PL210902B1 - Sposób katalitycznego utleniania odorów - Google Patents
Sposób katalitycznego utleniania odorówInfo
- Publication number
- PL210902B1 PL210902B1 PL384414A PL38441408A PL210902B1 PL 210902 B1 PL210902 B1 PL 210902B1 PL 384414 A PL384414 A PL 384414A PL 38441408 A PL38441408 A PL 38441408A PL 210902 B1 PL210902 B1 PL 210902B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bed
- amount
- mass
- porosity
- sand
- Prior art date
Links
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 5
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 claims description 8
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 4
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 claims description 4
- 239000002361 compost Substances 0.000 claims description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 7
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 241000124015 Salix viminalis Species 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210902 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384414
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 08.02.2008 (51) Int.Cl.
C02F 11/00 (2006.01) C05F 9/00 (2006.01) C05F 7/00 (2006.01) C05F 3/00 (2006.01) (54) Sposób katalitycznego utleniania odorów
| (73) Uprawniony z patentu: | |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: | UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNO- -PRZYRODNICZY IM. JANA I JĘDRZEJA ŚNIADECKICH, Bydgoszcz, PL |
| 17.08.2009 BUP 17/09 | (72) Twórca(y) wynalazku: |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.03.2012 WUP 03/12 | GRAŻYNA HARASIMOWICZ-HERMANN, Bydgoszcz, PL JANUSZ HERMANN, Bydgoszcz, PL |
| (74) Pełnomocnik: | |
| rzecz. pat. Piotr Jankowski |
PL 210 902 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób katalitycznego utleniania odorów w mineralnych złożach drobno- i mikroporowatych generowanych zwłaszcza na składowiskach odpadów, z komunalnych osadów ściekowych magazynowanych z przeznaczeniem do odzysku, z pryzm kompostowych, obornika składowanego na płytach obornikowych, lub z innej biodegradowalnej materii organicznej
Znane z literatury technicznej sposoby minimalizacji odorowej składowisk odpadów polegają na:
• przestrzeganiu instrukcji technologicznych związanych z ich eksploatacją, • odgazowaniu i utylizacji biogazu w p łuczkach, reaktorach, instalacjach, • dopalaniu termicznym i katalitycznym, ozonowaniu i chlorowaniu, • dyspersji w powietrzu substancji osmogenicznych, tworzących mgłę.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że odbywa się z udziałem nadtlenku wodoru, katalizowanym siarczanem żelazawym, zaadsorbowanym na warstwie aktywnej o wysokości ca 10 cm , o rozmiarze porów 10-1000 um, przy czym warstwa aktywna składa się: z pospółki o wskaźniku porowatości „e od 0,20 do 0,30, korzystnie e= 0,25, w ilości 20-50% masy złoża, piasku o porowatości 0,35 do 0,48, korzystnie e= 0,40 w ilości 20-40% masy złoża, żwiru o porowatości 0,45 do 0,55, korzystnie e= 0,50, w ilości 5-30% masy złoża, gliny piaszczystej zwałowej o wskaźniku porowatości e= 0,30, w ilości 10-15% masy złoża, domieszki bentonitu w ilości 0,5-1,0% masy złoża, zeolitu 0,2 do 0,5% masy złoża, żelu krzemionkowego 0,02-0,7%, mikroporowatego szkła 0,1-0,5%, porowatych materiałów ceramicznych 2,0-3,0% masy złoża, reagentów chemicznych: 3,5-7,0 kg Fe 2+ /Mg złoża, korzystnie 5,8 kg Fe 2+ /Mg i 8,0-15,0 kg H2O2/Mg złoża, korzystnie 9,3 kg H2O2/Mg, oraz wodę w ilości zapewniającej maksymalną pojemności złoża.
Warstwa aktywna zostaje nałożona na powierzchnię składowiska odpadów, komunalnych osadów ściekowych magazynowanych z przeznaczeniem do odzysku, na pryzmach kompostowych obornika składowanego na płytach obornikowych, lub na innej biodegradowalnej materii organicznej.
W warstwie tej immobilizowany jest nadtlenek wodoru zamknię ty w matrycy, ograniczony w swobodzie poruszania z katalizatorem siarczanem ż elazawym.
