PL21705B1 - Sposób.wytwarzania betonu. - Google Patents

Sposób.wytwarzania betonu. Download PDF

Info

Publication number
PL21705B1
PL21705B1 PL21705A PL2170533A PL21705B1 PL 21705 B1 PL21705 B1 PL 21705B1 PL 21705 A PL21705 A PL 21705A PL 2170533 A PL2170533 A PL 2170533A PL 21705 B1 PL21705 B1 PL 21705B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cement
concrete
fact
surrounding environment
formaldehyde
Prior art date
Application number
PL21705A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21705B1 publication Critical patent/PL21705B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania betonu i polega na tern, ze do betonu albo cementu dodaje sie mala ilosc czynnika, umozliwiajacego zmniejszenie ilo¬ sci dodawanej do betonu wody bez zmniej¬ szania jego plastycznosci, a takze umozli¬ wiajacego zwiekszenie wytrzymalosci be¬ tonu.Wlasciwosci cementu hydraulicznego (np. zwyklego cementu portlandzkiego) o- raz wytworzonego zen betonu zostaly w cia¬ gu ostatnich 20 lat dokladnie zbadane przez chemików i inzynierów, a wyniki tych ba¬ dan streszczaja sie w tak zwanym prawie stosunku wody w cemencie. Prawo to zosta¬ lo opublikowane przez ,,Portland-Cement A&sociation", jak nastepuje: ,,Przy uzyciu dobrych i czystych agrega¬ tów mieszanin plastycznych wytrzymalosc i inne pozadane wlasciwosci betonu w da¬ nych warunkach roboczych zaleza scisle od ilosci wody, domieszanej na kazdy worek cementu".Nazwa „mieszaniny plastyczne" obejmu¬ je betony, które nie sa ani tak mokre, jak agregaty, zmieszane podczas obróbki, ani tez tak suche, zeby nie mozna ich bylo stla- czac. Równolegle z powyzszem prawemmozna stwierdzic, ze wytrzymalosc na stia- czanie oraz inne wlasciwosci gotowego ce¬ mentu sa niezalezne od ilosci uzytych agre¬ gatów w plastycznej mieszaninie, a zaleza od ilosci wody, uzytej na worek cementu, która nalezy zastosowac w celu wytworzenia masy o obrabialnej plynnosci lub plastycz¬ nosci. Stad wynika, ze najlepszy beton moz¬ na otrzymac, stosujac dowolny srodek, sku¬ tecznie obnizajacy ilosc wody w stosunku do cementu, a jednoczesnie nieobnizajacy plastycznosci mieszaniny poza granice obra- bialnosci lub niewywierajacy innych wply¬ wów szkodliwych namaterjal.Plastycznosc mokrego betonu mierzy sie zwykle zapomoca znanej próby rzadkosci; gdy w opisie niniejszym bedzie ponizej mo¬ wa o betonie, wykazujacym wieksza pla¬ stycznosc lub plynnosc niz inny, bedzie to oznaczalo, iz igla próbna zanurza sie w nim szybciej.Od czasu do czasu proponowano zwiek¬ szac plastycznosc betonu przez dodawanie do mieszaniny malej ilosci pewnych mate- rjalów koloidalnych takich, jak kazeina, klej i t. d., albo materjalów, obnizajacych napiecie powierzchniowe wody. Takie do¬ datki pozwalaja na otrzymanie zadanej plastycznosci betonu zapomoca mniejszej ilosci wody, nizby to bylo mozliwe przy in¬ nych sposobach, a zgodnie z powyzsza re¬ gula powinnoby sie otrzymywac mocniejszy i trwalszy beton. Lecz niestety te dawniej stosowane czynniki, nadajace duza plastycz¬ nosc mokrej mieszaninie, wplywaja w pew¬ nym stopniu szkodliwie na budowe stward¬ nialego betonu, tak iz otrzymuje sie stward¬ niala mase mniej wytrzymala na cisnienie, nizby to bylo mozliwe w innych warunkach.Celem niniejszego wynalazku jest zwiek¬ szenie