PL21779B1 - Sposób wytwarzania gazu swietlnego albo podobnych gazów palnych. Patent zalezny od patentu Nr 17805. - Google Patents

Sposób wytwarzania gazu swietlnego albo podobnych gazów palnych. Patent zalezny od patentu Nr 17805. Download PDF

Info

Publication number
PL21779B1
PL21779B1 PL21779A PL2177929A PL21779B1 PL 21779 B1 PL21779 B1 PL 21779B1 PL 21779 A PL21779 A PL 21779A PL 2177929 A PL2177929 A PL 2177929A PL 21779 B1 PL21779 B1 PL 21779B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methane
gas
hydrogen
light gas
producing light
Prior art date
Application number
PL21779A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21779B1 publication Critical patent/PL21779B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze w technice otrzymuje sie w olbrzymich ilosciach mieszaniny gazowe, za¬ wierajace znaczny odsetek metanu i wodoru.Wytwarzanie tych mieszanin gazowych od¬ bywa sie przymusowo w koksowniach w ta¬ kich rozmiarach, ze nie mozna nawet wyo¬ brazic sobie moznosci zupelnego zuzytkowa¬ nia powstajacych ilosci tych gazów. Podczas gdy poprzednio budowano wielkie specjalne instalacje do wytwarzania takich mieszanin metanu i wodoru, w celu zaspokojenia zapo¬ trzebowania na gaz do oswietlania i do ogrze¬ wania, dzisiaj przymusowo zachodzi w ko¬ ksowniach nadprodukcja tych mieszanin ga¬ zowych, W najnowszych czasach otrzymuje sie wodór z gazu. koksowniczego w stanie czy¬ stym, np. przez silne oziebianie m(etoda Con¬ cordia - Linde - Bronn, a to w celu zastoso¬ wania go do waznych celów technicznych, np. do syntezy amonjaku. Przy takiej prze¬ róbce gazu koksowniczego otrzymuje sie w olbrzymich ilosciach gazy odpadkowe, które dotychczas mogly byc zuzytkowane tylko do opalania palenisk kotlowych. Metan czysty nie nadaje sie do stosowania, jako gaz do ogrzewania i oswietlania w tym stopniu, jak mieszanina metanu z wodorem. Natomiast gaz koksowniczy musi byc w tym celu pod¬ dany specjalnej obróbce.Przy stosowaniu odpowiedniego, ewen¬ tualnie kilkakrotnego krótkotrwalego ogrze¬ wania do wysokiej temperatury gazów o du¬ zej zawartosci metanu, najlepiej do tempe¬ ratur powyzej 1000°, wedlug sposobu, opi¬ sanego w patencie niemieckim Nr 316126, udaje sie przeprowadzic te gazy czesciowo w stale lub ciekle weglowodory, unikajac nie¬ ekonomicznego wydzielania sie wegla. Po¬ wstaje przytern równoczesnie w mniej lub bardziej znacznych ilosciach wodór. Oprócz wyzszych weglowodorów, tworzacych sie podczas czesciowego przetwarzania metanu, otrzymuje sie wiec gaz, który po jednora- zowem lub parokrotnem zastosowaniu spo¬ sobu wykazuje sklad, czyniacy go znakomi¬ cie nadajacym sie do zastosowania jako gazu do oswietlania i ogrzewania. Wartosc oswie¬ tleniowa i opalowa gazu mozna ponadto podniesc przez pozostawienie w nim dowol¬ nych ilosci wytworzonych jednoczesnie wyz¬ szych weglowodorów, jak np. benzenu. Na¬ lezy ponadto zwrócic uwage na to, ze kaz¬ dorazowe ogrzewanie gazu o wysokiej za¬ wartosci metanu nalezy uskuteczniac w cia¬ gu czasu ponizej jednej sekundy.Jako cial wyjsciowych do wytwarzania gazu do oswietlania i ogrzewania mozna u- zywac zamiast metanu homologów metanu, wzglednie substancyj szeregu etylenowego albo acetylenowego bez metanu, samych lub w odpowiedniej mieszaninie, albo zmiesza¬ nych z metanem. Zwlaszcza cenna jest mozli¬ wosc stosowania do wytwarzania wyzszych weglowodorów metanu wraz z innemi weglo¬ wodorami. Stwierdzono, ze mozna powiek¬ szyc wydajnosc weglowodorów benzeno¬ wych, acetylenowych wzglednie smolowych przez dodanie wyzszych