Z chwilą dyfuzji odorów - zawierają cych w swoim skł adzie związki organiczne - do warstwy z immobilizowanym nadtlenkiem wodoru zachodzi reakcja Fentona, z katalitycznym rozkładem nadtlenku wodoru w obecności jonów Fe2+ i Fe3+.
Immobilizacja poprzez nawilżanie złoża zmieszanego z siarczanem żelazawym, roztworem nadtlenku wodoru następuje samoczynnie dzięki adsorpcji nadtlenku wodoru i siarczanu żelazawego na powierzchni złoża, i daje możliwość generowania reaktywnych rodników hydroksylowych OH*, o bardzo wysokim potencjale utleniającym.
W wyniku jej przebiegu odory zostają utlenione i powstają tylko nieszkodliwe produkty utleniania, takie jak dwutlenek węgla, woda i sole mineralne.
Sposób wg wynalazku umożliwia likwidację odorów na otwartych terenach np. składowisk odpadów, magazynów osadów ściekowych, płyt obornika i innych magazynów biodegradowalnych odpadów.
Zaletą techniczną sposobu według wynalazku jest również możliwość regulacji przebiegu reakcji poprzez zmianę właściwości.
Sposób według wynalazku przedstawiony został bliżej na niżej podanych przykładach jego stosowania.
P r z y k ł a d 1
Odważone w podanych niżej ilościach składniki złoża są wymieszane w dowolnych mieszalnikach przeznaczonych do mieszania sypkich materiałów mineralnych: optymalnie w węźle betoniarskim, zaś mieszanina składników mineralnych zostaje rozsiana za pomocą rozrzutnika do nawozów, równomiernie na powierzchni chronionego obiektu w warstwie do 10 cm.
Reagenty chemiczne w ściśle określonych ilościach powinny zostać rozpuszczone w całej objętości wody niezbędnej do uzyskania 50-60% pojemności maksymalnej złoża i następnie rozdeszczowane równomiernie na całej chronionej powierzchni opryskiwaczami służącymi do środków ochrony roślin.
Sposób odbywa się z udziałem nadtlenku wodoru, katalizowanym siarczanem żelazawym, zaadsorbowanym na warstwie aktywnej o wysokości ca 10 cm, o rozmiarze porów 10-1000 μm, przy czym warstwa aktywna w przeliczeniu na 1 Mg złoża, składa się z następujących składników : z pospółki o wskaźniku porowatości e=0,25, w ilości 300 kg, piasku o porowatości e=0,40 w ilości 400 kg,
PL 210 902 B1 żwiru o porowatości e=0,50, w ilości 91 kg, gliny piaszczystej zwałowej o wskaźniku porowatości e=0,30, w ilości 150 kg, bentonitu 9,7 kg, zeolitu 5 kg, żelu krzemionkowego 5 kg, mikroporowatego szkła w ilości 4,2 kg, porowate materiały ceramiczne 20 kg, reagenty chemiczne w ilości 5,8 kg Fe /Mg złoża, oraz 9,3 kg H2O2/Mg złoża, wody w ilości zapewniającej maksymalną pojemności złoża.
P r z y k ł a d 2
Odważone w podanych niżej ilościach składniki złoża mogą być wymieszane w dowolnych mieszalnikach przeznaczonych do mieszania sypkich materiałów mineralnych: optymalnie w węźle betoniarskim. Mieszanina składników mineralnych może zostać rozsiana za pomocą rozrzutnika do nawozów, równomiernie na powierzchni chronionego obiektu w warstwie do 10 cm.
Reagenty chemiczne w ściśle określonych ilościach powinny zostać rozpuszczone w całej objętości wody niezbędnej do uzyskania 50-60% pojemności maksymalnej złoża i następnie rozdeszczowane równomiernie na całej chronionej powierzchni opryskiwaczami służącymi do środków ochrony roślin.
