PL208263B1 - Kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji - Google Patents
Kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycjiInfo
- Publication number
- PL208263B1 PL208263B1 PL361734A PL36173402A PL208263B1 PL 208263 B1 PL208263 B1 PL 208263B1 PL 361734 A PL361734 A PL 361734A PL 36173402 A PL36173402 A PL 36173402A PL 208263 B1 PL208263 B1 PL 208263B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phytofluene
- phytoene
- ldl oxidation
- oxidation
- ldl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title abstract description 62
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title description 61
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 title description 12
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 title description 12
- YVLPJIGOMTXXLP-UHFFFAOYSA-N 15-cis-phytoene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC=CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YVLPJIGOMTXXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 88
- OVSVTCFNLSGAMM-UZFNGAIXSA-N phytofluene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C OVSVTCFNLSGAMM-UZFNGAIXSA-N 0.000 claims abstract description 45
- ZIUDAKDLOLDEGU-UHFFFAOYSA-N trans-Phytofluen Natural products CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)CCC=C(C)C ZIUDAKDLOLDEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- YVLPJIGOMTXXLP-UUKUAVTLSA-N 15,15'-cis-Phytoene Natural products C(=C\C=C/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)/C)(\CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)/C YVLPJIGOMTXXLP-UUKUAVTLSA-N 0.000 claims abstract description 44
- YVLPJIGOMTXXLP-BAHRDPFUSA-N 15Z-phytoene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CC=C/C=C(C)/CCC=C(/C)CCC=C(/C)CCC=C(C)C)C)C)C)C YVLPJIGOMTXXLP-BAHRDPFUSA-N 0.000 claims abstract description 44
- OVSVTCFNLSGAMM-KGBODLQUSA-N cis-phytofluene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CC=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/CCC=C(/C)CCC=C(C)C)C)C)C)C OVSVTCFNLSGAMM-KGBODLQUSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 235000011765 phytoene Nutrition 0.000 claims abstract description 44
- 235000002677 phytofluene Nutrition 0.000 claims abstract description 44
- ZYSFBWMZMDHGOJ-SGKBLAECSA-N phytofluene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CC=C/C=C(C)/CCC=C(/C)C=CC=C(/C)CCC=C(C)C)C)C)C)C ZYSFBWMZMDHGOJ-SGKBLAECSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 4
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 26
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 25
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 25
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 24
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 24
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 24
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 21
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 21
- 239000000524 Thiobarbituric Acid Reactive Substance Substances 0.000 description 16
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 15
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 15
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 14
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 14
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 14
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 14
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 14
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 14
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 14
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 13
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 13
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 description 4
- ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N all-trans-alpha-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 235000003903 alpha-carotene Nutrition 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- BIWLELKAFXRPDE-UHFFFAOYSA-N zeta-Carotene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C BIWLELKAFXRPDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAIJSZIZWZSQBC-UHFFFAOYSA-N (7Z,9Z,7'Z,9'Z)-ψ,ψ-carotene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YTZIWAULTIDEEY-UHFFFAOYSA-N Isomeres zeta-Carotin Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)CCC=C(C)C YTZIWAULTIDEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- PXJNUPOCGBDYJJ-UHFFFAOYSA-N Phytofluen Natural products CC(CCCC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)/CCC=C(/C)CCC=C(/C)CCC=C(C)C)C)C)CCC=C(C)C PXJNUPOCGBDYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102400001190 Vastatin Human genes 0.000 description 1
- 101800000422 Vastatin Proteins 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 239000011795 alpha-carotene Substances 0.000 description 1
- 150000001373 alpha-carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001579 beta-carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HRQKOYFGHJYEFS-KGLXTAPTSA-N cis-gamma-carotene Natural products CC(=CCCC(=CC=CC(=CC=CC(=CC=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C)C)C)C HRQKOYFGHJYEFS-KGLXTAPTSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- BIWLELKAFXRPDE-PCYOLSTGSA-N di-cis-zeta-carotene Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(\C)CCC=C(C)CCC=C(C)C BIWLELKAFXRPDE-PCYOLSTGSA-N 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N gamma-carotene Natural products C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C=1C(C)(C)CCCC=1C)\C)/C)\C)(\C=C\C=C(/CC/C=C(\C)/C)\C)/C HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002664 lycopenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- BIWLELKAFXRPDE-XXKNMTJFSA-N zeta-Carotene Natural products C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)\C)(\C=C\C=C(/CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)\C)/C BIWLELKAFXRPDE-XXKNMTJFSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic.
