PL22314B1 - Sposób wytwarzania czystego wodorotlenku glinu. - Google Patents
Sposób wytwarzania czystego wodorotlenku glinu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22314B1 PL22314B1 PL22314A PL2231434A PL22314B1 PL 22314 B1 PL22314 B1 PL 22314B1 PL 22314 A PL22314 A PL 22314A PL 2231434 A PL2231434 A PL 2231434A PL 22314 B1 PL22314 B1 PL 22314B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- crude
- aluminum hydroxide
- alumina
- carried out
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- YDIQKOIXOOOXQQ-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfite Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])=O.[O-]S([O-])=O.[O-]S([O-])=O YDIQKOIXOOOXQQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 kaolin Chemical compound 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001680 bayerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052907 leucite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
Description
Przy przeróbce gliny i podobnych mine¬ ralów na tlenek glinu przy pomocy kwasów zapominano dotychczas naogól, iz gliny zawieraja szereg drobnych zanieczyszczen, które przez kwasy zostaja mniej lub wiecej rozpuszczone. Glównie chodzi tu o tlenki chromu, wanadu, tytanu i fosforu. Jesli nie zastosuje sie specjalnych srodków ostroz¬ nosci, powyzsze substancje wydzielaja sie latwo wraz z tlenkiem glinu. Przy przerób¬ ce tlenku glinu na glin zanieczyszczenia przechodza do metalu, wskutek czego me¬ tal do pewnych celów staje sie mniej przy¬ datny, gdyz powyzsze zanieczyszczenia np. zmniejszaja znacznie elektryczne prze¬ wodnictwo glinu.W mysl wynalazku niniejszego czysty wodorotlenek glinu z gliny i podobnych mi¬ neralów, zawierajacych krzemionke, jak kaolinu, leucytu i innych, mozna otrzymy¬ wac w ten sposób, ze mineraly w stanie wyprazonym rozklada sie znanym sposo¬ bem rozcienczonym kwasem siarkawym, poczem z klarownego roztworu, oddzielo¬ nego od nierozpuszczalnej krzemionki, o- trzymuje sie surowy tlenek glinu, któryZnanyni sposobem rozpuszcza sie w lugu potasowcowym, a nastepnie roztwór po od¬ dzieleniu od zanieczyszczen przerabia sie na czysty wodorotlenek glinu. Surowy tle¬ nek glinu otrzymuje sie najlepiej w taki sposób, iz roztwór siarczynu glinu rozkla¬ da sie przez ogrzewanie lub przepuszcza¬ nie pary, przyczem otrzymuje sie surowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02.Uchodzacy kwas siarkawy mozna odzyskac i ponownie zastosowac do niniejszego pro¬ cesu. Surowy wodorotlenek glinu, zawiera¬ jacy S02, zostaje odsiarczony przez pra¬ zenie lub gotowanie z roztworami soli i w ten sposób otrzymany surowy tlenek glinu rozpuszcza sie przez traktowanie lugiem sodowym, przyczem po wydzieleniu czyste¬ go wodorotlenku glinu pozostaly glinian moze byc bez wyparowania uzyty ponownie do procesu. Kwas siarkawy, uchodzacy przy prazeniu, równiez moze byc uzyty po¬ nownie w procesie. Pozostale ewentualnie jeszcze w surowym wodorotlenku glinu resztki zwiazków siarki moga byc usunie¬ te srodkami zasadowemi. W celu unieszko¬ dliwienia zwiazków zelaza, zawartych je¬ szcze ewentualnie w surowym wodorotlen¬ ku glinu, w mysl wynalazku surowy wodo¬ rotlenek glinu rozpuszcza sie w lugu pota¬ sowcowym przy dostepie powietrza, aby zwiazki zelaza ulegly utlenieniu. Dzieki o- pisanemu procesowi, do wyrobu tlenku gli¬ nu mozna stosowac najtanszy surowiec, t. j. gline, najtanszy srodek rozkladajacy w postaci S02 i pomimo tego otrzymywac produkt o najwyzszej czystosci, podobny do tlenku glinu Bayera.Jest rzecza znana rozkladanie wypalo¬ nej gliny rozcienczonym kwasem siarka¬ wym pod cisnieniem lub bez cisnienia. Po usunieciu pozostalej krzemionki otrzymuje sie klarowny roztwór siarczynu glinu. Pew¬ na trudnosc przedstawia wytworzenie z te¬ go roztworu siarczynu glinu surowego tlenku glinu, zawierajacego mozliwie naj¬ mniej S02.Do tego celu zastosowac mozna, jak wspomniano powyzej, dwa sposoby: 