PL208263B1 - Kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji - Google Patents

Kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji

Info

Publication number
PL208263B1
PL208263B1 PL361734A PL36173402A PL208263B1 PL 208263 B1 PL208263 B1 PL 208263B1 PL 361734 A PL361734 A PL 361734A PL 36173402 A PL36173402 A PL 36173402A PL 208263 B1 PL208263 B1 PL 208263B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phytofluene
phytoene
ldl oxidation
oxidation
ldl
Prior art date
Application number
PL361734A
Other languages
English (en)
Other versions
PL361734A1 (pl
Inventor
Morris Zelkha
Tanya Sedlov
Zohar Nir
Original Assignee
Lycored Natural Prod Ind Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lycored Natural Prod Ind Ltd filed Critical Lycored Natural Prod Ind Ltd
Publication of PL361734A1 publication Critical patent/PL361734A1/pl
Publication of PL208263B1 publication Critical patent/PL208263B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic.
Tło wynalazku
Uważa się, że zapobieganie utlenianiu LDL jest ważnym czynnikiem w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic. Istnieje wiele różnych leków przeciwko miażdżycy tętnic, np. leki z grupy wastatyny, zwane tutaj tradycyjnymi środkami przeciwko miażdżycy tętnic. Ponadto, karotenoidy, znane ze względu na ich działanie jako antyoksydanty, opisywano jako hamujące utlenianie LDL, co prowadzi do zahamowania postępu miażdżycy tętnic (patrz np. Krinsky, N., Free Radical Biology & Medicine, (1989) tom 7, str. 617-635).
W opisie PCT/IL98/00286 ujawniono skuteczność synergistycznej mieszaniny likopenu i witaminy E w hamowaniu utleniania LDL, a zatem zatrzymanie postępu miażdżycy tętnic. Skuteczność karotenoidofitoenu i fitofluenu w hamowaniu utleniania LDL nie była badana.
W opisie US nr 5 643 623 przedstawiono kompozycję , która zawiera zwią zki wybrane z dł ugiej listy przeciwutleniaczy, przy czym nie ma żadnej wzmianki, które dwie z listy substancji są szczególnie korzystne według wynalazku. Kompozycja według US nr 5 643 623 przedstawiona bardziej szczegółowo w przykładzie 7, odnosi się do „wyjątkowej mieszaniny przeciwutleniaczy zawierającej kurkuminę i cały trans beta-karoten, cis beta-karoteny, cały trans alfa-karoten, cis alfa-karoteny, cały trans likopen, cis likopeny, cały trans gamma-karoten, cis gamma-karoteny, zeta-karoten, fitofluen, fitoen, witaminę C i witaminę E.
W cał ym dokumencie US nr 5 643 623 nie ma ż adnej wzmianki, ż e fitofluen i fitoen lub ich mieszaniny są odpowiednie do uzyskania takiej aktywności hamowania utleniania LDL, która prowadziłaby do zatrzymania postępu miażdżycy tętnic. Co więcej, opis US nr 5 643 623 sugeruje, że wskazane jest zastosowanie mieszaniny wszystkich wymienionych w zastrzeżeniach związków, a nie maksymalnie dwóch, jak w rozwiązaniu według wynalazku.
Przedmiotem WO 0 013 654 jest kompozycja zawierająca mieszaninę fitoenu i fitofluenu do ochrony przed uszkodzeniami powodowanymi przez promieniowanie UV. Wynalazek ten jest skierowany głównie na kompozycje stosowane do ochrony skóry przed stresem oksydacyjnym, jednak nie zawiera żadnych odniesień, ani nie wskazuje, że możliwe jest zastosowanie takiej kompozycji do zatrzymania postępu miażdżycy tętnic.
Udział miażdżycy tętnic w chorobach serca jest dobrze znany. Dlatego istnieje stała potrzeba opracowania nowych kompozycji, które skutecznie hamują postęp miażdżycy tętnic.