plastycznosci mieszaniny cementu, wody i materjalów wypelniajacych bez zmniejszenia wytrzymalosci stwardnialego materjalu na cisnienie albo bez obnizenia innych jego wlasciwosci. Innym celem wy¬ nalazku jest zwiekszenie wytrzymalosci na cisnienie mieszaniny cementu i materjalów wypelniajacych, wytworzonej z niezbedna iloscia wody, przy jednoczesnem osiagnieciu pewnej okreslonej plastycznosci tej miesza¬ niny. Dalszym celem wynalazku est otrzy¬ manie wiekszej objetosci gotowego betonu o okreslonej plastycznosci w stanie wilgot¬ nym oraz wytrzymalosci w stanie stwardnia¬ lym z jednostki wagowej cementu hydrau¬ licznego.Okazalo sie, ze gdy do cementu hydrau¬ licznego albo do wytworzonej zen miesza¬ niny betonowej dodac male ilosci pewnych substancyj, opisanych szczególowo ponizej, to jakosc cementu polepsza sie. Wynalazek niniejszy opiera sie w swym najszerszym zakresie na spostrzezeniu, ze istnieja pewne substancje, które, wprowadzone do miesza¬ niny betonowej powoduja w sposób jeszcze niezupelnie wyjasniony bardziej równomier¬ ne rozprowadzenie czastek cementu w ota¬ czajacem je srodowisku wody i materjalów wypelniajacych, nie oddzialywajac jedno¬ czesnie szkodliwie na reakcje ani tez zjawi¬ ska fizyczne, zachodzace w samym cemen¬ cie albo miedzy cementem i wprowadzone- mi materjalami wypelniajacemi podczas twardnienia betonu. Najprawdopodobniej- szem wyjasnieniem skutecznosci omawia¬ nych substancyj jest przypuszczenie, ze dzialaja one rozpraszajaco lub peptyzujaco na poszczególne czastki cementu w srodowi¬ sku wodnem tak, iz wieksza ostateczna wy¬ trzymalosc betonu na cisnienie jest bezpo¬ srednim wynikiem istnienia wiekszej liczby czastek cementu, sluzacych jako rdzenie (jadra) budowy siatkowej lub zelowatej, jaka przypuszczalnie posiada stwardnialy beton, oraz, ze zwiekszona wytrzymalosc betonu na cisnienie jest wynikiem zwieksze¬ nia powierzchni cementu, dostepnej do u- wadniania, to jest procesu, pod wplywem którego beton twardnieje. Rozumie sie oczy¬ wiscie, ze powyzsze wyjasnienie podano je¬ dynie jako hipoteze oraz, ze wyrazenie „czynnik rozpraszajacy", uzyte w opiste, o- — 2 -kresla dzialanie czynnika tego, polegajace na bardziej równomiernem rozmieszczaniu czastek cementu; dzialanie takie nazywa sie „rozpraszaniem"; termin ten jest uzy¬ wany przez ekspertów w chemji koloidów.Substancjami, które okazaly sie skutecz¬ nymi do celów wynalazku niniejszego, sa rozpuszczalne sole albo pochodne (albo na- weFwblne kwasy sulfonowe) kwascw sulfo¬ nowych, wybranych z pewnej grupy aroma¬ tycznych kwasów sulfonowych. Grupa ta ó- bejmuje naogól kwasy sulfonowe o budowie chemicznej, znamiennej obecnoscia kilku pierscieni aromatycznych, polaczonych z rodnikiem alifatycznym, co mozna wyrazic ogólnym wzorem (A—R—A) S03M, w którym A i A* oznaczaja dwie lub wieksza liczbe grup aromatycznych jednakowych lub róznych, polaczonych z rodnikiem alifa¬ tycznym R, którym moze byc prosta grupa alkylowa albo kilka grup alkylowych, two¬ rzacych lancuch prosty lub rozgaleziony; SOsM zas oznacza co najmniej jedna gru¬ pe, nadajaca rozpuszczalnosc, jak np. gru¬ pe wolnego kwasu sulfonowego albo grupe kwasu sulfonowego, zwiazana z rodnikiem, tworzacym sól rozpuszczalna. Czlony tej klasy mozna wytworzyc albo przez bezpo¬ srednie sulfonowanie weglowodoru lub jego pochodnej, posiadajacej niezbedna konfigu¬ racje z co najmniej dwóch rdzeni aroma¬ tycznych, polaczonych rodnikiem alifatycz¬ nym, albo tez, co jest odpowiedniejsze i handlowo praktyczniejsze, — przez wprowa¬ dzenie aromatycznego kwasu sulfonowego w reakcje z aldehydem mrówkowym lub substancja równowazna, najlepiej w stosun¬ ku okolo 2 moli aromatycznego kwasu sul¬ fonowego na kazdy mol aldehydu. Substan¬ cje zwlaszcza skuteczne do celów wynalaz¬ ku niniejszego mozna wytwarzac zapomoca kondensacji sulfonowych kwasów naftale¬ nu, jego homologów albo pochodnych z alde¬ hydem mrówkowym albo z substancjami równowaznemi. Otrzymane zwiazki sa przy¬ puszczalnie pochodnemi dwunaftylometanu albo jego pochodnych. Odpowiedni zwiazek z powyzszej grupy mozna np. wytwarzac zapomoca kondensacji kwasu ^-naftaleno- sulfonowego z aldehydem mrówkowym.Do 100 czesci stezonego kwasu siarko¬ wego (ciezar wlasciwy 1,84), zawartego w odpowiednim aparacie do sulfonowania i utrzymywanego w temperaturze 160°C, do¬ daje sie powoli przy ciagiem mieszaniu 100 czesci oczyszczonego naftalenu. Po wpro¬ wadzeniu wszystkiego naftalenu (zabieg ten wymaga naogól okolo godziny) mase mie¬ sza sie jeszcze w ciagu 4 godzin w tempe¬ raturze do 160°C dopóty, az próbka przie- stanie wykazywac obecnosc niezsulfonowa- nego naftalenu. Mieszanine zsulfonowana o- ziebia sie nastepnie do 100°C i rozciencza 44 czesciami wody, w celu zapobiezenia zesta¬ leniu sie mieszaniny przy dalszem jej ozie¬ bianiu. Rozcienczony materjal oziebia sie nastepnie do 80°C i w tej temperaturze do¬ daje sie don 12 czesci 40%-owego wodnego roztworu aldehydu mrówkowego. Te mie¬ szanine miesza sie pózniej w ciagu 3 godzin w temperaturze 80°C, lecz pod koniec kaz¬ dej uplywajacej godziny dodaje sie nowe 12 czesci roztworu aldehydu mrówkowego tak, iz pod koniec trzeciej godziny 4 porcje do¬ danego aldehydu stanowia razem 48 czesci.Po dodaniu wszystkiego aldehydu mrówko¬ wego temperature mieszaniny podnosi sie stopniowo w ciagu godziny do 95 — 100°C i utrzymuje sie ja na tym poziomie przez 18 godzin, mieszajac bez przerwy dopóty, az próbka kontrolna wykaze i ze otrzymano produkt o najwiekszej skutecznosci. Do¬ swiadczenie wykazalo, ze przy uzyciu czy¬ stego naftalenu ostateczne 18-godzinne o- grzewanie daje produkt najlepszy. Lecz, je¬ sli zamiast naftalenu uzyc innych zwiazków, jak podano ponizej, albo tez zastosowac in¬ ne warunki, to do otrzymania najlepszego wyniku moze sie okazac potrzebny inny o- kres ogrzewania, co mozna latwo ustalic za¬ pomoca prostej próby kontrolnej, opisanej ponizej w opisie, w celu okreslenia minimal- — 3 —nej ilosci czynnika, potrzebnego dó osiagnie¬ cia najlepszego wyniku. Okazalo sie, ze za¬ sadniczo nie pozostaje nic aldehydu, niezu- zytego w reakcji kondensacji, skoro tylko temperatura zostanie podniesiona do 95 — 100°C. Podczas ostatnich stadjów L8-godzin- nego okresu ogrzewania mieszanina stopnio¬ wo gestnieje, a pod koniec osiaga naogól konsystencje gestej melasy. Jesli zageszcze¬ nie to jest tak znaczne, ze przeszkadza do¬ bremu mieszaniu, to mozna wprowadzic do mieszaniny mala ilosc wody, aby nadac ma¬ terialowi wieksza plynnosc. Po skoriczonem ogrzewaniu mieszanine oziebia sie, zobojet¬ nia