PL2125B1 - Sposób przygotowania substytuowanych w rdzeniu aromatycznych zwiazków cyjanortecfowych i ich zastosowanie. - Google Patents
Sposób przygotowania substytuowanych w rdzeniu aromatycznych zwiazków cyjanortecfowych i ich zastosowanie. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2125B1 PL2125B1 PL2125A PL212522A PL2125B1 PL 2125 B1 PL2125 B1 PL 2125B1 PL 2125 A PL2125 A PL 2125A PL 212522 A PL212522 A PL 212522A PL 2125 B1 PL2125 B1 PL 2125B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mercury
- compounds
- cyanide
- core
- aromatic
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 title claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 10
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- FQGYCXFLEQVDJQ-UHFFFAOYSA-N mercury dicyanide Chemical group N#C[Hg]C#N FQGYCXFLEQVDJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 aromatic mercury cyanide compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 3
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 9
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RTKMFQOHBDVEBC-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3-buten-1-ol Chemical compound OCCC(Br)=C RTKMFQOHBDVEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000975369 Phoma betae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YNZCFTWNMQAQFR-UHFFFAOYSA-N cyanomercury Chemical class [Hg]C#N YNZCFTWNMQAQFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940075610 mercuric cyanide Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- WHQZPTTYEYXMIZ-UHFFFAOYSA-M sodium;3-hydroxy-2-methylbenzoate Chemical compound [Na+].CC1=C(O)C=CC=C1C([O-])=O WHQZPTTYEYXMIZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Zlozone zwiazki rteciowe sa juz wyra¬ biane w znacznej liczbie. Sa to zwiazki trud- jio rozpuszczalne, podobne do soli, z któ¬ rych rtec alkaljami sie nie straca- Zwiazki rteciowe fenoli odznaczaja sie tern, ze sie na¬ der latwo rozkladaja. Wykryto obecnie, ze ciezko rozpuszczalne, zlozone zwiazki rte¬ ciowe fenoli mozna przeprowadzic nad¬ zwyczaj latwo w rozpuszczalne trwale po¬ laczenia gotowaniem z cyjankami alkalicz- nemi. Te zwiazki rteciowe sa analogiczne do cyjanków rteciowych, nie zmieniaja sie, jak one, pod wplywem alkalji i nie stracaja sie roztworem soli kuchennej. Sa trwale latwo rozpuszczalne i tylko slabo trujace.Zamiast zlozonych zwiazków rtecio¬ wych mozna tez traktowac alkaliczne sole fenoli lub ich pochodnych tlenkiem, rteci i cyjankami alkalicznemi, albo cyjankiem rte¬ ciowym lub oksycyJankiem.Cyjanek rteci.laczy sie nadzwyczaj la¬ two w alkalicznym roztworze z fenolami na latwo rozpuszczalne, zlezone zwiazki cyja- norteciowe. Te zlozone zwiazki cyjanorte- ciowe powstaja tez kiedy zagrzewa sie fe¬ nole w alkalicznym roztworze z tlenkiem rteci i cyjankami alkalicznemi. Gladki przebieg tej reakcji nie byl przewidziany, poniewaz cyjanek rteci przedstawia w swej istocie juz zlozony zwiazek rteciowy, przeto niezjonizowany, który wedlug Dim- roth'a nie nadaje sie do przygotowania zlozonych zwiazków rteciowych (Ber. 38 str. 758).Dalef Wykryto obecnie tez jeszcze, ze oksycyjanek rteciowy wchodzi w reakcje z fenolami nadzwyczaj latwo nietylko jako taki, ale tez przy warunkach w jakich sam sie tworzy. Reakcja przebiega wedlug równania: z wielka szybkoscia juz przy temperaturze okolo 60°. Tworzy sie przytem sól alka¬ liczna fenolu cyjanocteciowego, odznacza¬ jaca sie trwaloscia i latwa rozpuszczal¬ noscia. Wedlug wyzej opisanych reakcyj Vibwstaja w kazdym wypadku sole nietali alkalicznych fenoli cyjanorteciowych, na¬ der latwo rozpuszczalne w wodzie i daja¬ ce sie odparowywac bez rozkladu. Kwas weglowy wydziela z nich wolny fenol cyja- norteciowy, który za dodaniem lugu sodo¬ wego znowu sie rozpuszcza.Opisane poprzednio aromatyczne zwiaz- , ki rteci okazaly sie nadzwyczaj cenne- mi lekarstwami w chorobach roslin wywo¬ lanych plesniami i grzybkami. Dla zapraw do nasion uzywa sie coprawda chlorku rte¬ ciowego i innych soli, lecz zastosowanie tych srodków, jak czesto spostrzezono, ma te ujemna strone, ze slabe roztwory nie usuwaja w dostateczny sposób powodu choroby np. przy snieci w pszenicy, a sil-* niejsze roztwory wplywaja ujemnie na zdolnosc kielkowania ziarna.Opisane poprzednio zwiazki cyjanorte- ciowe nie posiadaja tych ujemnych stron, jak - wykazaly doswiadczenia. Tak np. 0,25% wolny roztwór krezolami cyjanorte- ciowego zawierajacy 16,5% Hg usuwa bez sladu nawet w ciezkich przypadkach cho¬ robe jeczmienia, spowodowana przez Hel- minthosporium granineum, przyczem ta zaprawa zawierajaca cyan nie wplywa zu¬ pelnie ha zdolnosc kielkowania ziarna.Cennem jest przytem zwlaszcza to, ze nie jest koniecznem dluzsze moczenie ziarna; skutek osiaga sie przez zwykle pokropie¬ nie ziarna. Podanemi srodkami mozna tez zwalczac zgorzel korzenia buraków, wy¬ wolana przez Phoma betae. Sniec pszenicz¬ na usuwa sie bez sladu powyzsza zaprawa dla ziarna. Zaprawy dla ziarna, przygoto¬ wane z tych zlozonych zwiazków rtecio- Afrych, sa niehigroskopijne i nadzwyczaj trwale.Przyklad I. Trzy kg tlenku rteci roz¬ puszcza sie w 10 litrach wody z dodat¬ kiem kwasu siarkowego i do tego roztworu dodaje sie %1,5 kg krezolu, ogrzewajac i zywo mieszajac. Wydziela sie przytem po krótkim czasie osad siarczanu rteciowo- krezolowego. Osad sie odsacza i gotuje sie mozliwie jeszcze wilgotny z roztworem 0,8 kg cyjanki potasowego w 5 litrach wody do zupelnego rozpuszczenia. Wy¬ dzielajacy sie z roztworu siarczan sodowy usuwa sie i roztwór sie odparowuje w prózni. Przy oziebieniu rteciowego roz¬ tworu wydziela sie zwiazek cyjanortecio- wy, który sie odpowiednim sposobem od¬ dziela. ' Przyklald II. 1 kg krezolu izagrzewa sie do wrzenia z roztworem 2,5 kg cyjanku rteciowego i 1 kg wodorotlenku sodowe¬ go w 10 litrach wody. Kwas weglowy i rozcienczone kwasy wydzielaja rteciowany krezol.Przyklad III. 1,5 kg krezolanu sodu rozpuszcza sie z 3 kg tlenku rteci i 680 g 100%-owego cyjanku sodu w 10 do 15 li-, trach wody ogrzanej do wrzenia. Tlenek rteci rozpuszcza sie. Z oziebionego roztwo¬ ru wydziela kwas weglowy albo rozcienczo¬ ne kwasy zwiazek krezolu z cyjankiem rte¬ ciowym, który przez dodanie alkaljów, zno¬ wu latwo przechodzi do roztworu.Przyklad IV. 2,1 kg krezolu rozpu¬ szcza sie z dodatkiem niewielkiej ilosci wody w 1,9 kg lugu sodowego o 45° Be i do tego roztworu dodaje sie, ciagle mie¬ szajac, 3,68 kg oksycyjanku rteciowego.Przy 60—70° rozpuszcza sie wszystko/ Przy zobojetnieniu roztworu rozcienczo¬ nym kwasem siarkowym, albo dodatkiem — 2 —dwuweglanu sodu wydziela sie krezolo wy zwiazek cyjanku rteci jako bezbarwna, krystaliczna masa, rozpuszczalna zupel¬ nie klarownie w lugu sodowym, Przyklad V. 2,1 kg krezolu rozpu¬ szcza sie w 1,9 kg lugu sodowego o 45° Be z dodatkiem niewielkiej ilosci wody.Dodaje sie do tego roztworu mieszanine otrzymana przez zmieszanie 5,4 kg subli- matu rteciowego z 9,8 cyjanku sodowe¬ go w 10 kg wody, i ogrzewa sie wszystko mniej wiecej od 70 do 80°, dodawszy 1,9 kg lugu sodowego o 45° Be. Z roztworu wy¬ dziela1 sie przez dodanie rozcienczonych kwasów zwiazek krezolu z cyjankiem rteci jako bezbarwna, latwo rozpuszczalna w lu¬ gu sodowym masa. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patenitow?e. 1. Sposób otrzymywania substytuo- wanych w rdzeniu aromatycznych zwiaz¬ ków cyjanku rteci, znamienny tern, ze zlo- ne zwiazki rteciowe fenoli albo ich pochod¬ nych traktuje sie cyjankami alkalicznemi. 2. ,
- 2. Odmiana sposobu otrzymywania substytuowanych w rdzeniu aromatycz¬ nych zwiazków cyjanku rteci wedlug za¬ strzezenia 1, znamienna tern, ze sole me¬ tali alkalicznych fenoli albo ich pochod¬ nych traktuje sie w obojetnym albo alka¬ licznym roztworze cyjankiem rteci, albo cyjankiem alkalicznym w obecnosci tlenku rteci.
- 3. Sposób otrzymywania wedlug za¬ strzezenia 1, substytuowanych w rdzeniu aromatycznych zwiazków rteci, iznamienny tern, zer /sole alkaliczne fenoli albo ich pochodnych traktuje sie w obojetnym albo alkalicznym roztworze oksycyJankiem rteci.
- 4. Zaprawy- do ziarna na zasiew, zna¬ mienne tern, ze skladaja sie z przygotowa¬ nych sposobami wedlug zastrzezen 1 i 2 zwiazków cyjanofteciowych. Sacchari n-F a b r i k Aktiengesellschaft vorm. Fahlberg, List&Co. Zastepca: M. Kryzan; rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego* Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2125B1 true PL2125B1 (pl) | 1925-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Duff et al. | 282. Reactions between hexamethylenetetramine and phenolic compounds. Part II. Formation of phenolic aldehydes. Distinctive behaviour of p-nitrophenol | |
| PL2125B1 (pl) | Sposób przygotowania substytuowanych w rdzeniu aromatycznych zwiazków cyjanortecfowych i ich zastosowanie. | |
| US1604778A (en) | August klages | |
| US1883718A (en) | Fertilizer composition | |
| Perkin | IV.—On some new derivatives of coumarin | |
| Dale | Preparation of Bromoacetylglucose and Certain Other Bromoacetyl Sugars. | |
| JPH0474786A (ja) | 液状肥料の製造方法 | |
| Page | LII.—Hydroxymethylphosphinic acid and some homologues | |
| JPS62111904A (ja) | 除草剤組成物 | |
| DE626836C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischduengern | |
| US1559516A (en) | Manufacture of nitrogenic and phosphatic combinations | |
| SU841584A3 (ru) | Способ получени карбамидныхпРОизВОдНыХ | |
| SU422710A1 (ru) | Способ получения сложных гранулированныхудобрений | |
| US1988576A (en) | Complex compound of pentavalent antimony with aromatic polyhydroxy compounds | |
| Richardson | Studies on calcium cyanamide. III. Storage and mixing with superphosphate | |
| US3356482A (en) | Fertilizer comprising a salt of a sugar phosphate ester | |
| US1446160A (en) | Soluble arsenic compound and peocess of making the same | |
| US1954766A (en) | Medicinal phenol compounds | |
| US1910464A (en) | Tanning agent and process of making same | |
| Hinkel et al. | 602. 4: 4′-and 2: 4′-Dihydroxydiphenyl sulphones | |
| US1701234A (en) | Complex antimony compound | |
| US1960600A (en) | Method of soil fertilization | |
| Hart et al. | Mercury Compounds of Some Phenyl CARBINOLS. 2 | |
| McCandless | An Exact and Easy Method for Preparing a Neutral Ammonium Citrate Solution. | |
| DE614818C (de) | Verfahren zur Herstellung Guanidin bzw. substituierte Guanidine und Orthophosphorsaeure enthaltender Verbindungen |