PL216836B1 - Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko­ " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym. - Google Patents

Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko­ " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym.

Info

Publication number
PL216836B1
PL216836B1 PL391731A PL39173110A PL216836B1 PL 216836 B1 PL216836 B1 PL 216836B1 PL 391731 A PL391731 A PL 391731A PL 39173110 A PL39173110 A PL 39173110A PL 216836 B1 PL216836 B1 PL 216836B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
plastics
waste
reactor
channel
processing waste
Prior art date
Application number
PL391731A
Other languages
English (en)
Other versions
PL391731A1 (pl
Inventor
Stanisław Hinzinger
Jolanta Biegańska
Original Assignee
Stanisław Hinzinger
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanisław Hinzinger, Politechnika Śląska filed Critical Stanisław Hinzinger
Priority to PL391731A priority Critical patent/PL216836B1/pl
Publication of PL391731A1 publication Critical patent/PL391731A1/pl
Publication of PL216836B1 publication Critical patent/PL216836B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest urządzenie do przetwarzania odpadów, zwłaszcza z tworzyw sztucznych na wysokoenergetyczny olej syntetyczny spełniającego normy oleju opałowego lekkiego bez dodatkowych zabiegów i stosowania katalizatora.
W urządzeniu można również przetwarzać odpady typu: plastyki, węgiel, przepracowany olej. szlam olejowy, masy bitumiczne, gumę oraz zużyte opony samochodowe. Wszystkie ww. odpady stanowią poważne zagrożenie dla środowiska naturalnego i mogą być z powodzeniem przetwarzane na użyteczne i nietoksyczne związki chemiczne.
Obecnie na świecie produkuje się i stosuje ok. 5000 różnych rodzajów tworzyw sztucznych. Są to głównie poliolefiny - polietylen (PE) i polipropylen (PP), polistyren (PS), polichlorek winylu (PVC), a także poli(tereftalan etylenu) (PET) i poliuretany (PU). Wymienione polimery stanowią 80% światowej produkcji tworzyw sztucznych. Przez ostatnie lata odnotowano znaczny wzrost produkcji tworzyw sztucznych.
Produkcja i zastosowanie tworzyw sztucznych na tak dużą skalę skutkować będzie również wzrostem ilości odpadów. Niezależnie od zastosowania, tworzywa sztuczne po pewnym czasie użytkowania stanowią problem jako odpady i uznawane są obecnie za jedną z głównych przyczyn zanieczyszczenia środowiska naturalnego - stwarzają na całym świecie istotny problem ekologiczny.
Tworzywa sztuczne są bardzo odporne na degradację biologiczną, wykazują brak podatności na hydrolizę i dekompozycję. Utylizacja większości tworzyw sztucznych stanowi skomplikowany problem. W krajach wysoko uprzemysłowionych, od wielu lat, dużo uwagi poświęca się ponownemu wykorzystaniu zużytych tworzyw sztucznych. Racjonalny sposób ich zagospodarowania wpływa na ograniczenie ilości odpadów, a także pozwala zaoszczędzić surowce naturalne oraz energię potrzebną do ich przetwarzania.
Duża część odpadów z tworzyw sztucznych jest spalana. Powstające w trakcie procesu gazy odlotowe wymagają specjalnych instalacji do ich usuwania. Utylizacja przez spalanie jest niekorzystną, pod względem ekonomicznym i ekologicznym, metodą pozbywania się odpadów polimerowych. Jednym z perspektywicznych kierunków zagospodarowania tworzyw sztucznych jest tzw. termiczny recykling polegający na destruktywnej konwersji polimerów, zawartych w tych tworzywach, do związków małocząsteczkowych i użyciu ich jako surowców chemicznych lub paliw. Metoda jest o tyle ciekawa, że nie tworzą się odpadowe popioły tak jak w typowym spalaniu, a jedynie koksik wytlewny, będący niskokalorycznym, wysoko popiołowym paliwem lub dodatkiem stosowanym w przemyśle budowlanym.
W literaturze opisano instalacje badawcze, pilotowe i demonstracyjne do pirolizy odpadów z tworzyw sztucznych. Budowa ich jest przedsięwzięciem wymagającym znacznych nakładów inwestycyjnych, wynikających nie tylko ze skomplikowanej konstrukcji reaktora do pirolizy, ale głównie układu do odbioru, oczyszczania i kondensacji produktów lotnych. Problemem jest również sposób podawania surowców; a przede wszystkim konieczność dostarczenia energii na szybkie ogrzanie do wysokich temperatur odpadów.
