PL224728B1 - Urządzenie do strumieniowo-jonowej, monitorowanej terapii ciała - Google Patents

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest urządzenie do strumieniowo-jonowej, monitorowanej terapii ciała, składające się ze strumieniowego konwertera (SK), połączonego z zasilającym blokiem (BCR), mającego połączenie ze sterująco-rejestrującym blokiem (BSR) i/lub parametrycznym rejestratorem (RPC), do prowadzenia diagnostyki obiektu (31) głównie przez pomiar odchyleń od stanu symetrii wszystkich wymienionych, pojedynczych parametrów lub wybranej konstelacji parametrów świetlnych, elektrycznych, magnetycznych, termograficznych lub reologicznych. Wynalazek umożliwia dokonywanie modyfikacji powierzchni obiektów nieorganicznych, obiektów organicznych in vitro, a także wielopłaszczyznowej, niebolesnej terapii obiektów biologicznych, uwzględniającej działanie flzykoterapeutyczno-lekowe na nieuszkodzone błony śluzowe oraz skórę tułowia i kończyn, działanie bodźcowo-lekowe na zranienia skóry lub błony śluzowej, połączone z oczyszczaniem ran z tkanek martwiczych, dezynfekcją oraz głębokim leczeniem farmakologicznym tkanek podskórnych, a także abrazji tkanki kostnej, w tym nawet próchnicy zębów w połączeniu z leczeniem chorób przyzębia lub okostnej. Umożliwia fizykochemiczne działania na powierzchowne, a nawet głębsze warstwy brył modulowanym strumieniem cieczy, gzów oraz zawiesin określonych substancji chemicznych w celu uzyskania efektów kształtotwórczych i modyfikacyjnych.

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest urządzenie do strumieniowo-jonowej, monitorowanej terapii ciała, szczególnie skóry, błon śluzowych oraz narządów wewnętrznych, umożliwiając monitorowanie zmian chorobowych w aspekcie oceny skutków stosowanej terapii.

Szczególnie w ostatnim dziesięcioleciu obserwuje się dość liczne próby technicznych modyfik acji jonoforezy, mających na celu zwiększenie zasięgu penetracji leków poprzez skórę, dzięki skojarzeniu prądu stałego jonoforezy z dodatkowymi bodźcami fizycznymi, takimi jak na przykład prąd zmienny, pole magnetyczne lub bodźce świetlne, bądź ultradźwiękowe. Ciekawym uzupełnieniem tej terapii są urządzenia strumieniowe.

Znanym rozwiązaniem jest sposób i urządzenie do wybielania zębów (Lynch Edward 370 040: 31 07 2002), zawierające źródło gazu utleniającego oraz uchwyt doprowadzający go do zęba osłoniętego rodzajem przyssawki odprowadzającej gaz poza jamę ustną. Z konstrukcyjnego punktu widzenia urządzenie dysponuje jedynie dwoma, możliwymi do modyfikacji parametrami: zmienianym rodzajem substancji chemicznej oraz ciśnienia gazu. Zakres stosowania urządzenia dotyczy wyłącznie procedury wybielania szkliwa zębów. Z uwagi na bardzo uproszczoną konstrukcję nie nadaje się do terapii skory, ran i narządów wewnętrznych.

Dość podobnym, choć nieco zmienionym konstrukcyjnie, znanym rozwiązaniem jest sposób uwidaczniania i usuwania próchnicy zębów oraz piaskarka do uwidaczniania i usuwania próchnicy zębów (Paweł Pękacki, PL nr 339 823; 20 04 2000). Konstrukcja urządzenia umożliwia emisję przez wąską dyszę strumienia gazu z zawieszonym cierniwem, które wykazuje działanie erozyjne, co wykorzystuje się do zaznaczania obszarów próchnicy i usuwania jej. Podobnie jak w poprzednim rozwiąz aniu, konstrukcja urządzenia umożliwia jego zastosowanie wyłącznie w stosunku do szkliwa zębów.

Jeszcze innym rozwiązaniem jest sposób dozowania substancji proszkowych oraz urządzenie do realizacji lego sposobu (PL nr 291 240, 26 07 1991, Wolski Henryk, Wencel Bogdan, Iwonicki Zbigniew, Roszkiewicz Arkadiusz, Lasocki Jan, Krzynówek Jerzy), które ma niewielkie znaczenie terapeutyczne w stosunku do skóry i tkanek podskórnych.

Do znanych zastosowań technik strumieniowych w medycynie należy strumieniowy masaż wodny (bicze szkockie). Urządzenie do realizacji tej metody zbudowane jest ze źródła wody pod ciśnieniem, giętkiego węża, posiadającego na swym końcu strumienicę i regulator przepływu. Strumieniowy masaż części ciała można wykonywać w powietrzu lub w wodzie. Czynnikami terapeutycznymi są: ciśnienie, temperatura, skład chemiczny wody. Metoda posiada dość wąskie zastosowanie w sporcie i rehabilitacji.

Jedną z nowszych technik strumieniowych jest krioterapia, polegająca na wykorzystaniu zjawiska oziębiania strumienia rozprężającego się gazu (CO₂, N₂), bądź chłodzenia laminarnej strugi gazu za pomocą radiatora (kadyna). Metoda wykorzystuje bodźcowe działanie temperatury do sprowokowania dwufazowej reakcji naczyniowej w skórze i tkankach położonych głębiej.

