PL21808B1 - Sposób potegowania dzialania leczniczego zwiazków metali ziem rzadkich. - Google Patents

Sposób potegowania dzialania leczniczego zwiazków metali ziem rzadkich. Download PDF

Info

Publication number
PL21808B1
PL21808B1 PL21808A PL2180834A PL21808B1 PL 21808 B1 PL21808 B1 PL 21808B1 PL 21808 A PL21808 A PL 21808A PL 2180834 A PL2180834 A PL 2180834A PL 21808 B1 PL21808 B1 PL 21808B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
rare earth
colloidal
compounds
Prior art date
Application number
PL21808A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21808B1 publication Critical patent/PL21808B1/pl

Links

Description

Ziemie rzadkie oraz ich zwiazki wyka¬ zuja, jak wiadomo, dzialanie przeciwwymiot- ne, to znaczy, ze moga zmniejszac podraz¬ nienie osrodka wymiotnego. Takwiec np, a- zotan ceru i inne rozpuszczalne sole cerowe, szczawian ceru, lantanu i dydymu sa zaleca¬ ne przeciwko wymiotom podczas ciazy. Te trudno rozpuszczalne zwiazki sa przyteni czynniejsze od latworozpuszczalnych, które czestokroc dzialania tego nie wykazuja.Jednakze wada zwiazków trudno rozpu¬ szczalnych jest to, ze ich skutecznosc jest zawsze jeszcze niepewna, coby mozna przy¬ pisac faktowi, ze zwiazki tej zaleznie ad swej konsystencji i skladu sliny albo zawar¬ tosci zoladka róznych osobników, sa wchla¬ niane w rozmaitym stopniu.Obecnie wykryto, ze swoiste dzialanie lecznicze tych trudno rozpuszczalnych zwiazków ziem rzadkich mozna znacznie spotegowac, przeprowadzajac zwiazki te w postac koloidalna/ Osiaga sie to naogól spo¬ sobami zwyklemi, stosowanemi do tego celu, np, przez peptyzacje zapomoca soli orga¬ nicznych kwasów wielozasadowych albo przez odpowiednie stracenie, zmielenie lub inna obróbke koloidami ochronnemi, Otrzy¬ muje sie przytem preperaty, które wskutek swej duzej rozpuszczalnosci i latwej przy- swajalnosci, zwlaszcza w mieszaninie z ma-*terjaiami^ sluiaeemir do polepszenia smaku, nadawania ksztaltu (tabletkowania) i t. d. sa doskonalemi srodkami, nadajacemi sie &o stosowania przy chorobie morskiej, ptodczas ciazy i t. d.Wytwarzanie preparatów koloidatayclfc w mysl wynalazku niniejszego uskutecznia sie w ten sposób, ze nierozpuszc&alffe wzglednie itrudno rozpuszczalne szczawo ny ziem rzadkich, np. szczawian ceru, dycfey- mu i lantanu przeprowadza sie do roztworu zapomoca stoli vieteiateadtfvt^cli oksytwa^ sów organicznych. TaKiemi kwasami sa np. kwas cytrynowy, jablkgwy i winowy. Pro¬ cesowi temu bardzo sfr£fJU Jlrzipfo*fón%&- nie go w roztworze alkalicznym, jednakze alkaliczny odczyn roztworu jest tern mniej potrzebny r im bardziej zasadowy oksykwas zostal uzyty. Proces rozpuszczania przy u- zyciu cytrynianu sodowego przebiega zu¬ pelnie zadowalajaco jus w wytworze obo- jeftnym. Ilosc uzytych soli oksyfcwasti orgfc- nicznego moze sie zmieniac w szerokich gra¬ nicach. Juz bowiem stosunkowo male ilosci tych soli dziatf»j-a, jako -wybitne pepiyzato- ry trudnorozpuszczalnych soli ziem rzad¬ kich. Przeprowadzaja one zwiazki, np. szczawiany ziem rzadkich, przy procesach, które zwykle sprzyjaja powstawaniu ko¬ loidów, Ap. przy mieleniu w mlynie kulo¬ wym, w roztwory koloidalne wzglednie pa¬ sty. Jednakie przez saaro ztnietetóe, bez do¬ datku soli wielozariadowyeh ofesykwasów or-* ffcriczttyehy jak wynika; z podariyck nizej przykladów I i II, lrie jest mozliwe np. o^- irzym»»ie Woldalilegtf roztworu szczawia¬ nów.Pfzy Ktzyciu wiekszych ilosci soii wielo- zakardowych ok»ykwa«ów organicznych,, ai do Hrosci czasteczkowych i wiekszych otrzy¬ muje sie zupekóe przezroczyste roztwory tmdncrrozptrszczaltlych zwiazków ziem rzad¬ kich.Roz*w©*yf otrzymywane wedlug wyraa^ larzktt niniejszego, d&jasie ogrzewac i ste¬ zac, nie tracac swych wlasciwosci koloidal¬ nych; równiez i w stanie wysuszonym zo¬ staje zachowany charakter koloidalny tych cial. W celu zastosowania takich substancyj jest szczególnie