PL22382B1 - Sposób wytwarzania stalych produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania stalych produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22382B1 PL22382B1 PL22382A PL2238234A PL22382B1 PL 22382 B1 PL22382 B1 PL 22382B1 PL 22382 A PL22382 A PL 22382A PL 2238234 A PL2238234 A PL 2238234A PL 22382 B1 PL22382 B1 PL 22382B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- sodium carbonate
- temperature
- mass
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- XYQRXRFVKUPBQN-UHFFFAOYSA-L Sodium carbonate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O XYQRXRFVKUPBQN-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 4
- 229940018038 sodium carbonate decahydrate Drugs 0.000 title claims description 4
- 239000012265 solid product Substances 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 19
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 claims description 5
- GLYUSNXFOHTZTE-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O GLYUSNXFOHTZTE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 2
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 150000004691 decahydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- -1 above 35 ° C Chemical compound 0.000 claims 1
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims 1
- 229940076133 sodium carbonate monohydrate Drugs 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001274216 Naso Species 0.000 description 1
- SJLXHHCZLDBPNZ-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.O.O.C(O)(O)=O Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.C(O)(O)=O SJLXHHCZLDBPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
Description
, Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa¬ rzania produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego Na2CO:] . 10HJJ, zwlaszcza w postaci sto¬ sunkowo drobnych ksztaltek takich, jak groszek, male kulki, pastylki i L d.Jest rzecza znana, ze weglan sodowy i wode mozna zmieszac na paste, która póz¬ niej twardnieje, jesli zawartosc wody w mieszaninie nie przekracza okolo 50%. Te zawartosc wody w obecnosci malej ilosci dwuweglanu sodowego (np. okolo 2% w stosunku do calkowitej wagi) mozna nieco zwiekszyc. Fakty te wyzyskano do wytwa¬ rzania sody w blokach, jak sie to prakty¬ kuje w Chinach, t. j. tak zwanych bloków sody chinskiej. Wytwarzanie takich bloków jest oparte na dwu metodach. Pierwsza metoda opiera sie na zjawisku prawie na¬ tychmiastowego twardnienia, wystepujace¬ go po dodaniu dwuweglanu sodowego do mieszaniny sody z woda. W celu otrzyma¬ nia bloków jednorodnych mieszanine nale¬ zy wylewac do form w ciagu jednej albo dwóch minut po jej przygotowaniu. Oczy¬ wiscie metoda ta jest nieodpowiednia do wytwarzania stosunkowo drobnych ksztal¬ tek. Druga metoda wymaga dlugotrwalego mieszania sody z woda, przyczem do tej mieszaniny mozna uprzednio dodac nieco dwuweglanu sodowego. Miesza sie dopóty, az po kilku godzinach mieszanina zgestnie-je dostatecznie, poczem przenosi sie ja do form, w których pozostaje az do calkowi¬ tego zestalenia.Do wytwarzania stosunkowo drobnych ksztaltek w ilosciach handlowych ta druga metoda jest niedogodna, poniewaz wymaga bardzo dlugiego czasu, nie mozna jej rów¬ niez latwo przystosowac do pracy ciaglej i trudno ja wykonywac lub regulowac. Rów¬ niez i wielkosc ziarn produktu jest niepo¬ zadanie duza do celów wytwarzania sto¬ sunkowo malych ksztaltek, zlozonych z agregatu ziarn.Zgodnie z