PL208071B1 - Kompozycja herbicyd-odtrutka i sposób zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych - Google Patents
Kompozycja herbicyd-odtrutka i sposób zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowychInfo
- Publication number
- PL208071B1 PL208071B1 PL388370A PL38837002A PL208071B1 PL 208071 B1 PL208071 B1 PL 208071B1 PL 388370 A PL388370 A PL 388370A PL 38837002 A PL38837002 A PL 38837002A PL 208071 B1 PL208071 B1 PL 208071B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- antidote
- herbicide
- composition according
- formula
- plants
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000729 antidote Substances 0.000 title claims description 95
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 title claims description 8
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 title description 17
- UXYRXGFUANQKTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C=1C=CON=1 UXYRXGFUANQKTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 85
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 61
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- -1 3-chloro- (5-ethoxy-7-fluoro [1,2,4] triazolo [1,5-c] pyrimidin-2-ylsulfonamido) methyl Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N Methyl benzoate Natural products COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract description 18
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 18
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 abstract description 12
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 abstract description 12
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 abstract description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 abstract 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 abstract 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 abstract 1
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 abstract 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 abstract 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 abstract 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 abstract 1
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 abstract 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 abstract 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 abstract 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 20
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 12
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000002547 isoxazolines Chemical class 0.000 description 2
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229940124547 specific antidotes Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- FMPJHEINDXIEHS-UHFFFAOYSA-N (2-phenoxyphenyl) hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 FMPJHEINDXIEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(C)=O WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWRKZJMELLVWDI-UHFFFAOYSA-N 3-pyrimidin-2-yloxypyridine-2-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NC=CC=C1OC1=NC=CC=N1 AWRKZJMELLVWDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NOCC1 ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 235000013830 Eruca Nutrition 0.000 description 1
- 241000801434 Eruca Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127553 Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja herbicyd-odtrutka i sposób zwalczania chwastów w uprawach roś lin uż ytkowych.
Wynalazek należy do dziedziny ochrony roślin użytkowych przed uszkodzeniami spowodowanymi działaniem herbicydów, gdy stosuje się pestycydy do zwalczania niepożądanych organizmów w uprawach roś lin uż ytkowych, w tym roś lin ozdobnych.
W US-A-5516750 opisano zastosowanie podstawionych izoksazolin jako odtrutek dla róż nych grup pestycydów, zwłaszcza do stosowania powschodowego (w postaci mieszanki zbiornikowej) kompozycji odtrutka-herbicyd na obszar uprawny.
Ponadto z DE-A-19853827 (WO-A-00/30447) wiadomo, że izoksazoliny jako odtrutki są szczególnie użyteczne do ochrony roślin uprawnych przed uszkodzeniem spowodowanym różnymi herbicydami z grupy inhibitorów dioksygenazy p-hydroksyfenylopirogronianowej (inhibitorów HPPDO), takich jak sulkotrion, mezotrion lub izoksaflutol, przy czym w ujawnionych przykładach odtrutkę stosuje się przed- lub powschodowo wraz z herbicydem.
Obecnie stwierdzono, że związki z grupy pochodnych kwasu 2-izoksazolino-3-karboksylowego o poniższym wzorze (I) można skutecznie stosować jako odtrutki dla określonych herbicydów w uprawach roślin użytkowych, korzystnie kukurydzy.
Wynalazek dotyczy zatem kompozycji herbicyd-odtrutka, zawierającej
A) skuteczną ilość związku o wzorze (I) lub jego soli
gdzie
R1 oznacza fenyl,
R2 oznacza fenyl,
R3 oznacza atom wodoru lub (C1-C4)alkil, oraz
B) herbicyd wybrany z grupy obejmującej (B1-1) N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirymidyno-2-sulfonoamid (florasulam), (B1-2) 3-chloro-(5-etoksy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyn-2-ylosulfonoamido)benzoesan metylu (chloransulam) oraz mieszaninę herbicydów (B1-1) i (B1-2).
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako odtrutkę o wzorze (I) zawiera kwas 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowy.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako odtrutkę o wzorze (I) zawiera 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako herbicyd B) zawiera florasulam.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako herbicyd B) zawiera chloransulam.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera odtrutkę A) i herbicyd B) w stosunku wagowym 20:1 do 1:20.
Korzystniej kompozycja według wynalazku zawiera odtrutkę A) i herbicyd B) w stosunku wagowym 10:1 do 1:10.
Korzystnie kompozycja według wynalazku stanowi wspólną kompozycję zawierającą dodatkowo środki pomocnicze.
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych, polegającego na tym, że na rośliny, nasiona roślin lub na obszar uprawny stosuje się odtrutkę A) przed naniesieniem, równocześnie lub po naniesieniu przedwschodowo i/lub powschodowo herbicydu B) względem uprawy, przy czym odtrutka A) i herbicyd B) są zdefiniowane powyżej.
Określenia w podanych powyżej i poniżej wzorach mają znaczenia podane poniżej:
PL 208 071 B1
W przypadku gdy dwa lub wię ksza liczba podstawników jest wybrana z grupy podstawników należących do tej samej podstawowej grupy podstawników, to te podstawniki mogą być takie same lub różne.
Określenie „(C1-C4)alkil” oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę węglowodorową o 1, 2, 3 lub 4 atomach wę gla, np. metyl, etyl, propyl, izopropyl, 1-butyl, 2-butyl, 2-metylopropyl lub t-butyl.
Należy wziąć pod uwagę, że zakres wynalazku obejmuje również zastosowanie soli odtrutek o wzorze (I), korzystnie soli związków, w których R3 oznacza atom wodoru.
Związki o wzorze (I) mogą tworzyć sole. Sole można wytwarzać przez podziałanie zasadą na związki o wzorze (I) zawierające kwasowy atom wodoru, np. na związki o wzorze (I), w którym R3 oznacza atom wodoru. Odpowiednimi zasadami są np. aminy organiczne, a także wodorotlenki, węglany i wodorowęglany amonu, metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, a zwłaszcza wodorotlenek sodu i wodorotlenek potasu, węglan sodu i węglan potasu oraz wodorowęglan sodu i wodorowęglan potasu. Sole mogą także powstać w wyniku przyłączenia kwasu do grup zasadowych, takich jak grupa aminowa i alkiloaminowa. Odpowiednimi do tego celu kwasami są kwasy nieorganiczne i organiczne, np. HCl, HBr, H2SO4, HNO3 i kwas octowy.
