PL210559B1 - Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów - Google Patents

Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów

Info

Publication number
PL210559B1
PL210559B1 PL388078A PL38807809A PL210559B1 PL 210559 B1 PL210559 B1 PL 210559B1 PL 388078 A PL388078 A PL 388078A PL 38807809 A PL38807809 A PL 38807809A PL 210559 B1 PL210559 B1 PL 210559B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polymetallic
hydroxides
nitrates
etching
acid
Prior art date
Application number
PL388078A
Other languages
English (en)
Other versions
PL388078A1 (pl
Inventor
Jerzy Englander
Wiktor Świtluk
Helena Kudyba
Adrian Stano
Grzegorz Pułaczewski
Original Assignee
Zakłady Chemiczne Złotniki Społka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zakłady Chemiczne Złotniki Społka Akcyjna filed Critical Zakłady Chemiczne Złotniki Społka Akcyjna
Priority to PL388078A priority Critical patent/PL210559B1/pl
Publication of PL388078A1 publication Critical patent/PL388078A1/pl
Publication of PL210559B1 publication Critical patent/PL210559B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania azotanów polimetalicznych w postaci roztworów do stosowania w procesach dezodoryzacji ścieków komunalnych i przemysłowych, które ze względu na zawartość H2S, organicznych związków siarki, amoniaku i innych produktów rozkładu substancji organicznych są uciążliwe dla środowiska.
Znane jest stosowanie do dezodoryzacji ścieków komunalnych i przemysłowych roztworów azotanów metali alkalicznych i ziem alkalicznych na przykład Ca, Mg, Na, które miesza się z roztworami chlorku lub siarczanu FeIII. Do związania związków siarki i rozkładu amoniaku niezbędne są jony żelaza FeIII i jony azotanowe. Jony te w reakcji H2S i NH3 prowadzą do wytworzenia bezwonnych związków jak siarczki, siarczany i azot. Wprowadzone z roztworami soli żelaza aniony Cl i SO4 nie biorą udziału w reakcji, stanowią dodatkowe obciążenie ścieków. Roztwory soli żelaza FeIII, chlorki i siarczany są powszechnie dostępne, natomiast azotan żelaza FeIII, jako trudno dostępny otrzymuje się przez działanie kwasu azotowego na metaliczne żelazo lub na mineralne tlenki żelaza, na przykład hematyt.
Jest to jednak proces uciążliwy do prowadzenia ze względu na emisję par kwasu azotowego i tlenków azotu.
Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów w postaci roztworów do stosowania w procesach dezodoryzacji ścieków komunalnych i przemysłowych charakteryzuje się tym, że prowadzi się ciągły proces przeciwprądowy, w którym mieszaninę świeżo wytrąconych polimetalicznych wodorotlenków poddaje się działaniu kwasu azotowego o stężeniu 30%-80% w temperaturze 30°C-100°C. Świeżo wytrącone wodorotlenki polimetaliczne otrzymuje się przez trawienie minerałów jak magnezytu i/lub magnezytu kalcynowanego lub kamienia wapiennego w kwasach nieorganicznych, zwłaszcza w kwasie azotowym, siarkowym i solnym, a następnie otrzymaną mieszaninę reakcyjną alkalizuje się oddziela wodorotlenki na drodze filtracji łub sedymentacji, przy czym prowadzi się trawienie polimetalicznych wodorotlenków w postaci brykietów uprzednio przygotowanych przed rozpoczęciem procesu trawienia.
Sposób wytwarzania według wynalazku eliminuje emisję tlenków azotu występujących przy wytwarzaniu azotanu żelaza FeIII z metalicznego żelaza lub z tlenkowych minerałów żelaza. Wytworzone azotany polimetaliczne są wykorzystywane w całości w procesie wiązania i utleniania związków siarki i amoniaku jako substraty, a także jako katalizatory tych reakcji, które są podstawowe dla procesów dezodoryzacji.
Wynalazek jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania. W sposobie według wynalazku polimetaliczne wodorotlenki otrzymuje się w procesie trawienia magnezytu kwasem azotowym, a następnie przeprowadza się alkalizację mieszaniny reakcyjnej do pH o wartości około 9. W dalszej kolejności odfiltrowuje się wodorotlenki i poddaje się trawieniu w kwasie azotowym o stężeniu wynoszącym 55% wybranym korzystnie z zakresu stężenia 30%-80%. Proces prowadzi się w pionowym reaktorze przepływowym w temperaturze około 90°C, dobranej korzystnie z zakresu temperatur 30°C-100°C. Stosuje się przepływ przeciwprądowy mediów w reaktorze, kwas podaje się od dołu, a wodorotlenki od góry reaktora. Odbiór azotanów z zawiesiną części nierozpuszczalnych, głównie krzemionki z góry reaktora. Proces trawienia prowadzi się przy 1%-2% nadwyżce wolnego kwasu, a po zakończeniu procesu trawienia zawiesinę filtruje się na prasie. Przy zastosowaniu w procesie kwasu azotowego o stężeniu 55% i temperatury około 90°C uzyskuje się klarowny filtrat azotanów polimetalicznych o zabarwieniu brunatnym zawierający:
Azotany vNO3- 35%, Żelazo FeIII 2,2%, Mg 2,9%, Al 0,7%. Suma Cu, Ni, Cr, Cd, Mn, Zn około 2000 ppm.