Tło wynalazku
Uważa się, że zapobieganie utlenianiu LDL jest ważnym czynnikiem w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic. Istnieje wiele różnych leków przeciwko miażdżycy tętnic, np. leki z grupy wastatyny, zwane tutaj tradycyjnymi środkami przeciwko miażdżycy tętnic. Ponadto, karotenoidy, znane ze względu na ich działanie jako antyoksydanty, opisywano jako hamujące utlenianie LDL, co prowadzi do zahamowania postępu miażdżycy tętnic (patrz np. Krinsky, N., Free Radical Biology & Medicine, (1989) tom 7, str. 617-635).
W opisie PCT/IL98/00286 ujawniono skuteczność synergistycznej mieszaniny likopenu i witaminy E w hamowaniu utleniania LDL, a zatem zatrzymanie postępu miażdżycy tętnic. Skuteczność karotenoidofitoenu i fitofluenu w hamowaniu utleniania LDL nie była badana.
W opisie US nr 5 643 623 przedstawiono kompozycję , która zawiera zwią zki wybrane z dł ugiej listy przeciwutleniaczy, przy czym nie ma żadnej wzmianki, które dwie z listy substancji są szczególnie korzystne według wynalazku. Kompozycja według US nr 5 643 623 przedstawiona bardziej szczegółowo w przykładzie 7, odnosi się do „wyjątkowej mieszaniny przeciwutleniaczy zawierającej kurkuminę i cały trans beta-karoten, cis beta-karoteny, cały trans alfa-karoten, cis alfa-karoteny, cały trans likopen, cis likopeny, cały trans gamma-karoten, cis gamma-karoteny, zeta-karoten, fitofluen, fitoen, witaminę C i witaminę E.
W cał ym dokumencie US nr 5 643 623 nie ma ż adnej wzmianki, ż e fitofluen i fitoen lub ich mieszaniny są odpowiednie do uzyskania takiej aktywności hamowania utleniania LDL, która prowadziłaby do zatrzymania postępu miażdżycy tętnic. Co więcej, opis US nr 5 643 623 sugeruje, że wskazane jest zastosowanie mieszaniny wszystkich wymienionych w zastrzeżeniach związków, a nie maksymalnie dwóch, jak w rozwiązaniu według wynalazku.
Przedmiotem WO 0 013 654 jest kompozycja zawierająca mieszaninę fitoenu i fitofluenu do ochrony przed uszkodzeniami powodowanymi przez promieniowanie UV. Wynalazek ten jest skierowany głównie na kompozycje stosowane do ochrony skóry przed stresem oksydacyjnym, jednak nie zawiera żadnych odniesień, ani nie wskazuje, że możliwe jest zastosowanie takiej kompozycji do zatrzymania postępu miażdżycy tętnic.
Udział miażdżycy tętnic w chorobach serca jest dobrze znany. Dlatego istnieje stała potrzeba opracowania nowych kompozycji, które skutecznie hamują postęp miażdżycy tętnic.
Zgodnie z powyższym, przedmiotem niniejszego wynalazku jest dostarczenie nowej kompozycji, która wykazuje dużą skuteczność w hamowaniu utleniania LDL, a zatem zapewnia skuteczne przeciwdziałanie miażdżycy tętnic.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny do zastosowania w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic.
Korzystnie, kompozycja obejmuje przynajmniej 0,1 mg fitoenu albo 0,1 mg fitofluenu.
W innym korzystnym rozwiązaniu kompozycja obejmuje przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
Stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie korzystnie wynosi od około 1:20 do około 20:1.
Kompozycja jest korzystnie w postaci stałych form dawkowania tabletki, kapsułki, kapsułki żelatynowej twardej, kapsułki żelatynowej miękkiej.
