PL210388B1 - Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie - Google Patents
Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynieInfo
- Publication number
- PL210388B1 PL210388B1 PL381979A PL38197907A PL210388B1 PL 210388 B1 PL210388 B1 PL 210388B1 PL 381979 A PL381979 A PL 381979A PL 38197907 A PL38197907 A PL 38197907A PL 210388 B1 PL210388 B1 PL 210388B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- weight
- acid
- nanoparticles according
- producing nanoparticles
- Prior art date
Links
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 title description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 22
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 11
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 11
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 9
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 9
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 claims description 2
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 2
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 claims description 2
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- -1 chitosan lactate Chemical compound 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 1
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie o efektywnym działaniu bakteriobójczym i grzybobójczym, przydatnym w przemyśle spożywczym, kosmetycznym oraz farmakologicznym.
Z polskiego opisu patentowego nr 199 801 firmy Ahistrom Reserch and Services, znany jest sposób zastosowania materiałów opartych na organicznych i/lub nieorganicznych włóknach i chitosanie do zatrzymywania jonów metali zawartych w ściekach. Wynalazek charakteryzuje się tym, że chitosan stanowi od 0,01 do 20% wagowych suchych włókien oraz jego stopień deacetylacji jest wyższy od 90%.
Z opisu zgł oszeniowego nr WO2004087307 znany jest sposób wytwarzania produktów z chitosanu oraz produktów pochodnych z chitosanu i kompozycje oparte na chitosanie. Według tego rozwiązania chitosan wytwarza się w formie płytkowych nanokapsułek o rozmiarach od 0,1 do 1000 nm w postaci ż elu lub emulsji wytwarzanych z tych produktów.
Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie według wynalazku, charakteryzuje się tym, że 0,5 - 20% wagowych wodnego roztworu modyfikowanej chityny miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,1 - 10% wagowych; przy czym proces prowadzi się w temperaturze 50 - 80°C w czasie 1 - 20 minut, po czym zawartość studzi się do temperatury otoczenia i mieszając dodaje się 0,01% roztwór kwasu organicznego o właściwościach redukcyjnych, do uzyskania nanocząstek srebra o wielkości ziaren do 100 nm.
Korzystnie jako roztwór modyfikowanej chemicznie chityny stosuje się mleczan chitosanu.
Korzystnie jako roztwór kwasu organicznego stosuje się kwas askorbinowy.
Korzystnie jako roztwór kwasu organicznego stosuje się kwas cytrynowy.
Korzystnie jako roztwór kwasu organicznego stosuje się kwas taninowy lub szczawiowy.
Korzystnie, nanocząstki srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie, wytwarza się przez zmieszanie 2 - 5% wagowych wodnego roztworu mleczanu chitosanu z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,5 - 10% wagowych, zaś uzyskaną zawartość mieszają c, ogrzewa w polu mikrofalowym przez 1-3 minut do temperatury wrzenia, po czym po ostudzeniu zawartości do temperatury otoczenia mieszając, dozuje się 2 - 20% wagowych roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,01% wagowych do uzyskania nanocząstek srebra o wielkości ziaren do 100 nm.
Korzystnie sposób wytwarzania nanocząstek charakteryzuje się tym, że 2 - 5% wagowych wodnego roztworu mleczanu chitosanu miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,5 - 10% wagowych i glicerolem lub glikolem etylenowym użytym w ilości 6 - 15% wagowych, zawartość mieszając ogrzewa do temperatury 50°C i następnie poddaje działaniu pola mikrofalowego w ciągu 1-3 minut, po czym w temperaturze 50°C mieszając dozuje się 2 - 20% wagowych roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,01% wagowych.
Korzystnie przereagowany roztwór po ostudzeniu i przed dozowaniem kwasu organicznego poddaje się ponownej reakcji w polu mikrofalowym przez 1-3 minut.
Korzystnie kwas askorbinowy dozuje się w mieszaninie z glicerolem lub glikolem etylenowym, użytymi w proporcji 1:1 w stosunku do ilości kwasu.