Sposób odbywa się z udziałem nadtlenku wodoru, katalizowanym siarczanem żelazawym, zaadsorbowanym na warstwie aktywnej o wysokości ca 10 cm, o rozmiarze porów 10-1000 μm, przy czym warstwa aktywna w przeliczeniu na 1 Mg złoża, składa się z pospółki o wskaźniku porowatości e=0,30, w ilości 250 kg, piasku o porowatości e=0,48 w ilości 350 kg, żwiru o porowatości e=0,55, w ilości 191 kg, gliny piaszczystej zwałowej o wskaźniku porowatości e=0,30, w ilości 155 kg, bentonit 9,2 kg, zeolitu 5 kg, żelu krzemionkowego 5 kg, mikroporowate szkło 4,7 kg, porowate materiały ceramiczne 15 kg. reagenty chemiczne: 5,8 kg Fe /Mg złoża, oraz 9,3 kg H2O2/Mg złoża, woda w ilości zapewniającej maksymalną pojemności złoża.
P r z y k ł a d 3
Odważone w podanych niżej ilościach składniki złoża mogą być wymieszane w dowolnych mieszalnikach przeznaczonych do mieszania sypkich materiałów mineralnych: optymalnie w węźle betoniarskim. Mieszanina składników mineralnych może zostać rozsiana za pomocą rozrzutnika do nawozów, równomiernie na powierzchni chronionego obiektu w warstwie do 10 cm.
Reagenty chemiczne w ściśle określonych ilościach powinny zostać rozpuszczone w całej objętości wody niezbędnej do uzyskania 50-60 % pojemności maksymalnej złoża i następnie rozdeszczowane równomiernie na całej chronionej powierzchni opryskiwaczami służącymi do środków ochrony roślin.
Sposób odbywa się z udziałem nadtlenku wodoru, katalizowanym siarczanem żelazawym, zaadsorbowanym na warstwie aktywnej o wysokości ca 10 cm, o rozmiarze porów 10-1000 μm, przy czym warstwa aktywna w przeliczeniu na 1 Mg złoża składa się z pospółki o wskaźniku porowatości e=0,25, w ilości 500 kg, piasku o porowatości e=0,40 w ilości 200 kg, żwiru o porowatości e=0,50, w ilości 100 kg, gliny piaszczystej zwałowej o wskaźniku porowatości e=0,30, w ilości 124 kg, bentonitu 20 kg, zeolitu 5,9 kg, żelu krzemionkowego 5 kg, mikroporowate szkło 5 kg, porowate materiały ceramiczne 25 kg, reagenty chemiczne: 5,8 kg Fe2+/Mg złoża, oraz 9,3 kg H2O2/Mg w przeliczeniu na 30% perhydrol, woda w ilości zapewniającej maksymalną pojemności złoża.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób katalitycznego utleniania odorów generowanych na składowiskach odpadów, z komunalnych osadów ściekowych magazynowanych z przeznaczeniem do odzysku, pryzmach kompostowych, z obornika składowanego na płytach obornikowych, lub z innej biodegradowalnej materii organicznej, znamienny tym, że utlenianie odorów odbywa się z udziałem nadtlenku wodoru katalizowanym siarczanem żelazawym, zaadsorbowanym, przez mineralne złoże drobno i mikroporowate składające się z pospółki o wskaźniku porowatości „e” od 0,20 do 0,30, korzystnie e=0,25, w ilości 20-50% masy złoża, piasku o porowatości 0,35 do 0,48, korzystnie e=0,40 w ilości 20-40% masy złoża, żwiru o porowatości 0,45 do 0,55, korzystnie e=0,50, w ilości 5-30% masy złoża, ewentualnie gliny piaszczystej zwałowej o wskaźniku porowatości e=0,30, w ilości 10-15% masy złoża oraz domieszkę bentonitu w ilości 0,5-1,0% masy złoża i/ lub zeolitu 0,2 do 0,5% masy złoża, żelu krzemionkowego 0,02-0,7% mikroporowatego szkła 0,1-0,5% lub porowatych materiałów ceramicznych 2,0-3,0% masy złoża, oraz reagentów chemicznych : 3,5-7,0 kg Fe2+/Mg złoża,, korzystnie 5,8 kg Fe2+/Mg oraz 8,0-15,0 kg H2O2Mg złoża, korzystnie 9,3 kg H2O2/Mg oraz wody w ilości zapewniającej maksymalną pojemności złoża.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384414A PL210902B1 (pl) | 2008-02-08 | 2008-02-08 | Sposób katalitycznego utleniania odorów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384414A PL210902B1 (pl) | 2008-02-08 | 2008-02-08 | Sposób katalitycznego utleniania odorów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL384414A1 PL384414A1 (pl) | 2009-08-17 |
| PL210902B1 true PL210902B1 (pl) | 2012-03-30 |
Family
