PL212267B1 - Sposób wytwarzania dodatku paszowego - Google Patents
Sposób wytwarzania dodatku paszowegoInfo
- Publication number
- PL212267B1 PL212267B1 PL372058A PL37205805A PL212267B1 PL 212267 B1 PL212267 B1 PL 212267B1 PL 372058 A PL372058 A PL 372058A PL 37205805 A PL37205805 A PL 37205805A PL 212267 B1 PL212267 B1 PL 212267B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- carried out
- chelation
- protein
- suspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 67
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 claims description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 22
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 17
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 15
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 15
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 14
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 claims description 12
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 11
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 10
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 claims description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 3
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 claims description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 11
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 11
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 3
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003424 Na2SeO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- -1 oxide Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dodatku paszowego zawierającego schelatowany składnik mineralno-organiczny jak też dodatku paszowego zawierającego mieszankę schelatowanych składników mineralno-organicznych (polichelatu).
Dla prawidłowego rozwoju zwierząt gospodarskich stosowane w ich żywieniu pasze należy uzupełniać o dodatki wzbogacające je w składniki mineralne, które nie mogą być zsyntetyzowane przez organizmy powinny być dostarczone z zewnątrz.
Organizm zwierzęcy nie jest w stanie przyswoić tradycyjnych cząsteczek związków mineralnych w ich naturalnej postaci. Siarczan cynku, siarczan żelaza i inny siarczan, tlenek, węglan, chlorek składnika mineralnego muszą być rozbite i zrestrukturyzowane aby przejść przez ścianę jelita, co umożliwia ich chelatacja.
Najwyższą przyswajalność przez organizmy zwierzęce mają dodatki paszowe ze schelatowanym w odpowiednio wysokim stopniu kationem metali.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 125 243 dodatek do pasz zawierający składniki mineralne i organiczne w tym makro i mikroelementy. Zawartość mikroelementów odpowiada naturalnym proporcjom biologicznym. Składniki mineralne stanowi sól kamienna ze złoża szczególnie bogatego w mikroelementy w ilości od 30 do 70% oraz poddane rozdrobnieniu minerały skalne bogate w wapń i magnez w ilości od 20 do 50% a składniki organiczne - naturalne związki chelatujące uzyskane z odpadów przemysłu celulozowo-papierniczego w ilości 0,5-30% oraz związki biologiczne czynne zawarte w odpadach organicznych przemysłu rolno-spożywczego w ilości od 1 do 10%.
W wymienionym rozwiązaniu technicznym jako substancję chelatującą stosuje się polichelat występujący pod nazwą handlową „LS-7” stanowiący połączenie kwasów ligninosulfonowych.
Znany jest też z polskiego opisu patentowego nr 149 470 sposób otrzymywania wieloskładnikowego dodatku mineralnego do pasz. Otrzymuje się go ze szlamu stanowiącego produkt odpadowy w procesie technologicznym produkcji soli warzonej i sody kalcynowanej poddanego działaniu kwasem fosforowym. Sposób polega na tym, że produkt odpadowy w postaci zawiesiny poddaje się odfiltrowaniu a pozostałość pofiltracyjną suszy się w temperaturze nie przekraczającej 200°C do zawartości suchej masy nie mniejszej niż 95%, miele a następnie miesza się ze stężonym kwasem fosforowym do uzyskania pH około 7.
Zgodnie z postawionym celem wytyczono zadanie opracowania sposobu dla wytworzenia dodatku dla pasz zawierającego składnik względnie składniki mineralne schelatowane za pomocą naturalnej substancji chelatującej dodatkowo dostarczającej wartości odżywczej o co najmniej 15% zawartości schelatyzowanego metalu/metali i nieszkodliwych dla środowiska.
Sposób wytwarzania dodatku paszowego zawierającego schelatowany składnik mineralnoorganiczny według wynalazku polega na tym, że chelatację metalu prowadzi się za pomocą aminokwasów, korzystnie w postaci dwupeptydów stanowiących hydrolizat białkowy otrzymany z odtłuszczonych płatków roślinnych korzystnie sojowych, przy czym najpierw prowadzi się proces hydrolizy rozkładu białka przez rozpuszczanie odtłuszczonych płatków roślinnych w ogrzanej do 50°C wodzie, homogenizację, poddanie działaniu enzymu proteolitycznego dodanego w ilości 2-6% wag. względem białka roślinnego wraz z ponowną homogenizacją w temperaturze 60-145°C pod ciśnieniem 2533,125-4053 hPa (2,5-4 atm.) w czasie 50-120 minut a następnie za pomocą otrzymanej zawiesiny hydrolizatu białka o odczynie pH = ~ 6-7 prowadzi się chelatacje metalu w postaci roztworu soli: siarczanów lub chlorków w temperaturze 50-80°C i pod ciśnieniem = 1013,25 hPa =(~1 atm) i ewentualnie suszy korzystnie rozpyłowo.
