PL221704B1 - Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem - Google Patents

Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem

Info

Publication number
PL221704B1
PL221704B1 PL397877A PL39787712A PL221704B1 PL 221704 B1 PL221704 B1 PL 221704B1 PL 397877 A PL397877 A PL 397877A PL 39787712 A PL39787712 A PL 39787712A PL 221704 B1 PL221704 B1 PL 221704B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iridium
platinum
carbon
coating
implants
Prior art date
Application number
PL397877A
Other languages
English (en)
Other versions
PL397877A1 (pl
Inventor
Jacek Rońda
Bogusław Rajchel
Original Assignee
Akademia Górniczo Hutnicza Im Stanisława Staszica W Krakowie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akademia Górniczo Hutnicza Im Stanisława Staszica W Krakowie filed Critical Akademia Górniczo Hutnicza Im Stanisława Staszica W Krakowie
Priority to PL397877A priority Critical patent/PL221704B1/pl
Priority to PCT/PL2013/000004 priority patent/WO2013112058A1/en
Publication of PL397877A1 publication Critical patent/PL397877A1/pl
Publication of PL221704B1 publication Critical patent/PL221704B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28Materials for coating prostheses
    • A61L27/30Inorganic materials
    • A61L27/303Carbon
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28Materials for coating prostheses
    • A61L27/30Inorganic materials
    • A61L27/306Other specific inorganic materials not covered by A61L27/303 - A61L27/32

