PL205874B1 - Zastosowanie agonisty receptora adenozyny A₁ do wytwarzania leku do leczenia arytmii serca - Google Patents
Zastosowanie agonisty receptora adenozyny A₁ do wytwarzania leku do leczenia arytmii sercaInfo
- Publication number
- PL205874B1 PL205874B1 PL360582A PL36058201A PL205874B1 PL 205874 B1 PL205874 B1 PL 205874B1 PL 360582 A PL360582 A PL 360582A PL 36058201 A PL36058201 A PL 36058201A PL 205874 B1 PL205874 B1 PL 205874B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adenosine
- group
- use according
- cvt
- substituted
- Prior art date
Links
- -1 Purine ribosides Chemical class 0.000 title claims description 24
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 title description 3
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 title description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Purine Natural products N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229940077122 Adenosine A1 receptor agonist Drugs 0.000 claims description 6
- 239000002582 adenosine A1 receptor agonist Substances 0.000 claims description 6
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 claims description 5
- 206010003662 Atrial flutter Diseases 0.000 claims description 3
- 206010003668 atrial tachycardia Diseases 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008223 ribosides Chemical class 0.000 claims 1
- OESBDSFYJMDRJY-BAYCTPFLSA-N (2r,3s,4r,5r)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[[(3r)-oxolan-3-yl]amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N[C@H]3COCC3)=C2N=C1 OESBDSFYJMDRJY-BAYCTPFLSA-N 0.000 abstract description 26
- 229940122614 Adenosine receptor agonist Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003379 purinergic P1 receptor agonist Substances 0.000 abstract 1
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 15
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 14
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 14
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 13
- 210000001992 atrioventricular node Anatomy 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 7
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 108010060263 Adenosine A1 Receptor Proteins 0.000 description 6
- 102000030814 Adenosine A1 receptor Human genes 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 5
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 5
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 4
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 4
- MIPHRQMEIYLZFZ-BYPYZUCNSA-N (3s)-oxolan-3-amine Chemical compound N[C@H]1CCOC1 MIPHRQMEIYLZFZ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 101150007969 ADORA1 gene Proteins 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010003677 Atrioventricular block second degree Diseases 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- FWMUBGAYBMDTGP-NTFOPCPOSA-N (3s)-2-(7h-purin-6-yl)oxolan-3-amine Chemical compound N[C@H]1CCOC1C1=NC=NC2=C1NC=N2 FWMUBGAYBMDTGP-NTFOPCPOSA-N 0.000 description 2
- MHOVLDXJDIEEMJ-WCCKRBBISA-N (3s)-oxolan-3-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.N[C@H]1CCOC1 MHOVLDXJDIEEMJ-WCCKRBBISA-N 0.000 description 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYQCRPQHHACND-FOUAAFFMSA-N N[C@@H]1CCOC1C1=NC=C(NC=N2)C2=N1 Chemical compound N[C@@H]1CCOC1C1=NC=C(NC=N2)C2=N1 FPYQCRPQHHACND-FOUAAFFMSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001091 dromotropic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000004216 mammary stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- MRWXACSTFXYYMV-FDDDBJFASA-N nebularine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC=C2N=C1 MRWXACSTFXYYMV-FDDDBJFASA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical group NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005323 thioketone group Chemical group 0.000 description 2
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHRJGHCQQPETRH-KQYNXXCUSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-(6-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(Cl)=C2N=C1 XHRJGHCQQPETRH-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 108010041368 Adenosine A2 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000000506 Adenosine A2 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 102000007471 Adenosine A2A receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010085277 Adenosine A2A receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000007470 Adenosine A2B Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010085273 Adenosine A2B receptor Proteins 0.000 description 1
- 108010060261 Adenosine A3 Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000008161 Adenosine A3 Receptor Human genes 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 206010003671 Atrioventricular Block Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Chemical group 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010049694 Left Ventricular Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- FPYQCRPQHHACND-DSEUIKHZSA-N N[C@H]1CCOC1C1=NC=C(NC=N2)C2=N1 Chemical compound N[C@H]1CCOC1C1=NC=C(NC=N2)C2=N1 FPYQCRPQHHACND-DSEUIKHZSA-N 0.000 description 1
- 206010029458 Nodal arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000726324 Potato spindle tuber viroid Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 206010049761 Ventricular pre-excitation Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005741 alkyl alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004375 bundle of his Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000007831 electrophysiology Effects 0.000 description 1
- 238000002001 electrophysiology Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004470 heterocyclooxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000297 inotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N norbornane Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@@H]1C2 UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Chemical group 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Dziedzina wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie agonisty receptora adenozyny A1 o wzorze (I), do wytwarzania leku do leczenia arytmii serca. Lek zawiera agonistę receptora adenozyny A1 w małych dawkach, przez co minimalizowane są niepożądane skutki uboczne. Przedmiotowy związek jest szczególnie korzystny do wytwarzania leku do leczenia przedsionkowej arytmii serca.
Stan techniki
Przedsionkowa arytmia serca, taka jak migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków i napadowy częstoskurcz przedsionkowy (PSVT), stanowią nieprawidłowy rytm serca wywołany różnymi czynnikami. Arytmia obejmuje nieprawidłowości obejmujące zakres od przypadkowych, poprzez zmiany stwierdzone kliniczne do nieprawidłowości zagrażających życiu. Arytmia w znaczącym procencie jest przyczyną przypadków śmierci u ludzi. Dlatego jest bardzo pożądane opracowanie sposobów łagodzenia skutków arytmii.