Wytyczone zadanie rozwiązuje również sposób wytwarzania dodatku paszowego zawierającego mieszankę schelatowanych składników mineralno-organicznych, polegający na tym, że chelatacje metali, korzystnie trzech prowadzi się za pomocą aminokwasów korzystnie w postaci dwupeptydów stanowiących hydrolizat białkowy otrzymany z odtłuszczonych płatków roślinnych korzystnie sojowych, przy czym najpierw prowadzi się proces hydrolizy - rozkładu białka przez rozpuszczenie odtłuszczonych płatków roślinnych w ogrzanej do 50°C w wodzie, homogenizację, poddane działaniu enzymu proteolitycznego dodanego w ilości 2-6% wag względem białka roślinnego wraz z ponowną homogenizacją, w temperaturze 60-150°C pod ciśnieniem 2533,125-4053 hPa (2,5-4 atm.) w czasie 60-150 minut, a następnie za pomocą otrzymanej zawiesiny hydrolizatu białka o odczynie pH = ~ 6-7 prowadzi się chelatację metali w postaci roztworów soli: siarczanów lub chlorków dodawanych według ściśle
PL 212 267 B1 określonej kolejności w temperaturze 60-80°C i pod ciśnieniem = ~ 1013,25 hPa =(~1 atm.) i ewentualnie suszy korzystnie rozpyłowo.
Sposoby wytwarzania dodatku paszowego wyróżniają się także tym, że proces hydrolizy prowadzi się za pomocą enzymu proteolitycznego w temperaturze 50-80°C. Proces hydrolizy prowadzi się za pomocą enzymu proteolitycznego wraz z zakwaszaniem do odczynu pH 2-3,5 w temperaturze 125-145°C. W procesie hydrolizy białka, zakwasza się zawiesinę białka roślinnego - wkraplając H2SO4 korzystnie 98% lub HCL, korzystnie 30% a odczyn pH zawiesiny koryguje się do poziomu 5 za pomocą ZnO. Procesowi chelatacji poddaje się metale: Zn, Mn, Cu, Fe, Mg, Co, Se. Do procesu chelatacji stosuje się roztwory soli metali w ilości stechiometrycznej niezbędnej do wytwarzania założonej ilości schelatowanego metalu, lecz nie niżej niż 15% wag. Do procesu chelatacji wprowadza się roztwory soli metali według ściśle określonej kolejności zaczynając od roztworu soli metalu najtrudniej tworzącego chelaty, czyli w przypadku polichelatu (Zn + Mn + Cu) od roztworu soli Zn. Zawiesinę z procesu chelatacji poddaje się suszeniu rozpyłowemu przy temperaturze wlotu 195-200°C i temperaturze wylotu 85-98°C.
Dodatek paszowy według wynalazku charakteryzuje się wysoką przyswajalnością przez organizmy zwierzęce, łatwo się rozpuszcza w sokach organicznych i nie zakłóca prawidłowego funkcjonowania procesów fizjologicznych u zwierząt. Posiada podwójną wartość żywieniową: składnika mineralnego oraz aminokwasów.
Po odszczepieniu składnika mineralnego pozostały składnik aminokwas może być wykorzystany przez organizm.
Dodatek paszowy jest schelatowanym składnikiem mineralno-organicznym - nie degraduje witamin w premiksach, ma wpływ na zwiększenie odporności zwierząt na czynniki chorobotwórcze oraz stresy środowiskowe.
Jest rzeczą oczywistą, że sposobem według wynalazku można otrzymywać chylaty i polichelaty o róż nym niż szym od 15% stopniu schelatowania. Przedmiot wynalazku ilustrują poniż sze przykł ady nie ograniczające jego zakresu.
