PL209994B1 - Wariant wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczepionki, sposób wytwarzania wariantu IBDV, sposób wytwarzania szczepionek, zastosowanie wariantów IBDV - Google Patents
Wariant wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczepionki, sposób wytwarzania wariantu IBDV, sposób wytwarzania szczepionek, zastosowanie wariantów IBDVInfo
- Publication number
- PL209994B1 PL209994B1 PL372453A PL37245303A PL209994B1 PL 209994 B1 PL209994 B1 PL 209994B1 PL 372453 A PL372453 A PL 372453A PL 37245303 A PL37245303 A PL 37245303A PL 209994 B1 PL209994 B1 PL 209994B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ibdv
- variant
- vaccine
- virus
- ibdv variant
- Prior art date
Links
- 241000702626 Infectious bursal disease virus Species 0.000 title claims abstract description 225
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims description 67
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 55
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 101710081079 Minor spike protein H Proteins 0.000 claims description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 17
- 244000144977 poultry Species 0.000 claims description 14
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 13
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 claims description 5
- 208000027312 Bursal disease Diseases 0.000 claims description 4
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 4
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 46
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 43
- 230000010530 Virus Neutralization Effects 0.000 description 15
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 11
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 11
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 11
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 8
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 8
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 8
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 8
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 7
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 7
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 7
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 7
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 6
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 5
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 244000144992 flock Species 0.000 description 4
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 3
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 244000144980 herd Species 0.000 description 3
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000711404 Avian avulavirus 1 Species 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 241000711450 Infectious bronchitis virus Species 0.000 description 2
- 108010076039 Polyproteins Proteins 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 241000711955 Turkey rhinotracheitis virus Species 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 244000105975 Antidesma platyphyllum Species 0.000 description 1
- 241000702628 Birnaviridae Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701047 Gallid alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 241000272458 Numididae Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 1
- 101000933967 Pseudomonas phage KPP25 Major capsid protein Proteins 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000702263 Reovirus sp. Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710137500 T7 RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108010001244 Tli polymerase Proteins 0.000 description 1
- 101150093578 VP2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 206010047897 Weight gain poor Diseases 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229940028617 conventional vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 235000009424 haa Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000017448 oviposition Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- -1 vitamin acetate Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2720/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsRNA viruses
- C12N2720/00011—Details
- C12N2720/10011—Birnaviridae
- C12N2720/10021—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2720/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsRNA viruses
- C12N2720/00011—Details
- C12N2720/10011—Birnaviridae
- C12N2720/10022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2720/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsRNA viruses
- C12N2720/00011—Details
- C12N2720/10011—Birnaviridae
- C12N2720/10034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest wariant wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczepionki, sposób wytwarzania wariantu IBDV, sposób wytwarzania szczepionek, zastosowania wariantów IBDV.
Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV) jest przedstawicielem rodziny Birnaviridae. Wirusy w tej rodzinie mają bardzo podobną organizację genomową i podobny cykl replikacyjny. Genomy tych wirusów składają się z 2 segmentów (A i B) dwuniciowego (ds) RNA. Większy segment A koduje poliproteinę, która jest trawiona przez autoproteolizę z wytworzeniem dojrzałych białek wirusowych VP2, VP3 i VP4. VP2 i VP3 są głównymi białkami strukturalnymi wirionu. VP2 jest głównym immunogenem ochronnym gospodarza birnawirusów i zawiera regiony immunogenne odpowiedzialne za wywoływanie przeciwciał neutralizujących.
Dla IBDV istnieją dwa serotypy, serotyp 1 i 2. Te dwa serotypy można rozróżnić testami neutralizacji wirusa (VN). Wykazano, że wirusy serotypu 1 są patogenne dla kurcząt, podczas gdy IBDV serotypu 2 wywołuje tylko pod-ostrą chorobę u indyków. Zakaźne zapalenie torby Fabrycjusza (IBD), zwane również chorobą Gumboro, jest ostrym, wysoce zakaźnym zakażeniem u kurcząt, którego podstawowym celem jest tkanka limfatyczna z wybiórczym tropizmem wobec komórek torby Fabrycjusza. Współczynnik zachorowalności w podatnych stadach jest wysoki, z szybką utratą wagi i średnimi do wysokich współczynnikami śmiertelności. Kurczęta, które wyzdrowieją z choroby, mogą mieć niedobory immunologiczne z powodu zniszczenia torby Fabrycjusza, która jest niezbędna dla mechanizmu obronnego u kurczęcia. Wirus IBD powoduje ciężką immunosupresję u kurcząt młodszych niż 3 tygodnie i wywołuje zmiany w torbie Fabrycjusza u kurcząt do 3 miesiąca życia.
Przez wiele lat chorobie można było zapobiegać przez wzbudzanie wysokich poziomów przeciwciał w stadach hodowlanych przez zastosowanie inaktywowanej szczepionki u kurcząt, które wcześniej zaszczepiono atenuowaną żywą szczepionką IBDV. Utrzymywało to straty ekonomiczne spowodowane przez IBD na minimum. Przeciwciała matczyne u kurcząt pochodzących od szczepionych kur hodowlanych zapobiegały wczesnemu zakażeniu IBDV i zmniejszały problemy związane z immunosupresją. Ponadto, atenuowane żywe szczepionki były również skutecznie używane w stadach hodowlanych kurcząt po zaniku przeciwciał matczynych.
Historycznie, wirusy IBD składały się tylko z jednego typu, znanego jako „klasyczny wirus IBD. Jednakże, w połowie lat 80-tych zaobserwowano ostrą chorobę w stadach szczepionych szczepionkami opartymi na klasycznym IBDV, w szczególności w Stanach Zjednoczonych. Stwierdzono, że chorobę tę wywołały wirusy IBD, które miały inną strukturę immunologiczną. Te nowe wirusy prawdopodobnie powstały jako wynik przesunięcia antygenowego. Pojawienie się tak zwanych szczepów „wariantowych IBDV wymagało zaplanowania nowych programów szczepień IBD, ponieważ klasyczne szczepy szczepionkowe IBDV nie mogły wywołać odpowiedniej ochrony krzyżowej. Najważniejszymi podtypami wariantowymi serotypu 1 IBDV zidentyfikowanymi w przeszłości były warianty Delaware-E, GLS, RS/593 i DS326.
O wariancie Delaware-E donieś li Rosenberger i wsp. (Proc. 20th Natl. Meet, na Poultry Health and Condemnations; Ocean City, MD, USA, 94-101, 1985) i Snyder i wsp. (Avian Diseases 32, 535-539, 1985). Wirus GLS wyizolowano w Stanach Zjednoczonych w 1987 r., a DS326 (podobny do GLS) wyizolowano w Stanach Zjednoczonych w 1988 r. (Snyder i wsp., Arch. Virol. 127, 89-101, 1992 i van Loon i wsp. Proceedings of the International symposium on infectious bursal disease and chicken infectious anaemia, Rauischholzhausen, Niemcy, 179-187, 1994). Szczep RS/593 (wariant podobny do E) wyizolowano również w Stanach Zjednoczonych w 1993 r. (Snyder, i wsp. Proceedings of the International symposium on infectious bursal disease and chicken infectious anaemia, Rauischholzhausen, Niemcy, 65-70, 1994). W Europie jeszcze nie doniesiono o pojawieniu się wariantów szczepów IBDV.
