PL222958B1 - Preparat kosmetyczny oraz sposób wytwarzania preparatu kosmetycznego - Google Patents

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest preparat kosmetyczny przeznaczony do pielęgnacji biustu. Preparat ma charakter maski stosowanej powierzchniowo na skórę biustu w celu poprawy jej właściwości, w szczególności do poprawy sprężystości skóry biustu.

Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania preparatu kosmetycznego.

Znanych jest szereg preparatów kosmetycznych opracowanych dla kosmetyki skóry biustu, w szczególności dla korzystnych zmian własności skóry, w tym kosmetyki napinająco podnoszące o charakterze balsamów i żeli. Ponieważ stosunkowo cienka skóra biustu dosyć szybko traci jędrność opracowano preparaty kosmetyczne wzmacniające tkankę łączną i działające na włókna sprężyste skóry biustu.

W rozwiązaniu znanym z opisu patentowego zgłoszenia międzynarodowego nr WO 2012/113996 przedstawiono stałą kompozycję zawierającą chłonny wypełniacz, substancje tłuszczową oraz agar-agar oraz sposób jej stosowania. Według tego znanego rozwiązania, kompozycja stanowi kosmetyczną maskę nagrzewającą zawierającą wypełniacz w postaci substancji tłuszczowej w stanie płynnym, kolejną substancję tłuszczową oraz agar-agar w postaci substancji żelującej z zawartością galaktozy. Przedstawiona kompozycja stosowana jest korzystnie jako maska kosmetyczna ogrzewająca, zapewniająca ciepło podczas nakładania. Maska według tego znanego rozwiązania jest znacznie lżejsza od innych masek, a ponadto kompozycja w postaci proszku, po podgrzaniu przechodzi w konsystencję pasty bez potrzeby dodatku wody. Końcowo cała objętość może być ogrzana z użyciem mikrofal.

W kolejnym rozwiązaniu znanym z opisu patentowego zgłoszenia międzynarodowego nr WO 2004/037221 przedstawiono sposób korekcji wielkości fragmentów ciała, w szczególności powiększenia kobiecego biustu oraz skład preparatu kosmetycznego o podwójnym działaniu. Według tego znanego rozwiązania sposób polega na tym, że stosuje się na fragmenty ciała pierwszej strefy, dla pomniejszenia wielkości na przykład, produkty o własnościach lipolitycznych tak aby doprowadzić do lipolizy tłuszczów znajdujących się w komórkach-tkanki tłuszczowej w tej strefie ciała. Natomiast na fragmenty ciała drugiej strefy, których objętość na być powiększona, na przykład gdy ma być powię kszony biust, stosuje się produkt o właściwościach lipogenetycznych, aby przechwycić do tej drugiej strefy tłuszcze uwolnione w trakcie lipolizy z pierwszej strefy ciała.

W dalszym rozwiązaniu znanym z opisu patentowego zgłoszenia międzynarodowego nr WO 00/02531 oraz z opisu patentowego zgłoszenia USA na US 2002/076874, przedstawiono nowe kompozycje kosmetyczne o wysokiej lepkości do zastosowana na skórę, w szczególności na skórę biustu. Kompozycje kosmetyczne o dużej lepkości według tego znanego rozwiązania są nanoszone na skórę biustu bezpośrednio lub pośrednio poprzez przyklejony kawałek samoprzylepnej tkaniny dołączonej do fragmentu odzieży. Wynalazek charakteryzuje się tym, że środki zawierają jeden lub kilka ekstraktów roślinnych z aktywnością estrogenu oraz ekstrakt roślinny Kigelia Africana lub Kigelia Pinnata, w lepkiej substancji pomocniczej, nieszkodliwych na poziomie toksykologicznym.

Inne znane rozwiązanie znanego preparatu kosmetycznego przedstawiono w opisie patentowym amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US 2006/0182706.