W korzystnym rozwią zaniu kompozycja obejmuje farmaceutycznie dopuszczalny adiuwant, zaróbkę lub dodatek.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto zastosowanie kompozycji zawierającej fitoen, fitofluen lub ich mieszaninę, do wytwarzania leku do hamowania postępu miażdżycy tętnic.
Korzystnie, lek zawiera przynajmniej 0,1 mg fitoenu albo przynajmniej 0,1 mg fitofluenu, albo przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
Stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie wynosi korzystnie od około 1:20 do około 20:1.
Ponadto, kompozycja według wynalazku może być stosowana w ilości skutecznej do zahamowania utleniania LDL w żywności, dodatkach dietetycznych, artykułach żywnościowych i napojach, np. w ilości przynajmniej 0,1 mg fitoenu, 3 fitofluenu lub ich mieszanin.
PL 208 263 B1
Wynalazek został przedstawiony na rysunku, na którym:
figury 1 (A), (B) przedstawiają wpływ krystalicznego naturalnego likopenu i oleorezyny z pomidorów na indukowane jonami miedzi utlenianie LDL, figury 2 (A), (B) przedstawiają wpływ fitofluenu/fitoenu na indukowane jonami miedzi utlenianie LDL, figura 3 przedstawia wpływ likopenu, witaminy E, β-karotenu i fitofluenu/fitoenu na utlenianie LDL, figura 4 przedstawia wpływ likopenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 5 przedstawia wpływ β-karotenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 6 przedstawia wpływ witaminy E w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 7 przedstawia wpływ fitofluenu/fitoenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL, figura 8 przedstawia wpływ połączenia przeciwutleniaczy na utlenianie LD, figura 9 przedstawia wpływ mieszaniny karotenoidów na utlenianie LDL.
Szczegółowy opis korzystnego rozwiązania według wynalazku
Poniższy opis stanowi przedstawienie korzystnych rozwiązań według wynalazku, lecz nie ogranicza zakresu wynalazku, gdyż zrozumiale jest, że osoba biegła w stanie techniki może przeprowadzić wiele oczywistych zmian w wynalazku.
Opis dotyczy mieszanin fitoenu i fitofluenu, jak i każdego z tych związków osobno. Dlatego, gdy odniesienie jest czynione do mieszanin tych związków, to jest również z odniesieniem do każdego z karotenoidów oddzielnie.
Badając wpływ różnych karotenoidów na utlenianie LDL niespodziewanie stwierdzono, że fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny są zasadniczo bardziej skuteczne niż inne karotenoidy w hamowaniu utleniania LDL.
Według wynalazku, przynajmniej 0,2 mg/dzień fitoenu, fitofluenu lub ich mieszanin, podaje się pacjentowi w celu hamowania utleniania LDL we krwi, a zatem zatrzymania postępu miażdżycy tętnic.
Podawanie prowadzi się do uzyskania skutecznego stężenia fitoenu, fitofluenu lub ich mieszanin, we krwi zapewniającego przeciwdziałanie utlenianiu LDL, wynoszącego przynajmniej 0,01 μM.
Poniższe przykłady ilustrują zasadniczo poprawioną skuteczność fitoenu i fitofluenu w porównaniu z innymi karotenoidami, w hamowaniu utleniania LDL.
Przykłady
Procedury ogólne
Wszystkie badane związki rozpuszczono w THF do roztworu wyjściowego 1 mg/ml. LDL dializowano przez 24 godziny wobec roztworu soli w buforze fosforanowym (PBS) przed jego utlenieniem, aby usunąć cały EDTA, który może wpływać na utlenienie. LDL (100 μg białka/ml) inkubowano bez (kontrola) lub w obecności zwiększających się stężeń każdego z badanych związków, jak i w różnych połączeniach włącznie z 2, 3 lub 4 składnikami przy żądanym naturalnym rozmieszczeniu.
Utlenianie LDL indukowano przez dodanie 5 μM CUSO4, przez 2 godziny w temperaturze 37°C. Utlenianie LDL przerywano przez dodanie 1mM Na2EDTA i natychmiastowe schłodzenie w 4°C.