Claims (4)

1. Sposób wytwarzania azotanów polimetalicznych w postaci roztworów znajdujących zastosowanie w procesie dezodoryzacji ścieków komunalnych i przemysłowych, znamienny tym, że prowadzi się ciągły przeciwprądowy proces, w którym mieszaninę świeżo wytrąconych polimetalicznych wodorotlenków poddaje się działaniu kwasu azotowego o stężeniu z zakresu 30%-80% i w temperaturze z zakresu temperatur 30°C-100°C, natomiast świeżo wytrącone wodorotlenki polimetaliczne otrzymuje się przez trawienie minerałów magnezytu i/lub magnezytu kalcynowanego albo kamienia wapiennego
PL 210 559 B1 w kwasach nieorganicznych, zwł aszcza w kwasie azotowym, siarkowym lub solnym, a otrzymaną mieszaninę reakcyjną alkalizuje się i oddziela wodorotlenki na drodze filtracji lub sedymentacji.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prowadzi się trawienie polimetalicznych wodorotlenków w postaci brykietów uprzednio przygotowanych przed rozpoczęciem procesu trawienia.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w prowadzonym procesie przeciwprądowym kwas podaje się od dołu, a wodorotlenki od góry reaktora.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces trawienia prowadzi się przy 1%-2% nadwyżce wolnego kwasu azotowego.
PL388078A 2009-05-20 2009-05-20 Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów PL210559B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL388078A PL210559B1 (pl) 2009-05-20 2009-05-20 Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL388078A PL210559B1 (pl) 2009-05-20 2009-05-20 Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL388078A1 PL388078A1 (pl) 2010-11-22
PL210559B1 true PL210559B1 (pl) 2012-02-29

Family

ID=43503243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL388078A PL210559B1 (pl) 2009-05-20 2009-05-20 Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL210559B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL388078A1 (pl) 2010-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Multi-step purification of electrolytic manganese residue leachate using hydroxide sedimentation, struvite precipitation, chlorination and coagulation: Advanced removal of manganese, ammonium, and phosphate
CN104817116B (zh) 一种氧化锰矿生产硫酸锰的方法
CN101186375B (zh) 处理含重金属离子水的材料及方法
Masindi et al. Reclamation of water and the synthesis of gypsum and limestone from acid mine drainage treatment process using a combination of pre-treated magnesite nanosheets, lime, and CO2 bubbling
US8097228B2 (en) Method of processing diarsenic trioxide
Kefeni et al. Metals and sulphate removal from acid mine drainage in two steps via ferrite sludge and barium sulphate formation
Cai et al. Mineralization of organics in hazardous waste sulfuric acid by natural manganese oxide ore and a combined MnO2/activated carbon treatment to produce qualified manganese sulfate
Srivastava et al. Removal of tungsten and other impurities from spent HDS catalyst leach liquor by an adsorption route
CN102358648A (zh) 钢铁酸洗废水中和处理后污泥的再生利用和回收四氧化三铁技术
US20110260103A1 (en) Methods for preparing and regenerating materials containing amorphous iron oxide hydroxide and desulfurizer comprising the same
CN101760641B (zh) 从硫酸镁溶液中回收镁的工艺
EP2475614B1 (en) Galvanic waste sludge treatment and manufacturing of nano-sized iron oxides
CN105214599A (zh) 硫砷吸附剂及其制备方法
AU2014320230A1 (en) A method for the treatment of metals
CN105439209B (zh) 一种红土镍矿中和废酸后制备臭氧氧化催化剂γ‑FeOOH的方法
Moldoveanu et al. Strategies for calcium sulphate scale control in hydrometallurgical processes at 80° C
Shu et al. Cooperative removal of Mn2+, NH4+− N, PO43−− P and F− from electrolytic manganese residue leachate and phosphogypsum leachate
US11535537B2 (en) Process for removal of selenium from water by dithionite ions
CN101760638B (zh) 从硫酸镁溶液中回收镁的方法
CN104560250B (zh) 净化剂及其制备方法
PL210559B1 (pl) Sposób wytwarzania polimetalicznych azotanów
Mulopo Direct elemental sulphur recovery from gold acid mine drainage streams
Sithole et al. Evaluation of hydrazine, dimethylamine borane and glyoxylic acid as reducing agents in reductive precipitation.
US20050211631A1 (en) Method for the separation of zinc and a second metal which does not form an anionic complex in the presence of chloride ions
US8679350B1 (en) Acidic mine water remediation

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120520