PL22013B1 - Sposób wytwarzania katalizatora do uwodniania olefinów. - Google Patents

Sposób wytwarzania katalizatora do uwodniania olefinów. Download PDF

Info

Publication number
PL22013B1
PL22013B1 PL22013A PL2201333A PL22013B1 PL 22013 B1 PL22013 B1 PL 22013B1 PL 22013 A PL22013 A PL 22013A PL 2201333 A PL2201333 A PL 2201333A PL 22013 B1 PL22013 B1 PL 22013B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
preparation
hydration
oil
drying oil
Prior art date
Application number
PL22013A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22013B1 publication Critical patent/PL22013B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy wytwarzania kata- Zgodnie z wynalazkiem niniejszym ka- lizatorów, odpowiednich do przyspieszania talizatory, odpowiednie do uwodniania ole- wiazania olefinów i pary wodnej przy wy- fin, wytwarza sie, nie obnizajac ich aktyw- twarzaniu odpowiednich alkoholi. Mecha- nosci, w postaci mechanicznie trwalej przez niczna trwalosc katalizatorów ma bardzo dodawanie oleju schnacego, np. oleju lnia- duze znaczenie przy uzyciu wysokich ci- nego, do aktywnego materjalu katalitycz- snien czastkowych pary wodnej w wyso- nego podczas wytwarzania katalizatora, a kich temperaturach. nastepnie poddanie tej mieszaniny obróbcena goraco. Ilosc dodanego oleju wynosi (najlepiej) nie wiecej, jak 20% wagowych uzytych maferjalów vkal|ditycznych, zasto¬ sowanych do wytwarzariia katalizatora.Sposób ten jest zwlaszcza odpowiedni do wytwarzania katalizatorów, zawieraja¬ cych nadmiar kwasu fosforowego w porów¬ naniu z iloscia, potrzebna do wytworzenia ortofosforanu uzytego pierwiastka lub pier¬ wiastków. Przy uzyciu materjalu katali¬ tycznego, zawierajacego stosunkowo duze ilosci kwasu fosforowego, w warunkach wy¬ sokiego czastkowego cisnienia pary wod¬ nej, jakie jest potrzebne przy calkowi¬ tych cisnieniach roboczych, wynoszacych 20 do 100 atm, zwykly materjal katalitycz¬ ny rozpada sie mechanicznie. Mechaniczna trwalosc takiego materjalu moznaby pod¬ niesc, obnizajac ilosc zawartego w nim kwasu fosforowego, lecz okazalo sie, ze ob¬ niza sie przytem znacznie aktywnosc ma¬ terjalu i zmniejsza ilosc alkoholu, jaka mozna wytworzyc zapomoca jednostki obje¬ tosci materjalu kontaktowego w jednostce czasu.Ponizsze przyklady wyjasniaja sposób wykonywania wynalazku w praktyce oraz ilustruja otrzymane wyniki.Przyklad I. Mieszanine 1 mola weglanu manganowego, % mola bezwodnika boro¬ wego i 3,6 mola kwasu ortofosforowego wy¬ trawiono woda, a podczas odparowywa¬ nia dodano 18,5 g surowego oleju lnianego, mieszajac mase energicznie w temperatu¬ rze zestalania sie. Otrzymana mase spie¬ czono nastepnie w temperaturze 200°, a po roztarciu dodano jeszcze 3% surowego ole¬ ju lnianego, przerobiono mase na pastylki i spiekano je w temperaturze 200°C w cia¬ gu 1 -5-.2 godzin. Ponad wytworzonemi ka¬ talizatorami przepuszczano w temperatu¬ rze 270°G mieszanine etylenu i pary wod¬ nemu pod calkowitem cisnieniem 20 atm, przyczem cisnienie czastkowe pary wodnej wynosilo 6 atm. Otrzymano wydajnosc 10,2 g alkoholu na 100 cm3 katalizatora na godzine. Stosujac calkowite cisnienie, wy¬ noszace 40 atm, w temperaturze 290° i przy cisnieniu pary wodnej = 10 atm otrzyma¬ no wydajnosc alkoholu, równa 48 g na go¬ dzine na 100 cm3 katalizatora. Po 72 godz pracy katalizator nie doznal zadnego u- szkodzenia.Przyklad II. Zamiast 18,5 g oleju lnia¬ nego, wspomnianego w przykladzie I, za¬ stosowano w pierwszem stadjum olej „tung" (olej z orzeszków roslin z rodziny Euphorbiaceae) w ilosci 18,5 g. Po spie¬ czeniu do 250° roztarto mase