Znane jest przezskórne podawanie leków metodą jonoforezy. Standardowo leki aplikowane są w pozycji ustalonej, za pomocą elektrody czynnej ułożonej na zawierającym lek nasiąkliwym kompr esie, który przykłada się na skórę, nad chorym narządem. Drugim elementem jest elektroda bierna ułożona na nasączonym przewodzącym elektrolitem podkładzie biernym, przyłożonym po drugiej stronie ciała pacjenta. Obydwie elektrody włącza się w obwód prądu stałego, który dzięki różnicy potencjałów wymusza ruch jonów leku do ciała pacjenta. Działanie metody jest możliwe wyłącznie w waru nkach sprzężenia galwanicznego, czyli wymaga bezpośredniego przyłożenia elektrod do skóry. W ten sposób można podawać wyłącznie leki które nie wymagają pośredniej fazy aktywacji w organizmie przez enzymy przewodu pokarmowego lub wątroby, a ponadto zasięg wnikania leku podawanego tą metodą nie przekracza 15-20 mm.

Innym znanym od kilkudziesięciu lat sposobem jest fonoforeza, polegająca na nałożeniu leku na powierzchnię skóry pokrywającej chory narząd, a następnie przyłożeniu głowicy ultradźwiękowej i wykonywaniu nią wahadłowych ruchów. Ultradźwięki powodując efekt mechano-kinetyczny dla cząsteczek leku, poszerzają jednocześnie pory skórne, powodując jego wnikanie na głębokość kilkunastu milimetrów, co z klinicznego punktu widzenia jest też jeszcze często niewystarczające. Działanie metody jest możliwe wyłącznie za pomocą aplikatura kontaktowego, czyli wymaga bezpośredniego przyłożenia do powierzchni zdrowej skóry.

Znane są rozwiązania komór zwiększających zasięg wnikania leków do organizmu pacjenta, na przykład z rosyjskiego opisu patentowego nr SU 1 003 853, gdzie podobnie jak w rozwiązaniu znanym

PL 224 728 B1 z niemieckiego opisu patentowego nr DE 8 623 411 strumień ultradźwięków transmitowany jest z głowicy wyłącznie przez centralną część komory, mogąc słabo i pośrednio oddziaływać na lek w komorze lekowej. Separacja strumienia ultradźwięków od komory lekowej jest podstawową cechą konstrukcyjną obu rozwiązań.

Niestety, w obu rozwiązaniach nie uzyskuje się wyraźnych efektów biotransformacji leków, ani znacząco większego zasięgu przenikania leku przez skórę, w porównaniu z metodą jonoforezy.

Cechą innego, polskiego rozwiązania nr PL 60 653 jest celowe objęcie całej komory lekowej strumieniem ultradźwięków, które przenikając przez zawiesinę leku, powodują zmianę polaryzacji elektrycznej cząsteczek, w sposób trwały lub relaksacyjny zwiększają jego potencjał elektrokinetyczny. czyniąc lek bardziej podatnym na wpływ pola elektrycznego. W procesie przenikania przez skórę, ultradźwięki skojarzone z polem elektrycznym poszerzają również pory skórne i połączenia międzykomórkowe naskórka, ułatwiając penetrację leku przez barierę skórno-naskórkową. W rozwiązaniu tym zaczynają występować efekty pozaustrojowej biotransformacji leku, które jednak utrudnia szczelinowe światło komory lekowej, spowodowane obecnością trzpienia w centralnej części komory. Obecność trzpienia powoduje również awaryjność komory, ponieważ pod długotrwałym wpływem ultradźwięków, w różnych testowanych materiałach pojawiają się pęknięcia, a w końcu ubytki prowadzące do jego złamania.

W innym znanym rosyjskim zgłoszeniu nr SU 1 789 224, komora lekowa otoczona jest pierścieniową elektrodą, podłączoną do generatora prądu zmiennego, którego działanie może poszerzać pory skórne i zwiększać zasięg wnikania leku z centralnie zlokalizowanej komory lekowej. W porównaniu do rozwiązania W-60653 różni się brakiem występowania głowicy ultradźwiękowej, która najskuteczniej wpływa na procesy biotransformacji leków i zwiększanie ich podatności na działanie pola elektrycznego. W konsekwencji, w rozwiązaniu nr SU 1 789 224 zasięg przenikania leku przez skórę jest niewiele większy niż w jonoforezie.

W jeszcze innym rozwiązaniu nr Pl 172 212 do poprawy zasięgu przenikania leku w głąb ciała nie wykorzystano również ultradźwięków, lecz dodatkowe, stacjonarne, pulsujące pole elektryczne. Uzyskiwany zasięg przenikania leku przez skórę jest nie wiele większy niż w jonoforezie,

W kolejnym, polskim opisie patentowym nr PL194 255 dotyczącym sposobu i urządzenia do bezinwazyjnego wprowadzania leków przez bariery biologiczne, zwłaszcza skórę, wykorzystano komorę lekową, zawierającą metalowe, ferromagnetyczne kulki, których ruch wirowy po powierzchni przylegającej do wylotu komory skóry napędzany był wirującym polem magnetycznym lub mechanic znie napędzanymi magnesami stałymi. Analiza rezultatów eksperym entalnego zastosowania komory w badaniach klinicznych wykazała zwiększenie zasięgu przenikania leków pierwotnie zjonizowanych przez skórę w stosunku do jonoforezy. Niestety, pomimo intensywnego masażu powierzchownych warstw skóry i działania pola magnetycznego, w metodzie tej procesy transformacji fizykochemic znych własności leków zachodzą tylko w sposób śladowy, a zasięg jest mniejszy od rozwiązania nr PL 60 653.