Zakres utleniania LDL następnie wyznaczano przez pomiar ilości utworzonych substancji reaktywnych z kwasem tiobarbiturowym (thiobarbituric acid reactive substances - TBARS) i nadtlenków lipidowych (nadtlenków lipidowych - PD). Kontrola LDL była uzupełniona jedynie THF.
P r z y k ł a d 1. Wpływ krystalicznego naturalnego likopenu i oleorezyny z pomidorów na indukowane jonami miedzi utleniania LDL
Badania stężeniowe
LDL (100 μg białka/ml) wstępnie inkubowano przez 30 minut w temperaturze 37°C ze zwiększającymi się stężeniami krystalicznego czystego likopenu lub oleorezyną z pomidorów (przy równoważnym stężeniu likopenu), a następnie prowadzono dalszą inkubację przez 2 godziny w temperaturze 37°C w obecności 5 pmol\l CuSO4. Utlenianie LDL mierzono metodami odpowiednio TBARS (A) lub nadtlenków lipidowych (B). Wyniki przedstawiono jako średnią ± SD (odchylenie standardowe) (n = 3). Dodanie zwiększających się stężeń likopenu hamowało indukowane jonami miedzi utlenianie LDL w stopniu umiarkowanym, w zależności od dawki. Najwyższe hamowanie, odpowiednio, 22% i 27% test TBARS (fig. 1A) i nadtlenków lipidowych (fig. 1B), otrzymano stosując 50 μmol/l likopenu. Jednakże, dodanie oleorezyny z pomidorów do lipoproteiny, hamowało utlenianie LDL w znacznie większym stopniu (około 90% hamowania), przy IC50 (stężenie konieczne do hamowania utleniania LDL o 50%)
PL 208 263 B1 wynoszącym 8,0 μmol/l i 8,4 mol/l ekwiwalentów likopenu do hamowania tworzenia odpowiednio TBARS (fig. 1A) i nadtlenków lipidowych (fig. 1B).
P r z y k ł a d 2. Wpływ fitofluenu/fitoen na indukowane jonami miedzi utlenianie LDL
Badania stężeniowe
Fitofluen/fitoen hamowały w zależności od dawki, indukowane CuSO4 utlenianie LDL, jak zmierzono testami odpowiednio TBARS 2 (A) i nadtlenków lipidowych 2 (B). Wartość IC50 fitofluenu/fitoenu dla indukowanego jonami miedzi utleniania LDL wynosiła odpowiednio 0,25 μg/ml hamowania tworzenia TBARS i 0,35 μg/ml hamowania tworzenia nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 3. Wpływ likopenu, witaminy E, β-karotenu i fitofluenu/fitoenu na utlenianie LDL
Przy niskim stężeniu, które naśladuje kompozycję Lyc-O-Mato® Likopen (10 μg/ml), witamina E (2,5 μg/ml) i β-karoten (0,4 ng/ml) nie wpływały znacząco na utlenianie LDL. Przeciwnie, fitofluen/fitoen (1,2 μg/ml) zasadniczo hamowały utlenianie LDL o 85-90%, jak analizowano testami TBARS i nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 4. Wpływ likopenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Stosując likopen (10 μg/ml) w połączeniu z każdym z innych przeciwutleniaczy oddzielnie (2 związek w każdym badaniu), dodanie likopenu do β-karotenu (0,4 g/ml) lub witaminy E (2,5 μg/ml) hamowało utlenianie LDL (test TBARS) o odpowiednio 22% i 11%, w porównaniu do wpływu samego likopenu, podczas gdy dodanie fitofluenu/fitoenu (1,2 μg/ml) hamowało utlenianie LDL aż o 95%. Te wyniki, przedstawione na fig. 4 wykazują, że dodanie do likopenu β-karotenu lub witaminy E prowadzi do obniżenia, choć minimalnego, hamowania utleniania LDL, podczas gdy fitofluen/fitoen mają największą zdolność do działania jako najsilniejszy inhibitor utleniania LDL (same, jak i w połączeniu z likopenem). Podobne wyniki otrzymano dla utleniania LDL analizowanego testem nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 5. Wpływ β-karotenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Jak przedstawiono na fig. 5, przy zastosowaniu β-karotenu jako głównego przeciwutleniacza samego lub w połączeniu z innymi przeciwutleniaczami, inaczej niż w przypadku likopenu, zupełnie nie obserwowano wpływu na utlenianie LDL samego lub w połączeniu z witaminą E. Hamujący wpływ (22%) na utlenianie LDL (TBARS) obserwowano, gdy β-karoten dodano w połączeniu z likopenem, a najsilniejsze hamowanie utleniania LDL (98% hamowania, w teście TBARS) otrzymano przy dodawaniu β-karotenu razem z fitofluenem/fitoenem. Podobne wyniki otrzymano dla utleniania LDL analizowanego testem nadtlenków lipidowych.