Korzystnymi związkami o wzorze (I) są związki, w których R3 oznacza atom wodoru, metyl lub etyl. Korzystne są także sole związków (I), w których R3 oznacza atom wodoru.
Korzystną odtrutką o wzorze (I) jest kwas 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowy (la) lub
5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (Ib) (znane pod nazwą zwyczajową odpowiednio izoksadifen lub izoksadifen etylu).
Kompozycję herbicyd-odtrutka można stosować na rośliny, nasiona roślin, w miejscu gdzie rośliny uprawne i chwasty porastają powierzchnię uprawną. Składniki czynne kompozycji można stosować jednocześnie lub po sobie, przedwschodowo lub powschodowo. W szczególności kompozycję herbicyd-odtrutka można formułować razem i stosować razem przedwschodowo lub powschodowo. Składniki można formułować osobno i stosować po sobie. Odtrutką można także zaprawiać nasiona lub inny materiał do rozmnażania roślin uprawnych przed wysiewem lub stosować na glebę tuż po wysiewie przy stosowaniu bruzdowym.
Odtrutki zmniejszają zasadniczo działanie fitotoksyczne pestycydów na materiał do rozmnażania, nasiona, kiełkujące uprawy roślin użytkowych lub na uprawy roślin użytkowych już po wzejściu.
Odtrutki o wzorze (I) i ich sole (zwane także powyżej i poniżej zbiorczo jako „odtrutki (I)” lub „odtrutki o wzorze (I)”) mają zdolność zmniejszania lub eliminowania wszelkich szkodliwych działań ubocznych tych pestycydów na rośliny uprawne bez ujemnego wpływu na skuteczność tych herbicydów w stosunku do chwastów. Uszkodzenia spowodowane stosowaniem wielu herbicydów, np. wielu herbicydów lub herbicydów w połączeniu z insektycydami lub fungicydami, można zasadniczo zmniejszać lub całkowicie wyeliminować. W ten sposób można bardzo znacząco zwiększyć obszar stosowania zwykłych pestycydów.
Dodatkowymi pestycydami, które można łączyć z kompozycją według wynalazku są:
Insektycydy, które samodzielnie lub w połączeniu z herbicydami mogą powodować uszkodzenia roślin, np.: organofosforany, np. terbufos (Counter®), fonofos (Dyfonate®), forat (Thimet®), chloropiryfos (Reldan®), karbaminiany, takie jak karbofuran (Furadan®), insektycydy piretroidowe, takie jak teflutryna (Force®), deltametryna (Decis®) i tralometryna (Scout®) i inne środki owadobójcze o innym mechanizmie działania.
Herbicydy, których fitotoksyczne działanie uboczne na rośliny uprawne można zmniejszyć przy użyciu związków o wzorze I, stanowią np. herbicydy z grupy karbaminianów, tiokarbaminianów, chlorowcoacetanilidów, podstawionych pochodnych kwasów fenoksy-, naftoksy- i fenoksyfenoksykarboksylowych i pochodnych kwasów heteroaryloksyfenoksyalkanokarboksylowych, takich jak estry kwasów chinoliloksy-, chinoksaliloksy-, pirydyloksy-, benzoksazoliloksy- i benzotiazoliloksyfenoksyalkanokarboksylowych, pochodnych cykloheksanodionu, imidazolinonów, pochodnych kwasu pirymidynyloksypirydynokarboksylowego, pochodnych kwasu pirymidyloksybenzoesowego, sulfonylomoczników, pochodnych triazolopirymidynosulfonoamidu i estrów S-(N-arylo-N-alkilokarbamoilometylo)ditiofosforowych, herbicydów typu hormonów, kwasów pirydynokarboksylowych, triazynonów, triazolinonów, pirydynokarboksyamidów, hydroksybenzonitryli, izoksazoli. Korzystnymi związkami są estry i sole kwasów fenoksyfenoksy- i heteroaryloksyfenoksykarboksylowych, sulfonylomoczniki, imidazolinony, izoksazole i herbicydy, które stosuje się w połączeniu z inhibitorami ALS (inhibitorami syntetazy
PL 208 071 B1 acetylomleczanowej) w celu zwiększenia spektrum działania np. bentazonu, cyjanazyny, atrazyny, bromoksynilu, dikamby i innych herbicydów działających na liście.
Herbicydy z grupy B są znane np. z wyżej wspomnianych publikacji i z „The Pesticide Manual”,
The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 12. wyd., 2000, „Agricultural
Chemicals Book II - Herbicides” W.T. Thompson, Thompson Publications, Fresno CA, USA 1990 i „Farm Chemicals Handbook 1990”, Meister Publishing Company, Willoughby OH, USA, 1990. Inne związki do stosowania zgodnie z wynalazkiem, takie jak chwastobójcze benzoiloizoksazole i/lub diony, gdy nie są dostępne w handlu, można wytwarzać sposobami opisanymi we wyżej wspomnianych publikacjach patentowych, względnie przez stosowanie lub dostosowywanie znanych sposobów stosowanych lub opisanych w literaturze chemicznej dla podobnych związków.
W pewnych przypadkach w wykazach herbicydów podano nazwy zwyczajowe. W takim przypadku nazwa zwyczajowa identyfikuje substancję czynną w postaci lub postaciach dostępnych w handlu, w tym jej pochodne, takie jak sole i estry, nawet jeśli określona sól lub ester nie jest wyraźnie wspomniana, korzystnie w jej postaci zwykle występującej w handlu.
Odtrutki o wzorze I(a) według wynalazku są szczególnie korzystne w połączeniu z herbicydami (B). Wynika to z faktu, że te herbicydy powodują znaczne uszkodzenia roślin użytkowych, w szczególności upraw roślin zbożowych, kukurydzy i ryżu, a zatem nie zawsze mogą one być stosowane w tych uprawach.
Herbicydy można stosować przed- i powschodowo. Korzystny sposób stosowania zależy od zwykłego lub optymalnego okresu stosowania konkretnego herbicydu lub kompozycji herbicydów.