wynalazkiem niniejszym uni¬ ka sie powyzszych niedogodnosci i otrzymu¬ je mieszaniny, zlozone zasadniczo z dzie¬ sieciowodnego weglanu sodowego, przez wytwarzanie jednorodnej masy mieszani¬ ny, zblizonej do dziesieciowodnego wegla¬ nu sodowego, o odpowiedniej konsystencji pastowatej, w której faza stala jest utwo¬ rzona zasadniczo z siedmiowodnego wegla¬ nu sodowego z domieszka dziesieciowodzia- nu lub bez tej domieszki i która odpowied¬ nio ma temperature okolo 32 — 35°C; wspomniana mase przerabia sie na ksztalt¬ ki w jakikolwiek odpowiedni sposób, np. przez wlewanie do form albo przez wytla¬ czanie i rozcinanie oraz szybkie oziebianie masy do temperatury znacznie nizszej od 32}C podczas albo bezposrednio po formo¬ waniu. Temperatura 32°C jest temperatura, odpowiadajaca przemianie Na2CO^ . 10 H^O+^NaSO, . 7 HX, a temperatura 35UC jest temperatura, od¬ powiadajaca przemianie Na,CO:] . 7 H,0 ^ Na£0.A 1H20.W celu przygotowania masy, posiadaja¬ cej temperature w granicach wskazanych, najlepiej jest szybko ochlodzic ja od wyz¬ szej temperatury do temperatury obranej.W razie potrzeby mase utrzymuje sie w obranej temperaturze przez mieszanie do¬ póty, az jej gestosc bedzie umozliwiala pózniejsze ksztaltowanie, a nastepnie wy¬ twarza sie okreslone ksztaltki w odpowied¬ ni sposób, np, przez zlewanie do form albo przez wytloczenie i krajanie.Podczas ksztaltowania albo bezposred¬ nio po niem mase szybko sie ochladza.W ten sposób otrzymuje sie ksztaltki, zlozone calkowicie lub zasadniczo z dzie¬ sieciowodnego weglanu sodowego albo cze¬ sciowo z siedmiowodnego weglanu sodo¬ wego, ewentualnie z dodatkiem substancyj, wprowadzonych w celu nadania produkto¬ wi specjalnych wlasciwosci, np. mydla, fo¬ sforanu sodowego lub glinianu sodowego.Do produktu tego mozna wprowadzic mala ilosc dwuweglanu sodowego w celu obnize¬ nia alkalicznosci cieczy, wytworzonej z ksztaltek, i obnizenia w ten sposób draznia¬ cego dzialania, jakie by mogla ona wywie¬ rac na skóre. Te substancje dodatkowe mozna wlaczac w odpowiednim okresie wy¬ twarzania ksztaltek, np. mozna ich doda¬ wac do poczatkowej mieszaniny albo do mieszaniny, której temperatura miesci sie w przedziale temperatur okolo 32° do 35°C, Dwuweglan sodowy nalezy wprowadzac do mieszaniny poczatkowej, jesli sie go wogó- le dodaje. Po dodaniu dwuweglanu miesza¬ nina wykazuje sklonnosc do gestnienia, przy dalszem mieszaniu jednak staje sie znowu bardziej plynna, poczem mieszanine dostosowuje sie do przepisanych granic temperatury. Dobrze jest pracowac w spo¬ sób ciagly, dodajac potrzebnych skladników do stosunkowo duzej ilosci goracej miesza¬ nej masy, od której odciaga sie odpowied¬ nie ilosci w celu oziebienia do 32 — 35°C, poczem nastepuje ksztaltowanie i dalsze oziebianie, jak opisano.Mase o temperaturze, utrzymanej w przedziale miedzy dwiema wymienionemi temperaturami przemiany, mozna otrzymy¬ wac kilkoma sposobami. Najlepiej doda¬ wac zadana ilosc sody bezwodnej do wody; _ 2 —da^i$ctew€*hegQ weglknu sc(<4&wiega, sto? i sujc sie 106 czesci wagowych sod^&sgjwftdin nc^ ma J8£ czescisw«l$zito^za^^gogifce- wa&fói^^raztóffKRta&e^ jednow»dieg0(\taegbiiMfci^^ jfcflfcn dootóin^fcraiury poiwyze^35rC)/ M^iesaamne' mtefesa sieowvceiit ittrzymaiDia;l)e^;jadnc»o^7M noja^^Jferiepaiec ytempkfifcture : mk&z*mny! sprowandzsbBie do pewnfe^obramei^ertiper&frh turyr^'grafikach 32Q -^ 35UG, stow^c rmj- l^cpaz^bfcie.ocWodieniei od t^n^crattffjyr wyóia^ do teiii$mriiury;obi^^ ochiodieDie