P r z y k ł a d 6. Wpływ witaminy E w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Stosując witaminę E jako główny przeciwutleniacz, sam lub w połączeniu z 5 innymi przeciwutleniaczami, dodanie likopenu, lecz nie β-karotenu, hamowało utlenianie LDL o 12% (test TBARS). Dodanie fitofluenu/fitoenu do witaminy E prowadziło do 98% hamowania utleniania LDL. Podobne wyniki otrzymano w testach nadtlenków lipidowych, jak można zauważyć na fig. 6.
P r z y k ł a d 7. Wpływ fitofluenu/fitoenu w połączeniu z przeciwutleniaczami na utlenianie LDL
Jak przedstawiono na fig. 7, stwierdzono, że fitofluen/fitoen jest najsilniejszym badanym przeciwutleniaczem spośród badanych karotenoidów, prowadzącym do 90% hamowania utleniania LDL (test TBARS). Dodanie każdego z innych przeciwutleniaczy zmniejszało utlenianie LDL przy największym udziale obserwowanym dla likopenu.
P r z y k ł a d 8. Wpływ połączenia przeciwutleniaczy na utlenianie LDL
Analiza określonego wpływu różnych połączeń 3 przeciwutleniaczy razem. Jedynie, gdy frakcja fitofluenu/fitoenu była obecna w dowolnym połączeniu 3 badanych związków, obserwowano zasadnicze, ponad 90% hamowanie utleniania LDL. Gdy stosowano likopen, β-karoten i witaminę E w połączeniu lub bez fitofluenu/fitoenu, otrzymano jedynie minimalne hamowanie utleniania LDL, jak wykazano w obu testach TBARS i nadtlenku lipidowego, których wyniki przedstawiono na fig. 8.
P r z y k ł a d 9. Wpływ mieszaniny karotenoidów na utlenianie LDL
Wpływ Lyc-O-Mato® porównano z mieszaniną karotenoidów otrzymanych z połączenia 5 związków zapobiegających utlenianiu w poniżej podanych stężeniach; likopen (10 μg/ml), β-karoten (0,4 μg/ml), witamina E (2,5 μg/ml) i fitoen/fitofluen (1,2 μg/ml). Jak przedstawiono na fig. 9, Lyc-O-Mato® powodował około 70% (test TBARS) hamowanie utleniania LDL. Wpływ hamujący mieszaniny karotenoidów na utlenianie LDL wynosił 96% (test TBARS). Podobne wyniki otrzymano w teście nadtlenków lipidowych.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja obejmują ca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny do zastosowania w hamowaniu postępu miażdżycy tętnic.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje przynajmniej 0,1 mg fitoenu.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje 0,1 mg fitofluenu.
- 4. Kompozycja wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e obejmuje przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4 znamienna tym, że stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie wynosi od około 1: 20 do około 20:1.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci stałych form dawkowania tabletki, kapsułki, kapsułki żelatynowej twardej, kapsułki żelatynowej miękkiej.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje farmaceutycznie dopuszczalny adiuwant, zaróbkę lub dodatek.
- 8. Zastosowanie kompozycji zawierającej fitoen, fitofluen lub ich mieszaninę , do wytwarzania leku do hamowania postępu miażdżycy tętnic.
- 9. Zastosowanie według zastrz. 8, znamienne tym, że lek zawiera przynajmniej 0,1 mg fitoenu.
- 10. Zastosowanie według zastrz. 8, znamienne tym, że lek zawiera przynajmniej 0,1 mg fitofluenu.