W pewnych postaciach sposobu stosowania postępuje się zgodnie ze schematem (skrót: PE = stosowanie przedwschodowe, PO = stosowanie powschodowe, ST = zaprawianie nasion):
PE (herbicyd + odtrutka)
PO (herbicyd + odtrutka)
PE (herbicyd 1 + herbicyd 2 + odtrutka)
PO (herbicyd 1 + herbicyd 2 + odtrutka)
PE (herbicyd 1) + PO (herbicyd 2 + odtrutka)
PE (herbicyd 1 + odtrutka) + PO (herbicyd 2 + odtrutka)
ST (odtrutka) + PO (herbicyd)
ST (odtrutka) + PO (herbicyd 1 + herbicyd 2)
ST (odtrutka) + PE (herbicyd)
ST (odtrutka) + PE (herbicyd + odtrutka)
ST (odtrutka) + PO (herbicyd + odtrutka)
ST (odtrutka) + PE (herbicyd 1 + odtrutka) + PO (herbicyd 2 + odtrutka)
Korzystnymi przykładowymi sposobami według wynalazku są:
1. Działanie na chwasty w kukurydzy powschodowo przy użyciu połączenia odtrutki (I), takiej jak powyższy środek (la) lub (Ib), oraz florasulamu lub chloransulamu.
2. Działanie na chwasty w kukurydzy przedwschodowo przy użyciu kompozycji odtrutki (I), takiej jak powyższy środek (la) lub (Ib), oraz florasulamu lub chloransulamu.
Korzystne są następujące kompozycje herbicyd-odtrutka:
(B1-1)+(Ia); (B1-2)+(Ia); (B1-1)+(Ib); i (B1-2)+(Ib).
Korzystne są również kompozycje (B1-1)+(B1-2)+(Ia); i (B1-1)+(B1-2)+(Ib);
Ilość odtrutki stosowanej w sposobie według wynalazku jest różna w zależności od pewnej liczby parametrów, w tym od użytej określonej odtrutki, uprawy podlegającej ochronie, ilości i dawki stosowanego pestycydu, rodzaju gleby i przeważających warunków klimatycznych. Również wybór określonej odtrutki do stosowania zgodnie ze sposobem według wynalazku, sposób w jaki ten środek ma zostać użyty i określenie działania, które nie jest działaniem fitotoksycznym, lecz skutecznym działaniem odtruwającym, można łatwo ustalić zgodnie ze zwykłą praktyką.
Dawka nanoszenia odtrutki może zmieniać się w szerokim zakresie i wynosi np. 0,001 - 10 kg substancji czynnej odtrutki/ha.
Dawka nanoszenia herbicydów (B) jest w zakresie stosowania samych herbicydów, a zatem jako taka jest znana; patrz np. wspomniany „The Pesticide Manual”.
Stosunek wagowy odtrutki do pestycydu może zmieniać się w szerokim zakresie, a optymalny stosunek wagowy zależy zarówno od stosowanych substancji czynnych, odtrutki i pestycydu, jak i od
PL 208 071 B1 rodzaju chronionych roślin użytkowych. Dawkę odtrutki, wymaganą do stosowania w zależności od użytego pestycydu i rodzaju chronionej rośliny użytkowej, można określić na podstawie badań wstępnych.
Stosunek wagowy odtrutki do herbicydu wynosi np. 50:1 do 1:50, korzystnie 20:1 do 1:20, a zwłaszcza 10:1 do 1:10. W przypadku zaprawiania nasion dawka nanoszenia odtrutki wynosi 0,01 10 g substancji czynnej odtrutki na kilogram nasion, korzystnie 0,05 - 1 g substancji czynnej odtrutki na kg nasion, a zwłaszcza 0,1 - 0,5 g substancji czynnej odtrutki na kilogram nasion, korzystnie nasion kukurydzy.
W przypadku stosowania roztworów odtrutek w sposobie zaprawiania nasion, w którym nasiona namacza się w roztworze odtrutki, stężenie odtrutki w roztworze wynosi np. 1 - 10000 ppm, korzystnie 100 - 1000 ppm wagowo.
Odtrutkę stosuje się w niefitotoksycznej odtruwająco skutecznej ilości. Określenie „niefitotoksyczna” oznacza ilość odtrutki powodującą najwyżej niewielkie uszkodzenie żądanych gatunków upraw lub jego brak. Określenie „odtruwająco skuteczna” oznacza, że odtrutkę (środek zabezpieczający) stosuje się w ilości skutecznej jako odtrutka z herbicydem dla zmniejszenia zakresu uszkodzenia żądanych gatunków upraw, spowodowanego przez ten herbicyd.
Sposób według wynalazku można stosować dla zapewnienia selektywnego zwalczenia chwastów przy małym uszkodzeniu upraw różnych roślin użytkowych, takich jak kukurydza, rośliny zbożowe, takie jak pszenica, jęczmień i żyto, owies, ryż, soja, bawełna, rzepak niskoerukowy, buraki cukrowe, ziemniaki, tytoń i rzepak oleisty. Do korzystnych roślin użytkowych należą kukurydza, ryż i rośliny zbożowe, buraki cukrowe, bawełna i rzepak niskoerukowy. Szczególnie korzystne gatunki rośli użytkowych to kukurydza, pszenica, jęczmień, ryż, soja i bawełna. Korzystne uprawy roślin użytkowych to uprawy roślin zbożowych i kukurydzy, szczególnie kukurydzy.
Odtrutkę można także stosować w uprawach roślin genetycznie modyfikowanych, obecnie znanych lub opracowywanych. Z reguły rośliny transgeniczne wyróżniają się w szczególności korzystnymi cechami, np. odpornością na pewne środki ochrony roślin, odpornością na choroby roślin lub patogeny powodujące choroby roślin, takie jak konkretne owady lub drobnoustroje, takie jak grzyby, bakterie lub wirusy. Inne szczególne właściwości dotyczą np. zbiorów pod względem ilości, jakości, właściwości przy przechowywaniu, składu i określonych składników. Zatem znane są rośliny transgeniczne o zwiększonej zawartości skrobi lub o zmienionym składzie skrobi, lub rośliny o różnym składzie tłuszczów w zbieranym materiale. Odtrutki można stosować w uprawach użytkowych roślin transgenicznych ważnych pod względem ekonomicznym i roślin ozdobnych, np. roślin zbożowych, takich jak pszenica, jęczmień, żyto, owies, proso, ryż, maniok i kukurydza lub innych upraw buraków cukrowych, bawełny, soi, rzepaku oleistego, ziemniaków, pomidorów, grochu i innych rodzajów warzyw.
