PL217852B1 - Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents

Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania

Info

Publication number
PL217852B1
PL217852B1 PL391927A PL39192710A PL217852B1 PL 217852 B1 PL217852 B1 PL 217852B1 PL 391927 A PL391927 A PL 391927A PL 39192710 A PL39192710 A PL 39192710A PL 217852 B1 PL217852 B1 PL 217852B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
triazole
dihydro
benzyl
substituted
amino
Prior art date
Application number
PL391927A
Other languages
English (en)
Other versions
PL391927A1 (pl
Inventor
Monika Aletańska-Kozak
Dariusz Matosiuk
Urszula Kosikowska
Anna Malm
Original Assignee
Univ Medyczny W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Medyczny W Lublinie filed Critical Univ Medyczny W Lublinie
Priority to PL391927A priority Critical patent/PL217852B1/pl
Publication of PL391927A1 publication Critical patent/PL391927A1/pl
Publication of PL217852B1 publication Critical patent/PL217852B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza 4-metoksyfenyl, 4-chlorofenyl, 2,6-dichlorofenyl, 2,3-dimetylofenyl oraz sposób ich otrzymywania.
W znanym stanie techniki, a w szczególności w opisie patentowym DE 1960981 występuje układ 3-amino-5-merkapto-1,2,4-triazolu otrzymany w wyniku reakcji wodorowęglanu aminoguanidyny (rozpuszczonego w etanolu z dodatkiem kwasu octowego) z disiarczkiem węgla wobec trietyloaminy. Znany jest także wyżej opisany układ heterocykliczny z opisu patentowego ZSSR 1002291, gdzie stapiano chlorowodorek aminoguanidyny z tiomocznikiem. W innym patencie JP 59124333 układ 3-amino-5-merkapto-1,2,4-triazolu był otrzymany w wyniku ogrzewania chlorowodorku guanidynotiomocznika w wodnym roztworze wodorotlenku sodu, przy czym związki te miały zastosowanie w fotografice. Ponadto wyżej wymieniony układ opisany był także w zgłoszeniu patentowym JP 5247004, gdzie otrzymano go w reakcji rodanku aminoguanidyny lub soli aminoguanidyny z solami kwasu tiocyjanowego, przy czym związki opisane w w/wymienionym wynalazku mogą mieć zastosowanie jako półprodukty do otrzymywania leków i chemicznych materiałów stosowanych w rolnictwie. Związki z układem 3-amino-5-merkapto-1,2,4-triazolu, znane są także ze zgłoszenia wynalazku US 5,714,617, gdzie otrzymywane były w reakcji guanidynomocznika lub soli guanidynotiomocznika z wodorotlenkami. Związki te mogą mieć zastosowanie w medycynie oraz jako pestycydy w rolnictwie.
Będące przedmiotem wynalazku nowe pochodne stanowią związki 5-{[2-(aryloamino)etylo]amino}-4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tiony o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza 4-metoksyfenyl, 4-chloro fenyl, 2,6-dichlorofenyl, 2,3-dimetylofenyl.
Związki według wynalazku wykazują aktywność przeciwdrobnoustrojową.
Związki o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza 4-metoksyfenyl, 4-chlorofenyl, 2,6-dichlorofenyl, 2,3-dimetylofenyl sposobem według wynalazku otrzymuje się w wyniku ogrzewania odpowiednio podstawionych 1-(1-aryloimidazolidyno-2-ylideno)-4-benzylotiosemikarbazydów o wzorze ogólnym 2, w którym R ma wyżej podane znaczenie, w nadmiarze wodnego roztworu NaOH w temperaturze wrzenia przez okres co najmniej 2 godzin. Po ochłodzeniu osad wytrąca się rozcieńczonym kwasem solnym i oczyszcza przez krystalizację z rozpuszczalnika polarnego, korzystnie propan-2-olu.
