PL22314B1 - Sposób wytwarzania czystego wodorotlenku glinu. - Google Patents

Sposób wytwarzania czystego wodorotlenku glinu. Download PDF

Info

Publication number
PL22314B1
PL22314B1 PL22314A PL2231434A PL22314B1 PL 22314 B1 PL22314 B1 PL 22314B1 PL 22314 A PL22314 A PL 22314A PL 2231434 A PL2231434 A PL 2231434A PL 22314 B1 PL22314 B1 PL 22314B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum
crude
aluminum hydroxide
alumina
carried out
Prior art date
Application number
PL22314A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22314B1 publication Critical patent/PL22314B1/pl

Links

Description

Przy przeróbce gliny i podobnych mine¬ ralów na tlenek glinu przy pomocy kwasów zapominano dotychczas naogól, iz gliny zawieraja szereg drobnych zanieczyszczen, które przez kwasy zostaja mniej lub wiecej rozpuszczone. Glównie chodzi tu o tlenki chromu, wanadu, tytanu i fosforu. Jesli nie zastosuje sie specjalnych srodków ostroz¬ nosci, powyzsze substancje wydzielaja sie latwo wraz z tlenkiem glinu. Przy przerób¬ ce tlenku glinu na glin zanieczyszczenia przechodza do metalu, wskutek czego me¬ tal do pewnych celów staje sie mniej przy¬ datny, gdyz powyzsze zanieczyszczenia np. zmniejszaja znacznie elektryczne prze¬ wodnictwo glinu.W mysl wynalazku niniejszego czysty wodorotlenek glinu z gliny i podobnych mi¬ neralów, zawierajacych krzemionke, jak kaolinu, leucytu i innych, mozna otrzymy¬ wac w ten sposób, ze mineraly w stanie wyprazonym rozklada sie znanym sposo¬ bem rozcienczonym kwasem siarkawym, poczem z klarownego roztworu, oddzielo¬ nego od nierozpuszczalnej krzemionki, o- trzymuje sie surowy tlenek glinu, któryZnanyni sposobem rozpuszcza sie w lugu potasowcowym, a nastepnie roztwór po od¬ dzieleniu od zanieczyszczen przerabia sie na czysty wodorotlenek glinu. Surowy tle¬ nek glinu otrzymuje sie najlepiej w taki sposób, iz roztwór siarczynu glinu rozkla¬ da sie przez ogrzewanie lub przepuszcza¬ nie pary, przyczem otrzymuje sie surowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02.Uchodzacy kwas siarkawy mozna odzyskac i ponownie zastosowac do niniejszego pro¬ cesu. Surowy wodorotlenek glinu, zawiera¬ jacy S02, zostaje odsiarczony przez pra¬ zenie lub gotowanie z roztworami soli i w ten sposób otrzymany surowy tlenek glinu rozpuszcza sie przez traktowanie lugiem sodowym, przyczem po wydzieleniu czyste¬ go wodorotlenku glinu pozostaly glinian moze byc bez wyparowania uzyty ponownie do procesu. Kwas siarkawy, uchodzacy przy prazeniu, równiez moze byc uzyty po¬ nownie w procesie. Pozostale ewentualnie jeszcze w surowym wodorotlenku glinu resztki zwiazków siarki moga byc usunie¬ te srodkami zasadowemi. W celu unieszko¬ dliwienia zwiazków zelaza, zawartych je¬ szcze ewentualnie w surowym wodorotlen¬ ku glinu, w mysl wynalazku surowy wodo¬ rotlenek glinu rozpuszcza sie w lugu pota¬ sowcowym przy dostepie powietrza, aby zwiazki zelaza ulegly utlenieniu. Dzieki o- pisanemu procesowi, do wyrobu tlenku gli¬ nu mozna stosowac najtanszy surowiec, t. j. gline, najtanszy srodek rozkladajacy w postaci S02 i pomimo tego otrzymywac produkt o najwyzszej czystosci, podobny do tlenku glinu Bayera.Jest rzecza znana rozkladanie wypalo¬ nej gliny rozcienczonym kwasem siarka¬ wym pod cisnieniem lub bez cisnienia. Po usunieciu pozostalej krzemionki otrzymuje sie klarowny roztwór siarczynu glinu. Pew¬ na trudnosc przedstawia wytworzenie z te¬ go roztworu siarczynu glinu surowego tlenku glinu, zawierajacego mozliwie naj¬ mniej S02.Do tego celu zastosowac mozna, jak wspomniano powyzej, dwa sposoby: 1. Roztwór siarczynu glinu rozklada sie para wodna, stosujac rozcienczony roz¬ twór siarczynu i nadmiar pary, dzieki cze¬ mu otrzymuje sie odrazu uwodniony suro¬ wy tlenek glinu, zawierajacy malo siarki.Przez, dluzsze