PL203718B1 - Kompozycja do traktowania twardych powierzchni ulegająca w stanie spoczynku rozdzieleniu na co najmniej dwie fazy wodne - Google Patents
Kompozycja do traktowania twardych powierzchni ulegająca w stanie spoczynku rozdzieleniu na co najmniej dwie fazy wodneInfo
- Publication number
- PL203718B1 PL203718B1 PL375546A PL37554603A PL203718B1 PL 203718 B1 PL203718 B1 PL 203718B1 PL 375546 A PL375546 A PL 375546A PL 37554603 A PL37554603 A PL 37554603A PL 203718 B1 PL203718 B1 PL 203718B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- aqueous phase
- alkyl
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/86—Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do traktowania twardych powierzchni, która w stanie spoczynku ulega rozdzieleniu na co najmniej dwie fazy wodne. Kompozycja według wynalazku jest kompozycją czyszczącą i/lub dezynfekującą, której rozdzielone w stanie spoczynku fazy wodne ulegają połączeniu i rozproszeniu jedna w drugiej podczas wstrząsania.
Powracającym problemem podczas czyszczenia twardych powierzchni, takich jak znajdujące się w kuchni albo w łazience, bądź też czyszczenia miękkich powierzchni, takich jak tekstylia, jak również pobrudzonych części garderoby i tkanin, jest problem jednoczesnego czyszczenia i usuwania zarówno nieorganicznych, jak i organicznych plam i zabrudzeń. Podczas gdy środki powierzchniowo czynne i mydła są zazwyczaj skuteczne podczas usuwania z takich powierzchni plam i zabrudzeń organicznych, to są one zwykle mniej skuteczne, albo nieskuteczne, podczas usuwania plam i zabrudzeń nieorganicznych. Aby usunąć nieorganiczne plamy i osad, obejmujące na przykład kamień, konieczne jest stosowanie związków, często w postaci roztworu wodnego, które są odpowiednie do rozpuszczania albo oderwania tego brudu od powierzchni. W zależności od właściwości zabrudzenia, mogą go stanowić związki kwasowe, neutralne albo zasadowe. Do usuwania osadów kamienia, osadów nagromadzonych na twardych powierzchniach, których występowanie przypisuje się pierwiastkom odpowiedzialnym za twardość wody, korzystnie stosuje się roztwory zawierające kwasy wodne. Aby usunąć inne typy plam i zabrudzeń organicznych, na przykład plamy i zabrudzenia zawierające glinę i/lub pigment, korzystnie stosuje się roztwory wodne składników, które w roztworze wodnym dają pH w zakresie neutralnego lub zasadowego. Jednak w obu przypadkach stwierdzono, że dodanie środków powierzchniowo czynnych do roztworów wodnych użytecznych do usuwania nieorganicznych plam i zabrudzeń (jeśli mają one także usuwać plamy i zabrudzenia organiczne) może prowadzić do znaczącego obniżenia ich skuteczności wobec nieorganicznych plam i zabrudzeń. Dlatego też dostarczenie wodnej kompozycji skutecznej wobec zarówno nieorganicznych jak i organicznych plam i zabrudzeń nie jest banalną kwestią techniczną.
W stanie techniki proponowano róż ne kompozycje, ujawnione mię dzy innymi w opisach WO 99/47635; GB-2134916; WO 99/47634; WO 00/24852; WO 00/71665; WO 01/21752; WO 01/21753; GB-1247189; EP-116422 i EP-175485, do których zasadniczo zalicza się przedmiot wynalazku. Bez kwestionowania ich dostępności, kompozycje znane ze stanu techniki nie są pozbawione wad, a przez to pozostaje w dziedzinie prawdziwa i nieprzerwana potrzeba dalszego doskonalenia kompozycji wielofazowych. Kompozycje według niniejszego wynalazku przezwyciężają wiele problemów związanych z kompozycjami znanymi ze stanu techniki.
Twórcy wynalazku ujawnili ciekłe kompozycje czyszczące i/lub dezynfekujące, które zawierają jeden lub więcej składników o właściwościach łagodzących podrażnienia, które zmniejszają potencjalne zagrożenie wystąpienia podrażnienia oczu. Kompozycja według wynalazku do traktowania twardych powierzchni, która w stanie spoczynku ulega rozdzieleniu na co najmniej dwie fazy wodne, górną fazę wodną i dolną fazę wodną, zawiera:
a) 0,01-10% wagowych co najmniej jednego kationowego środka powierzchniowo czynnego o wł a ś ciwoś ciach bakteriobójczych;
b) 0,1-10% wagowych co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego;
c) co najmniej jeden elektrolit;
d) ewentualnie, jeden lub więcej składników dla poprawy estetycznych lub funkcjonalnych cech kompozycji; oraz
e) w uzupełnieniu do 100% wagowych wodę; oraz
f) 0,1-10% wagowych co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego o wł a ś ciwoś ciach ł agodzą cych podraż nienia, wybranego z grupy zwi ą zków o nastę pują cych wzorach:
ch2coo
RCONHCH2CH2-N-H ch2ch2oh
PL 203 718 B1 rconhch2ch2 ch2coo nch2cooh ch2ch2oh V)
CH2COO
RCONHCH2CH2 rconhch2ch2 rconhch2ch2
RCONHCH2CH2 ch2ch2o-ch2cooh (iii) ch2ch2coo_
N-H
CH2CH2OH (IV)
CH2CH2COO~ nch2ch2cooh ch2ch2oh (V) ch2ch2coo_
N-H ch2ch2o-ch2ch2cooh (VI) w których R oznacza C8 do C24 alkil, oraz ich mieszanin, przy czym stosunki objętościowe górnej fazy wodnej do dolnej fazy wodnej zawierają się w zakresie 20:80-80:20.
Korzystnie kompozycja według wynalazku wykazuje przeciwbakteryjną skuteczność wobec jednego lub większej liczby organizmów wybranych spośród Staphylococcus aureus, Salmonella i Psuedomonas. Również korzystnie kompozycja według wynalazku wykazuje przeciwbakteryjną skuteczność wobec jednego lub większej liczby organizmów wybranych spośród Staphylococcus aureus, Salmonella i Psuedomonas w rozcieńczeniu 1 część kompozycji na 16 części wody oraz w rozcieńczeniu 1 część kompozycji na 64 części wody.
Twórcy niespodziewanie stwierdzili, że dobre oczyszczanie i/lub odkażanie i/lub dezynfekcja oraz wyraźne i stabilne rozdzielenie fazy na szereg ciekłych warstw, nawet po pozostawieniu w podwyższonych temperaturach, można osiągnąć przy mniejszych ilościach elektrolitu, przy jednoczesnym dostarczeniu kompozycji w mniejszym stopniu podrażniającej oczy.
Zasadniczo pozostawiona w stanie spoczynku kompozycja według wynalazku ulega rozdziałowi na dwie (lub więcej) wyraźnie rozdzielone fazy wodne, z których każda zawiera część całkowitej objętości kompozycji. Jak wskazano powyżej kiedy kompozycja ulega rozdziałowi pomiędzy dwie fazy wodne, a mianowicie górną fazę wodną i dolną fazę wodną, to odpowiednie stosunki objętościowe górnej fazy wodnej do dolnej fazy wodnej (% objętościowy / % objętościowy) wynoszą 20:80-80:20. Korzystnie w kompozycji według wynalazku stosunek ten wynosi 45:55-55:45. Przykładowo stosunki objętościowe górnej fazy wodnej do dolnej fazy wodnej mogą zawierać się w zakresie 60:40-40:60 lub 50:50. Odpowiednie stosunki objętościowe mogą być dostosowane przez kontrolę ilości pierwszej i drugiej fazy wodnej, ale najł atwiej jest je dostosować kontrolują c ilość niejonowego ś rodka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) i/lub elektrolitu(ów) w kompozycji według wynalazku.
Zasadniczo, większość (więcej niż 50% wagowych) (a) co najmniej jednego kationowego środka powierzchniowo czynnego o właściwościach bakteriobójczych jest obecna w górnej fazie wodnej;
PL 203 718 B1 większość (więcej niż 50% wagowych) (b) co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego jest obecna w górnej fazie wodnej; i większość (więcej niż 50% wagowych) (c) co najmniej jednego składnika o właściwościach łagodzących, wybranego z grupy amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, niejonowego środka powierzchniowo czynnego i ich mieszanin, występuje w górnej fazie wodnej. Elektrolit(ty) (wię cej niż 50% wagowych, w szczególnoś ci, co najmniej 75% wagowych) są zasadniczo obecne w dolnej fazie wodnej. Wówczas, gdy jest obecny, barwnik może być tak dobrany, że górna warstwa będzie mieć kolor barwnika, a warstwa dolna będzie bezbarwna. Korzystnie w kompozycji według wynalazku nadmiar 50% wagowych (a) mieszaniny kationowych środków powierzchniowo czynnych znajduje się w górnej fazie wodnej.