1. Roztwór siarczynu glinu rozklada sie para wodna, stosujac rozcienczony roz¬ twór siarczynu i nadmiar pary, dzieki cze¬ mu otrzymuje sie odrazu uwodniony suro¬ wy tlenek glinu, zawierajacy malo siarki.Przez, dluzsze gotowanie tego roztworu mozna jeszcze obnizyc zawartosc siarki.Dobre rezultaty daje postepowanie, wedlug którego wodorotlenkowi glinu pozwala sie osiasc, usuwa roztwór nad osadem i na¬ stepnie surowy wodorotlenek gotuje sie ze stezonym roztworem fcoli, np. z chlorkiem sodu lub wapnia. Przez podwyzszanie punk¬ tu wrzenia roztworu przyspiesza sie znacz¬ nie usuniecie kwasu siarkawego z osadu.Nieznaczne ilosci kwasu siarkawego, po¬ zostale w surowym wodorotlenku glinu, mozna usunac przy pomocy lugu zracego, sody lub amonjaku, Amonjak z roztworu mozna odzyskac znanym sposobem przez destylacje. Nastepnie, tlenek glinu rozpu¬ szcza sie w lugu sodowym lub w roztworze glinianu, podobnie jak bauksyt w procesie Bayera, i z roztworu otrzymuje sie znanym sposobem najczystszy tlenek glinu. 2. Roztwór siarczynu rozklada sie znanym sposobem w temperaturze ponad 65°C, najlepiej miedzy 75° i 95°C. Powsta¬ ly dzieki temu surowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02, w szczególnosci jedno- zasadowy siarczyn glinu, saczy sie i prazy w temperaturze ponizej 900°C, najlepiej w 450° — 550°C. Okazalo sie przytem, iz obecnosc gazów obojetnych albo redukuja¬ cych wplywa bardzo korzystnie, poniewaz zapobiega utlenianiu sie kwasu siarkawego i ewentualnie redukuje juz utworzony siar¬ czyn. Powyzszy sposób ma te zalete, iz otrzymuje sie tlenek glinu, który w lugu sodowym rozpuszcza sie latwiej niz wszel¬ kie dotychczas znane techniczne tlenki gli¬ nu, mozna go bowiem rozpuszczac w lu¬ gach, utrzymujac temperature w granicach 20° — 60° i nie stosujac cisnienia, jak to — 2 —ill&'-'finejscfe w procesie Bayera. Dzieki te¬ mu, roztworu glinianu nie potrzeba zage¬ szczac, jak w procesie Bayera; ponadto lu¬ gów nie potrzeba ogrzewac do wyzszych temperatur, jak przy uzyciu autoklawu.Przed rozpuszczeniem surowego tlenku glinu w lugu sodowym resztki zwiazków siarkowych mozna usunac srodkami alka- licznemi.Dla blizszego wyjasnienia podaje sie dwa przyklady wykonania: Przyklad L Z klarownego roztworu wypalonej gliny w rozcienczonym kwasie siarkawym, zawierajacego 30 g A/2Q3 i 120 g S02 w 1 litrze, wytracono przez hydroli¬ ze, np. przegrzana pare wodna, surowy u- wodniony tlenek glinu, zawierajacy na 100 czesci wagowych tlenku glinu 28 czesci wagowych S02, który po odpedzeniu glów¬ nej ilosci S02 przez gotowanie wykazywal sklad nastepujacy: 22.62% A/203, 0.51% S02, 0.04% Fe20Sf 0.01% Ti02, 0,006%Cr203, 0.005% V205, 0.08% Si02.Powyzszy surowy tlenek glinu rozpu¬ szcza sie nastepnie znanym sposobem w roztworze glinianu z procesu Bayera w 20 — 60°C, podobnie jak przy przeróbce bauksytu.Przyklad II. Z roztworu siarczynu gli¬ nu o skladzie: 33,5 g Al203 i 250 g S02 w 1 litrze wody, zawierajacego jako zanie¬ czyszczenia na 100 czesci A/203. 7.5 czescf Fe203, 0.54 czesci Si02, 0.19 czesci P205f 1.0 czesc SOs, 0.057 czesci Ti02, 0.023 cze¬ sci Cr2Os, 0.043 czesci V205, otrzymano przez hydrolize surowy uwodniony tlenek glinu, zawierajacy 25,5% A/203 i 30.6% S02. Produkt powyzszy na 100 czesci A/203 zawieral 0.16 czesci Fe203, 0.024 czesci Si02l 0.20 czesci P205, 1.4 czesci SO^ 0.050 czesci Ti02, 0.024 czesci Cr20^f 0.046 czesci V205. Powyzszy produkt przez ogrzewanie do 550°C pozbawiono w znacz¬ nym stopniu wody i S02f priyczem otrzy¬ mano pozostalosc o nastepujacym skladzie: 88.8% Al2Ozt 2.7% SG3, 0i3% SG2, ponad¬ to zanieczyszczenia: Ti02, Cr2Os, V205, jak w pierwotnym uwodnionym produkcie, o- raz nieco wody.Przez odwadnianie w 550°C z przepu^ szczaniem wodoru otrzymano nastepujacy produkt: 90.4% Al2Os, 0.93% S03, 0.35% S02. Odwodniony produkt rozpuszczono w lugu sodowym, przyczem zanieczyszczenia; jak zelazo, tytan i chrom, pozostaly nieroz- puszczone. Po przesaczeniu otrzymano z roztworu glinianu czysty uwodniony tlenek glinu. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania czystego wo¬ dorotlenku glinu, wolnego glównie od ze¬ laza, krzemu, tytanu, chromu, wanadu i t. d.f przez rozpuszczanie gliny i podob¬ nych mineralów krzemionkowych, zawiera¬ jacych tlenek glinu, w kwasie i nastepne traktowanie wytworzonego surowego tlen¬ ku glinu lugiem sodowym, znamienny tern, ze otrzymany przez rozpuszczenie w kwa¬ sie siarkawym roztwór odsaczony rozkla¬ da sie przez ogrzewanie, odsacza surowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02, i poddaje procesowi odsiarczania, poczem surowy tlenek glinu rozpuszcza sie przez traktowanie go lugiem sodowym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze rozklad otrzymanego roztworu od¬ saczonego przeprowadza sie w temperatu¬ rach powyzej 65°C, przewaznie pomiedzy temperaturami 75° i 95°C, a powstaly su¬ rowy wodorotlenek glinu, zawierajacy S02f w szczególnosci jednozasadowy siarczyn glinowy odsiarcza sie w temperaturach po¬ nizej 900°C, przewaznie pomiedzy 450° — 550°C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze roztwór rozklada sie przez prze¬ puszczenie pary. - 3 —
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 3, zna¬ mienny tern, ze odsiarczanie surowego wo¬ dorotlenku glinowego przeprowadza sie przez ogrzanie go w roztworach soli.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 do 4, zna¬ mienny tern, ze surowy tlenek glinu zapo- moca srodków zasadowych uwalnia sie od pozostalych zwiazków siarkowych.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze rozpuszczenie surowego odsiarczonego tlenku glinu w rozwodnio¬ nym lugu sodowym przeprowadza sie w ni¬ skich temperaturach, przewaznie miedzy 20° — 60°C, przy zwyklem cisnieniu jak równiez przy dostepie tlenu. Vereinigte Aluminium-Werke Aktiengesellschaft. Th. GoldschmidtA. -G. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa- PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22314B1 true PL22314B1 (pl) | 1935-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1290920C (en) | Production of useful materials including synthetic nepheline from bayer red mud | |
| US1931515A (en) | Process for the manufacture of alumina | |
| US1956139A (en) | Process for treating argillaceous material | |
| PL22314B1 (pl) | Sposób wytwarzania czystego wodorotlenku glinu. | |
| US3574537A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste of the aluminum industry | |
| US1137860A (en) | Process of treating aluminate solutions. | |
| US5324500A (en) | Method for processing residues of barium sulfide or strontium sulfide leaching | |
| US2430029A (en) | Splitting tall oil soaps | |
| US3318663A (en) | Manufacture of hydrogen peroxide | |
| US2384010A (en) | Method of producing magnesium sulphate | |
| US2021546A (en) | Method of producing pure alumina | |
| US1857844A (en) | Process for production of aluminum oxide and other aluminum combinations | |
| US1660696A (en) | Process of producing cellulose and other chemical products | |
| US1628311A (en) | Process of making magnesia and calcium pentasulphide | |
| US1973211A (en) | Treatment of siliceous materials | |
| US4016238A (en) | Process for the obtention of alumina and phosphate values by the alkaline decomposition of silica-containing aluminum phosphate ores | |
| AT146705B (de) | Verfahren zur Herstellung reiner Tonerde. | |
| US1765737A (en) | Barium sulphate and method of making same | |
| US2321218A (en) | Production of sodium sulphate | |
| US2006851A (en) | Process for the decomposition of siliceous aluminous minerals | |
| CH178532A (de) | Verfahren zur Herstellung reiner Tonerde. | |
| US1856264A (en) | Method of separating zirconium, titanium, and hafnium | |
| US331182A (en) | Gboege p | |
| US1986567A (en) | Process of recovering beryllium oxide | |
| US1090479A (en) | Method of making alumina. |