homologów wzgled¬ nie weglowodorów szeregu etylenowego i acetylenowego. Zaleznie od ilosci i rodzaju substkncyj, dodawanych do metanu wzgled¬ nie do gazów, zawierajacych metan, albo za- stepujacych czesciowo lub calkowicie metan, a nalezacych do szeregu honftologów nasyco¬ nych albo do pojedynczo lub wielokrotnie nienasyconych, nalezy w celu osiagniecia maksymalnej wydajnosci odpowiednio wyre¬ gulowac temperature i czas ogrzewania.Niniejszy sposób zapewnia wyjatkowe ko¬ rzysci dzieki temu, ze umozliwia on np. zmniejszenie przewodów rurowych przy do¬ starczaniu gazu na wieksze odleglosci, jesli przez przewody rurowe przesylac do miejsca zuzycia metan lub gazy o duzej zawartosci metanu, posiadajace przy malej objetosci duza wartosc opalowa, przyczem dopiero na miejscu zuzycia lub rozdzialu przetwarza sie ten metan wedlug podanego sposobu na gaz palny, nadajacy sie do uzycia jako gaz swietlny, a posiadajacy wieksza objetosc, zmniejszona wartosc opalowa i normalne wlasciwosci przy spalaniu.Wykonywanie sposobu zilusttowane jest w nastepujacym przykladzie.Z gazu o duzej zawartosci metanu i po¬ siadajacego nastepujacy sklad: dwutlenku wegla 0,9%, ciezkich weglowodorów 0,9%, tlenu 0,3%, tlenku wegla 1,6%, wodoru 0,8%, metanu 92%, azotu 4,7% udalo sie, przeprowadzajac czesc metanu w wysoko - wartosciowe weglowodory smolowe wzgled¬ nie benzenowe, uzyskac przez odpowiednie prowadzenie rozkladu gaz o nastepujacym skladzie: dwutlenku wegla 0,0%, ciezkich weglowodorów 3,4%, tlenu 0,2%, tlenku wegla 1,0%, wodoru 65,3%, metanu 26,2%, azotu 3,5 %, a wiec gaz zupelnie odpowiada¬ jacy normalnemu bardzo dobremu, nieobcia- zonemu gazowi swietlnemu.Przy wykonywaniu sposobu stosuje sie tak daleko idaca obróbke cieplna, zaleznie od rodzaju i stezenia weglowodorów w ga¬ zie wyjsciowym, az otrzymuje sie gaz, odpo¬ wiadajacy wymaganiom normalnego gazu palnego. Powstajace kazdorazowo produkty uboczne, jak benzen, srtiole i t. d., otrzymuje sie w znany sposób.Proponowano zuzytkowanie wysokiego ciepla spalania metanu do samorodnego spa¬ wania riietali. W praktyce nie udawalo sie to dotychczas z tego powodu, ze szybkosc — 2 —* spalania metanu jest do tego celu zbyt ma¬ la. Stwierdzono droga prób, ze dodatek wo¬ doru do metanu rozwiazuje to zagadnienie, dzieki zwiekszeniu szybkosci spalania. Jesli jednak, pomimo to, nie mozna bylo zastoso¬ wac na wieksza skale metanu do samorod¬ nego spawania metali, to jedynie wskutek tego, ze np. przy rozkladzie gazu koksowni¬ czego trzeba bylo, w celu uzyskania pozada¬ nego wyniku, calkowicie albo czesciowo do¬ dawac ponownie wodoru, który poprzednio oddzielono od metanu zapomoca zmudnego procesu. W przypadku stosowania metanu z gazu ziemnego trzeba bylo nawet brac wodór skadinad, co nadzwyczaj podrazalo miesza¬ nine gazowa.Przetwarzanie czystego metanu na metan o takiej zawartosci wodoru, aby mieszanina gazowa nadawala sie do spawania, moze byc uskuteczniane (bez nieekonomicznego doda¬ wania wodoru) poprostu w ten sposób, ze metan ogrzewa sie przez bardzo krótki czas do temperatury od 900 — 1200° jednorazo¬ wo lub kilkakrotnie wzglednie pozwala mu sie stykac z powierzchniami o tej tempera¬ turze. Podczas tego ogrzewania metan ulega rozkladowi, w zaleznosci od temperatury, czasu ogrzewania i wielkosci dzialajacej po¬ wierzchni, w sposób dajacy sie dobrze regu¬ lowac, na takie skladniki, iz gaz wychodza¬ cy zawiera do 60% wodoru. Podczas ogrze¬ wania cieplo uchodzacego metanu moze byc przenoszone na gaz, idacy do reakcji, droga regeneracji, rekuperacji