Kompozycja według wynalazku zawiera (a) co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych.
Korzystnie co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych w kompozycji według wynalazku stanowi mieszanina kationowych środków powierzchniowo czynnych zawierająca co najmniej jeden dialkilowy czwartorzędowy związek amoniowy i alkilobenzylowy czwartorzędowy związek amoniowy.
Przydatne kationowe środki powierzchniowo czynne o właściwościach bakteriobójczych może stanowić dowolny jeden lub więcej z tych, które zostały opisane między innymi w publikacji McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, 2001; Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, wyd. 4, Tom 23, str. 478-541.
Przykładami kompozycji kationowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych do realizacji niniejszego wynalazku są te, które dostarczają działania bakteriobójczego kompozycjom stężonym, w szczególności czwartorzędowe związki amoniowe i ich sole, które można scharakteryzować ogólnym wzorem strukturalnym:
Ri i
r2-n+-r3 i
R4 χ· w którym co najmniej jeden z R1, R2, R3 i R4 oznacza podstawnik alkilowy, arylowy lub alkiloarylowy o 6 do 26 atomach węgla, a cała część kationowa cząsteczki ma masę cząsteczkową wynoszącą co najmniej 165. Podstawnikami alkilowymi mogą być długołańcuchowa grupa alkilowa, długołańcuchowa grupa alkoksyarylowa, długołańcuchowa grupa alkiloarylowa, podstawiona fluorowcem długołańcuchowa grupa alkiloarylowa, długołańcuchowa grupa alkilofenoksyalkilowa, grupa aryloalkilowa, itp. Pozostałymi podstawnikami na atomach azotu, innymi niż wspomniane wyżej podstawniki alkilowe są węglowodory zawierające zazwyczaj nie więcej niż 12 atomów węgla. Podstawniki R1, R2, R3 i R4 mogą być prostołańcuchowe lub mogą być rozgałęzione, ale korzystnie są prostołańcuchowe, i mogą zawierać jedno lub więcej wiązań amidowych, eterowych lub estrowych. Przeciwjon X może stanowić dowolny tworzący sól anion, który umożliwia rozpuszczanie czwartorzędowego kompleksu amoniowego w wodzie.
Przykładowe czwartorzędowe sole amoniowe objęte powyższym opisem obejmują halogenki alkiloamoniowe, takie jak bromek cetylotrimetyloamoniowy, halogenki alkiloaryloamoniowe, takie jak bromek oktadecylodimetylobenzyloamoniowy, halogenki N-alkilopirydyniowe, takie jak bromek N-cetylopirydyniowy, i tym podobne. Inne przydatne typy czwartorzędowych soli amoniowych obejmują te sole, w których cząsteczka zawiera wiązania amidowe, eterowe albo estrowe, takie jak chlorek oktylofenoksyetoksyetylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek N-(laurylokokoaminoformylometylo)pirydyniowy, i tym podobne. Inne szczególnie skuteczne typy czwartorzędowych związków amoniowych, które są przydatne jako środki bakteriobójcze, obejmują te związki, w których rodnik hydrofobowy ma podstawiony pierścień aromatyczny, jak w przypadku chlorku lauryloksyfenylotrimetyloamoniowego, metylosiarczanu cetyloaminofenylotrimetyloamoniowego, metylosiarczanu dodecylofenylotrimetyloamoniowego, chlorku dodecylobenzylotrimetyloamoniowego, chlorowanego chlorku dodecylobenzylotrimetyloamoniowego, i tym podobnych.
PL 203 718 B1
Korzystne czwartorzędowe związki amoniowe, które działają jako środki bakteriobójcze, i które, jak stwierdzono, są przydatne w praktycznej realizacji niniejszego wynalazku, obejmują te związki, które mają wzór strukturalny ch3 r2-n+- r3 t
ch3 χw którym R2 i R3 oznaczają takie same lub róż ne grupy C8-C12alkilowe, lub R2 oznacza grupę C12-16alkilową, C8-18alkiloetoksylową C8-18alkilofenoksyetoksylową, a R3 oznacza grupę benzylową, i X oznacza halogenek, na przykład chlorek, bromek lub jodek, lub oznacza anion metylosiarczanowy albo sacharynianowy. Grupy alkilowe wskazane jako R2 i R3 mogą być prostołańcuchowe lub rozgałęzione, ale korzystnie są one zasadniczo liniowe.
Przykłady użytecznych czwartorzędowych środków bakteriobójczych obejmują kompozycje, które zawierają związek czwartorzędowy jak też mieszaniny dwóch lub więcej związków czwartorzędowych. Takie przydatne związki czwartorzędowe są dostępne jako BARDAC®, BARQUAT®, HYAMINE®, CATIGENE, LONZABAC®, BTC®, i ONYXIDE®, które są pełniej opisane, na przykład, w McCutcheon's Functional Materials (tom 2), North American Edition, 2001, i odpowiednich informatorach pochodzących od dostawców określonych poniżej. Na przykład, BARDAC® 205M opisano jako ciecz zawierającą chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy, chlorek oktylodecylodimetyloamoniowy; chlorek didecylodimetyloamoniowy, i chlorek dioktylodimetyloamoniowy (50% składnika aktywnego) (dostępny ® także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (BARDAC® 208M)); opisany ogólnie w McCutcheon's jako połączenie chlorku alkilodimetylobenzyloamoniowego i chlorku dialkilodimetyloamoniowego); BARDAC® 2050 opisano jako połączenie chlorku oktylodecylodimetyloamoniowego/chlorku didecylodimetyloamoniowego, oraz chlorku dioktylodimetyloamoniowego (50% składnika aktywnego) (dostępny także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (BARDAC® 2080)); BARDAC® 2250 opisano jako chlorek didecylodimetyloamoniowy (50% składnika aktywnego); BARDAC® LF (lub BARDAC® LF-80), opisano jako oparty na chlorku dioktylodimetyloamoniowym; BARQUAT® MB-50, MX-50, OJ-50 (każdy jako ciecz zawierająca 50% składnika aktywnego) oraz MB-80 lub MX-80 (każdy jako ciecz zawierająca 80% składnika aktywnego) opisano jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy; BARDAC® 4250 i BARQUAT® 4250Z (każdy jako produkt zawierający 50% składnika aktywnego) lub BARQUAT® 4280 i BARQUAT® 4280Z (każdy jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego) opisano jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy/chlorek alkilodimetyloetylobenzyloamoniowy; i BARQUAT® MS-100 opisano jako stanowią cy mieszaninę chlorku tetradecylodimetyloamoniowego/chlorku dodecylodimetylobenzyloamoniowego/chlorku heksadecylodimetylobenzyloamoniowego (100% ciało stałe (proszek)). Także HYAMINE® 1622 opisano jako chlorek diizobutylofenoksyetoksyetylodimetylobenzyloamoniowy (dostępny albo jako roztwór 100% składników aktywnych albo jako 50% składników aktywnych); HYAMINE® 3500 (50% składników aktywnych), opisano jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy (dostępny także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (HYAMINE® 3500-80); i HYAMINE® 2389 opisany jako oparty na chlorku metylododecylobenzyloamoniowym i/lub chlorku metylododecyloksyleno-bis-trimetyloamoniowym. (BARDAC®, BARQUAT® i HYAMINE® są obecnie dostępne na rynku z firmy Lonza, Inc., Fairlawn, NJ). BTC® 50 NF (lub BTC® 65 NF) opisano jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy (50% składnika aktywnego); BTC® 99 opisano jako chlorek didecylodimetyloamoniowy (50% składnika aktywnego); BTC® 776 opisano jako chlorek mirystalkoniowy (50% składnika aktywnego); BTC® 818 opisano jako chlorek oktylodecylodimetyloamoniowy, chlorek didecylodimetyloamoniowy i chlorek dioktylodimetyloamoniowy (50% składnika aktywnego) (dostępny także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (BTC® 818-80%)); każdy z BTC® 824 i BTC® 835 opisano jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy (każdy jako produkt zawierający 50% składnika aktywnego); BTC® 885 opisano jako połączenie BTC® 835 i BTC® 818 (50% składnika aktywnego) (dostępny także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (BTC® 888)); BTC® 1010 opisano jako chlorek didecylodimetyloamoniowy (50% składnika aktywnego) (dostępny także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (BTC® 1010-80));
PL 203 718 B1
BTC® 2125 (lub BTC® 2125 M) opisano jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy i chlorek alkilodimetyloetylobenzyloamoniowy (każdy jako produkt zawierający 50% składnika aktywnego) (dostępny także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (BTC® 2125-80 lub BTC® 2125 M)); BTC® 2565 opisano jako chlorki alkilodimetylobenzyloamoniowe (50% składnika aktywnego) (dostępny także jako produkt zawierający 80% składnika aktywnego (BTC® 2568)); BTC® 8248 (lub BTC® 8358) opisano jako chlorek alkilodimetylobenzyloamoniowy (80% składnika aktywnego) (dostępny także jako produkt zawierający 90% składnika aktywnego (BTC® 8249)); ONYXIDE® 3300 opisano jako sacharynian n-alkilodimetylobenzyloamoniowy (95% składnika aktywnego). Serie CATIGENE opisano jako mieszaniny chlorków alkilodimetylobenzyloamoniowych/chlorków alkilodimetyloetyloobenzyloamoniowych/chlorków dialkilodimetyloamoniowych. (BTC® , ONYXIDE® i CATIGENE są obecnie dostępne na rynku z firmy Stepan Company, Northfield, IL (CATIGENE z Stepan Europe)). Jako przydatne w wykonaniach wynalazku przyjmuje się także polimeryczne czwartorzędowe sole amoniowe oparte na tych strukturach monomerycznych. Jednym przykładem jest POLYQUAT®, który opisano jako polimeryczny chlorek 2-butenylodimetyloamoniowy.