P r z y k ł a d I. Do autoklawu z 300 l wody ogrzanej do temperatury 50°C wsypano 30 kg odtłuszczonych płatków sojowych. Zawartość wymieszano i shomogenizowano, po czym zakwaszono do pH = 3 wkraplając H2SO4 o stężeniu 98%. Następnie wlano 200 ml enzymu proteolitycznego i ponownie shomogenizowano. Zamknięto autoklaw i prowadzono proces hydrolizy - rozkładu białka w temperaturze 130°C pod ciśnieniem p= 2,8 atm. przez 50 minut. Następnie do zawiesiny hydrolizatu białka dodano 64 l przygotowanego roztworu ZnSO4 o stężeniu 158 g Zn/l skorygowano odczyn pH do poziomu 5 za pomocą ZnO i prowadzono proces chelatacji Zn w temperaturze 50°C i pod ciśnieniem 1013,25 hPa (1 atm.) przez 50 minut. Otrzymaną zawiesinę wprowadzono do suszarki rozpyłowej i suszono w temperaturze 195°C na wlocie i 90°C na wylocie przez 40 minut. Otrzymano gotowy produkt określony jako chelat Zn o składzie: 16,5% wag. Zn, 0,0020% wag. Pb, 0,00021% wag. Cd i 0,000013% wag. As.
P r z y k ł a d II. Do wodnej zawiesiny odtłuszczonych płatków sojowych tak jak w przykładzie I wlano 600 ml enzymu proteolitycznego i ponownie homogenizowano. Zamknięto autoklaw i prowadzono proces hydrolizy - rozkładu białka w temperaturze 70°C, ciśnieniu 3039,75 hPa (3 atm.) przez 90 minut. Następnie do zawiesiny hydrolizatu białka dodano 550 l. roztworu MnSO4 o stężeniu 54 Mg/l i prowadzono proces chelatacji Mn w temperaturze 60°C i pod ciśnieniem (1 atm.) przez 70 minut. Proces suszenia prowadzono analogicznie jak w przykładzie I przez 2 godziny. Otrzymano chelat Mn o skł adzie 15,6% wag. Mn, 0,0011% wag. Pb, 0,00010% wag. Cd i 0,000020% wag. As.
P r z y k ł a d III. Wodną mieszaninę odtłuszczonych płatków sojowych jak w przykładzie I zakwaszono do odczynu pH = 4, wkraplając HCL o stężeniu 30% wlano do niej 200 ml enzymu proteolitycznego i ponownie homogenizowano. Proces hydrolizy prowadzono w temperaturze 140°C, ciśnieniu 2837,10 hPa (2,8 atm.) przez 50 minut. Po zakończeniu procesu do otrzymanej zawiesiny dodano 145 l. roztworu CuCb o stężeniu 69,3 g Cu/l i skorygowano odczyn pH za pomocy ZnO. Następnie prowadzono proces chelatacji Cu w temperaturze 50°C i pod ciśnieniem 1013,25 hPa (1 atm.) przez 50 minut. Proces suszenia prowadzono identycznie jak w przykładzie I. Skład gotowego produktu chelatu Cu był następujący: 16,1% wag. Cu, 0,0025% wag Pb, 0,00036% wag. Cd, 0,000018% wag. As.
P r z y k ł a d IV. Zawiesinę z 30 kg odtłuszczonych płatków kukurydzianych w ogrzanej do temperatury 50°C wymieszano i shomogenizowano. Następnie wlano do niej 350 ml enzymu proteolitycznego i ponownie shomogenizowano. Proces hydrolizy - rozkładu białka prowadzono w temperaturze 140°C pod ciśnieniem 3039,75 hPa (3 atm.) przez 60 minut. Następnie do zawiesiny hydrolizatu
PL 212 267 B1 białka dodano 330 l roztworu FeSO4 o stężeniu 49,6 g Fe/l. Prowadzono proces chelatacji Fe w temperaturze 60°C i pod ciśnieniem 1013,25 hPa (1 atm.) przez 50 minut. Otrzymaną zawiesinę suszono w temperaturze 196°C na wlocie i 90°C na wylocie przez 70 minut. Otrzymano gotowy produkt - chelat Fe o składzie: 16,7% wag Fe, 0,0019% wag. Pb, 0,00019% wag Cd i 0,000014% wag As. Postępując tak jak to przedstawiono w przykładzie I i do procesu chlatacji dodając:
- 145 l. roztworu MgSO4 o stężeniu 68 g Mg/l, uzyskano chelat Mg o zawartoś ci 15,7% wag. Mg.
150 l. roztworu COSO4 o stężeniu 40 g Co/l, uzyskano chelat Co o zawartości 15,5% wag. Co
- 15 l. roztworu Na2SeO3 o stężeniu 40 g Se/l i uzyskano chelat zawierający 1,5% wag. Se.
