PL22532B1 - Katalizator do przeprowadzania reakcji gazu wodnego oraz sposób jego wyrobu. - Google Patents

Katalizator do przeprowadzania reakcji gazu wodnego oraz sposób jego wyrobu. Download PDF

Info

Publication number
PL22532B1
PL22532B1 PL22532A PL2253234A PL22532B1 PL 22532 B1 PL22532 B1 PL 22532B1 PL 22532 A PL22532 A PL 22532A PL 2253234 A PL2253234 A PL 2253234A PL 22532 B1 PL22532 B1 PL 22532B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
water
catalyst
water gas
shapes
Prior art date
Application number
PL22532A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22532B1 publication Critical patent/PL22532B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy katalizatora do przeprowadzania reakcji wedlug wzoru CO + H20 = C02 + H2. Katalizator we¬ dlug wynalazku jest utworzony z miesza¬ niny co najmniej jednego zwiazku zelaza z co najmniej jednym zwiazkiem, dziala¬ jacym aktywujacof przyczem do miesza¬ niny dodaje sie materjalu wiazacego, od¬ ciagajacego wode.Ksztaltki z takiej mieszaniny bez póz¬ niejszego traktowania cieplnego lub podob¬ nego wykazuja dostateczna moc i porowa¬ tosc. Do wytwarzania tych cial jako wo- dziany zelazawe wchodzic moga w gre np. ruda darniowa i podobne lub tez sztucznie wytworzone wodziany, otrzymywane przy przeróbce bauksytu, odzelazowywaniu wo¬ dy i w podobnych przypadkach. Do mie¬ szaniny moga byc dodawane ciala, dziala¬ jace aktywujaco, lub tez juz gotowe ksztaltki moga byc uzupelniane cialami, dzialajacemi aktywujaco. Do aktywowania uzywa sie przedewszystkiem zwiazków metali potasowcowych, przyczem gotowe ksztaltki zawieraja 5% lub wiecej akty¬ wujacych zwiazków potasowcowych. Przez zwiekszenie ilosci zwiazków potasowco¬ wych mozna uzyskac spotegowanie aktyw¬ nosci katalizatorów lub zwiekszenie dlugo¬ sci czasu ich dzialania czynnego. Oczywi¬ scie jest to mozliwe tylko w pewnej mie¬ rze. Ksztaltowanie masy moze byc prze¬ prowadzane w bebnie obrotowym lub w podobnem urzadzeniu bez cisnienia, gdyzwstrzasanie wzglednie osiagane skawalanie sie masy zapewnia dostateczna objetosc porów w mieszaninie, sluzacej do wyrofou ksztaltówek, pomimo wystepujacych sil odsrodkowych. Otrzymane ksztaltki sa na. tyle mocne, ze bez obawy mozna je nasy¬ cac roztworami zwiazków potasowcowych.Zwiazki potasowcowe w calosci lub cze¬ sciowo mozna jednak wprowadzac wprost do mieszaniny, z której ksztaltki maja byc wykonane. Katalizatory wedlug wyna¬ lazku przy dluzszent uzywaniu nie wyka¬ zuja zuzycia sie przez scieranie. Aktyw¬ nosc katalizatorów jest tak znaczna, iz re¬ akcja gazu wodnego w temperaturze okolo 400°C i ponizej przebiega z dostateczna szybkoscia, zachowujac w tej temperaturze równowage, przez co osiaga sie wymiane tlenku wegla dalej idaca, niz to bylo do¬ tychczas mozliwe w wiekszych przedsie¬ biorstwach. Okolicznosc ta jest zwlaszcza wazna w przypadkach, gdy chodzi o usu¬ niecie z gazu swietlnego skladników truja¬ cych. Katalizator wedlug wynalazku ,ma szczególnie duze znaczenie przy oczyszcza¬ niu gazu palnego od skladników trujacych tylko zapomoca katalizy, gdyz jesli reak¬ cje gazu wodnego przeprowadza sie w temperaturze okolo 400°C, wtedy równo¬ waga gazu wodnego jest na tyle korzystna1 ze istnieje moznosc (przy ilosci pary wod¬ nej, kalkulujacej sie gospodarczo) zmniej¬ szenia ilosci tlenku wegla ponizej granicy niebezpieczenstwa zatrucia. Przez obnize¬ nie temperatury reakcji gazu wodnego do 400°C i ponizej osiaga sie przytem tak male straty cieplne, ze pokrywaja sie one zwalniajacem sie cieplem reakcji i dodat¬ kowe cieplo jest niepotrzebne.Nalezy jeszcze zauwazyc, ze stosowa¬ nie wodzianów zelazawych, aktywowanych alkaljami, w postaci ksztaltek do przepro¬ wadzania reakcji gazu wodnego jest zna¬ ne. Te znane jednak ksztaltki, w celu na¬ dania im porowatosci, musialy byc trakto¬ wane dodatkowo cieplem przez ogrzewa¬ nie, co przy wyrobie ksztaltek wedlug wy¬ nalazku nie ma miejsca. Nowoscia przy wytwarzaniu ksztaltek jest stosowanie ma- terjalów ciazacych, odciagajacych wode, np. cementu, oraz wytwarzanie ksztaltek w urzadzeniu obrotowem bez stosowania cisnienia, dzieki czemu bez traktowania do¬ datkowego zapomoca ciepla lub w sposób podobny osiaga sie duza moc i znaczna po¬ rowatosc tych ksztaltek. Równiez nowoscia jest wcielanie cial aktywujacych do goto¬ wych psi ksztaltek przez nasycanie. Stosom wanie znanych ksztaltek z wodzianów ze¬ laza, aktywowanych alkaljami, przy prze¬ prowadzaniu reakcji gazu wodnego nie po¬ zwalalo jednak na osiaganie takich niskich temperatur, jakie osiaga sie przy stosowa¬ niu ksztaltek wedlug wynalazku.Przyklad. Miesza sie 20 czesci wago¬ wych cementu, 70 czesci rudy darniowej i 10 czesci sody w stanie suchym. Do tej mie¬ szaniny dodaje sie wody, aby mieszanina mogla byc ksztaltowana. Nastepnie, przy pomocy prasy lub w zwykly sposób mase dzieli sie na brylki o takich wymiarach, aby ksztaltki, wytworzone w bebnie obrotowym lub podobnem urzadzeniu, posiadaly zada¬ na wielkosc. Stwardnienie ksztaltek w beb¬ nie obrotowym nastepuje szybko, przyczem dodatkowe traktowanie cieplem lub po¬ dobne jest zbedne. Gotowe ksztaltki pozo¬ stawia sie ewentualnie w spokoju az do calkowitego ich stwardnienia.Obnizenie temperatury pracy do 400°C przy jednakowej zawartosci w gazie kon¬ cowym tlenku weg!a pozwala na znaczne zaoszczedzenie pary wodnej. Jezeli np. wychodzi sie z gazu wodnego o skladzie nastepujacym: wodoru — 50%; dwutlenku wegla — 4%; tlenku wegla — 40% i azotu — 6%, i mieszanine te przy pomocy pary wodnej poddaje sie reakcji gazu wodnego, aby gaz koncowy zawieral 1 % tlenku wegla, to dla osiagniecia tego rezultatu zuzylkowuje sie: — 2 —w temperaturze 400°C — 2,03 kg pary na 500°C —4,56 550»C — 6,42 „ „ „ Jesli w warunkach wszystkich trzech wymienionych przykladów pracy stosuje sie jednakowe ilosci pary wodnej np. 2,03 kg na kazde n m3 gazu wodnego, to otrzy¬ muje sie gazy koncowe o nastepujacych zawartosciach tlenku wegla: w temperaturze 400°C — 1,0% CO; 500°C —2,5% CO; 5500C —3,3% CO. PL PL