ID=42986875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384414A PL210902B1 (pl) | 2008-02-08 | 2008-02-08 | Sposób katalitycznego utleniania odorów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210902B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2653455A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-23 | Biosynergia S.A. | Fertilizer and method of obtaining a suspension of mineral-organic fertilizer from waste post-fermentation |
| EP2653456A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-23 | Bio Technology Sp. z o.o. | The method of obtaining the mineral-organic fertilizer from waste agricultural biogas digestate |
-
2008
- 2008-02-08 PL PL384414A patent/PL210902B1/pl not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2653455A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-23 | Biosynergia S.A. | Fertilizer and method of obtaining a suspension of mineral-organic fertilizer from waste post-fermentation |
| EP2653456A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-23 | Bio Technology Sp. z o.o. | The method of obtaining the mineral-organic fertilizer from waste agricultural biogas digestate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL384414A1 (pl) | 2009-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roychand et al. | Recycling steel slag from municipal wastewater treatment plants into concrete applications–A step towards circular economy | |
| Singh et al. | Understanding intricacies of clogging and its alleviation by introducing earthworms in soil biofilters | |
| Gu et al. | Evaluation of sediment capping with activated carbon and nonwoven fabric mat to interrupt nutrient release from lake sediments | |
| Huan et al. | Analyses of deodorization performance of mixotrophic biotrickling filter reactor using different industrial and agricultural wastes as packing material | |
| Li et al. | Sustainable restoration of anoxic freshwater using environmentally-compatible oxygen-carrying biochar: performance and mechanisms | |
| CN102398936A (zh) | 一种抑制水体黑臭的复合药剂及其制备与使用方法 | |
| ZA200801824B (en) | Porous media for autotrophic denitrification using sulfur | |
| CN101921018A (zh) | 一种用于地下水可渗透反应格栅好氧生物降解的释氧材料 | |
| US5562588A (en) | Process for the in situ bioremediation of Cr(VI)-bearing solids | |
| Bao et al. | Synthesis, application and evaluation of non-sintered zeolite porous filter (ZPF) as novel filter media in biological aerated filters (BAFs) | |
| CN110127872A (zh) | 一种用于天然水体修复的微纳气泡释放材料及其制备方法 | |
| Abou-Elela et al. | Utilization of autoclaved aerated concrete solid waste as a bio-carrier in immobilized bioreactor for municipal wastewater treatment | |
| JP4269086B2 (ja) | 硝酸性窒素脱窒素用組成物及びその製造方法 | |
| Miao et al. | Norfloxacin degradation in synthetic human urine using nickel converter slag-laterite heterogeneous Electro-Fenton process | |
| Deng et al. | Manganese-modified biochar for sediment remediation: Effect, microbial community response, and mechanism | |
| PL210902B1 (pl) | Sposób katalitycznego utleniania odorów | |
| JP2010162494A (ja) | ヘドロの消臭固化方法、及びヘドロの消臭固化方法によって製造された水質浄化固形物及び再生下層路盤材 | |
| Safari et al. | Removal of manganese and zinc from Kahrizak landfill leachate using daily cover soil and lime | |
| Tigue et al. | A systematic mapping and scoping review on geopolymer and permeable reactive barrier for acid mine drainage treatment research | |
| JP2006247645A (ja) | 改質処理剤、熱履歴シリケートの改質処理方法ならびに熱履歴シリケートが改質処理された結着形状体 | |
| Chevalier et al. | Feasibility of calcium peroxide as an oxygen releasing compound in treatment walls | |
| KR102016146B1 (ko) | 악취 및 유기휘발성 화합물 제거로 대기오염개선을 위한 바이오 필터용 조성물 제조방법 | |
| JP2009189914A (ja) | 微生物担持光触媒含有水質浄化用焼結体及びその製造方法並びにそれを用いた水域の水質浄化方法 | |
| Li et al. | Immobilization of nitrifying/denitrifying bacteria onto construction waste and the elimination of pollutants from stormwater runoff | |
| JPWO2008152855A1 (ja) | 土壌改質工法及び土地遮蔽工法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120208 |