odpowiedniemi alkaljami, np. wodoro¬ tlenkiem sodowym, i suszy w razie potrze¬ by. Jest ona wtedy gotowa do uzytku.Nieco czystszy i lepszy produkt mozna otrzymac, rozcienczajac lepka mase reak¬ cyjna w przyblizeniu trzykrotna objetoscia wody (ilosc nie ma znaczenia, byleby tylko wystarczala 4o ulatwienia nastepujacego po¬ tem saczenia) i zobojetniajac wapnem. Do tego ostatniego celu stosuje sie naogól wod¬ na papke lub zawiesine gaszonego lub nie¬ gaszonego wapna. Zobojetniona zawiesine odsacza sie na goraco, aby usunac stracony siarczan wapnia, który sie tworzy wskutek oddzialywania wapna na kwas siarkowy, niezuzyty podczas sulfonowania; do przesa¬ czu dodaje sie weglanu sodowego w ilosci, potrzebnej teoretycznie do przemiany soli wapniowej zadanego kwasu sulfonowego na jego sól sodowa. Otrzymany stracony weglan wapnia mozna nastepnie usunac przez odsaczenie, a przesacz, zawierajacy zadany skladnik, odparowuje sie do sucha zapomoca któregokolwiek ze znanych sposo¬ bów suszenia.Sulfonowanie naftalenu mozna prowa¬ dzic w naczyniu zeliwnem, lecz reakcje z aldehydem mrówkowym najlepiej jest wy¬ konywac w aparacie emaljowanym albo po- olowioeym.Stopniowa polimeryzacja otrzymanego produktu kondensacji nastepuje przypu¬ szczalnie po poczatkowej reakcji i konden¬ sacji, zachodzacej miedzy aromatycznym kwasem sulionowym i aldehydem mrówko¬ wym. Innemi slowy, okazuje sie, ze najlep¬ sze wyniki otrzymuje sie, jesli produkt kondensacji kwasu y?-naftalenos poddac uregulowanemu procesowi polime¬ ryzacji, jak to opisano powyzej.W podobny sposób mozna otrzymywac zwiazki, odpowiednie do celów wynalazku niniejszego, stosujac w reakcji kondensacji zamiast kwasu naftalenosulfonowego inne aromatyczne kwasy sulfonowe, jak kwasy sulfonowe benzenu, dwufenylu, fenantrenu, antracenu, fluorenu i t. d. albo kwasy sulfo¬ nowe ich homologów lub pochodnych.W wyzej opisanym procesie mozna sto¬ sowac, bez pogorszenia zadanych wlasci¬ wosci produktu, tani gatunek surowego naf¬ talenu, zawierajacy inne weglowodory aro¬ matyczne, jako zanieczyszczenia. Zastapie¬ nie samego naftalenu alkylonaftalenem, np. metylo albo etylonaftalenem, daje produkt, nadajacy sie najlepiej do celów wynalazku niniejszego.Produkty szeregu benzenowego sa mniej skuteczne, niz materjaly, wywodzace sie od wielordzeniowych weglowodorów aroma¬ tycznych albo ich pochodnych. Zastosowa¬ nie alkylowanych zwiazków aromatycznych, jak np. sulfonowych kwasów ksylenu, kume- nu, etylonaftalenu albo retenu, prowadzi naogól do otrzymywania produktów bar¬ dziej skutecznych od podobnych zwiazków niepodstawionych. A zatem produkt kon¬ densacji, otrzymany z kwasu ksylenosulfo- nowego jest odpowiedniejszy do celów wy¬ nalazku niniejszego od produktu, otrzyma¬ nego z prostszej pochodnej benzenu. Naogól produkty kondensacji, wytworzone ze zwiaz¬ ków alkylowanych, chociaz sa najbardziej pozadane do stosowania w mysl wynalazku, to jednak moga one byc szkodliwe pod pew- nemi wzgledami, gdyz wskutek swej sklon¬ nosci do obnizania napiecia powierzchnio¬ wego wody moga powodowac powstawanie - 4 —piany w mokrym betonie. Materjaly, wy¬ tworzone ze zwiazków aromatycznych, wol¬ nych od podstawników alkylowychf nie wy¬ kazuja zasadniczo sklonnosci do obnizania napiecia powierzchniowego wody albo