Do identyfikacji różnych typów IBDV jest obecnie stosowany panel przeciwciał monoklonalnych (Moab) neutralizujących wirusa w teście immunoenzymatycznym wyłapywania antygenu (AC-ELISA). Wzór reaktywności tych Moab z istniejącymi szczepami IBDV jest zebrany w Tabeli 1 poniżej. Ponadto, podstawa molekularna zmienności antygenowej między szczepami IBDV została wyjaśniona przez Vakharie i wsp. (Virus Research 31, 265-273,1994). Zidentyfikowano region w białku VP2, który wykazuje najwięcej różnic aminokwasowych między szczepami IBDV i przypuszczalne aminokwasy zaangażowane w tworzenie neutralizujących epitopów.
PL 209 994 B1
T a b e l a 1
Różne warianty szczepów IBDV, jak określone przez wzór panelu Moab
| Szczepl/Moab^ | 8 | B69 | R63 | 10 | BK9 | 67 | 57 | 44A1 | 179 |
| Klasyczny | + | + | + | + | - | - | - | + | + |
| Delaware wariant (-E) | + | - | + | - | + | + | - | + | + |
| RS/593 | + | - | - | - | - | + | - | - | + |
| GLS | + | - | - | + | - | - | + | + | + |
| DS326 | + | - | - | + | - | - | + | + | - |
Moab VN R63 i B69 neutralizują klasyczne szczepy IBDV do wysokich mian, a Moab B69 specyficznie wiąże się z klasycznymi szczepami. Moab BK9 wyłącznie wiąże się ze szczepami Delavare wariant E. Dodatnią reakcję Moab 57 można wykorzystać do rozróżnienia szczepów GLS- i DS326 od wariantów szczepów klasycznych i Delaware. Te i inne Moab są na ogół wykorzystywane do rozróżnienia (wariantów) szczepów IBDV przez określenie wzoru reakcji w panelu dostępnych Moab. Hybrydoma wydzielające Moab są również dostępne z ATCC (Rockville, USA) pod następującymi numerami dostępu: R63 (HB-9490), 8 (HB-10174), B29 (HB-9746), BK-9(HB-10157), 67 (HB-11122), 57 (HB10156), B69 (HB-9437) i 179 (HB-10158). Warianty szczepów IBDV i hybrydoma są również dostępne z Collection Nationale de Cultures de Microorganismes Institute Pasteur, Paryż , Francja pod nastę pującymi numerami dostępu: DS 326(I-910), GLS(I-792 i I-793) i Moab 10 (I-2812).
W niniejszym wynalazku zidentyfikowano nowy wariant IBDV, który wyizolowano z ogniska epidemicznego choroby, której nie w pełni zapobiegło podanie klasycznej szczepionki. Nowy wariant IBDV wykazujący zmieniony wzór reakcji z istniejącymi Moab VN, ujawniony niniejszym po raz pierwszy, dostarcza podstawy dla przygotowywania nowych szczepionek i metod diagnostycznych dla zapobiegania i monitorowania choroby wywoływanej przez ten nowy wariant IBDV.
Zatem, niniejszy wynalazek dotyczy wariantu wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), który wiąże się z przeciwciałem monoklonalnym 10 i 67, wydzielanym przez linie komórek hybrydoma I-2812 i HB-11122, zdeponowane w Collection Nationale de Cultures de Microorganismes Institute Pasteur, Paryż, Francja i ATCC, Rockville, Stany Zjednoczone, odpowiednio.
W zakres wynalazku wchodzą również szczepionki do zastosowania do ochrony drobiu przed chorobą powodowaną przez zakażenie IBDV, które zawierają warianty IBDV określone powyżej, razem z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania wariantów IBDV określonych powyżej, przez namnażanie w hodowli komórkowej tych wariantów, a następnie zbiera z hodowli komórkowej.
Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania szczepionek określonych powyżej, w którym warianty IBDV określone powyżej miesza się z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
W zakres wynalazku wchodzi równie ż zastosowanie wariantów IBDV wedł ug wynalazku do wytwarzania szczepionek dla drobiu przeciwko chorobie wywołanej zakażeniem IBDV.
Do tej pory, w Europie nie zidentyfikowano żadnych szczepów IBDV innych niż klasyczny szczep IBDV. Ten nowy IBDV przedstawiający nowy wariant szczepu wyizolowano od zwierząt dotkniętych chorobą w stadzie, które zostało zaszczepione klasyczną szczepionką IBDV. Wirusy należące do tego nowego szczepu różnią się immunologicznie od klasycznego- i znanych wariantów wirusów IBD, jak wykazano przez zmianę ich wzoru wiązania Moab.
Istniejące warianty podtypów IBDV są dobrze określone w dziedzinie, np. przez wykorzystanie ich wzoru reakcji z przeciwciałami monoklonalnymi. Niniejszy wariant IBDV nie ma epitopów 57 i BK9, które są charakterystyczne dla szczepów wariantowych GLS- i E, odpowiednio. Jednak, IBDV według wynalazku jest wirusem, który zawiera zarówno epitop 10 jak i 67. Moab 10 zazwyczaj reaguje ze szczepami klasycznym i podobnymi do GLS, podczas gdy Moab 67 reaguje wyłącznie ze szczepami podobnymi do wariantu E.
Reakcję Moab z wariantem IBDV wykrywa się za pomocą AC-ELISA, która jest powszechnie używana w dziedzinie dla tego celu, jak opisana przez Snyder i wsp. (1992 supra) lub w zgłoszeniu patentowym U.S.A. nr 5,518,724. Do wykrywania powyższej reakcji. W niniejszym wynalazku stosuje się
PL 209 994 B1 również test AC-ELISA, jak opisany przez van der Marel i wsp. (Dtsch. Tierartzl. Wschr. 97, 81-83, 1990). Test ten zasadniczo obejmuje trzy etapy. W pierwszym etapie masa antygenowa badanego antygenu IBDV jest badana przez Moab - ELISA z użyciem Moab, które reaguje z IBDV, np. Moab B29. W drugim etapie homogenaty toreb Fabrycjusza kurcząt zakażonych IBDV bada się w ELISA na ich reaktywność z (odpowiednim) panelem Moab w standardowych warunkach. Po trzecie, oblicza się współczynniki absorpcji przez stosunek między masą antygenową - Moab a innymi Moab.
Jest ogólnie przyjęte, że istnieje biologiczna zmienność w naturze między organizmami tego samego gatunku. Dla celów tego wynalazku oznacza to, że mogą istnieć różne izolaty wariantu IBDV jak określony powyżej. Izolaty te zawierają epitopy 10 i 67, ale można zaobserwować jedną lub więcej różnic w sekwencjach nukleotydowych w ich genomach.
Korzystnie wariant IBDV według wynalazku jak określony powyżej zawiera kodony dla aminokwasów Ser (pozycja 222), His (pozycja 249), Ala (pozycja 256) i Ser (pozycja 278) w regionie kodującym VP2 segmentu A genomu IBDV. Numery wskazujące tu pozycje aminokwasowe i nukleotydowe są oparte na całkowitej sekwencji segmentu A genomu IBDV jak opisane przez Mundt i M^ler (J. Gen. Virol. 77,437-442, 1995; nr dostępu NCBI X84034).