W pewnych wykonaniach wynalazku jest obecny tylko jeden kationowy ś rodek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych, podczas gdy w innych wykonaniach wynalazku jest konieczna obecność wielu kationowych środków powierzchniowo czynnych. Wówczas, gdy jest obecnych wiele środków powierzchniowo czynnych korzystnie stanowią one mieszaninę dialkilowych czwartorzędowych związków amoniowych (na przykład takich, w których każdy R1 i R2 oznacza grupę od około C10 do C16 i każdy R3 i R4 oznaczają metyl; dalsze przykłady opisano powyżej i są one dobrze znane specjalistom w dziedzinie) i alkilobenzylowych czwartorzędowych związków amoniowych (których przykłady opisano powyżej i są one dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie) i występują jako (a) co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych. W każdym przypadku, gdy wytwarzano trwałe kompozycje o wyraźnym rozdziale faz stwierdzano, że stosując więcej niż jeden kationowy środek powierzchniowo czynny zwiększa się rozdzielanie faz w temperaturze pokojowej i zmniejsza się kurczliwość faz w podwyższonej temperaturze, oraz, że kompozycje zawierające wiele kationowych środków powierzchniowo czynnych są zazwyczaj preferowane pond te, zawierające pojedynczy kationowy środek powierzchniowo czynny.
Kompozycja według wynalazku zawiera 0,01-10% wagowych (a) co najmniej jednego kationowego środka powierzchniowo czynnego o właściwościach bakteriobójczych. Kompozycja według wynalazku może zawierać 0,5-4% wagowych kationowego środka powierzchniowo czynnego o właściwościach bakteriobójczych, zwłaszcza wówczas, gdy stanowi on mieszaninę kationowego środka powierzchniowo czynnego opartego na dialkilowych czwartorzędowych związkach amoniowych.
Kompozycja według wynalazku koniecznie zawiera także (b) co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny i w praktyce w kompozycji według wynalazku można stosować wszystkie znane w stanie techniki niejonowe środki powierzchniowo czynne. Ilustrujące przykłady odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych do stosowania jako (b) co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny obejmują miedzy innymi, produkty kondensacji grup tlenków alkilenowych z organicznym związkiem hydrofobowym, takim jak związek alifatyczny, albo ze związkiem alkiloaromatycznym. Niejonowe syntetyczne organiczne detergenty zasadniczo stanowią produkty kondensacji organicznych alifatycznych lub alkiloaromatycznych związków hydrofobowych i hydrofilowych grup tlenku etylenu. Praktycznie każdy związek hydrofobowy zawierający grupę karboksylową hydroksylową amidową albo aminową z wolnym atomem wodoru przyłączonym do atomu azotu może ulec kondensacji z tlenkiem etylenu albo z produktem jego polihydratacji, glikolem polietylenowym, tworząc z wodą rozpuszczalny detergent niejonowy. Ponadto, dł ugość polioksyetylenowanych hydrofobowych i hydrofilowych elementów może być zróżnicowana odpowiednio do tych własności. Ilustrujące przykłady takich niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują produkt kondensacji około jednego mola alkilofenolu zawierającego grupę alkilową o 6 do 12 atomach węgla z około 5 do 25 molami tlenku alkilenowego. Inny przykład takiego niejonowego środka powierzchniowo czynnego stanowi produkt kondensacji jednego mola alkoholu alifatycznego, który może być pierwszorzędowym, drugorzędowym albo trzeciorzędowym alkoholem o 6 do 18 atomach węgla z 1 do około 10 molami tlenku alkilenowego. Korzystne tlenki alkilenowe stanowią tlenki etylenu albo tlenki propylenu, które mogą być obecne oddzielnie albo razem.
Dalsze ilustrujące przykłady niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują etoksylany alkoholi pierwszorzędowych i drugorzędowych, liniowych i rozgałęzionych, takie jak oparte na alkoholach C6-C18, które ponadto zawierają średnio od 2 do 80 moli grup etoksylowych na mol alkoholu. Te
PL 203 718 B1 przykłady obejmują serię liniowych etoksylanów alkoholi Genapol®, dostępnych z firmy Clariant Corp., Charlotte, NC. Seria 26-L ma wzór ogólny RO(CH2CH2O)nH, w którym R oznacza mieszaninę liniowych o parzystej liczbie atomów węgla łańcuchów węglowodorowych w zakresie od C12H25 do C16H33, zaś n oznacza liczbę powtarzających się jednostek i stanowi liczbę wynoszącą od 1 do około 12, np. 26-L-1, 26-L-1,6, 26-L-2, 26-L-3, 26-L-5, 26-L-45, 26-L-50, 26-L-60, 26-L-60N, 26-L-75, 26-L-80, 26-L-98N, a serie 24-L pochodzą ze źródeł syntetycznych, i zawierają zazwyczaj około 55% alkoholi C12 i 45% C14, np. 24-L-3, 24-L-45, 24-L-50, 24-L-60, 24-L-60N/24-L-75, 24-L-92, i 24-L-98N. Z literatury dotyczącej produktu wynika, że jednocyfrowa liczba występująca po literze ”L” odpowiada średniemu stopniowi oksyetylenowania (liczby między 1 i 5), a dwucyfrowa liczba występująca po literze ”L” odpowiada wyrażonej w °C temperaturze mętnienia 1,0% wagowo roztworu w wodzie.
Kolejne przykłady użytecznych niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują drugorzędowe oksyetylowane alkohole C12-C15, obejmujące te, w których oksyetylowanie stanowi od 3 do około 10 moli. Są one dostępne w seriach niejonowych środków powierzchniowo czynnych Tergitol® (Dow Chemical, Midland, MI), zwłaszcza tych z serii ”15-S-” Tergitol®. Kolejne przykłady użytecznych niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują liniowe pierwszorzędowe etoksylany alkoholi C11-C15, obejmujące te, w których oksyetylowanie stanowi od około 3 do około 10 moli. Są one dostępne w seriach niejonowych środków powierzchniowo czynnych Tomadol®, pod nazwami handlowymi: Tomadol 1-3 (alkohol liniowy C11 z 3 molami (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 1-5 (alkohol liniowy C11 z 5 molami (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 1-7 (alkohol liniowy C11 z 7 molami (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 1-9 (alkohol liniowy C11 z 9 molami (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 23-1 (alkohol liniowy C12-C13 z 1 molem (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 23-3 (alkohol liniowy C12-C13 z 3 molami (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 23-5 (alkohol liniowy C12-C13 z 5 molami (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 23-6.5 (alkohol liniowy C12-C13 z 6,6 mola (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 25-12 (alkohol liniowy C12-C15 z 11,9 mola (średnio) na tlenek etylenu); Tomadol 25-3 (alkohol liniowy C12-C15 z 2,8 mola (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 25-7 (alkohol liniowy C12-C15 z 7,3 mola (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 25-9 (alkohol liniowy C12-C15 z 8,9 mola (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 45-13 (alkohol liniowy C14-C15 z 12,9 mola (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 45-2,25 (alkohol liniowy C14-C15 z 2,23 mola (ś rednio) tlenku etylenu); Tomadol 45-7 (alkohol liniowy C14-C15 z 7 molami (ś rednio) tlenku etylenu); Tomadol 91-2.5 (alkohol liniowy C9-C11 z 2,7 mola (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 91-6 (alkohol liniowy C9-C11 z 6 molami (średnio) tlenku etylenu); Tomadol 91-8 (alkohol liniowy C9-C11 z 8,3 moli (średnio) tlenku etylenu) (Tomah Products, Inc., Milton, W1)
Kolejne przykłady przydatnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują prostołańcuchowe oksyetylowane alkohole C6-C15, które są oksyetylowane około 1 do 13 molami tlenku etylenu. Przykłady obejmują Alfonic® 810-4.5, który opisano jako mający średnią masę cząsteczkową równą 356, zawartość tlenku etylenu równą około 4,85 mola i wartość HLB równą około 12; Alfonic® 810-2, który opisano jako mający średnią masę cząsteczkową równą 242, zawartość tlenku etylenu równą około 2,1 mola i wartość HLB równą około 12; i Alfonic® 610-3.5, który opisano jako mający średnią masę cząsteczkową równą 276, zawartość tlenku etylenu równą około 3,1 mola i wartość HLB równą 10.
