PL2150B1 - Sposób wyrobu'alkoholu z plynów siarczynowych. - Google Patents

Sposób wyrobu'alkoholu z plynów siarczynowych. Download PDF

Info

Publication number
PL2150B1
PL2150B1 PL2150A PL215020A PL2150B1 PL 2150 B1 PL2150 B1 PL 2150B1 PL 2150 A PL2150 A PL 2150A PL 215020 A PL215020 A PL 215020A PL 2150 B1 PL2150 B1 PL 2150B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulphite
liquids
alcohol
sulfur dioxide
fermentation
Prior art date
Application number
PL2150A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2150B1 publication Critical patent/PL2150B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy technicz¬ nego sposobu otrzymywania alkoholu etylo¬ wego z odcieków siarczynowych lub in¬ nych równowaznych im materjalów suro¬ wych, zawierajacych dwutlenek siarki i cukry fermentujace.Za dodaniem drozdzy do zimnego ply¬ nu zachodzi fermentacja i rozwój drozdzy z powstawaniem niewielkiej ilosci alkoho¬ lu. Wszelako procesy te ustaja zazwy¬ czaj po uplywie paru godzin, a wydajnosc alkoholu jest wogóle minimalna, nie prze¬ kraczajaca zwykle 10% ilosci, jaka teore¬ tycznie winnoby sie osiagnac z zawartego w plynie cukru. Cokolwiek wiecej, ale zawsze ilosc zupelnie niewspólmierna z teoretyczna, mozna otrzymac przez u- przednie przygotowanie plynu siarczyno¬ wego, a mianowicie przedmuchiwanie go powietrzem, albo poddanie innej odpo¬ wiedniej obróbce, celem usuniecia kwasu siarkawego niezwiazanego. Niklosc wy¬ dajnosci alkoholu objasniano zazwyczaj tern, ze wolny kwas siarkawy, siarczyny wapna i magnezu, a, byc moze, i pewne zwiazki organiczne typu siarczynowego mialy jakoby dzialac zabójczo na drozdze i powstrzymywac przeto fermentacje.Niniejszy wynalazek opiera sie na spo¬ strzezeniu, ze powstrzymanie rozwoju droz¬ dzy oraz kisnienia zachodzi bynajmniej nie wskutek trujacych wzgledem drozdzy wla¬ sciwosci wolnego kwasu siarkawego lub siarczynów, lecz posiada swe zródlo w bra¬ ku tlenu w roztworze, zawierajacym po¬ wyzsze zwiazki. Wynalazca wykryl, zemozna Wywolac silny przyrost droz¬ dzy i bardzo intensywna fermentacje w roztworach, zawierajacych znaczne ilosci kwasu siarkawego wolnego (a zatem nie- zobojetnionych lub zobojetnionych niezu¬ pelnie), przez zapewnienie im wystarczaja¬ cej ilosci substancyj utleniajacych w ro¬ dzaju np. powietrza. Odkrycie to pozwa¬ la przeto zaniechac kosztownej i uciazli¬ wej czynnosci zobojetniania plynu siarczy¬ nowego przed fermentacja, uznawanej po¬ wszechnie za warunek nieunikniony po¬ myslnego przebiegu tejze.Bardzo dogodny sposób urzeczywist¬ nienia metody, stanowiacej przedmiot niniejszego pomyslu, polega na zabiegach nastepujacych: Goracy plyn z wylugowywaczy ochladza sie, np. przedmuchujac przezen powietrze, co usuwa zarazem znaczna czesc (okolo polowy calkowitej ilosci) kwasu siarkawe¬ go niezwiazanego, który najpraktyczniej bedzie odprowadzic do „ukladu kwasowe¬ go" instalacji, celem odzyskania dwutlenku siarki i zuzycia go w wylugowywaczach. Je¬ zeli plyn pierwotny nie obfitowal zbytnio w dwutlenek siarki, to po ochlodzeniu go mozna przystapic do fermentacji. Jedna¬ kowoz dla zapewnienia