Poszukiwanie nowych skutecznych substancji przeciwdrobnoustrojowych jest obecnie bardzo ważnym elementem pracy badawczej. Nadmierne, niekontrolowane stosowanie związków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej, częste zwłaszcza w medycynie w terapii wielu schorzeń lub jako związki odkażające oraz w wielu innych sferach życia człowieka (hodowle zwierząt, uprawy roślin, kosmetyki, przemysł spożywczy) doprowadziło do rozpowszechnienia wśród drobnoustrojów wielu mechanizmów oporności. Gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus), w stosunku do którego wykazano aktywność nowej pochodnej, należy do drobnoustrojów wywołujących liczne infekcje o różnej lokalizacji (miejscowe lub ogólnoustrojowe), często o bardzo ciężkim przebiegu. Jest on równocześnie jednym z najczęstszych czynników etiologicznych zakażeń wewnątrzszpitalnych, w tym również posocznic lub bakteriemii, zakażeń ran operacyjnych, zapalenia wsierdzia, kości, stawów, płuc, opon mózgowo-rdzeniowych, zatruć pokarmowych. Stale narastająca oporność tego gatunku, zwłaszcza szczepów metycylinoopornych (MRSA - methicillin resistant Staphylococcus aureus), na różne leki przeciwdrobnoustrojowe oraz środki odkażające stwarza bardzo dużo problemów klinicznych i terapeutycznych oraz powoduje coraz mniejsze możliwości eradykacji tego drobnoustroju. Także szczepy metycylinowrażliwe (MSSA - methicillin resistant Staphylococcus aureus) mogą stwarzać szereg problemów w związku ze znacznym ich udziałem w zakażeniach szpitalnych oraz opornością na różne grupy antybiotyków, np. makrolidy, linkozamidy, streptograminy B. Z tego względu bardzo istotne wydaje się poszukiwanie nowych preparatów, skutecznych w zapobieganiu lub zwalczaniu chorób bakteryjnych o etiologii gronkowcowej.
Również drobnoustroje oportunistyczne, np. gronkowiec naskórkowy Staphylococcus epidermidis, w normalnych warunkach obojętne lub przyjazne dla zdrowego organizmu, mogą być czynnikami etiologicznym zakażeń u osób z osłabioną odpornością, po zastosowaniu leków immunosupresyjnych lub sterydowych, w przebiegu niektórych chorób metabolicznych lub przewlekłych. Nowe związki, a zwłaszcza ich pochodna 4-benzylo-5-({2-[(2,3-dimetylofenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion może znaleźć zastosowanie do wytwarzania leków przeznaczonych do eradykacji zakażeń wywołanych patogennymi lub warunkowo chorobotwórczymi (oportunistycznymi) bakteriami Gram-dodatnimi, w tym również gronkowcem złocistym metycyIinoopornym.
PL 217 852 B1
P r z y k ł a d 1 3
W kolbie okrągłodennej o pojemności 100 cm3 zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną umieszczono
1.07g (0.003 mola) 1-[1-(4-metoksyfenylo)imidazolidyno-2-ylideno]-4-benzylotiosemikarbazydu 3 i 20 cm3 2% wodnego roztworu NaOH. Całość ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 2 godziny. Po oziębieniu dodawano 3M roztwór HCl do wytrącenia osadu 4-benzylo-5-({2-[(4-metoksyfenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionu, wzór 1, który odsączono i przekrystalizowano z propan-2-olu.
Otrzymano 0.68g (63.5 %) osadu o t.t. 163-4°C.
Analiza elementarna dla wzoru C18H21N5OS ( m.cz. 355.48)
Obliczono: %C = 60.82 %H = 5.95 %N = 19.71 %S = 9.02
Oznaczono: %C = 60.95 %H = 5.97 %N = 19.66 %S = 9.06
Widmo 1H NMR ( D6-DMSO, δ, ppm, TMS)
12.33 (s, 1H, NH); 6.50-7.34 (m, 9H, 9CHarom); 6.45-6.48 (t, 1H, 1NH); 5.11 (s, 2H, CH2benz.); 5.0 (s, 1H, NH); 3.64 (s, 3H, OCH3); 3.13-3.29 (m, 4H, 2CH2alif..
Dane fizykochemiczne pozostałych pochodnych zamieszczono w Tabeli Nr 1 w pozycjach od 1 do 3.