P r z y k ł a d V. Do autoklawu z 3000 l. wody ogrzanej do temperatury 50°C dodano 375 kg odtłuszczonych płatków sojowych. Zawartość wymieszano i shomogenizowano, po czym zakwaszono do pH = 3 wkraplając H2SO4O stężeniu 98%. Następnie wlano 2,5 l enzymu proteolitycznego i ponownie shomogenizowano. Zamknięto autoklaw i prowadzono proces hydrolizy - rozkładu białka w temperaturze 140°C pod ciśnieniem 3039,75 hPa (3 atm.) w czasie 2 godz. Następnie do zawiesiny hydrolizatu białka dodano 570 kg roztworu ZnSO4 o stężeniu 158 g Zn/l. i kolejno 715 roztworu MnSO4 o stężeniu 54 g Mn/l, a na końcu 274 kg roztworu CUSO4 o stężeniu 69 g Cu/l. Skorygowano odczyn pH do poziomu 5 za pomocą ZnO i prowadzono proces chelatacji Zn + Mn + Cu w temperaturze 75°C pod ciśnieniem 1013,25 hPa (1 atm.) w czasie 2 godzin. Zawiesinę poddano suszeniu rozpyłowemu przy temperaturze wlotu 200°C i temperaturze wylotu 90°C. Otrzymano polichelat (Zn + Mn + Cu) o skł adzie 8% Zn, 4,5% Mn i 2,5% Cu.
Claims (14)
1. Sposób wytwarzania dodatku paszowego zawierającego schelatowany składnik mineralnoorganiczny, znamienny tym, że chelatację metalu prowadzi się za pomocą aminokwasów, korzystnie w postaci dwupeptydów stanowiących hydrolizat białkowy otrzymany z odtłuszczonych płatków roślinnych korzystnie sojowych, przy czym najpierw prowadzi się proces hydrolizy - rozkładu białka przez rozpuszczanie odtłuszczonych płatków roślinnych w ogrzanej do 50°C wodzie, homogenizację, poddanie działaniu enzymu proteolitycznego dodanego w ilości 2-6% wag. względem białka roślinnego wraz z ponowną homogenizacją w temperaturze 60-145°C pod ciśnieniem 2533,125-40053 hPa (2,5-4 atm.) w czasie 50-120 minut a następnie za pomocą otrzymanej zawieśmy hydrolizatu białka o odczynie pH = ~ 6-7 prowadzi się chelatacje metalu w postaci roztworu soli: siarczanów lub chlorków w temperaturze 50-80°C i pod ciśnieniem = ~1013,25 hPa = (~ 1 atm.) i ewentualnie suszy korzystnie rozpyłowo.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces hydrolizy prowadzi się za pomocą enzymu proteolitycznego w temperaturze 50-80°C.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces hydrolizy prowadzi się za pomocą enzymu proteolitycznego wraz z zakwaszaniem do odczynu pH 2-3,5 w temperaturze 125-145°C.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w procesie hydrolizy białka, zakwasza się zawiesinę białka roślinnego - wkraplając H2SO4 korzystnie 98% lub HCl korzystnie 30% a odczyn pH zawiesiny koryguje się do poziomu 5 za pomocą ZnO.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że procesowi chelatacji poddaje się metale: Zn, Mn, Cu, Fe, Mg, Co, Se.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do procesu chelatacji stosuje się roztwory soli metali w ilości stechiometrycznej niezbędnej do wytwarzania założonej ilości schelatowanego metalu, lecz nie niżej niż 15% wag.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiesinę z procesu chelatacji poddaje się suszeniu rozpyłowemu przy temperaturze wlotu 195-200°C i temperaturze wylotu 85-98°C.
8. Sposób wytwarzania dodatku paszowego zawierającego mieszankę schelatowanych składników mineralno-organicznych, znamienny tym, że chelatacje metali, korzystnie trzech prowadzi się za pomocą aminokwasów korzystnie w postaci dwupeptydów stanowiących hydrolizat białkowy otrzymany z odtłuszczonych płatków roślinnych korzystnie sojowych, przy czym najpierw prowadzi się proces hydrolizy - rozkładu białka przez rozpuszczenie odtłuszczonych płatków roślinnych w ogrzanej do 50°C w wodzie, homogenizację, poddane działaniu enzymu proteolitycznego dodanego w ilości 2-6% wag względem białka roślinnego wraz z ponowną homogenizacją, w temperaturze 60-150°C pod ciśnieniem 2533,125-4053,00 hPa (2,5 - 4 atm.) w czasie 60-150 minut, a następnie za pomocą otrzyPL 212 267 B1 manej zawiesiny hydrolizatu białka o odczynie pH = ~ 6-7 prowadzi się chelatację metali w postaci roztworów soli: siarczanów lub chlorków dodawanych według ściśle określonej kolejności w temperaturze 60-80°C i pod ciśnieniem = ~ 1013,25 hPa = (~ 1 atm.) i ewentualnie suszy korzystnie rozpyłowo.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, ż e proces hydrolizy prowadzi się za pomocą enzymu proteolitycznego w temperaturze 50-80°C.