Szczególnie korzystne są odmiany kukurydzy. Przykładami możliwych odmian kukurydzy są:
CARGILL 1077, 814-46 (POPCORN), 8527 (WHITE), 8540LLI, 8540LLI, BECKS 5305, BECKS 5405, CARGILL 7050LL, CIBA 454, COUNTER, DEKALB 546, DEKALB 592SR, DEKALB 614, DEKALB 623, DEKALB 626, DEKALB 642, DEKALB 674, DEKALB 689, FORCE, G 8541, GC 8101, GC8101, GC8101, H013, H037, H131, H132, H139, H626, HLIB, HOLDEN 1205410, HOLDEN 1310112, HOLDEN 1310113, HOLDEN 1325001, HOLDEN 1325023, HOLDEN 1397528, HOLDEN LL, HOLDENS 1196637, HOLDENS 1205402, HOLDENS 1310113, HOLDENS LL 19962.18, HYPERFORMER 9843, ICI 8539, ICI 8541, ICI 8801, IL XTRA (SWEET), IXLXSWT, LIBERTY LINK, NORTHRUP KING 2555BT, NORTHRUP KING 3030BT, NORTHRUP KING 4218, NORTHRUP KING 4242, NORTHRUP KING 4242+CNTR, NORTHRUP KING 4242BT, NORTHRUP KING 4620, NORTHRUP KING 6800BT, NORTHRUP KING 7070, NORTHRUP KING 7639B, NORTHRUP KING
8811, P3394/COUNTER @ 12 oz, P3394/COUNTER @ 6 oz, P3394/FORCE, PIONEER 3049*, PIONEER 3082, PIONEER 3085, PIONEER 3140, PIONEER 3163, PIONEER 3165, PIONEER 3335, PIONEER 3394, PIONEER 3395IR, PIONEER 33A63, PIONEER 33G28, PIONEER 33K81, PIONEER 33Y11, PIONEER 3489, PIONEER 34A55, PIONEER 34A55LL, PIONEER 34B25, PIONEER 34P93, PIONEER 34T14, PIONEER 35N05, PIONEER 3677, PIONEER 3751, PIONEER 3751IR, PIONEER 37H97, PIONEER 37R71, PIONEER 3893, PIONEER 3897, PIONEER 38B22LL, PIONEER 3936, PIONEER 3941, PIONEER 3963, PIONEER 3984, TERRA 1167 i WYFFEL 794
Sposób stosowania odtrutek o wzorze (I) jest szczególnie korzystny gdy stosuje się je w połączeniu z herbicydami powodującymi znaczne uszkodzenia roślin użytkowych. Kompozycje wykazują umiarkowanie niską fitotoksyczność i dobrą selektywność, której nie stwierdza się w przypadku łącznego stosowania innych kompozycji herbicyd-odtrutka.
PL 208 071 B1
Odtrutki o wzorze I, jak również herbicydy można formułować w zwykły sposób różnymi drogami, w zależności od przeważających parametrów fizykochemicznych i biologicznych. Przykładami odpowiednich preparatów są:
• koncentraty do emulgowania, które wytwarza si ę przez rozpuszczanie substancji czynnych w rozpuszczalniku organicznym, np. w butanolu, cykloheksanonie, dimetyloformamidzie, ksylenie lub innych węglowodorach o wysokiej temperaturze wrzenia, albo w mieszaninach rozpuszczalników organicznych, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych i/lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Odpowiednie emulgatory stanowią np. alkiloarylosulfoniany wapnia, estry poliglikoli z kwasami tłuszczowymi, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli z alkoholami tłuszczowymi, kondensaty tlenek propylenu/tlenek etylenu, alkilopolietery, estry sorbitanu i estry polioksyetylenosorbitanu z kwasami tłuszczowymi, • pył y, które otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnych z drobno rozproszonymi stał ymi substancjami nieorganicznymi lub organicznymi, takimi jak talk, naturalne glinki, takie jak kaolin, bentonit i pirofilit, ziemia okrzemkowa lub mączki, • wodne lub olejowe koncentraty zawiesin, które można wytwarzać np. przez mielenie na mokro w mł ynach kulowych • proszki rozpuszczalne w wodzie • koncentraty rozpuszczalne w wodzie • granulaty, takie jak granulaty rozpuszczalne w wodzie, granulaty dyspergowalne w wodzie i granulaty do stosowania przez rozsiewanie i stosowane do gleby • proszki do zawiesin, które oprócz substancji czynnej zawierają także rozcieńczalniki lub substancje obojętne i środki powierzchniowo czynne • zawiesiny kapsułek i mikrokapsułki • preparaty ultramał oobję toś ciowe.
Wyżej wymienione rodzaje preparatów są znane fachowcom i opisane np. w: K. Martens, „Spray Drying Handbook”, 3. wyd., G. Goodwin Ltd., Londyn, 1979; W. van Valkenburg, „Pesticide
Formulations, Marcel Dekker, N.Y. 1973; Winnaker-Kiichler, „Chemische Technologie” tom 7, C. Hauser Verlag Munich, 4. wyd. 1986; „Perry's Chemical Engineer's Handbook”, 5. wyd., McGrawHill, N.Y. 1973, strony 8-57.
Niezbędne środki pomocnicze, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i inne dodatki, są także znane i opisane np. w: McCutcheon „Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; C. Marsden, „Solvents Guide”, 2. wyd., Interscience, N.Y. 1963; H. von Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry”, 2. wyd., J. Wiley & Sons, N.Y.; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte” Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Sisley i Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2. wyd., Darland Books, Caldwell N.J.; Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie, tom 7, C. Hauser Verlag Monachium, 4. wyd. 1986.
Obok wyżej wymienionych środków pomocniczych, preparaty do ochrony roślin, w razie potrzeby, mogą zawierać dostępne w handlu środki klejące, środki zwilżające, środki dyspergujące, środki ułatwiające penetrację, emulgatory, środki konserwujące, środki przeciw zamarzaniu, wypełniacze, nośniki, środki barwiące, środki przeciw pienieniu, inhibitory odparowywania oraz regulatory pH i lepkości.