W tym znanym rozwiązaniu przedstawiono produkty polimerowe oraz ich zastosowanie w preparatach kosmetycznych. Rozwiązanie to dotyczy produktów uzyskanych przez zmieszanie polimerów otrzymanych przez polimeryzację rodnikową z etylenowo nienasyconymi monomerami, w obecności nienasyconych glikoli polialkienowych z silikonami, w temperaturze wyższej lub równej 30°C. Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania z nich produktów polimerowych oraz ich zastosowania w preparatach kosmetycznych, szczególnie w preparatach do pielęgnacji włosów.

Dalsze znane rozwiązanie znanego preparatu kosmetycznego przedstawiono w opisie patentowym amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US 2009/0214461. W tym znanym rozwiązaniu przedstawiono dyspersję cząstek polimerowych, kompozycję kosmetyczną zawierającą oraz proces kosmetyczny z wykorzystaniem tej dyspersji. Według tego rozwiązania w podłożu kosmetycznym co najmniej jeden rodzaj zdyspergowanych cząstek polimerowych w środowisku polimeru silikonowego, stanowi kopolimer zawierający co najmniej jedną pierwszą fazę rozpuszczalną i co najmniej jedną drugą fazę nierozpuszczalną w środowisku silikonowym. Inny aspekt tego rozwiązania dotyczy dyspersji cząstek polimeru w ciekłym środowisku silikonowym a także sposobu wytwarzania kosmetyku do ochrony przed słońcem, kształtowania, barwienia lub pielęgnacji skóry ciała, twarzy, paznokci itp., oraz stosowania kompozycji według wynalazku.

PL 222 958 B1

W opisie patentowym zgłoszenia wynalazku amerykańskiego, numer zgłoszenia US 2009/ /086792, przedstawiono kolejną kompozycję kosmetyczną o konsystencji żelu. Według tego znanego rozwiązania w kompozycji kosmetycznej znajdują się stabilnie rozprowadzone cząsteczki. Żelowa kompozycja kosmetyczna według tego znanego rozwiązania ma pH od 4 do 9 i zawiera składnik z rozproszonymi cząsteczkami nierozpuszczalnymi w wodzie, z użyciem dodatku rozpuszczalnego w wodzie. Jako kolejny składnik zastosowano poliole w ilości od 15% do 70% wagowych. Dalej zastosowano dodatek zagęszczającego polimeru z grupą karboksylową oraz dodatek poniżej 1% wagowego soli rozpuszczalnych w wodzie oraz dodatek wody.

Znanych jest także szereg sposobów wytwarzania polegających na tym, że sporządza się w pojemniku mieszalnika mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, konserwantów, polimeru filmotwórczego, modyfikatorów reologii, substancji napinającej, substancji ujędrniającej, substancji aktywnych i nawilżających, oraz regulatora pH, przy czym substancję ujędrniającą stanowi kigelinum africanum, a następnie całość miesza się i poddaje się homogenizacji w podwyższonej temperaturze.

Według wynalazku preparat kosmetyczny, zawiera mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej konserwantów, polimeru filmotwórczego, modyfikatorów reologii, substancji napinającej, substancji ujędrniającej, substancji aktywnych i nawilżających, oraz regulatora pH, przy czym substancję ujędrniającą stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej.