UBkuteczma sie odpowi^dttto zapomoca oziebianego bebna obrotowego 2 którego usuwa sie mieszanine do naczynia, zaopatrzonego w plaszcz i majacego do- bjraiba temperature; Te mieszanine w razie pdtrzdby mozna utrzymywac przez dalszy przeciag czasu w tej temperaturze przez mieszanie dopóty, az osiagnie ona gestosc, odpowiednia do formowania jej w ksztalt¬ ki. W praktyce mozna dobrac takie warun¬ ki, zeby mieszanina, usuwana z bebna obro¬ towego, znajdowala sie dokladnie w wa¬ runkach, odpowiednich do formowania, przyczem wyzej wspomniane utrzymywa¬ nie temperatury obranej i mieszanie staja sie wtedy zbyteczne.Mieszanine mozna równiez oziebic do 32°C; w tej temperaturze nastepuje prze¬ miana izotermiczna Na2C03 . 7H20—Na2CO., . 10H2O.Te przemiane mozna latwo regulowac i mozna pozwolic jej zajsc tak daleko, az otrzyma sie mieszanine o odpowiedniej ge¬ stosci. Naogól, dopóki mieszanina znajduje sie w granicach tworzenia sie siedmiowod- nego weglanu, otrzymuje sie latwo paste o gestosci odpowiedniej do ksztaltowania.Mieszanine nalezy utrzymywac w wymie¬ nionych granicach temperatur w ciagu ta¬ kich zabiegów, jak pompowanie i t. d., do¬ póty,?«z tz*tyfcuiieicuKLsttkazzaltoypBflJa 'fmzwr* wlahi^tib Icrin^praeznwytlattflpnir, kr^aS* nier lofeswcibnfy mpB^kif ofysnbowoimbsh ta.Szybkie oziebienJfnhri«s»$tay5^adUt^ k&trfltb^^ ntem je&toii&cza)^aTdHiK^aimap^e*ell ydimittifiai otKgyliiuJiik kkiiMifeksrc^lam^h^ojedjimn rediararn Ceblfe«vmoani osf^gnacpli)iiefcS»v/ jaocjfcpanfi i^aibo^c^ychmiasbaim^sokaja^ wjtito&zsmei i-Jftplu-a^oi&loflzJritalfiiwmpwafyw becrae^plybyi, aifco^^wij^t ;»¦?vtoqd$i .b powiednie: ,Y7u)/m*qm3i ob ete ssbBWoiaob W sposobi^,£&pibatfg^q^^ z&tosDu&cl p0^BCidrobfewmiaiiryq mieszaniny wtenderathrm 32ftQ nflidmgiim dawaic iniailkonriwfairtyyi ilotymtodl* gedfJ w celu zmiany jej gesto^^ =Mlel|C*rito^/ mózwau rówriiez ^twaraoicJf^fiiezos^piaiiie PL
Claims (8)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania stalych pro¬ duktów, zlozonych zasadniczo z dziesiecio¬ wodnego weglanu sodowego, znamienny tern, ze przygotowuje sie jednorodna ma¬ se mieszaniny, zblizonej do dziesieciowod¬ nego weglanu sodowego i posiadajacej od¬ powiednia konsystencje pastowata, w któ¬ rej faza stala fest utworzona zasadniczo z siedmiowodnego weglanu sodowego z do¬ datkiem dziesieciowodnego weglanu sodo¬ wego lub bez tego dodatku i ma temperatu¬ re odpowiednio okolo 32—35°C, poczem te mase przerabia sie na ksztaltki w jakikol¬ wiek odpowiedni sposób, np. przez wlewa¬ nie do form albo wytlaczanie i rozcinanie, poczem mase podczas ksztaltowania albo bezposrednio po niem studzi sie szybko do temperatury znacznie nizszej od 32°C.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze mieszanine doprowadza sie do tem¬ peratury, zawartej w przedziale tempera¬ tur okolo 32° do 35°C, przez szybkie ozie¬ bienie jej od wyzszej temperatury,
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna-mienny teiEj ze mieszanine oziebia sie do 32°C, w celu przemiany czesci lub calej ilo¬ sci siedmiowodnego weglanu sodowego na weglan dziesieciowodny.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 lub 3, znamienny tem, ze mieszanine poczatkowa przygotowuje sie przez dodanie sody bez¬ wodnej do wody i doprowadzenie miesza¬ niny do temperatury, odpowiadajacej po¬ wstawaniu jednowodnego weglanu sodowe¬ go, t, j. powyzej 35°C, poczem mieszanine doprowadza sie do temperatury, mieszcza¬ cej sie w granicach 32° do 35°C.