W zależności od rodzaju preparatu, preparaty do ochrony roślin ogólnie zawierają 0,1 - 99% wag., w szczególności 0,2 - 95% wag., jednej lub większej liczby odtrutek o wzorze I lub połączenia odtrutki i pestycydu. Ponadto preparaty zawierają 1 - 99,9, w szczególności 4 - 99,5% wag., jednego lub większej liczby stałych lub ciekłych dodatków oraz 0 - 25, w szczególności 0,1 - 25% wag., środka powierzchniowo czynnego. W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej, czyli stężenie odtrutki i/lub pestycydu, zwykle wynosi 1 - 90, w szczególności 5 - 80% wag. Pyły zwykle zawierają 1 - 30, korzystnie 5 - 20% wag., substancji czynnej. W przypadku proszków do zawiesin stężenie substancji czynnej zazwyczaj wynosi 10 - 90% wag. W przypadku granulatów dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi np. 1 - 95% wag., korzystnie 10 - 80% wag.
Do stosowania, preparaty w postaci handlowej w razie potrzeby rozcieńcza się zwykłym sposobem, np. wodą w przypadku proszków do zawiesin, koncentratów do emulgowania, dyspersji i granulatów dyspergowalnych w wodzie. Preparatów w postaci pyłów, granulatów i roztworów do opryskiwania zwykle nie rozcieńcza się jakimikolwiek dodatkowymi substancjami obojętnymi przed użyciem.
PL 208 071 B1
Wymagana dawka stosowania odtrutek zmienia się w zależności od warunków zewnętrznych, takich jak między innymi temperatura, wilgotność, oraz od rodzaju użytego herbicydu.
Odtrutki (I) i herbicydy zwykle formułuje się i w większości przypadków następnie rozcieńcza się wodą w celu dostarczenia preparatu gotowego do użycia lub preparatu do opryskiwania, stosowanego na glebę, rośliny lub na obszar uprawny.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady, w których odtrutkę (la) stanowi kwas 5,5-difenyloizoksazolino-3-karboksylowy, a odtrutkę (Ib) stanowi 5,5-difenyloizoksazolino-3-karboksylan etylu.
1. Przykłady preparatów
1.1. Środki do opylania
Środek do opylania otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych związku o wzorze I lub mieszaniny substancji czynnych składającej się z herbicydu i odtrutki o wzorze I, oraz 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej, a następnie mielenie w młynie młotkowym.
1.2. Proszek do dyspergowania w wodzie
Proszek do zawiesin, który można łatwo zdyspergować w wodzie, otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych związku o wzorze I lub mieszaniny substancji czynnych składającej się z herbicydu i odtrutki o wzorze I, 64 cz ęści wagowych kwarcu zawierającego kaolin jako substancję obojętną, 10 części wagowych ligninosulfonianiu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako środka zwilżającego i dyspergującego, oraz mielenie w młynie palcowym.
1.3. Koncentrat do dyspergowania w wodzie
Koncentrat dyspersyjny, który można łatwo zdyspergować w wodzie, otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych związku o wzorze I lub mieszaniny substancji czynnych składającej się z herbicydu i odtrutki o wzorze I, z 6 częściami wagowymi eteru alkilofenolowego poliglikolu (®Triton X
207), 3 częściami wagowymi eteru izotridekanolowego poliglikolu i 71 częściami wagowymi mineralnego oleju parafinowego i mielenie w młynie kulowym do rozdrobnienia poniżej 5 μm.
1.4. Koncentrat do emulgowania
Koncentrat do emulgowania otrzymuje się z 15 części wagowych związku o wzorze I lub mieszaniny substancji czynnych składającej się z herbicydu i odtrutki o wzorze I, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych etoksylowanego nonylofenolu jako środka emulgującego.
1.5. Granulaty dyspergowalne w wodzie
Granulaty dyspergowalne w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych odtrutki o wzorze I lub mieszaniny pestycydu i odtrutki o wzorze I, ligninosulfonianu wapnia, laurylosiarczanu sodu, polialkoholu winylowego i kaolinu, zmielenie w młynie palcowym i granulowanie proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulującej.
Granulaty dyspergowalne w wodzie otrzymuje się także poprzez ujednorodnienie 25 części wagowych odtrutki o wzorze I lub mieszaniny pestycydu i odtrutki o wzorze I,
2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, oleoilometylotaurynianu sodu, węglanu wapnia, wody i części wagowej polialkoholu winylowego w młynie koloidalnym, roztarcie, a następnie mielenie w młynie perełkowym oraz rozpylanie i suszenie otrzymanej zawiesiny w wieży natryskowej przy użyciu dyszy dla jednego płynu,
3. Przykłady dotyczące testów biologicznych
3.1. Ocena uszkodzeń
Uszkodzenia roślin oceniano wzrokowo w skali 0 - 100% w porównaniu do roślin kontrolnych: 0% = brak zauważalnego wpływu w porównaniu z nietraktowaną rośliną
100% = roślina potraktowana obumiera.
3.2. Wpływ herbicydu i wpływ odtrutki przy stosowaniu przedwschodowym
Nasiona lub części kłączy szkodliwych roślin jedno- i dwuliściennych oraz roślin uprawnych umieszczono w glebie gliniasto-piaszczystej w doniczkach z tworzywa sztucznego o średnicy 9 cm i przykryto glebą. Alternatywnie, szkodliwe rośliny występujące w uprawach ryżu na zalanych polach
PL 208 071 B1 hodowano w nasyconej wodą glebie, przy czym ilość wlewanej do doniczek wody zapewniała jej poziom znajdujący się na powierzchni gleby lub kilka milimetrów nad powierzchnią gleby. Następnie na powierzchnię warstwy gleby naniesiono kompozycje substancji czynnych herbicyd/odtrutka według wynalazku, sformułowane w postaci koncentratów do emulgowania, a w testach równoległych, odpowiednio sformułowane poszczególne substancje czynne w różnych dawkach, przy użyciu wody w iloś ci odpowiadają cej 300 l/ha (po przeliczeniu), wzgl ę dnie, w przypadku ryż u, wlewano do wody do nawadniania uprawy. Po podziałaniu badanymi substancjami doniczki umieszczono w szklarni i utrzymywano w dobrych warunkach wzrostowych dla chwastów. Wzrokowej oceny uszkodzenia roślin lub wschodzących roślin dokonywano w porównaniu z nietraktowanymi roślinami kontrolnymi po wzejściu badanych roślin, po upływie okresu badania wynoszącego 2-3 tygodnie.
Pewne testy wykazały zadowalającą aktywność przedwschodową przeciw szerokiemu spektrum chwastów szerokolistnych i trawiastych, przy zasadniczo zmniejszonym zakresie uszkodzeń roślin uprawnych, takich jak kukurydza, ryż, pszenica lub jęczmień lub inne rośliny zbożowe, w porównaniu z wynikami uzyskanymi po podaniu poszczególnych herbicydów bez odtrutki.