Bardziej korzystnie, wariant IBDV według wynalazku zawiera region kodujący VP2, który koduje białko VP2 mające sekwencję aminokwasową regionu zmiennego (aa 212-332) jak pokazana w Sekw. Nr Id.:. 1, bardziej szczegółowo, region kodujący VP2, który koduje białko VP2 o sekwencji aminokwasowej jak pokazana w Sekw. Nr Id.:. 1.
Najbardziej korzystnym wirusem według wynalazku jest izolat IBDV GB02, którego próbkę zdeponowano w Institute Pasteur, Paryż, Francja pod nr dostępu I-2811 oraz izolat GB02 PP, który reprezentuje IBDV GB02 oczyszczony z łysinek i jest zdeponowany w Instytucie Pasteura, Paryż, Francja pod nr dostępu I-2925.
Wariant IBDV według wynalazku można otrzymać od Instytutu Deponującego lub można wyizolować ze środowiska naturalnego i zidentyfikować przez wspomniane powyżej Moab, jak opisano w Przykładzie 1.
Z wariantu IBDV według wynalazku został wyizolowany polinukleotyd obejmujący sekwencję nukleotydową kodującą białko VP2 wariantu IBDV według wynalazku, a konkretnie polinukleotydy, który obejmuje sekwencję kodującą region zmienny VP2 mającą sekwencję aminokwasową jak pokazano w Sekw. Nr Id.:. 1.
Oprócz kodującej sekwencji białka VP2 polinukleotyd może również obejmować sekwencje kodujące dla innych białek strukturalnych kodowanych przez segment A genomu IBDV, tzn. VP3 i VP4. Klony cDNA zawierające cały region kodujący segmentu A nowego wariantu IBDV można przygotować zgodnie ze standardowymi procedurami klonowania opisanymi w stanie techniki dla tego celu (Vakharia i wsp., Avian Diseases 36,736-742, 1992; WO 91/1114, WO 95/26196 i US 5,595,912).
Polipeptyd obejmujący sekwencję aminokwasową białka VP2 wariantu IBDV według wynalazku, korzystnie jak przedstawiona w Sekw. Nr. Id: 1 można uzyskać przez ekspresję rekombinowanego DNA z użyciem polinukleotydu określonego powyżej w standardowym systemie ekspresji. Białko VP2 nowego wariantu IBDV może być wykorzystywane w postaci białka podjednostkowego lub w postaci cząstki podobnej do wirusa (VLP), gdy jest współwytwarzane z białkiem VP3 i VP4, korzystnie przez rekombinowanego bakulowirusa, w celu przygotowania szczepionki IBDV.
Szeroka różnorodność kombinacji komórek gospodarza i wektorów do klonowania może być użyteczna do zastosowania w klonowaniu sekwencji kwasu nukleinowego. Polinukleotyd można wklonować do odpowiedniego systemu ekspresji, takiego jak bakteryjny system ekspresji (np. E. coli DH5a), wirusowy system ekspresji (np. Bakulowirus), system drożdżowy (np. S. cerevisiae, Pichia) lub komórki eukariotyczne (np. komórki Cos, BHK, MDCK, MDBK, HeLa, PK15). We wszystkich systemach polinukleotyd jest najpierw klonowany do właściwego wektora pod kontrolę odpowiedniego promotora konstytutywnego lub indukowalnego.
Odpowiednimi wektorami obejmującymi polinukleotyd są, na przykład, kosmidy, plazmidy bakteryjne lub drożdżowe, plazmidy do szerokiego zakresu gospodarzy i wektory pochodzące z kombinacji plazmidu i faga lub DNA wirusowego. Przykładami odpowiednich wektorów do klonowania są wektory plazmidowe, takie jak plazmidy pBR322, różne pUC, pEMBL i Bluescript.
Gdy wektor rekombinantowy jest stosowany do ekspresji polipeptydu może on ponadto obejmować sekwencję kontroli ekspresji funkcjonalnie połączoną z sekwencją kwasu nukleinowego kodującego białko.
PL 209 994 B1
Wszystkie te techniki są dobrze znane w dziedzinie i wyczerpująco opisane w protokołach dostarczanych przez producentów odczynników do biologii molekularnej (takich jak Promega, Stratagene, Clonetech, i/lub Invitrogen) i w literaturze lub referencyjnych podręcznikach, na przykład, w Rodriguez, R.L. i D.T. Denhadt, red., Vectors: A survey of molecular cloning vectors and their uses, Butterworths, 1988; Current Protocols in Molecular Biology, red.: F. M.Ausbel i wsp., Wiley N.Y., 1995; Molecular Cloning: a laboratory manual, wyd. Ill; red.: Sambrook i wsp., wyd. CSHL, 2001 i DNA Cloning, t. 1-4, wyd. II, 1995, red.: Glover i Hames, Oxford University Press).
Jak przedstawiono w Przykładach, wariant IBDV według wynalazku wykazuje strukturę immunologiczną, który nie został wcześniej zaobserwowany. Nowy wariant IBDV może stanowić podstawę nowego typu szczepionki IBDV, która może skutecznie chronić drób przed stanami chorobowymi wynikającymi z zakażenia nowym wariantem IBDV.
W zakres wynalazku wchodzi również szczepionka do zastosowania do ochrony drobiu przed chorobą powodowaną przez zakażenie IBDV, charakteryzująca się tym, że zawiera wariant IBDV, jak określony powyżej, razem z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
Wariant IBDV można włączyć do szczepionki jako żywy atenuowany lub inaktywowany wirus.
Korzystnie w szczepionce według wynalazku wariant IBDV jest w postaci inaktywowanej.
Korzystnie szczepionka ponadto zawiera jako składniki jeden lub więcej innych patogenów zakaźnych dla drobiu.
Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania wariantów IBDV według wynalazku, w którym warianty IBDV według wynalazku namnaża się w hodowli komórkowej, a następnie zbiera z hodowli komórkowej.
Wynalazek dotyczy też sposobu uzyskiwania szczepionki według wynalazku, w której warianty IBDV określone powyżej miesza się z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
W celu wytworzenia szczepionki podatnego gospodarza inokuluje się wariantem IBDV wedł ug wynalazku i namnaża się wirusa do żądanego miana zakaźnego, po czym materiał zawierający IBDV zbiera się, ewentualnie inaktywuje i miesza z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
Każdy gospodarz, który jest zdolny do podtrzymywania replikacji IBDV może być stosowany do wytworzenia szczepionki według niniejszego wynalazku, w tym pierwotne (ptasie) hodowle komórkowe, takie jak komórki fibroblastów zarodka kurzego (CEF) lub komórki wątroby zarodka kurzego (CEL), linie komórek ssaczych, takie jak linia komórek VERO lub linia komórek BGM-70 lub linie komórek ptasich, takie jak QT-35, QM-7 lub LMH. Zazwyczaj, po inokulacji komórek wirus namnaża się przez 3-14 dni, po czym zbiera się supernatant hodowli komórkowej i, jeśli potrzeba, filtruje lub odwirowuje, w celu usunięcia resztek komórek.
Wariant IBDV można również namnażać na zarodkach jaj kurzych.
Atenuację wariantu IBDV można uzyskać przez standardowe, seryjne pasażowanie wirusa w hodowlach komórkowych, na przykł ad, w pierwotnych hodowlach komórkowych lub ustalonych liniach komórkowych, wymienionych powyżej (Bayyari i wsp., Avian Diseases 40, 516-532, 1996; Tsai i wsp., Avian diseases 36, 415-422, 1992).