Badania aktywności mikrobiologicznej nowych związków przeprowadzono na przykładzie 12 szczepów referencyjnych i zamieszczono w Tabelach nr 2 i nr 3.
W badaniach wykorzystano 8 szczepów wzorcowych bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus aureus ATCC 6538, Staphylococcus aureus ATCC 25923, metycylinooporny Staphylococcus aureus ATCC 14001, metycylinooporny Staphylococcus aureus ATCC 14002, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Bacillus subtilis ATCC 6633, Bacillus cereus ATCC 10876, Micrococcus luteus ATCC 10240), 4 szczepy referencyjne bakterii Gram-ujemnych (Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Proteus mirabilis ATCC 12453, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027) oraz 6 izolatów klinicznych Staphylococcus aureus - 2 MRSA (metycylinooporne Staphylococcus aureus) i 4 MSSA (metycylinowrażliwe Staphylococcus aureus). Dla każdego szczepu przygotowywano zawiesinę bakteryjną (inokulum) o gęstości wyjściowej 0.5 w skali McFarlanda - 150x106 CFU (Colony Forming Units)/mL w 0.85% NaCl. Roztwory podstawowe badanych związków o stężeniu 50 mg/mL rozpuszczano w DMSO (dimetylu sulfotlenek).
Przeciwdrobnoustrojową aktywność badanych związków oznaczano wstępnie w oparciu o wartość MIC (minimal inhibitory concentration - najmniejsze stężenie hamujące) metodą seryjnych rozcieńczeń w podłożu agarowym Mueller-Hinton II. Roztwory podstawowe badanych związków o stężeniu 50 mg/mL dodawano w odpowiednich ilościach do upłynnionego podłoża agarowego na płytkach Petriego, uzyskując podwójnie malejące stężenia końcowe badanych związków w zakresie wymaganym doświadczeniem (od 31,25 do 1000 μg/mL). Tak przygotowane płytki suszono w cieplarce w temperaturze 35±2°C przez około 1 do 1,5 h, następnie dzielono na sektory i na każdy sektor nanoszono po 20 μΐ zawiesiny drobnoustrojów o gęstości 0,5 w skali McFarlanda. Płytki preinkubowano w temperaturze pokojowej przez 1,5 godziny celem wchłonięcia nadmiaru NaCl z zawiesin bakteryjnych, następnie inkubowano w temperaturze 35±2°C przez 18 godzin. Po inkubacji oznaczano wartość MIC, definiowaną jako najniższe stężenie badanego związku w podłożu, przy którym wzrokowo nie obserwowano wzrostu bakterii w porównaniu z ich wzrostem na podłożu agarowym bez dodatku badanych substancji (płytka kontrolna). Pochodną 4-benzylo-5-({2-[(2,3-dimetylofenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion o najlepszej aktywności wobec bakterii Gram-dodatnich, zwłaszcza wobec gronkowca złocistego, poddawano dalszym badaniom. Przeciwdrobnoustrojową aktywność tej pochodnej oznaczano mikrometodą z zastosowaniem 96-dołkowych mikropłytek, w których metodą seryjnych rozcieńczeń roztworów wyjściowych w podłożu bulionowym Mueller-Hinton Il uzyskiwano podwójne rozcieńczenia badanych pochodnych w zakresie stężeń końcowych od 1,96 do 1000 mg/L. Następnie do każdego dołka dodawano po 2 μΐ zawiesiny drobnoustrojów o gęstości 0,5 w skali McFarlanda. Tak przygotowane mikropłytki inkubowano w temperaturze 35± 2°C przez 18 godzin. Po inkubacji wartość MIC odczytywano wzrokowo i określano spektrofotometrycznie (BioTek ELx800) przy długości fali 600 nm (OD600), po odjęciu wartości OD600 dla substancji zawieszonej w bulionie bez dodatku bakterii. Celem oznaczenia wartości MBC (minimal bactericidal concentration - minimalne stężenie bójcze), definiowanej jako najmniejsze stężenie badanej substancji powodujące zabicie drobnoustrojów, po 20 μL hodowli z każdego dołka zawierające określone stężenie badanej pochodnej przesiewano na podłoże namnażające, inkubowano w temperaturze 35±2°C przez 24 h i wzrokowo odczytywano wzrost lub jego brak. Najmniejsze stężenie badanej pochodnej, przy którym
PL 217 852 B1 nie uzyskano wzrostu bakterii, odczytywano jako wartość MBC. Nie wykazano wpływu DMSO w zastosowanych stężeniach na namnażanie i wzrost badanych bakterii.