- 11. Zastosowanie według zastrz. 8, znamienne tym, że lek zawiera przynajmniej 0,1 mg mieszaniny fitoenu i fitofluenu.
- 12. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że stosunek fitoenu i fitofluenu w mieszaninie wynosi od około 1:20 do około 20:1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IL141039A IL141039A (en) | 2001-01-23 | 2001-01-23 | The composition for the prevention of atherosclerosis containing carotenoids and use for the preparation of drugs to inhibit LDL oxidation |
| PCT/IL2002/000053 WO2002058682A2 (en) | 2001-01-23 | 2002-01-21 | An anti-atherosclerosis composition containing carotenoids and method for inhibiting ldl oxidation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL361734A1 PL361734A1 (pl) | 2004-10-04 |
| PL208263B1 true PL208263B1 (pl) | 2011-04-29 |
Family
ID=11075060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL361734A PL208263B1 (pl) | 2001-01-23 | 2002-01-21 | Kompozycja obejmująca fitoen, fitofluen lub ich mieszaniny oraz zastosowanie tej kompozycji |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7351746B2 (pl) |
| EP (1) | EP1363609B1 (pl) |
| JP (2) | JP4405151B2 (pl) |
| KR (1) | KR100841238B1 (pl) |
| CN (1) | CN1273119C (pl) |
| AT (1) | ATE471716T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002226652B2 (pl) |
| BR (1) | BR0206942A (pl) |
| CA (1) | CA2435613C (pl) |
| DE (1) | DE60236787D1 (pl) |
| ES (1) | ES2346047T3 (pl) |
| IL (1) | IL141039A (pl) |
| NO (1) | NO20033232L (pl) |
| PL (1) | PL208263B1 (pl) |
| RU (1) | RU2288707C2 (pl) |
| WO (1) | WO2002058682A2 (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL141039A (en) * | 2001-01-23 | 2006-10-31 | Lycored Natural Prod Ind Ltd | The composition for the prevention of atherosclerosis containing carotenoids and use for the preparation of drugs to inhibit LDL oxidation |
| IL141038A (en) * | 2001-01-23 | 2006-10-05 | Lycored Natural Prod Ind Ltd | Use of carotenoids for the preparation of substances for the treatment of high blood pressure |
| US7345091B2 (en) | 2002-07-29 | 2008-03-18 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Carotenoid ether analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease |
| US7723327B2 (en) | 2002-07-29 | 2010-05-25 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Carotenoid ester analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of liver disease |
| CN101845009B (zh) | 2002-07-29 | 2012-10-03 | 卡达克斯药物公司 | 用于抑制和改善疾病的类胡萝卜素结构类似物 |
| US20050009788A1 (en) * | 2002-07-29 | 2005-01-13 | Lockwood Samuel Fournier | Carotenoid ester analogs or derivatives for controlling connexin 43 expression |
| US20050148517A1 (en) * | 2002-07-29 | 2005-07-07 | Lockwood Samuel F. | Carotenoid ether analogs or derivatives for controlling connexin 43 expression |
| US7763649B2 (en) | 2002-07-29 | 2010-07-27 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Carotenoid analogs or derivatives for controlling connexin 43 expression |
| US7521584B2 (en) | 2002-07-29 | 2009-04-21 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Carotenoid analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease |
| US7320997B2 (en) | 2002-07-29 | 2008-01-22 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions including carotenoid ester analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease |
| US7375133B2 (en) * | 2002-07-29 | 2008-05-20 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions including carotenoid ether analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of disease |
| CA2564066A1 (en) * | 2004-04-14 | 2005-11-03 | Hawaii Biotech, Inc. | Carotenoid analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of inflammation |
| US20090099061A1 (en) * | 2006-01-27 | 2009-04-16 | Foss Bente J | Synthesis of carotenoid analogs or derivatives with improved antioxidant characteristics |