Zgodnie z powyższym, przedmiotem niniejszego wynalazku jest dostarczenie nowej kompozycji, która wykazuje dużą skuteczność w hamowaniu utleniania LDL, a zatem zapewnia skuteczne przeciwdziałanie miażdżycy tętnic.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny do zastosowania w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic.
Korzystnie, kompozycja obejmuje przynajmniej 0,1 mg fitoenu albo 0,1 mg fitofluenu.
W innym korzystnym rozwiązaniu kompozycja obejmuje przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
Stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie korzystnie wynosi od około 1:20 do około 20:1.
Kompozycja jest korzystnie w postaci stałych form dawkowania tabletki, kapsułki, kapsułki żelatynowej twardej, kapsułki żelatynowej miękkiej.
W korzystnym rozwią zaniu kompozycja obejmuje farmaceutycznie dopuszczalny adiuwant, zaróbkę lub dodatek.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto zastosowanie kompozycji zawierającej fitoen, fitofluen lub ich mieszaninę, do wytwarzania leku do hamowania postępu miażdżycy tętnic.
Korzystnie, lek zawiera przynajmniej 0,1 mg fitoenu albo przynajmniej 0,1 mg fitofluenu, albo przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
Stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie wynosi korzystnie od około 1:20 do około 20:1.
Ponadto, kompozycja według wynalazku może być stosowana w ilości skutecznej do zahamowania utleniania LDL w żywności, dodatkach dietetycznych, artykułach żywnościowych i napojach, np. w ilości przynajmniej 0,1 mg fitoenu, 3 fitofluenu lub ich mieszanin.
PL 208 263 B1
Wynalazek został przedstawiony na rysunku, na którym:
figury 1 (A), (B) przedstawiają wpływ krystalicznego naturalnego likopenu i oleorezyny z pomidorów na indukowane jonami miedzi utlenianie LDL, figury 2 (A), (B) przedstawiają wpływ fitofluenu/fitoenu na indukowane jonami miedzi utlenianie LDL, figura 3 przedstawia wpływ likopenu, witaminy E, β-karotenu i fitofluenu/fitoenu na utlenianie LDL, figura 4 przedstawia wpływ likopenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 5 przedstawia wpływ β-karotenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 6 przedstawia wpływ witaminy E w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 7 przedstawia wpływ fitofluenu/fitoenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 8 przedstawia wpływ połączenia przeciwutleniaczy na utlenianie LD, figura 9 przedstawia wpływ mieszaniny karotenoidów na utlenianie LDL.
Szczegółowy opis korzystnego rozwiązania według wynalazku
Poniższy opis stanowi przedstawienie korzystnych rozwiązań według wynalazku, lecz nie ogranicza zakresu wynalazku, gdyż zrozumiale jest, że osoba biegła w stanie techniki może przeprowadzić wiele oczywistych zmian w wynalazku.
Opis dotyczy mieszanin fitoenu i fitofluenu, jak i każdego z tych związków osobno. Dlatego, gdy odniesienie jest czynione do mieszanin tych związków, to jest również z odniesieniem do każdego z karotenoidów oddzielnie.
Badając wpływ różnych karotenoidów na utlenianie LDL niespodziewanie stwierdzono, że fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny są zasadniczo bardziej skuteczne niż inne karotenoidy w hamowaniu utleniania LDL.
Według wynalazku, przynajmniej 0,2 mg/dzień fitoenu, fitofluenu lub ich mieszanin, podaje się pacjentowi w celu hamowania utleniania LDL we krwi, a zatem zatrzymania postępu miażdżycy tętnic.
Podawanie prowadzi się do uzyskania skutecznego stężenia fitoenu, fitofluenu lub ich mieszanin, we krwi zapewniającego przeciwdziałanie utlenianiu LDL, wynoszącego przynajmniej 0,01 μM.
