PL22233B1 - Sposób wyplókiwania acetylenu z gazów, zawierajacych acetylen. - Google Patents

Description

Jako rozpuszczalnika acetylenu uzywa sie przewaznie acetonu. Istnieja jednak dwa powazne powody, przemawiajace prze¬ ciwko stosowaniu acetonu do wyplókiwania acetylenu z gazów, zawierajacych ace¬ tylen.Przedewszystkiem, znaczna lotnosc ace¬ tonu powoduje wysokie koszty jego odzy¬ skiwania z przeplókanego gazu i z wyod¬ rebnionego acetylenu. Powtóre, nagro¬ madzanie sie w acetonie dwuacetylenu, któ¬ ry nie moze byc zen usuniety, powoduje, wskutek sklonnosci dwuacetylenu do wy¬ buchów, stale niebezpieczenstwo. Jedno¬ czesne wystepowanie dwuacetylenu obok acetylenu zachodzi praktycznie we wszyst¬ kich mieszaninach gazów, powstajacych przy syntezie cieplnej i elektrycznej acety¬ lenu z weglowodorów bogatszych w wodór.Stwierdzono, ze bardzo dobrym srod¬ kiem do wyplókiwania acetylenu z gazów, zawierajacych acetylen, nieposiadajacym powyzszych wad, jest alkohol dwuacetono- wy (CH3J2COH . CH2CO CH^ powstajacy przez samokondensacje acetonu pod dzia¬ laniem alkaljów, np. lugu sodowego lub wo¬ dorotlenku wapnia. Alkohol dwuacetonowy jest ciecza bezbarwna, wrzaca w tempera¬ turze 164°C. Preznosc jego pary wynosi w 20°C— 8 -5- 9 mm Hg, w 25°C— 11 -s- 12,5 mm Hg, w porównaniu z wartosciami 180 1 230, odpowiadajacemi acetonowi. Punkt topliwosci czystego alkoholu dwuacetono- wego wynosi —54° do —57°C i moze bycbardziej obnizony przex dodanie nieznacz¬ nych ilosci acetonu. Alkohol dwuacetono- wy miesza sie z woda, alkoholem i wiekszo¬ scia innych rozpuszczalników.Przez wyplókiwanie alkoholem dwuace- tonowym gazów, zawierajacych dwuacety- len obok acetylenu, np. gazów reakcyjnych z cieplnej albo elektrycznej syntezy acety¬ lenu, otrzymuje sie roztwory, zawierajace dwuacetylen obok acetylenu. Roztwory ta¬ kie mozna przez silne przewietrzanie na zimno — co wobec niskiej preznosci pary alkoholu dwuacetonowego nie powoduje prawie zadnych strat — albo tez przez o- grzewanie do wrzenia uwalniac od zawarte¬ go dwuacetylenu, który pozostaje w wy¬ dzielonym acetylenie, nie ulegajac rozpa¬ dowi* Podczas odpedzania ulatniaja sie z po¬ czatku mieszaniny o mniejszej zawartosci dwuacetylenu, a dopiero w drugiej czesci okresu odpedzania, przewaznie przy ogrze¬ waniu, powstaja mieszaniny, bogatsze w dwuacetylen. W zwiazku z tern odpowied¬ nie prowadzenie odpedzania i frakcjonowa¬ nie moze dac w wyniku latwe oddzielenie dwuacetylenu od acetylenu.Rozpuszczalnosc acetylenu w czystym, wolnym od acetonu alkoholu dwuacetono- wym jest uwidoczniona w nastepujacej ta¬ blicy.Przyklad L Mieszanina gazów, zawie¬ rajaca acetylen, o skladzie b 10,2% C2H2f e 0,3% C4H2, 45,0% CH4, a 43,0% H2 i f lr5% N2 e zostaje poddana w przeciwpradzie pod nor- malnem cisnieniem wyplókaniu zapomoca czystego alkoholu dwuacetonowego w tem¬ peraturze 20°. Nasycenie acetylenem jedne¬ go litra srodka wyplókujacego zostaje osia¬ gniete po pochlonieciu 1100 cm3 C2H2. Obok i tej ilosci ulega rozpuszczeniu 30 cm3 dwua- i cetylenu, 80 cm3 metanu i nieznaczne ilosci innych skladników gazowych. Przez ogrza- v nie do 120°-^1500 albo przez slabsze ogrza¬ nie do okolo 80° przy jednoczesnem obni¬ zeniu cisnienia do 50 mm Hg mozna gazy e te odzyskac z roztworu pod postacia mie¬ szaniny, posiadajacej raóief wiecej sklad 1 cm3 czystego, wolnego od acetonu alkoholu dwuacetonowego rozpuszcza acetylenu (0°, 760 mm Hg): w —45° preznosc acetylenu 165 mm 230 mm , 302 mm ilosc C2H2 w cm3 17,05 24,4 32,6 w +20* preznosc acetylemti 103 mm 176 mm 187 mm 264 mm 300 mm 384 mm 395 mm 496 mm ilosc CSH2 w cm3 1.5 2,6 2,8 4,3 5,0 6,2 6,6 8,0 w +50° preznosc acetylenu 132 mm 216 mm 321 mm 402 mm 512 mm ilosc C2H2 w cm3 0,8 1,05 2,00 2,4 3,1 — 2 —nastepujacy: 89% C2H2, 2,5% C4ff2 i 8% CH4.Jesli zamiast alkoholu dwuacetonowego stosowac aceton, to w takich samych wa¬ runkach jeden litr pochlania 1450 cm3 C2H2, jednak w tym przypadku strata przez wy¬ parowanie wynosi, przy przejsciu 1 m3 wy- plókiwanego gazu, 600 g acetonu, podczas gdy, stosujac alkohol dwuacetonowy, ma sie do odzyskania z gazu ostatecznego tyl¬ ko 54 g.Przyklad II. W temperaturze —45° ta¬ ka sama ilosc alkoholu dwuacetonowego wystarcza do wyplókania znacznie wiekszej ilosci gazu o podanym poprzednio skladzie, zawierajacego acetylen. ^Mianowicie jeden litr rozpuszczalnika pochlania (az do nasy¬ cenia) okolo 8000 cm3 C2H2. Oprócz tego ulega calkowitemu wyplókaniu dwuacety- len. Przy ogrzaniu zimnego roztworu do 80° h- 100°C, wywiazuje sie, praktycznie biorac, acetylen, wolny od dwuacetylenu, oraz nieznaczne ilosci metanu, natomiast dwuacetylen ulatnia sie dopiero w wyzszej temperaturze (przy 130° -e- 160°C) i moze byc wtedy calkowicie wypedzony.Wskutek nadzwyczaj niskiej preznosci pary alkoholu dwuacetonowego w —45°, straty przez parowanie przy przepuszczaniu powietrza nie daja sie zaobserwowac, nato¬ miast przy wyplókiwaniu acetonem w tej samej temperaturze 1 m3 wyplókanego ga¬ zu zawiera jeszcze lig acetonu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wyplókiwania acetylenu z ga¬ zów, zawierajacych acetylen, zwlaszcza z gazów reakcyjnych cieplnej albo elektrycz¬ nej syntezy acetylenu, znamienny tern, ze jako rozpuszczalnika uzywa sie alkoholu dwuacetonowego fCHJ2COH — CH2COCHs, samego lub w mieszaninach. Ruhr chemie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. M.. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL