PL213313B1 - Sposób i urzadzenie do wytwarzania krystalizujacego poliestru - Google Patents

Sposób i urzadzenie do wytwarzania krystalizujacego poliestru

Info

Publication number
PL213313B1
PL213313B1 PL353866A PL35386600A PL213313B1 PL 213313 B1 PL213313 B1 PL 213313B1 PL 353866 A PL353866 A PL 353866A PL 35386600 A PL35386600 A PL 35386600A PL 213313 B1 PL213313 B1 PL 213313B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyester
temperature
plastic material
fluidized bed
producing
Prior art date
Application number
PL353866A
Other languages
English (en)
Other versions
PL353866A1 (pl
Inventor
Camille Borer
Martin Müller
Frank Glöckner
Original Assignee
Buehler Ag
Rieter Automatik Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buehler Ag, Rieter Automatik Gmbh filed Critical Buehler Ag
Publication of PL353866A1 publication Critical patent/PL353866A1/pl
Publication of PL213313B1 publication Critical patent/PL213313B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/88—Post-polymerisation treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/16—Auxiliary treatment of granules
    • B29B2009/165—Crystallizing granules

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy
Przedmiotem wynalazku jest sposób i urządzenie do wytwarzania krystalizującego poliestru.
Krystalizacja i powtórna kondensacja w stanie stałym (SSP) poliestrów otrzymanych ze stopionego materiału, zwłaszcza PET (politereftalanu etylenu) jest ogólnie znana.
W tym przypadku topliwy poliester (temperatura topnienia 270°C i powyżej) przetwarzany jest na przykład w cylindryczne granulki z jednoczesnym schłodzeniem do temperatury pokojowej i służy jako amorficzny materiał wyjściowy dla następującej krystalizacji i powtórnej kondensacji do PET. Zgodnie z opisem europejskiego zgłoszenia patentowego EP-A-379684 krystalizacja zachodzi w dwóch złożach fluidalnych (kombinacja złoża fontannowego i złoża zawiesinowego) w temperaturach 140°C do 180°C. Po krystalizacji następuje uderzanie w celu rozłożenia aglomeratów.
Znane jest jednak również krystalizowanie już w temperaturze niższej od 140°C i również powtórna kondensacja w stanie stałym w temperaturze powyżej 180°C (np. według nie publikowanego wcześniej CH 02131/92-2).
W opisie europejskiego zgłoszenia EP-A-822214 opisano sposób, w którym materiał poliestrowy wytłacza się, grudkuje i krystalizuje bez chłodzenia stopionego materiału do temperatury dużo niższej od temperatury krystalizacji. W tym przypadku utrzymuje się temperaturę około 160°C do 220°C, a krystalizacja powinna trwać około 5-30 minut. Jednakże z publikacji WO 97/23543 znana jest już rezygnacja z silnego chłodzenia podczas grudkowania. Poliester utrzymuje się w stanie stopionym w temperaturze około 270°C i trafia on w postaci kropel przez otwór na gorącą metalową płytę o temperaturze około 135°C, gdzie zachodzi już krystalizacja. Po tym następuje typowy proces SSP w ciągu 24 godzin w temperaturze około 205°C. Zgodnie z instrukcją w opisie US-A-5510454 temperatura płyty, na którą spadają krople może również wynosić 180°C.
Znany jest również sposób jednoczesnego suszenia i krystalizowania tworzyw termoplastycznych, na przykład PET zgodnie z WO 94/25239, w którym filamenty z tworzywa sztucznego do suszenia chłodzi się gwałtownie przez najwyżej 1,5 sekundy w celu uzyskania temperatury powierzchni co najmniej 100°C. W wyniku takiego tylko częściowego chłodzenia tworzywa sztucznego okres krystalizacji wynosi maksymalnie około 20 sekund.
W urządzeniu do wytwarzania poliamidów według opisu DE-A-19510698, w reaktorze z ruchomym złożem może zostać wytworzona próżnia, przy czym pompę próżniową można zaopatrzyć w separator do oddzielania pyłu od gazów odlotowych. Jednak substancje obce, pyły i tym podobne materiały nie są usuwane w sposób niezawodny z materiału z tworzywa sztucznego.
Opis patentowy US-3405098 opisuje sposób wytwarzania liniowych poliestrów kondensacyjnych do polimeryzacji w stanie stałym, w którym stopiony materiał chłodzi się szybko w celu uzyskania w zasadzie amorficznego, stałego poliestru, który następnie ponownie ogrzewa się do temperatury 150°C do 200°C dla otrzymania częściowo skrystalizowanego poliestru, który następnie jest rozdrabniany na drobne cząstki i klasyfikowany przy użyciu sit. Poliester przygotowany w ten sposób poddaje się następnie polimeryzacji w stanie stałym w złożu fluidalnym.
U podstaw wynalazku leży dalsze rozwinięcie sposobu wytwarzania krystalizującego materiału z tworzywa sztucznego, takiego jak poliester lub PET, aby uzyskać, jako rezultat większych kryształów i ulepszonej struktury powierzchni, większą reaktywność w procesie SSP, i aby w sposób niezawodny oddzielić stałe substancje obce z materiału tworzywa sztucznego po krystalizacji. Również zużycie energii powinno zostać zmniejszone.
Zadaniem wynalazku jest także opracowanie odpowiedniego urządzenia do realizacji powyższego sposobu.
Sposób wytwarzania krystalizującego poliestru, w którym to sposobie w etapie
a) dostarcza się amorficzny poliester z reaktora do stapiania,
b) granuluje się poliester, doprowadzając poliester z reaktora do stapiania w temperaturze około
280°C z chłodzeniem i zestalaniem do krajarki,
c) krystalizuje się poliester po etapie (b) w temperaturze 140°C do 180°C w złożu fluidalnym w czasie przebywania zwykle stosowanym w tej procedurze,
d) przesiewa się skrystalizowany poliester za pomocą sita, i
e) ponownie kondensuje się poliester, wprowadzając poliester do podgrzewacza lub bezpośrednio do reaktora szybowego, odznacza się według wynalazku tym, że poliestru nie poddaje się ogrzewaniu po etapie a) i przed etapem krystalizacji.
PL 213 313 B1
Korzystnie poliester stanowi politereftalan etylenu.
Urządzenie do wytwarzania krystalizującego poliestru, korzystnie politereftalanu etylenu do realizacji opisanego powyżej sposobu zawierające urządzenie do granulowania, złoże fluidalne i reaktor szybowy, charakteryzuje się według wynalazku tym, że za złożem fluidalnym umieszczone jest sito.
Przedmiot wynalazku jest opisany bardziej szczegółowo poniżej w przykładzie wykonania na podstawie rysunku, który przedstawia na pojedynczej figurze podstawowy schemat sposobu na bazie urządzenia.
Z nie pokazanego reaktora topienia PET 1 o temperaturze około 280°C przechodzi z chłodzeniem i zestalaniem do krajarki 2.
Wytworzone w ten sposób amorficzne grudki 3 o temperaturze 140°C do 180°C są przekazywane następnie bez dalszego chłodzenia do złoża fluidalnego 4 na zwykle stosowany w sposobie czas przebywania, i następnie na sito 5, do którego w razie potrzeby może zostać dołączony klasyfikator powietrzny, w celu oddzielenia pyłu i innych obcych substancji stałych.
Zgodnie z opisem EP-A-379684 złoże fluidalne może również stanowić kombinację złoża fontannowego i złoża zawiesinowego. Jeśli jest to potrzebne, po procesie przesiewania następuje dalsza krystalizacja (nie pokazana).
Oczyszczony i skrystalizowany PET przesyłany jest w zwykły sposób do podgrzewacza 6 lub bezpośrednio do reaktora szybowego 7, gdzie zachodzi ponowna kondensacja w stanie stałym do PET i dopiero potem granulat chłodzi się do temperatury pokojowej w chłodnicy 8.

Claims (3)

1. Sposób wytwarzania krystalizującego poliestru, w którym to sposobie w etapie
a) dostarcza się amorficzny poliester z reaktora do stapiania,
b) granuluje się poliester, doprowadzając poliester z reaktora do stapiania w temperaturze około 280°C z chłodzeniem i zestalaniem do krajarki,
c) krystalizuje się poliester po etapie (b) w temperaturze 140°C do 180°C w złożu fluidalnym w czasie przebywania zwykle stosowanym w tej procedurze,
d) przesiewa się skrystalizowany poliester za pomocą sita, i
e) ponownie kondensuje się poliester, wprowadzając poliester do podgrzewacza lub bezpośrednio do reaktora szybowego, znamienny tym, że poliestru nie poddaje się ogrzewaniu po etapie a) i przed etapem krystalizacji.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że poliester stanowi politereftalan etylenu.
3. Urządzenie do wytwarzania krystalizującego poliestru, korzystnie politereftalanu etylenu do realizacji sposobu określonego w zastrz. 1, zawierające urządzenie do granulowania, złoże fluidalne (4) i reaktor szybowy (7), znamienne tym, że za złożem fluidalnym (4) umieszczone jest sito (5).
PL353866A 1999-08-18 2000-06-09 Sposób i urzadzenie do wytwarzania krystalizujacego poliestru PL213313B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19938583A DE19938583A1 (de) 1999-08-18 1999-08-18 Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kristallisationsfähigem Kunststoffmaterial
PCT/CH2000/000317 WO2001012698A1 (de) 1999-08-18 2000-06-09 Verfahren und vorrichtung zur herstellung von kristallisationsfähigem kunststoffmaterial