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczeppach medycznych, oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem znajdująca zastosowanie do endoprotez stawów, wszczepów laryngologicznych lub wszczepów stosowanych w kardiochirurgii, które wykonane są z polietylenu UHMWPE (Ultra-High-MolecularWeight polyEthylene-polietylenu o bardzo dużej masie cząsteczkowej) lub innych biozgodnych tworzyw sztucznych albo z metali i ich stopów dopuszczonych do zastosowań medycznych.
Znane są metody formowania warstw ochronnych metodami jonowymi: IBSD lon Beam Sputtering Deposition - metodą osadzania powłok z użyciem rozpylania jonowego oraz DB IBAD Dual Beam lon Beam Assisted Deposition - dwuwiązkową metodą nanoszenia powłok ze wspomaganiem wiązką jonów, zarówno z literatury jak i opisów patentowych.
Z publikacji „Powłoki węglowe nanoszone dwuwiązkową metodą IBAD” (B. Rajchel z zespołem „Inżynieria biomateriałów” 2001 r.) znane jest zastosowanie super-trwałych powłok węglowych dla poprawy własności trybologicznych układu główka-panewka endoprotezy stawu biodrowego, które mogą znacznie wydłużyć okres pracy endoprotezy. Metody jonowe (IBSD, IBAD) umożliwiają form owanie złożonych powłok ochronnych o doskonałej adhezji do podłoża, a poprzez odpowiednią strukturę warstwową powłok formowanych metodami jonowymi można w istotny sposób zmniejszyć naprężenia mechaniczne układu powłoka-podłoże. Własności biochemiczne i mechaniczne powłok formowanych metodami jonowymi silnie zależą od przebiegu słabo poznanych procesów fizycznych zach odzących w trakcie formowania powłok. Wielowarstwowe powłoki formowano dwuwiązkową metodą IBAD na powierzchniach płaskich próbek wykonanych ze stali lub ze stopu Ti-AI-V.
Z polskiego zgłoszenia P-386899 znany jest sposób wytwarzania aktywnej powłoki ochronnej na implantach medycznych, który polega na tym, że na powierzchnie trące i powierzchnie sąsiadujące, tzn. pobocznice implantu; będącego protezą stawu ortopedycznego, nanosi się, wykorzystując metody adhezyjne w warunkach wysokiej próżni 10-6 mbarów, odporną na ścieranie powłokę węglową o strukturze diamentopodobnej, przy czym źródłem atomów węgla jest tarcza grafitowa, bombardowana wiązką jonów gazu szlachetnego lub odparowana światłem laserowym. Następnie na wybrane fragmenty powierzchni pokrytej warstwą węglową nanosi się jony, co najmniej dwóch metali, wybranych z szeregu elektrochemicznego (napięciowego) poprzez bombardowanie powierzchni diamentopodobnej wiązkami jonów lub atomów metali i tworzy się obszary domieszkowane metalami, które stanowią mini-elektrody. Początkowo, w celu zapewnienia odpowiedniej adhezji, optymalna energia bombardujących cząstek powinna być mniejsza od 100 eV, a następnie w celu formowania powłoki metalicznej musi być obniżona poniżej bariery potencjału węgla, tj. do około 50 eV.
Również z polskiego zgłoszenia P-388281 znany jest sposób wytwarzania odpornej immunologicznie powłoki ochronnej na implantach medycznych, który polega na tym, że na powierzchnie implantów, stykających się z żywą tkanką pacjenta, w pierwszym etapie w warunkach wysokiej próżni, korzystnie 10-6 mbarów, nanosi się nanowarstwę o strukturze węglowej, korzystnie diamentopodobnej (DLC), po czym w drugim etapie domieszkuje się ją lokalnie poprzez bombardowanie powierzchni, mieszaniną cząstek co najmniej dwóch metali M1 i M2, korzystnie srebra Ag i tytanu Ti, uzyskaną w wyniku rozpylania tarczy wykonanej z mieszaniny Ag i Ti, przy czym energia cząstek bombardujących musi być poniżej bariery potencjału węgla, tj. około 50 eV, a stosunek koncentracji metalu szlachetnego M1 do innego metalu z szeregu elektrochemicznego M2 na powierzchni implantu powinien spełniać warunek: 0.5 < < 1.0, gdzie NM1 i NM2 są koncentracjami najkorzystniej srebra i tytanu, NM2 przy czym stosunek M1 : M2 jest dobrany optymalnie do pożądanego dla danego implantu efektu nanoelektrolizy i wynosi od 50:50 do 20:80, a czas depozycji wynosi 60 do 120 min.
Ze zgłoszenia US2011272276 znany jest implant z powłoką o działaniu antybakteryjnym. Powłoka ta uwalnia jony srebra do organizmu człowieka. Jeden ze składników powłoki jest uformowany z materiału anodowego. Drugi składnik powłoki jest uformowany z materiału katodowego. Materiał katodowy jest wyżej w łańcuchu elektromagnetycznym niż materiał anodowy. Katoda i anoda są połączone w sposób przewodzący elektryczność. Razem z elektrolitami w ciele ludzkim w otoczeniu implantu, anoda i katoda tworzą mnogość elementów galwanicznych.
Z opisu patentowego GB2362892 znany jest implant wykonany z tworzywa sztucznego pokryty powłokami, przy czym co najmniej jedna z nich zawiera iryd. Powłoka zawierająca iryd może być złożona z irydu lub tlenku irydu. Iryd może zawierać izotop lr(192). Powłoka irydowa jest wykonana m etodą osadzania z fazy gazowej (CVD (Chemical Vapour Deposition) przy wykorzystaniu mikrofali
PL 221 704 B1 o częstotliwości 13,56 MHz. Warstwa zawierająca Ti, Ta, Nb, Zr lub Hf może być uformowana między podłożem z tworzywa sztucznego i powłoką zawierającą iryd. Implant może być protezą naczyniową. Wyrób z tworzywa sztucznego może być wykonany z polipropylenu, politereftalanu etylenu, poliuret anu lub PTFE. Wyrób może mieć pory i może być wykonany z włókna tekstylnego.