Preparat charakteryzuje się tym, że preparat stanowi mieszaninę fazy I, fazy II, fazy III, fazy IV, fazy V oraz fazy VI, gdzie faza I zawiera środek rozpraszający, konserwant oraz polimer filmotwórczy, przy czym tę fazę I stanowi woda w ilości od 40% do 48% wagowych, glukono delta-lakton oraz benzoesan sodu w ilości od 1% do 1,4%, oraz jako polimer filmotwórczy sól sodowa sulfonianu polistyr enu w ilości od 15% do 25% wagowych całości gotowego preparatu. Fazę II stanowi mieszanina dim etylodimetylu hydantoiny, metylochloroizotiazolinonu oraz metyloizotiazolinonu w ilości od 0,1 od 0,3% wagowych całości gotowego preparatu Faza III zawiera fazę rozpraszającą oraz co najmniej jeden modyfikator reologii, przy czym tę fazę III stanowi woda w ilości od 12% do 20%, oraz kopolimer akr ylowy w ilości od 4,5% do 6,5% i sieciowany kopolimer akrylowy w ilości od 4% do 6% wagowych całości gotowego preparatu. Faza IV zawiera substancję aktywną napinającą, substancję aktywną ujędrniającą oraz substancję aktywną nawilżającą i tę fazę IV stanowi woda oraz hydrolizat protein pszenicznych w ilości od 2% do 4%, mieszanina wody oraz glikolu butylenowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości od 0,8% do 1,2%, oksyetylowany ester oleju migdałowego w ilości od 0,6% do 1,0%, oraz hialuronian sodu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowego preparatu. Fazę V stanowi oksyetylowany monolaurynian sorbitolu w ilości od 0,4% do 0,6% oraz substancja zapachowa w ilości 0,14% do 0,18% wagowych całości gotowego preparatu. Faza VI zawiera regulator pH, gdzie tę fazę VI stanowi trójetanoloamina w ilości od 1,6% do 2,4% wagowych całości gotowego preparatu.

Według wynalazku, sposób wytwarzania preparatu kosmetycznego polega na tym, że sporządza się w pojemniku mieszalnika mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, konserwantów, polimeru filmotwórczego, modyfikatorów reologii, substancji napinającej, substancji ujędrniającej, substancji aktywnych i nawilżających, oraz regulatora pH, przy czym substancję ujędrniającą stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej, a następnie całość miesza się i poddaje się homogenizacji w podwyższonej temperaturze.

Sposób według wynalazku charakteryzuje się tym, że do pojemnika mieszalnika zadaje się składniki fazy I w postaci wody w ilości od 40% do 48%, glukono delta-laktonu oraz benzoesanu sodowego w ilości od 1% do 1,4%, oraz jako polimeru filmotwórczego soli sodowej sulfonianu polistyrenu w ilości od 15% do 25% wagowych całości gotowego preparatu, a następnie ogrzewa się całość do temperatury od 65°C do 75°C oraz miesza się i poddaje się homogenizacji aż do rozpuszczenia wszystkich składników. Całość miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia składników fazy I, a następnie przy ciągłym mieszaniu chłodzi się produkt do temperatury od 40°C do 50°C. Po ochłodzeniu produktu dodaje się do pojemnika mieszalnika składniki fazy II w postaci mieszaniny dimetylodimetylu hydantoiny, metylochloroizotiazolinonu oraz metyloizotiazolinonu w ilości od 0,1% do 0,3% wagowych całości gotowego preparatu i całość nadal miesza się i homogenizuje od 5 do 15 minut, po czym w trakcie mieszania i homogenizacji do pojemnika dodaje się składniki fazy III w postaci mieszaniny wody w ilości od 12% do 20%, oraz kopolimeru akrylowego w ilości od 4,5% do 6,5. Następnie dodaje się sieciowany kopolimer akrylowy w ilości od 4% do 6% wagowych całości gotowego preparatu po czym całość miesza się przez czas od 5 do 20 minut, a następnie po wymieszaniu, do pojemnika mieszalnika dodaje się składniki fazy IV w postaci mieszaniny wody z hydrolizatem protein pszenicznych w ilości od 2% do 4%, mieszaniny wody oraz glikolu butylenowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej

PL 222 958 B1 w ilości od 0,8% do 1,2%, oksyetylowanego estru oleju migdałowego w ilości od 0,6% do 1%, hialuronianu sodu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowego preparatu, a następnie preparat homogenizuje się przez czas od 0,5 do 2 minut i miesza się przez czas od 5 do 15 minut. Po zakończeniu mieszania, do uzyskanego preparatu dodaje się składniki fazy V w postaci mieszaniny oksyet ylowanego monolaurynianu sorbitolu w ilości od 0,4% do 0,6% oraz składnika zapachowego w ilości od 0,14% do 0,18% wagowych całości gotowego preparatu, a następnie całość homogenizuje się oraz miesza się przez czas od 5 minut do 15 minut. Po zakończeniu mieszania, do uzyskanego produktu dodaje się składnik fazy VI w postaci trójetanoloaminy w ilości od 1,5% do 2,5% a następnie całość homogenizuje się przez czas od 0,5 minuty do 1,5 minuty i miesza się przez czas od 5 minut do 15 minut.

Zastosowanie preparatu według wynalazku pozwala uzyskać pożądany efekt w postaci podtrzymania, naprężenia i ujędrnienia biustu w ciągu kilku minut od aplikacji. Stwierdzono w wyniku przeprowadzonych badań, skutek w postaci stworzenia na powierzchni skóry niewidocznej mikrosiatki wraz z równoczesną poprawą elastyczności i pobudzeniem procesów naprawczych skóry. Jednocześnie jak to stwierdzono podczas badań, nałożony preparat kosmetyczny według wynalazku umożliwia efektywne wchłanianie składników aktywnych. Preparat działa również ściągające na skórę szyi i łagodzi podrażnienia. Zawarte w preparacie proteiny pszeniczne wygładzają i nawilżają naskórek. Wzajemne oddziaływanie składników preparatu pomiędzy sobą w połączeniu z własnościami cząsteczek polimeru i włóknami kolagenu zawartym w skórze, pozwoliły uzyskać skutek uelastycznienia i jednoczesnego napięcia skóry biustu w ciągu zaledwie 4 minut. Jednocześnie skutek ten jest osiągnięty według wynalazku bez użycia metod inwazyjnych.

Przedmiot wynalazku przedstawiono w poniższych przykładach wykonania.

P r z y k ł a d I

Według przykładu wykonania, preparat kosmetyczny stanowi mieszaninę fazy I, fazy II, fazy III, fazy IV, fazy V oraz fazy VI, gdzie faza I zawiera fazę rozpraszającą, konserwant oraz polimer filmotwórczy, faza III zawiera fazę rozpraszającą oraz co najmniej jeden modyfikator reologii, faza IV zawiera substancję aktywną napinającą, substancję aktywną ujędrniającą oraz substancję aktywną n awilżającą, zaś faza VI zawiera regulator pH. Preparat w tym przykładzie wykonania zawiera fazę II w postaci konserwantu, oraz fazę V w postaci substancji zapachowych.

Fazę I stanowi woda w ilości 43,64%, glukono delta-lakton oraz benzoesan sodu w ilości 1,2%; oraz jako polimer filmotwórczy sól sodowa sulfonianu polistyrenu w ilości 20% wagowych całości g otowego preparatu.

Fazę II w tym przykładzie wykonania stanowi mieszanina dimetylodimetylu hydantoiny, metylochloroizotiazolinonu oraz metyloizotiazolinonu w ilości 0,2% wagowych całości gotowego preparatu.

Fazę III stanowi woda w ilości 16%, oraz kopolimer akrylowy w ilości od 5,5% oraz sieciowany kopolimer akrylowy w ilości 5% wagowych całości gotowego preparatu.

Fazę IV według przykładu wykonania stanowi woda oraz hydrolizat protein pszenicznych w ilości 3%, glikol butylenowy i ekstrakt z kigelii afrykańskiej w ilości 1%, oksyetylowany ester oleju migdałowego w ilości 0,8%, oraz hialuronianu sodu w ilości 1% wagowych całości gotowego preparatu.

Fazę V stanowi oksyetylowany monolaurynian sorbitolu w ilości 0,5% oraz substancja zapachowa w ilości 0,16% wagowych całości gotowego preparatu.

Fazę VI w tym przykładzie wykonania stanowi trójetanoloamina w ilości 2% wagowych całości gotowego preparatu.