Znane są z opisów patentów (US 4686008, 1987: US 5326919, 1994; EP 0947573, 1996: US 5744688. 2003: GB 2274908. 2005: US 5811606, 2006; US 5856599. 2006: PL 191650, 2006: PL 193462, 2007: PL 194973. 2007: PL 197096. 2008) instalacje i urządzenia stosowane w pirolizie tworzyw sztucznych. Do prowadzenia procesu wykorzystuje się różne typy reaktorów.
Urządzenie według wynalazku charakteryzuje się tym, że reaktor osadzony jest na cegłach szamotowych izolowanych zewnętrznie i zaopatrzony w układ grzewczy w postaci grzałek, który sterowany jest przez programowany termoregulator, natomiast układ chłodzenia wykonany jest z rur stalowych, gdzie rura zewnętrzna jest hermetycznie zamknięta tworząc płaszcz wodny dla rury wewnętrznej, w której umiejscowiony jest kanał wlewu cieczy chłodzącej ze zbiorniczkiem wyrównawczym oraz zawór spustowy, natomiast na rurze zewnętrznej zamontowana jest od strony wyjścia z układu chłodzenia grzałka sterowana termostatem elektronicznym.
Urządzenie według wynalazku umożliwia zutylizować odpady z tworzyw sztucznych wykorzystując reakcję termicznego krakingu, w wyniku czego otrzymuje się wysokoenergetyczne paliwo o właściwościach oleju opałowego lekkiego. Urządzenie jest w pełni ekologiczne - do środowiska nie emituje szkodliwych substancji, a otrzymany produkt może być wykorzystywany w indywidualnych lub przemysłowych instalacjach grzewczych bez dodatkowych czynności uszlachetniania.
Przedmiot wynalazku został przedstawiony na rysunku, który przedstawia schemat urządzenia do przetwarzania odpadów ustawionego na stole.
PL 216 836 B1
Urządzenie składa się ze zbiornika reaktora wykonanego w postaci pięciościanu foremnego o wymiarach 250x310x450, kanału wejściowego o wymiarach 192x192x100 wykonanego ze stali stopowej żaroodpornej o grubości 6 mm zamykanego płytą stalową, kanału wyjściowego o wymiarach 240x240x12, pomiędzy którą umieszcza się uszczelkę grubości 4 mm, kontroli temperatury medium oraz kontroli temperatury oparów wykonanych z rur ze stali stopowej żaroodpornej 0 1 1/4, a także kanału wlewu próbek płynnych wykonanego z rury 0 1 2/3. Reaktor osadzony na cegłach szamotowych izolowanych zewnętrznie jest ogrzewany przez 6 grzałek spiralnych o mocy 1,2 kW każda, sterowanych przez programowany termoregulator, przy czym układ chłodzenia wykonano z dwóch rur stalowych, gdzie rura zewnętrzna 0 3 i długości 1200 mm jest hermetycznie zamknięta tworząc płaszcz wodny dla rury wewnętrznej 0 1 1/3 i długości 1300 mm, w której umiejscowiono kanał wlewu cieczy chłodzącej ze zbiorniczkiem wyrównawczym oraz zawór spustowy, a na rurze zewnętrznej zamontowano od strony wyjścia z układu chłodzenia grzałkę pierścieniową 500 W sterowaną termostatem elektronicznym.
Zgodnie ze sposobem przetwarzania tworzyw sztucznych na olej syntetyczny, do pierwszego uruchomienia reaktora wymagane jest pozyskanie niezbędnych do jego pracy surowców. Masę reakcyjną tworzy roztopiony surowiec. Składnik ten w postaci stałej należy umieścić wewnątrz reaktora (1) przez kanał załadunku odpadów stałych (3) i po zamknięciu pokrywy (9), która dociskana jest śrubą dociskową (10), uruchomić układ grzewczy. Ogrzewanie grzałkami spiralnymi ma na celu uzyskanie masy płynnej, którą tworzy roztopiony surowiec. Powinien on wypełnić reaktor do wysokości nie większej niż 70 mm. Nominalna temperatura masy reakcyjnej wynosi 535°C. Po umieszczeniu 1 kg wsadu w postaci odpadów rozpoczyna się proces rozszczepienia wielocząsteczkowych związków wodorowych na łańcuchy frakcji C1-C16. W początkowej fazie w temperaturze 40-120°C następuje odparowanie wody, a po osiągnięciu przez roztopioną masę temperatury 380-535°C następuje właściwa faza krakingu. W zależności od parametrów fizykochemicznych materiału, faza ta trwa 45-60 minut. Uwolnione frakcje węglowodorów w postaci gazowej o temperaturze 180-370°C odprowadzane są samoistnie do układu chłodzenia (4), gdzie następuje ich skroplenie. Frakcje gazowe C1-C4 odprowadzane są na zewnątrz do zbiornika gazu. Dodatkowo urządzenie wyposażone jest w kanał wlewowy produktów płynnych (2), zbiornik wyrównawczy układu chłodzenia (5) oraz punkty pomiarów temperatury chłodziwa (6), temperatury oparów (7) i temperatury masy (8).
Z 1 kg odpadów uzyskuje się średnio:
- olej syntetyczny - 800 g
- gazy - 188 g
- pył węglowy - 12 g