najbardziej zada- walniajacych wyników, nalezy sprowadzic zawartosc siarki ponizej pewnego1 maximum koncentracji, co w wypadku znaczniejsze¬ go obciazenia plynów dwutlenkiem siarki osiaga sie zapomoca dluzszego wtryskiwa¬ nia powietrza lub pary, gotowaniem ply¬ nu przed przedmuchiwaniem, utrzymywa¬ niem temperatury podczas przedmuchiwa¬ nia na poziomie wyzszym lub stosujac inne odpowiednie zabiegi. Praktyka wykazuje, iz zawartosc wolnego dwutlenku siarki w plynie nie powinna przekraczac 0,35 g na 1 litr roztworu, jakkolwiek ilosc ta nie sta¬ nowi jakiegos maximum bezwzglednego zwlaszcza, ze w procesie, przebiegajacym w mysl niniejszej metody, zachodzi nieu¬ stanna powolna redukcja wolnego kwasu siarkawego lub dwutlenku siarki podczas fermentacji, wobec czego optimum warun¬ ków reakcji ma miejsce nawet w wypadku, gdy zawartosc dwutlenki siarki przekracza wskazana ilosc.Plyn, zawierajacy jeszcze nieco dwu¬ tlenku siarki, ochlodzony do temperatury wlasciwej dla fermentacji, np. 27°—28° C zostaje przelany do kadzi fermentacyjnych (najlepiej zamknietych), w których ulega mieszaniu, np. zapomoca slabego pradu powietrznego, z dodaniem drozdzy. Ko¬ rzystnie jest podtrzymywac pc^d ten przez caly okres fermentacji, trwajacej zazwy¬ czaj 50—60 godzin, poczem plyn poddaje sie destylacji najpraktyczniej o charakte¬ rze ciaglym. Celem oswobodzenia otrzy¬ manego alkoholu od rozpuszczonego w nim dwutlenku siarki mozna poddac go w ostat- niem ogniwie destylacyjnem obróbce odpo¬ wiednim odczynnikiem alkalicznym w ro¬ dzaju sody zracej, popiolu sodowego lub tym podobnych alkaljów.W trakcie fermentacji czesc alkoholu u- nosi z soba prad powietrza. W razie za¬ stosowania kadzi fermentacyjnych za¬ mknietych, alkohol mozna odzyskac, prze¬ puszczajac uchodzace gazy przez wode lub lepiej przez plyn siarczynowy przygoto^ wany juz do fermentacji, ale przed nasta¬ pieniem tejze, a zatem zawierajacy nie¬ wiele albo niezawierajacy wcale alkoholu.Droga ta mozna odzyskac calkowita ilosc alkoholu.Wprawdzie w niektórych procesach juz znanych, ale tyczacych sie wytwarza¬ nia raczej drozdzy (tak zwanych prasowa¬ nych) niz alkoholu, stosowano juz prze¬ dmuchiwanie przez fermentujacy plyn znacznych ilosci powietrza, celem ulatwie¬ nia rozwoju drozdzy. Zabieg ten przyspie¬ sza istotnie nader wydatnie wzrost tych drobnoustrojów, kosztem jednak wydajno¬ sci spirytusu, który sie obniza w porów¬ naniu z wydajnoscia tegoz bez wtryskiwa¬ nia plynu powietrzem. Oprócz tego zna- - 2 -na juz jest pozytecznosc uprzedniego na- wietrzania przed kisnieniem zobojetnionych plynów siarczynowych, proponowano na¬ wet nawietrzanie zobojetnionych plynów z zastosowaniem katalizatorów celem utle¬ niania podczas fermentacji w kadziach.Wszelako, o ile to wynalazcy wiadomo, nie bylo swiadomosci, aby kisnienie moglo za¬ chodzic w obecnosci znacznych ilosci kwa¬ su siarkawego wolnego, t. j. w plynie nie- zobojetnionym, albo zobojetnionym niedo¬ statecznie, pod warunkem zaopatrywania tegoz podczas fermentacji w odpowiednia (chemicznie) ilosc tlenu dla drozdzy.Proces opisany powyzej daje sie stoso¬ wac nietylko do