PL22382B1 - Sposób wytwarzania stalych produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego. - Google Patents

Sposób wytwarzania stalych produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego. Download PDF

Info

Publication number
PL22382B1
PL22382B1 PL22382A PL2238234A PL22382B1 PL 22382 B1 PL22382 B1 PL 22382B1 PL 22382 A PL22382 A PL 22382A PL 2238234 A PL2238234 A PL 2238234A PL 22382 B1 PL22382 B1 PL 22382B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
sodium carbonate
temperature
mass
sodium
Prior art date
Application number
PL22382A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22382B1 publication Critical patent/PL22382B1/pl

Links

Description

, Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa¬ rzania produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego Na2CO:] . 10HJJ, zwlaszcza w postaci sto¬ sunkowo drobnych ksztaltek takich, jak groszek, male kulki, pastylki i L d.Jest rzecza znana, ze weglan sodowy i wode mozna zmieszac na paste, która póz¬ niej twardnieje, jesli zawartosc wody w mieszaninie nie przekracza okolo 50%. Te zawartosc wody w obecnosci malej ilosci dwuweglanu sodowego (np. okolo 2% w stosunku do calkowitej wagi) mozna nieco zwiekszyc. Fakty te wyzyskano do wytwa¬ rzania sody w blokach, jak sie to prakty¬ kuje w Chinach, t. j. tak zwanych bloków sody chinskiej. Wytwarzanie takich bloków jest oparte na dwu metodach. Pierwsza metoda opiera sie na zjawisku prawie na¬ tychmiastowego twardnienia, wystepujace¬ go po dodaniu dwuweglanu sodowego do mieszaniny sody z woda. W celu otrzyma¬ nia bloków jednorodnych mieszanine nale¬ zy wylewac do form w ciagu jednej albo dwóch minut po jej przygotowaniu. Oczy¬ wiscie metoda ta jest nieodpowiednia do wytwarzania stosunkowo drobnych ksztal¬ tek. Druga metoda wymaga dlugotrwalego mieszania sody z woda, przyczem do tej mieszaniny mozna uprzednio dodac nieco dwuweglanu sodowego. Miesza sie dopóty, az po kilku godzinach mieszanina zgestnie-je dostatecznie, poczem przenosi sie ja do form, w których pozostaje az do calkowi¬ tego zestalenia.Do wytwarzania stosunkowo drobnych ksztaltek w ilosciach handlowych ta druga metoda jest niedogodna, poniewaz wymaga bardzo dlugiego czasu, nie mozna jej rów¬ niez latwo przystosowac do pracy ciaglej i trudno ja wykonywac lub regulowac. Rów¬ niez i wielkosc ziarn produktu jest niepo¬ zadanie duza do celów wytwarzania sto¬ sunkowo malych ksztaltek, zlozonych z agregatu ziarn.Zgodnie z wynalazkiem niniejszym uni¬ ka sie powyzszych niedogodnosci i otrzymu¬ je mieszaniny, zlozone zasadniczo z dzie¬ sieciowodnego weglanu sodowego, przez wytwarzanie jednorodnej masy mieszani¬ ny, zblizonej do dziesieciowodnego wegla¬ nu sodowego, o odpowiedniej konsystencji pastowatej, w której faza stala jest utwo¬ rzona zasadniczo z siedmiowodnego wegla¬ nu sodowego z domieszka dziesieciowodzia- nu lub bez tej domieszki i która odpowied¬ nio ma temperature okolo 32 — 35°C; wspomniana mase przerabia sie na ksztalt¬ ki w jakikolwiek odpowiedni sposób, np. przez wlewanie do form albo przez wytla¬ czanie i rozcinanie oraz szybkie oziebianie masy do temperatury znacznie nizszej od 32}C podczas albo bezposrednio po formo¬ waniu. Temperatura 32°C jest temperatura, odpowiadajaca przemianie Na2CO^ . 10 H^O+^NaSO, . 7 HX, a temperatura 35UC jest temperatura, od¬ powiadajaca przemianie Na,CO:] . 7 H,0 ^ Na£0.A 1H20.W celu przygotowania masy, posiadaja¬ cej temperature w granicach wskazanych, najlepiej jest szybko ochlodzic ja od wyz¬ szej temperatury do temperatury obranej.W razie potrzeby mase utrzymuje sie w obranej temperaturze przez mieszanie do¬ póty, az jej gestosc bedzie umozliwiala pózniejsze ksztaltowanie, a nastepnie wy¬ twarza sie okreslone ksztaltki w odpowied¬ ni sposób, np, przez zlewanie do form albo przez wytloczenie i krajanie.Podczas ksztaltowania albo bezposred¬ nio po niem mase szybko sie ochladza.W ten sposób otrzymuje sie ksztaltki, zlozone calkowicie lub zasadniczo z dzie¬ sieciowodnego weglanu sodowego albo cze¬ sciowo z siedmiowodnego weglanu sodo¬ wego, ewentualnie z dodatkiem substancyj, wprowadzonych w celu nadania produkto¬ wi specjalnych wlasciwosci, np. mydla, fo¬ sforanu sodowego lub glinianu sodowego.Do produktu tego mozna wprowadzic mala ilosc dwuweglanu sodowego w celu obnize¬ nia alkalicznosci cieczy, wytworzonej z ksztaltek, i obnizenia w ten sposób draznia¬ cego dzialania, jakie by mogla ona wywie¬ rac na skóre. Te substancje dodatkowe mozna wlaczac w odpowiednim okresie wy¬ twarzania ksztaltek, np. mozna ich doda¬ wac do poczatkowej mieszaniny albo do mieszaniny, której temperatura miesci sie w przedziale temperatur okolo 32° do 35°C, Dwuweglan sodowy nalezy wprowadzac do mieszaniny poczatkowej, jesli sie go wogó- le dodaje. Po dodaniu dwuweglanu miesza¬ nina wykazuje sklonnosc do gestnienia, przy dalszem mieszaniu jednak staje sie znowu bardziej plynna, poczem mieszanine dostosowuje sie do przepisanych granic temperatury. Dobrze jest pracowac w spo¬ sób ciagly, dodajac potrzebnych skladników do stosunkowo duzej ilosci goracej miesza¬ nej masy, od której odciaga sie odpowied¬ nie ilosci w celu oziebienia do 32 — 35°C, poczem nastepuje ksztaltowanie i dalsze oziebianie, jak opisano.Mase o temperaturze, utrzymanej w przedziale miedzy dwiema wymienionemi temperaturami przemiany, mozna otrzymy¬ wac kilkoma sposobami. Najlepiej doda¬ wac zadana ilosc sody bezwodnej do wody; _ 2 —da^i$ctew€*hegQ weglknu sc(<4&wiega, sto? i sujc sie 106 czesci wagowych sod^&sgjwftdin nc^ ma J8£ czescisw«l$zito^za^^gogifce- wa&fói^^raztóffKRta&e^ jednow»dieg0(\taegbiiMfci^^ jfcflfcn dootóin^fcraiury poiwyze^35rC)/ M^iesaamne' mtefesa sieowvceiit ittrzymaiDia;l)e^;jadnc»o^7M noja^^Jferiepaiec ytempkfifcture : mk&z*mny! sprowandzsbBie do pewnfe^obramei^ertiper&frh turyr^'grafikach 32Q -^ 35UG, stow^c rmj- l^cpaz^bfcie.ocWodieniei od t^n^crattffjyr wyóia^ do teiii$mriiury;obi^^ ochiodieDie UBkuteczma sie odpowi^dttto zapomoca oziebianego bebna obrotowego 2 którego usuwa sie mieszanine do naczynia, zaopatrzonego w plaszcz i majacego do- bjraiba temperature; Te mieszanine w razie pdtrzdby mozna utrzymywac przez dalszy przeciag czasu w tej temperaturze przez mieszanie dopóty, az osiagnie ona gestosc, odpowiednia do formowania jej w ksztalt¬ ki. W praktyce mozna dobrac takie warun¬ ki, zeby mieszanina, usuwana z bebna obro¬ towego, znajdowala sie dokladnie w wa¬ runkach, odpowiednich do formowania, przyczem wyzej wspomniane utrzymywa¬ nie temperatury obranej i mieszanie staja sie wtedy zbyteczne.Mieszanine mozna równiez oziebic do 32°C; w tej temperaturze nastepuje prze¬ miana izotermiczna Na2C03 . 7H20—Na2CO., . 10H2O.Te przemiane mozna latwo regulowac i mozna pozwolic jej zajsc tak daleko, az otrzyma sie mieszanine o odpowiedniej ge¬ stosci. Naogól, dopóki mieszanina znajduje sie w granicach tworzenia sie siedmiowod- nego weglanu, otrzymuje sie latwo paste o gestosci odpowiedniej do ksztaltowania.Mieszanine nalezy utrzymywac w wymie¬ nionych granicach temperatur w ciagu ta¬ kich zabiegów, jak pompowanie i t. d., do¬ póty,?«z tz*tyfcuiieicuKLsttkazzaltoypBflJa 'fmzwr* wlahi^tib Icrin^praeznwytlattflpnir, kr^aS* nier lofeswcibnfy mpB^kif ofysnbowoimbsh ta.Szybkie oziebienJfnhri«s»$tay5^adUt^ k&trfltb^^ ntem je&toii&cza)^aTdHiK^aimap^e*ell ydimittifiai otKgyliiuJiik kkiiMifeksrc^lam^h^ojedjimn rediararn Ceblfe«vmoani osf^gnacpli)iiefcS»v/ jaocjfcpanfi i^aibo^c^ychmiasbaim^sokaja^ wjtito&zsmei i-Jftplu-a^oi&loflzJritalfiiwmpwafyw becrae^plybyi, aifco^^wij^t ;»¦?vtoqd$i .b powiednie: ,Y7u)/m*qm3i ob ete ssbBWoiaob W sposobi^,£&pibatfg^q^^ z&tosDu&cl p0^BCidrobfewmiaiiryq mieszaniny wtenderathrm 32ftQ nflidmgiim dawaic iniailkonriwfairtyyi ilotymtodl* gedfJ w celu zmiany jej gesto^^ =Mlel|C*rito^/ mózwau rówriiez ^twaraoicJf^fiiezos^piaiiie PL

Claims (8)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania stalych pro¬ duktów, zlozonych zasadniczo z dziesiecio¬ wodnego weglanu sodowego, znamienny tern, ze przygotowuje sie jednorodna ma¬ se mieszaniny, zblizonej do dziesieciowod¬ nego weglanu sodowego i posiadajacej od¬ powiednia konsystencje pastowata, w któ¬ rej faza stala fest utworzona zasadniczo z siedmiowodnego weglanu sodowego z do¬ datkiem dziesieciowodnego weglanu sodo¬ wego lub bez tego dodatku i ma temperatu¬ re odpowiednio okolo 32—35°C, poczem te mase przerabia sie na ksztaltki w jakikol¬ wiek odpowiedni sposób, np. przez wlewa¬ nie do form albo wytlaczanie i rozcinanie, poczem mase podczas ksztaltowania albo bezposrednio po niem studzi sie szybko do temperatury znacznie nizszej od 32°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze mieszanine doprowadza sie do tem¬ peratury, zawartej w przedziale tempera¬ tur okolo 32° do 35°C, przez szybkie ozie¬ bienie jej od wyzszej temperatury,
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna-mienny teiEj ze mieszanine oziebia sie do 32°C, w celu przemiany czesci lub calej ilo¬ sci siedmiowodnego weglanu sodowego na weglan dziesieciowodny.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 lub 3, znamienny tem, ze mieszanine poczatkowa przygotowuje sie przez dodanie sody bez¬ wodnej do wody i doprowadzenie miesza¬ niny do temperatury, odpowiadajacej po¬ wstawaniu jednowodnego weglanu sodowe¬ go, t, j. powyzej 35°C, poczem mieszanine doprowadza sie do temperatury, mieszcza¬ cej sie w granicach 32° do 35°C.
  5. 5. Sposób wedfug zastrz. 1, 2, 3 i 4, znamienny tem, ze do mieszaniny poczat¬ kowej wprowadza sie drobna ilosc dwu¬ weglanu sodowego,
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, 3 lub 4, znamienny tem, ze do mieszaniny poczat¬ kowej w odpowiednim okresie przeróbki wprowadza sie substancje dodatkowe ta¬ kie, jak mydlo, fosforan sodowy albo gli¬ nian sodowy.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienny tem, ze wytwarzanie prowadzi sie w sposób ciagly przez dodawanie potrzeb¬ nych ilosci skladników do stosunkowo du¬ zej ilosci goracej mieszanej masy, z której odpowiednie ilosci usuwa sie, w celu ostu¬ dzenia do 32 — 35°C, poczem nastepuje dalsze ksztaltowanie i dalsze studzenie.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienny tem, ze mieszanine ksztaltuje sie znana metoda na stosunkowo drobne ksztaltki takie, jak groszek, male kulki, pa¬ stylki i L d. Solvay & Cie. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL22382A 1934-07-18 Sposób wytwarzania stalych produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego. PL22382B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22382B1 true PL22382B1 (pl) 1935-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2123902C1 (ru) Модельная композиция для выплавляемых моделей
US2382163A (en) Detergent briquette
PL22382B1 (pl) Sposób wytwarzania stalych produktów, zlozonych zasadniczo z dziesieciowodnego weglanu sodowego.
US5373891A (en) Investment material and mold for dental use and burnout thereof
US2724699A (en) Solid compositions containing polyoxyethylene thioethers and urea
DE3879849T2 (de) Verfahren zur hydratation von halbhydratgips.
US1901052A (en) Composition for molding investment inlays
US2754220A (en) Permeable plaster mold
CN108213327A (zh) 一种适用于铝铸锭模的脱模剂及其制备方法
US1959179A (en) Mold
JPS5888153A (ja) 軽量気泡コンクリ−トの製造方法
DE722094C (de) Verfahren zur Herstellung von hochporoesen Leichtbaukoerpern
US3050796A (en) Method of improving foundry molds
US3652305A (en) Moldable hydrated magnesium oxide and the formation of molded articles therefrom
US2724700A (en) Solid compositions containing urea and polyoxyethylene ethers of resin alcohols
US2855318A (en) Binding compositions and refractory materials bound thereby
GB607573A (en) Improved process for the manufacture of artificial sponges from viscose and products resulting therefrom
SU865482A1 (ru) Покрытие дл литейных форм
JPS6150900B2 (pl)
GB423592A (en) Improvements in and relating to the manufacture of sodium carbonate decahydrate
JP5120907B2 (ja) 粒状結晶が生成しない油脂又は油脂組成物の製造法
US2211789A (en) Refractory mold material
SU707034A1 (ru) Св зующее на основе жидкого стекла дл формовочных смесей
US2204364A (en) Lamellar trisodium phosphate hydrate
SU759202A1 (ru) Композиция для изготовления выплавляемых моделей1