Kolejne polskie zgłoszenie nr PL 211 935 dotyczyło komory do pozaustrojowej transformacji leków, w której dochodzi do skorelowanego działania, świecącego wzdłuż osi komory spolaryzowanego światła lasera, wirującego pola magnetycznego oraz stałego lub pulsującego osiowo pola elektrycznego. Laboratoryjnym i klinicznym efektem działania metody jest zwiększenie efektów pozaustrojowej. fizykochemicznej biotransformacji leków, niestety zasięg przenikania leków przez skórę był nadal w yraźnie mniejszy w porównaniu do elektrofonoforezy, według PL nr 60 653.

Po przeanalizowaniu powyższych wynalazków widać wyraźnie, że istnieją już skuteczne rozwiązania, umożliwiające przezskórne wprowadzanie leków w obręb tkanek ciała, jednak warunkiem ich działania jest bezpośredni, fizyczny i galwaniczny kontakt z powierzchnią ciała, co w przypadku otwartych ran jest trudne do zaakceptowania z przyczyn epidemiologicznych. Technikom strumieniowym z kolei brakuje precyzji oraz możliwości wykonywania fizykochemicznej modyfikacji leków oraz skóry. Ciągle brak jest zatem uniwersalnego rozwiązania technicznego, które spełniając surowe zas ady epidemiologii oraz ekonomii, będzie umożliwiać skuteczną, pozaustrojową modyfikację struktury i funkcji nieaktywnych lub słabo aktywnych substancji chemicznych, zwłaszcza leków i skóry, powodując ich szybkie przenikanie przez powłoki na dużą głębokość. Jedną z możliwości jest tutaj zastos owanie aplikatora. który nie wchodzi w bezpośredni, fizyczny kontakt z leczonymi częściami ciała (szczególnie ranami), posiada jednak możliwość dokonywania modyfikacji fizykochemicznych cech leku i skóry. np. sterylizacji zawiesiny emitowanej przez aplikator w kierunku skóry lub rany.

Istota wynalazku polega na tym, że ma strumieniowy konwerter, do formowania molekularnych czynników roboczych w główny strumień przy użyciu głównej dyszy i skrzydeł głównej kierownicy i ma

PL 224 728 B1 wyposażenie do wprowadzania zmian składu molekuł w głównym strumieniu za pomocą przynajmniej jednej pomocniczej dyszy i przynajmniej jednej pomocniczej kierownicy, ukierunkowujących przepływ dodatkowego strumienia, powodujących powstanie zmodulowanego strumienia, zasilanych z zasilającego bloku. Strumieniowy konwerter ma opcje do wprowadzania zmian fizycznego stanu molekuł, korzystnie spinu, polaryzacji elektrycznej i częstotliwości stosując pojedynczo lub w formie kilkuelementowej kompozycji, złożonej z opcji: modulacji osiowej, mającą główną elektrodę i bierną elektrodę do działania na zmodulowany strumień - osiowym, stałym lub zmiennym polem elektrycznym, komutacji kołowej, mającą komutacyjne elektrody do komutacji kołowej zmodulowanego strumienia, magnetostymulacji, mającej solenoid i magneto stymulacyjny moduł do wytwarzania stałego lub zmiennego pola magnetycznego, fotostymulacji, mającej przynajmniej jedno świetlne źródło, korzystnie światła spolaryzowanego, zasilane z zasilającego bloku oraz ma sterująco-rejestrujący blok do rejestracji fizycznych parametrów terapii i parametryczny rejestrator do prowadzenia diagnostyki obiektu.

Strumieniowy konwerter zaopatrzony jest w główną dyszę zasilaną przez główny przewód posiadający główny zawór i zasilający przewód, zaopatrzony jest także w główny regulator połączony ze skrzydłami głównej kierownicy ukierunkowującej przepływ głównego strumienia, posiada także przynajmniej jedną pomocniczą dyszę zasilaną pomocniczym przewodem połączonym z pomocniczym zaworem, do którego prowadzi zasilający przewód od dodatkowego źródła, gdzie pomocnicza dysza zaopatrzona jest w pomocniczy regulator połączony z pomocniczą kierownicy, ukierunkowującą przepływ dodatkowego strumienia w stosunku do głównego strumienia, powodując powstanie zmodulowanego strumienia, będącego mieszaniną czynników roboczych, takich jak gazy, pary, aerozole, ciecze, pyły, o składzie dostosowanym do rodzaju pracy, która to mieszanina w zależności od przeznaczenia, poddawana jest działaniu wszystkich zainstalowanych lub wybranych obwodów modulujących, takich jak stałe lub zmienne pole elektryczne pomiędzy główną elektrodą i bierną elektrodą poprzeczne, bądź kołowe pole komutacyjne, korzystnie pomiędzy pierwszą komutacyjną elektrodą, drugą komutacyjną elektrodą, trzecią komutacyjną elektrodą i czwartą komutacyjną elektrodą, wytwarzane przez elektrostymulacyjny moduł, korzystnie pole magnetyczne wytwarzane przez solenoid i magnetostymulacyjny moduł i świetlne źródło, bądź świetlne źródła, korzystnie światła spolaryzowanego, zasilane światło-stymulacyjnym modułem.