do wytwarzania piany. Produkty, otrzymywa¬ ne zapomoca reakcji kwasu naftalenosulfo- nowego z aldehydem mrówkowym, poleca sie do uzytku przy wykonywaniu wynalaz¬ ku w przypadkach, gdy sklonnosc do wy¬ twarzania piany jest szkodliwa.Pomimo, ze naogól zaleca sie stosowanie kwasów sulfonowych w postaci ich soli so¬ dowych, to jednakze mozna stosowac sól albo pochodna, rozpuszczalna w srodowisku wodnem mokrego betonu, albo tez wolne kwasy. Naprzyklad sól wapniowa, otrzyma¬ na przez kondensacje kwasu /?-naftaleno- sulfonowego z aldehydem mrówkowym, jest dostatecznie rozpuszczalna do celów wyna¬ lazku mniejszego i mozna ja nieraz korzyst¬ nie stosowac, poniewaz przygotowanie jej jest tansze, a prócz tego nie jest ona szkodli¬ wa w cemencie hydraulicznym, który sam normalnie zawiera sole wapniowe, rozpu¬ szczalne w wodzie. Rozumie sie, ze wyra¬ zenie „rozpuszczalny zwiazek lub pochod¬ na" oznacza zwiazek albo pochodna, rozpu¬ szczalna w wodnem srodowisku mokrego be¬ tonu, termin zas „pochodna" oznacza che¬ miczna grupe zwiazków, znanych jako sole.Produkty najodpowiedniejsze do celów niniejszego wynalazku nie ograniczaja sie zreszta do aromatycznych kwasów sulfono¬ wych albo ich pochodnych. Okazalo sie, ze zadany wynik moga spowodowac równiez inne materjaly o bardzo róznym skladzie chemicznym. Naprzyklad pewne wyciagi korowe, znajdujace sie w handlu pod nazwa saponiny, nadaja sie do pewnych celów ni¬ niejszego wynalazku, np. w przypadku, gdy sklonnosc do wytwarzania piany nie jest szkodliwa. Przy otrzymywaniu tych srod¬ ków nalezy baczyc, by brac tylko produkty o potrzebnej czystosci, mozliwie wolne od obcych aaterjalów koloidalnych, gdyz ta¬ kie zanieczyszczenia, podobnie jak niektó¬ re zwiazki organiczne, wplywaja szkodliwie na wytrzymalosc betonu na cisnienie.Podczas wykonywania wynalazku ni¬ niejszego staruje sie naogól 1 do 3 cuesci tego czynnika aa kazde 106© czesci cementu hydraulicznego. Czynnika tego mozna do¬ dawac do cementu hydraulicznego w posta¬ ci suchego mialkiego proszku albo tez moz¬ na go rozpuszczac w wodzie, dodawanej do mieszaniny betonowej. Lecz najlepiej jest stosowac pierwszy sposób postepowania.Jesli czynnika tego dodaje sie do suchego cementu, to dobrze jest zmieszac go uprzed¬ nio w odpowiedniej ilosci z roztartym ce¬ mentem albo innym mialko rozdrobioaym materjalem takim, jak gips, przed zmiesza¬ niem z calym ladunkiem cementu hydrau¬ licznego. Sposób ten ulatwia i zapewnia równomierne rozmieszczenie skladnika ak¬ tywnego w cemencie. Wzmiankowanego po¬ wyzej czynnika mozna dodawac do klinkie¬ ru cementowego przed wprowadzeniem go do mlyna bebnowego, w którym nastepuje dokladne roztarcie i zmieszanie tych mate- rjalów, albo tez zmieszac go z ostatecznie roztartym cementem przed jego zapakowa¬ niem. Jesli materjal wprowadza sie do ce¬ mentu w postaci suchej, nalezy dobierac czynnik, niepochlaniajacy wilgoci, a tem sa¬ mem niewywolujacy niepozadanego skawa- lania sie ostatecznie sproszkowanego cemen¬ tu, albo tez nie dobierac czynnika, sprzyja¬ jacego rozwojowi plesni lub bakteryj; w ra¬ zie zas gdy skladnik czynny rozciera sie z klinkierem, nalezy baczyc, by zastosowac czynnik, nieulegajacy spiekaniu sie w wyso¬ kiej temperaturze, wytwarzajacej sie zwy¬ kle w mlynach bebnowych, w