Claims (1)

  1. Urządzenie do przetwarzania odpadów, zwłaszcza z tworzyw sztucznych na wysokoenergetyczny olej syntetyczny, składające się ze zbiornika reaktora, kanału wejściowego zamykanego płytą stalową, kanału wyjściowego, pomiędzy którą umieszczona jest uszczelka kontroli temperatury medium oraz kontroli temperatury oparów wykonanych z rur a także z kanału wlewu, znamienne tym, że reaktor (1) osadzony jest korzystnie na cegłach szamotowych izolowanych zewnętrznie i zaopatrzony jest w układ grzewczy, korzystnie w postaci 6 grzałek spiralnych, który sterowany jest przez programowany termoregulator, natomiast układ chłodzenia wykonany jest korzystnie z dwóch rur stalowych, gdzie rura zewnętrzna jest hermetycznie zamknięta tworząc płaszcz wodny dla rury wewnętrznej, w której umiejscowiony jest kanał wlewu cieczy chłodzącej ze zbiorniczkiem wyrównawczym oraz zawór spustowy, natomiast na rurze zewnętrznej zamontowana jest od strony wyjścia z układu chłodzenia grzałka, korzystnie pierścieniowa sterowana termostatem elektronicznym.
PL391731A 2010-07-05 2010-07-05 Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko­ " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym. PL216836B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL391731A PL216836B1 (pl) 2010-07-05 2010-07-05 Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko­ " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL391731A PL216836B1 (pl) 2010-07-05 2010-07-05 Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko­ " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL391731A1 PL391731A1 (pl) 2012-01-16
PL216836B1 true PL216836B1 (pl) 2014-05-30

Family

ID=45510112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL391731A PL216836B1 (pl) 2010-07-05 2010-07-05 Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko­ " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym.

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL216836B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL391731A1 (pl) 2012-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20190275486A1 (en) Plant and process for pyrolysis of mixed plastic waste
JP6924305B2 (ja)
CN102260515A (zh) 废弃塑料热裂解处理方法和装置
CN103672907B (zh) 垃圾处理系统及其处理方法
Wołosiewicz-Głąb et al. Plastic waste depolymerization as a source of energetic heating oils
CA2888353C (en) Apparatus and method for material treatment of raw materials
CA2969070C (en) Method and apparatus for utilization of plastic and other waste materials
PL216836B1 (pl) Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko­ " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym.
CN104164241B (zh) 一种多级出料的移动床干馏加热炉
EP3645664B1 (en) Process and apparatus for the thermo-catalytic conversion of polymeric materials
RU2700862C1 (ru) Способ утилизации полимерных компонентов коммунальных и промышленных отходов и устройство для его осуществления
CN203489280U (zh) 垃圾处理系统
KR101074146B1 (ko) 폐플라스틱의 저온 열분해 반응을 이용한 전기발전 시스템
EP2818257A1 (en) Equipment for thermal decomposition of organic material and gas production used to generate heat and electricity
Đurđević et al. Analysis of the thermal behavior of a fixed bed reactor during the pyrolysis process
EP1511823A1 (en) Indirectly heated waste plastic pyrolysis device
US20240034939A1 (en) Method for producing liquid fuel from plastic or polymer waste
KR20110113337A (ko) 폐고분자 물질로부터 고급 유분의 제조 방법
JP2012041384A (ja) 丸型横型熱分解槽
WO2023158727A1 (en) A batch system for the production of chemical compounds and/or gases from a pyrolyzed plastic waste feedstock
WO2015152768A1 (ru) Способ переработки нефтяных отходов
Kadhim et al. Optimization of Thermo-Catalytic Depolymerization of Plastic Waste to Increase the Derived Fuel Yield
PL232213B1 (pl) Sposób utylizacji termoplastycznych tworzyw sztucznych i urządzenie do realizacji tego sposobu
JP6241436B2 (ja) 廃プラスチック油化方法及び油化システム
KOTHARI et al. Conversion of non-biodegradable waste to fuel oil by pyrolysis.