Poniższe przykłady ilustrują zasadniczo poprawioną skuteczność fitoenu i fitofluenu w porównaniu z innymi karotenoidami, w hamowaniu utleniania LDL.
Przykłady
Procedury ogólne
Wszystkie badane związki rozpuszczono w THF do roztworu wyjściowego 1 mg/ml. LDL dializowano przez 24 godziny wobec roztworu soli w buforze fosforanowym (PBS) przed jego utlenieniem, aby usunąć cały EDTA, który może wpływać na utlenienie. LDL (100 μg białka/ml) inkubowano bez (kontrola) lub w obecności zwiększających się stężeń każdego z badanych związków, jak i w różnych połączeniach włącznie z 2, 3 lub 4 składnikami przy żądanym naturalnym rozmieszczeniu.
Utlenianie LDL indukowano przez dodanie 5 μM CUSO4, przez 2 godziny w temperaturze 37°C. Utlenianie LDL przerywano przez dodanie 1mM Na2EDTA i natychmiastowe schłodzenie w 4°C.
Zakres utleniania LDL następnie wyznaczano przez pomiar ilości utworzonych substancji reaktywnych z kwasem tiobarbiturowym (thiobarbituric acid reactive substances - TBARS) i nadtlenków lipidowych (nadtlenków lipidowych - PD). Kontrola LDL była uzupełniona jedynie THF.
P r z y k ł a d 1. Wpływ krystalicznego naturalnego likopenu i oleorezyny z pomidorów na indukowane jonami miedzi utleniania LDL
Badania stężeniowe
LDL (100 μg białka/ml) wstępnie inkubowano przez 30 minut w temperaturze 37°C ze zwiększającymi się stężeniami krystalicznego czystego likopenu lub oleorezyną z pomidorów (przy równoważnym stężeniu likopenu), a następnie prowadzono dalszą inkubację przez 2 godziny w temperaturze 37°C w obecności 5 pmol\l CuSO4. Utlenianie LDL mierzono metodami odpowiednio TBARS (A) lub nadtlenków lipidowych (B). Wyniki przedstawiono jako średnią ± SD (odchylenie standardowe) (n = 3). Dodanie zwiększających się stężeń likopenu hamowało indukowane jonami miedzi utlenianie LDL w stopniu umiarkowanym, w zależności od dawki. Najwyższe hamowanie, odpowiednio, 22% i 27% test TBARS (fig. 1A) i nadtlenków lipidowych (fig. 1B), otrzymano stosując 50 μmol/l likopenu. Jednakże, dodanie oleorezyny z pomidorów do lipoproteiny, hamowało utlenianie LDL w znacznie większym stopniu (około 90% hamowania), przy IC50 (stężenie konieczne do hamowania utleniania LDL o 50%)
PL 208 263 B1 wynoszącym 8,0 μmol/l i 8,4 mol/l ekwiwalentów likopenu do hamowania tworzenia odpowiednio TBARS (fig. 1A) i nadtlenków lipidowych (fig. 1B).