których miele sie cement portlandzki. Wlasciwosci pew¬ nych czynników, umozliwiajacych w prak¬ tyce ich mieszania w stanie suchym z su¬ chym cementem hydraulicznym, a zwla¬ szcza rozcieranie ich z klinkierem cemento¬ wym, stanowi bardzo cenna zalete wyna¬ lazku. Substancje, wybrane z posród okre- — 3slonej grupy aromatycznych kwasów sulfo¬ nowych oraz ich pochodnych, sa specjalnie korzystne z podanych powyzej wzgledów, przyczem zaleca sie specjalnie stosowanie w stanie suchym materjalów, wytworzonych przez kondensacje kwasu naftalenosulfono- wego z aldehydem mrówkowym zgodnie z procesem, opisanym .szczególowo powyzej.Z posród obszernej grupy czynników rozpra¬ szajacych latwo mozna dobrac substancje odpowiednie do zmieszania w sianie suchym z cementem albo z klinkierem cementowym zaleznie od stopnia jego roztarcia.W celu osiagniecia najlepszego wyniku, nalezy do cementów o róznym skladzie al¬ bo o róznym stopniu rozdrobienia dodawac rózne ilosci czynnika rozpraszajacego. Naj¬ lepsze wyniki otrzymuje sie, gdy stosuje sie 1,5 czesci tego czynnika na kazde 1000 cze¬ sci cementu, lecz stosowanie wzglednie du¬ zych ilosci zaleconego czynnika, np. 20 cze¬ sci na 1000 czesci cementu, nie odpowiada celowi, wobec czego nalezy tego unikac. Mi¬ nimalna ilosc czynnika, potrzebna do osia¬ gniecia najlepszego skutku, latwo okreslic, wytwarzajac kilka próbnych mieszanin be¬ tonu przy uzyciu róznych ilosci procento¬ wych, np. 0,05%, 0,10%, 0,15%, 0,20%, 0,25% i 0,30% czynnika aktywnego w sto¬ sunku do cementu, przy pozostalych iden¬ tycznych warunkach oraz obserwujac plyn¬ nosc albo plastycznosc wytworzonych mie¬ szanin mokrych. Minimalna ilosc czynnika, potrzebna do osiagniecia najwiekszej plyn¬ nosci albo plastycznosci mieszaniny, nalezy dobrac. Czynnik, zdolny do polepszenia plastycznosci betonu, nazwano „czynnikiem rozpraszajacym".Znaleziono, ze pewne zwiazki ze wskaza¬ nych powyzej, aczkolwiek podnosza pla¬ stycznosc wilgotnego betonu, nie zwiekszaja jego wytrzymalosci po skrzepnieciu, inne na¬ tomiast zwiazki, wskazane w poszczegól¬ nych przykladach, podnosza trwale wytrzy¬ malosc betonu czestokroc o 10 — 20%.Beton, przygotowany z odpowiednia ilo¬ scia wody zgodnie z wynalazkiem, jest bar¬ dziej plastyczny od innych podobnych beto¬ nów mokrych, a w stanie stwardnialym wy¬ kazuje wytrzymalosc na cisnienie co naj¬ mniej równa wytrzymalosci, jaka mozna o- siagnac *w nieobecnosci tych czynników, wyjawszy bardzo wczesne stadja, to jest jedno —-do trzydniowego okresu próbnego, gdy zwiekszona plastycznosc opóznia nieraz w slabym stopniu wytrzymalosc betonu.Czynniki rozpraszajace, dajace betony o o- statecznej (t. j. w 28-mym dniu lub pózniej) wytrzymalosci na stlaczanie co najmniej równej wytrzymalosci, jakaby mozna osia¬ gnac bez tego czynnika, lecz w identycznych poza tem warunkach, uwaza sie za czynniki, niewplywajace ujemnie na wytrzymalosc betonu na cisnienie.Betony o danej plastycznosci, otrzyma¬ ne wedlug wynalazku niniejszego z ustalo¬ nych ilosci cementu i materjalów wypelnia¬ jacych, wykazuja odrazu wieksza wytrzy¬ malosc, trwalosc i nieprzemakalnosc, niz inne betony, wytworzone z odpowiednich proporcyj cementu, materjalów wypelniaja¬ cych i stosunkowo takiej samej ilosci wody.Wynalazek niniejszy umozliwia