P r z y k ł a d II

Poniżej przedstawiono przykład wykonania wynalazku dotyczącego sposobu wytwarzania preparatu kosmetycznego. Sposób według tego przykładu wykonania polega na tym, że do pojemnika mieszalnika zadaje się składniki fazy I w postaci wody w ilości 43,64%, glukono delta-laktonu oraz benzoesanu sodowego w ilości 1,2%, oraz jako polimeru filmotwórczego soli sodowej sulfonianu polistyrenu w ilości 20% wagowych całości gotowego preparatu. Następnie ogrzewa się całość do temperatury od 70°C, miesza się i poddaje się homogenizacji aż do rozpuszczenia wszystkich składników. Całość miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia składników fazy I, a następnie przy ciągłym mieszaniu chłodzi się produkt do temperatury 45°C. Po ochłodzeniu produktu do temperatury 45°C, według tego przykładu wykonania dodaje się do pojemnika mieszalnika składniki fazy II w postaci mieszaniny dimetylodimetylu hydantoiny, metylochloroizotiazolinonu oraz metyloizotiazolinonu w ilości 0,2% wagowych całości gotowego preparatu i całość miesza się i homogenizuje przez czas 10 minut, po czym w trakcie mieszania i homogenizacji do pojemnika dodaje się składniki fazy III w postaci mieszaniny

PL 222 958 B1 wody w ilości 16%, oraz kopolimeru akrylowego w ilości 5,5%, a następnie dodaje się sieciowany k opolimer akrylowy w ilości 5% wagowych całości gotowego preparatu po czym całość miesza się przez czas 10 minut.

Po wymieszaniu produktu do pojemnika mieszalnika dodaje się składniki fazy IV w postaci mieszaniny wody z hydrolizatem protein pszenicznych w ilości 3%, mieszaniny wody oraz glikolu butylenowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości 1%, oksyetylowanych estrów oleju migdałowego w ilości 0,8%, oraz hialuronianu sodu w ilości 1% wagowych całości gotowego preparatu. Następnie preparat homogenizuje się przez czas 1 minuty i miesza się przez czas 10 minut.

Po zakończeniu mieszania do uzyskanego produktu dodaje się składniki fazy V korzystnie w postaci mieszaniny oksyetylowanego monolaurynianu sorbitolu w ilości 0,5% oraz składnika zapachowego w ilości 0,16% wagowych całości gotowego preparatu, a następnie całość homogenizuje się oraz miesza się przez czas od 5 minut do 15 minut.

Do tak uzyskanego produktu według tego przykładu wykonania dodaje się następnie składnik fazy VI w postaci trójetanoloaminy w ilości 2%, a następnie całość homogenizuje się przez czas 1 minuty i miesza się przez czas 10 minut.

Następnie uzyskany preparat umieszcza się w opakowaniu zbiorczym.

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe

1. Preparat kosmetyczny w postaci maski na skórę biustu, zawierający mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej konserwantów, polimeru filmotwórczego, modyfikatorów reologii, substancji nap inającej, substancji ujędrniającej, substancji aktywnych i nawilżających, oraz regulatora pH, przy czym substancję ujędrniającą stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej, znamienny tym, że preparat stanowi mieszaninę fazy I, fazy II, fazy III, fazy IV, fazy V oraz fazy VI, gdzie faza I zawiera środek rozpraszający, konserwant oraz polimer filmotwórczy, przy czym tę fazę I stanowi woda w ilości od 40% do 48% wagowych, glukono delta-lakton raz benzoesan sodu w ilości od 1% do 1,4%, oraz jako polimer filmotwórczy sól sodowa sulfonianu polistyrenu w ilości od 15% do 25% wagowych całości gotowego preparatu, zaś fazę II stanowi mieszanina dimetylodimetylu hydantoiny, metylochloroizotiazolinonu oraz metyloizotiazolinonu w ilości od 0,1 od 0,3% wagowych całości gotowego preparatu, natomiast faza III zawiera fazę rozpraszającą oraz co najmniej jeden modyfikator reologii, przy czym tę fazę III stanowi woda w ilości od 12% do 20%, oraz kopolimer akrylowy w ilości od 4,5% do 6,5% i sieciowany kopolimer akrylowy w ilości od 4% do 6% wagowych całości gotowego preparatu, faza IV zawiera substancję aktywną napinającą, substancję aktywną ujędrniającą oraz substancję aktywną nawilżającą i tę fazę IV stanowi woda oraz hydrolizat protein pszenicznych w ilości od 2% do 4%, mieszanina wody oraz glikolu butylenowego oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości od 0,8% do 1,2%, oksyetylowany ester oleju migdałowego w ilości od 0,6% do 1,0%, oraz hialuronian sodu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowego preparatu, natomiast fazę V stanowi oksyetylowany monolaurynian sorbitolu w ilości od 0,4% do 0,6% oraz substancja zapachowa w ilości 0,14% do 0,18% wagowych całości gotowego preparatu zaś faza VI zawiera regulator pH, gdzie tę fazę VI stanowi trójetanoloamina w ilości od 1,6% do 2,4% wagowych całości gotowego preparatu.