3.3. Wpływ herbicydu i wpływ odtrutki przy stosowaniu powschodowym
Nasiona lub części kłączy szkodliwych roślin jedno- i dwuliściennych oraz roślin uprawnych umieszczono w glebie gliniasto-piaszczystej w doniczkach z tworzywa sztucznego, przykryto glebą i uprawiano w szklarni w dobrych warunkach wzrostowych. Alternatywnie, szkodliwe rośliny wystę pujące w uprawach ryżu na zalanych polach hodowano w doniczkach, w których poziom wody znajdował się do 2 cm powyżej powierzchni gleby. W trzy tygodnie po wysiewie, w stadium trzeciego liścia, badane rośliny poddano działaniu badanych substancji. Zielone części roślin opryskano kompozycjami substancji czynnych herbicyd/odtrutka według wynalazku, sformułowanymi w postać koncentratów do emulgowania, a w testach równoległych, odpowiednio sformułowanymi poszczególnymi substancjami czynnymi w różnych dawkach, przy użyciu wody w ilości odpowiadającej 300 l/ha (po przeliczeniu), i po 2 - 3 tygodniach przetrzymywania badanych roślin w szklarni w optymalnych warunkach wzrostowych oceniono wzrokowo wpływ preparatów na badane rośliny w porównaniu z nietraktowanymi roślinami kontrolnymi. W przypadku ryżu lub szkodliwych chwastów występujących w uprawie ryżu, substancje czynne dodano także bezpośrednio do wody do nawadniania uprawy (stosowanie podobne do stosowania granulatu) lub natryskiwano na rośliny i na wodę do nawadniania. Pewne testy wykazały zadowalającą powschodową aktywność przeciw szerokiemu spektrum chwastów szerokolistnych i trawiastych, przy zasadniczo zmniejszonym zakresie uszkodzeń roś lin uprawnych, takich jak kukurydza, ryż, pszenica lub jęczmień lub inne rośliny zbożowe, w porównaniu z wynikami otrzymanymi po podaniu poszczególnych herbicydów bez odtrutki.
3.4. Zaprawianie nasion
Obliczono liczbę nasion roślin uprawnych potrzebną dla każdej badanej dawki odtrutki. W oparciu o masę 100 nasion, odważono wystarczającą ilość nasion do butelek szklanych z gwintowaną częścią górną, o objętości równej w przybliżeniu dwukrotnej objętości nasion.
Potencjalne odtrutki formułowano w postać proszków do zawiesin lub granulatów dyspergowalnych w wodzie. Te preparaty odważono tak, aby otrzymać żądaną dawkę (g substancji czynnej/kg nasion). Próbki dodano do nasion w butelkach, a następnie dodano wody w ilości wystarczającej do otrzymania zawiesiny. Butelki zamknięto, a następnie umieszczono w wytrząsarce z górnym napędem (nastawionym na średnią prędkość w cyklu trwającym do 1 godziny), tak że nasiona dokładnie powleczono zawiesiną. Butelki otwarto i nasion użyto do badań przedwschodowych i powschodowych, opisanych w punktach 3.5 i 3.6.
W alternatywnym sposobie zaprawiania nasion, substancję czynną potencjalnych odtrutek odważono i rozpuszczono w rozpuszczalniku (np. w acetonie) i dodano do nasion w butelkach. Rodzaj rozpuszczalnika i objętość dobrano w oparciu o wcześniejsze doświadczenia, tak że nie miały one ujemnego wpływu na kiełkowanie ziaren lub dalszy wzrost roślin. Po mieszaniu przez okres do 1 godziny (w wytrząsarce z górnym napędem) nasiona rozrzucono na papierze pod wyciągiem dla umożliwienia odparowania pozostałej ilości rozpuszczalnika. Nasion następnie użyto w badaniach przedwschodowych i powschodowych, opisanych w punktach 3.5 i 3.6.
W badaniach, w których zachodziła potrzeba zaprawienia większych ilości nasion, potencjalne odtrutki, sformułowane w postać próbek w wodzie lub w postaci substancji czynnej rozpuszczonej w rozpuszczalniku naniesiono na nasiona przy uż yciu aparatu mini-rotostat. Nasiona pozostawiono do wysuszenia na krótki okres czasu przed użyciem w badaniach przedwschodowych i powschodowych, opisanych w punktach 3.5 i 3.6.
PL 208 071 B1
3.5. Nanoszenie herbicydu przedwschodowo
Nasiona, na które podziałano odtrutką i nasiona porównawcze, na które nie podziałano tym środkiem, wysiano do 7 - 13 cm okrągłych doniczek z glebą gliniasto-piaszczystą i przykryto w przybliżeniu 0,5 - 1 cm mieszanką 1:1 ziemi gliniasto-piaszczystej i piasku. Substancje chwastobójcze w postaci preparatów ciekł ych (np. koncentratów do emulgowania) lub suchych (np. proszku do zawiesin), rozcieńczono do żądanego stężenia wodą dejonizowaną i naniesiono na powierzchnię gleby przy użyciu opryskiwacza polowego nastawionego na dostarczanie 300 - 800 litrów roztworu do oprysków na hektar.
Doniczki umieszczono w dobrych warunkach wzrostowych w szklarni i w 3-4 tygodnie po użyciu herbicydu dokonano oceny wzrokowej jego działania. Oceny dokonano w skali procentowej, w porównaniu z nietraktowanymi roślinami kontrolnymi (0% = brak uszkodzeń, 100% = całkowite obumarcie).
3.6. Nanoszenie herbicydu powschodowo
Nasiona, na które podziałano odtrutką i nasiona porównawcze, na które nie podziałano tym środkiem wysiano do 9 - 13 cm okrągłych doniczek z glebą gliniasto-piaszczystą i przykryto w przybliżeniu 1 cm mieszanką 1:1 ziemi gliniasto-piaszczystej i piasku. Doniczki umieszczono w dobrych warunkach wzrostowych w szklarni na okres w przybliżeniu 2-3 tygodni do stadium 2-4 liścia. Substancje chwastobójcze w postaci preparatów ciekłych (np. koncentratów do emulgowania) lub suchych (np. proszku do zawiesin), rozcieńczono do żądanego stężenia wodą dejonizowaną i naniesiono na zielone części roślin i przylegającą powierzchnię gleby przy użyciu spryskiwacza polowego nastawionego na dostarczanie 300 - 800 litrów roztworu do oprysków na hektar.