Obecnie, dostępne są różne leki znoszące arytmię serca. Związki te jednak mają znaczne ograniczenia ich stosowania. Przykładowo, digoksyna ma opóźniony początek działania (o około 30 minut) i nie obserwuje się szczytowego działania już po 3-4 godzinach po podaniu leku. Inne przykłady to β-blokery i blokery kanału wapniowego, które są szeroko stosowane do leczenia arytmii, mogą powodować niedociśnienie i mają ujemne inotropowe skutki (osłabiające skurcz mięśnia sercowego).
Adenozyna jest naturalnie występującym związkiem, który jest bardzo skuteczny w znoszeniu arytmii. Jednakże adenozyna ma szeroki zakres fizjologicznego oddziaływania. Wielorakie działanie adenozyny odbywa się poprzez jej interakcję z receptorami rodziny adenozyny znanymi jako receptory adenozyny A1, A2A, A2B i A3, a każdy z nich reguluje inne biologiczne działanie. Przykładowo, adenozyna wiążąc się do receptorów adenozyny A1 w sercu powoduje skutek dromotropowy (wpływa na przewodnictwo w sercu), podczas gdy wiązanie się do receptorów adenozyny A2A powoduje wieńcowe rozszerzenie naczyń. Podobnie, adenozyna wiążąc się do receptorów adenozyny A2B, w ten sposób wpływa na szeroki wachlarz działania obejmujący zwężenie naczyń, proliferacje komórkową, apoptozę i inne. Z drugiej strony, adenozyna wiąże się do receptorów adenozyny A3 na komórkach sutkowych, w ten sposób stymulując degranulację i uwalnianie histaminy.
Działanie adenozyny znoszące arytmię serca następuje wyłącznie na skutek jej interakcji z podtypem receptora adenozyny A1. Jednakże, wiązanie adenozyny do podtypów receptora A2a, A2B i A3 powoduje niepożądane skutki uboczne, takie jak rozszerzenie naczyń, zmiany w częstości akcji serca i degradację komórki sutkowej. Dlatego, brak selektywności adenozyny do podtypu receptora A1 powoduje, że adenozyna nie jest odpowiednia w leczeniu arytmii. Dodatkowo, adenozyna ma krótki czas połowicznego trwania (około 10 sekund) co powoduje, że jest ona nieskuteczna w warunkach wymagających przedłużonego działania leku.
W związku z powyższym, istnieje potrzeba opracowania środków do leczenia arytmii, które są selektywne w stosunku do receptora adenozyny A1, mają wystarczający długi czas połowicznego trwania, i wywołują niewiele skutków ubocznego działania. Korzystne związki powinny być aktywne przy bardzo małej dawce, ponieważ niższe dawki dostarczają mniej możliwości skutków ubocznego dzia łania.
Nową klasę agonistów, które wiążą się do receptorów adenozyny A1 i są użyteczne w leczeniu arytmii ujawnia patent US nr 5 789 416, publikacja ta jest włączona do niniejszego opisu jako odnośnik. Związki te mają wysoką specyficzność w stosunku do podtypu receptora adenozyny A1, ale jak wszystkie tego typu związki mogą wywoływać uboczne działanie.
Skuteczna dawka związków ujawnionych w patencie US nr 5 789 416 mieści się w zakresie od 0,01-100 mg/kg. Niespodziewanie stwierdziliśmy, że określone związki mogą być aktywne przy znacznie niższych dawkach (0,0003-0,009 mg/kg) niż te, które ujawniono jako skuteczne w wymienionym opisie. Opracowano nową i skuteczną metodę znoszenia arytmii serca, przywracającą rytm sinusowy bez spowalniania tempa sinusowego i faktycznie wolną od ubocznych działań, takich jak zmiany ciśnienia tętniczego, ciśnienia krwi, częstość akcji serca, lub inne niesprzyjające działania.
PL 205 874 B1
Streszczenie wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie agonisty receptora adenozyny A1, o wzorze I,
OH w którym R1 oznacza ewentualnie podstawioną grupę heterocykliczną, do wytwarzania leku do leczenia arytmii u ssaków, zawierającego minimalną dawkę tego związku mieszczącą się w zakresie 0,0003-0,009 mg/kg. Lek zawiera agonistę receptora adenozyny A1 w małych dawkach, przez co minimalizowane są niepożądane skutki uboczne. Lek znajduje zastosowanie zwłaszcza do leczenia przedsionkowej arytmii serca u ssaków.
W bardziej korzystnym wykonaniu wynalazku, R1 oznacza 3-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrotiofuranyl, 4-piranyl i 4-tiopiranyl.
W najbardziej korzystnym wykonaniu wynalazku, R1 oznacza 3-tetrahydrofuranyl, a zwłaszcza (R)-3-tetrahydrofuranyl.
Związki o wzorze (I) mogą istnieć w postaci mieszaniny racemicznej lub indywidualnych izomerów. Najbardziej korzystnym związkiem jest rybozyd 6-(3-(R)-N-aminotetrahydrofuranylo)puryny.
Najbardziej korzystne wykonanie wynalazku stanowi sposób znoszenia przedsionkowej arytmii serca u ssaków, polegający na podawaniu minimalnej dawki mieszczącej się w zakresie
0,0003-0,009 mg/kg rybozydu 6-(3-(R)-N-aminotetrahydrofuranylo)puryny, określanego dalej jako
CVT-510.
Opis rysunków;
Fig. 1 Okres czasu działania CVT-510 na odcinku AH.
Tabela 1. Działanie CVT-510 przy dawkach 0,3, 1,0, 3,0, 7,5, 10, 15 i 30 μg/kg na PSVT.
Skróty;
AV: Przedsionek komory serca
BP: Ciśnienie krwi
HR: Częstość akcji serca
HV: His komorowy
WCL: Długość cyklu Wenckebach
SH: Stymulowanie His (długość czasu dla przewodzenia prądu przez węzeł AV)
PSVT: Napadowy częstoskurcz przedsionkowy
Definicje
Stosowane w niniejszym opisie określenia i zwroty przedstawiono poniżej, chyba że z kontekstu w którym zostały użyte wynika inaczej.