P r z y k ł a d 2. Wpływ fitofluenu/fitoen na indukowane jonami miedzi utlenianie LDL
Badania stężeniowe
Fitofluen/fitoen hamowały w zależności od dawki, indukowane CuSO4 utlenianie LDL, jak zmierzono testami odpowiednio TBARS 2 (A) i nadtlenków lipidowych 2 (B). Wartość IC50 fitofluenu/fitoenu dla indukowanego jonami miedzi utleniania LDL wynosiła odpowiednio 0,25 μg/ml hamowania tworzenia TBARS i 0,35 μg/ml hamowania tworzenia nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 3. Wpływ likopenu, witaminy E, β-karotenu i fitofluenu/fitoenu na utlenianie LDL
Przy niskim stężeniu, które naśladuje kompozycję Lyc-O-Mato® Likopen (10 μg/ml), witamina E (2,5 μg/ml) i β-karoten (0,4 ng/ml) nie wpływały znacząco na utlenianie LDL. Przeciwnie, fitofluen/fitoen (1,2 μg/ml) zasadniczo hamowały utlenianie LDL o 85-90%, jak analizowano testami TBARS i nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 4. Wpływ likopenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Stosując likopen (10 μg/ml) w połączeniu z każdym z innych przeciwutleniaczy oddzielnie (2 związek w każdym badaniu), dodanie likopenu do β-karotenu (0,4 g/ml) lub witaminy E (2,5 μg/ml) hamowało utlenianie LDL (test TBARS) o odpowiednio 22% i 11%, w porównaniu do wpływu samego likopenu, podczas gdy dodanie fitofluenu/fitoenu (1,2 μg/ml) hamowało utlenianie LDL aż o 95%. Te wyniki, przedstawione na fig. 4 wykazują, że dodanie do likopenu β-karotenu lub witaminy E prowadzi do obniżenia, choć minimalnego, hamowania utleniania LDL, podczas gdy fitofluen/fitoen mają największą zdolność do działania jako najsilniejszy inhibitor utleniania LDL (same, jak i w połączeniu z likopenem). Podobne wyniki otrzymano dla utleniania LDL analizowanego testem nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 5. Wpływ β-karotenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Jak przedstawiono na fig. 5, przy zastosowaniu β-karotenu jako głównego przeciwutleniacza samego lub w połączeniu z innymi przeciwutleniaczami, inaczej niż w przypadku likopenu, zupełnie nie obserwowano wpływu na utlenianie LDL samego lub w połączeniu z witaminą E. Hamujący wpływ (22%) na utlenianie LDL (TBARS) obserwowano, gdy β-karoten dodano w połączeniu z likopenem, a najsilniejsze hamowanie utleniania LDL (98% hamowania, w teście TBARS) otrzymano przy dodawaniu β-karotenu razem z fitofluenem/fitoenem. Podobne wyniki otrzymano dla utleniania LDL analizowanego testem nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 6. Wpływ witaminy E w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Stosując witaminę E jako główny przeciwutleniacz, sam lub w połączeniu z 5 innymi przeciwutleniaczami, dodanie likopenu, lecz nie β-karotenu, hamowało utlenianie LDL o 12% (test TBARS). Dodanie fitofluenu/fitoenu do witaminy E prowadziło do 98% hamowania utleniania LDL. Podobne wyniki otrzymano w testach nadtlenków lipidowych, jak można zauważyć na fig. 6.
P r z y k ł a d 7. Wpływ fitofluenu/fitoenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Jak przedstawiono na fig. 7, stwierdzono, że fitofluen/fitoen jest najsilniejszym badanym przeciwutleniaczem spośród badanych karotenoidów, prowadzącym do 90% hamowania utleniania LDL (test TBARS). Dodanie każdego z innych przeciwutleniaczy zmniejszało utlenianie LDL przy największym udziale obserwowanym dla likopenu.
P r z y k ł a d 8. Wpływ połączenia przeciwutleniaczy na utlenianie LDL
Analiza określonego wpływu różnych połączeń 3 przeciwutleniaczy razem. Jedynie, gdy frakcja fitofluenu/fitoenu była obecna w dowolnym połączeniu 3 badanych związków, obserwowano zasadnicze, ponad 90% hamowanie utleniania LDL. Gdy stosowano likopen, β-karoten i witaminę E w połączeniu lub bez fitofluenu/fitoenu, otrzymano jedynie minimalne hamowanie utleniania LDL, jak wykazano w obu testach TBARS i nadtlenku lipidowego, których wyniki przedstawiono na fig. 8.
P r z y k ł a d 9. Wpływ mieszaniny karotenoidów na utlenianie LDL
Wpływ Lyc-O-Mato® porównano z mieszaniną karotenoidów otrzymanych z połączenia 5 związków zapobiegających utlenianiu w poniżej podanych stężeniach; likopen (10 μg/ml), β-karoten (0,4 μg/ml), witamina E (2,5 μg/ml) i fitoen/fitofluen (1,2 μg/ml). Jak przedstawiono na fig. 9, Lyc-O-Mato® powodował około 70% (test TBARS) hamowanie utleniania LDL. Wpływ hamujący mieszaniny karotenoidów na utlenianie LDL wynosił 96% (test TBARS). Podobne wyniki otrzymano w teście nadtlenków lipidowych.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja obejmują ca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny do zastosowania w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje przynajmniej 0,1 mg fitoenu.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje 0,1 mg fitofluenu.
  4. 4. Kompozycja wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e obejmuje przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 4 znamienna tym, że stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie wynosi od około 1: 20 do około 20:1.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci stałych form dawkowania tabletki, kapsułki, kapsułki żelatynowej twardej, kapsułki żelatynowej miękkiej.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje farmaceutycznie dopuszczalny adiuwant, zaróbkę lub dodatek.
  8. 8. Zastosowanie kompozycji zawierającej fitoen, fitofluen lub ich mieszaninę , do wytwarzania leku do hamowania postępu miażdżycy tętnic.
  9. 9. Zastosowanie według zastrz. 8, znamienne tym, że lek zawiera przynajmniej 0,1 mg fitoenu.
  10. 10. Zastosowanie według zastrz. 8, znamienne tym, że lek zawiera przynajmniej 0,1 mg fitofluenu.
  11. 11. Zastosowanie według zastrz. 8, znamienne tym, że lek zawiera przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
  12. 12. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie wynosi od około 1:20 do około 20:1.
PL361734A 2001-01-23 2002-01-21 Kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji PL208263B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL141039A IL141039A (en) 2001-01-23 2001-01-23 The composition for the prevention of atherosclerosis containing carotenoids and use for the preparation of drugs to inhibit LDL oxidation
PCT/IL2002/000053 WO2002058682A2 (en) 2001-01-23 2002-01-21 An anti-atherosclerosis composition containing carotenoids and method for inhibiting ldl oxidation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL361734A1 PL361734A1 (pl) 2004-10-04
PL208263B1 true PL208263B1 (pl) 2011-04-29

Family

ID=11075060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL361734A PL208263B1 (pl) 2001-01-23 2002-01-21 Kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7351746B2 (pl)
EP (1) EP1363609B1 (pl)
JP (2) JP4405151B2 (pl)
KR (1) KR100841238B1 (pl)
CN (1) CN1273119C (pl)
AT (1) ATE471716T1 (pl)
AU (1) AU2002226652B2 (pl)
BR (1) BR0206942A (pl)
CA (1) CA2435613C (pl)
DE (1) DE60236787D1 (pl)
ES (1) ES2346047T3 (pl)
IL (1) IL141039A (pl)
NO (1) NO20033232L (pl)
PL (1) PL208263B1 (pl)
RU (1) RU2288707C2 (pl)
WO (1) WO2002058682A2 (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL141039A (en) * 2001-01-23 2006-10-31 Lycored Natural Prod Ind Ltd The composition for the prevention of atherosclerosis containing carotenoids and use for the preparation of drugs to inhibit LDL oxidation
IL141038A (en) * 2001-01-23 2006-10-05 Lycored Natural Prod Ind Ltd Use of carotenoids for the preparation of substances for the treatment of high blood pressure