W oparciu o wyniki uzyskane metodą rozcieńczeń w podłożu agarowym, wszystkie badane pochodne charakteryzował brak aktywności wobec użytych szczepów referencyjnych bakterii Gramujemnych - Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Proteus mirabilis ATCC 12453, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 (MIC >1000 mg/L). Zgodnie z uzyskanymi wynikami (Tabela 2), pochodne 4-benzylo-5-({2-[(4-metoksyfenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion, 4-benzylo-5-({2-[(4-chlorofenylo)amino]etylo}-amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion i 4-benzylo-5-({2-[(2,6-dichlorofenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion wykazywały aktywność wobec większości bakterii Gram-dodatnich (MIC 500 > 1000 mg/L). Największą aktywność wobec szczepów wzorcowych bakterii Gram-dodatnich wykazywała pochodna 4-benzylo-5-({2-[(2,3-dimetylofenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro- 3H-1,2,4-triazolo-3-tion, dla której uzyskano wartości MIC w zależności od metody i szczepu bakterii w zakresie od 62,5 do 500 mg/L. Różnice wartości MIC uzyskane metodą rozcieńczeń w podłożu agarowym i w podłożu bulionowym wynikają z ograniczeń poszczególnych metod oraz z różnic w rozpuszczalności badanej pochodnej w bulionie i w agarze. Analizowana pochodna wykazywała aktywność bójczą wobec bakterii Gram-dodatnich (MBC 250-1000 mg/L), w tym również wobec gronkowca złocistego. W toku dalszych doświadczeń, których wyniki zostały przedstawione w Tabeli 3, poddano analizie aktywność najsilniej działającego związku 4-benzylo-5-({2-[(2,3-dimetylofenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion wobec dwóch szczepów wzorcowych gronkowca złocistego MRSA ATCC 14001 i MRSA ATCC 14002 (MIC = 250-500 mg/L, MBC > 1000 mg/L) oraz 6 szczepów klinicznych S. aureus, w tym dwóch zidentyfikowanych jako MRSA (MIC = 62,5-250 mg/L, MBC = 500-1000 mg/L) i czterech jako MSSA (MIC = 250 mg/L, MBC > 1000 mg/L). Uzyskane wyniki pozwalają oczekiwać, że badane pochodne będą stanowiły związki wyjściowe w poszukiwaniu leków o dobrej aktywności, zapobiegawczej lub terapeutycznej, w infekcjach zwłaszcza o etiologii gronkowcowej, w tym również wywoływanych przez gronkowce metycylinooporne.
PL 217 852 B1 tZi
οο - ..
. ΐ- Ε Ε ri S ϋ ϋ
Γ- « ^1 Ν
5? Μ Ο τ—< οο
Sn !Β ci 23 <ο X cm en KO m
. . ν> J H , ΓΗ Η) ί Q j®Ji’ r Ki Ε κη p* u ι Fj r' O „ ; ko « τι-' <n a »S! A w- w it Tf * _ <3?
Ok s-*·
At cf B S
E O J? ,r> 2 O *τ E en E OOUmU « oo OK 00 00 00 en Ό
C O O —; Ok Ok s® ίΓκ vt en oo oo Ok Ok
CM Ok Ok t< ęt
KO OK r^· tJOK Ok
KO CM t< r~t yiin, C*1 oo cOk Ok tT KO O O
T— en co.