Sterująco-rejestrujący blok składa się ze sterująco-rejestrującego układu, który wprowadza proporcje czynników roboczych poprzez koordynację działania sterującego przepływem modułu i sterującego źródłami modułu, dając proporcje składników molekularnych zmodulowanego strumienia dostosowane do rodzaju pracy, który to zmodulowany strumień modyfikowany jest następnie fizykalnie w zależności od przeznaczenia, poprzez poddanie go działaniu wszystkich zainstalowanych lub w ybranych obwodów modulujących, takich jak magnetostymulacyjny moduł, światło-stymulacyjny moduł oraz elektrostymulacyjny moduł, arbitralnie, na podstawie decyzji użytkownika, na podstawie zakodowanego w sterowniku programu działania lub w oparciu o dane dostarczone przez parametryczny rejestrator.

Zasilający blok składa się ze sterowanego głównym regulatorem, głównego źródła połączonego zasilającym przewodem z głównym zaworem oraz korzystnie sterowanego dodatkowym regulatorem dodatkowego źródła, połączonego zasilającym przewodem z pomocniczym zaworem i/lub sterowanego dodatkowym regulatorem, dodatkowego źródła, połączonego zasilającym przewodem z pomocniczym zaworem, bądź z większej liczby dodatkowych źródeł. Urządzenie zawiera parametryczny rej estrator składający się z termograficznego modułu, magnetometrycznego modułu, rezystoimpedancyjnego modułu, reograficznego modułu oraz elektroakwizycyjnego modułu, do prowadzenia diagnostyki obiektu, głównie przez pomiar odchyleń od stanu symetrii wszystkich wymienionych, pojedynczych parametrów lub wybranej konstelacji parametrów świetlnych, elektrycznych, magnetycznych, termograficznych lub reologicznych tkanek.

Zadaniem urządzenia, stanowiącego przedmiot niniejszego wynalazku jest pozaustrojowa, interferencyjna modyfikacja fizykochemicznych właściwości składników strumienia (np. sterylności) oraz spowodowanie czasowej biotransformacji jego składników i modyfikacji skóry celem zwiększenia jej przepuszczalności, a tym samym dostęp do głębszych warstw. Dużą intensywność i zasięg terapii strumieniowej uzyskuje się bez konieczności bezpośredniego kontaktu aplikatora ze strukturami biologicznymi. Modyfikując parametry ciśnienia i fizykochemiczne cechy zawieszonej w strumieniu su bstancji chemicznej, a także właściwości skóry oraz tkanek podskórnych można powodować powierzchniowe i głębokie efekty modyfikacyjne w żywych tkankach (i przedmiotach). Koncentrując niePL 224 728 B1 co bardziej strumień uzyskuje się efekty erozyjne powierzchni, przydatne do oddzielania tkanek ma rtwiczych w ranach, a nawet opracowywania zmian w szkliwie i twardej tkance kostnej.

Urządzenie do strumieniowo-jonowej, monitorowanej terapii ciała eliminuje większość wad przedstawionych powyżej rozwiązań, zwiększając skuteczność leczenia poprzez wzrost aktywności i zasięgu penetracji większości leków, przy jednoczesnym zmniejszeniu częstotliwości pojawiania się niekorzystnych objawów ubocznych.

Zastrzeżone cechy konstrukcyjne, a także przedstawiona jako przykład na fig. 1-4 konstrukcja usuwa dotychczasowe braki i niedomagania istniejącego sprzętu, umożliwiając arbitralne, parametryczne zestawienie programu terapii, poprzez manualnie sterowanie sterująco-rejestrującym blokiem, strumieniowym konwerterem i jego zasilającym blokiem, bądź też skorzystanie z opcji automatycznej, która proponuje model terapii w zależności od konstelacji parametrów monitorowanego stanu obiektu w okresie poprzedzającym terapię.

Opcja diagnostyczna realizowana jest za pomocą parametrycznego rejestratora, który ustala konstelację aktualnych parametrów, proponując określoną opcję terapeutyczną, zakodowaną w bloku sterująco-rejestrującym. Fakt aplikacji specyficznej terapii w stosunku do ściśle określonej konstelacji wyników jest istotnym celem i zaletą wynalazku.

Wynalazek umożliwia dokonywanie modyfikacji obiektów nieorganicznych, obiektów organicznych in vitro, a także wielopłaszczyznowej, niebolesnej terapii obiektów biologicznych, uwzględniającej działanie fizykoterapeutyczno-lekowe na nie uszkodzone błony śluzowe oraz skórę tułowia i kończyn, działanie bodźcowo-Iekowe na zranienia skóry lub błony śluzowej, połączone z oczyszczaniem ran z tkanek martwiczych, dezynfekcją oraz głębokim leczeniem farmakologicznym tkanek podskórnych, a także abrazji tkanki kostnej, w tym nawet próchnicy zębów w połączeniu z leczeniem chorób przyzębia lub okostnej. Umożliwia fizykochemiczne działania na powierzchowne, a nawet głębsze warstwy brył modulowanym strumieniem cieczy, gazów oraz zawiesin określonych substancji chemicznych w celu uzyskania efektów kształtotwórczych.