wytwarza¬ nie betonu o okreslonej plastycznosci zapo- moca ilosci wody o 10 — 20% mniejszej od normalnej, zaleznie od rodzaju uzytego czynnika skutecznego, mieszaniny betono¬ wej i cementu hydraulicznego. Jak zazna¬ czono w poprzednim ustepie, beton, wytwo¬ rzony w sposób wedlug wynalazku, wyka¬ zuje lepsza wytrzymalosc na cisnienie, dzieki obnizeniu ilosci dodanej wody, a w przypadkach najlepszych — nawet wieksza wytrzymalosc. Tak wiec betony o danej plastycznosci, wytworzone wedlug wyna¬ lazku niniejszego, po stwardnieniu wykazu¬ ja wytrzymalosc na cisnienie o 20 — 40% wyzsza w kazdym okresie próby, niz inne betony o podobnych konsystencjach, lecz wytworzone zapomoca niezbednych wiek¬ szych ilosci wody. Podobnie, chociaz przy¬ padkowo, beton, wytworzony zgodnie z tym — 6 —opisem,' Wykauje naogól w przyblizeniu o 10% wieksza wytrzymalosc na rozciaganie, niz beton o podobnej plastycznosci, wytwo¬ rzony lez zadnego z czynników, stosowa¬ nych wedlug wynalazku niniejszego.Z powyzszego opisu jest rzecza oczy¬ wista dla fachowców, ze w przypadku, gdy pozadane jest osiagniecie zgóry okreslonej wytrzymalosci stwardnialego materjalu oraz danej jego plastycznosci w stanie mokrym, to wedlug wynalazku niniejszego mozliwe jest do tego celu zastosowanie chudszej mie¬ szaniny, nizby to bylo mozliwe w innych wa¬ runkach. Zamiast zwyklej mieszaniny, skla¬ dajacej sie z 1 czesci cementu, 2 czesci pia¬ sku i 3 czesci tlucznia, mozna uzyc miesza¬ niny o stosunku 1 : 2,2 : 4,2, a zamiast in¬ nej mieszaniny, skladajacej sie z 1 czesci cementu, 2 czesci piasku i 4 czesci tlucznia, mieszaniny o stosunku 1 : 2,5 : 5, nie obni¬ zajac wytrzymalosci lub plastycznosci be¬ tonu.Wynalazek niniejszy mozna stosowac nietylko do zwyklego cementu portlandzkie¬ go, lecz takze do cementów rozdrobionych do wyzszego stopnia mialkosci. Takie bar¬ dziej mialko rozdrobione cementy sa zwla¬ szcza odpowiednie do obróbki. Umozliwia¬ ja one jeszcze znaczniejsze zmniejszenie ilo¬ sci wody oraz wytwarzanie cementów znacz¬ nie bardziej wytrzymalych na cisnienie.Srodków, stosowanych wedlug wynalaz¬ ku niniejszego, mozna z powodzeniem uzy¬ wac wraz ze zwyklemi domieszkami do be¬ tonu, jak np. z ziemia okrzemkowa, która stosuje sie w celu polepszenia konsystencji betonu, stearanami, olejanami metali ciez¬ kich i t. d., których dodaje sie do betonu, w celu uodpornienia go na dzialanie wody, oraz z chlorkiem wapnia, którego dodaje sie do betonu, aby przyspieszyc ujawnienie sie je¬ go wytrzymalosci. Materjaly te w zaden sposób nie przeciwdzialaja korzystnemu dzialaniu opisanych powyzej czynników, gdyz kazdy ze skladników wykazuje swe wlasne dzialanie równiez w obecnosci inne¬ go skladnika, Zwlaszcza korzystne jest uzy¬ wanie chlorku wapniowego, poniewaz ma- terjal ten nie laczy sie z takiemi substancja¬ mi, jak kazeina i klej, zalecanemi uprzed¬ nio do zastosowania w betonie. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania betonu z ce¬ mentu, materjalów wypelniajacych i wody, znamienny tern, ze beton wytwarza sie w obecnosci czynnika rozpraszajacego, powo¬ dujacego lepszy rozdzial czastek cementu w otaczajacem je srodowisku, np. zwiazku kwasu sulfonowego o budowie, zawierajacej kilka pierscieni aromatycznych, polaczonych rodnikiem alifatycznym.