| IL176668A0 (en) * | 2006-07-02 | 2006-10-31 | Ibr Ltd | Colorless carotenoids for skin whitening |
| WO2008118862A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Carotenoid analogs and derivatives for the prevention of platelet aggregation |
| EP3085365A3 (en) * | 2009-01-19 | 2017-01-04 | Lycored Ltd. | Synergistic combinations of carotenoids and polyphenols |
| WO2017029674A1 (en) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | I.B.R. Israeli Biotechnology Research Ltd. | Carotenoid compositions having antiviral activities and uses thereof |
| JP7492222B2 (ja) * | 2018-04-18 | 2024-05-29 | 国立大学法人京都大学 | アディポネクチン受容体作動薬及びその使用、並びにアディポネクチン受容体作動用食品組成物及びその使用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5A (en) * | 1836-08-10 | Thomas Blanchard | Machine for mortising solid wooden shells of ships' tackle-blocks | |
| US4A (en) * | 1836-08-10 | Thomas Blanchard | Stock shaving or rounding machine for edges ends etc of ships' tackle-blocks | |
| US4046880A (en) * | 1976-04-20 | 1977-09-06 | The University Of Virginia | Method of treating hypertension |
| US6132790A (en) * | 1991-09-06 | 2000-10-17 | Betatene Limited | Carotenoid composition |
| RU2095059C1 (ru) * | 1993-07-27 | 1997-11-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Инвест" | Способ профилактики и лечения атеросклероза |
| US5643623A (en) | 1995-06-07 | 1997-07-01 | Mars Incorporated | Health food product and its uses |
| US5854015A (en) * | 1995-10-31 | 1998-12-29 | Applied Food Biotechnology, Inc. | Method of making pure 3R-3'R stereoisomer of zeaxanthin for human ingestion |
| US5705624A (en) * | 1995-12-27 | 1998-01-06 | Fitzmaurice; Wayne Paul | DNA sequences encoding enzymes useful in phytoene biosynthesis |
| RU2118528C1 (ru) * | 1996-01-16 | 1998-09-10 | Казарян Роберт Врамович | Композиция для приготовления лекарственных форм и обогащения продуктов питания "каролин" |
| US20040191297A1 (en) * | 1997-05-22 | 2004-09-30 | Lance Schlipalius | Carotenoid formulation |
| AUPO693397A0 (en) * | 1997-05-22 | 1997-06-12 | Betatene Limited | Carotenoid formulation |
| AU8031998A (en) * | 1997-06-19 | 1999-01-04 | Bianca Fuhrman | Synergistic compositions for lycopene and vitamin e for the prevention of ldl o xidation |
| IL123132A (en) * | 1998-02-01 | 2003-10-31 | Lycored Natural Prod Ind Ltd | Synergistic composition for preventing ldl oxidation and arresting the progression of atherosclerosis, comprising lycopene and garlic |
| IL126076A (en) | 1998-09-04 | 2005-05-17 | Ibr Ltd | Transparent composition comprising phytoene and phytofluene |
| GB9922751D0 (en) * | 1999-09-27 | 1999-11-24 | Kenton Corp Limited | A pharmaceutical composition for stabilising atherosclerotic plaques |
| DE10036797A1 (de) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kombinationen mit einem Gehalt an Carnitinen |
| IL141038A (en) * | 2001-01-23 | 2006-10-05 | Lycored Natural Prod Ind Ltd | Use of carotenoids for the preparation of substances for the treatment of high blood pressure |
| IL141039A (en) * | 2001-01-23 | 2006-10-31 | Lycored Natural Prod Ind Ltd | The composition for the prevention of atherosclerosis containing carotenoids and use for the preparation of drugs to inhibit LDL oxidation |
| IL146496A0 (en) * | 2001-11-14 | 2002-07-25 | Lycored Natural Prod Ind Ltd | Carotenoid composition and method for protecting skin |
-
2001
- 2001-01-23 IL IL141039A patent/IL141039A/en active IP Right Grant
-
2002
- 2002-01-21 CN CNB028070461A patent/CN1273119C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 US US10/466,957 patent/US7351746B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 DE DE60236787T patent/DE60236787D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 KR KR1020037009661A patent/KR100841238B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 AU AU2002226652A patent/AU2002226652B2/en not_active Expired