Doniczki umieszczono z powrotem w dobrych warunkach wzrostowych w szklarni i działanie chwastobójcze oceniono wzrokowo w 1 - 4 tygodnie po użyciu herbicydu. Oceny dokonano w skali procentowej w porównaniu z nietraktowanymi roślinami kontrolnymi (0% = brak uszkodzeń, 100% = całkowite obumarcie).
3.7. Konkretne przykłady stosowania powschodowego
W szeregu prób oszacowano moż liwość zabezpieczania herbicydów dzię ki uż yciu odtrutki (Ib). Wyniki podano w poniższej tabeli.
T a b e l a
| Substancje czynne | Dawka nanoszenia g s.c./ha | % uszkodzenie ZEAMA |
| (B1-1) | 10 | 18 |
| (B1-1) + (Ib) | 10 + 60 | 10 |
| (B1-2) | 30 | 32 |
| (B1-2) + (Ib) | 30 + 30 | 15 |
Skróty:
B-nr = numery herbicydów (B) określone w opisie powyżej
s.c. = substancja czynna
Odtrutka (Ib) = 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu ZEAMA = Zea mays (kukurydza)
Claims (9)
1. Kompozycja herbicyd-odtrutka, znamienna tym, że zawiera A) skuteczną ilość związku o wzorze (I) lub jego soli gdzie 1
R1 oznacza fenyl,
PL 208 071 B1
R2 oznacza fenyl,
R3 oznacza atom wodoru lub (C1-C4)alkil, oraz
B) herbicyd wybrany z grupy obejmującej (B1-1) N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirymidyno-2-sulfonoamid (florasulam), (B1-2) 3-chloro-(5-etoksy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirymidyn-2-ylosulfonoamido)benzoesan metylu (chloransulam) oraz mieszaninę herbicydów (B1-1) i (B1-2).
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako odtrutkę o wzorze (I) zawiera kwas
5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowy.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako odtrutkę o wzorze (I) zawiera 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu.
4. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że jako herbicyd B) zawiera florasulam.
5. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że jako herbicyd B) zawiera chloransulam.
6. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że zawiera odtrutkę A) i herbicyd B) w stosunku wagowym 20:1 do 1:20.
7. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że zawiera odtrutkę A) i herbicyd B) w stosunku wagowym 10:1 do 1:10.
8. Kompozycja według zastrz. 1-7, znamienna tym, że stanowi wspólną kompozycję zawierającą dodatkowo środki pomocnicze.
9. Sposób zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych, znamienny tym, że na rośliny, nasiona roślin lub na obszar uprawny stosuje się odtrutkę A) przed naniesieniem, równocześnie lub po naniesieniu przedwschodowo i/lub powschodowo herbicydu B) względem uprawy, przy czym odtrutka A) i herbicyd B) są zdefiniowane w zastrz. 1-8.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01102222 | 2001-01-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL208071B1 true PL208071B1 (pl) | 2011-03-31 |
Family
ID=8176361
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL366801A PL207109B1 (pl) | 2001-01-31 | 2002-01-31 | Kompozycja herbicyd-odtrutka i sposób zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych |
| PL388370A PL208071B1 (pl) | 2001-01-31 | 2002-01-31 | Kompozycja herbicyd-odtrutka i sposób zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL366801A PL207109B1 (pl) | 2001-01-31 | 2002-01-31 | Kompozycja herbicyd-odtrutka i sposób zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040106518A1 (pl) |
| EP (1) | EP1365649B1 (pl) |
| JP (1) | JP4476547B2 (pl) |
| CN (1) | CN1243474C (pl) |
| AT (1) | ATE357139T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002242701B2 (pl) |
| BR (1) | BR0206799B1 (pl) |
| CA (1) | CA2435761C (pl) |
| DE (1) | DE60218986T2 (pl) |
| ES (1) | ES2280508T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0303981A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA03006879A (pl) |
| PL (2) | PL207109B1 (pl) |
| RU (1) | RU2351132C2 (pl) |
| UA (1) | UA77407C2 (pl) |
| WO (1) | WO2002060255A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200304588B (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003103394A2 (en) | 2002-06-08 | 2003-12-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Combinations of herbicidal aromatic carboxylic acids and safeners |
| DE102004035137A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Gmbh | Wirkstoffe zur Steigerung der Pathogenabwehr in Pflanzen und Methoden zu ihrer Auffindung |
| WO2006065815A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Bayer Cropscience Lp | Methods for increasing maize yields |
| GB0505645D0 (en) * | 2005-03-18 | 2005-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| WO2008092615A2 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| WO2009089165A2 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Auburn University | Combinations of herbicides and safeners |
| AU2009212525B2 (en) * | 2008-02-05 | 2012-06-21 | Arysta Lifescience North America, Llc | Solid formulation of low melting active compound |
| EP2092825A1 (de) | 2008-02-21 | 2009-08-26 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizid-Kombinationen enthaltend ein Herbizid der Klasse der Diamino-s-triazine |
| BR112012016866A2 (pt) * | 2010-01-07 | 2015-09-01 | Dow Agrosciences Llc | Tiazolo[5,4-d]pirimidinas e seu uso como agroquímicos. |
| ME03323B (me) | 2012-02-06 | 2019-10-20 | Merial Inc | Paraziticidne oralne veterinarske kompozicije koje sadrže sistemski djelujuća aktivna sredstva, metodi i primjene istih |
| JP6088637B2 (ja) | 2012-04-04 | 2017-03-01 | インターベット インターナショナル ベー． フェー． | イソオキサゾリン化合物のための固形経口医薬組成物 |
| UA117810C2 (uk) | 2012-05-24 | 2018-10-10 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Гербіцидні композиції, які містять n-(тетразол-5-іл)арилкарбоксаміди |
| UA118765C2 (uk) | 2013-08-09 | 2019-03-11 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини |
| KR20160077073A (ko) | 2013-10-25 | 2016-07-01 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | N-(1,3,4-옥사디아졸-2-일)-아릴 카르복실산 아미드를 함유하는 제초제 조성물 |