Dalsze przykłady odpowiednich środków powierzchniowo czynnych przydatnych jako (b) co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny obejmują alkiloglukozydy, alkilopoliglukozydy i ich mieszaniny. Alkiloglukozydy i alkilopoliglukozydy można szeroko zdefiniować jako produkty kondensacji długołańcuchowych alkoholi, np. alkoholi C8-C30, z cukrami lub skrobią albo polimerami cukrów lub skrobii tj. glikozydami lub poliglikozydami. Związki te mogą być opisane wzorem (S)n-O-R, w którym S oznacza resztę cukrową taką jak glukoza, fruktoza, mannoza i galaktoza; n oznacza liczbę całkowitą od około 1 do około 100, a R oznacza grupę C8-C30 alkilową. Przykłady takich długołańcuchowych alkoholi, z których może pochodzić grupa alkilowa obejmują alkohol decylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol laurylowy, alkohol mirystylowy, alkohol oleilowy i tym podobne. Komercyjnie dostępne przykłady tych środków powierzchniowo czynnych obejmują poliglukozyd decylu (dostępny jako APG 325 CS z firmy Henkel) i poliglukozyd laurylu (dostępny jako APG 600 i 625 CS z firmy Henkel),
Kolejna klasa niejonowych środków powierzchniowo czynnych, które mogą znaleźć zastosowanie w kompozycjach według wynalazku obejmuje oksyetylenowane oktylo i nonylofenole o jednym z nastę pują cych strukturalnych wzorów ogólnych:
PL 203 718 B1
których grupa C9H19 w drugim wzorze oznacza mieszaninę izomerów o rozgałęzionych łańcuchach, a x oznacza średnią liczbę jednostek etoksylowych w łańcuchu bocznym. Szczególnie odpowiednie niejonowe oksyetylowane oktylo i nonylofenole obejmują te posiadające od około 7 do około 13 grup etoksylenowych. Takie związki są handlowo dostępne pod nazwą Triton® X (Dow Chemical, Midland, M1), jak również pod nazwą Igepal® (Rhodia, Princeton, NJ). Przykładowym i szczególnie korzystnym oksyetylenowanym nonylofenolem jest Igepal® CO-630.
Kolejnymi przykładami odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych użytecznych, które mogą być z korzyścią włączone do kompozycji według wynalazku są blokowe kopolimery alkoksylowe, a w szczególności związki oparte na kopolimerach blokowych etoksy/propoksy. Kopolimery blokowe polimerycznych tlenków alkilenu obejmują niejonowe środki powierzchniowo czynne, w których główną część cząsteczki tworzą bloki polimerycznych tlenków C2-C4 alkilenu. Takie niejonowe środki powierzchniowo czynne, są korzystnie zbudowane z grupy tlenku alkilenu inicjującej łańcuch, i mogą mieć jako początkowy zarodek niemal dowolną grupę zawierającą aktywny atom wodoru, w tym, bez ograniczania, amidy, fenole, tiole i alkohole drugorzędowe.
Grupą takich użytecznych niejonowych środków powierzchniowo czynnych zawierających charakterystyczne bloki tlenku alkilenu stanowią te, które mogą być zasadniczo przedstawione wzorem (A):
HO-(EO)x(PO)y(EO)z-H (A) w którym:
EO oznacza tlenek etylenu,
PO oznacza tlenek propylenu, y wynosi co najmniej 15, (EO)x+z wynosi 20 do 50% całkowitej wagi tych związków, a całkowita masa cząsteczkowa korzystnie zawiera się w zakresie od około 2000 do 15000.
Inną grupę niejonowych środków powierzchniowo czynnych można przedstawić wzorem (B): R-(EO,PO)a(EO,PO)b-H (B) w którym R oznacza grupę alkilową, arylową lub aralkilową, gdzie grupa R zawiera 1 do 20 atomów węgla, procent wagowy EO zawiera się w zakresie 0 do 45% w jednym z bloków a, b, i w zakresie 60 do 100% w drugim z bloków a, b, i całkowita liczba moli łącznie EO i PO mieści się w zakresie 6 do 125 moli, przy czym 1 do 50 moli w bloku obfitującym w PO i 5 do 100 moli w bloku obfitującym w EO.
Dalsze niejonowe środki powierzchniowo czynne, które w ogólności są objęte wzorem B, obejmują pochodne butoksylowe polimerów blokowych tlenku propylenu/tlenku etylenu o masach cząsteczkowych w zakresie około 2000-5000.
Jeszcze dalsze użyteczne niejonowe środki powierzchniowo czynne zawierające polimeryczne grupy butoksylowe (BO) można przedstawić poniższym wzorem (C):
RO-(BO)n(EO)x-H (C) w którym:
R oznacza grupę alkilową zawierając ą 1 do 20 atomów węgla, n wynosi oko ł o 5-15, a x wynosi okoł o 5-15.
PL 203 718 B1
Także użyteczne jako niejonowe środki powierzchniowo czynne typu kopolimerów blokowych, które również zawierają polimeryczne grupy butoksylowe, stanowią te, które można przedstawić następującym wzorem (D):
HO-(EO)x(BO)n(EO)y-H (D) w którym:
n wynosi około 5-15, korzystnie około 15, x wynosi około 5-15, korzystnie około 15, i y wynosi okoł o 5-15, korzystnie okoł o 15.
Oksyetylenowane pochodne propoksylowanej etylenodiaminy, które są także użyteczne jako niejonowe środki powierzchniowo czynne typu kopolimerów blokowych, można przedstawić następującym wzorem:
H(EO)y(PO)x^ ζ(ΡΟ)χ (ΕΟ\Η
N — CH2— CH2—N
H(EO)y(PO)x z X(P0)x (EO)yH (E), w którym:
(EO) oznacza etoksy, (PO) oznacza propoksy, ilość (PO)x jest taka, żeby przed oksyetylowaniem uzyskać masę cząsteczkową wynoszącą około 300 do 7500, a ilość (EO)y jest taka, żeby dawała około 20% do 90% wagi całkowitej wspomnianego związku.
Kompozycje według wynalazku zawierają (b) niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 0,1-10%, którego podstawę może stanowić co najmniej jeden etoksylowany alkohol. Przykładowo ilość takiego środka może wynosić 0,2-4,0% wagowych. Twórcy wynalazku stwierdzili, że ilość, oraz typ niejonowego środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) obecna w kompozycji według wynalazku wpływa na objętość górnej fazy wodnej, przy czym większe objętości osiąga się przy wzrastającej ilości niejonowych środków powierzchniowo czynnych występujących w kompozycjach według wynalazku. Szczególnie korzystne układy niejonowych środków powierzchniowo czynnych opisano w odniesieniu do jednego lub więcej zamieszczonych poniżej przykładów.
Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne, anionowe środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny mogą dostarczać właściwości łagodzących podrażnienia. Zatem ich obecność zmniejsza właściwości drażniące kompozycji, której część one stanowią.
Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne stosowane jako składnik (f) o właściwościach łagodzących podrażnienia kompozycji według wynalazku obejmują alkiloamfo(mono)octany o wzorze:
CH2COO
L
RCONHCH2CH2-N-H
CH2CH2OH jak również alkiloamfo(di)octany o wzorze(ach):
ch2coo
RCONHCH2CH2—nch2cooh ch2ch2oh
PL 203 718 B1 lub
CH2COO“
RCONHCH2CH2-N-H
CH2CH2O’CH2COOH jak również alkiloamfo(mono)propioniany o wzorze:
CH2CH2COO
RCONHCH2CH2-N-H ch2ch2oh jak też jeden lub więcej alkiloamfo(mono)propionian o wzorze(ach):
ch2ch2coó“
RCONHCH2CH2—NCH2CH2COOH ch2ch2oh lub ch2ch2coo”
RCONHCH2CH2-N-H
CH2CH2O-CH2CH2COOH
W powyż szych wzorach, R oznacza grupę C8-C24 alkilową , na przykł ad grupę C10-C16 alkilową . Przykładowe amfoteryczne środki powierzchniowo czynne są dostępne pod nazwą handlową Miranol z Rhoida (Cranbury, NJ) i obejmują Miranol C2M-Conc. NP, opisany jako kokoamfodioctan disodowy; Miranol FA-NP, opisany jako kokoamfooctan sodowy; Miranol DM, opisany jako steroamfooctan sodowy; Miranol HMA, opisany jako lauroamfooctan sodowy; Miranol C2M, opisany jako kwas kokoamfodipriopionowy; Miranol C2M-SF, opisany jako kokoamfodipriopionian disodowy; Miranol CM-SF Conc, opisany jako kokoamfodipropionian; Mirataine H2C-HA opisany jako lauiminodipropionian sodowy; Miranol Ultra L-32, opisany jako lauroamfooctan sodowy; i Miranol Ultra L-37, opisany jako kokoamfooctan sodowy. Inne amfoteryczne środki powierzchniowo czynne są także dostępne pod nazwą handlową Amphoterge z Lonza (Fair Lawn, NJ), takie jak Amphoterge K opisany jako kokoamfopropionian sodowy; Amphoterge K-2, opisany jako kokoamfodipropionian disodowy; Amphoterge W, opisany jako kokoamfooctan sodowy; oraz Amphoterge W-2, opisany jako kokoamfodioctan disodowy.
Anionowe środki powierzchniowo czynne również wykazują właściwości łagodzące podrażnienia zarówno w obecności jak i w nieobecności amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.
PL 203 718 B1
Przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych obejmują siarczany alkoholowe oraz sulfoniany, fosforany oraz fosfoniany alkoholowe, siarczany estrów alkilowych, sulfoniany eterów alkilodifenylowych, siarczany alkilowe, siarczany eterów alkilowych, siarczany estrów alkilofenoksypolioksyetylenoetanolu, siarczany monoglicerydów alkilowych, sulfoniany alkilowe, siarczany eterów alkilowych, sulfoniany alfa-olefin, sulfoniany beta-alkoksyalkanów, sulfoniany eterów alkilowych, sulfoniany etoksylowanych alkili, sulfoniany alkiloarylowe, siarczany alkiloaryli, sulfoniany monoglicerydów alkilowych, karboksylany alkili, karboksylany eterów alkilowych, karboksylany alkoksyalkilowe zawierające 1 do 5 moli tlenku etylenu, alkilopoliglikoeterosiarczany (zawierające do 10 moli tlenku etylenu), sulfobursztyniany, fosforany oktoksynolu lub nonoksynolu, tauryniany, tłuszczowe tauryniany (ang. fatty taurides), siarczany pochodnych polioksyetylenowych amidów kwasów tłuszczowych, sulfoniany acyloglicerolowe, siarczany pochodnych oleiloglicerolowych kwasów tłuszczowych, siarczany eterów oksyetylenowanych alkilofenoli, sulfoniany parafin, fosforany alkili, izetioniany, tauryniany N-acyli, bursztyniany i sulfobursztyniany alkilowe, siarczany alkilopolisacharydowów, siarczany alkilopoliglukozydów, karboksylany alkilopolietoksyli, oraz sarkozyniany lub ich mieszaniny.
Dalsze przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych obejmują rozpuszczalne w wodzie sole lub kwasy o wzorze (ROSO3)xM lub (RSO3)xM, w których R korzystnie oznacza grupę C6-C24 węglowodorową, korzystnie grupę alkilową lub hydroksyalkilową o składowej alkilowej C10-C20, korzystniej grupę C12-C18 alkilową lub hydroksyalkilową oraz M oznacza H lub mono-, di-, lub triwartościowy kation, np. kation metalu alkalicznego (np. sodu, potasu, litu), lub kation amoniowy lub podstawiony kation amoniowy (np. kationy metylo-, dimetylo-, oraz trimetylo amoniowy i czwartorzędowe kationy amoniowe, takie jak kationy tetrametyloamoniowe oraz dimetylopiperydynowe oraz czwartorzędowe kationy amoniowe pochodzące od alkiloamin takich, jak etyloamina, dietyloamina, trietyloamina, i ich mieszaniny i tym podobne), a x oznacza liczbę całkowitą, korzystnie liczbę od 1 do 3, najkorzystniej 1. Przykładami takich anionowych środków powierzchniowo czynnych są materiały sprzedawane pod znakami towarowymi Hostapur i Biosoft.
Dalsze przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych obejmują alkilodifenylo-eterosulfoniany i alkilo-karboksylany. Inne anionowe środki powierzchniowo czynne mogą obejmować sole mydeł (włączając, dla przykładu, sole sodowe, potasowe, amoniowe, oraz podstawione sole amoniowe, takie jak sole mono-, di-, oraz trietanoloaminowe), liniowe C6-C20 alkilobenzenosulfoniany, pierwszorzędowe lub drugorzędowe C6-C22 alkanosulfoniany, C6-C24 olefinosulfoniany, sulfonowane kwasy polikarboksylowe otrzymane przez sulfonowanie pirolizowanego produktu cytrynianów metali ziem alkalicznych, np. jak opisane w brytyjskim opisie patentowym Nr 1082179, C6-C24 alkilopoliglikoeterosiarczany (zawierające do 10 moli tlenku etylenu); siarczany estrów alkilowych, takie jak siarczany C14-16 estru metylowego; sulfoniany aryloglicerynowe, siarczany pochodnych oleiloglicerolowych kwasów tłuszczowych, siarczany eterów oksyetylenowanych alkilofenoli, sulfoniany parafin, fosforany alkili, izetioniany, takie jak izetioniany acylowe, tauryniany N-acylowe, bursztyniany oraz sulfobursztyniany alkilowe, monoestry sulfobursztynianów (zwłaszcza nasycone i nienasycone monoestry C12-C18), diestry sulfobursztynianów (zwłaszcza nasycone i nienasycone diestry C6-C14), sarkozyniany acylowe, siarczany alkilopolisacharydów, takie jak siarczany alkilopoliglukozydu (niejonowe niesulfonowane związki opisane poniżej), rozgałęzione pierwszorzędowe siarczany alkilowe, karboksylany polietoksyalkilowe takie, jak te o wzorze RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, w którym R oznacza C8-C22 alkil, k jest liczbą całkowitą od 0 do 10, a M jest kationem tworzącym rozpuszczalnym sole. Odpowiednie są również kwasy żywiczne i uwodornione kwasy żywiczne, takie jak kalafonia, uwodorniona kalafonia, oraz kwasy żywiczne i uwodornione kwasy żywiczne obecne w lub będące pochodnymi oleju talowego. Dalsze przykłady podane są w „Surface Active Agents and Detergents” (tom I i II, Schwartz, Perry i Berch). Szereg takich ś rodków powierzchniowo czynnych jest zasadniczo ujawniony w opisie patentowym US-3929678 na rzecz Laughlin, i wsp. od kolumny 23, wiersz 58 do kolumny 29, wiersz 23.
Kompozycje według wynalazku zawierają (c) co najmniej jeden elektrolit. Zazwyczaj elektrolit(y) są solami alkalicznymi i metali alkalicznych oraz obejmują np. chlorek sodu, węglan sodu, wodorowęglan sodu, cytrynian sodu i tym podobne. Korzystnie zawartość co najmniej jednego wynosi od około 0,01 do 5,0% wagowych. Zatem elektrolit może być obecny w ilości od 0,05-5% wagowych, a w szczególności w ilości podanej w Przykładach. Ilość elektrolitu obecna w kompozycjach ma za zadanie dzielić kompozycje na przynajmniej dwie fazy i należy rozumieć, że skuteczne ilości elektrolitu będą zależały od konkretnego stosowanego elektrolitu i od rodzaju i ilości innych składników obecnych w kompozycjach według wynalazku.
PL 203 718 B1
Kompozycje według wynalazku ewentualnie zawierają (d) jeden lub większą liczbę składników dla poprawy estetycznych lub funkcjonalnych cech kompozycji. Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera (d) co najmniej jeden składnik poprawiający estetyczne lub funkcjonalne własności kompozycji wybrany spośród barwników, aromatów i środków rozpuszczających aromaty, środków modyfikujących lepkość, innych środków powierzchniowo czynnych, środków regulujących pH i buforów pH obejmujących organiczne i nieorganiczne sole, optycznych rozjaśniaczy, środków zmętniających, środków solubilizujących, środków przeciwpieniących, enzymów, środków do usuwania plam, przeciwutleniaczy, konserwantów, oraz środków antykorozyjnych. Po dodaniu jednego lub więcej dodatkowych składników, np. aromatu i/lub barwników, estetyka produktu i jego odbiór przez konsumenta często są korzystnie poprawione. Stosowanie i dobór tych dodatkowych składników jest dobrze znane specjalistom w dziedzinie. Gdy w kompozycjach według wynalazku jest obecny jeden lub więcej dodatkowych składników jego ilość nie przekracza około 10% wagowych, w szczególności nie przekracza 5% wagowych.