KO Tt· ΙΟΙ «Λ KO KO en O Γ ko ko kó «η mi oo Ό r~ oo
KO CM *n \S kS s-s *; ·§! &-S
KO en
OK *C *? en <o en
OO
I tn *A «Λ
2S
Si* Ok
E » σκ
S kcj rO «3 ęji
Ky· en 3* ffi en ru tn , **-* —-.
4? en Λ «-> £ en pi a
u ł
-φ s
d
S (
\O ci |Xf
KO
O a
*X3 i
m *K ci ih!
PL 217 852 B1
Tabela 2. Aktywność przeciwbakteryjna pochodnych 5-podstawionych4“benzylo~2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazolo-34ionów w stosunku do bakterii
O cm o § o g g g 250
o Ό E 9mJ g g tn CM «—4
i o o o r· 1 Λ o o m o o o Λ s
oc o o CC o g ’δ β g o o Vł
ϋ Ί g β g g} sn CM
a ε o> o o A ο ο ο f-~ł Λ ęj O O A in cf Ό
cn m v© M5 «3 ffi § ’β g g O ST) CM
o ’η g g g O «Λ CM
g o Λ c2? ο ο o o o Λ sn CM KO
00 CM CM CM ”<2 CO o g Μ β . f> *3 O o »A
u -e E g g g g *Λ
§ i O A ο »·>*< O o o Λ *o cm KO
0© m «η MS cd CO u g g g o o tn
u c „JCj « *£} β § o SC) CM
s o o Λ ο *“< o o Λ *n CM t£>
en CM O\ W-i <3 CO i „Q c τ>Ο β «β β o o o r*^
u Λ g g g IC) CM
g o § Λ ο 2 o o o A <n CM Ό
•3.1* ¢0 > M 6 ϋ cn ffi u o ł ’φ i-rf 3 d «ar «Ί ffi i M2 CM ł!™^ r2> O m, 3 n3 en CM
% -S5
Ci ►S «3
5S en $ en ® Sn CM <3 £
Εβ »-t < 3 g <
o «s;
S5 t
CM
CM ot
Cs© CM sC 3 o
O \o u- r* 00 o >
g, iS !>3 «»
0« \O f**ł fx•n 00 o r—4
CO O
- ® to Q\ m «Λ sn M S O O U Q ?—4 i—t
PL 217 852 B1
Tabela 3 Aktywność przeciwbakteryjna pochodnej 4-benzylo-5-({2-[(2,3-dimetylofenylo)amino]etylo}amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionu wobec Staphylococcus aureus MRSA (methicillin resistant Staphylococcus aureus) oraz MSSA methicillin sensitive Staphylococcus aureus), oznaczona w oparciu o wartość MIC (minimal inhibitory concentration, mg/L) i MBC (minimal bactericidal concentration, mg/L) metodą rozcieńczeń w podłożu bulionowym
Staphylococcus aureus MIC MBC
MRSA ATCC 14001 250 1000
MRSA ATCC 14002 500 >1000
MRSA 657 62,5 500
MRSA 718 250 1000
MRSA 390 250 >1000
MRSA 400 250 >1000
MRSA 403 250 >1000
MRSA 571 250 >1000
Zastrzeżenia patentowe

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza 4-metoksyfenyl, 4-chlorofenyl, 2,6-dichlorofenyl, 2,3-dimetylofenyl, wykazujące aktywność przeciwdrobnoustrojową.
  2. 2. Sposób otrzymywania nowych pochodnych 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza 4-metoksyfenyl, 4-chlorofenyl, 2,6-dichlorofenyl, 2,3-dimetylofenyl, znamienny tym, że odpowiednio podstawione pochodne 1-(1-aryloimidazolidyno-2-ylideno)-4-benzylotiosemikarbazydów o wzorze ogólnym 2, gdzie R ma wyżej podane znaczenie ogrzewa się we wrzeniu w wodnym roztworze NaOH przez okres co najmniej 2 godzin, a po zakończeniu reakcji i ochłodzeniu osad wytrąca się rozcieńczonym roztworem HCl i oczyszcza przez krystalizację z rozpuszczalnika polarnego.
  3. 3. Sposób według zastrzeż. 2, znamienny tym, że reakcję prowadzi się w nadmiarze NaOH.