Alternatywnie wariant IBDV można namnożyć in vivo w zakażonych kurczętach, następnie wyizolować torby Fabrycjusza z tych zakażonych zwierząt, zmieszać z rozcieńczalnikiem i homogenizować mieszaninę. IBDV propagowany w ten sposób powszechnie stanowi podstawę inaktywowanej szczepionki.
Szczepionkę według wynalazku zawierającą żywy wirus można przygotować i sprzedawać w postaci zawiesiny lub w postaci liofilizowanej, przy czym szczepionka dodatkowo zawiera farmaceutycznie dopuszczalny nośnik lub rozcieńczalnik typowo używany dla takich kompozycji. Nośniki obejmują stabilizatory, konserwanty i bufory. Odpowiednimi stabilizatorami są, na przykład, SPGA, węglowodany (takie jak sorbitol, mannitol, skrobia, sacharoza, dekstran, glutaminian lub glukoza), białka (takie jak wysuszona serwatka mleka, albumina lub kazeina) lub produkty ich degradacji. Odpowiednimi buforami są, na przykład, fosforany metali alkalicznych. Odpowiednimi konserwantami są timerosal, mertiolat i gentamycyna. Rozcieńczalniki obejmują wodę, bufor wodny (taki jak buforowana sól fizjologiczna), alkohole i poliole (takie jak glicerol).
Korzystnie żywe szczepionki według wynalazki zawierają adiuwant. Przykłady odpowiednich składników i kompozycji z aktywnością adiuwanta są takie same jak wymienione powyżej.
PL 209 994 B1
Chociaż podawanie przez iniekcję, np. domięśniowo, podskórnie lub in ovo żywej szczepionki według niniejszego wynalazku jest możliwe, szczepionka jest korzystnie podawana niekosztowną drogą podania masowego powszechnie stosowaną przy szczepieniu IBDV. Dla szczepienia IBDV ta droga obejmuje wodę pitną, rozpylanie i szczepienie za pomocą aerozolu. Korzystnie szczepionka według wynalazku korzystnie zawiera wariant IBDV w postaci inaktywowanej (zabitej). Zaletą inaktywowanej szczepionki IBDV jest wysoki poziom przeciwciał ochronnych o długiej trwałości, który można uzyskać.
Celem inaktywacji wirusów zebranych po etapie namnażania jest wyeliminowanie reprodukcji wirusów. Ogólnie, można to uzyskać środkami chemicznymi lub fizycznymi dobrze znanymi w dziedzinie.
Szczepionka zawierająca inaktywowany wariant IBDV może, na przykład, zawierać jeden lub więcej wspomnianych wyżej dopuszczalnych farmaceutycznie nośników lub rozpuszczalników odpowiednich dla tego celu.
Korzystnie szczepionka według wynalazku zawiera adiuwant. Odpowiednie składniki lub kompozycje do tego celu obejmują wodorotlenek, fosforan, lub tlenek glinu, emulsje olej w wodzie lub woda w oleju oparte na przykład, na oleju mineralnym, takim jak Bayol F® lub Marcol 52® lub na oleju roślinnym, takim jak octan witaminy E i saponiny.
Szczepionka według wynalazku zawiera skuteczną dawkę wariantu IBDV jako aktywnego składnika, tzn. ilość immunizującego materiału IBDV, która wywoła odporność u szczepionych ptaków przeciwko prowokacji zjadliwym wirusem. Odporność jest tu określana jako wywołanie znacząco wysokiego poziomu ochrony w populacji ptaków po szczepieniu w porównaniu z grupą nieszczepioną.
Typowo, żywa szczepionka według wynalazku może być podawana w dawce 100-109 TCID50 na zwierzę, korzystnie w dawce w zakresie od 103-106 TCID50 na zwierzę. Inaktywowane szczepionki mogą zawierać równoważnik antygenowy 106-1010 TCID50 na zwierzę.
Inaktywowane szczepionki są zazwyczaj podawane pozajelitowo, np. domięśniowo lub podskórnie.
Chociaż szczepionka IBDV według niniejszego wynalazku może być skutecznie stosowana u kurcząt, także inny drób, taki jak indyki, perliczki i kuropatwy mogą być skutecznie szczepione tą szczepionką. Kurczęta obejmują brojlery, pulardy, stado reprodukcyjne i stado niosek.
Wiek zwierząt otrzymujących żywą lub inaktywowaną szczepionkę według wynalazku jest taki sam, jak zwierząt otrzymujących konwencjonalne, żywe lub inaktywowane, szczepionki IBDV. Na przykład, brojlery (niezawierające przeciwciał pochodzenia matczynego - MDA) mogą być szczepione w wieku 1 dnia lub in ovo, podczas gdy brojlery z wysokimi poziomami MDA są korzystnie szczepione w wieku 2-3 tygodni. Stado niosek lub stado reprodukcyjne z niskimi poziomami MDA mogą być szczepione w wieku 1-10 dni z późniejszym szczepieniem dawką przypominającą inaktywowanej szczepionki w wieku 6-12 i 16-20 tygodni.
Korzystnie wynalazek obejmuje również szczepionki złożone zawierające oprócz wariantu IBDV opisanego powyżej, jeden lub więcej składników szczepionki innych patogenów zakaźnych drobiu.
Korzystnie, złożona szczepionka dodatkowo zawiera jeden lub więcej szczepów szczepionkowych wirusa choroby Mareka (MDV), wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli (IBV), wirusa rzekomego pomoru drobiu (NDV), wirusa zespołu spadku nieśności kur (EDS), wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyka (TRTV) lub reowirusa. Alternatywnie, złożona szczepionka dodatkowo zawiera szczep szczepionkowy IBDV o innej strukturze immunogennej, taki jak szczep szczepionkowy klasycznego wariantu E lub GLS.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d 1
Izolacja i charakteryzacja wariantu IBDV
Materiały i metody
Izolacja nowego IBDV z materiału z toreb Fabrycjusza zakażonych kurcząt
Nowy wirus wyizolowano z toreb chorych zwierząt według następującej procedury:
Stado kurcząt zaszczepionych klasyczną szczepionką wykazywało mokre odchody, ogólną immunosupresję, słabe przybieranie na wadze, ale nie wykazało wysokiej śmiertelności (1-2%).
Kurczęta z tego stada poddano badaniu post mortem. Zaobserwowano krwawienie niektórych mięśni i wyizolowano niektóre małe torby Fabrycjusza. Wyizolowano torby Fabrycjusza, dodano PBS i antybiotyki. Następnie, torby Fabrycjusza homogenizowano stosując perełki szklane i jałowy PBS.
Homogenaty zbadano z użyciem testowego panelu Moab. Materiał IBDV, który wykazywał odmienny wzór panelu, był dalej pasażowany na zwierzętach. 0,1 ml tego homogenatu podano przez zakropienie
PL 209 994 B1 do oka 14-dniowym białym leghornom SPF. 3-4 dni po inokulacji obecność IBDV w torbach Fabrycjusza zbadano z użyciem testowego panelu Moab.