Termin grupa heterocykliczna odnosi się do monorodnikowej nasyconej grupy stanowiącej jeden pierścień lub wiele skondensowanych pierścieni, zawierających od 1 do 40 atomów węgla i od 1 do 10 heteroatomów, korzystnie od 1 do 4 heteroatomów wybranych z grupy obejmującej azot, siarkę, fosfor, i/lub tlen, w pierścieniu. Grupa heterocykliczna może mieć jeden pierścień lub wiele skondensowanych pierścieni. Korzystne heterocykle obejmują tetrahydrofuran, tetrahydrotiofuranyl, piranyl, 4-tiopiranyl, morfolinyl, piperydynyl, i tym podobne.
Jeśli nie podano inaczej, to takie grupy heterocykliczne mogą być ewentualnie podstawione od 1 do 5, korzystnie od 1 do 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej alkil, alkoksyl, cykloalkil, acyl, grupa acyloamino, acyloksy, amino, podstawiona amino, cyjano, fluorowiec, hydroksyl, okso, tioketo, karboksyl, karboksyloalkil, tiol, tioalkoksy, aryl, aryloksy, heteroaryl, nitro, -SO-alkil, -SO4
PL 205 874 B1
-podstawiony alkil, -SO-aryl, -SO-heteroaryl, -SO2-alkil, -SO2-podstawiony alkil, -SO2-aryl, -SO2-heteroaryl.
Termin chlorowiec odnosi się do atomów fluoru, bromu chloru i jodu.
Termin grupa okso oznacza grupę =O.
Termin hydroksyl odnosi się do grupy -OH.
Termin alkil odnosi się do grupy o nasyconym łańcuchu węglowodorowym prostym lub rozgałęzionym, zawierającym od 1 do 20 atomów węgla. Przykładowymi grupami objętymi zakresem tego określenia są takie grupy, jak grupa metylowa, etylowa, n-propylowa, izopropylowa, n-butylowa, izobutylowa, tert-butylowa, n-heksyl, n-decyl, tetradecyl, i tym podobne.
Termin niższy alkil odnosi się do grupy o nasyconym łańcuchu węglowodorowym prostym lub rozgałęzionym, zawierającym od 1 do 6 atomów węgla. Przykładowymi grupami objętymi zakresem tego określenia są takie grupy, jak grupa metylowa, etylowa, n-propylowa, izopropylowa, n-butylowa, izo-butylowa, tert-butylowa, n-heksyl, i tym podobne.
Termin podstawiony niższy alkil odnosi się do niższej grupy alkilowej powyżej opisanej, zawierającej jeden, lub więcej niż jeden podstawnik takich, jak hydroksyl, grupa tiolowa, alkilotiolowa, chlorowiec, alkoksyl, grupa aminowa, amidowa, karboksyl, cykloalkil, podstawiona grupa cykloalkilowa, grupa heterocykliczna, grupa cykloheteroalkilowa, podstawiona grupa cykloheteroalkilowa, acylowa, karboksyl, aryl, podstawiony aryl, grupa aryloksyl, hetaryl, podstawiony hetaryl, aralkil, heteroaralkil, alkiloalkenyl, alkiloalkinyl, alkilocykloalkil, alkilocykloheteroalkil i grupa cyjanowa. Podstawniki te mogą być przyłączone do jakiegokolwiek atomu węgla niższej grupy alkilowej.
Termin cykloalkil odnosi się do cyklicznej grupy alkilowej zawierającej od 3 do 20 atomów węgla, zawierającej jeden pierścień cykliczny lub więcej skondensowanych pierścieni. Takie cykloalkile obejmują przykładowo pojedynczy pierścień taki jak cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cyklooktyl i tym podobne, albo struktur ę wielopierś cieniową taką jak adamantyl, i bicyklo[2.2.1]heptan, i tym podobne.
Termin podstawiony cykloalkil odnosi się do grupy cykloalkilowej zawierającej od 1 do 5 podstawników, korzystnie od 1 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej alkoksy, cykloalkil, acyl, acyloamino, acyloksy, amino, podstawiona grupa amino, cyjano, fluorowiec, hydroksyl, keto, tioketo, karboksyl, karboksyalkil, tiol, tioalkoksy, aryl, aryloksy, heteroaryl, heteroaryloksy, heterocyklil, heterocyklooksy, hydroksyamino, alkoksyamino, nitro, -SO-alkil, -SO-aryl, -SO-heteroaryl, -SO2-alkil, -SO2-podstawiony alkil, -SO2-aryl, -SO2-heteroaryl.
Termin grupa alkoksylowa odnosi się do grupy o wzorze -OR, w którym R oznacza alkil, niższy alkil, lub podstawiony niższy alkil jak podano wyżej.
Termin grupa acylowa odnosi się do grupy o wzorze -C(O)R, w którym R oznacza wodór, niższy alkil podstawiony niższy alkil, aryl, podstawiony aryl, grupę aminową itp.
Termin grupa amino odnosi się do grupy -NH2.
Termin podstawiona grupa amino odnosi się do grupy -NRR, gdzie każdy R ma znaczenie oznacza niezależnie wybrane z grupy obejmującej wodór, alkil, cykloalkil, aryl, hetero-aryl, lub heterocykliczną, pod tym warunkiem, że oba R nie oznaczają jednocześnie atomów wodoru. Wszystkie podstawniki mogą być ewentualnie dalej podstawione przez alkil, alkoksyl, fluorowiec, CF3, amino, podstawioną grupę amino, cyjano, lub -S(O)nR, gdzie R oznacza alkil, aryl, lub heteroaryl, oraz n oznacza liczbę 0, 1 lub 2.
Termin aryl odnosi się do aromatycznej grupy karbocyklicznej zawierającej co najmniej jeden pierścień aromatyczny (przykładowo: fenyl lub bifenyl), albo większą ilość skondensowanych pierścieni, przy czym co najmniej jeden z tych pierścieni jest pierścieniem aromatycznym (przykładowo: 1,2,3,4-tetrahydronaftyl, naftylowa, antrylowa lub fenatryl).
Termin podstawiony aryl odnosi się do grupy arylowej, ewentualnie zawierającej jedną lub więcej niż jedną grupę funkcyjną, na przykład chlorowiec, niższy alkil, niższy alkoksyl, niższa grupa alkilotio, grupa trifluorometylowa, amino, grupa amidowa, karboksyl, hydroksyl, aryl, aryloksyl, grupa heterocykliczna, grupa heteroarylowa, podstawiona grupa hetarylowa, grupa nitrowa, cyjanowa, alkilotio, tiolo, sulfamidowa itp.
Termin aryloksyl oznacza grupę o wzorze -OAr, w którym Ar oznacza aryl, podstawiony aryl, heteroaryl lub podstawiony heteroaryl, jak poniżej zdefiniowano.
Termin heteroaryl odnosi się do grupy aromatycznej (tj. nienasyconej), zawierających od 1 do 15 atomów węgla i od 1 do 4 heteroatomów wybranych z grupy obejmującej azot, siarkę i tlen, w przynajmniej jednym pierścieniu, który może być ewentualnie podstawiony przez chlorowiec, niższy
PL 205 874 B1 alkil, niższy alkoksyl, niższa grupa alkilotio, grupa trifluorometylowa, amino, grupa amidowa, karboksyl, hydroksyl, aryl, aryloksyl, grupa heterocykliczna, grupa heteroarylowa, podstawiona grupa hetarylowa, grupa nitrowa, cyjanowa, alkilotio, tiolo, sulfamidowa.
Związki według niniejszego wynalazku są użyteczne jako agoniści receptora A1, w leczeniu zaburzeń wieńcowych procesów elektrycznych, takich jak arytmia, włącznie z migotaniem przedsionków PSVT, trzepotaniem przedsionków, i częstoskurczem węzłowym nawrotowym. Kompozycje te można stosować doustnie, dożylnie, przez naskórkowo lub w jakikolwiek inny sposób znany w dziedzinie stosowania środków leczniczych.
Wybrany związek według wynalazku stosuje się w ilości terapeutycznie skutecznej, korzystnie rozproszonego w nośniku farmaceutycznym. Na ogół, dawki jednostkowe substancji aktywnej dobiera się tak, aby mieściły się w zakresie od 0,0003 do 0,009 mg/kg masy ciała w zależności od wybranej drogi podawania, wieku i ogólnego stanu chorego. Wspomniane dawki jednostkowe można podawać od jednego do dziesięciu razy dziennie w przypadku chorób ostrych lub przewlekłych.
W przypadku, gdy ostatecznie otrzymany związek wedł ug wynalazku zawiera grupę zasadową, wtedy można wytworzyć kwasową sól addycyjną tego związku. Kwasowe sole addycyjne omawianych związków wytwarza się w typowy sposób, w środowisku odpowiedniego rozpuszczalnika, ze związków wyjściowych i użytego w nadmiarze kwasu, takiego jak kwas chlorowodorowy, kwas bromowodorowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy, kwas octowy, kwas maleinowy, kwas bursztynowy lub kwas metanosulfonowy. Szczególnie użyteczna jest sól utworzona z kwasem chlorowodorowym. W przypadku, gdy końcowy związek zawiera grupę kwasową, wtedy można wytworzyć sole kationowe. Typowo, związek wyjściowy poddaje się działaniu użytego w nadmiarze odczynnika alkalicznego takiego jak wodorotlenek, wę glan lub alkoholan, zawierają cego stosowny kation. Przykładowymi kationami występującymi w solach farmaceutycznie dozwolonych są takie kationy jak Na+, K+, Ca+2 i NH4+. Niektóre z omawianych związków tworzą sole wewnętrzne lub jony obojnacze i również takie pochodne można zaakceptować.
Kompozycje farmaceutyczne zawierające związki według niniejszego wynalazku i/lub ich pochodne, można formułować w postać roztworów lub zliofilizowanych proszków, z przeznaczeniem do podawania drogą pozajelitową. Proszkom można przywrócić pierwotną postać za pomocą dodania do nich, przed użyciem, właściwego rozcieńczalnika lub innego farmaceutycznie dozwolonego nośnika. W przypadku zastosowania postaci płynnej, kompozycje według wynalazku wprowadza się, korzystnie, do zbuforowanego, izotonicznego roztworu wodnego. Przykładowymi, odpowiednimi w tym przypadku rozcieńczalnikami są: normalny izotoniczny roztwór chlorku sodowego, standardowa 5% glukoza w wodzie oraz zbuforowany roztwór octanu sodu lub octanu amonu. Tego rodzaju preparaty płynne nadają się do podawania pozajelitowgo, ale można je także stosować doustnie. Może okazać się pożądane dodanie do kompozycji zawierających związki według niniejszego wynalazku zaróbek, takich jak poliwinylopirolidon, żelatyna, hydroksyceluloza, guma arabska, polietylenoglikol, mannitol, chlorek sodu, cytrynian sodu lub jakakolwiek inna zaróbka znana specjalistom w tej dziedzinie techniki. Alternatywnie, związki farmaceutyczne można sformułować w postać kapsułek lub tabletek, albo w postać emulsji lub syropu, z przeznaczeniem do podawania drogą doustną. W celu polepszenia działania lub ustabilizowania kompozycji, albo dla ułatwienia jej wytworzenia, dodać można farmaceutycznie dozwolone stałe lub płynne nośniki. Do nośników płynnych należą: syrop, olej arachidowy, oliwa, gliceryna, wodny roztwór chlorku sodowego, alkohole i woda. Do nośników stałych należą: skrobia, laktoza, dihydrat siarczanu wapnia, kaolin, stearynian magnezu lub kwas stearynowy, talk, pektyna, guma arabska, agar lub żelatyna. Nośnik może także zawierać substancję spowalniającą uwalnianie leku, taką jak monostearynian glikolu lub distearynian glicerolu, albo sam, albo łącznie z woskiem. Ilość stałego nośnika jest zmienna, ale mieści się w zakresie od około 20 mg do około 1 g/dawkę jednostkową. Postacie dawek farmaceutycznych wytwarza się z zastosowaniem zwykłych sposobów postępowania, takich jak, na przykład w przypadku tabletek, mielenie, mieszanie, granulowanie i prasowanie, jeżeli to niezbędne, a w przypadku kapsułek żelatynowych twardych mielenie, mieszanie i napełnianie foremek. W przypadku użycia nośnika płynnego, otrzymuje się postać syropu, eliksiru, emulsji albo zawiesiny wodnej lub nie-wodnej. Tego rodzaju preparat płynny można podawać choremu bezpośrednio, lub w postaci kapsułek żelatynowych miękkich.