korzystne, azeby peplyza- cja ich uskuteczniona byla bez dodatku ko¬ loidu ochronnego, jednakze jednoczesnie z sólami oksykwasów wielozasadowych mozna równiez stosowac koloidy ochronne (patrz przyklad III i IV).Zapomoca zwyklych koloidów ochron¬ nych, np. gumy arabskiej, produktów roz¬ szczepienia bialka i t. d. iflozrm trudnoroz- puszczalne zwiazki ziem rzadkich przepro¬ wadzac równiez w psstac koloidalna. Celo¬ we fe^t przftem wytracanie zwiazków trud¬ norozpuszczalnych z ich latwo rozpuszczal¬ nych soli w obecnosci odpowiedniego koloi¬ du ochronnego. Poniewaz jednak zwiazki ziem rzadkich jest stosunkowo trudno prze¬ prowadzic w postac koloidalna, wiec takie wytracenie w obecnosci koloidów ochron¬ nych jest naogól niewystarczajace. Otrzy- mtije sie jednak wedlug wynalazku niniej¬ szego koloidalne roztwory takich materja- lówf jesli sie je straca z ich latwo rozpu¬ szczalnych soli w obecnosci koloidów o- chronnydi, osad wyplókuje, a wilgotna je¬ szcze paste miele ewentualnie z dodatkiem koloidów ochronnych. Z otrzymanych roz¬ tworów koloidalnych mozna przez odparo¬ wanie otrzymac równiez stale suche prepa¬ raty, dajace roztwory koloidalne.PrzyW&d I. 5 czesci wagowych swiezo straconego szczawiana ziemi cerytowej' mie¬ le »ie przez 48 godzin z 1 czescia wagowa w®dyf 0,65 czesci wagowych cytrynianu so¬ dowego i 0,L2 czesci wagowych 20% -owego lugu sodowego. Szczawiany ziem rzadkich daja roztwór koloidalny, Przyklaed; IL 5 czesci wagowych swiezo straconego szczawianu ziemi cerytowej mie¬ te sie przez 48 gadzin, jak w przykladzie I, %\ czescia wagewa wody, 0,J2 czesci wago¬ wych 20%-owegfir lugti sadowego bez pepty- zatoróWr Peptyzacja me nastepuje wcale.JesK nastepnie dodac 0r06 czesci wagowych — ? -tfytfryiwamr socfowego, to jaiz po upfywie feró*kitfge^ cfrafcu szczawiany dafa roztwór kolbidgtfay.Przyfeted* III; ! czesc wag straconego szczawferntr ziemi ceryto^rej tme- le sie z 0,05 czesci wagowych cytrynianu sodowego, 0,16 czysci wagowych 20^-owego lugu sodowego, % czescia wagowa gumy a- rabsfeiej, 1,5 czesci w&gbwych wody. O- trzymuje sie roztwór koloidalny szczawia¬ nu.Przyklad IV. 1 czesc wagowa swiezo straconego szczawianu ziemi cerytowej mie¬ le sie z 0,05 czesci wagowych winianu so¬ dowego, 0,10 czesci wagowych 20% -owego lugu sodowego, 1 czescia wagowa gumy a- rahskiej i 1,5 czesci wagowych wody. Otrzy¬ muje sie roztwór koloidalny szczawianu.Przyklad V. 4 czesci wagowych swiezo straconego szczawianu cerowego miele sie przez 48 godzin z jedna czescia wagowa wo¬ dy, 0,06 czesci wagowych cytrynianu sodo¬ wego i 0,12 czesci wagowych 20%-owego lugu sodowego. Otrzymuje sie roztwór ko¬ loidalny szczawianu cerowego.Przyklad VI. 1 czesc wagowa szcza¬ wianu ziemi cerytowej (zawiera wszystkie ziemie cerytowe oraz ytrowe, obecne w pia¬ sku monacytowym, glównym materjale wyj¬ sciowym do otrzymywania ziem rzadkich), mieszajac, ogrzewa sie z 2-ma czesciami wa¬ gowemi winianu sodowego, 10 czesciami wagowemi wody i 6 czesciami wagowemi 10%-owego lugu sodowego. Szczawian cal¬ kowicie przechodzi do roztworu.Przyklad VII. 1 czesc wagowa czyste¬ go szczawianu cerowego gotuje sie z 4 cze¬ sciami wagowemi soli sodowej kwasu jabl¬ kowego z 15 czesciami wagowemi wody i 3 czesciami wagowemi lugu sodowego. Po¬ wstaje roztwór koloidalny.Przyklad VIII. 1 czesc wagowa czy¬ stego szczawianu dydymowego, mieszajac, gotuje sie z 2 czesciami wagowemi winianu sodowego, 10 czesciami wagowemi wody i 3 czesciami wagowemi 10%-ego lugu sodowe¬ go Szczawian calfeowfeie^zetrfetjdil do roz* tworu.Przyftlatf IX. T czesc wagowa czystego szczawianu lanfanowegó^ mieszajacy gotttje sie t: dwiema czesdatfni wagbwemi wftihtira sodowego, tO czesciami wagbwettil wotfy i 3 czesciami wagowemi 10%-ego* ftigcr sodo* wego. Szczawian przed!ród^rcfo roztworu.Przyklad X; W czesci wagowyefr azo* tanu ziemi ceryifowefr rd«pt«zczotiegcr w 1000 czesciach wagowych