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL353866A1 PL353866A1 (pl) 2003-12-01
PL213313B1 true PL213313B1 (pl) 2013-02-28

Family

ID=7918406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL353866A PL213313B1 (pl) 1999-08-18 2000-06-09 Sposób i urzadzenie do wytwarzania krystalizujacego poliestru

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7291694B1 (pl)
EP (1) EP1203040A1 (pl)
JP (1) JP4564698B2 (pl)
KR (1) KR100661699B1 (pl)
CN (1) CN1169860C (pl)
AU (1) AU776078B2 (pl)
BR (2) BR0017443A (pl)
CA (1) CA2381965C (pl)
DE (1) DE19938583A1 (pl)
MX (1) MXPA02001700A (pl)
PL (1) PL213313B1 (pl)
TR (1) TR200200120T2 (pl)
WO (1) WO2001012698A1 (pl)
ZA (1) ZA200200954B (pl)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT410942B (de) * 2001-10-29 2003-08-25 Fellinger Markus Verfahren und vorrichtung zur erhöhung der grenzviskosität von polyester
US20050167876A1 (en) * 2002-10-04 2005-08-04 Jan-Udo Kreyenborg Method for granulating plastics
US7204945B2 (en) * 2003-09-16 2007-04-17 Eastman Chemical Company Direct coupling of melt polymerization and solid state processing for PET
US7329723B2 (en) 2003-09-18 2008-02-12 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of polyester pellets in liquid
CA2482056A1 (en) 2003-10-10 2005-04-10 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid
MXPA05013108A (es) 2003-10-17 2006-03-17 Bkg Bruckmann & Kreyenborg Granuliertechnik Gmbh Procedimiento para el tratamiento termico de pellets de poliester.
DE10349016B4 (de) * 2003-10-17 2005-10-20 Bkg Bruckmann & Kreyenborg Granuliertechnik Gmbh Verfahren zur Wärmebehandlung von Pellets aus PET
US7157032B2 (en) 2003-11-21 2007-01-02 Gala Industries, Inc. Method and apparatus for making crystalline PET pellets
US7222672B2 (en) 2004-01-16 2007-05-29 Halliburton Energy Services, Inc. Wellbore fluids containing additives for removing a filter cake and methods of using the same
US8079158B2 (en) 2004-09-02 2011-12-20 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Process for separating and drying thermoplastic particles under high pressure
DE102005029501A1 (de) * 2005-05-09 2006-11-16 Bki Grundbesitz Gmbh & Co. Kg Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von teilkristallisiertem Polyester
DE602005020046D1 (de) 2005-09-05 2010-04-29 Immatics Biotechnologies Gmbh Tumor-assoziierte Peptide, welche an unterschiedliche menschliche Leukozytenantigene der Klasse II binden
US7875184B2 (en) 2005-09-22 2011-01-25 Eastman Chemical Company Crystallized pellet/liquid separator
DE102007027543A1 (de) 2006-11-27 2008-05-29 Bühler AG Stranggranulationsverfahren und -vorrichtung sowie daraus hergestellte Granulate
DE102006058642A1 (de) 2006-12-11 2008-06-12 Bühler AG Verfahren zur Herstellung homogen kristallisierter Polykondensatgranulate
DE102007055242A1 (de) 2007-11-16 2009-05-20 Bühler AG Verfahren zur Kristallisation von kristallisierbaren Polymeren mit hoher Klebeneigung
AT508252B1 (de) 2009-12-28 2010-12-15 Erema Verfahren und vorrichtung zur herstellung von teilkristallinem polymermaterial

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3405098A (en) * 1965-10-29 1968-10-08 Du Pont Process for preparing high viscosity linear condensation polyesters from partially polymerized glycol terephthalates
US3544525A (en) * 1968-03-26 1970-12-01 Allied Chem Process for crystallization,drying and solid-state polymerization of polyesters
DE3213025C2 (de) * 1982-04-02 1997-06-12 Fischer Karl Ind Gmbh Verfahren zur Nachkondensation von Polykondensaten
US4609721A (en) * 1985-06-21 1986-09-02 Celanese Corporation Process for making molding grade polyethylene terephthalate
JPS6475520A (en) * 1987-09-17 1989-03-22 Teijin Ltd Solid phase polymerization for polyester
US4839969A (en) * 1988-02-26 1989-06-20 Permian Research Corporation Drying method and apparatus
US5424346A (en) * 1988-08-08 1995-06-13 Ecopol, Llc Biodegradable replacement of crystal polystyrene
JP2867296B2 (ja) * 1990-08-06 1999-03-08 旭化成工業株式会社 高重合度ポリエステルの製造方法
CH685003A5 (de) * 1992-08-11 1995-02-28 Buehler Ag Verfahren zum kontinuierlichen Kristallisieren und Polymerisieren von Kunststoffmaterial und Vorrichtung hierfür.
EP0597155B1 (de) * 1992-11-13 1997-05-07 Karl Fischer Industrieanlagen Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Kristallisieren von Kunststoffgranulat
WO1997042250A1 (en) * 1996-05-03 1997-11-13 Amoco Corporation Polyester compositions
US5912307A (en) * 1996-05-03 1999-06-15 Bp Amoco Corporation Polyester compositions
IT1283644B1 (it) * 1996-08-01 1998-04-23 Sinco Eng Spa Procedimento perfezionato per la produzione di resine poliestere
DE19710098A1 (de) * 1997-03-12 1998-09-17 Paul Stehning Gmbh Verfahren zur Erzeugung von PET-Recyclat aus Flakes, sowie nach dem Verfahren erzeugtes PET-Produkt
JP3466077B2 (ja) * 1998-02-16 2003-11-10 旭化成株式会社 紡糸性に優れたポリトリメチレンテレフタレートチップ
NL1009846C2 (nl) * 1998-08-12 2000-02-15 Dsm Nv Polyamide voortbrengsel uit polytetramethyleendizuuramide.
DE19919357A1 (de) * 1999-04-28 2000-11-02 Buehler Ag Verfahren zur thermischen Behandlung von PET in fester Phase und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US6524702B1 (en) * 1999-08-12 2003-02-25 Dow Global Technologies Inc. Electrical devices having polymeric members

Also Published As

Publication number Publication date
PL353866A1 (pl) 2003-12-01
AU4908100A (en) 2001-03-13
CN1370193A (zh) 2002-09-18
WO2001012698A1 (de) 2001-02-22
KR20020027550A (ko) 2002-04-13
EP1203040A1 (de) 2002-05-08
US7291694B1 (en) 2007-11-06
CA2381965C (en) 2009-12-15
TR200200120T2 (tr) 2002-07-22
BR0017443A (pt) 2006-07-18
HK1049850A1 (en) 2003-05-30
MXPA02001700A (es) 2005-07-29
DE19938583A1 (de) 2001-02-22
CA2381965A1 (en) 2001-02-22
ZA200200954B (en) 2002-10-30
KR100661699B1 (ko) 2006-12-26
JP4564698B2 (ja) 2010-10-20
CN1169860C (zh) 2004-10-06
BR0201454A (pt) 2002-08-20
AU776078B2 (en) 2004-08-26
JP2003507507A (ja) 2003-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100661699B1 (ko) 결정성 가소성 물질을 제조하기 위한 방법 및 장치
KR0137659B1 (ko) 폴리에스테르물질의 연속결정화 방법과 그 장치
US7193032B2 (en) Controlling the crystallization of polyesters by means of their water content
CN101405113B (zh) 由聚酯材料生产不粘颗粒的方法和由此生产的颗粒的深加工方法
EP2712881B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Direktkristallisation von Polymeren unter Inertgas
EP0755956B1 (en) Method for producing polylactic acid
US6858167B2 (en) Method and device for producing granulates from intermediate products of thermo-plastic polyesters and copolyesters
CN102596383B (zh) 用于生产粒料的方法
CA2515692A1 (en) Method for the thermal treatment of polyester pellets
JP4782263B2 (ja) 回収されたポリエチレンテレフタレートから非結晶性材料を除去することによるプラスチックストラップを製造するためのポリエチレンテレフタレートフレークの改良されたインライン固相重合
TW200838667A (en) Process and device for the production and treatment of pellets
US4418030A (en) Process for the production of granulates of organic substances present in the form of a melt
TWI743034B (zh) 用於從可結晶熱塑性材料顆粒中結晶和分離低分子成分之方法及其裝置
RU2397993C2 (ru) Способ термической обработки полиэфирных гранул для получения частичной кристаллизации
US20070220712A1 (en) Process for Crystallising Amorhpous Plastic Granulates
US6242639B1 (en) Preparation of neopentyl glycol hydroxyprivalate granules
HK1049850B (en) Method and device for producing crystallisable plastic material
JP3589333B2 (ja) ポリ乳酸の脱モノマー法及び装置
RU2252216C2 (ru) Способ обработки меламина, полученного путем синтеза в реакторе высокого давления
DE102005029501A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von teilkristallisiertem Polyester
KR810000709B1 (ko) 고체상의 무수 덱스트로오스 전환시럽 분말의 제조방법
JPH07171829A (ja) ポリエステル粒状体の融着防止装置