Wówczas, gdy kompozycje według wynalazku mają być stosowane w kombinacji, przy czym mają być rozpylone, szczególnie przy użyciu ręcznie obsługiwanego urządzenia rozpylającego ze spustem, to stwierdzono, że może być korzystne wprowadzenie jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych. Bez ograniczania przykłady takich użytecznych rozpuszczalników organicznych, które mogą być ewentualnie włączone do kompozycji według wynalazku obejmują te, które są przynajmniej częściowo mieszalne z wodą takie jak alkohole, (np., alkohole o niskiej masie cząsteczkowej, takie jak, na przykład, etanol, propanol, izopropanol, i tym podobne), glikole (takie jak, na przykład, glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol heksylenowy, i tym podobne), mieszalne z wodą etery (np. eter dietylowy glikolu dietylenowego, eter dimetylowy glikolu dietylenowego, eter dimetylowy glikolu propylenowego), mieszalne z wodą etery glikoli (np. eter monometylowy glikolu propylenowego, eter monoetylowy glikolu propylenowego, eter monopropylowy glikolu propylenowego, eter monobutylowy glikolu propylenowego, eter monoheksylowy glikolu propylenowego, eter monobutylowy glikolu etylenowego, eter monometylowy glikolu dipropylenowego, eter monobutylowy glikolu dipropylenowego, eter monobutylowy glikolu dietylenowego), niższe estry eterów monoalkilowych glikolu etylenowego lub glikolu propylenowego (np. octan eteru monometylowego glikolu propylenowego) oraz ich mieszaniny. Etery glikoli o wzorze ogólnym Ra-Rb-OH, w którym Ra oznacza grupę alkoksylową zawierającą od 1 do 20 atomów węgla, lub grupę aryloksylową zawierającą co najmniej 6 atomów węgla, a Rb oznacza kondensat eterowy glikolu propylenowego i/lub glikolu etylenowego o jednej do dziesięciu monomerowych jednostkach glikolowych. Oczywiście można także stosować mieszaniny dwu lub więcej rozpuszczalników organicznych.
Kompozycje według wynalazku w większości posiadają charakter wodny i pozostałą masę kompozycji stanowi woda. Wodę dodaje się do momentu uzyskania 100% wagowych kompozycji według wynalazku. Woda może być wodą wodociągową ale korzystnie jest wodą destylowaną a najkorzystniej wodą dejonizowaną. Jeśli woda jest wodą wodociągową to korzystnie jest ona pozbawiona jakichkolwiek nieporządanych zanieczyszczeń, takich jak substancje organiczne bądź nieorganiczne, szczególnie sole mineralne, które są obecne w twardej wodzie i które mogą niekorzystnie wpłynąć na działanie składników zawartych w wodnych kompozycjach według wynalazku.
Kompozycje według wynalazku mogą być wytwarzane jakimkolwiek z licznych sposobów. Na ogół, składniki mogą być dodawane w dowolnej kolejności jednakże może być korzystne dodanie najpierw wody, następnie kationowego(ych) i niejonowego(ych) środka(ków) powierzchniowo czynnego(ych), potem dowolnego barwnika i/lub aromatu, i na koniec elektrolitu(ów). Alternatywnie, składniki tworzące górną warstwę można zmieszać jako jedną domieszkę, a składniki tworzące dolną warstwę można zmieszać jako kolejną domieszkę i wtedy dwie domieszki mogą być dodane do jednego zbiornika z utworzeniem układu dwufazowego. W ten sposób, na przykład, pierwszą przedmieszkę można utworzyć jako zawierającą, na przykład, amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, większość przynajmniej jednego kationowego środka powierzchniowo czynnego o własnościach bakteriobójczych, większość niejonowego środka powierzchniowo czynnego, barwnik, (jeśli jest pożądany), aromat, (jeśli jest pożądany), oraz wodę. Drugą przedmieszkę można wytworzyć jako zawierającą co najmniej jeden elektrolit, znacznie mniejszą część przynajmniej jednego kationowego środka powierzchniowo czynnego o własnościach bakteriobójczych, znacznie mniejszą część niejonowego środka powierzchniowo czynnego, oraz wodę. Następnie pierwszą i drugą przedmieszkę można połączyć z wytworzeniem kompozycji według wynalazku.
PL 203 718 B1
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane jako kompozycje gotowe do użycia, dostarczone w butelkach lub w butelkach zaopatrzonych w pompę ze spustem do rozpylania (w każdym z przypadków odpowiedni zbiornik zawierający ilość dwufazowej kompozycji jest najpierw wstrząsany, aby wymieszać ze sobą obie warstwy, a potem wymieszana kompozycja jest gotowa do użycia albo przez wylewanie na powierzchnię i wycieranie, albo rozpylanie na powierzchnię i wycieranie, albo wylewanie na ścierkę i potem wycieranie powierzchni, albo rozpylanie na ścierkę i potem wycieranie powierzchni) lub mogą być dostarczane jako koncentrat odpowiedni do rozcieńczenia w większym zbiorniku z wodą (po wstrząśnięciu koncentratu, w celu czasowego zmieszania dwóch warstw). Kompozycje według niniejszego wynalazku posiadają dobre własności czyszczące przeciw brudowi i plamom powszechnie występującym w gospodarstwach domowych, miejscach publicznych i mieszkalnych.
P r z y k ł a d y
Liczne przykłady kompozycji według wynalazku, obejmujące pewne szczególnie korzystne kompozycje opisano poniżej w Tabeli 1. Poszczególne składniki stosowano w takiej postaci, w jakiej są powszechnie dostępne i opisano zarówno nazwą handlową (kiedy jest to możliwe), jak i procentem wagowym składnika aktywnego wyrażonym w nawiasach w dostępnym na rynku preparacie; tam gdzie nie podano procentowej zawartości wagowej należy przyjąć, że wynosi 100% wagowych danego składnika.
T a b e l a 1
| Przykł. 1 | Przykł. 2 | Przykł. 3 | Przykł. 4 | Przykł. 5 | Przykł. 6 | Przykł. 7 | Przykł. 8 | |
| Składniki (% aktywności) | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo |
| Stepanate SXS (40%)1 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 0,60 | 0,00 | 1,00 |
| BTC 8358 (80%)2 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 1,50 | 1,50 | 2,00 |
| BTC 1010 (50%)3 | - | - | - | - | 1,00 | - | - | 2,00 |
| Bardac 2250 (50%)4 | - | - | - | 1,00 | - | 1,80 | 2,00 | - |
| Tomadol 45-75 | 2,00 | - | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,20 |