PL 205 874 B1
Wynalazek objaśniają poniższe przykłady zamieszczone w celu przedstawienia sposobu wytwarzania i stosowania związków według niniejszego wynalazku. W przykładach tych, wszystkie wartości temperatury podano w stopniach Celsjusza.
P r z y k ł a d y
Związki według niniejszego wynalazku można wytworzyć z zastosowaniem typowych sposobów postępowania znanych z opisu patentowego US nr 5 789 416.
P r z y k ł a d 1
Rybozyd (3-(S)-aminotetrahydrofuranylo)puryny
Etap 1. Rozpuszczenie 3-(S)-aminotetrahydrofuranu
Mieszaninę chlorowodorku 3-(S)-aminotetrahydrofuranu (0,5 GM, 4 mmole) i chlorku (S)-(+)-10-kamforosulfonylu (1,1 gm, 4,4 mmole) w pirydynie (10 ml) mieszano przez 4 godziny w temperaturze pokojowej a następnie zatężono. Pozostałość rozpuszczono w octanie etylu i przemyto 0,5 N roztworem HCl, wodorowęglanem sodu i solanką. Fazę organiczną wysuszono siarczanem magnezu, przesączono i zatężono do otrzymania 1,17 g brązowego oleju (97%), który poddano chromatografii na żelu krzemionkowym (25%-70% octan etylu/heksan). Otrzymaną białą substancję stałą ponownie rekrystalizowano z acetonu aż uzyskano więcej niż 90% wydajności oznaczonej za pomocą 1H NMR, (S)-kamforosulfonian 3-(S)-aminotetrahydrofuranu.
Etap 2. Wytworzenie chlorowodorku 3-(S)-aminotetrahydrofuranu (S)-kamforosulfonian 3-(S)-aminotetrahydrofuranu (170 mg, 0,56 mmola) rozpuszczono w mieszaninie stężony HCl/AcOH (2 ml każdego), mieszano w temperaturze pokojowej przez 20 godzin, przemyto trzykrotnie CH2Cl2 (10 ml) i zatężono do suchej pozostałości. Otrzymano 75 mg 3-(S)-aminotetrahydrofuranu w postaci białej substancji stałej.
Etap 3. Wytworzenie rybozydu 6-(3-(S)-aminotetrahydrofuranylo)puryny
Mieszaninę rybozydu 6-chloropuryny (30 mg, 0,10 mmola), chlorowodorku 3-(S)-aminotetrahydrofuranu (19 mg, 0,15 mmola) i trietyloaminy (45 ml, 0,32 mmola) w metanolu (0,5 ml) ogrzano do temperatury 80°C przez 18 godzin. Mieszaninę ochłodzono, zatężono i poddano chromatografii (CH2Cl2/MeOH), otrzymano 8 mg (24%) rybozydu 6-(3-(S)-aminotetrahydrofuranylo)puryny w postaci białej substancji stałej.
B) Rybozyd (3-(R)-aminotetrahydrofuranylo)puryny (CVT-510)
Postępując podobnie jak w etapach 1-3 części A), ale zastępując chlorek (S)-(+)-10-kamforosulfonylu chlorkiem (R)-(-)-10-kamforosulfonylu otrzymano rybozyd (3-(R)-aminotetrahydrofuranylo)puryny (CVT-510).
Analogicznie otrzymuje się inne enancjomery związku o wzorze (I).
P r z y k ł a d 2
Działanie związku CVT-510 na przedłużeniu interwału AH, pomiar skutków działania CVT-510 z udziałem adenozyny A1, i częstość akcji serca (sinusowa częstość) u pacjentów z PSVT, badano u pacjentów z klinicznie określoną elektrofizjologią. W pierwszym teście, ochotnikom podawano jeden bolus CVT-510. W następnym teście u pacjentów wywoływano stan PSVT przed podaniem związku CVT-510.
Na pięć godzin przed badaniem przerwano podawanie środków znoszących arytmię, obejmujących digoksynę, beta-blokery i blokery kanału wapniowego.