z 3% oleju lnianego, przerobiona, ja na pastylki i spieczono je w temperaturze 200°C. Ponad tym katalizatorem przepuszczano miesza¬ nine etylenu i pary wodnej w uprzednio wymienionych warunkach w temperaturze 270QC pod cisnieniem 20 atm, otrzymujac 8,9 g alkoholu na godzine i na 100 cm3 ka¬ talizatora. Przy uzyciu calkowitego cisnie¬ nia 40 atm i w temperaturze 290°C wydaj¬ nosc alkoholu wyniosla 11,06 g na godz na 100 cm3 katalizatora. Po 70 godz ciaglej pracy katalizatory nie wykazaly zadnego uszkodzenia.Opisany sposób wytwarzania kataliza¬ tora mozna równiez stosowac do innych ma- ter jalów katalitycznych, zawieraj acych nadmiar rodnika kwasowego, jak np. kwa¬ su wolframowego i t. d. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania katalizatora do uwodniania olefinów na alkohole, znamien¬ ny tern, ze do aktywnego materjalu katali¬ tycznego dodaje sie oleju schnacego, np. oleju lnianego lub oleju „tung", i miesza¬ nine poddaje sie spiekaniu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze czesc oleju schnacego miesza sie z materjalem katalitycznym przed spie¬ kaniem, a reszte po zmieleniu spieczonego produktu przed przerobienierri go na pa¬ stylki i ponownem spiekaniem. 3. - Z -
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, zna¬ mienny tern, ze ilosc uzytego oleju schna¬ cego wynosi do 20% w stosunku do wagi aktywnego materjalu katalitycznego, zasto¬ sowanego do wyrobu katalizatora.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz, 1 h- 3, zna¬ mienny tern, ze jako materjal katalityczny stosuje sie stale brylki, zawierajace fosfo¬ ran metalu oraz kwas fosforowy, które za¬ chowuja swój stan fizyczny, pomimo obec¬ nosci pary, stosowanej do uwodniania, dzieki pozostalosci oleju schnacego, pocho¬ dzacej ze spiekania. The Distillers Company Limited. Walter Philip Joshua. Herbert Muggleton Stanley. John Blair Dymock. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszaw*. PL
PL22013A 1933-10-20 Sposób wytwarzania katalizatora do uwodniania olefinów. PL22013B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22013B1 true PL22013B1 (pl) 1935-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2116182A (en) Production of mercaptans
US8143461B2 (en) Maleic anhydride catalyst and method for its preparation
CN110229045A (zh) 一种高效加氢转化糠醇的方法及高分散负载型Pt催化剂
US2525144A (en) Manufacture of improved solid phosphoric acid catalyst
PL22013B1 (pl) Sposób wytwarzania katalizatora do uwodniania olefinów.
WO1999060865A1 (en) Method of preparing dry animal feed
CN101220019A (zh) 一种二噁烷的制备方法
US4263456A (en) Process of preparing styrenated diphenylamine
US2110878A (en) Hydration of olefines and catalyst therefor
US2110881A (en) Manufacture of catalytic material suitable for the vapor phase hydration of olefines
US2110880A (en) Catalytic hydration of olefines
US2075203A (en) Hydration of olefines
US2375495A (en) Catalytic hydrogenation processes
CN101830943A (zh) 一种高聚合度烷基糖苷的制备方法
US2052095A (en) Hydration of olefines
US1945543A (en) Hydraulic fluid
US2323432A (en) Aluminum hydroxide powder and process of preparing the same
US3047496A (en) Wire drawing compositions and processes of making the same
US1139592A (en) Method of preparing catalyzers.
US1977634A (en) Production of alcohols from olefines
SU1373724A1 (ru) Способ получени смеси ненасыщенных высших жирных кислот
SU608815A1 (ru) Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получени
JPS57183753A (en) Novel isocyanate composition
US2235754A (en) Hydraulic brake fluid composition
US2110879A (en) Catalytic hydration of olefines to alcohols