Z opisu US5980974 znana jest powłoka polepszająca własności implantu, Ortopedycznego. Implant może być pokryty platyną, irydem i innymi metalami o właściwościach ulepszających powierzchnię implantu. Dotyczy to również części ortopedycznych, które mogą być pokryte warstwą zwierającą jony cyrkonu przy użyciu metody jonowej. Części implantów mogą być także zanurzone w środowisku zawierającym tlen w podłożu. Tak utworzona warstwa jest dalej wzbogacona przez usuniecie zanieczyszczeń metodą bombardowania strumieniem jonów i osadzania warstwy platyny lub podobnego metalu lub krzemu między metalem, z którego wykonana jest część implantu ortopedycznego, i warstwą tlenku cyrkonu. Wygrzewanie w piecu powoduje dyfuzje atomową i zwiększa adhezję między powłokami. Tlenek cyrkonu zapewnia niskie tarcie, zmniejsza zużycie powierzchni kontaktowej.
Ze zgłoszenia WO2011129754 znany jest implant powlekany powłoką zawierającą a amorficzną warstwą tlenku Me, przy czym może to być Ti, Si, Cr, Hf, Zr, Ta i Nb. Powłokę uzyskuje się metodą PVD (Plasma Vapour Deposition - metoda napylania próżniowego) Na takiej powłoce może zostać uformowana warstwa hydroksyapatytu.
Celem wynalazku jest uzyskanie warstwy o szczególnych właściwościach, zapewniających aktywność fizykochemiczną powłoki i bioaktywność w kontakcie z patogenami.
Sposób według wynalazku polega na tym, że płytkę wykonaną z mieszaniny niejednorodnej proszków węgla, irydu, platyny o składzie 80-95% węgla, 3-8% irydu oraz 3-8% platyny, umieszczoną w komorze z wysoką próżnią, nie gorszą niż 10-6 mbarów, bombarduje się wiązką jonów gazu szlachetnego, przy czym kąt bombardowania płytki materiałowej zawiera się w przedziale od 60° do 80°, natomiast współczynniki rozpylania jonowego węgla, platyny i irydu, charakteryzujące proces rozpylania, oblicza się indywidualnie dla każdej projektowanej powłoki, korzystnie metodą Monte-Carlo dla modelu binarnych zderzeń przy użyciu programów utworzonych na bazie programu TRIM np. SRIM lub SDTrimSP.
Bioaktywna powłoka otrzymana sposobem według wynalazku uformowana ze strumienia rozp ylonych atomów i jonów jest amorficzna, składa się z węgla w ilości od 83% do 95% atomowo, a koncentracja atomowa irydu wynosi od 2.5% do 9.0%, platyny od 2.5% do 9.0% i charakteryzuje się tym, że węgiel, iryd i platyna są równomiernie rozłożone w całej jej objętości powłoki.
Tak domieszkowana bioaktywna powłoka węglowa jest hydrofobowa, ponieważ występują na niej efekty elektryczne w skali nanoskopowej, w związku z tym biofilm bakteryjno-wirusowy nie może jej zwilżyć i spowodować stanów zapalnych w sąsiedztwie wszczepu. Na powłoce wszczepu powstają matryce nanoelektrod, które uaktywniają się w środowisku płynu fizjologicznego pacjenta o pH=7,2 i pozwalają na wystąpienie lokalnych różnic potencjału na powierzchni implantu w jakimkolwiek płynie fizjologicznym pacjenta tak, że możliwy jest przepływ bardzo słabego ładunku elektrycznego i w związku z tym występuje siła Lorentza w skali nanoskopowej.
P r z y k ł a d 1
Powłokę węgiel-iryd-platyna (C (Ir,Pt), na powierzchni wkładki stawu kolanowego wykonanej z wielkocząsteczkowego polietylenu (UHMWPE), formowano dwuwiązkową metodą IBAD. Rozpylanie jonowe przeprowadzono z użyciem płytki wykonanej ze sprasowanej mieszaniny niejednorodnej trzech pierwiastków o następującym składzie chemicznym: C[94%] + /r[3%] + Pt[3%]. Dla tego procesu, współczynniki rozpylania jonowego: węgla, platyny oraz irydu wynoszą odpowiednio: C : /r: Pt = = [9.3800 : 0.2742 : 0.2978] atom/jon, co zapewnia odpowiednio jednorodną koncentrację pierwiastków w całej objętości powłoki: C : /r: Pt = [94.25% : 2.76% : 2.99%].
W komorze z wysoką próżnią o ciśnieniu 10-6 mbarów, płytkę bombardowano wiązką jonów Ar+ o energii 15 keV pod kątem 70° do jej normalnej w celu uzyskania strumienia energetycznych atomów i jonów węgla, irydu oraz platyny, które następnie bombardowały powierzchnię wkładki kolanowej wykonaną z UHMWPE. Powłoka uformowana w ten sposób charakteryzuje się doskonałą adhezją do pokrytego wielkocząsteczkowego polietylenu, jednorodnością, a zwłaszcza bioaktywnością.
P r z y k ł a d 2
Powłokę węgiel-iryd-platyna C (Ir,Pt), na powierzchni panewki stawu biodrowego wykonanej z wielkocząsteczkowego polietylenu (UHMWPE), formowano dwuwiązkową metodą IBAD. Do rozpylania jonowego użyto płaskich płytek wykonanych poprzez sprasowanie mieszaniny grafitu, irydu
PL 221 704 B1 i platyny o składzie chemicznym: C[84%] + /r[8%] -i- Pt[8%]. Dla tego procesu, współczynniki rozpylania jonowego węgla, platyny oraz irydu wynoszą odpowiednio: C : /r: Pt = [7.9900 : 0.7779 : 0.8601] atom/jon, co zapewnia odpowiednio jednorodną koncentrację pierwiastków w całej objętości powłoki: C : Ir: Pt = [83.00% : 8.90% : 8.10%].
W komorze z wysoką próżnią o ciśnieniu 10-6 mbarów, płytkę bombardowano wiązką jonów Ar+ o energii 15 keV pod kątem 70° do jej normalnej w celu uzyskania strumienia energetycznych atomów i jonów węgla, irydu oraz platyny, które następnie bombardowały powierzchnię panewki stawu biodr owego wykonaną z UHMWPE. Powłoka uformowana w ten sposób charakteryzuje się doskonałą adhezją do pokrytego wielkocząsteczkowego polietylenu, jednorodnością a zwłaszcza bioaktywnością.

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych wykorzystujący metody jonowe, znamienny tym, że płytkę wykonaną z mieszaniny niejednorodnej proszków węgla, irydu, platyny o składzie 80-95% węgla, 3-8% irydu oraz 3-8% platyny, bombarduje się wiązką jonów gazu szlachetnego, przy czym kąt bombardowania płytki materiałowej zawiera się w przedziale od 60° do 80°, przy czym współczynniki rozpylania jonowego węgla, platyny i irydu, ch arakteryzujące proces rozpylania oblicza się indywidualnie dla każdej projektowanej powłoki, a proces nanoszenia powłoki odbywa się w komorze z wysoką próżnią, nie gorszą niż o ciśnieniu 10-6 mbarów.
  2. 2. Bioaktywna warstwa uformowana ze strumienia rozpylonych atomów i jonów, znamienna tym, że jest amorficzna, składa się z węgla w ilości od 83% do 95% atomowo, a koncentracja atom owa irydu wynosi 2,5%-9% i platyny 2,5%-9%, ponadto, charakteryzuje się tym, że węgiel, iryd i platyna są równomiernie rozłożone w całej objętości warstwy.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dla płytki wykonanej ze sprasowanej mieszaniny niejednorodnej trzech pierwiastków o następującym składzie chemicznym: C[94%] + /r[3%] + + Pt[3%], współczynniki rozpylania jonowego: węgla, platyny oraz irydu wynoszą odpowiednio: C : /r : : Pt = [9.3800 : 0.2742 : 0.2978] atom/jon.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1 , znamienny tym, że dla płytki wykonanej poprzez sprasowanie mieszaniny grafitu, irydu i platyny o składzie chemicznym: C[84%] + /r[8%] + Pt[8%] współczynniki rozpylania jonowego węgla, platyny oraz irydu wynoszą odpowiednio:
    C : Ir: Pt = [7.9900 : 0.7779 : 0.8601] atom/jon.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1 , znamienny tym, że współczynniki rozpylania jonowego węgla, platyny i irydu, oblicza się metodą Monte-Carlo dla modelu binarnych zderzeń przy użyciu programów utworzonych na bazie programu TRIM np. SRIM lub SDTrimSP.
PL397877A 2012-01-23 2012-01-23 Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem PL221704B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397877A PL221704B1 (pl) 2012-01-23 2012-01-23 Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem
PCT/PL2013/000004 WO2013112058A1 (en) 2012-01-23 2013-01-16 A technique for obtaining bioactive coatings on medical implants and bioactive coatings produced using this method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397877A PL221704B1 (pl) 2012-01-23 2012-01-23 Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL397877A1 PL397877A1 (pl) 2013-08-05
PL221704B1 true PL221704B1 (pl) 2016-05-31

Family

ID=48873714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL397877A PL221704B1 (pl) 2012-01-23 2012-01-23 Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL221704B1 (pl)
WO (1) WO2013112058A1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115255390B (zh) * 2022-09-26 2022-12-23 中国人民解放军北部战区总医院 基于slm的锆基非晶合金自膨胀主动脉覆膜支架的制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5980974A (en) 1996-01-19 1999-11-09 Implant Sciences Corporation Coated orthopaedic implant components
DE10026540A1 (de) 2000-05-27 2001-11-29 Gfe Met & Mat Gmbh Gegenstand, insbesondere Implantat
US7597924B2 (en) * 2005-08-18 2009-10-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Surface modification of ePTFE and implants using the same
PL216437B1 (pl) 2008-12-22 2014-04-30 Akademia Górniczo Hutnicza Im Stanisława Staszica Sposób wytwarzania aktywnej powłoki ochronnej na implantach medycznych
US20100233227A1 (en) * 2009-03-10 2010-09-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having carbon drug releasing layers
PL214767B1 (pl) 2009-06-15 2013-09-30 Akad Gorniczo Hutnicza Sposób wytwarzania odpornej immunologicznie powłoki ochronnej na implantach medycznych
WO2011129754A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Sandvik Intellectual Property Ab Coated medical implant
EP2382960A1 (de) 2010-04-19 2011-11-02 DERU GmbH Entwicklung von medizinischen Produkten Implantat mit antimikrobieller Beschichtung

Also Published As

Publication number Publication date
PL397877A1 (pl) 2013-08-05
WO2013112058A1 (en) 2013-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chu et al. Plasma-surface modification of biomaterials
US7803234B2 (en) Surface treated shape memory materials and methods for making same
Wise et al. Plasma-based biofunctionalization of vascular implants
US20110143127A1 (en) Methods for coating implants
Wu et al. Bioapplication of TiN thin films deposited using high power impulse magnetron sputtering
US20070225785A1 (en) Medical devices having textured surfaces
Santos et al. Plasma-synthesised carbon-based coatings for cardiovascular applications
Mo et al. Corrosion and degradation decelerating alendronate embedded zinc phosphate hybrid coating on biodegradable Zn biomaterials
WO2008096160A2 (en) An article and a method of surface treatment of an article
EP2827915B1 (en) A coating comprising strontium for body implants
Bayram et al. In vitro biocompatibility of plasma-aided surface-modified 316L stainless steel for intracoronary stents
Gültan et al. NaOH-etched/boron-doped nanohydroxyapatite-coated PEEK implants enhance the proliferation and differentiation of osteogenic cells
Padilha Fontoura et al. Comparative study of physicochemical properties and biocompatibility (L929 and MG63 Cells) of TiN coatings obtained by plasma nitriding and thin film deposition
Pana et al. Influence of deposition temperature on the structure and functional properties of Mg doped hydroxyapatite coatings deposited on manufactured AZ31B alloy substrates by RF magnetron sputtering
McLaughlin et al. Advances on the use of carbon based materials at the biological and surface interface for applications in medical implants
EP2101835B1 (en) Metal implants
US20090187253A1 (en) Method of making a coated medical bone implant and a medical bone implant made thereof
PL221704B1 (pl) Sposób otrzymywania bioaktywnej powłoki na implantach i wszczepach medycznych oraz bioaktywna powłoka otrzymana tym sposobem
EP2491161B1 (en) Surface coatings for medical implants
Hwang et al. Highly adhesive and bioactive Ti–Mg alloy thin film on polyether ether ketone formed by PIII&D technique
García et al. Advanced surface treatments for improving the biocompatibility of prosthesis and medical implants
Antônio et al. Hydroxyapatite coating deposited on grade 4 Titanium by Plasma Electrolytic Oxidation
Schmitz Functional coatings by physical vapor deposition (PVD) for biomedical applications
JP5659362B2 (ja) 内皮細胞増殖性材料
Harumningtyas et al. Polyetheretherketone (PEEK) Implant Functionalization with Magnetron-Sputtered SrTiO 3 for Regenerative Medicine