Pacjentów wyłączano z badań, jeżeli interwał PR był > 200 ms lub częstość akcji serca była na poziomie <60 lub >100 uderzeń/min. Inne kryteria, które wykluczały udział w badaniach to preekscytacja komorowa, zastoinowa niewydolność serca klasy II-IV oraz astma. Pacjenci musieli mieć także normalne parametry podstawowej linii elektrofizjologicznej, obejmujące długość cyklu Wenckebach 500 ms w węźle AV, interwał AH pomiędzy 60 a 125 ms, oraz interwał 35-55 ms HV. Wszyscy badani mieli skończone 18 lat.
Wprowadzono przezskórnie czterobiegunowe cewniki i wsunięto fluoroskopowe prowadnice do górnego prawego przedsionka przez trójdzielny pierścień do notowania potencjału pęczka His. Dwubiegunowe wewnątrzsercowe zapisy przefiltrowano przez 30-500 Hz i odtworzono na monitorze cyfrowym z odprowadzeniem ECG (elektrokardiograficznym). Dane przechowywano na dysku optycznym. Wszyscy pacjenci mieli ciągłe ECG i bezinwazyjne ciśnienie krwi monitorowane podczas badania.
Stymulację serca przeprowadzono za pomocą stymulatora z wyodrębnionym stałym źródłem prądu. Stymulację dostarczono w postaci impulsów 2 ms przy czterokrotnym progu rozkurczowym. Modele do badań miały otwarcie znakowane podwyższenie dawki z późniejszym określeniem zdolnoPL 205 874 B1 ści do tolerancji. Każdemu pacjentowi po przeprowadzeniu pomiaru podstawowej linii elektrofizjologicznej podawano dożylnie CVT-510.
Po podaniu jednej dużej dawki (bolus) CVT-510, rejestrowano poziom ciśnienia krwi, częstości akcji serca, 12-odprowadzenie ECG, oraz interwały AH i HV, notowane co 1, 5, 10, 15, 20 i 30 minut, a nastę pnie co 15 minut aż do 1 godziny po podaniu bolusa, do czasu gdy parametry osią gnęły znowu linie podstawowe. Interwały AH i HV określono poprzez pomiar ostatniego interwału podczas 15 uderzeń na długości cyklu 600, 500 i 400 ms (jeśli nie wyłączono na skutek rytmicznej impulsacji serca w węźle AV Wenckebach).
Podawanie CVT-510 rozpoczęto od dawki 0,3 μg/kg. Podwyższenie dawki stosowano w dodatkowych grupach pacjentów otrzymujących dawki 1, 3, 7,5, 10, 15 i 30 μg/kg w oparciu o zdolność do tolerancji i nie występowaniu Wenckebach w węźle AV lub 3° AV bloku podczas.
Dane wyrażono jako ± SD. Bazując na wynikach zwykłego testu, stosowano podwójny t-test lub nie-parametrycznie rzędowo-znakowany test (SR) w celu określenia istotnego wpływu działania CVT-510 na częstość akcji serca, ciśnienie krwi, ECG i czas przewodzenia w węźle AV (AH i HV) dla każdej grupy dawkowania (np. 0,3, 1,0, 3,0, 7,5, 10,0, 15,0 i 30,0 μg/kg). Podobnie, wariancję analizy (ANOVA) lub test Kruskal-Wallis (KW) zastosowano do porównania interwałów AH podczas rytmu sinusowego i rytmicznej impulsacji serca przedsionka dla wszystkich dawek. Do określenia istotnych różnic pomiędzy wartościami przeciętnymi zastosowano wartość P<0,5.
Uzyskane wyniki przedstawiono poniżej.
Fig. 1 pokazuje okres czasu działania CVT-510 w różnych dawkach w interwale AH. Maksymalne działanie związku CVT-510 w interwale AH odnotowano po upływie jednej minuty po podaniu dawki 7,5 μg/kg.
T a b e l a 1 przedstawia wyniki leczenia pacjentów z objawami PSVT po podaniu związku CVT-510 w zakresie dawkowania od 0,003 μg/kg do 0,015 μg/kg, w postaci jednorazowej dawki (bolusa), na co najmniej jedna minutę przed wystąpieniem arytmii. U większości pacjentów (75%-100%, przeciętnie 98%) stwierdzono zmianę rytmu sinusowego po podaniu pierwszej dawki (bolus) związku CVT-510.
| Poziom dawki | % konwersji po 1 podaniu Bolus | % konwersji po 2 podaniu Bolus | Łączny % konwersji | 95% stałego interwału | |
| 3 (n=4) | 75 | 25 | 100 | niekreślono | |
| 5 (n=9) | 78 | 0 | 78 | 0.40 | 0,96 |
| 7,5 (n=4) | 100 | 0 | 100 | nieokreślono | |
| 10 (n=5) | 90 | 0 | 90 | 0.38 | 1 |
| 12,5 (n=4) | 75 | 25 | 100 | nieokreślono | |
| 15 (n=10) | 80 | 10 | 90 | 0,54 | 0,99 |
| całość | 0,98 | 0,98 | 0,98 | 0,98 | 0,98 |
Dane pokazują, że CVT-510 spowalnia przewodzenie w węźle AV w zależności od dawki leku. Zaobserwowano gwałtowne działanie na początku (po 1 minucie od momentu podania związku), jego największe działanie upłynęło po 20 minutach. Nie zaobserwowano działania na częstość sinusoidową, przypuszczając odpowiednio większą wrażliwość węzła AV niż węzła sinoprzedsionkowego na agonistę receptora A1 adenozyny.
Związek CVT-510 wykazuje także specyficzne działanie do receptora A1 adenozyny, tzn. nie oddziaływuje na ogólnoustrojowe ciśnienie krwi. Działanie CVT-510 na węzeł AV (ale nie na przewodność wieńcową) jest całkowicie zniesione przez CPX antagonistę receptora A1. Badania wykazały także, że związek CVT-510 nie ma działania na ciśnienie lewej komory serca lub dPdt-1 max.