Przykładowe zastosowania

1. Terapia skóry, stawów, mięśni: rozprężający się gaz (oziębianie powierzchni skóry + dwufazowa reakcja przekrwienna) - w gazie domieszki substancji przeciwbólowych, rozkurczających.

2. Terapia skóry, stawów, mięśni: strumień aerozolu o określonej temperaturze + domieszki roztworów soli mineralnych, leków przeciwbólowych i rozkurczających.

3. Terapia skóry, stawków, mięśni: strumień cieczy o określonej temperaturze + domieszki roztworów soli mineralnych, leków przeciwbólowych i rozkurczających.

4. Terapia ran - strumień gazu z dodatkami: (1) pierwsza faza - dodatek ozonu (działanie bakteriobójcze + drobinki lodu lub stałego cierniwa (do oczyszczenia powierzchni tkanek); (2) druga faza

- antybiotyk i/lub antyseptyk + stymulatory regeneracji tkanek.

5. Terapia jamy ustnej, dróg rodnych lub odbytu - strumień gazu z dodatkami: (1) pierwsza faza

- dodatek ozonu (działanie bakteriobójcze + cierniwo - drobinki lodu lub sproszkowanej substancji stałej (do oczyszczenia powierzchni tkanek); (2) druga faza - antybiotyk i/lub antyseptyk + stymulatory regeneracji tkanek.

Urządzenie posiada możliwość monitorowania efektów terapii medycznej, a także skutków laboratoryjnej preparatyki materiałów pozaustrojowych. Posiadając możliwość powodowania odwracalnej modyfikacji skóry i błon śluzowych dla leków, jest również rekomendowane do terapii narządów wewnętrznych, takich jak stawy, mięśnie, naczynia krwionośne, wątroba, nerki, zatoki oboczne nosa.

Postawione zadanie udało się rozwiązać dzięki zastosowaniu urządzenia do strumieniowojonowej, monitorowanej terapii ciała.

Istota urządzenia według wynalazku polega na tym, że składa się ono ze strumieniowego konwertera, połączonego z zasilającym blokiem, mającymi połączenie ze sterująco-rejestrującym blokiem i/lub parametrycznym rejestratorem.

Wynalazek jest uwidoczniony na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia całościowy schemat blokowy urządzenia, fig. 2 - schemat konstrukcyjny strumieniowego konwertera SK, fig. 3 - schemat zasilającego bloku BCR, a fig. 4 - schemat sterująco-rejestrującego bloku BSR, parametrycznego rejestratora RPC i ich połączeń sterujących.

Zgodnie z wynalazkiem urządzenie do strumieniowo-jonowej, monitorowanej terapii ciała składa się ze strumieniowego konwertera SK, w którym dokonywane są zmiany cech fizykochemicznych czynników roboczych, pochodzących z zasilającego bloku BCR, w sposób zgodny z programem działania sterująco-rejestrującego bloku BSR. Działanie sterująco-rejestrującego bloku BSR może być

PL 224 728 B1 programowane arbitralnie, w oparciu o programy wbudowane lub interaktywnie, na podstawie danych pomiarowych pochodzących z parametrycznego rejestratora RPC.

Strumieniowy konwerter SK do formowania molekularnych czynników roboczych w głównym strumieniu 37 przy użyciu głównej dyszy 2 i skrzydeł głównej kierownicy 10 ma wyposażenie do wprowadzania zmian składu molekuł w głównym strumieniu 37 za pomocą przynajmniej jednej pomocniczej dyszy 11 i przynajmniej jednej pomocniczej kierownicy 18, ukierunkowujących przepływ dodatkowego strumienia 38, powodujących powstanie zmodulowanego strumienia 36, zasilanych z zasilającego bloku BCR. Strumieniowy konwerter SK ma opcje do wprowadzania zmian fizycznego stanu molekuł, korzystnie spinu, polaryzacji elektrycznej i częstotliwości stosując pojedynczo lub w formie kilkuelementowej kompozycji, złożonej z opcji: modulacji osiowej, mającą główną elektrodę 3 i bierną elektrodę 30 do działania na zmodulowany strumień 36 osiowym, stałym lub zmiennym polem elektrycznym, komutacji kołowej, mającą komutacyjne elektrody, przykładowo 32, 33, 34 i 35 do komutacji kołowej zmodulowanego strumienia 36, magnetostymulacji, mającej solenoid 29 i magnetostymulacyjny moduł 41 do wytwarzania stałego lub zmiennego pola magnetycznego, fotostymulacji, mającej przynajmniej jedno świetlne źródło 22 i/lub 28, korzystnie światła spolaryzowanego, zasilane z zasilającego bloku BCR oraz ma sterująco-rejestrujący blok BSR do rejestracji fizycznych parametrów terapii i parametryczny rejestrator RPC do prowadzenia diagnostyki obiektu 31.

Centralną częścią urządzenia jest strumieniowy konwerter SK, w którym prowadzona jest kontrolowana modyfikacja właściwości fizykochemicznych czynników roboczych. W korpusie 1 zainstalowana jest główna dysza 2 zasilana przez główny przewód 4 posiadający zawór głównej dyszy 5 i przewód zasilający 6. U ujścia głównej dyszy 2 znajdują się skrzydła głównej kierownicy 10, których pozycję ustala główny regulator (lub regulatory) 9, ukierunkowując przepływ głównego strumienia 37. W korpusie 1 znajduje się także przynajmniej jedna pomocnicza dysza 11 zasilana pomocniczym przewodem 12 połączonym z pomocniczym zaworem 13, do którego prowadzi zasilający przewód 14 od dodatkowego źródła 15. Pomocnicza dysza 11 zaopatrzona jest w pomocniczą kierownicę 18, pozycjonowaną przez pomocniczy regulator 17, ukierunkowujący przepływ dodatkowego strumienia 38 w stosunku do głównego strumienia 37.