US7345091B2 (en) 2002-07-29 2008-03-18 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoid ether analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease
US7723327B2 (en) 2002-07-29 2010-05-25 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoid ester analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of liver disease
CN101845009B (zh) 2002-07-29 2012-10-03 卡达克斯药物公司 用于抑制和改善疾病的类胡萝卜素结构类似物
US20050009788A1 (en) * 2002-07-29 2005-01-13 Lockwood Samuel Fournier Carotenoid ester analogs or derivatives for controlling connexin 43 expression
US20050148517A1 (en) * 2002-07-29 2005-07-07 Lockwood Samuel F. Carotenoid ether analogs or derivatives for controlling connexin 43 expression
US7763649B2 (en) 2002-07-29 2010-07-27 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoid analogs or derivatives for controlling connexin 43 expression
US7521584B2 (en) 2002-07-29 2009-04-21 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoid analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease
US7320997B2 (en) 2002-07-29 2008-01-22 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions including carotenoid ester analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease
US7375133B2 (en) * 2002-07-29 2008-05-20 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions including carotenoid ether analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease
CA2564066A1 (en) * 2004-04-14 2005-11-03 Hawaii Biotech, Inc. Carotenoid analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of inflammation
US20090099061A1 (en) * 2006-01-27 2009-04-16 Foss Bente J Synthesis of carotenoid analogs or derivatives with improved antioxidant characteristics
IL176668A0 (en) * 2006-07-02 2006-10-31 Ibr Ltd Colorless carotenoids for skin whitening
WO2008118862A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoid analogs and derivatives for the prevention of platelet aggregation
EP3085365A3 (en) * 2009-01-19 2017-01-04 Lycored Ltd. Synergistic combinations of carotenoids and polyphenols
WO2017029674A1 (en) * 2015-08-20 2017-02-23 I.B.R. Israeli Biotechnology Research Ltd. Carotenoid compositions having antiviral activities and uses thereof
JP7492222B2 (ja) * 2018-04-18 2024-05-29 国立大学法人京都大学 アディポネクチン受容体作動薬及びその使用、並びにアディポネクチン受容体作動用食品組成物及びその使用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5A (en) * 1836-08-10 Thomas Blanchard Machine for mortising solid wooden shells of ships' tackle-blocks
US4A (en) * 1836-08-10 Thomas Blanchard Stock shaving or rounding machine for edges ends etc of ships' tackle-blocks
US4046880A (en) * 1976-04-20 1977-09-06 The University Of Virginia Method of treating hypertension
US6132790A (en) * 1991-09-06 2000-10-17 Betatene Limited Carotenoid composition
RU2095059C1 (ru) * 1993-07-27 1997-11-10 Товарищество с ограниченной ответственностью "Инвест" Способ профилактики и лечения атеросклероза
US5643623A (en) 1995-06-07 1997-07-01 Mars Incorporated Health food product and its uses
US5854015A (en) * 1995-10-31 1998-12-29 Applied Food Biotechnology, Inc. Method of making pure 3R-3'R stereoisomer of zeaxanthin for human ingestion
US5705624A (en) * 1995-12-27 1998-01-06 Fitzmaurice; Wayne Paul DNA sequences encoding enzymes useful in phytoene biosynthesis
RU2118528C1 (ru) * 1996-01-16 1998-09-10 Казарян Роберт Врамович Композиция для приготовления лекарственных форм и обогащения продуктов питания "каролин"
US20040191297A1 (en) * 1997-05-22 2004-09-30 Lance Schlipalius Carotenoid formulation
AUPO693397A0 (en) * 1997-05-22 1997-06-12 Betatene Limited Carotenoid formulation
AU8031998A (en) * 1997-06-19 1999-01-04 Bianca Fuhrman Synergistic compositions for lycopene and vitamin e for the prevention of ldl o xidation