Pierwotne fibroblasty zarodków kurzych (CEF) przygotowano w końcowym stężeniu 2 x 106 /ml. Komórki hodowano w podstawowym podłożu minimalnym Eaglesa zawierającym 5% bydlęcej surowicy płodowej. Do 15 ml tej zawiesiny komórkowej dodano 0,1 ml izolatu GB02 IBDV (na poziomie 1 pasa ż u). Po inkubacji przez 3-6 dni w inkubatorze o wysokiej wilgotnoś ci w 37°C, supernatant zawierał szczep wirusa. Po 2 pasażach na CEF wirus dalej oczyszczono przez trzy oczyszczenia z łysinek na CEF. Następnie wirus hodowano w ten sam sposób, jak opisano powyżej na CEF przez 2 cykle. Próbkę oczyszczonego z łysinek izolatu GB02 (GB02 PP) zdeponowano w Institute Pasteur, Paryż, Francja pod nr dostępu 1-2925.
IBDV GB02 po trzech cyklach oczyszczania z łysinek na CEF hodowano przez 2 pasaże w komórkach VERO. Po drugiej inkubacji w komórkach VERO przez 10 dni w 37°C, zawiesinę zakażonych komórek przesączono przez jałową gazę.
Oznaczenie immunoenzymatyczne z wyłapywaniem antygenu (AC-ELISA)
IBDV scharakteryzowano z wykorzystaniem FLISA stosując różne przeciwciała monoklonalne według van der Marel i wsp. (Dtsch.Tierartzi. Wschr. 97, 81-83, 1990):
1. Moab B29 opłaszczano 96-studzienkowe płytki mikrotitracyjne. Po opłaszczeniu, płytki płukano i studzienki płytek wypełniano dwu- lub trzykrotnymi seriami rozcieńczeń próbek homogenatów toreb i standardowego antygenu o znanej masie antygenowej. Po inkubacji i płukaniu płytek, inkubowano je z surowicą anty- IBDV hiperimmunogennego królika. Następnie płytki płukano ponownie i inkubowano z koniugatem (kozią immunoglobuliną przeciwko królikowi przyłączoną do peroksydazy chrzanowej). Na koniec, płytki inkubowano z roztworem substratu. Reakcję enzymatyczną zatrzymywano 4N H2SO4. Absorpcję w studzienkach odczytywano przy 450 nm czytnikiem ELISA. Zawartość masy antygenowej w próbkach toreb w odniesieniu do standardowego antygenu obliczono przez analizę regresyjną. Zawartość antygenową próbek toreb wyraża się jako B29 EU/ml.
2. Następująca procedura była podobna do opisywanej dla ELISA B29 z następującymi wyjątkami: 1. Płytki opłaszczono różnymi Moab, 2. Próbki homogenatów toreb rozcieńczono do stężenia 5000 B29 EU/ml. Następnie pojedyncze rozcieńczenie umieszczono w studzienkach opłaszczonych różnymi Moab. Następne etapy były takie same, jak dla ELISA B29.
3. Współczynniki absorpcji obliczono według następującego wzoru:
E450 Moab „X - E450 tła dla Moab „X
Współczynnik =
E450 Moab B29 - E450 tła dla Moab B29
Współczynniki klasyfikuje się następująco:
Współczynnik reaktywność objaśnienie
0-0,3 - Moab nie wiąże się ze szczepem wirusa
0,3-0,7 0 obniżone wiązanie Moab ze szczepem wirusa > 0,7 + całkowite wiązanie Moab ze szczepem wirusa
Klonowanie i sekwencjonowanie segmentu A wariantu IBDV
Materiał i metody
Oczyszczanie wirusowego RNA
Otrzymane torby Fabrycjusza kurcząt homogenizowano. Homogenat odwirowano przy 13000 x g przez 5 min w celu usunięcia resztek komórkowych. Dodano jedną objętość chloroformu do otrzymanego supernatantu i wytrząsano na wytrząsarce typu Vorteks. Po wirowaniu przy 13000 x g przez 5 min do otrzymanego supernatantu dodano proteinazę K i dodecylosiarczan sodu do końcowego stężenia 1 mg/ml i 0,5%, odpowiednio i inkubowano w 56°C przez 1 godz. Kwasy nukleinowe otrzymywano po ekstrakcji strawionych białek używając jednej objętości fenolu/chloroformu. Po jednej dodatkowej ekstrakcji fenolem z użyciem jednej objętości chloroformu kwasy nukleinowe wytrącono przez dodanie 1/10 objętości 3M octanu sodu (pH 5,2) i 2,5 objętości bezwodnego etanolu.
Konstrukcja klonu cDNA zawierającego segment
Dla sklonowania cDNA segmentu A oczyszczony RNA był odwrotnie transkrybowany do cDNA i amplifikowany w reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) zgodnie ze standardowymi procedurami z użyciem metod opisanych przez Mundta i Vakharię (PNAS 93,11131-11136, 1996).
Odpowiednie pary starterów (BelgFP/BelgRP nukleotydy 608-629 i 1201-1222) dodano do rozpuszczonych kwasów nukleinowych. Mieszaninę starter-kwas nukleinowy dodano do mieszaniny re8
PL 209 994 B1 akcyjnej [bufor reakcyjny(Invitrogen), DTT (Invitrogen), mieszanina dNTP (Promega), Superscript II (Invitrogen)]. Amplifikację odpowiednich fragmentów cDNA a przeprowadzono z użyciem pary starterów BelgFP/BelgRP otrzymując w RT-PCR fragment BelgApart. PCR przeprowadzono z użyciem polimerazy Deep Vent (New England Biolabs) i 2 μΐ reakcji RT. Produkt amplifikacji klonowano z tępymi końcami i sekwencjonowano plazmidy zawierające odpowiednie fragmenty PCR. Procedura klonowania w celu uzyskania plazmidu zawierającego segment A pod kontrolą promotora polimerazy RNA T7 odpowiadała procedurze opisanej przez Mundta i Vakharię (1996, supra). Trzy plazmidy pochodzące z klonowania każdego fragmentu PCR (pBelgApart) analizowano przez sekwencjonowanie DNA w obu kierunkach. Sklonowane fragmenty PCR sekwencjonowano i otrzymane sekwencje analizowano z użyciem Wisconsin package, Wersja 8 (Genetics Computer Group, Madison, Wis., Stany Zjednoczone).
Przyrównanie sekwencji nukleotydowej, jak również sekwencji aminokwasowej, przeprowadzono z użyciem ClustalW (http://www.ebi.ac.uk/clustaIw).
Test neutralizacji wirusa (VN)
To doświadczenie przeprowadzono w celu oceny pokrewieństwa antygenowego IBDV GB02 ze znanymi szczepami referencyjnymi IBDV. Surowice zebrane po zakażeniu 3-tygodniowych kurcząt SPF IBDV GB02 zbadano w oznaczeniu neutralizacji wirusa przeciwko IBDV GB02, klasycznemu typowi IBDV D78 i amerykańskim typom wariantowym IBDV VarE i IBDV GLS-5.
Jedną grupę 13 3-tygodniowych kurcząt zakażono IBDV GB02 drogą oczno-nosową. Przed rozpoczęciem eksperymentu i 4 tygodnie po zakażeniu od wszystkich kurcząt zebrano próbki krwi. Surowice zbadano na obecność/nieobecność przeciwciał IBDV w teście neutralizacji wirusa (VN).