| Alfonic 810-4,56 | - | 1,50 | - | - | - | - | - | |
| NaCl7 | 0,30 | 0,20 | - | 0,40 | 0,40 | 0,15 | 1,50 | 0,10 |
| Cytrynian Na8 | - | - | 7,00 | - | - | 2,00 | - | |
| Na2CO39 | 0,30 | 0,20 | - | 0,80 | 0,80 | - | 1,00 | 0,80 |
| NaHCO310 | 1,80 | 1,00 | - | 0,30 | 0,30 | 1,50 | 1,00 | 0,80 |
| Barwnik (1% wodny roztwór) | 0,20 | 0,50 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
| Aromat | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
| Woda dejonizowana | 92,10 | 93,30 | 87,90 | 92,40 | 92,40 | 90,35 | 90,90 | 91,50 |
| Początek separacji (minuty) | ~20 | ~10 | 1-2 | 1-2 | 1-2 | 2-3 | ~8 | ~15 |
| Górna warstwa przy RT | 80% | 30% | 40% | 40% | 30% | 40% | 52% | 60% |
| Górna warstwa przy 120°F (48,9°C) przez noc | --* | -- | 21% | 40% | 30% | 30% | 33% | 61% |
PL 203 718 B1
T a b e l a 1
| Przykł. 9 | Przykł. 10 | Przykł. 11 | Przykł. 12 | Przykł. 13 | Przykł. 14 | Przykł. 15 | Przykł. 16 | |
| Składniki (% aktywności) | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowe | % wagowo | % wagowo | % wagowo |
| Miranol Ultra L-32 (32%)11 | 1,50 | 2,00 | - | - | - | 2,20 | 2,20 | 2,00 |
| Miranol C2M NP, (40%)12 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | - | - | - | ||
| BTC 8358 (80%) | 2,00 | 0,50 | 0,80 | 0,50 | 0,52 | 0,65 | 0,60 | 0,50 |
| BTC 1010 (50%) | 2,00 | 2,40 | 2,00 | 2,40 | 2,40 | 2,40 | 2,40 | 2,40 |
| Tomadol 45-7 | 1,00 | - | 1,00 | - | - | - | - | - |
| Genapol 26-L-5013 | - | - | - | 0,40 | 1,20 | - | 1,20 | - |
| Genapol 26-L-6014 | - | 1,20 | - | 0,80 | - | 1,20 | - | - |
| Genapol 26-L-8015 | - | - | - | - | - | - | - | 1,20 |
| NaCl | 0,80 | - | 0,10 | 0,26 | 0,26 | 0,25 | 0,19 | 0,20 |
| Cytrynian Na | - | 0,35 | - | - | - | - | - | - |
| Na2CO3 | 1,20 | - | 1,00 | - | - | - | - | - |
| NaHCO3 | 1,20 | - | - | - | - | - | - | - |
| Barwnik (1% wodny roztwór) | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 |
| Aromat | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
| Woda dejonizowana | 89,70 | 92,95 | 92,50 | 93,06 | 93,04 | 92,72 | 92,83 | 93,12 |
| Początek rozdziału (minuty) | ~5 | ~5 | 1-2 | -- | 1-2 | 1-2 | 1-2 | -- |
| Górna warstwa przy RT | 54% | 56% | 42% | 44% | 41% | 48% | 43% | 38% |
| Górna warstwa przy 120°F przez noc | 39% | 26% | 26% | 35% | 35% | 42% | 40% | 36% |
T a b e l a 1
| Przykł. 17 | Przykł. 18 | Przykł. 19 | Przykł.20 | Przykł.21 | Przykł.22 | Przykł.23 | Przykł.24 | |
| Składniki (% aktywności) | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo |
| Miranol Ultra L-32 (32%) | 1,76 | 1,76 | 1,60 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 0,80 | 2,00 |
| BTC 8358 (80%) | 0,48 | 0,48 | 0,43 | 0,40 | 0,40 | 0,40 | 0,40 | 0,50 |
| BTC 1010 (50%) | 1,92 | 1,92 | 1,73 | 1,80 | 2,00 | 2,20 | 2,10 | 2,40 |
| Genapol 26-L-50 | - | - | - | - | - | - | - | 0,40 |
| Genapol 26-L-60 | - | 1,00 | - | - | - | - | - | - |
| Genapol 26-L-80 | 1,00 | - | 1,00 | - | - | - | - | 0,80 |
| Unitol L/80'6 | - | - | - | 1,20 | 1,20 | 1,05 | 1,05 | - |
| NaCl | 0,40 | 0,19 | 0,44 | 0,70 | 0,64 | 0,50 | 0,72 | 0,20 |
PL 203 718 B1 cd. tabeli 1
| Barwnik (1% wodny roztwór) | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,08 | 0,23 | 0,23 | 0,23 | 0,28 |
| Aromat | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,30 |
| Woda dejonizowana | 93,96 | 94,17 | 94,32 | 94,54 | 94,25 | 94,34 | 94,42 | 93,12 |
| Początek rozdziału (minuty) | ~10 | ~10 | 15 | - | - | - | - | - |
| Górna warstwa przy RT | 38% | 44% | 37% | 48% | 46% | 43% | 38% | 43% |
| Górna warstwa przy 120°F przez noc | 30% | 40% | 26% | 24% | 29% | 43% | 39% | 41% |
T a b e l a 1
| Przykł. 25 | Przykł. 26 | Przykł. 27 | Przykł. 28 | Przykł. 29 | Przykł. 30 | |
| Składniki (% aktywności) | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo |
| Miranol Ultra L-32 (32%) | 2,20 | 2,20 | 2,20 | 2,20 | 1,50 | 1,50 |
| BTC 8358 (80%) | 0,60 | 0,85 | 0,60 | 0,60 | 1,00 | 1,00 |
| BTC 1010 (50%) | 2,00 | 1,80 | 1,60 | 1,80 | 1,20 | 1,20 |
| Genapol 26-L-50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | - | - |
| Unitol L/8016 | -- | -- | -- | -- | 1,00 | 1,00 |
| NaCl | 0,19 | 0,38 | 0,16 | 0,18 | 1,20 | 1,80 |
| Barwnik (1% wodny roztwór) | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,22 | 0,16 |
| Aromat | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,28 | 0,28 |
| Woda dejonizowana | 92,93 | 92,69 | 93,36 | 93,14 | 93,60 | 93,06 |
| Początek rozdziału (minuty) | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| Górna warstwa przy RT | 49% | 51% | 49% | 48% | -- | 37% |
| Górna warstwa przy 120°F przez noc | 30% | 29% | 27% | 29% | -- | 20% |
”RT” oznacza temperaturę pokojową, (ok. 68°F, 20°C) * ”--”oznacza nieoznaczony lub nieobecny w preparacie 1 ksylenosulfonian sodu (np. Stepan) 2 chlorek n-alkilodimetylobenzyloamoniowy (n-alkil: 50% C14; 40% C12; 10% C16; (np. Stepan) 3 chlorek didecylodimetyloamoniowy (np. Stepan) 4 chlorek didecylodimetyloamoniowy (np. Lonza) 5 liniowy C14-15 alkohol z 7 molami (ś rednio) tlenku etylenu (np. Tomah) 6 oksyetylowane C8-C10 alkohole o prostych łańcuchach z około 4,85 molami tlenku etylenu (np. Sasol) 7 chlorek sodu 8 cytrynian sodu 9 wę glan sodu 10 wodorowęglan sodu 11 lauroamfooctan sodu (np. Rhodia) 12 kokoamfodioctan sodu (np. Rhodia) 13 liniowy alkohol etoksylowy (np. Clariant) 14 liniowy alkohol etoksylowy (np. Clariant) 15 liniowy alkohol etoksylowy (np. Clariant) 16 oksyetylowany alkohol laurylowy (np. Oxiteno)
PL 203 718 B1
Dalsze przykłady kompozycji według wynalazku, które są szczególnie przydatne do rozpylania w postaci gotowej do stosowania z dozownika rozpylają cego, takiego jak pojemnik rozpylający ze spustem, obejmujące pewne szczególnie korzystne kompozycje są opisane poniżej w Tabeli 2. Dodatkowe składniki obecne w kompozycjach wskazanych w Tabeli 2, nieopisane wcześniej w odniesieniu do Tabeli 1 podano poniżej w Tabeli 2.