Uzyskane wyniki pokazują, że CVT-510 ma nowe i unikalne właściwości, które powodują, że związek jest użyteczny jako środek znoszący arytmię serca w leczeniu stanów PSVT i do kontroli częstości komory serca przy migotaniu i trzepotaniu przedsionków. Selektywne właściwości agonisty A1 pozwalają CVT-510 na znaczące ujemne dromotropowe działanie na węzeł AV bez wywoływania towarzyszącego temu niedociśnienia na skutek działania receptora adenozyny A2. Stosunkowo długi
PL 205 874 B1 okres opołowicznego trwania w porównaniu do adenozyny, umożliwia także korzystne dłuższe podtrzymanie terapeutycznego działania leku.
Ponadto, CVT-510 już przy niskim stężeniu szybko działa na PSTV, bez wywoływania niedociśnienia, przedłużenia HV, czy obniżenie sinusa lub przewodności węzła AV po przywróceniu SR. Selektywne obniżenie czasu przewodności węzła AV bez wywoływania niedociśnienia wskazuje, że stała infuzja CVT-510 może być także wykorzystana do kontroli częstości komory serca w migotaniu przedsionków, nawet u pacjentów z dysfunkcją lewokomorową.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie agonisty receptora adenozyny A1, o wzorze I,OH w którym R1 oznacza ewentualnie podstawioną grupę heterocykliczną, do wytwarzania leku do leczenia arytmii u ssaków, zawierającego minimalną dawkę tego związku mieszczącą się w zakresie 0,0003-0,009 mg/kg.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że R1 oznacza 3-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrotiofuranyl, 4-piranyl i 4-tiopiranyl.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 2, znamienne tym, że R1 oznacza 3-tetrahydrofuranyl.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 3, znamienne tym, że związkiem o wzorze I jest rybozyd6-(3-(R)-N-aminotetrahydrofuranylo)puryny.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że lek ma postać do podawania poprzez wstrzyknięcie dożylne.
- 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że lek ma postać do podawania poprzez jedną duża dawkę.
- 7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że arytmia obejmuje migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków i napadowy częstoskurcz przedsionkowy.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że dotyczy ssaka, którym jest człowiek.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23101100P | 2000-09-08 | 2000-09-08 | |
| US30532801P | 2001-07-13 | 2001-07-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL360582A1 PL360582A1 (pl) | 2004-09-06 |
| PL205874B1 true PL205874B1 (pl) | 2010-06-30 |
Family
ID=26924751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL360582A PL205874B1 (pl) | 2000-09-08 | 2001-09-07 | Zastosowanie agonisty receptora adenozyny A₁ do wytwarzania leku do leczenia arytmii serca |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6537974B2 (pl) |
| EP (1) | EP1315508B1 (pl) |
| JP (2) | JP2004508336A (pl) |
| KR (1) | KR20030040443A (pl) |
| CN (1) | CN1482913A (pl) |
| AT (1) | ATE262339T1 (pl) |
| AU (2) | AU9259101A (pl) |
| CA (1) | CA2421738C (pl) |
| DE (1) | DE60102481T2 (pl) |
| ES (1) | ES2215146T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0302685A3 (pl) |
| IL (2) | IL154652A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA03001741A (pl) |
| NO (1) | NO20030852D0 (pl) |
| NZ (1) | NZ524390A (pl) |
| PL (1) | PL205874B1 (pl) |
| WO (1) | WO2002020024A1 (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA04010285A (es) * | 2002-04-18 | 2005-02-03 | Cv Therapeutics Inc | Metodo para tratar arritmias que comprende la administracion de un agonista de adenosina a1 con un bloqueador beta, bloqueador del canal de calcio o un glucosido cardiaco. |
| US7902088B2 (en) | 2004-03-15 | 2011-03-08 | Sharp Laboratories Of America, Inc. | High quantum efficiency silicon nanoparticle embedded SiOXNY luminescence device |
| US7781402B2 (en) * | 2004-10-12 | 2010-08-24 | Closed Loop Therapies Ltd. | Methods and implantable devices for treating supraventricular arrhythmias |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4364922A (en) * | 1980-10-14 | 1982-12-21 | University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Adenosine antagonists in the treatment and diagnosis of A-V node conduction disturbances |
| JPS57171998A (en) * | 1981-04-15 | 1982-10-22 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | Adenosine derivative and its salt, preparation thereof and medicinal composition containing the same |
| DE3138397A1 (de) * | 1981-09-26 | 1983-04-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | "arzneimittel, darin enthaltene vicinale dihydroxyalkylxanthine und herstellungsverfahren fuer diese xanthinverbindungen" |
| US4954504A (en) * | 1986-11-14 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | N9 -cyclopentyl-substituted adenine derivatives having adenosine-2 receptor stimulating activity |
| US4980379A (en) * | 1988-06-30 | 1990-12-25 | The University Of Virginia | Use of adenosine antagonists in the treatment of bradyarrhythmias and hemodynamic depression associated with cardiopulmonary resucitation and/or cardiovascular collapse |
| US5736528A (en) * | 1993-10-28 | 1998-04-07 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | N6 -(epoxynorborn-2-yl) adenosines as A1 adenosine receptor agonists |