Surowice zbadano na obecność/nieobecność przeciwciał IBDV w teście neutralizacji wirusa według opisanej poniżej procedury.
Seryjne dwukrotne rozcieńczenia surowic zmieszano z równą objętością zawiesiny wirusa zawierającą około 750 TCID50 IBDV D78, IBDV GB02, IBDV VarE lub IBDV GLS-5. Po inkubacji przez 90 minut w 37°C dodano fibroblasty zarodka kurzego (CEF). Miana przeciwciał określono po 5 dniach inkubacji w 37°C przez badanie mikroskopowe pojedynczych warstw CEF na obecność/nieobecność CPE charakterystycznego dla IBDV. Miana przeciwciał były odwrotnością najwyższego rozcieńczenia, w którym IBDV był całkowicie zneutralizowany. Próbki surowicy z mianami <4 (log2) uważano za ujemne wobec przeciwciał IBDV.
Wyniki
AC-ELISA
Nowy wariant immunogenny IBDV wyizolowano z materiału torby Fabrycjusza. Wirus ten nazwano izolatem GB02. Wzór panelu dla tego nowego wariantu izolatu IBDV jest pokazany w Tabeli 2A. Wyniki próbek kontrolnych są podane w Tabeli 2B.
T a b e l a 2A Wzór panelu dla nowego wariantu IBDV z róż nymi Moab
| Próbkat/Moab^ | 8 | R63 | B69 | 10 | BK9 | 67 | 57 | 44A1 |
| GB02 | + | + | + | + | — | + | — | ND |
T a b e l a 2B Wzór panelu dla różnych IBDV z różnymi Moab
| Kontrolet/Moab^ | 8 | R63 | B69 | 10 | BK9 | 67 | 57 | 44A1 |
| Klasyczny (F52/70) | + | + | + | + | - | - | - | + |
| Wariant E | + | + | _ | _ | + | + | — | + |
| GLS | + | - | - | + | - | - | + | + |
+ epitop obecny na wirusie, - epitop nieobecny na wirusie, ND = nie oznaczono
W Tabelach 2A i 2B można zobaczyć, że nowo wyizolowany IBDV reagował w inny sposób z różnymi przeciwciałami monoklonalnymi niż próbki kontrolne. Nowy wirus reaguje zarówno z Moab 10 jak i Moab 67. Moab 10 zazwyczaj reaguje ze szczepami klasycznym i podobnym do GLS, ale nigdy w połączeniu z wirusami podobnymi do wariantu E. Moab 67 reaguje tylko z wirusami podobnymi do wariantu E i nigdy z wirusami klasycznym i podobnym do GLS. Kombinacja Moab 10 i Moab 67
PL 209 994 B1 obecna na tym samym wirusie w tym samym czasie jest unikalną kombinacją, wskazującą, że wyizolowany wirus jest nowym wariantem IBDV.
Próbka nowego wariantu IBDV z (2-giego) pasażu w CEF została zdeponowana w Collection Nationale de Cultures de Microorganismes Institute Pasteur, Paryż, Francja pod numerem dostępu
I-2811.
Dane sekwencji
Ponadto wytworzono i zsekwencjonowano klon cDNA zawierający gen VP2 nowego wariantu IBDV. Sekwencja nukleotydowa i przypuszczalna sekwencja aminokwasowa (aa) jest pokazana w Sekw. nr Id.:. 1-2.
Wiadomo, że epitopy, które specyficznie reagują z różnymi Moab są położone na białku VP2, w szczególności, w tak zwanych regionach zmiennych, które na ogół obejmują aminokwasy 212 do 332 (patrz Vakharia i wsp., 1994, supra).
Otrzymaną częściową sekwencję nukleotydową segmentu A porównano z sekwencjami różnych szczepów IBDV (Tabela 3).
PL 209 994 B1
Przyrównanie sekwencji aminokwasowych różnych szczepów IBDV serotypu I. Częściową sekwencję aminokwasową belgijskiego izolatu GB02 kodowaną przez gen poliproteiny segmentu A przyrównano do sekwencji szczepu wariantu E (Var-E: numer dostępu w Genbank X54858), szczepu wariantu A (Var-A: M64285), szczepu australijskiego 002-73 (Nucleic Acids Research, 1986,12, str. 5001-5012), wysoce zjadliwego szczepu UK661 (AJ318896), klasycznego szczepu Faragher 52-70 (D00869) i szczepu wariantowego GLS (M97346). Numeracja sekwencji aminokwasowej zgodnie z Mundt i M^ler (supra 1995).
Porównywany region wykazał różnorodne zmiany aminokwasowe we wszystkich sekwencjach użytych dla porównywania sekwencji. Jest to dalszy dowód, że nowowyizolowany wirus stanowi nowy typ IBDV nieopisany do tej pory. Najwyższą liczbę zmian wykryto w regionie zmiennym VP2 (aa 212-332). Porównanie homologii procentowej sekwencji nukleotydowych i aminokwasowych (92,3% do 95,9%) wykazało, że sekwencje nowego wirusa są tak bardzo różne względem podtypów IBDV, jak podtypy były różne między sobą.
Oznaczenie VN
Nie można było wykryć żadnych przeciwciał przeciwko IBDV D78, IBDV GB02, IBDV VarE i IBDV GLS-5 w surowicach otrzymanych przed rozpoczęciem doświadczenia.
Średnie miana przeciwciała IBDV określone w surowicach zebranych 4 tygodnie po zakażeniu są przedstawione w tabeli poniżej:
T a b e l a 4
| Inokulum | Średni log2 miana przeciwciała VN IBDV (odchylenie standardowe) 4 tygodnie po zakażeniu względem..... | |||
| IBDV D78 | IBDV GB02 | IBDV VarE | IBDV GLS-5 | |
| GB02 IBDV 1-szy pasaż na kurczętach seria 21D02 | 10,9 (2,5) | > 16,5 (0,9) | 8,3 (2,3) | 8,9 (2,1) |
Wyniki te pokazują, że po zakażeniu IBDV GB02 odpowiedź przeciwciał na IBDV GB02 jest znacząco wyższa niż odpowiedź przeciwciała na IBDV D78, IBDV VarE i IBDV GLS-5. Wskazuje to, że IBDV GB02 jest inny antygenowo od klasycznego typu IBDV D78 i od amerykańskich typów wariantowych IBDV VarE i IBDV GLS-5.
P r z y k ł a d 2. Szczepienie kurcząt szczepionką opartą na wariancie IBDV
Przebieg doświadczenia
Dwie grupy 20 3-tygodniowych kurcząt SPF zaszczepiono inaktywowanym wariantem szczepionki IBDV lub klasyczną inaktywowaną szczepionką IBDV. Inna grupa 3-tygodniowych 20 kurcząt SPF nie była szczepiona i służyła jako kontrola. W 6 tygodni po szczepieniu, wszystkie szczepione i kontrolne kurczęta poddano prowokacji izolatem terenowym wariantu IBDV. W cztery dni po zakażeniu usunięto torby Fabrycjusza i zbadano na obecność/nieobecność wirusa prowokującego wariantu IBDV w wyłapującym antygen ELISA.
Przed rozpoczęciem eksperymentu zebrano próbki krwi od 20 kurcząt. W 2, 4 i 6 tygodni po szczepieniu próbki krwi zebrano indywidualnie od wszystkich kurcząt. Surowice zbadano na obecność/nieobecność przeciwciał IBDV w teście neutralizacji wirusa (VN).