odcieków siarczynowych, zawierajacych pewna ilosc kwasu siarka¬ wego, lecz równiez i do podlegajacych ki- snieniu syropów lub plynów otrzymywa¬ nych w procesach wyrobu cukrów fermen¬ tujacych z blonnika i temu podobnych ma- terjalów/, dzialaniem dwutlenku siarki (metoda Classena lub temu podobna) albo zwiazków, pochlaniajacych kwas i zawie¬ rajacych lub wyzwalajacych dwutlenek siarki. Termin,przeto ,,plyny (lub odcieki) siarczynowe" obejmuje w opisie powyz¬ szym i w zastrzezeniach produkty otrzy¬ mywane z wylugowywaczy lub tym po¬ dobnym sposobem. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wyrobu alkoholu etylowego zapomoca fermentacji plynów siarczyno¬ wych, znamienny tern, ze dodaje sie droz¬ dze do plynu siarczynowego, zawierajace¬ go pewna ilosc wolnego kwasu siarkawe¬ go, oraz zasila sie wystarczajaca iloscia tlenu w okresie fermentacji, celem utrzy¬ mania jej w stanie czynnym.
  2. 2. Metoda wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tern, ze na blonnik lub temu podobne materjaly dziala sie odczynnikami, pochla¬ niajacemi kwas i zawierajacemi lub wyda- jacemi dwutlenek siarki.
  3. 3. Metoda wedlug * zastrz. 1 lub 2, znamienna zastosowaniem odzyskiwania al¬ koholu z odlotowych gazów zapomoca przepuszczania tychze przez plyn niesfer- mentowany. Ralph Harper Mc Kee. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL2150A 1920-07-12 Sposób wyrobu'alkoholu z plynów siarczynowych. PL2150B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2150B1 true PL2150B1 (pl) 1925-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI88169B (fi) Foerfarande foer behandling av majsbloetningsvatten
PL2150B1 (pl) Sposób wyrobu'alkoholu z plynów siarczynowych.
US5455328A (en) Method for acidification of soap with sodium bisulphite solution
Burgess et al. Pilot‐plant studies in production of sulphur from sulphate‐enriched sewage sludge
US1273392A (en) Process of obtaining alcohol from sulfite liquors.
JPS6261586A (ja) アルコ−ルの生産方法
US2964449A (en) Method of processing lignified cellulose
KR100261015B1 (ko) 가압조건 하에서 포도당 산화효소를 이용한 글루콘산 칼슘의 제조방법
US3030277A (en) Method of making acetic anhydride from lignified cellulose
US1816136A (en) Method of converting wood into sugar and other products
US1703272A (en) Yeast and its manufacture
US3718504A (en) Process for extracting sugars from cattle manure
US3067107A (en) Propionic acid fermentation
US1445603A (en) Treatment of sulphite cellulose liquors
Amberg et al. Fermentation of Spent Sulfite Liquor for the Production of Volatile Acids
SU39042A1 (ru) Способ использовани отбросных сульфитцеллюлозных щелоков дл целей брожени
US2500183A (en) Process of treating alcoholic liquors
DE805347C (de) Vorbehandlung von Sulfitablaugen vor deren Verarbeitung
CN218573263U (zh) 一种新型高品质亚硫酸钠的生产系统
CN112941928B (zh) 一种应用于乙烯砜型活性染料的纯棉黑色筒子纱染色工艺
US1816137A (en) Method of converting wood into mucic acid
DE388924C (de) Verfahren zur Gewinnung von Alkohol aus Sulfitlaugen
JP4200600B2 (ja) 有機性汚泥の嫌気性消化処理方法
PL17616B1 (pl) Sposób wytwarzania lotnych kwasów tluszczowych.
US2689817A (en) Propionic acid from wood pulp waste liquor