  2. 2. Sposób wytwarzania betonu wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze czynnik, po¬ wodujacy lepszy rozdzial czastek cementu w otaczajacem je srodowisku, posiada wzór chemiczny (A—R—A) SOJA, w którym A i A' oznaczaja dwie lub wieksza liczbe po¬ dobnych lub róznych grup aromatycznych, polaczonych rodnikiem alifatycznym R, za¬ wierajacym prosta grupe alkylowa albo kil¬ ka takich grup, polaczonych w lancuch pro¬ sty lub rozgaleziony, SO^Af zas oznacza co najmniej jedna grupe taka, jak wolna gru¬ pa sulfonowa albo grupa sulfonowa, pola¬ czona z rodnikiem, tworzacym rozpuszczal¬ na sól.
  3. 3. Sposób wytwarzania betonu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tern, ze stosuje sie czynniki, powodujace lepszy rozdzial cza¬ stek cementu w otaczajacem je srodowisku, nalezace do grupy zwiazków aromatycz¬ nych, otrzymywanych przez kondensowanie kwasów sulfonowych, weglowodorów aroma¬ tycznych albo ich pochodnych z aldehydem mrówkowym lub z jego równowaznikiem.
  4. 4. Sposób wytwarzania betonu wedlug zastrz. 3, znamienny tern, ze jako czynnik, powodujacy lepszy rozdzial czastek cementu w otaczajacem je srodowisku, stosuje sie produkt kondensacji sulfonowych kwasów _. :f .:._,..naftalenu, jego homologów albo pochodnych z aldehydem mrówkowym lub z jego równo¬ waznikiem.
  5. 5. Sposób wytwarzania betonu wedlug zastrz. 4, znamienny tern, ze jako czynnik, powodujacy lepszy rozdzial czastek cemen¬ tu w otaczajacem je srodowisku, stosuje sie produkt kondensacji kwasu /-naftalenosul- fonowego z aldehydem mrówkowym. Dewey and Almy Chemical Company. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L Boguslawskiego i Ski. Warszawa. PL
PL21705A 1933-11-17 Sposób.wytwarzania betonu. PL21705B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21705B1 true PL21705B1 (pl) 1935-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2141569A (en) Concrete and hydraulic cement
AT402921B (de) Zementspritzmischung
EP1966103B1 (de) Pulverförmige polykondensationsprodukte
JPH07106933B2 (ja) 水溶性のナフタリンスルホン酸―ホルムアルデヒド縮合生成物の塩を無機結合剤の混和剤として使用する方法
PT98581B (pt) Processo para modificar as propriedades de um betao
CA1133179A (en) Additive for inorganic binders
PL186175B1 (pl) Sposób wytwarzania środka przyśpieszającego wiązanie i twardnienie spoiw hydraulicznych, zapraw i betonów
US3997502A (en) Mortar of inorganic binder and formaldehyde condensation product of sulfonated aromatic ether, imine or sulfone
US4252568A (en) Process for preparing calcined gypsum and gypsum board using ligno sulfonates
DE2913721A1 (de) Mittel zur verringerung der konsistenz von kalziniertem gips
FI77220B (fi) Hydraulisk cementblandning och foerfarande foer inneslutning av ett stabilt luftrumsystem i hydrauliska cementblandningar.
CN110054434A (zh) 一种水下不分散混凝土用絮凝剂
DE3316329A1 (de) Schnell abbindendes hydraulisches bindemittel und verfahren zu seiner herstellung
US2699414A (en) Water-resistant gypsum composition and emulsions for making the same
US1972207A (en) Colored concrete
US2046757A (en) Aqueous dispersion of carbon black
PL21705B1 (pl) Sposób.wytwarzania betonu.
JPS63225564A (ja) セメント混和材
US2892728A (en) Cement composition
CA1071244A (en) Admixtures and method for accelerating the setting of portland cement compositions
GB1588130A (en) Hydraulic cementitious compositions
NO151544B (no) Fremgangsmaate for aa forhindre korrosjon av armeringen i betong
JPS5829265B2 (ja) コウキヨウドコンクリ−トセイヒン ノ セイゾウホウホウ
JPS63319235A (ja) モルタル又はコンクリ−ト用混和剤
JPH02167847A (ja) 改質された粉状セメント組成物の製造方法