| US5446046A (en) | 1993-10-28 | 1995-08-29 | University Of Florida Research Foundation | A1 adenosine receptor agonists and antagonists as diuretics |
| DE69422417T2 (de) * | 1993-10-29 | 2000-07-13 | Daikin Industries, Ltd. | Thermoplastische harzzusammensetzung und daraus hergestelltes laminat |
| WO1998006855A1 (en) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | The Texas A & M University System | Compositions and methods for delivery of nucleic acids to hepatocytes |
| US5789416B1 (en) | 1996-08-27 | 1999-10-05 | Cv Therapeutics Inc | N6 mono heterocyclic substituted adenosine derivatives |
-
2001
- 2001-09-07 DE DE60102481T patent/DE60102481T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-07 HU HU0302685A patent/HUP0302685A3/hu unknown
- 2001-09-07 US US09/949,169 patent/US6537974B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-07 JP JP2002524508A patent/JP2004508336A/ja active Pending
- 2001-09-07 WO PCT/US2001/028143 patent/WO2002020024A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-07 PL PL360582A patent/PL205874B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-09-07 CN CNA018153429A patent/CN1482913A/zh active Pending
- 2001-09-07 ES ES01972964T patent/ES2215146T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-07 EP EP01972964A patent/EP1315508B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-07 AU AU9259101A patent/AU9259101A/xx active Pending
- 2001-09-07 NZ NZ524390A patent/NZ524390A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-09-07 CA CA002421738A patent/CA2421738C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-07 AT AT01972964T patent/ATE262339T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-07 AU AU2001292591A patent/AU2001292591B2/en not_active Ceased
- 2001-09-07 IL IL15465201A patent/IL154652A0/xx active IP Right Grant
- 2001-09-07 KR KR10-2003-7003315A patent/KR20030040443A/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-09-07 MX MXPA03001741A patent/MXPA03001741A/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-02-24 NO NO20030852A patent/NO20030852D0/no unknown
- 2003-02-27 IL IL154652A patent/IL154652A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-04-25 JP JP2008115756A patent/JP2008255118A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2421738C (en) | 2009-03-24 |
| IL154652A0 (en) | 2003-09-17 |
| NZ524390A (en) | 2005-02-25 |
| KR20030040443A (ko) | 2003-05-22 |
| ES2215146T3 (es) | 2004-10-01 |
| PL360582A1 (pl) | 2004-09-06 |
| CA2421738A1 (en) | 2002-03-14 |
| DE60102481D1 (en) | 2004-04-29 |
| CN1482913A (zh) | 2004-03-17 |
| NO20030852L (no) | 2003-02-24 |
| JP2008255118A (ja) | 2008-10-23 |
| US6537974B2 (en) | 2003-03-25 |
| US20020055485A1 (en) | 2002-05-09 |
| MXPA03001741A (es) | 2004-09-10 |
| EP1315508A1 (en) | 2003-06-04 |
| AU2001292591B2 (en) | 2004-06-03 |
| HUP0302685A3 (en) | 2005-02-28 |
| JP2004508336A (ja) | 2004-03-18 |
| DE60102481T2 (de) | 2005-02-24 |
| HUP0302685A2 (hu) | 2003-12-29 |
| WO2002020024A1 (en) | 2002-03-14 |
| EP1315508B1 (en) | 2004-03-24 |
| IL154652A (en) | 2008-11-26 |
| ATE262339T1 (de) | 2004-04-15 |
| NO20030852D0 (no) | 2003-02-24 |
| AU9259101A (en) | 2002-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2332220C2 (ru) | Способ снижения частоты сердечных сокращений, включающий введение агониста рецептора аденозина а1 вместе с бета-блокатором, блокатором кальциевых каналов или сердечным гликозидом | |
| JP3157842B2 (ja) | Ｎ６ヘテロ環式置換アデノシン誘導体 | |
| RU2317994C2 (ru) | Частичные и полные агонисты аденозиновых рецепторов а1 | |
| JP2002518983A (ja) | 迷走神経トーンの調整方法 | |
| KR20160108611A (ko) | 심방세동의 치료 방법 | |
| Takahara et al. | Cardiovascular effects of Y-27632, a selective Rho-associated kinase inhibitor, assessed in the halothane-anesthetized canine model | |
| JP2008255118A (ja) | 抗不整脈薬としてのプリンリボシド | |
| AU2001292591A1 (en) | Purine ribosides as antiarrhythmics | |
| RU2248208C2 (ru) | Пуринрибозиды в качестве антиаритмических средств | |
| KR100518144B1 (ko) | 항부정맥제로서의 퓨린 리보사이드 | |
| WO2019131308A1 (ja) | ９‐β‐Ｄ‐アラビノフラノシルヒポキサンチンによる不整脈治療 | |
| JP2003514863A (ja) | Ｎ６置換５’−（ｎ−置換）カルボキサミドアデノシンを用いた心臓調律障害の処置 | |
| KR101694780B1 (ko) | Htr3a 아고니스트를 포함하는 부정맥 또는 심장사 예방용 조성물 | |
| JP4596913B2 (ja) | Ａ１アデノシン受容体の部分および完全アゴニスト | |
| US6784165B1 (en) | Treatment of heart rhythm disturbances with N6-substituted-5′-(N-substituted) carboxamidoadenosines | |
| KR20050110681A (ko) | 2-(부틸-1-설포닐아미노)-ｎ-[1(ｒ)-(6-메톡시피리딘-3-일)-프로필]-벤즈아미드, 약물로서의 이의 용도, 및 이를함유하는 약제학적 제제 | |
| Ohuoha et al. | Serotonin-4 receptor antagonists reverse cocaine-induced cardiac arrhythmia | |
| RU2172320C2 (ru) | Производные аденозина, фармацевтическая композиция и способ коррекции электрических нарушений в сердце млекопитающего | |
| WO2007023775A1 (ja) | 心房細動治療剤 | |
| JP2004506719A (ja) | サリポルフィンまたはその誘導体の心臓疾患治療への応用およびその製法 | |
| CA2239780C (en) | A process for regulating vagal tone | |
| Krejcy et al. | Efficacy of verapamil against ventricular arrhythmias induced by programmed electrical stimulation in the late myocardial infarction phase in dogs |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120907 |