Nieoczekiwanie okazało się, że układ modyfikowanej chemicznie chityny za pomocą kwasu mlekowego, czyli mleczanu chitosanu stanowi bardzo dobry nośnik do otrzymywania nanocząstek srebra o wielkości ziaren do 100 nm. Polimer ten jest bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie oraz alkoholach o krótkich łańcuchach i stanowi w niniejszym wynalazku materiał wyjściowy do syntezy nanocząstek srebra. Dodatkowo odpowiedni sposób prowadzenia procesu chemicznego, z wykorzystaniem pola mikrofalowego pozwolił na otrzymanie dużej koncentracji nanocząstek srebra o małych rozmiarach ziarna nie przekraczającego 100 nm.
Wykorzystanie promieniowania mikrofalowego w procesie reakcji oksydacyjno-redukcyjnej zapewniło równomierne ogrzewanie całej masy reakcyjnej.
Podstawową zaletą rozwiązania jest to, że układ chitosanu jest bardzo trwały. Istotne dla wykorzystania wynalazku jest to, że nanocząstki srebra osadzone na modyfikowanej chemicznie chitynie można wykorzystać do pochłaniania zarówno wody jak i tłuszczu. Dodatek wolnego srebra zapewnia odporność na destrukcję enzymatyczną. Pozostające na powierzchni nanocząstki srebra powodują trwały efekt bakteriobójczy.
PL 210 388 B1
Nanocząstki srebra uzyskane na włóknach chitynowych można używać między innymi do odkażania wody, również do nakładania warstwy na powierzchnie wymagające zabezpieczenia mikrobiologicznego, a także jako dodatek do środków konserwujących żywność.
Zagęszczone gliceryną roztwory nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie można stosować do odkażania np. w postaci mydła glicerynowego w przemyśle spożywczym do mycia urządzeń. Zagęszczone glikolem roztwory srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie można wykorzystać jako chłodziwa.
Poniżej wynalazek zilustrowany jest nie ograniczającymi go przykładami realizacji.
P r z y k ł a d 1
W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wężownicę chłodzącą umieszczono 5% wagowych wodnego roztworu mleczanu chitosanu oraz taką samą objętość roztworu azotanu srebra o stężeniu 0,5 - 5% wagowych. Reaktor zainstalowano wewnątrz emitera mikrofal o częstotliwości 2450 MHz. Zawartość mieszając, ogrzewano do temperatury wrzenia w polu mikrofalowym, przez 1 do 3 minut aż do uzyskania ciemnożółtego zabarwienia, po czym roztwór ostudzono do temperatury pokojowej i powoli dozowano roztwór kwasu askorbinowego o stężeniu 0,01% w iloś ci 2 - 20% wagowych aż do uzyskania jednolitej utrzymują cej się barwy roztworu. Zawartość reaktora mieszano mechanicznie poddając działaniu mikrofal przy pełnej mocy urządzenia.
Metoda ta pozwala na uzyskanie koncentracji nanocząstek srebra około 1000 ppm, a wielkość nanocząstek srebra nie przekracza 100 nm.
P r z y k ł a d 2
W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wężownicę chłodzącą umieszczono 10% wagowych wodnego roztworu mleczanu chitosanu oraz taką samą objętość roztworu azotanu srebra o stężeniu 5 - 10% wagowych. Reaktor zainstalowano wewnątrz emitera mikrofal o częstotliwości 2450 MHz. Zawartość mieszając, ogrzewano do temperatury wrzenia i utrzymywano w polu mikrofalowym przez 2-3 minut, aż do uzyskania ciemnożó łtego zabarwienia, po czym roztwór ostudzono do temperatury pokojowej i ponownie powtórzono reakcję, poddając zawartość reaktora działaniu pola mikrofalowego w czasie 3 minut i ponownie ostudzono do temperatury otoczenia. W celu dokończenia procesu redukcji, dozowano powoli roztwór kwasu askorbinowego o stężeniu 0,01%, w ilości 2 - 20% wagowych, aż do uzyskania jednolitej utrzymującej się barwy roztworu.