Materiały i metody
Szczepionka z wariantem IBDV
Wariant IBDV (izolat GB02) wytworzono w komórkach VERO i następnie inaktywowano formaldehydem. Inaktywowany antygen IBDV GB02 zemulgowano w emulsji W/O, tak, że każda dawka zawierała 10 EU (w oparciu o R63 FLISA) IBDV GB02. Wszystkie kurczęta zaszczepiono 0,5 ml szczepionki IBDV GB02 drogą domięśniową w mięsień nogi.
Szczepionka z klasycznym IBDV
Klasyczny IBDV (izolat D78) wytworzono w komórkach VERO, a następnie inaktywowano formaldehydem. Inaktywowany antygen IBDV D78 emulgowano w emulsji W/O, tak, że każda dawka zawierała 10 EU (w oparciu o R63 ELISA) IBDV D78. Wszystkie kurczęta zaszczepione 0,5 ml szczepionki IBDV D78 drogą domięśniową w mięsień nogi.
Materiał prowokujący
IBDV GB02 oczyszczono z łysinek w CEF i następnie poddano pasażowi na kurczętach SPF. Wszystkie kurczęta prowokowano określonym mianem zakaźnym 105.1 TCID50 prowokującego wirusa GB02 drogą oczną.
PL 209 994 B1
Serologia
Surowice zbadano na obecność/nieobecność przeciwciał IBDV w teście neutralizacji wirusa według opisanej poniżej procedury.
Seryjne dwukrotne rozcieńczenia surowic zmieszano z równą objętością zawiesiny wirusa zawierającą około 750 TCID50 albo IBDV D78 albo IBDV GB02. Po inkubacji przez 90 minut w 37°C dodano fibroblasty zarodka kurzego (CEF). Miana przeciwciał określono po 5 dniach inkubacji w 37°C przez badanie mikroskopowe pojedynczych warstw CEF na obecność/nieobecność CPE charakterystycznego dla IBDV. Miana przeciwciał były odwrotnością najwyższego rozcieńczenia, przy którym IBDV był całkowicie zneutralizowany. Próbki surowicy z mianami <4 (log2) uważano za ujemne wobec przeciwciał IBDV.
ELISA z wyłapywaniem antygenu
Dwa rozcieńczenia (1:2 i 1:4) homogenatów toreb dodano do przeciwciała monoklonalnego
MCA 67 przeciw IBDV zaabsorbowanego na płytce mikrotitracyjnej. Po inkubacji przez 1,5 godz. w 37°C, obecność prowokującego wirusa IBDV GB02 związanego z MCA67 wykryto przez dodanie przeciwciała monoklonalnego MCA8 IBDV przyłączonego do peroksydazy chrzanowej. Próbki z wartościami absorbancji wyższymi niż 2-krotna średnia wartość tła były uważane za dodatnie wobec prowokującego wirusa IBDV GB02.
Wyniki i dyskusja
Serologia
Nie można było wykryć żadnych przeciwciał przeciwko IBDV D78 i IBDV GB02 w surowicach otrzymanych przed rozpoczęciem doświadczenia.
Średnie miana przeciwciał określone w surowicach zebranych w 2, 4 i 6 tygodni po szczepieniu przedstawiono w tabeli poniżej:
T a b e l a 5
| Inokulum | Średnie miano przeciwciała VN IBDV (odchylenie standardowe) w... tygodni po szczepieniu | |||||
| 2 tyg. | 4 tyg. | 6 tyg. | ||||
| D78 | GB02 | D78 | GB02 | D78 | GB02 | |
| IBDV D78 (10 EU/dawka) | 3,8 (1,3) | <4,0 (0,0) | 11,6 (3,2) | 6,0 (2,4) | 12,8 (2,9) | 6,0 (2,3) |
| IBDV GB02 (10 EU/dawka) | 5,8 (2,2) | 6,3 (1,3) | 9,4 (2,4) | 12,0 (2,3) | 9,7 (1,6) | 14,0 (2,5) |
| Kontrole (bez inokulacji) | <4,0 (0,0) | <4,0 (0,0) | <4,0 (0,0) | <4,0 (0,0) | <4,0 (0,0) | <4,0 (0,0) |
Wyniki te pokazują, że zarówno inaktywowana szczepionka D78 IBDV jak i inaktywowana szczepionka GB02 IBDV wywołują odpowiedź odpornościową po zaszczepieniu 3-tygodniowych kurcząt SPF. Po szczepieniu klasyczną inaktywowaną szczepionką D78 IBDV, oznaczenie neutralizacji krzyżowej wykazało względnie dużą różnicę w średnim mianie przeciwciała przeciwko homologicznemu antygenowi D78 IBDV i heterologicznemu antygenowi GB02. To ostanie wskazuje, że nowy wariat IBDV nie jest antygenowo spokrewniony z klasycznym IBDV.
Wykrywanie prowokującego wirusa IBDV w torbach przez ELISA z wyłapywaniem antygenu
Wyniki otrzymane przy wykrywaniu prowokującego wirusa w torbach usuniętych 4 dni po zakażeniu są przedstawione w tabeli poniżej.
T a b e l a 6
| Inokulum | Odsetek toreb, w których został wykryty prowokujący wirus IBDV |
| IBDV D78 (10 EU/dawka) | 40% |
| IBDV GB02 (10 EU/dawka) | 0% |
| Kontrole (bez inokulacji) | 90% |
PL 209 994 B1
Wyniki pokazują, że po prowokacji izolatem terenowym IBDV GB02 nie można było wykryć żadnego wirusa prowokującego w żadnej z toreb uzyskanych od kurcząt szczepionych inaktywowaną szczepionką IBDV GB02. Z drugiej strony, prowokujący wirus IBDV GB02 można było wykryć w 40% toreb uzyskanych od kurcząt zaszczepionych inaktywowaną szczepionką IBDV D78.
Ponieważ torba dla IBDV jest uważana za szczególnie pożądane miejsce replikacji wirusa, wyniki otrzymane w tym doświadczeniu wskazują, że inaktywowana szczepionka IBDV GB02 dostarcza kurczętom skutecznej ochrony przeciwko zakażeniu izolatem terenowym IBDV GB02.
Zatem, wyniki wskazują, że szczepionka oparta na klasycznym IBDV nie dostarcza kurczętom skutecznej ochrony przeciwko zakażeniu nowym wariantem IBDV.
Claims (19)
1. Wariant wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), znamienny tym, że wiąże się z przeciwciałem monoklonalnym 10 i 67, wydzielanym przez linie komórek hybrydoma I-2812 i HB-11122, zdeponowane w Collection Nationale de Cultures de Microorganismes Institute Pasteur, Paryż, Francja i ATCC, Rockville, Stany Zjednoczone, odpowiednio.
2. Wariant IBDV według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kodony dla aminokwasów Ser (pozycja 222), His (pozycja 249), Ala (pozycja 256) i Ser (pozycja 278) w regionie kodującym VP2 segmentu A genomu IBDV.
3. Wariant IBDV według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera region kodujący VP2, który koduje białko VP2 mające sekwencję aminokwasową regionu zmiennego jak pokazana w Sekw. Nr Id.: 1.