| US20190116791A1 (en) * | 2016-03-15 | 2019-04-25 | Fmc Corporation | Use of safeners with ppo inhibitor herbicides |
| CN105941444A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-09-21 | 潍坊中农联合化工有限公司 | 氟吡草腙与麦草畏复配除草剂 |
| RU2726431C1 (ru) * | 2019-06-06 | 2020-07-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | (4,6-Диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-2-трифторацетанилид в качестве регулятора роста кукурузы |
| CN114554847A (zh) * | 2019-09-27 | 2022-05-27 | 阿肯色大学董事会 | 保护水稻免受第15组除草剂的伤害 |
| BR102020019865A2 (pt) * | 2020-09-28 | 2022-04-12 | Upl Do Brasil Industria E Comercio De Insumos Agropecuarios S.A. | Combinações de herbicidas triazinona com fitoprotetores |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2149764T3 (es) * | 1991-04-15 | 2000-11-16 | Aventis Cropscience Gmbh | Agentes protectores de plantas que contienen isoxazolinas o isotiazolinas, nuevas isoxazolinas e isotiazolinas y procedimiento para su preparacion. |
| DE4331448A1 (de) * | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
| DE19638233A1 (de) * | 1996-09-19 | 1998-03-26 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Sulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern |
| DE19832017A1 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
| ATE294501T1 (de) * | 1998-07-16 | 2005-05-15 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide mittel |
| WO2000008932A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
| DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
| HU230234B1 (hu) * | 1999-09-08 | 2015-10-28 | Aventis Cropscience Uk Ltd. | Új herbicid készítmények |
| BR0014670A (pt) * | 1999-09-30 | 2002-06-18 | Bayer Ag | Herbicidas seletivos na base de n-aril-triazolin(ti)onas |
| DE19947918A1 (de) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Pyrimidin-Derivaten |
| CZ20021693A3 (cs) * | 1999-11-17 | 2002-08-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektivní herbicidy na bázi 2,6-disubstituovaných derivátů pyridinů a jejich pouľití |
| DE19955662B4 (de) * | 1999-11-19 | 2011-03-31 | Arysta LifeScience North America, | Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon |
-
2002
- 2002-01-31 AU AU2002242701A patent/AU2002242701B2/en not_active Expired
- 2002-01-31 JP JP2002560461A patent/JP4476547B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-31 UA UA2003088107A patent/UA77407C2/uk unknown
- 2002-01-31 DE DE60218986T patent/DE60218986T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-31 WO PCT/EP2002/001002 patent/WO2002060255A2/en active IP Right Grant
- 2002-01-31 MX MXPA03006879A patent/MXPA03006879A/es active IP Right Grant
- 2002-01-31 CA CA2435761A patent/CA2435761C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-31 EP EP02708323A patent/EP1365649B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-31 PL PL366801A patent/PL207109B1/pl unknown
- 2002-01-31 BR BRPI0206799-4A patent/BR0206799B1/pt active IP Right Grant
- 2002-01-31 US US10/470,509 patent/US20040106518A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-31 RU RU2003126585/04A patent/RU2351132C2/ru active
- 2002-01-31 ES ES02708323T patent/ES2280508T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-31 PL PL388370A patent/PL208071B1/pl unknown
- 2002-01-31 AT AT02708323T patent/ATE357139T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-01-31 CN CN02803476.7A patent/CN1243474C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-31 HU HU0303981A patent/HUP0303981A3/hu unknown
-
2003
- 2003-06-12 ZA ZA200304588A patent/ZA200304588B/en unknown
-
2005
- 2005-03-29 US US11/093,658 patent/US7098169B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0206799B1 (pt) | 2013-05-28 |
| CN1484491A (zh) | 2004-03-24 |
| US20040106518A1 (en) | 2004-06-03 |
| UA77407C2 (en) | 2006-12-15 |
| EP1365649B1 (en) | 2007-03-21 |
| MXPA03006879A (es) | 2003-11-13 |
| WO2002060255A3 (en) | 2003-01-09 |
| HUP0303981A2 (hu) | 2004-03-29 |
| ES2280508T3 (es) | 2007-09-16 |
| CN1243474C (zh) | 2006-03-01 |
| ATE357139T1 (de) | 2007-04-15 |
| EP1365649A2 (en) | 2003-12-03 |
| CA2435761A1 (en) | 2002-08-08 |
| PL207109B1 (pl) | 2010-11-30 |
| HUP0303981A3 (en) | 2012-10-29 |
| RU2351132C2 (ru) | 2009-04-10 |
| JP4476547B2 (ja) | 2010-06-09 |
| US7098169B2 (en) | 2006-08-29 |
| BR0206799A (pt) | 2004-02-03 |
| RU2003126585A (ru) | 2005-02-27 |
| CA2435761C (en) | 2011-08-30 |
| DE60218986T2 (de) | 2007-12-13 |
| JP2004517154A (ja) | 2004-06-10 |
| WO2002060255A2 (en) | 2002-08-08 |
| DE60218986D1 (de) | 2007-05-03 |
| AU2002242701B2 (en) | 2008-04-03 |
| US20050170963A1 (en) | 2005-08-04 |
| PL366801A1 (pl) | 2005-02-07 |
| ZA200304588B (en) | 2004-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7098169B2 (en) | Herbicide-safener combination based on isoxazoline carboxylate safeners | |
| DK1903863T3 (en) | CULTURAL PLANT COMPATIBLE HERBICIDE AGENTS CONTAINING HERBICIDE AND ACYLSULFAMOYLBENZOESYREAMIDE SAFENES | |
| JP5303550B2 (ja) | 稲作に施用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオン群からの相乗的作物耐性除草剤の組み合わせ | |
| RU2271659C2 (ru) | Гербицидное средство | |
| US20080132415A1 (en) | Method For Increasing Maize Yields | |
| CA2670708C (en) | Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain the herbicides pyrasulfotole and aminopyralid | |
| PL206161B1 (pl) | Środek chwastobójczy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych | |
| AU2002242701A1 (en) | Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners | |
| RU2302113C2 (ru) | Гербицидное средство, содержащее бензоилпиразолы и защитные средства, способ борьбы с сорняками в культурных растениях | |
| AU2006228738A1 (en) | Synergistic herbicidal agents that are compatible with cultivated plants, said agents containing herbicides from the group comprising benzoyl pyrazoles | |
| JP3639316B2 (ja) | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 | |
| AU2013200370B2 (en) | Synergistic and crop-plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles |