PL212464B1 - Barwnik i sposób barwienia emalii, farb, lakierów, smarów, polimerów, kryształów mocznika - Google Patents
Barwnik i sposób barwienia emalii, farb, lakierów, smarów, polimerów, kryształów mocznikaInfo
- Publication number
- PL212464B1 PL212464B1 PL382528A PL38252807A PL212464B1 PL 212464 B1 PL212464 B1 PL 212464B1 PL 382528 A PL382528 A PL 382528A PL 38252807 A PL38252807 A PL 38252807A PL 212464 B1 PL212464 B1 PL 212464B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bromine
- iodine
- proton
- orange
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 35
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims description 33
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title claims description 29
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 title claims description 20
- 239000003973 paint Substances 0.000 title description 13
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 37
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 11
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 56
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 56
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 47
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 19
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 13
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-N sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JGFDZZLUDWMUQH-UHFFFAOYSA-N Didecyldimethylammonium Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC JGFDZZLUDWMUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 5
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- 229940078672 didecyldimethylammonium Drugs 0.000 description 4
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 2
- 208000018747 cerebellar ataxia with neuropathy and bilateral vestibular areflexia syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 6'-hydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-9ah-xanthene]-1,3'-dione Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1C=CC(=O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000493903 Panurea Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- ZBQZBWKNGDEDOA-UHFFFAOYSA-N eosin B Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC([N+]([O-])=O)=C(O)C(Br)=C1OC1=C2C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1Br ZBQZBWKNGDEDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L eosin Y Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 description 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 235000015810 grayleaf red raspberry Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N red 2 Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=CC=CC=C11)=C(C=2C=3C4=CC=C5C6=CC=C7C8=C(C=9C=CC=CC=9)C9=CC=CC=C9C(C=9C=CC=CC=9)=C8C8=CC=C(C6=C87)C(C=35)=CC=2)C4=C1C1=CC=CC=C1 WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest barwnik i sposób barwienia emalii, farb. lakierów i smarów, polimerów, kryształów mocznika.
Czwartorzędowe barwne sole amoniowe mają charakter jonowy. Charakteryzują się dużą masą molową. Zarówno kation, jak i anion decydują o ich właściwościach. Kation, użyty do syntezy tychże soli w postaci halogenku, należy do grupy związków amoniowych, działający skutecznie wobec drobnoustrojów i posiadający właściwości antyelektrostatyczne, pianotwórcze oraz powierzchniowe. Posiada dużą gęstość i lepkość, nie posiada natomiast zapachu i barwy, o smaku lekko gorzkawym. Występuje jako wosk lub smolista, gęsta ciecz.
Nie jest to kation agresywny i niebezpieczny dla człowieka.
Zastosowane w syntezie eozyniany odpowiedzialne są za unikalne barwy, dzięki obecności w ich strukturze grup chromoforowych. Eozyna Y występuje w postaci czerwonego proszku, po rozpuszczeniu w acetonie zaś przybiera odcień jaskrawo pomarańczowy. Eozyna B występuje jako czarny proszek, który zabarwia aceton na kolor czerwono-malinowy. Fluoresceina to czerwony proszek, przyjmujący w acetonie barwę żółtą, a różowa erytrozyna jest silnie jaskrawo różową. Znajdują zastosowanie, jako barwniki komórek, wody morskiej, tekstyliów oraz kosmetyków.
Przedmiotem wynalazku jest środek barwiący, którego stanowi czwartorzędowa sól amoniowa 12 o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową. R2 oznacza pro3 4 5 ton lub brom lub jod; R3 oznacza proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prosto łańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prosto łańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową.
Sposób barwienia emalii, lakierów i smarów, polega na tym. że do emalii białej, lub lakieru bezbarwnego, lub lakieru białego, lub smaru bezbarwnego, lub smaru białego dodaje się 0,01-20% środka 12 barwiącego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom lub jod; R3 oznacza proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prosto łańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową.
Barwienie polimerów, przeprowadza się w ten sposób, że do wrzącego roztworu polimeru 1 z rozpuszczalnikiem organicznym dodaje się środka barwiącego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 23 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom lub jod; R3 oznacza 45 proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową i mieszą się do całkowitej homogenizacji, po czym odparowuje się rozpuszczalnik do uzyskania 0.01-20% środka barwiącego w polimerze, a powstały żel pozostawia do swobodnego zestalenia.
Sposób barwienia kryształów mocznika, polega na tym. Ze do roztworu mocznika z niskowrzą1 cym rozpuszczalnikiem organicznym dodaje się środka barwiącego wzorze ogólnym 1. w którym R1 21 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom lub jod; R1 oznacza 15 proton lub brom lub jod; R1 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową i miesza do całkowitej homogenizacji, po czym odparowuje się w temperaturze otoczenia rozpuszczalnik do uzyskania barwnego mocznika zawierającego 0,01-20% środka barwiącego.
Wynalazek obejmuje właściwości i zastosowanie barwnych, czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze ogólnym 1. Podstawową cechą aplikacyjną badanych, barwnych soli zestawionych w tabeli 1, jest ich rozpuszczalność. W tym celu określono wzajemną rozpuszczalność par jonowych z najpopularniejszymi rozpuszczalnikami w temperaturze pokojowej a wyniki zestawiono w tabeli 2.
Związki o wzorze ogólnym 1 mają zdolność do rozpuszczania się w rozpuszczalnikach polarnych zarówno protonowych jak alkohole oraz aprotonowych, jak aceton, DMF czy DMSO oraz polarnych jak octan etylu czy chloroform. Natomiast nie rozpuszczają się w alkanach i CCl4. Tylko niektóre z nich rozpuszczają się w wodzie.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
PL 212 464 B1
- uzyskanie kolorów wybitnie nasycone,
- możliwość świecenia w ultrafiolecie pomalowanych powierzchni,
- bezpieczeństwo w zaciemnionych pomieszczeniach,
- ochrona powierzchni przed niedogodnymi warunkami atmosferycznymi,
- ochrona powierzchni przed bakteriami, zwiększenie trwałości kolorów,
- uzyskanie powierzchni barwnych z każdego rodzaju tworzywa sztucznego i naturalnego,
- bezpieczeństwo dla środowiska (elementy nie są pokrywane środkami zawierającymi ołów z rozpuszczalnikami niebezpiecznymi a barwniki nie posiadają właściwości toksycznych),
- nie ma konieczności odrdzewiania pokrywanych powierzchni metalowych, zwiększenie mieszalności emalii, farb, polimerów z barwnymi czwartorzędowymi solami amoniowymi w stosunku do ich mieszalności z solami sodowymi barwnych eozyn.
- zapobieganie ciemnieniu drewna przez kolorowe lakiery z jednoczesnym gruntowaniem powierzchni drewnianych lub drewnopodobnych, zabezpieczenie malowanego drewna przed ciemnieniem pod wpływem nawierzchniowych lakierów chemoutwardzalnych lub poliuretanowych oraz przed grzybami,
- ochrona zdrowia przez zastosowanie wodorozcieńczalnych emalii nie zawierających toluenu i ksylenu,
- doskonałe odświeżanie tapet z zaciekami i zabrudzeniami, zmiana ich koloru bez konieczności odklejania ich ze ścian,
- wyeliminowanie efektu brudnych rąk podczas dotykania barwnych powierzchni, większe powinowactwo chromoforu do farb i lakierów w porównaniu z adhezją na skórze,
- możliwość stworzenia barwnych polimerów o kontrolowanej za pomocą ilości soli amoniowej przezroczystości oraz intensywności koloru,
- możliwość stworzenia polimerów rozpuszczalnych całkowicie w nieagresywnych rozpuszczalnikach (DMSO), barwne w całej objętości, elastyczne, niebrudzące skóry, łatwe do usunięcia z twardych powierzchni, jak drewno czy kamień,
- możliwość pokrywania bawełny kolorowymi polimerami, stanowiący element ochronny na ubraniach, np. do prac ogrodniczych, będąca idealnym akcentem zdobniczym,
- możliwość stosowania polimerów jako element zdobniczy i zapobiegający zawilgoceniu oraz osiadaniu grzybów na powierzchni drewna, możliwość zastosowania kolorowych, bezzapachowych smarów niezmieniających właściwości fizycznych i chemicznych zarówno w wysokich jak i niskich temperaturach.
Zastosowany w wynalazku środek barwiący, stanowi czwartorzędowa sól amoniowa o wzorze 12 ogólnym 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub 3 4 5 brom lub jod; R3 oznacza proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową.
Sposoby barwienia barwnikiem emalii, lakierów, farb, smarów, polimerów, kryształów mocznika, ilustrują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d 1
Do 1 g fluoresceinianu heksadecylotrimetyloamoniwego (para jonowa 9) dodano 10 g emalii w kolorze białym karpackim, po czym mieszano w temperaturze otoczenia do powstania jednorodnej konsystencji. Kolorową, bladopomarańczowoą emalię naniesiono na elementy metalowe i żeliwne, bezpośrednio na rdzę. Stosowane stężenia i kolory pozostałych komponentów zestawiono w tabeli 3 i 4.
Otrzymane nowe preparaty charakteryzują się unikalnymi, nasyconymi barwami. Stosowanie ich bezpośrednio na rdzę i bez gruntowania, przyspiesza i ułatwia proces pokrywania metali.
P r z y k ł a d 2
Do 0,2 g eozynianu Y didecylodimetyloamoniowego (para jonowa 2) dodano 10 g lakieru bezbarwnego, zawierającego toluen i nitrocelulozę. Oba reagenty mieszano w temperaturze otoczenia. Powstały jednofazowy, jaskrawy, pomarańczowo-różowy układ naniesiono na listwy z drewna dębowego i świerkowego. Wyznaczone stężenia i barwy pozostałych produktów zawiera tabela 5 i 6.
Pokryte nowym, barwnym lakierem drewno uzyskało unikalną, jaskrawy barwę, nie usuwalną poprzez bezpośredni kontakt tworzywa ze skórą. Jednocześnie drewno zostało zabezpieczone przed ciemnieniem, grzybami i szkodliwymi warunkami atmosferycznymi, co pozwoliło na przedłużenie okresu jego eksploatacji. Przejrzystość lakieru umożliwiła wyeksponowanie naturalnego uroku drewna w postaci widocznych słojów i przebarwień.
PL 212 464 B1
P r z y k ł a d 3
Do 0,1 g erytrozynianu benzalkoniowego (para jonowa 10) dodano 10 g szybkoschnącej emalii akrylowej bezołowiowej w kolorze białym. Następnie mieszano substraty w temperaturze otoczenia do uzyskania jednej fazy. Gotowy różowy produkt naniesiono na listwy sosnowe i metalowe powierzchnie. Kolory innych nowopokrytych powierzchni oraz stężenia substratów zostały przedstawione w tabeli 7.
Drewno zostało dokładnie pokryte emalią, idealnie zakrywając wszelkie przebarwienia i niedoskonałości, barwiąc je na kolory jaskrawe i chroniąc przed szkodliwym wpływem wody, temperatury oraz uszkodzeń mechanicznych.
P r z y k ł a d 4
Do 0,4 g eozynianu Y heksadecylotrimetyloamoniowego (para jonowa 3) umieszczonego w szklanej zlewce, dodano 20 g białej farby. Następnie całość mieszano w temperaturze otoczeni aż do całkowitego ujednolicenia układu. Gotowy różowy produkt naniesiono na papierowe białe tapety. Efekt kolorystyczny otrzymanych powierzchni pokrytych pozostałymi komponentami przedstawia tabela 8.
Nowy produkt wpłynął na wygląd i właściwości pokrytego papieru. Tapety nabrały nowych barw, pozbawione zostały wszelkich zacieków z wody, a zabrudzenia oraz drobne uszkodzenia mechaniczne zostały dokładnie zamaskowane. Dodatkowo papier został wzmocniony i usztywniony, co przedłużyło okres jego dodatkowego użytkowania.
P r z y k ł a d 5
Do 0,8 g fluoresceinianu benzalkoniowego (para jonowa 7) dodano 10 g emalii ftalowej. Oba składniki mieszano w temperaturze otoczenia do powstania jednorodnej konsystencji. Pomarańczową emalię naniesiono na elementy drewniane. Kolory i stężenia pozostałych produktów zawiera tabela 9.
Nowa, żywa barwa oraz ochrona przed zabrudzeniem, działaniem czynników atmosferycznych i uszkodzeniami mechanicznymi stały się cechami określającymi nowo pomalowane drewno.
P r z y k ł a d 6
Przygotowano roztwór w szklanej zlewce, składający się z 0,4 g erytrozynianu didecylodimetylamoniowego (para jonowa 11) oraz 10 g farby emulsyjnej w kolorze śnieżne bieli. Preparat mieszano w temperaturze otoczenia aż do uzyskania jednofazowego układu. Tak przygotowaną bladoróżową farbę naniesiono na blok cementowy. W tabeli 10 przedstawiono zastosowane w doświadczeniu stężenia oraz kolory nowych produktów.
Dzięki nowemu produktowi beton został zaimpregnowany i zabezpieczony przed kruszeniem. Zyskał unikalne kolory i delikatny połysk.
Przykład 7
Do 0,4 g eozynianu B heksadecylotrimetyloamoniowego (para jonowa 6) dodano 10 g białego chlorokauczuku. Układ mieszano do całkowitego ujednolicenia w temperaturze otoczenia. Powstały jaskrawo różowy produkt nakładano na blok cementowy za pomocą pędzla. Kolory i stężenia pozostałych mieszanin zawiera tabela 11.
Nowa, interesująca kolorystyka z delikatnym połyskiem stały się korzyściami z zastosowania nowych, barwnych chlorokauczuków. Dodatkowo stanowi ochronę betonu przed drobnymi uszkodzeniami, kruszeniem oraz wpływem wody i niewłaściwego pH.
P r z y k ł a d 8
W porcelanowym tygielku przygotowano 4,35 g polimetakrylanu metylu w postaci przezroczystych kuleczek, do którego dodano 0,16 g eozynianu Y benzalkoniowego (para jonowa 1). Reagenty 3 rozpuszczono w 5 cm3 dimetylosulfotlenku (DMSO) i na płycie grzejnej doprowadzono do wrzenia, w temp. ok. 433 K do całkowitego rozpuszczenia polimeru oraz soli. Z powstałej mocno różowej masy o konsystencji żelu odparowano całkowicie rozpuszczalnik. Otrzymano barwny polimer, który na gorąco naniesiono na powierzchnie drewniane, kamienne, szklane, metalowe oraz na płótna naturalne i syntetyczne. Stężenia i barwy innych polimerów zamieszczono w tabeli 12.
Polimetakrylan metylu został zabarwiony na jaskrawe, niepowtarzalne kolory. W zależności od ilości zastosowanej pary jonowej, polimer uzyskuje barwę przezroczystą lub mleczną. Dodatkową zaletą tego typu produktu jest jego rozpuszczalność w bezpiecznym dla zdrowia dimetylosulfotlenku (DMSO), a więc łatwość w usuwaniu go z ozdabianych powierzchni w celu zmiany koloru na inny, lub w usuwaniu go z poplamionych podczas dekorowania miejsc. Zimny polimer utworzył na pokrywanych powierzchniach zwartą warstwę ochronno-zdobniczą, która bardzo dobrze chroni przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz chemicznymi.
PL 212 464 B1
P r z y k ł a d 9
0,2 g erytrozynianu benzalkoniowego (para jonowa 10) oraz 10 g granulowanego polipropylenu umieszczono w naczyniu reakcyjnym. Dodano 10 ml DMF i naczynie podgrzano. Odparowano rozpuszczalnik, a stopioną płynną różową masę polimerową na gorąco naniesiono na powierzchnie drewniane, metalowe, kamienne oraz na płótna. Stężenia pozostałych komponentów oraz ich barwy zamieszczono w tabeli 13.
Nowy polipropylen dokładnie pokrywa wszystkie powierzchnie, nadając im mocne, soczyste barwy. Jednocześnie pełni funkcję ochronną. Powierzchnie miękkie, takie jak drewno są chronione przed zarysowaniami, a płótna dodatkowo usztywniane. Natomiast metal i cement zabezpieczone są przed działaniem chemikaliów.
P r z y k ł a d 10
W porcelanowym tygielku umieszczono 0,4 g fluoresceinianu dimetylodidecyloamoniowego (para jonowa 8) oraz 10 g wstążek polietylenowych. Po dodaniu 10 ml dimetylosulfotlenku układ podgrzano do wzajemnego stopienia składników, a następnie rozpuszczalnik odparowano. Gorący pomarańczowy polimer nałożono na powierzchnie jak w przykładzie 8. Stężenia i barwny pozostałych produktów opisano w tabeli 14.
Nowy polietylen odznacza się bogatą kolorystyką oraz zwartą formą. Dokładnie pokrywa powierzchnie kamienne, metalowe, drewniane, szklane czy płótna. Chroni je przed szkodliwym wpływem agresywnych chemikaliów, niekorzystnymi warunkami atmosferycznymi czy uszkodzeniami mechanicznymi. Jako forma rozpuszczalna w niektórych związkach organicznych- polimer może być zmywalny i zastąpiony innym.
P r z y k ł a d 11
Do 10 g granulatu politereftalanu etylu dodano 0,1 g eozynianu B heksadecylotrimetyloamoniowego (para jonowa 6) oraz 10 ml dimetyloformamidu (DMF). Układ podgrzewano do wzajemnego rozpuszczenia składników oraz odparowania rozpuszczalnika. Różowy gorący polimer nałożono na powierzchnie wymienione w przykładzie 8. Zimny polimer posłużył za materiał ochronny i zdobniczy. Dane procentowe i barwy pozostałych mieszanin zamieszczono w tabeli 15.
Nowy politereftalan etylu bardzo dobrze połączył się z solami amoniowymi. Zwarty polimer dokładnie pokrył drewno, metal, szkło czy kamień, nadając im żywe barwy i chroniąc je przed zagrożeniami mechanicznymi i chemicznymi. Rozpuszczalność polimeru w rozpuszczalnikach organicznych ułatwia wymianę zużytej warstwy na nową.
P r z y k ł a d 12
Do 0.2 g erytrozynianu didecylodimetyloamoniowego (para jonowa 11) dodano 10 g granulowa3 nego polistyrenu i 10 cm3 dimetyloformamidu, całość podgrzano, po czym odparowano rozpuszczalnik. Stopioną, płynną, różową masę polimerową naniesiono na gorąco na powierzchnie drewniane, metalowe, kamienne oraz na płótna. Zastygnięty barwny polimer posiada właściwości ochronne i zdobnicze. Stężenia pozostałych komponentów oraz ich barwy zamieszczono w tabeli 16.
Nowy polistyren zyskał żywe barwy, stając się środkiem ozdobnym i ochronnym. Pokrył powierzchnie równomiernie i jednocześnie posłużył za środek wypełniający wszelkie nieszczelności. Jego rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych ułatwia wymianę polimeru. Struktura gąbczasta polimeru nadaje produktowi właściwości amortyzacyjne elementów ruchomych.
P r z y k ł a d 13
Do 5 g kryształków mocznika dodano 2,5 g erytrozynianu benzalkoniowego (para jonowa 10). 3
Całość rozpuszczono w 5 cm3 metanolu. Następnie odparowano rozpuszczalnik. Otrzymano pastelowe, mezomorficzne kryształy. Stężenia pozostałych soli amoniowych w moczniku oraz barwę i postać nowych produktów zamieszczono w tabeli 17.
Zalanie kryształów mocznika przezroczystym plastikiem stanowić może ich wykorzystanie jako wypełniacza w przyborach biurowych, jak również w większych urządzeniach, jak lampy czy powierzchnie robocze. Oprócz walorów zdobniczych, kryształy takie mogą posłużyć za wypełnienie elementów wielofazowych lub wchodzić w skład kryształów mieszanych.
P r z y k ł a d 14 g glikolu dietylowego 600 oraz 0,1 g eozynianu B didecylodimetyloamoniowego (para jonowa 5) umieszczono w porcelanowym tygielku. Podgrzewano aż do rozpuszczenia wzajemnego obu komponentów. Uzyskano czerwoną substancję przypominającą smar. W tabeli 18 umieszczono stężenia pozostałych par jonowych w glikolu oraz barwy nowych smarów.
PL 212 464 B1
Powstałe nowe smary są bezwonne, charakteryzują się unikalną barwą, prostotą składu, brakiem zapachu oraz brakiem działania alergizującego. Stosowany może być do pokrywania łożysk, szyn i elementów tocznych wykonanych z przezroczystych materiałów smarami. Właściwości zmniejszające tarcie zapewniają użycie nowych komponentów jako smary dekoracyjne, pełniące funkcje praktyczne oraz estetyczne.
T a b e l a 1. Przykładowe pary jonowe o ogólnym wzorze 1
| Para jonowa | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | R6 |
| 1 | Br | Br | Br | Br | CH2C6H5 | R(Ca+C16) |
| 2 | Br | Br | Br | Br | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)8CH3 |
| 3 | Br | Br | Br | Br | CH3 | CH2(CH2)14CH3 |
| 4 | NO2 | Br | Br | NO2 | CH2C6H5 | R(C8^C16) |
| 5 | NO2 | Br | Br | NO2 | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)8CH3 |
| 6 | NO2 | Br | Br | NO2 | CH3 | CH2(CH2)14CH3 |
| 7 | H | H | H | H | CH2C6H5 | R (C8^C16) |
| 8 | H | H | H | H | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)8CH3 |
| 9 | H | H | H | H | CH3 | CH2(CH2)14CH3 |
| 10 | I | I | I | I | CH2C6H5 | R (C8^C16) |
| 11 | I | I | I | I | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)8CH3 |
| 12 | I | I | I | I | CH3 | CH2(CH2)14CH3 |
T a b e l a 2. Rozpuszczalności uzyskanych par jonowych zebranych w tabeli 1
| Para jonowa | Rozpuszczalniki* | ||||||||||||||||
| A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | |
| 1 | - | - | + | + | + | + | - | +/- | +/- | + | + | + | + | + | - | +/= | - |
| 2 | - | - | + | + | + | + | - | +/- | +/- | + | + | + | + | + | - | - | =/+ |
| 3 | - | - | + | + | + | + | - | +/- | +/- | + | + | + | + | + | +/- | ++/- | - |
| 4 | - | - | + | + | + | + | - | + | +/- | + | + | + | + | + | +/= | +/- | - |
| 5 | - | - | + | + | + | + | - | + | +/- | + | + | + | + | + | +/- | - | - |
| 6 | - | - | + | + | + | + | - | + | +/- | + | + | + | + | + | +/- | +/- | +/- |
| 7 | - | - | + | + | + | + | - | + | + | + | + | + | + | + | + | ++/- | + |
| 8 | - | - | + | + | + | + | - | + | + | + | + | + | + | + | + | ++/- | + |
| 9 | - | - | + | + | + | + | - | + | + | + | + | + | + | + | + | ++/- | + |
| 10 | - | - | + | + | + | + | - | + | +/- | + | + | + | + | + | - | - | - |
| 11 | - | - | + | + | + | + | - | + | +/- | + | + | + | + | + | - | - | - |
| 12 | - | - | + | + | + | + | - | + | +/- | + | + | + | + | + | - | - | - |
*A-heksan, B-heptan, C-aceton, D-chloroform, E-DMF, F-DMSO, G-CCl4, H-octan etylu, I-toluen, J-metanol, K-alkohol amylowy, L-1-heksanol, M-1-dekanol, N-cykloheksanol. O-85% kwas mlekowy, P-woda, Q-glikol polietylenowy;
+ idealna rozpuszczalność, ++/- dobra rozpuszczalność. +/- średnia rozpuszczalność, słaba rozpuszczalność, - brak rozpuszczalności.
PL 212 464 B1
T a b e l a 3. Nowe barwne emalie do metalu
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w emalii [%] | Mieszalność obu składników | Kolor powierzchni metalu ** |
| 1 | 23 | + | róż 7 |
| 2 | 21 | + | róż 10 |
| 3 | 28 | + | róż 8 |
| 4 | 8 | + | róż 9 |
| 5 | 8 | + | róż 7 |
| 6 | 14 | + | róż 5 |
| 7 | 10 | + | pomarańcz 4 |
| 8 | 17 | + | pomarańcz 10 |
| 9 | 10 | + | pomarańcz 1 |
| 10 | 5 | + | fiolet 2 |
| 11 | 5 | + | fiolet 5 |
| 12 | 2 | + | fiolet 2 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 4. Intensywność kolorów w skali dziesięciostopniowej
| Skala intensywności | Określenie intensywności |
| 1 | extra słaby |
| 2 | bardzo słaby |
| 3 | słaby |
| 4 | przeciętny |
| 5 | przeciętnie średni |
| 6 | średni |
| 7 | średnio mocny |
| 8 | mocny |
| 9 | bardzo mocny |
| 10 | extra mocny |
T a b e l a 5. Nowe barwne lakiery do drewna dębowego
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w lakierze [%] | Mieszalność obu składników | Kolor drewna** |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | 3 | + | pomarańczowy róż 7 |
| 2 | 2 | + | pomarańczowy róż 8 |
| 3 | 3 | + | pomarańczowy róż 9 |
| 4 | 3 | + | czerwień 8 |
| 5 | 2 | + | brąz 8 |
| 6 | 2 | + | czerwień 8 |
| 7 | 2 | + | pomarańcz 5 |
PL 212 464 B1
Ciąg dalszy tabeli 5
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 8 | 4 | + | pomarańcz 6 |
| 9 | 4 | + | pomarańcz 4 |
| 10 | 2 | + | róż 7 |
| 11 | 2 | + | róż 6 |
| 12 | 1 | + | róż 5 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 6. Nowe barwne lakiery do drewna świerkowego
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w lakierze [%] | Mieszalność obu składników | Kolor drewna** |
| 1 | 1 | + | pomarańczowy róż 6 |
| 2 | 1 | + | pomarańczowy róż 7 |
| 3 | 1 | + | pomarańczowy róż 8 |
| 4 | 1 | + | czerwień 7 |
| 5 | 1 | + | czerwień 8 |
| 6 | 1 | + | czerwień 5 |
| 7 | 1 | + | pomarańcz 6 |
| 8 | 1 | + | żółć 8 |
| 9 | 1 | + | żółć 4 |
| 10 | 1 | + | róż 6 |
| 11 | 1 | + | róż 6 |
| 12 | 1 | + | róż 4 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 7. Nowe barwne emalie akrylowe do drewna i metalu
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w emalii [%] | Mieszalność obu składników | Kolor drewna** |
| 1 | 4 | + | róż 4 |
| 2 | 2 | + | róż 2 |
| 3 | 2 | + | róż 3 |
| 4 | 2 | + | róż 4 |
| 5 | 1 | + | róż 2 |
| 6 | 2 | + | róż 4 |
| 7 | 1 | + | pomarańcz 6 |
| 8 | 1 | + | pomarańcz 1 |
| 9 | 2 | + | pomarańcz 3 |
| 10 | 1 | + | róż 3 |
| 11 | 1 | + | róż 1 |
| 12 | 1 | + | róż 3 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
PL 212 464 B1
T a b e l a 8. Nowe barwne farby do papieru
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w farbie [%] | Mieszalność obu składników | Kolor papieru** |
| 1 | 2 | + | róż 2 |
| 2 | 1 | + | róż 2 |
| 3 | 2 | + | róż 4 |
| 4 | 2 | + | róż 3 |
| 5 | 1 | + | róż 4 |
| 6 | 3 | + | róż 6 |
| 7 | 2 | + | pomarańcz 6 |
| 8 | 1 | + | pomarańcz 4 |
| 9 | 2 | + | pomarańcz 3 |
| 10 | 1 | + | róż 4 |
| 11 | 1 | + | róż 3 |
| 12 | 2 | + | róż 2 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 9. Nowe barwne farby ftalowe
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w farbie [%] | Mieszalność obu składników | Kolor drewna ** |
| 1 | + | róż 3 | |
| 2 | 3 | + | róż 3 |
| 3 | 2 | + | róż 3 |
| 4 | 5 | + | róż 1 |
| 5 | 3 | + | róż 3 |
| 6 | 4 | + | róż 3 |
| 7 | 8 | + | pomarańcz 5 |
| 8 | 3 | + | pomarańcz 3 |
| 9 | 2 | + | pomarańcz 1 |
| 10 | 4 | + | róż 2 |
| 11 | 2 | + | róż 3 |
| 12 | 5 | + | róż 1 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 10. Nowa barwna farba emulsyjna
| Para jonowa* | Stężenie procentowe pary jonowej w farbie [%l | Mieszalność obu składników | Kolor betonu ** |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | 2 | + | róż 8 |
| 2 | 2 | + | róż 6 |
| 3 | 2 | + | róż 9 |
| 4 | 3 | + | róż 7 |
PL 212 464 B1
Ciąg dalszy tabeli 10
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 5 | 2 | + | róż 5 |
| 6 | 2 | + | bordo 5 |
| 7 | 2 | + | pomarańcz 9 |
| 8 | 3 | + | pomarańcz 8 |
| 9 | 3 | + | pomarańcz 6 |
| 10 | 3 | + | róż 5 |
| 11 | 4 | + | róż 2 |
| 12 | 3 | + | róż 6 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 11. Nowy barwny chlorokauczuk
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w emalii [%] | Mieszalność obu składników | Kolor betonu ** |
| 1 | 2 | + | róż 6 |
| 2 | 3 | + | róż 8 |
| 3 | 3 | + | róż 8 |
| 4 | 2 | + | róż 5 |
| 5 | 2 | + | róż 7 |
| 6 | 4 | + | róż 10 |
| 7 | 4 | + | pomarańcz 5 |
| 8 | 3 | + | pomarańcz 4 |
| 9 | 4 | + | pomarańcz 1 |
| 10 | 3 | + | róż 8 |
| 11 | 5 | + | róż 9 |
| 12 | 2 | + | róż 6 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 12. Nowy barwny polimetakrylan metylu
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w polimerze [%] | Mieszalność obu składników | Kolor polimeru |
| 1 | 1 | + | jasno różowo-czerwony, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-różowo-czerwony, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-różowo-czerwony, mleczny | |
| 2 | 1 | + | jasno-różowo-czerwony, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-różowo-czerwony, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-różowo-czerwony, mleczny | |
| 3 | 1 | + | jasno-różowo-czerwony, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-różowo-czerwony, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-różowo-czerwony, mleczny |
PL 212 464 B1
Ciąg dalszy tabeli 12
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 4 | 1 | + | jasno-karminowy, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-karminowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-karminowy, mleczny | |
| 5 | 1 | + | jasno-karminowy, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-karminowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-karminowy, mleczny | |
| 6 | 1 | + | jasno-karminowy, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-karminowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-karminowy, mleczny | |
| 7 | 1 | + | jasny pomarańczowy, przezroczysty |
| 2 | + | średni pomarańczowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocny pomarańczowy, nieprzezroczysty | |
| 8 | 1 | + | jasny pomarańczowy, przezroczysty |
| 2 | + | średni pomarańczowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocny pomarańczowy, mleczny | |
| 9 | 1 | + | jasny pomarańczowy, przezroczysty |
| 2 | + | średni pomarańczowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocny pomarańczowy, mleczny | |
| 10 | 1 | + | jasno-różowy, przezroczysty |
| 2 | + | średnio- różowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno- różowy, mleczny | |
| 11 | 1 | + | jasno-różowy, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-różowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-różowy, mleczny | |
| 12 | 1 | + | jasno-różowy, przezroczysty |
| 2 | + | średnio-różowy, nieprzezroczysty | |
| 4 | + | mocno-różowy, mleczny |
* Zgodnie z tabelą 1, + dobre połączenie
T a b e l a 13. Nowy barwny polipropylen
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w polipropylenie[%] | Mieszalność obu składników | Kolor polimeru** |
| 1 | 2 | + | pomarańczowo czerwony 6 |
| 2 | 2 | + | czerwony 5 |
| 3 | 1 | + | czerwony 6 |
| 4 | 3 | + | bordowy 8 |
| 5 | 2 | + | czerwony 8 |
| 6 | 2 | + | brązowy 7 |
PL 212 464 B1
Ciąg dalszy tabeli 13
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 7 | 3 | + | pomarańczowy 5 |
| 8 | 1 | + | żółty 8 |
| 9 | 2 | + | żółty 7 |
| 10 | 2 | + | różowy 6 |
| 11 | 3 | + | różowy 4 |
| 12 | 2 | + | różowy 5 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 14. Nowy barwny polietylen
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w polietylenie [%] | Mieszalność obu składników | Kolor polimeru** |
| 1 | 3 | + | pomarańczowy 6 |
| 2 | 4 | + | czerwony 5 |
| 3 | 3 | + | pomarańczowy 5 |
| 4 | 5 | + | czerwony 7 |
| 5 | 2 | + | bordowy 6 |
| 6 | 3 | + | czerwony 8 |
| 7 | 3 | + | żółty 5 |
| 8 | 4 | + | siena 7 |
| 9 | 2 | + | brąz 2 |
| 10 | 3 | + | różowy 6 |
| 11 | 4 | + | różowy 7 |
| 12 | 5 | + | różowy 5 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 15. Nowy barwny politereftalan etylu
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w politereftalanie etylu [%] | Mieszalność obu składników | Kolor smaru** |
| 1 | 2 | + | pomarańczowy 4 |
| 2 | 3 | + | pomarańczowy 5 |
| 3 | 1 | + | pomarańczowy 6 |
| 4 | 3 | + | czerwony 7 |
| 5 | 2 | + | czerwony 7 |
| 6 | 1 | + | czerwony 6 |
| 7 | 4 | + | żółty 4 |
| 8 | 2 | + | żółty 5 |
| 9 | 2 | + | żółty 4 |
| 10 | 2 | + | różowy 5 |
| 11 | 3 | + | różowy 4 |
| 12 | 1 | + | różowy 4 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
PL 212 464 B1
T a b e l a 16. Nowy barwny polistyren
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w polistyrenie [%] | Mieszalność obu składników | Kolor polimeru* * |
| 1 | 2 | + | pomarańczowy 3 |
| 2 | 3 | + | pomarańczowy 4 |
| 3 | 1 | + | pomarańczowy 3 |
| 4 | 2 | + | czerwony 3 |
| 5 | 1 | + | czerwony 2 |
| 6 | 2 | + | czerwony 3 |
| 7 | 2 | + | żółty 2 |
| 8 | 3 | + | żółty 2 |
| 9 | 2 | + | żółty3 |
| 10 | 1 | + | różowy 4 |
| 11 | 2 | + | różowy 4 |
| 12 | 1 | + | różowy 3 |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
T a b e l a 17. Nowe barwne kryształy mocznika
| Para jonowa # | Stężenie pary jonowej w moczniku [%] | Postać kryształów |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 50 | różowe, ziarniste kryształki mocznika i zielone metaliczne*/czerwone** igiełki mezomorficznych drobnych klatratów |
| 33 | różowe, ziarniste kryształki mocznika i zielone metaliczne*/czerwone** igiełki mezomorficznych drobnych klatratów | |
| 50 | drobne patelowe kryształki mocznika i zielone metaliczne*/czerwone** semikrystaliczne klatraty | |
| 2 | 33 | drobne kryształki jasnoróżowe mocznika i zielone metaliczne*/czerwone** semikrystaliczne klatraty |
| 50 | drobne pastelowe kryształy mocznika i kilka sferolitycznych skupisk zielonych, metalicznych*/czerwonych** klatratów | |
| 3 | 33 | jeden zielony metaliczny*/czerwony** sferolit otoczony drobinkami mocznika w kolorze pastelowego różu |
| 50 | drobne różowe kryształki mocznika i drobne czarno zielone*/bordowe** klatraty | |
| 4 | 33 | dużo bladoróżowych kryształków mocznika i trochę czarnych*/bordowych** semikryształków kompozytowych |
| 5 | 50 | drobne kryształki pastelowe mocznika i czarne igły czarnych*/bordowych** klatratów |
| 33 | drobne kryształki mocznika i czarne igły czarnych*/bordowych** klatratów | |
| 50 | mało kryształków mocznika i duża ilość mezomorficznego komponentu | |
| 6 | 33 | jednofazowy układ w postaci bordowej skorupy |
| 50 | jednofazowy układ sferolitycznych pomarańczowych klatratów | |
| 7 | 33 | jednofazowy układ ziarnistych drobnych pomarańczowych kryształków |
PL 212 464 B1
Ciąg dalszy tabeli 17
| 1 | 2 | 3 |
| 8 | 50 | mezomorficzny pomarańczowy układ iglasto-kulisty |
| 33 | drobne pastelowo pomarańczowe kryształki mocznika i zielone*/pomarańczowe** semikryształy kompozytów | |
| 9 | 50 | skupiska drobniutkich, pomarańczowych sferolitów semikrystalicznych |
| 33 | jedna faza drobnych pomarańczowych kryształków | |
| 10 | 50 | trójfazowy układ: różowe, pastelowe kryształki mocznika, kryształki mezomorficzne klatratów' i smolista postać soli amoniowej |
| 33 | trójfazowy układ: różowe, pastelowe kryształki mocznika, kryształki mezomorficzne klatratów i smolista postać soli amoniowej | |
| 11 | 50 | różowy mocznik krystaliczny i smolisty preparat różowy soli erytrozynianowej |
| 33 | jedna faza mezomorficznych różowych kryształków | |
| 12 | 50 | mezomorficzna forma krystaliczna zielona*/różowa** |
| 33 | drobne kryształki mocznika i semikryształy klatratów |
# Zgodnie z tabelą 1, * kolor podczas oświetlania kryształów z góry, ** kolor podczas oświetlania kryształów z dołu
T a b e l a 1a. Nowe kolorowe smary
| Para jonowa* | Stężenie pary jonowej w glikolu [%] | Mieszalność obu składników | Kolor smaru |
| 1 | 1 | + | pomarańczowy |
| 2 | 1 | + | pomarańczowy |
| 3 | 1 | + | pomarańczowy |
| 4 | 1 | + | czerwony |
| 5 | 1 | + | czerwony |
| 6 | 1 | + | czerwony |
| 7 | 1 | + | żółty |
| 8 | 1 | + | żółty |
| 9 | 1 | + | żółty |
| 10 | 1 | + | różowy |
| 11 | 1 | + | różowy |
| 12 | 1 | + | różowy |
* Zgodnie z tabelą 1, ** zgodnie z tabelą 4, + dobre połączenie
Claims (4)
1. Środek barwiący, znamienny tym, że stanowi go czwartorzędowa sól amoniowa o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom
3 4 5 lub jod; R3 oznacza proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową.