2. Sposób wytwarzania preparatu kosmetycznego w postaci maski na skórę biustu, polegający na tym, że sporządza się w pojemniku mieszalnika mieszaninę wody jako fazy rozpraszającej, konserwantów, polimeru filmotwórczego, modyfikatorów reologii, substancji napinającej, substancji ujędrniającej, substancji aktywnych i nawilżających, oraz regulatora pH, przy czym substancję ujędrniającą stanowi ekstrakt z kigelii afrykańskiej, całość miesza się i poddaje się homogenizacji w podwyższonej temperaturze, znamienny tym, że do pojemnika mieszalnika zadaje się składniki fazy I w postaci wody w ilości od 40% do 48%, glukono delta-laktonu oraz benzoesanu sodowego w ilości od 1% do 1,4%, oraz jako polimeru filmotwórczego soli sodowej sulfonianu polistyrenu w ilości od 15% do 25% wagowych całości gotowego preparatu, a następnie ogrzewa się całość do temperatury od 65°C do 75°C oraz miesza się i poddaje się homogenizacji aż do rozpuszczenia wszystkich składników, całość miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia składników fazy I, a następnie przy ciągłym mieszaniu chłodzi się produkt do temperatury od 40°C do 50°C, zaś po ochłodzeniu produktu dodaje się do pojemnika mieszalnika składniki fazy II w postaci mieszaniny dimetylodimetylu hydantoiny, metylochloroizotiazolinonu oraz metyloizotiazolinonu w ilości od 0,1% do 0,3% wagowych całości gotowego preparatu i całość miesza się i homogenizuje od 5 do 15 minut, po czym w trakcie mieszania i homogenizacji

PL 222 958 B1 do pojemnika dodaje się składniki fazy III w postaci mieszaniny wody w ilości od 12% do 20%, oraz kopolimeru akrylowego w ilości od 4,5% do 6,5; a następnie dodaje się sieciowany kopolimer akrylowy w ilości od 4% do 6% wagowych całości gotowego preparatu po czym całość miesza się przez czas od 5 do 20 minut, a następnie po wymieszaniu do pojemnika mieszalnika dodaje się składniki fazy IV w postaci mieszaniny wody z hydrolizatem protein pszenicznych w ilości od 2% do 4%, mieszaniny wody z glikolem butylenowym oraz ekstraktu z kigelii afrykańskiej w ilości od 0,8% do 1,2%, oksyetylowanego estru oleju migdałowego w ilości od 0,6% do 1%, hialuronianu sodu w ilości od 0,8% do 1,2% wagowych całości gotowego preparatu, a następnie preparat homogenizuje się przez czas od 0,5 do 2 minut i miesza się przez czas od 5 do 15 minut, zaś po zakończeniu mieszania, do uzyskanego preparatu dodaje się składniki fazy V w postaci mieszaniny oksyetylowanego monolaurynianu sorbitolu w ilości od 0,4% do 0,6% oraz składnika zapachowego w ilości od 0,14% do 0,18% wagowych całości gotowego preparatu, a następnie całość homogenizuje się oraz miesza się przez czas od 5 minut do 15 minut, a następnie po zakończeniu mieszania, do uzyskanego produktu dodaje się składnik fazy VI w postaci trójetanoloaminy w ilości od 1,5% do 2,5% a następnie całość homogenizuje się przez czas od 0,5 minuty do 1,5 minuty i miesza się przez czas od 5 minut do 15 minut.