W trakcie procesu zawartość reaktora mieszano mechanicznie i poddawano dział aniu mikrofal przy pełnej mocy urządzenia mikrofalowego.
Metoda ta pozwala na uzyskanie koncentracji cząstek powyżej 1000 ppm, a wielkość nanocząstek srebra nie przekracza 100 nm.
P r z y k ł a d 3
W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wężownicę chłodzącą umieszczono 2 - 5% wagowych wodnego roztworu mleczanu chitosanu oraz taką samą objętość roztworu azotanu srebra o stężeniu 5% wagowych i 6% wagowych glicerolu. Reaktor zainstalowano wewnątrz emitera mikrofal o częstotliwości 2450 MHz. Zawartość mieszano, ogrzewając do temperatury 50°C w polu mikrofalowym, aż do uzyskania ciemnożółtego zabarwienia, po czym roztwór ostudzono do temperatury pokojowej i ponownie powtórzono reakcję poddając zawartość reaktora działaniu pola mikrofalowego w czasie 3 minut i ostudzono do temperatury otoczenia. Następnie po podgrzaniu zawartości do 50°C, dozowano roztwór kwasu askorbinowego o stężeniu 0,01% wagowych, w ilości 2 - 20% wagowych, wymieszanego w proporcji 1:1 z gliceryną, aż do uzyskania ciemnobrunatnego zabarwienia.
W trakcie cał ego procesu redukcji i utleniania zawartość reaktora mieszano mechanicznie i poddawano działaniu mikrofal przy pełnej mocy urządzenia.
Metoda ta pozwala na uzyskanie koncentracji nanocząstek srebra powyżej 1000 ppm, a wielkość nanocząstek srebra nie przekracza 100 nm. Uzyskany roztwór przydatny jest w przemyśle jako komponent delikatnych środków odkażających.
Claims (9)
1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie, znamienny tym, że 0,5 - 20% wagowych wodnego roztworu modyfikowanej chityny miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,1 - 10% wagowych, przy czym proces prowadzi się w temperaturze 50 - 80°C
PL 210 388 B1 w czasie 1 - 20 minut, po czym zawartość studzi się do temperatury otoczenia i mieszają c dodaje się 0,01% roztwór kwasu organicznego o właściwościach redukcyjnych, do uzyskania nanocząstek srebra o wielkoś ci ziaren do 100 nm.
2. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako roztwór modyfikowanej chemicznie chityny stosuje się mleczan chitosanu.
3. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że jako roztwór kwasu organicznego stosuje się kwas askorbinowy.
4. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako roztwór kwasu organicznego stosuje się kwas cytrynowy.
5. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako roztwór kwasu organicznego stosuje się kwas taninowy lub szczawiowy.
6. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że 2 - 5% wagowych wodnego roztworu mleczanu chitosanu miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,5 - 10% wagowych, zaś uzyskaną zawartość mieszając, ogrzewa w polu mikrofalowym przez 1 - 3 minut do temperatury wrzenia, po czym po ostudzeniu zawartości do temperatury otoczenia, mieszając dozuje się 2 - 20% wagowych roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,01% wagowych.
7. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 2 lub 6, znamienny tym, że 2 - 5% wagowych wodnego roztworu mleczanu chitosanu miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,5 10% wagowych oraz z glicerolem lub glikolem etylenowym użytym w ilości 6 -15% wagowych, zawartość mieszając ogrzewa do temperatury 50°C i następnie poddaje działaniu pola mikrofalowego w cią gu 1 - 3 minut, po czym mieszają c, w temperaturze 50°C dozuje się 2 - 20% wagowych roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,01% wagowych.
8. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 6 lub 7, znamienny tym, że przereagowany roztwór po ostudzeniu i przed dozowaniem kwasu organicznego poddaje się ponownej reakcji w polu mikrofalowym przez 1 - 3 minut.