Claims (6)

1.Zastrzezenia patentowe. 1. Katalizator do przeprowadzania re¬ akcji gazu wodnego, utworzony z miesza¬ niny co najmniej jednego zwiazku zelaza i co najmniej jednego zwiazku, dzialajacego aktywujaco, znamienny tern, ze do miesza¬ niny tej dodany jest materjal wiazacy, od¬ ciagajacy wode.
2. Katalizator wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze ilosc zwiazku, dzialajace¬ go aktywujaco, wynosi co najmniej 5% masy.
3. Katalizator wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze zawiera cement, jako ma¬ terjal wiazacy, odciagajacy wode.
4. Sposób wytwarzania katalizatorów izdy metr szescienny gazu wodnego; 11 11 II 11 H wedlug zastrz. 1 — 3 z co najmniej jedne¬ go zwiazku zelaza i co najmniej jednego zwiazku, dzialajacego aktywujaco, zna¬ mienny tern, ze do mieszaniny dodaje sie materjalu wiazacego, odciagajacego wode, przyczem mase ksztaltuje sie w obecnosci wody przez luzne skupianie w zwyklej temperaturze.
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tern, ze do wytwarzania mieszaminy u- zywa sie tylko czesci niezbednych zwiaz¬ ków aktywujacych, pozostala zas czescia tych zwiazków w postaci roztworu wodne¬ go nasyca sie gotowe ksztaltki, które na¬ stepnie w zwyklej temperaturze osusza sie calkowicie.
6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamien¬ ny tern, ze mieszanine, potrzebna do wy¬ tworzenia katalizatorów, otrzymuje sie przez luzne wstrzasanie skladników mie¬ szaniny albo tez np. w bebnie obrotowym lub w obrotowem naczyniu ksztaltu kuli bez stosowania cisnienia. Non-Poisonous Gas Holding Company Limited. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski. Warszawo. PL PL
PL22532A 1934-08-24 Katalizator do przeprowadzania reakcji gazu wodnego oraz sposób jego wyrobu. PL22532B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22532B1 true PL22532B1 (pl) 1936-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK155727B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af beton med hoej korrosionsresistens og middel til udoevelse af fremgangsmaaden
JP6260115B2 (ja) 製鋼スラグの炭酸化処理方法
CN106881019A (zh) 一种利用赤泥和活性炭热活化制备脱硫剂的方法
US4822579A (en) Device for the deacidification of water
CN112920807A (zh) 重金属污染土壤修复材料及其制备方法、重金属污染土壤的修复方法
PL22532B1 (pl) Katalizator do przeprowadzania reakcji gazu wodnego oraz sposób jego wyrobu.
US20210252481A1 (en) Pellets of sorbent suitable for carbon dioxide capture
NL8304015A (nl) Absorbens voor kooldioxyde of voor kooldioxyde en zuurstof, werkwijze ter bereiding daarvan, en toepassing van het absorbens in een verpakking.
Ma et al. Sulfate ions immobilization of calcined layered double hydroxides in hardened cement paste and concrete
CN107176821A (zh) 一种新型墙体保温材料及制备方法
US2080359A (en) Method for the production of a catalyst for the reduction of sulphur dioxide
PL148178B1 (en) Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases
PL173539B1 (pl) Sposób wytwarzania kompozycji sorbentu siarki oraz kompozycja sorbentu siarki
JP5390975B2 (ja) 飛灰を用いた固化剤及びその固化剤を用いた固化方法
ES2832702T3 (es) Cal viva de baja reactividad, proceso para su fabricación y su utilización
JPH0470927B2 (pl)
US321095A (en) Manufacture of a sizing material for paper-makers use
RU2601962C1 (ru) Способ получения гипсового вяжущего, модифицированное композиционное гипсовое вяжущее и способ его получения
PL14714B1 (pl) Sposób wytwarzania wodoru.
Schwartz Chemical and physical properties of investment
PL7308B3 (pl) Sposób otrzymywania siarki z siarczanów wapniowców.
JPWO2006082919A1 (ja) 乾燥剤原料およびその製造方法
SU606516A1 (ru) Способ получени окатышей на цементной св зке
JPS6035318B2 (ja) シリカ−炭酸カルシウム複合成形体
PL22574B1 (pl) Sposób wytwarzania odpornego na dzialanie wody, zasadowego lub obojetnego siarczynu wapniowego w postaci brylek.