- 2002-01-21 ES ES02716282T patent/ES2346047T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 WO PCT/IL2002/000053 patent/WO2002058682A2/en not_active Ceased
- 2002-01-21 RU RU2003122061/14A patent/RU2288707C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-21 BR BR0206942-3A patent/BR0206942A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-01-21 CA CA002435613A patent/CA2435613C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 AT AT02716282T patent/ATE471716T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-01-21 EP EP02716282A patent/EP1363609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 PL PL361734A patent/PL208263B1/pl unknown
- 2002-01-21 JP JP2002559016A patent/JP4405151B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-17 NO NO20033232A patent/NO20033232L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-11-16 US US11/941,881 patent/US7786175B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-08-14 JP JP2009187954A patent/JP2010006816A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080114074A1 (en) | 2008-05-15 |
| NO20033232L (no) | 2003-09-22 |
| AU2002226652B2 (en) | 2006-09-07 |
| US7351746B2 (en) | 2008-04-01 |
| KR100841238B1 (ko) | 2008-06-25 |
| ES2346047T3 (es) | 2010-10-08 |
| IL141039A (en) | 2006-10-31 |
| KR20030091972A (ko) | 2003-12-03 |
| CA2435613C (en) | 2008-11-18 |
| US7786175B2 (en) | 2010-08-31 |
| WO2002058682A3 (en) | 2003-01-03 |
| JP2010006816A (ja) | 2010-01-14 |
| RU2288707C2 (ru) | 2006-12-10 |
| JP2004520373A (ja) | 2004-07-08 |
| PL361734A1 (pl) | 2004-10-04 |
| CA2435613A1 (en) | 2002-08-01 |
| DE60236787D1 (de) | 2010-08-05 |
| WO2002058682A2 (en) | 2002-08-01 |
| US20040110849A1 (en) | 2004-06-10 |
| EP1363609B1 (en) | 2010-06-23 |
| NO20033232D0 (no) | 2003-07-17 |
| JP4405151B2 (ja) | 2010-01-27 |
| IL141039A0 (en) | 2002-02-10 |
| CN1273119C (zh) | 2006-09-06 |
| BR0206942A (pt) | 2004-02-25 |
| EP1363609A2 (en) | 2003-11-26 |
| ATE471716T1 (de) | 2010-07-15 |
| CN1498102A (zh) | 2004-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7786175B2 (en) | Anti-atherosclerosis composition containing carotenoids and method for inhibiting LDL oxidation | |
| Mordente et al. | Lycopene and cardiovascular diseases: an update | |
| Fuhrman et al. | Lycopene synergistically inhibits LDL oxidation in combination with vitamin E, glabridin, rosmarinic acid, carnosic acid, or garlic | |
| Shegokar et al. | Carotenoid lutein: a promising candidate for pharmaceutical and nutraceutical applications | |
| EP1331858B1 (en) | Synergistic antioxidant combination of delta tocols and polyphenols | |
| AU2008273674B2 (en) | Synergistic combinations for treating hypertension | |
| Mazza | Health aspects of natural colors | |
| AU2002226652A1 (en) | An anti-atherosclerosis composition containing carotenoids and method for inhibiting LDL oxidation | |
| US20130165396A1 (en) | Apple Skin Extracts for Treating Cardiovascular Disease | |
| CA2435562A1 (en) | Carotenoids as anti-hypertension agents | |
| US20120087991A1 (en) | Mucositis prevention supplement and treatment | |
| AU705467B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising lycopene | |
| Blaylock | A review of conventional cancer prevention and treatment and the adjunctive use of nutraceutical supplements and antioxidants: is there a danger or a significant benefit | |
| JP2002504928A (ja) | Ldlの酸化を防止するための天然組成物 | |
| AU762968B2 (en) | Compounds useful in reducing the level of insulin like growth factor-1 (IGF-1) in blood | |
| JP2004196782A (ja) | ヒトガン予防方法 | |
| Maci | Increasing Lutein Consumption–Are all Luteins Alike? | |
| Awad et al. | Anticarcinogenic Activity of Natural and Synthetic Carotenoids | |
| Agbor | Antioxidant regulation of atherosclerosis: A nutritional stand point | |
| Lockwood | Cardiovascular Health | |
| Canene-Adams et al. | Combinations of Tomato and Broccoli Enhance Antitumor |