9. Sposób wytwarzania nanocząstek według zastrz. 7, znamienny tym, że kwas askorbinowy dozuje się w mieszaninie z glicerolem lub glikolem etylenowym, użytymi w proporcji 1:1, w stosunku do ilości kwasu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381979A PL210388B1 (pl) | 2007-03-15 | 2007-03-15 | Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381979A PL210388B1 (pl) | 2007-03-15 | 2007-03-15 | Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL381979A1 PL381979A1 (pl) | 2008-09-29 |
| PL210388B1 true PL210388B1 (pl) | 2012-01-31 |
Family
ID=43036134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381979A PL210388B1 (pl) | 2007-03-15 | 2007-03-15 | Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210388B1 (pl) |
-
2007
- 2007-03-15 PL PL381979A patent/PL210388B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL381979A1 (pl) | 2008-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yusof et al. | Conductivity and electrical properties of corn starch–chitosan blend biopolymer electrolyte incorporated with ammonium iodide | |
| Olad et al. | Superabsorbent nanocomposite based on maize bran with integration of water‐retaining and slow‐release NPK fertilizer | |
| DE69529611T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von wärme in einem dielektrischen material | |
| Sharma et al. | Superabsorbent nanocomposite from sugarcane bagasse, chitin and clay: Synthesis, characterization and swelling behaviour | |
| Balayeva et al. | Removal of tartrazine, ponceau 4R and patent blue V hazardous food dyes from aqueous solutions with ZnAl-LDH/PVA nanocomposite | |
| Abdel-Halim et al. | Utilization of hydroxypropyl carboxymethyl cellulose in synthesis of silver nanoparticles | |
| CN108835125A (zh) | 一种微纳米银／壳聚糖复合抗菌剂的制备方法及其应用 | |
| Alsalmah | Green synthesis of copper doped bismuth oxide: A novel inorganic material for photocatalytic mineralization of Trypan blue dye | |
| Yadav et al. | Synthesis and characterization of orange peel powder incorporated chitosan-zinc oxide (OPP@ CS-ZnO) biopolymer nanocomposites | |
| CN102574030B (zh) | 以褐藻类为原料的凝聚剂用原料,使用该原料的凝聚剂,该凝聚剂的制造方法及使用该凝聚剂的净化方法 | |
| KR20150080346A (ko) | 키토산-은 나노 복합물의 제조방법 및 그 나노 복합물을 이용한 항균성 종이의 제조방법 | |
| Hajnajafi et al. | Catalytic degradation of malachite green in aqueous solution by porous manganese oxide octahedral molecular sieve (OMS-2) nanorods | |
| Le et al. | Effect of MWCNTs surface functionalization on the characterization of PVA/MWCNTs nanocomposites | |
| Ahamed et al. | Probing the photocatalytic degradation of acid orange 7 dye with chitosan impregnated hydroxyapatite/manganese dioxide composite | |
| Alshehri et al. | Dielectric properties and optical characteristics of PVA-chitosan blend incorporated by Al2O3 and V2O5 nanoparticles prepared via lased ablation and their potential for electrical applications | |
| PL210388B1 (pl) | Sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie | |
| Susanthy et al. | The synthesis and stability study of silver nanoparticles prepared using p-aminobenzoic acid as reducing and stabilizing agent | |
| Hsu et al. | Antioxidant capacity of robust polyaniline–ethyl cellulose films | |
| US20190152796A1 (en) | Preparation of Stable Copper(II) Hydroxide | |
| Nahrawy et al. | Sol-gel preparation of bioactive nanoporous (Al2O3: CuO: SiO2): dielectric properties and wastewater decontamination | |
| Akram et al. | Oxidative degradation of dipeptide (glycyl–glycine) by water-soluble colloidal manganese dioxide in the aqueous and micellar media | |
| CN107258828A (zh) | 复合抗菌纤维素保鲜盒及其制备方法 | |
| Arif et al. | Synthesis and characterization of ZnO and Zn0. 9TM0. 1O (TM= Cu and Co) nanoparticles to enhance the shelf life of jujubes and green chilies | |
| Pandey et al. | Halloysite nanoclay polymer composite: synthesis, characterization and effect on water retention behaviour of soil | |
| WO2014122574A2 (en) | Process of activation of metal silver |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140315 |