albo innej zazwy¬ czaj stosowanej postaci wymiany ciepla.Wychodzacy gaz przedstawia zazwyczaj mieszanine metanu z wodorem, która po o- ziebieniu i zwyklej wstepnej obróbce moze byc ladowana z zastosowaniem sprezania do butli stalowych, albo tez w inny zwykle sto¬ sowany sposób moze byc dostarczana na miejsce zuzycia.Do wytwarzania mieszanin gazowych, bogatych w wodór, które nadaja sie zwla¬ szcza do samorodnego spawania metali, moz¬ na stosowac wedlug sposobu niniejszego rów¬ niez mieszaniny, zawierajace obok lub za¬ miast metanu homologi metanu, jak równiez inne weglowodory alifatyczne. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przetwarzania gazów, zawie¬ rajacych metan albo przewaznie metan, we¬ dlug patentu Nr 17805, w celu wytworze¬ nia gazu, nadajacego sie do oswietlenia, zna¬ mienny tern, ze gaz wyjsciowy poddaje sie kilkakrotnemu ogrzewaniu do temperatury powyzej 1000°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze zamiast metanu stosuje sie do rozkladu homologi metanu, wzglednie substancje szeregu etylenowego, wzglednie acetylenowego bez metanu, same lub w mie¬ szaninie ze soba albo zmieszane z metanem. Ruhrchemie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik (patentowy, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
PL21779A 1929-12-05 Sposób wytwarzania gazu swietlnego albo podobnych gazów palnych. Patent zalezny od patentu Nr 17805. PL21779B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21779B1 true PL21779B1 (pl) 1935-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Synergistic effects of lanthanum ferrite perovskite and hydrogen to promote ammonia production during microalgae catalytic pyrolysis process
US4298694A (en) Process and a plant for preparing a gas rich in methane
CN101284761A (zh) 富碳氢工业尾气联产甲醇、车用天然气及合成氨的方法
US3728093A (en) Production of synthetic pipeline gas
DE2520938C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung eines im wesentlichen aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff bestehenden Reduktionsgases
GB355210A (en) Processes for recovering higher hydrocarbons and hydrogen or gases containing hydrogen
CN114772961B (zh) 水泥生料与固相碳源共热解生产水泥和一氧化碳的工艺
GB1028965A (en) Preparation of a mixture of gases
PL21779B1 (pl) Sposób wytwarzania gazu swietlnego albo podobnych gazów palnych. Patent zalezny od patentu Nr 17805.
Yang et al. Effect of additives on thermal decomposition of phosphogypsum
US3347647A (en) Conversion of solid fossil fuels to high-b. t. u. pipeline gas
DE3035715C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Synthesegas aus festen Brennstoffen mittels Lichtbogen
DE2604140C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Synthese- und Reduktionsgas
DD151736A5 (de) Verfahren zur herstellung von calciumcarbid
DE10324082A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalimetallhybriden und von Wasserstoff
DE960307C (de) Verfahren zur stetigen Stadtgaserzeugung aus OElen
Fainberg et al. Oil shale as an energy source in Israel
Fateyev et al. THE ENERGY TECHNOLOGICAL BACKGROUND OF INVOLVING SALTY COALS INTO ENERGY BALANCE OF UKRAINE. 2. NATURAL MINERALS AS CATALYSTS OF THERMOCHEMICAL CONVERSION OF SALTY COALS IN VARIOUS CONDITIONS.
US1732373A (en) Catalytically manufacturing phosphoric acid and hydrogen
US1173566A (en) Utilization of sulfur dioxid.
Brownlie Bulk Production of Hydroden
GB314432A (en) Treating coke oven gas
DE623328C (pl)
US671630A (en) Process of making gas.
Li et al. Simulation and analysis of coal gasification combined with CH4 reforming