IL123132A (en) * 1998-02-01 2003-10-31 Lycored Natural Prod Ind Ltd Synergistic composition for preventing ldl oxidation and arresting the progression of atherosclerosis, comprising lycopene and garlic
IL126076A (en) 1998-09-04 2005-05-17 Ibr Ltd Transparent composition comprising phytoene and phytofluene
GB9922751D0 (en) * 1999-09-27 1999-11-24 Kenton Corp Limited A pharmaceutical composition for stabilising atherosclerotic plaques
DE10036797A1 (de) * 2000-07-28 2002-02-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Kombinationen mit einem Gehalt an Carnitinen
IL141038A (en) * 2001-01-23 2006-10-05 Lycored Natural Prod Ind Ltd Use of carotenoids for the preparation of substances for the treatment of high blood pressure
IL141039A (en) * 2001-01-23 2006-10-31 Lycored Natural Prod Ind Ltd The composition for the prevention of atherosclerosis containing carotenoids and use for the preparation of drugs to inhibit LDL oxidation
IL146496A0 (en) * 2001-11-14 2002-07-25 Lycored Natural Prod Ind Ltd Carotenoid composition and method for protecting skin

Also Published As

Publication number Publication date
US20080114074A1 (en) 2008-05-15
NO20033232L (no) 2003-09-22
AU2002226652B2 (en) 2006-09-07
US7351746B2 (en) 2008-04-01
KR100841238B1 (ko) 2008-06-25
ES2346047T3 (es) 2010-10-08
IL141039A (en) 2006-10-31
KR20030091972A (ko) 2003-12-03
CA2435613C (en) 2008-11-18
US7786175B2 (en) 2010-08-31
WO2002058682A3 (en) 2003-01-03
JP2010006816A (ja) 2010-01-14
RU2288707C2 (ru) 2006-12-10
JP2004520373A (ja) 2004-07-08
PL361734A1 (pl) 2004-10-04
CA2435613A1 (en) 2002-08-01
DE60236787D1 (de) 2010-08-05
WO2002058682A2 (en) 2002-08-01
US20040110849A1 (en) 2004-06-10
EP1363609B1 (en) 2010-06-23
NO20033232D0 (no) 2003-07-17
JP4405151B2 (ja) 2010-01-27
IL141039A0 (en) 2002-02-10
CN1273119C (zh) 2006-09-06
BR0206942A (pt) 2004-02-25
EP1363609A2 (en) 2003-11-26
ATE471716T1 (de) 2010-07-15
CN1498102A (zh) 2004-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7786175B2 (en) Anti-atherosclerosis composition containing carotenoids and method for inhibiting LDL oxidation
Mordente et al. Lycopene and cardiovascular diseases: an update
Fuhrman et al. Lycopene synergistically inhibits LDL oxidation in combination with vitamin E, glabridin, rosmarinic acid, carnosic acid, or garlic
Shegokar et al. Carotenoid lutein: a promising candidate for pharmaceutical and nutraceutical applications
EP1331858B1 (en) Synergistic antioxidant combination of delta tocols and polyphenols
AU2008273674B2 (en) Synergistic combinations for treating hypertension
Mazza Health aspects of natural colors
AU2002226652A1 (en) An anti-atherosclerosis composition containing carotenoids and method for inhibiting LDL oxidation
US20130165396A1 (en) Apple Skin Extracts for Treating Cardiovascular Disease
CA2435562A1 (en) Carotenoids as anti-hypertension agents
US20120087991A1 (en) Mucositis prevention supplement and treatment
AU705467B2 (en) Pharmaceutical compositions comprising lycopene
Blaylock A review of conventional cancer prevention and treatment and the adjunctive use of nutraceutical supplements and antioxidants: is there a danger or a significant benefit
JP2002504928A (ja) Ldlの酸化を防止するための天然組成物
AU762968B2 (en) Compounds useful in reducing the level of insulin like growth factor-1 (IGF-1) in blood
JP2004196782A (ja) ヒトガン予防方法
Maci Increasing Lutein Consumption–Are all Luteins Alike?
Awad et al. Anticarcinogenic Activity of Natural and Synthetic Carotenoids
Agbor Antioxidant regulation of atherosclerosis: A nutritional stand point
Lockwood Cardiovascular Health
Canene-Adams et al. Combinations of Tomato and Broccoli Enhance Antitumor