W przykładowym rozwiązaniu, w korpusie 1 znajduje się także druga pomocnicza dysza 19 zasilana pomocniczym przewodem 20 połączonym z pomocniczym zaworem 21, do którego prowadzi zasilający przewód 22 od dodatkowego źródła 23. Pomocnicza dysza 19 zaopatrzona jest w pomocniczą kierownicę 16, pozycjonowaną przez pomocniczy regulator 25, ukierunkowujący przepływ dodatkowego strumienia 38 w stosunku do głównego strumienia 37, powodując powstanie zmodulowanego strumienia 36, będącego mieszaniną czynników roboczych, takich jak gazy, pary, aerozole, ciecze, pyły, o składzie dostosowanym do rodzaju pracy, która to mieszanina w zależności od przeznaczenia, poddawana jest działaniu wszystkich zainstalowanych lub wybranych obwodów modulujących, takich jak stałe lub zmienne pole elektryczne pomiędzy elektrodą dyszy 3 i bierną elektrodą 30, poprzeczne, bądź kołowe pole komutacyjne pomiędzy pierwszą komutacyjną elektrodą 32, drugą komutacyjną elektrodą 33, trzecią komutacyjną elektrodą 34 i czwartą komutacyjną elektrodą 35, które wytwarzane jest przez elektrostymulacyjny moduł 43, pole magnetyczne wytwarzane przez solenoid 29 i magnetostymulacyjny moduł 41, świetlne źródło, bądź świetlne źródła 27, 28, korzystnie światła spolaryzowanego, zasilane światło-stymulacyjnym modułem 42.

Sterująco-rejestrujący blok BSR składa się ze sterująco-rejestrującego układu 40, który ustala proporcje czynników roboczych poprzez koordynację działania sterującego przepływem modułu 44 i sterującego źródłami modułu 45, ustalając proporcje składników zmodulowanego strumienia 36 dostosowane do rodzaju pracy, który to zmodulowany strumień 36 modyfikowany jest następnie fizykalnie w zależności od przeznaczenia, poprzez poddanie go działaniu wszystkich zainstalowanych lub wybranych modułów modulujących, takich jak magnetostymulacyjny moduł 41, światło-stymulacyjny moduł 42 oraz elektrostymulacyjny moduł 43, arbitralnie, na podstawie decyzji użytkownika, na podstawie zakodowanego w sterowniku programu działania i/lub w oparciu o dane dostarczone przez parametryczny rejestrator RFC. Zasilający blok BCR składa się ze sterowanego głównym regulatorem 8 głównego źródła 7, połączonego zasilającym przewodem 6 z głównym zaworem 5 sterowanego dodatkowym regulatorem 16 dodatkowego źródła 15, połączonego zasilającym przewodem 14 z pomocniczym zaworem 13, sterowanego regulatorem źródła 24 dodatkowego źródła 23, połączonego zasilającym przewodem 22 z pomocniczym zaworem 21 lub większą liczba dodatkowych źródeł (nie przedstawionych na rysunkach). Parametryczny rejestrator RPC składa się z termograficznego modułu 46 umożliwiającego pozyskiwanie termograficznych obrazów ciała, magnetometrycznego modułu 47 umożliwiaPL 224 728 B1 jącego jedno- lub wielokanałową rejestrację indukcji magnetycznej ciała oraz tworzenie na tej podstawie obrazów, rezystoimpedancyjnego modułu 48 dającego możliwość dokonywania dwu- lub wieloelektrodowych pomiarów rezystancji, reaktancji, bądź impedancji wybranych tkanek ciała, reograficznego modułu 49 dającego możliwość dokonywania pomiaru przepływów w tętnicach, żyłach i mikrokrążeniu oraz elektroakwizycyjnego modułu 50, którego działanie polega na akwizycji potencjałów elektrycznych, ze źródeł znajdujących się w organizmie, takich jak np. serce, mózg. mięśnie, błędnik lub oczy.