2. Sposób barwienia emalii, lakierów i smarów, znamienny tym, że do emalii białej, lub lakieru bezbarwnego, lub lakieru białego, lub smaru bezbarwnego, lub smaru białego dodaje się 0,01-20% 1 środka barwiącego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę ni234 trową, R2 oznacza proton lub brom lub jod; R3 oznacza proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą
PL 212 464 B1 od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową.
3. Sposób barwienia polimerów, znamienny tym, że do wrzącego roztworu polimeru z rozpusz1 czalnikiem organicznym dodaje się środka barwiącego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom lub jod; R3 oznacza proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową i miesza się do całkowitej homogenizacji, po czym odparowuje się rozpuszczalnik do uzyskania 0,01-20% środka barwiącego w polimerze, a powstały żel pozostawia do swobodnego zestalenia.
4. Sposób barwienia kryształów mocznika, znamienny tym, że do roztworu mocznika z niskow1 rzącym rozpuszczalnikiem organicznym dodaje się środka barwiącego wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom lub jod; R3 oznacza proton lub brom lub jod; R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową; R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla; R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową i miesza do całkowitej homogenizacji, po czym odparowuje się w temperaturze otoczenia rozpuszczalnik do uzyskania barwnego mocznika zawierającego 0,01-20% środka barwiącego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382528A PL212464B1 (pl) | 2007-05-29 | 2007-05-29 | Barwnik i sposób barwienia emalii, farb, lakierów, smarów, polimerów, kryształów mocznika |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382528A PL212464B1 (pl) | 2007-05-29 | 2007-05-29 | Barwnik i sposób barwienia emalii, farb, lakierów, smarów, polimerów, kryształów mocznika |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL382528A1 PL382528A1 (pl) | 2008-12-08 |
| PL212464B1 true PL212464B1 (pl) | 2012-10-31 |
Family
ID=43036711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL382528A PL212464B1 (pl) | 2007-05-29 | 2007-05-29 | Barwnik i sposób barwienia emalii, farb, lakierów, smarów, polimerów, kryształów mocznika |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL212464B1 (pl) |
-
2007
- 2007-05-29 PL PL382528A patent/PL212464B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL382528A1 (pl) | 2008-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5487778A (en) | Surfactant composition and method of making the same | |
| CA1201544A (en) | Water based thickened stain | |
| CN103865333B (zh) | 一种着色剂组合物及其制备方法 | |
| CN107201143A (zh) | 一种内墙用环保阻燃涂料及其制备方法 | |
| CN106854408A (zh) | 一种木器翻新用水性涂料及其制备方法 | |
| CN106883699A (zh) | 一种具有干涉效应的低voc机械水漆 | |
| PL212464B1 (pl) | Barwnik i sposób barwienia emalii, farb, lakierów, smarów, polimerów, kryształów mocznika | |
| US20070101902A1 (en) | Low VOC solvent useful with paints and coatings | |
| CN101747838A (zh) | 一种天然透明涂料的制备方法 | |
| CA1095203A (en) | Gelled nonpigmented wood stains | |
| US2632710A (en) | Stain filler combination for wood | |
| US3892585A (en) | Semi-solid coating composition | |
| CN102533110A (zh) | 一种醇水溶性涂料的制备方法 | |
| Adamu et al. | Characterization of Emulsion Paints Formulated using Reactive–Dyed Starch as a Pigment | |
| WO2002046319A1 (es) | Formulaciones y metodo para colorear piedras naturales y/o artificiales, y piedras coloreadas asi obtenidas | |
| KR101948266B1 (ko) | 인테리어용 무늬도료재 및 그 제조방법 | |
| CN1062152A (zh) | 聚苯乙烯建筑涂料 | |
| CA2003635A1 (en) | Wood coating and treating composition | |
| Khedkar et al. | Study of separation of pigments in paints for development of multicolor paint | |
| PL189029B1 (pl) | Lakier bezrozpuszczalnikowy i sposób jego wytwarzania | |
| SU907115A1 (ru) | Состав дл крашени изделий из натуральной замши и велюра | |
| IT202000013237A1 (it) | Kit comprendente una composizione isolante | |
| JP2003138214A (ja) | ジェル状ニス及びジェル状塗料 | |
| CN115895448A (zh) | 一种环保水性油漆及应用 | |
| CZ38823U1 (cs) | Bezbarvý ochranný epoxidový nátěr, zejména pro aplikaci na povrch umístěný pod vodou |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100529 |