gotowanie tego roztworu mozna jeszcze obnizyc zawartosc siarki.Dobre rezultaty daje postepowanie, wedlug którego wodorotlenkowi glinu pozwala sie osiasc, usuwa roztwór nad osadem i na¬ stepnie surowy wodorotlenek gotuje sie ze stezonym roztworem fcoli, np. z chlorkiem sodu lub wapnia. Przez podwyzszanie punk¬ tu wrzenia roztworu przyspiesza sie znacz¬ nie usuniecie kwasu siarkawego z osadu.Nieznaczne ilosci kwasu siarkawego, po¬ zostale w surowym wodorotlenku glinu, mozna usunac przy pomocy lugu zracego, sody lub amonjaku, Amonjak z roztworu mozna odzyskac znanym sposobem przez destylacje. Nastepnie, tlenek glinu rozpu¬ szcza sie w lugu sodowym lub w roztworze glinianu, podobnie jak bauksyt w procesie Bayera, i z roztworu otrzymuje sie znanym sposobem najczystszy tlenek glinu. 2. Roztwór siarczynu rozklada sie znanym sposobem w temperaturze ponad 65°C, najlepiej miedzy 75° i 95°C. Powsta¬ ly dzieki temu surowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02, w szczególnosci jedno- zasadowy siarczyn glinu, saczy sie i prazy w temperaturze ponizej 900°C, najlepiej w 450° — 550°C. Okazalo sie przytem, iz obecnosc gazów obojetnych albo redukuja¬ cych wplywa bardzo korzystnie, poniewaz zapobiega utlenianiu sie kwasu siarkawego i ewentualnie redukuje juz utworzony siar¬ czyn. Powyzszy sposób ma te zalete, iz otrzymuje sie tlenek glinu, który w lugu sodowym rozpuszcza sie latwiej niz wszel¬ kie dotychczas znane techniczne tlenki gli¬ nu, mozna go bowiem rozpuszczac w lu¬ gach, utrzymujac temperature w granicach 20° — 60° i nie stosujac cisnienia, jak to — 2 —ill&'-'finejscfe w procesie Bayera. Dzieki te¬ mu, roztworu glinianu nie potrzeba zage¬ szczac, jak w procesie Bayera; ponadto lu¬ gów nie potrzeba ogrzewac do wyzszych temperatur, jak przy uzyciu autoklawu.Przed rozpuszczeniem surowego tlenku glinu w lugu sodowym resztki zwiazków siarkowych mozna usunac srodkami alka- licznemi.Dla blizszego wyjasnienia podaje sie dwa przyklady wykonania: Przyklad L Z klarownego roztworu wypalonej gliny w rozcienczonym kwasie siarkawym, zawierajacego 30 g A/2Q3 i 120 g S02 w 1 litrze, wytracono przez hydroli¬ ze, np. przegrzana pare wodna, surowy u- wodniony tlenek glinu, zawierajacy na 100 czesci wagowych tlenku glinu 28 czesci wagowych S02, który po odpedzeniu glów¬ nej ilosci S02 przez gotowanie wykazywal sklad nastepujacy: 22.62% A/203, 0.51% S02, 0.04% Fe20Sf 0.01% Ti02, 0,006%Cr203, 0.005% V205, 0.08% Si02.Powyzszy surowy tlenek glinu rozpu¬ szcza sie nastepnie znanym sposobem w roztworze glinianu z procesu Bayera w 20 — 60°C, podobnie jak przy przeróbce bauksytu.Przyklad II. Z roztworu siarczynu gli¬ nu o skladzie: 33,5 g Al203 i 250 g S02 w 1 litrze wody, zawierajacego jako zanie¬ czyszczenia na 100 czesci A/203. 7.5 czescf Fe203, 0.54 czesci Si02, 0.19 czesci P205f 1.0 czesc SOs, 0.057 czesci Ti02, 0.023 cze¬ sci Cr2Os, 0.043 czesci V205, otrzymano przez hydrolize surowy uwodniony tlenek glinu, zawierajacy 25,5% A/203 i 30.6% S02. Produkt powyzszy na 100 czesci A/203 zawieral 0.16 czesci Fe203, 0.024 czesci Si02l 0.20 czesci P205, 1.4 czesci SO^ 0.050 czesci Ti02, 0.024 czesci Cr20^f 0.046 czesci V205. Powyzszy produkt przez ogrzewanie do 550°C pozbawiono w znacz¬ nym stopniu wody i S02f priyczem otrzy¬ mano pozostalosc o nastepujacym skladzie: 88.8% Al2Ozt 2.7% SG3, 0i3% SG2, ponad¬ to zanieczyszczenia: Ti02, Cr2Os, V205, jak w pierwotnym uwodnionym produkcie, o- raz nieco wody.Przez odwadnianie w 550°C z przepu^ szczaniem wodoru otrzymano nastepujacy produkt: 90.4% Al2Os, 0.93% S03, 0.35% S02. Odwodniony produkt rozpuszczono w lugu sodowym, przyczem zanieczyszczenia; jak zelazo, tytan i chrom, pozostaly nieroz- puszczone. Po przesaczeniu otrzymano z roztworu glinianu czysty uwodniony tlenek glinu. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania czystego wo¬ dorotlenku glinu, wolnego glównie od ze¬ laza, krzemu, tytanu, chromu, wanadu i t. d.f przez rozpuszczanie gliny i podob¬ nych mineralów krzemionkowych, zawiera¬ jacych tlenek glinu, w kwasie i nastepne traktowanie wytworzonego surowego tlen¬ ku glinu lugiem sodowym, znamienny tern, ze otrzymany przez rozpuszczenie w kwa¬ sie siarkawym roztwór odsaczony rozkla¬ da sie przez ogrzewanie, odsacza surowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02, i poddaje procesowi odsiarczania, poczem surowy tlenek glinu rozpuszcza sie przez traktowanie go lugiem sodowym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze rozklad otrzymanego roztworu od¬ saczonego przeprowadza sie w temperatu¬ rach powyzej 65°C, przewaznie pomiedzy temperaturami 75° i 95°C, a powstaly su¬ rowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02f w szczególnosci jednozasadowy siarczyn glinowy odsiarcza sie w temperaturach po¬ nizej 900°C, przewaznie pomiedzy 450° — 550°C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze roztwór rozklada sie przez prze¬ puszczenie pary. - 3 —
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 3, zna¬ mienny tern, ze odsiarczanie surowego wo¬ dorotlenku glinowego przeprowadza sie przez ogrzanie go w roztworach soli.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 do 4, zna¬ mienny tern, ze surowy tlenek glinu zapo- moca srodków zasadowych uwalnia sie od pozostalych zwiazków siarkowych.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze rozpuszczenie surowego odsiarczonego tlenku glinu w rozwodnio¬ nym lugu sodowym przeprowadza sie w ni¬ skich temperaturach, przewaznie miedzy 20° — 60°C, przy zwyklem cisnieniu jak równiez przy dostepie tlenu. Vereinigte Aluminium-Werke Aktiengesellschaft. Th. GoldschmidtA. -G. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa- PL
PL22314A 1934-06-08 Sposób wytwarzania czystego wodorotlenku glinu. PL22314B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22314B1 true PL22314B1 (pl) 1935-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1290920C (en) Production of useful materials including synthetic nepheline from bayer red mud
US1931515A (en) Process for the manufacture of alumina
US1956139A (en) Process for treating argillaceous material
PL22314B1 (pl) Sposób wytwarzania czystego wodorotlenku glinu.
US3574537A (en) Process for the separation of useful compounds from waste of the aluminum industry
US1137860A (en) Process of treating aluminate solutions.
US5324500A (en) Method for processing residues of barium sulfide or strontium sulfide leaching
US2430029A (en) Splitting tall oil soaps
US3318663A (en) Manufacture of hydrogen peroxide
US2384010A (en) Method of producing magnesium sulphate
US2021546A (en) Method of producing pure alumina
US1857844A (en) Process for production of aluminum oxide and other aluminum combinations
US1660696A (en) Process of producing cellulose and other chemical products
US1628311A (en) Process of making magnesia and calcium pentasulphide
US1973211A (en) Treatment of siliceous materials
US4016238A (en) Process for the obtention of alumina and phosphate values by the alkaline decomposition of silica-containing aluminum phosphate ores
AT146705B (de) Verfahren zur Herstellung reiner Tonerde.
US1765737A (en) Barium sulphate and method of making same
US2321218A (en) Production of sodium sulphate
US2006851A (en) Process for the decomposition of siliceous aluminous minerals
CH178532A (de) Verfahren zur Herstellung reiner Tonerde.
US1856264A (en) Method of separating zirconium, titanium, and hafnium
US331182A (en) Gboege p
US1986567A (en) Process of recovering beryllium oxide
US1090479A (en) Method of making alumina.