4. Wariant IBDV według zastrz. 3, znamienny tym, że jest izolatem GB02 wirusa, którego próbka została zdeponowana w Institute Pasteur, Paryż, Francja pod numerem dostępu I-2811.
5. Szczepionka do zastosowania do ochrony drobiu przed chorobą powodowaną przez zakażenie IBDV, znamienna tym, że zawiera wariant IBDV określony w zastrz. 1-4, razem z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
6. Szczepionka według zastrz. 5, znamienna tym, że wariant IBDV jest w postaci inaktywowanej.
7. Szczepionka według zastrz. 5 lub 6, znamienna tym, że ponadto zawiera jako składniki jeden lub więcej innych patogenów zakaźnych dla drobiu.
8. Szczepionka według zastrz. 5-7, znamienna tym, że zawiera adiuwant.
9. Sposób wytwarzania wariantu IBDV, znamienny tym, że wariant IBDV określony w zastrz. 1-4 namnaża się w hodowli komórkowej, a następnie zbiera z hodowli komórkowej.
10. Sposób wytwarzania szczepionki określonej w zastrz. 5-8, znamienny tym, że wariant IBDV określony w zastrz. 1-4 miesza się z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
11. Zastosowanie wariantu IBDV określonego w zastrz. 1-4 do wytwarzania szczepionki dla drobiu przeciwko chorobie wywołanej zakażeniem IBDV.
12. Wariant IBDV według zastrz. 3, znamienny tym, że jest izolatem GB02 wirusa, którego próbka została zdeponowana w Institute Pasteur, Paryż, Francja pod numerem dostępu lub I-2925.
13. Szczepionka do użycia do ochrony drobiu przed chorobą powodowaną przez zakażenie IBDV, znamienna tym, że zawiera wariant IBDV określony w zastrz. 12, razem z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
14. Szczepionka według zastrz. 13, znamienna tym, że wariant IBDV jest w postaci inaktywowanej.
15. Szczepionka według zastrz. 13 lub 14, znamienna tym, że ponadto zawiera jako składniki jeden lub więcej innych patogenów zakaźnych dla drobiu.
16. Szczepionka według zastrz. 13-15, znamienna tym, że zawiera adiuwant.
17. Sposób wytwarzania wariantu IBDV określonego w zastrz. 12, znamienny tym, że wariant IBDV jest namnażany w hodowli komórkowej, a następnie zbierany z hodowli komórkowej,
18. Sposób wytwarzania szczepionki określonej w zastrz. 13-16, znamienny tym, że wariant IBDV określony w zastrz. 12 miesza się z dopuszczalnym farmaceutycznie nośnikiem lub rozcieńczalnikiem.
19. Zastosowanie wariantu IBDV określonego w zastrz. 12 do wytwarzania szczepionki dla drobiu przeciwko chorobie wywołanej zakażeniem IBDV.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02075881 | 2002-03-01 | ||
| EP02079827 | 2002-11-21 | ||
| PCT/EP2003/001905 WO2003074552A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-02-25 | An infectious bursal disease virus variant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL372453A1 PL372453A1 (pl) | 2005-07-25 |
| PL209994B1 true PL209994B1 (pl) | 2011-11-30 |
Family
ID=27790100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL372453A PL209994B1 (pl) | 2002-03-01 | 2003-02-25 | Wariant wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczepionki, sposób wytwarzania wariantu IBDV, sposób wytwarzania szczepionek, zastosowanie wariantów IBDV |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1483287A1 (pl) |
| AU (1) | AU2003227026A1 (pl) |
| PL (1) | PL209994B1 (pl) |
| WO (1) | WO2003074552A1 (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050214316A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-09-29 | Brown Thomas P | Methods of characterizing infectious bursal disease virus |
| ES2608599T3 (es) * | 2004-03-12 | 2017-04-12 | Zoetis Services Llc | Aislados y vacunas antigénicos del virus de la enfermedad de bursitis Infecciosa |
| ES2310062B1 (es) | 2005-07-15 | 2009-11-13 | Bionostra, S.L. | Particulas pseudovirales vacias quimericas derivadas del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (ibdv), procedimiento de obtencion y aplicaciones. |
| CN103232974B (zh) * | 2013-03-18 | 2014-09-03 | 江苏省农业科学院 | 分泌高中和活性传染性法氏囊病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞 |
| CN109320594B (zh) * | 2018-11-13 | 2021-09-28 | 四川大学 | 一种禽传染性支气管炎和新城疫的病毒样颗粒、制备方法及应用 |
| CN112501129B (zh) * | 2020-12-14 | 2022-12-02 | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心） | 抗ibdv vp2蛋白的单克隆抗体组合及其在鉴别检测ibdv中的用途 |
| CN112500458B (zh) * | 2020-12-15 | 2022-12-16 | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心） | 鸡传染性法氏囊病病毒新型变异株亚单位疫苗、其制备方法及应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5788970A (en) * | 1994-03-29 | 1998-08-04 | The University Of Maryland College Park | Chimeric infectious bursal disease virus CDNA clones, expression products and vaccines based thereon |
| EP1170302B1 (en) * | 2000-07-07 | 2006-06-21 | Intervet International BV | Infectious bursal disease virus vaccines |
-
2003
- 2003-02-25 PL PL372453A patent/PL209994B1/pl unknown
- 2003-02-25 AU AU2003227026A patent/AU2003227026A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-25 EP EP03743327A patent/EP1483287A1/en not_active Withdrawn
- 2003-02-25 WO PCT/EP2003/001905 patent/WO2003074552A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1483287A1 (en) | 2004-12-08 |
| PL372453A1 (pl) | 2005-07-25 |
| WO2003074552A1 (en) | 2003-09-12 |
| AU2003227026A1 (en) | 2003-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8679504B2 (en) | Poultry viral materials and methods related thereto | |
| Pensaert et al. | Vaccination of chickens against a Belgian nephropathogenic strain of infectious bronchitis virus B1648 using attenuated homologous and heterologous strains | |
| JPH07147974A (ja) | 家禽用ワクチン | |
| US9273287B2 (en) | Avian reoviridae and vaccines thereof | |
| US11090377B2 (en) | Avian reovirus vaccines | |
| US7022327B1 (en) | Recombinant birnavirus vaccine | |
| AU782013B2 (en) | IBDV strain for in ovo administration | |
| PL209994B1 (pl) | Wariant wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczepionki, sposób wytwarzania wariantu IBDV, sposób wytwarzania szczepionek, zastosowanie wariantów IBDV | |
| Wu et al. | Antigenic and immunogenic characterization of infectious bronchitis virus strains isolated in China between 1986 and 1995 | |
| CN100381565C (zh) | 表达典型和变异ibdv株系特异性的病毒中和表位的传染性法氏囊病病毒(ibdv)突变株 | |
| WO2009143332A2 (en) | Poultry viral materials and methods related thereto | |
| EP1543113B1 (en) | Chicken astrovirus type 2 | |
| US8728484B2 (en) | Vaccine for runting-stunting syndrome | |
| US7431930B2 (en) | Infectious bursal disease virus (IBDV) mutant expressing virus neutralising epitopes specific for classic-and variant IBDV strains | |
| EP1161953A2 (en) | IBDV strain for in OVO administration | |
| MXPA99007146A (en) | Avian infectious bronchitis virus serotype |