PL210201B1 - Sposób wytwarzania lotnego topnika do lutowania - Google Patents
Sposób wytwarzania lotnego topnika do lutowaniaInfo
- Publication number
- PL210201B1 PL210201B1 PL376168A PL37616805A PL210201B1 PL 210201 B1 PL210201 B1 PL 210201B1 PL 376168 A PL376168 A PL 376168A PL 37616805 A PL37616805 A PL 37616805A PL 210201 B1 PL210201 B1 PL 210201B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- trimethyl borate
- weight
- methanol
- azeotrope
- volatile
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 title description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 12
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- ZXFVOORFLHHQMG-UHFFFAOYSA-N methanol;trimethyl borate Chemical compound OC.COB(OC)OC ZXFVOORFLHHQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005476 soldering Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000005219 brazing Methods 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N ethynol Chemical group OC#C QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Zastosowanie lotnego topnika w procesie lutowania pozwala uzyskać idealnie czyste powierzchnie łączonych metali, eliminuje powstawanie tzw. żużla potopnikowego, którego usuwanie z powierzchni lutowiny jest niezwykle uciążliwe.
Znany sposób wytwarzania lotnego topnika zawierającego boran trimetylowy, przedstawiony w Polskim opisie patentowym nr 102499, polega na tym, ż e kwaśny fluorek z grupy potasowców, w ilości do 0,07% wagowych, rozdrabnia się i rozpuszcza w wodzie użytej w ilości do 0,90%, po czym miesza się z alkoholem metylowym, użytym w ilości 25-64%, i dodaje się boran trimetylowy w ilości 30-70% i glikol etylenowy w iloś ci 5-8% wagowych. Podstawowym aktywnym skł adnikiem tego topnika jest boran trimetylowy. Składniki zawarte w mniejszej ilości: glikol etylenowy i fluorek stanowią substancje pomocnicze, wpływające na trwałość topnika i zwiększenie jego właściwości zwilżających powierzchnię lutowanych metali.
Przy stosowaniu lotnego topnika, zawierającego jako główny składnik boran trimetylowy, zużycie topnika w procesie lutowania jest tym mniejsze im większa jest zawartość w nim boranu trimetylowego.
Celem wynalazku jest bezpośrednie wytworzenie lotnego topnika o dużej zawartości boranu trimetylowego, który przy zmniejszonym zużyciu spełnia swoją funkcję w procesie twardego lutowania. Cel ten osiągnięto przez wytworzenie azeotropu boranu trimetylowego z metanolem, zawierającego 50-70% wagowych boranu trimetylowego.
Sposób wytwarzania lotnego topnika do lutowania, zawierającego 50-70% wagowych boranu trimetylowego, według wynalazku polega na tym, że mieszaninę kwasu borowego i metanolu doprowadza się do wrzenia a następnie poddaje się destylacji frakcjonowanej przy temperaturze oparów 51-59°C i jako destylat odbiera się azeotrop boranu trimetylowego z metanolem o zawartości 50-70% wagowych boranu trimetylowego, do którego ewentualnie dodaje się substancje pomocnicze, korzystnie bezwodny fluorek potasowy i/lub glikol etylenowy.
Korzystnie jest destylację frakcjonowaną prowadzić w kolumnie o zdolności rozdzielczej powyżej 10 półek teoretycznych.
Korzystnie jest do otrzymanego azeotropu boranu trimetylowego z metanolem dodać bezwodny fluorek potasowy w ilości 0,8-1,0% wagowych.
Korzystnie jest do otrzymanego azeotropu boranu trimetylowego z metanolem dodać glikol etylenowy w ilości 0,8-1,5% wagowych.
Lotny topnik wytworzony sposobem według wynalazku można stosować z lutami srebrnymi i mosiężnymi do twardego lutowania płomieniem acetylenowo-tlenowym stali węglowych i nisko stopowych oraz miedzi, mosiądzu i brązu cynkowego. Dobre efekty daje zastosowanie topnika w procesie lutowania wymienionych materiałów w temperaturze 700-1100°C.
Sposób według wynalazku wytwarzania lotnego topnika do lutowania przedstawiono w przykładach.
P r z y k ł a d I
Do reaktora wyposażonego w kolumnę rektyfikacyjną o zdolności rozdzielczej 5 PT (półek teoretycznych) załadowano 250 g kwasu borowego i 500 g metanolu. Zawartość reaktora doprowadzono do temperatury wrzenia i stabilizowano cieplnie kolumnę przy całkowitym orosieniu przez 0,5 godziny. Następnie w zakresie temperatur oparów 55-57°C odebrano jako destylat 320 g azeotropu boranu trimetylowego z metanolem o zawartości 50% wagowych boranu trimetylowego.