  4. 4. Sposób według zastrzeż. 2, znamienny tym, że wytrącony osad oczyszcza się przez krystalizację z propan-2-oIu.
PL391927A 2010-07-23 2010-07-23 Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania PL217852B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL391927A PL217852B1 (pl) 2010-07-23 2010-07-23 Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL391927A PL217852B1 (pl) 2010-07-23 2010-07-23 Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL391927A1 PL391927A1 (pl) 2012-01-30
PL217852B1 true PL217852B1 (pl) 2014-08-29

Family

ID=45510264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL391927A PL217852B1 (pl) 2010-07-23 2010-07-23 Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL217852B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL391927A1 (pl) 2012-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Parrino et al. 1, 2, 4-Oxadiazole topsentin analogs as staphylococcal biofilm inhibitors targeting the bacterial transpeptidase sortase A
Bakht et al. Molecular properties prediction, synthesis and antimicrobial activity of some newer oxadiazole derivatives
Liaras et al. Thiazole-based chalcones as potent antimicrobial agents. Synthesis and biological evaluation
Gaikwad et al. Synthesis and biological evaluation of some novel thiazole substituted benzotriazole derivatives
Kühler et al. Novel Structures Derived from 2-[[(2-Pyridyl) methyl] thio]-1 H-benzimidazole as Anti-Helicobacter p ylori Agents, Part 1
Suryavanshi et al. Synthesis and biological activities of piperazine derivatives as antimicrobial and antifungal agents
Żesławska et al. Structural analysis and antimicrobial activity of 2 [1H]-pyrimidinethione/selenone derivatives
Pachuta‐Stec et al. Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Derivatives of Semicarbazide and 1, 2, 4‐triazole
KR20230035027A (ko) 비사람 동물용 항균제
EP3331852B1 (en) Substituted malonamides and their use as antibacterial drugs
Ochal et al. Synthesis and in vitro antibacterial activity of 5-halogenomethylsulfonyl-benzimidazole and benzotriazole derivatives
Liaras et al. Novel (E)-1-(4-methyl-2-(alkylamino) thiazol-5-yl)-3-arylprop-2-en-1-ones as potent antimicrobial agents
PL217852B1 (pl) Nowe pochodne 5-podstawionych 4-benzylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania
RU2423355C2 (ru) 1,3-дизамещенные 2-иминобензимидазолина, обладающие антибактериальным действием
Abdel-Wahab et al. Synthesis and antimicrobial activity of some new 3-(4-fluorophenyl) benzo [g] indazoles and 1-pyrazolylthiazoles
WO2010056914A1 (en) Bacterial helicase inhibitor compounds and uses thereof
Incerti et al. New N-(2-phenyl-4-oxo-1, 3-thiazolidin-3-yl)-1, 2-benzothiazole-3-carboxamides and acetamides as antimicrobial agents
Plech et al. Synthesis and antibacterial activity of 4, 5-disubstituted-1, 2, 4-triazole-3-thiones
Plech et al. Halogen substituents as an effective modulators of antibacterial activity of substituted 1, 2, 4-triazole-3-thiones
PL219033B1 (pl) Nowe pochodne 5-podstawionych 4-arylo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tionów oraz sposób ich otrzymywania
CN105111138B (zh) 基于芳基取代的两亲性分子及其用途
Kusmierz et al. Antibacterial Characterization of 1-benzoyl-4-arylthiosemicarbazides and the study of their structure-activity relationship
Aslam et al. Synthesis, characterization and antimicrobial activity of bis (phthalimido) piperazine and its derivatives: a new class of bioactive molecules with enhanced safety and efficacy
Trotsko et al. Synthesis and antimicrobial evaluation of new 1‐{[4‐(4‐Halogenophenyl)‐4H‐1, 2, 4‐triazol‐3‐yl] sulfanyl} acetyl‐4‐substituted thiosemicarbazides and products of their cyclization
Manukyan et al. Synthesis and Antimicrobial Properties of Ammonium Salts Containing a Substituted Butyn-2-yl Group