- 5. Sposób wedfug zastrz. 1, 2, 3 i 4, znamienny tem, ze do mieszaniny poczat¬ kowej wprowadza sie drobna ilosc dwu¬ weglanu sodowego,
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, 3 lub 4, znamienny tem, ze do mieszaniny poczat¬ kowej w odpowiednim okresie przeróbki wprowadza sie substancje dodatkowe ta¬ kie, jak mydlo, fosforan sodowy albo gli¬ nian sodowy.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienny tem, ze wytwarzanie prowadzi sie w sposób ciagly przez dodawanie potrzeb¬ nych ilosci skladników do stosunkowo du¬ zej ilosci goracej mieszanej masy, z której odpowiednie ilosci usuwa sie, w celu ostu¬ dzenia do 32 — 35°C, poczem nastepuje dalsze ksztaltowanie i dalsze studzenie.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienny tem, ze mieszanine ksztaltuje sie znana metoda na stosunkowo drobne ksztaltki takie, jak groszek, male kulki, pa¬ stylki i L d. Solvay & Cie. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22382B1 true PL22382B1 (pl) | 1935-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2123902C1 (ru) | Модельная композиция для выплавляемых моделей | |
| US2382163A (en) | Detergent briquette | |
| PL22382B1 (pl) | Sposób wytwarzania stalych produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego. | |
| US5373891A (en) | Investment material and mold for dental use and burnout thereof | |
| US2724699A (en) | Solid compositions containing polyoxyethylene thioethers and urea | |
| DE3879849T2 (de) | Verfahren zur hydratation von halbhydratgips. | |
| US1901052A (en) | Composition for molding investment inlays | |
| US2754220A (en) | Permeable plaster mold | |
| CN108213327A (zh) | 一种适用于铝铸锭模的脱模剂及其制备方法 | |
| US1959179A (en) | Mold | |
| JPS5888153A (ja) | 軽量気泡コンクリ−トの製造方法 | |
| DE722094C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochporoesen Leichtbaukoerpern | |
| US3050796A (en) | Method of improving foundry molds | |
| US3652305A (en) | Moldable hydrated magnesium oxide and the formation of molded articles therefrom | |
| US2724700A (en) | Solid compositions containing urea and polyoxyethylene ethers of resin alcohols | |
| US2855318A (en) | Binding compositions and refractory materials bound thereby | |
| GB607573A (en) | Improved process for the manufacture of artificial sponges from viscose and products resulting therefrom | |
| SU865482A1 (ru) | Покрытие дл литейных форм | |
| JPS6150900B2 (pl) | ||
| GB423592A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of sodium carbonate decahydrate | |
| JP5120907B2 (ja) | 粒状結晶が生成しない油脂又は油脂組成物の製造法 | |
| US2211789A (en) | Refractory mold material | |
| SU707034A1 (ru) | Св зующее на основе жидкого стекла дл формовочных смесей | |
| US2204364A (en) | Lamellar trisodium phosphate hydrate | |
| SU759202A1 (ru) | Композиция для изготовления выплавляемых моделей1 |