P r z y k ł a d II
Do reaktora wyposażonego w kolumnę frakcjonującą o zdolności rozdzielczej 20 PT załadowano 750 g kwasu borowego i 1500 g metanolu. Zawartość reaktora doprowadzono do temperatury wrzenia i stabilizowano cieplnie kolumnę przy całkowitym orosieniu przez 1 godzinę. Następnie w zakresie temperatur oparów 52-57°C odebrano 1200 g azeotropu boranu trimetylowego z metanolem o zawartości 70% wagowych boranu trimetylowego. Do otrzymanego destylatu dodano 9,6 g bezwodnego fluorku potasowego i 12 g glikolu etylenowego.
Claims (4)
1. Sposób wytwarzania lotnego topnika do lutowania, zawierającego 50-70% wagowych boranu trimetylowego, znamienny tym, że mieszaninę kwasu borowego i metanolu doprowadza się do wrzenia a następnie poddaje się destylacji frakcjonowanej przy temperaturze oparów 51-59°C i jako destylat odbiera się azeotrop boranu trimetylowego z metanolem o zawartości 50-70% wagowych boranu trimetylowego, do którego ewentualnie dodaje się substancje pomocnicze, korzystnie bezwodny fluorek potasowy i/lub glikol etylenowy.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że destylację frakcjonowaną prowadzi się w kolumnie o zdolności rozdzielczej powyżej 10 półek teoretycznych.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do otrzymanego azeotropu boranu trimetylowego z metanolem dodaje się bezwodny fluorek potasowy w ilości 0,8-1,0% wagowych.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do otrzymanego azeotropu boranu trimetylowego z metanolem dodaje się glikol etylenowy w ilości 0,8-1,5% wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL376168A PL210201B1 (pl) | 2005-07-12 | 2005-07-12 | Sposób wytwarzania lotnego topnika do lutowania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL376168A PL210201B1 (pl) | 2005-07-12 | 2005-07-12 | Sposób wytwarzania lotnego topnika do lutowania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL376168A1 PL376168A1 (pl) | 2007-01-22 |
| PL210201B1 true PL210201B1 (pl) | 2011-12-30 |
Family
ID=40561641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL376168A PL210201B1 (pl) | 2005-07-12 | 2005-07-12 | Sposób wytwarzania lotnego topnika do lutowania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210201B1 (pl) |
-
2005
- 2005-07-12 PL PL376168A patent/PL210201B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL376168A1 (pl) | 2007-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2272619B1 (en) | Iron-base heat- and corrosion-resistant brazing filler metals | |
| KR102341140B1 (ko) | 질소 함유 하이드로플루오로에테르 및 이의 제조 방법 | |
| Furter | Salt effect in distillation: a literature review II | |
| ITVI20120121A1 (it) | Lega per la saldobrasatura | |
| CN103060797A (zh) | 一种等离子熔覆高熵合金涂层的制备方法 | |
| CA2526667A1 (en) | Use of quaternary ammonium carbonates and bicarbonates as anticorrosive agents, method for inhibiting corrosion and anticorrosive coatings using these agents | |
| CN103692112A (zh) | 适用于碳钢、不锈钢、铜及铜合金银钎焊用钎剂 | |
| JP2011152572A (ja) | ステンレス鋼フラックス入りワイヤ | |
| US9862694B1 (en) | Method for the synthesis and purification of ethers | |
| ATE327968T1 (de) | Verbesserte ozeanwasserentsaltzung | |
| JP5336142B2 (ja) | はんだ合金 | |
| Elrefaie et al. | Phase equilibria in the subsolidus region of the NiO-α-Al2O3 system between 1000 and 1920 C | |
| TW200538431A (en) | The method of synthesizing the compounds with the functional group CHF2C(O)- or CHFC(O) | |
| CN102689105B (zh) | 含铟的活性铜基钎料 | |
| ATE486833T1 (de) | Aufreinigung von 1,1,1,3,3,3-hexafluorisopropanol | |
| HUP0401746A2 (hu) | Szubsztituált 6-(2-tolil)-triazolopirimidinek mint fungicidek | |
| CN106825996B (zh) | 含纳米稀土氟化物的CsF-RbF-AlF3钎剂 | |
| Luger et al. | Ethyl p-methoxycinnamate from Kaempferia galanga L. in Vietnam | |
| CN106047455A (zh) | 一种防锈透明切削液的配方 | |
| Ak Ağlar | Separation of Zirconium and Hafnium Tetrachloride from the Nuclear Power Reactors using a Distillation Column with NaCl-KCl Salt Mixtures | |
| Auer et al. | The Vienna Temperature Series: Strengths and weaknesses for the use in climate change analyses | |
| JP2020079223A (ja) | トランス−２，５−二置換−１，３−ジオキサン誘導体の製造方法 | |
| RU2126027C1 (ru) | Антифриз | |
| IE48682B1 (en) | Cleaning composition and its preparation and method of cleaning | |
| TH69670A (th) | สารประกอบอิมิดาโซลชนิดใหม่ และการใช้ของมัน |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130712 |