10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że proces hydrolizy prowadzi się za pomocą enzymu proteolitycznego wraz z zakwaszaniem do odczynu pH 2-3,5 w temperaturze 125-145°C.
11. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że w procesie hydrolizy białka, zakwasza się zawiesinę białka roślinnego - wkraplając H2SO4 korzystnie 98% lub HCL korzystnie 30%, a odczyn pH zawiesiny koryguje się do poziomu 5 za pomocą ZnO.
12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że procesowi chelatacji poddaje się metale: Zn, Mn, Cu, Fe, Mg, Co, Se.
13. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że do procesu chelatacji wprowadza się roztwory soli metali według ściśle określonej kolejności zaczynając od roztworu soli metalu najtrudniej tworzącego chelaty, czyli w przypadku polichelatu (Zn + Mn + Cu) od roztworu soli Zn.
14. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że zawiesinę z procesu chelatacji poddaje się suszeniu rozpyłowemu przy temperaturze wlotu 195-200°C i temperaturze wylotu 85-98°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL372058A PL212267B1 (pl) | 2005-01-03 | 2005-01-03 | Sposób wytwarzania dodatku paszowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL372058A PL212267B1 (pl) | 2005-01-03 | 2005-01-03 | Sposób wytwarzania dodatku paszowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL372058A1 PL372058A1 (pl) | 2006-07-10 |
| PL212267B1 true PL212267B1 (pl) | 2012-09-28 |
Family
ID=38739749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL372058A PL212267B1 (pl) | 2005-01-03 | 2005-01-03 | Sposób wytwarzania dodatku paszowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL212267B1 (pl) |
-
2005
- 2005-01-03 PL PL372058A patent/PL212267B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL372058A1 (pl) | 2006-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mikula et al. | Tannery waste as a renewable source of nitrogen for production of multicomponent fertilizers with biostimulating properties | |
| WO2013012657A1 (en) | Animal feed additives | |
| CN1810145A (zh) | 天然矿物质饲料添加剂的生产方法 | |
| CN100360053C (zh) | 天然矿物质尿素糖蜜舔砖的生产方法 | |
| PL212267B1 (pl) | Sposób wytwarzania dodatku paszowego | |
| JP2003012389A (ja) | ペプチド類及びアミノ酸を含有する液体肥料及びその製造方法 | |
| PL244224B1 (pl) | Sposób wytwarzania nawozu o właściwościach stymulatora wzrostu roślin | |
| JP6956250B2 (ja) | メチオニン−金属キレート及びその製造方法 | |
| PL232367B1 (pl) | Stymulator wzrostu i rozwoju roślin na bazie hydrolizatów białkowych | |
| PL241559B1 (pl) | Biopreparat stymulujący wzrost roślin | |
| CN100364442C (zh) | 天然矿物质复合营养舔砖的生产方法 | |
| US20230345990A1 (en) | Process for production of concentrates of chelated minerals with soybean amino acids and/or soybeam protein, and related product | |
| CN1091430A (zh) | 复配氨基酸螯合物的制备方法 | |
| EP3653632B1 (en) | Methods for preparing methionine-metal chelates and calcium nitrate | |
| JP2006290716A (ja) | ゼラチン廃棄物由来の天然アミノ酸肥料の製造方法 | |
| JP4328842B1 (ja) | 水溶性亜鉛を含むカキ肉エキスの製造方法 | |
| KR100407079B1 (ko) | 신규한인산아미노산다가금속복합염을함유하는수산동물사육용사료첨가제조성물 | |
| KR101566588B1 (ko) | 가축분뇨 내 인을 이용한 가축용 사료 조성물 | |
| KR102733564B1 (ko) | 미생물을 이용한 킬레이트 미네랄의 제조방법 | |
| WO2005018337A1 (fr) | Procede de preparation d'un hydrolysat enzymatique a base de proteines de poisson | |
| CN103497135B (zh) | 一种制备n-羟甲基-d,l-蛋氨酸微量元素螯合物的方法 | |
| PL232329B1 (pl) | Sposób wytwarzania stymulatora wzrostu roślin | |
| JPH01157490A (ja) | 貝殻及び貝の内蔵物残渣から肥料及び飼料を製造する方法 | |
| JPH0724553B2 (ja) | 血球の酵素加水分解物添加ペットフ−ド | |
| DE102008015883A1 (de) | Einzelfuttermittel und Verfahren zu dessen Herstellung |