wody destylowa¬ nej, straca sie 15 czesciami wagowemi kwa¬ su szczawiowego i 3 czesciami wagowemi gumy arabskiej w 100 czesciach wagowych wody. Osad pozostawia sie do opadniecia, poczem przemywa sie go dwu- lub trzykrot¬ nie woda i miele na mokro w mlynie kulo¬ wym z dodatkiem 2 czesci wagowych gumy arabskiej. Po pewnym czasie tworzy sie ko¬ loidalny roztwór szczawianu cerowego, z którego przez odparowanie otrzymuje sie staly suchy preparat, dajacy roztwór kolo¬ idalny. Oprócz gumy arabskiej mozna rów¬ niez stosowac inne koloidy ochronne, np. produkty utleniania albo produkty rozszcze¬ piania bialek.Przyklad XI. 10 czesci wagowych azo¬ tanu cerowego, rozpuszczonego w 1000 cze¬ sciach wagowych wody destylowanej, stra¬ ca sie roztworem 21 czesci wagowych fosfo¬ ranu sodowego i 7 czesci wagowych gumy a- rabskiej w 100 czesciach wagowych wody.Osad przemywa sie i miele na mokro. Po dluzszem mieleniu otrzymuje sie koloidalny roztwór fosforanu cerowego. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób potegowania dzialania leczni¬ czego zwiazków ziem rzadkich, znamienny tern, ze trudno rozpuszczalne zwiazki ziem rzadkich przeprowadza sie w postac kolo¬ idalna.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze przeprowadzenie w postac koloidal¬ na uskutecznia sie zapomoca soM oksykwa- sów wielozasadowych. — 3 —
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze trudnorozpuszczalne zwiazki ziem rzadkich straca sie z roztworów ich latwo rozpuszczalnych soli w obecnosci koloidów ochronnych, poczem otrzymany osad miele sie na mokro, ewentualnie dodajac koloi¬ dów ochronnych,
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamien¬ ny tern, ze produkty, otrzymane w roztwo¬ rze koloidalnym, odparowuje sie.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna* mienny tern, ze otrzymane produkty prze^ prowadza sie w postac pastylek albo pigu¬ lek z dodatkiem materjalów, polepszajacych smak albo nadajacych ksztalt. Chemische Fabrik von Heyden Aktiengesellschaft. Zastepca: L Moszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL21808A 1934-02-28 Sposób potegowania dzialania leczniczego zwiazków metali ziem rzadkich. PL21808B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21808B1 true PL21808B1 (pl) 1935-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0498272B1 (en) Effervescent bathing preparation
CN103833249A (zh) 一种除铬增强剂及其制备方法
CN106368009A (zh) 一种快速耐碱渗透剂及其复配方法
PL21808B1 (pl) Sposób potegowania dzialania leczniczego zwiazków metali ziem rzadkich.
CN107236775A (zh) 一种鹿骨蛋白多肽及应用
CN109692653A (zh) 高效吸附水中磷酸根离子的吸附剂及其制备方法
CA2204015A1 (en) Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
CN107829321A (zh) 一种耐碱渗透剂及其制备方法
US1610391A (en) Compound of silver iodide and protein substances
KR850006870A (ko) 마갈드레이트의 새로운 제조방법
GB1224390A (en) Readily-soluble aluminium-carboxymethylcellulose, its manufacture, and its use for preparing distempers and emulsion paints
US3951852A (en) Process for the preparation of alumina gel
CN108128797A (zh) 一种插层水滑石及其制备方法和牙齿美白凝胶
GB2185686A (en) Process for preparing wood preservative compositions
DE759686C (de) Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Aluminiumsilicaten fuer therapeutischeZwecke
CN108624726A (zh) 一种收缩温度高的植物鞣剂的制备方法
US2178961A (en) Luminous and radioactive compound
DE423080C (de) Verfahren zur Darstellung von kombinierten Metallgelatosen
AT135687B (de) Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher komplexer Antimonsalze von Polyoxymonocarbonsäuren.
CN104843767B (zh) 一种药用纳米氧化锌的制备方法
JPS5633435A (en) Preparation of slurry solution of annealing releasing agent of electrical steel sheet
Shaw et al. Determination of Total Sulfur in Soils and Silicate Rocks.
CN1136009C (zh) 薄膜包衣剂不溶性色料加工方法
DE661750C (de) Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen von Keratinabbauprodukten
JPS5655145A (en) Preparation of egg white powder