Istotą funkcjonowania urządzenia do strumieniowo-jonowej, monitorowanej terapii ciała jest modulacyjne działanie strumieniowego konwertera SK, w którym dokonywane jest mieszanie głównego strumienia 37 z dodatkowym strumieniem 38 i/lub dodatkowym strumieniem 39 (a także większą liczbą strumieni), złożonych z czynników roboczych pochodzących z zasilającego bloku BCR, tworząc zmodulowany strumień 36, na który działają czynniki modulacyjne, takie jak pole elektryczne, pole magnetyczne, oświetlenie, w sposób zgodny z programem działania sterująco-rejestrującego bloku BSR. Zmodulowany strumień 36, posiadając określone parametry, będące efektem działania sterująco-rejestrującego bloku BSR, rozprężając się w powietrzu w postaci stożka mgły lub zawiesiny, wchodzi w kontakt z obiektem 21, wywierając działanie presyjno-erozyjne lub masujące, termiczne, jonowe, lekowe, świetlne, a także elektryczne, na skutek galwanicznego sprzężenia pomiędzy główną elektrodą 3 i bierną elektrodą 30 oraz elektrostymulacyjnym modułem 43. Opcja sterowania, wybrana w sterująco-rejestrującym układzie 40 powoduje aktywację sterującego przepływem modułu 44, który powoduje otwarcie głównego zaworu 5 oraz wzbudzenie sterującego źródłami modułu 45, głównego źródła 7 za pomocą głównego regulatora 8. To umożliwia wypływ z głównej dyszy 2 głównego strumienia 37, który następnie formowany jest skrzydłami głównej kierownicy 10 za pomocą głównego regulatora 9. Powyższa aktywacja sterującego przepływem modułu 44 umożliwia również otwarcie zaworu pomocniczej dyszy 13, a aktywacja sterującego źródłami modułu 45 aktywację dodatkowego źródła 15 za pomocą dodatkowego regulatora 16, powodując wypływ z pomocniczej dyszy 11 dodatkowego strumienia 38, który formowany jest skrzydłem pomocniczej kierownicy 11 za pomocą pomocniczego regulatora 17. Powyższa aktywacja sterującego przepływem modułu 44 może spowodować również otwarcie pomocniczego zaworu 21, a aktywacja sterującego źródłami modułu 45 aktywację dodatkowego źródła 23 za pomocą regulatora źródła 24, powodując wypływ z pomocniczej dyszy 19 dodatkowego strumienia 39, który formowany jest skrzydłem pomocniczej kierownicy 26 za pomocą pomocniczego regulatora 25. Zarówno źródeł dodatkowych czynników, jak i pomocniczych dysz (nie przedstawionych na rysunkach) może być znacznie więcej.

Zadaniem sterującego przepływem modułu 44 oraz sterującego źródłami modułu 45 jest zatem uzyskanie właściwych proporcji pomiędzy głównym strumieniem 37 oraz dodatkowymi strumieniami, na przykład 38 i/lub 39, w zakresie składu ilościowego i ciśnienia. Na powstający w korpusie 1 przestrzenny układ głównego strumienia 37 i/lub dodatkowych strumieni 38 i 39 działa pole elektryczne pomiędzy główną elektrodą 3 i bierną elektrodą 30, powodując polaryzację cząstek dysocjujących. Działa tam również pole komutacyjne, prostopadłe do osi strumieni, przynajmniej pomiędzy dwiema elektrodami, korzystnie wirujące pomiędzy pierwszą komutacyjną elektrodą 32, drugą komutacyjną elektrodą 33, trzecią komutacyjną elektrodą 34 oraz czwartą komutacyjną elektrodą 35, powodujące ogniskowanie dysocjowanych cząstek strumieni. Na powyższe strumienie może działać również powodujące polaryzację spinową pole magnetyczne, generowane przez solenoid 29 sterowany przez magneto-stymulacyjny moduł 41, a także powodujące fotodysocjację i fotoindukcję światło spolaryzowane ze świetlnych źródeł 27 i/lub 28, sterowanych światło-stymulacyjnym modułem 42.

Zadaniem magnetostymulacyjnego modułu 41 i/lub światło-stymulacyjnego modułu 42 i/lub elektrostymulacyjnego modułu 43 jest zwiększenie polaryzacji cząstek dysocjowanych elektrycznie, spowodowanie polaryzacji spinowej cząstek ferro- i paramagnetycznych, a także indukcja dipoli i spinów relaksacyjnych w substancjach chemicznych zawartych w czynnikach roboczych w celu zwiększenia ich aktywności fizykochemicznej. Parametryczny rejestrator RPC umożliwia pozyskiwanie termograficznych obrazów ciała, za pomocą termograficznego modułu 46 w sprzężeniu z wielopunktową rejestracją indukcji magnetycznej ciała za pomocą magnetometrycznego modułu 47, a także dokonywania dwu- lub wieloelektrodowych pomiarów rezystancji, reaktancji, bądź impedancji wybranych tkanek ciała za pomocą rezystoimpedancyjnego modułu 48, wykonywania pomiarów przepływu w tętnicach, żyłach i mikrokrążeniu za pomocą reograficznego modułu 49 w połączeniu z częściową lub pełnym wykorzystaniem działania elektroakwizycyjnego modułu 50, który umożliwia akwizycję potencjałów elektrycznych, ze źródeł znajdujących się w organizmie, takich jak np. serce, mózg, mięśnie, błędnik lub oczy.

Claims (6)

1. Urządzenie do strumieniowo-jonowej, monitorowanej terapii ciała składające się z aplikatorów bodźców fizykoterapeutycznych, takich jak strumień gazu, cieczy lub pyłu, pole magnetyczne, pole elektryczne, drgania mechaniczne lub światło spolaryzowane, znamienne tym, że ma strumieniowy konwerter (SK) do formowania molekularnych czynników roboczych w główny strumień (37) przy użyciu głównej dyszy (2) i skrzydeł głównej kierownicy (10) i ma wyposażenie do wprowadzania zmian składu molekuł w głównym strumieniu (37) za pomocą przynajmniej jednej pomocniczej dyszy (11) i przynajmniej jednej pomocniczej kierownicy (18) ukierunkowujących przepływ dodatkowego strumienia (38) powodujących powstanie zmodulowanego strumienia (36) zasilanych z zasilającego bloku (BCR).

2. Urządzenie jak w zastrz. 1, znamienne tym, że strumieniowy konwerter (SK) ma opcje do wprowadzania zmian fizycznego stanu molekuł, korzystnie spinu, polaryzacji elektrycznej i częstotliwości stosując pojedynczo lub w formie kilkuelementowej kompozycji, złożonej z opcji: modulacji osiowej, mającej główną elektrodę (3) i bierną elektrodę (30) do działania na zmodulowany strumień (36) osiowym, stałym lub zmiennym polem elektrycznym, komutacji kołowej, mającej komutacyjne elektrody, przykładowo (32), (33), (34) i (35) do komutacji kołowej zmodulowanego strumienia (36) magnetostymulacji, mającej solenoid (29) i magnetostymulacyjny moduł (41) do wytwarzania stałego lub zmiennego pola magnetycznego, fotostymulacji, mającej przynajmniej jedno świetlne źródło (27) i/lub (28), korzystnie światła spolaryzowanego, zasilane z zasilającego bloku (BCR) oraz ma sterującorejestrujący blok (BSR) do rejestracji fizycznych parametrów terapii i parametryczny rejestrator (RPC) do prowadzenia diagnostyki obiektu (31).

3. Urządzenie jak w zastrz. 1, znamienne tym, że strumieniowy konwerter (SK) zaopatrzony jest w główną dyszę (2) zasilaną przez główny przewód (4) posiadający główny zawór (5) i zasilający przewód (6) zaopatrzony jest także w główny regulator (9) połączony ze skrzydłami głównej kierownicy (10) ukierunkowującej przepływ głównego strumienia (37) posiada także przynajmniej jedną pomocniczą dyszę (11) zasilaną pomocniczym przewodem (12) połączonym z pomocniczym zaworem (13), do którego prowadzi zasilający przewód (14) od dodatkowego źródła (15), gdzie pomocnicza dysza (11) zaopatrzona jest w pomocniczy regulator (17) połączony z pomocniczą kierownicą (18) ukierunkowującą przepływ dodatkowego strumienia (38) w stosunku do głównego strumienia (37) powodując powstanie zmodulowanego strumienia (36) będącego mieszaniną czynników roboczych, takich jak gazy, pary, aerozole, ciecze, pyły, o składzie dostosowanym do rodzaju pracy, która to mieszanina w zależności od przeznaczenia, poddawana jest działaniu wszystkich zainstalowanych lub wybranych obwodów modulujących, takich jak stałe lub zmienne pole elektryczne pomiędzy główną elektrodą (3) i bierną elektrodą (30), poprzeczne, bądź kołowe pole komutacyjne, korzystnie pomiędzy pierwszą komutacyjną elektrodą (32), drugą komutacyjną elektrodą (33), trzecią komutacyjną elektrodą (34) i czwartą komutacyjną elektrodą (35) wytwarzane przez elektrostymulacyjny moduł (43) korzystnie pole magnetyczne wytwarzane przez solenoid (29) i magnetostymulacyjny moduł (41) i świetlne źródło, bądź świetlne źródła (27), (28), korzystnie światła spolaryzowanego, zasilane światło-stymulacyjnym modułem (42).

4. Urządzenie jak w zastrz. 1, znamienne tym, że sterująco-rejestrujący blok (BSR) składa się ze sterująco-rejestrującego układu (40), który wprowadza proporcje czynników roboczych poprzez koordynację działania sterującego przepływem modułu (44) i sterującego źródłami modułu (45) dając proporcje składników molekularnych zmodulowanego strumienia (36) dostosowane do rodzaju pracy, który to zmodulowany strumień (36) modyfikowany jest następnie fizykalnie w zależności od przeznaczenia, poprzez poddanie go działaniu wszystkich zainstalowanych lub wybranych obwodów modulujących, takich jak magnetostymuIacyjny moduł (41), światło-stymulacyjny moduł (42) oraz elektrostymulacyjny moduł (43) arbitralnie, na podstawie decyzji użytkownika, na podstawie zakodowanego w sterowniku programu działania lub w oparciu o dane dostarczone przez parametryczny rejestrator (RPC).

5. Urządzenie jak w zastrz. 1, znamienne tym, że zasilający blok (BCR) składa się ze sterowanego głównym regulatorem (8) głównego źródła (7) połączonego zasilającym przewodem (6) z głównym zaworem (5) oraz korzystnie sterowanego dodatkowym regulatorem (16) dodatkowego źródła (15) połączonego zasilającym przewodem (14) z pomocniczym zaworem (13) i/lub sterowanego dodatkowym regulatorem (24) dodatkowego źródła (23) połączonego zasilającym przewodem (22) z pomocniczym zaworem (21), bądź z większej liczby dodatkowych źródeł.

PL 224 728 B1

6. Urządzenie jak w zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera parametryczny rejestrator (RPC) składający się z termograficznego modułu (46), magnetometrycznego modułu (47), rezystoimpedancyjnego modułu (48), reograficznego modułu (49) oraz elektroakwizycyjnego modułu (50) do prowadzenia diagnostyki obiektu (31), głównie przez pomiar odchyleń od stanu symetrii wszystkich wymienionych, pojedynczych parametrów lub wybranej konstelacji parametrów świetlnych, elektrycznych, magnetycznych, termograficznych lub reologicznych tkanek.