T a b e l a 2
| Przykł.31 | Przykł.32 | Przykł.33 | Przykł.34 | Przykł.3 5 | Przykł.36 | Przykł.37 | Przykł.3 8 | |
| Składniki (% aktywności) | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo |
| Rhodapon BOS17 (40%) | 0,84 | -- | 0,93 | 0,81 | 0,88 | 0,86 | 0,82 | -- |
| Hostapur SAS18 (60%) | -- | 0,70 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| Stepanate SXS19 (40%) | 0,26 | 0,29 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| Biosoft D4020 (40%) | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | 1.25 |
| BTC 8358 (80%) | 0,40 | 0,40 | 0,40 | 0,40 | 0,40 | 0,40 | 0,30 | 0,30 |
| BTC 1010 (50%) | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 2,2 | 2,2 |
| Genapol 26-L-50 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,55 | 0,55 | 0,30 | 0,30 |
| Dowanol PnB21 | -- | -- | 0,5 | 0,5 | -- | -- | -- | -- |
| Cytrynian Na | 0,40 | 0,4 | 0,7 | 0,7 | 0,55 | 0,60 | 0,55 | 0,55 |
| Kwas cytrynowy | 1,5 | 1,5 | 1,8 | 2,0 | 1,8 | 1,8 | 1,8 | 1,8 |
| Barwnik (1%) | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Aromat | 0,22 | 0,22 | 0,22 | 0,22 | 0,22 | 0,22 | 0,28 | 0,28 |
| Woda dejonizowana | 93,63 | 93,74 | 92,70 | 93,12 | 93,85 | 93,82 | 93,50 | 93,07 |
| Początek separacji (minuty) | -- | -- | -- | -- | -- | 30 | -- | -- |
| Górna warstwa przy RT | 37% | 45% | 55% | 49% | 84% | 64% | 38% | 40% |
| Górna warstwa przy 120°F przez noc | 23% | 25% | -- | 22% | -- | 22% | 27% | -- |
T a b e l a 2
| Przykł.39 | Przykł.40 | Przykł.41 | Przykł.42 | Przykł.43 | Przykł.44 | |
| Składniki (% aktywności) | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo | % wagowo |
| Rhodapon BOS (40%) | 0,86 | 0,86 | 0,86 | 0,98 | -- | 0,85 |
| Hostapur SAS (60%) | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| Stepanate SXS (40%) | -- | -- | -- | -- | 1,0 | 0,26 |
| Biosoft D40 (40%) | -- | -- | -- | -- | 1,5 | -- |
| BTC 8358 (80%) | 0,3 | 0,3 | 0.4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| BTC 1010 (50%) | 2,2 | 2,2 | 1,5 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Genapol 26-L-50 | 0,3 | 0,3 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
PL 203 718 B1 cd. tabeli 2
| Dowanol PnB | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| Cytrynian Na | 0,55 | 0,55 | 0,7 | 0.7 | 0,7 | 0,4 |
| Kwas cytrynowy | 1,8 | 1,8 | 2.2 | 1,8 | 1,8 | 1,8 |
| Barwnik (1% wodny roztwór) | 0,25 | 0,25 | 0,20 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Aromat | 0,25 | 0,22 | 0,22 | 0,22 | 0,22 | 0,22 |
| Woda dejonizowana | 93,49 | 93,52 | 93,42 | 93,15 | 91,63 | 93,32 |
| Początek separacji (minuty) | -- | 20 | -- | 12 | -- | -- |
| Górna warstwa przy RT | 35% | 50% | 41% | 45% | 10% | 37% |
| Górna warstwa przy 120°F przez noc | -- | -- | 18% | 20% | 10% | 23% |
17 2-etyloheksylosiarczan sodu 18 alkanosulfonian sodu 19 ksylenosulfonian sodu 20 liniowy alkilobenzenosulfonian sodu (Stepan) 21 eter n-butylowy glikolu propylenowego (DOW)
Wydajność czyszczenia
Niektóre z kompozycji przedstawionych powyżej rozcieńczono wodą w odpowiednim stosunku wagowym wynoszącym 1:64. Te rozcieńczone kompozycje poddano protokołowi ASTM D-4488-89 załącznik A5 dla określonego zabrudzenia, w oparciu o który oszacowano wydajność czyszczenia kompozycji na próbkach płyt winylowych. Naniesione zabrudzenie było określoną próbką zabrudzenia obejmującą naturalną próchnicę (glebę), olej parafinowy, używany olej silnikowy, cement portlandzki, krzemionkę, sadzę lampową, rdzę, czarną glinę, kwas stearynowy i kwas oleinowy wytworzone zgodnie z protokołem. Każdą z zabrudzonych próbnych płytek winylowych umieszczano w aparaturze, a środek każdej płytki zwilżano 20 milimetrową próbką badanej kompozycji i pozostawiano na 1 minutę. Po około 30 sekundach, na gąbkę (zwilżoną wodą, a następnie wyciśniętą, aby wyeliminować nadmiar wody) z aparatury Gardnem Abrasion Tester aplikowano kolejną 50 milimetrową próbkę. Następnie aparaturę poddano 10 cyklom, które dawały 20 uderzeń gąbki o powierzchnię każdej z próbnych płytek winylowych. Każde badanie powtórzono trzykrotnie stosując trzy próbne płytki winylowe. Stosując aparaturę Minolta Chroma Meter CF-110, z przetwornikiem danych DP-100, wyznaczono wartości współczynnika odbicia wyczyszczonych próbek, co pozwoliło na ocenę spektrofotometrycznych właściwości próbek. Wyniki przedstawiono w następującej Tabeli.
| Rozcieńczenie | Usunięcie zabrudzenia % | ± Δ% | |
| Przykł. 15 | 1:16 | 73,90 | 14,60 |
| Przykł. 15 | 1:64 | 49,40 | 12,90 |
| PineSol | 1:64 | 57,71 | 8,33 |
| Mr Clean | 1:64 | 47,50 | 23,40 |
Kompozycję z Przykładu 29 opisaną w Tabeli 1 oceniono pod względem wydajności czyszczenia dla tłustych zabrudzeń według protokołu badań zgodnie z ASTM D4488 A2 Test Method, w oparciu o który oszacowano wydajność czyszczenia kompozycji na próbkach murarskiej płyty ściennej pomalowanej farbą ścienną. Zastosowane zabrudzenie było próbką tłustego zabrudzenia zawierającą olej roślinny, resztki żywności i tłuszcz zwierzęcy. Na gąbkę (zwilżoną wodą) z aparatury Gardner Abrasion Tester wyciśnięto 15 gramową próbkę badanej kompozycji czyszczącej, a następnie przeprowadzono w aparaturze 10 cykli. Ocena kompozycji czyszczących została „przygotowana” tak, że jedna strona badanych próbek traktowana była kompozycją według wynalazku, a druga strona tej samej próbki traktowana była porównawczą przykładową kompozycją co pozwoliło na wykonanie
PL 203 718 B1 porównania „obok siebie”. Wydajność czyszczenia badanych kompozycji oceniono stosując aparaturę Minolta Chroma Meter CF-110, z przetwornikiem danych DP-100, co umożliwiło ocenę spektrofotometrycznych właściwości próbek. Wyniki przedstawiono w następującej Tabeli. Każdy z badanych preparatów zamieszczonych w następujących tabelach oceniono bez dodatkowego rozcieńczania z wodą.
| Rozcieńczenie | Usunięcie zabrudzenia % | ±Δ% | |
| Przykł. 29 | żadne | 73,96 | 1,20 |
| Practice 2 w 1 z rozpylaczem (np. Bom Bril (Brazil)) | żadne | 74,86 | 2,26 |
| Przykł. 29 | żadne | 72,58 | 1,78 |
| Bref 2 w 1 z rozpylaczem (np. Henkel (Brazil)) | żadne | 71,14 | 2,07 |
Wydajność bakteriobójcza
Niektóre z kompozycji według wynalazku wykazały dobre działanie bakteriobójcze, co oceniano stosując protokół AOAC Testu stosowania rozcieńczenia.
T a b e l a 3
| Organizm | Wyniki | |
| Przykł. 8 - rozcieńczenie 1:64 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/10 | |
| Salmonella | 1/10 | |
| Psuedomonas | 0/10 | |
| Przykł. 9 - rozcieńczenie 1:64 | ||
| Staphylococcus aureus | 1/10 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 1/10 | |
| Przykł. 13 - rozcieńczenie 1:16 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/10 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 1/10 | |
| Przykł. 14 - rozcieńczenie 1:16 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/10 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 1/10 | |
| Przykł. 15 - rozcieńczenie 1:16 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/10 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 2/10 | |
| Przykł. 25 - rozcieńczenie 1:16 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/10 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 0/10 |
PL 203 718 B1 cd. tabeli 3
| Przykł. 26 - rozcieńczenie 1:16 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/9 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 0/10 | |
| Przykł. 27 -rozcieńczenie 1:16 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/10 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 0/9 | |
| Przykł. 28 -rozcieńczenie 1:16 | ||
| Staphylococcus aureus | 0/10 | |
| Salmonella | 0/10 | |
| Psuedomonas | 0/9 |
Podczas gdy wynalazek może być różnorodnie modyfikowany i możliwe są alternatywne postaci wykonania, to należy zrozumieć, że jego konkretne wykonania przedstawiono jedynie dla celów ilustracyjnych, i nie jest celem ograniczenie wynalazku do poszczególnych ujawnionych wykonań; przeciwnie, zamiarem jest objęcie zakresem wynalazku wszelkich jego modyfikacji, odpowiedników i alternatyw wykonań obję tych zakresem i ideą wynalazku ujawnion ą w nastę pują cych przykł adach.
Claims (9)
1. Kompozycja do traktowania twardych powierzchni, która w stanie spoczynku ulega rozdzieleniu na co najmniej dwie fazy wodne, górną fazę wodną i dolną fazę wodną zawierająca:
a) 0,01-10% wagowych co najmniej jednego kationowego środka powierzchniowo czynnego o wł a ś ciwoś ciach bakteriobójczych;
b) 0,1-10% wagowych co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego;
c) co najmniej jeden elektrolit;
d) ewentualnie, jeden lub więcej składników dla poprawy estetycznych lub funkcjonalnych cech kompozycji; oraz
e) w uzupełnieniu do 100% wagowych wodę; znamienna tym, że ponadto zawiera
f) 0,1-10% wagowych co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego o właściwościach łagodzących podraż nienia, wybranego z grupy związków o następujących wzorach:
ch2coo
RCONHCH2CH2-N-H ch2ch2oh ch2coó rconhch2ch2—nch2cooh ch2ch2oh
CH2COO“
u) ud
PL 203 718 B1
RCONHCH2CH2-N-H
CH2CH2O-CH2COOH ch2ch2coo_
RCONHCH2CH2-N-H
CH2CH2OH
CH2CH2COO~ (IV)
RCONHCH2CH2-NCH2CH2COOH ch2ch2oh ch2ch2coo
W)
RCONHCH2CH2-N-H ch2ch2o-ch2ch2cooh (VI) w których R oznacza grupę C8 do C24 alkilową, oraz ich mieszanin, przy czym stosunki objętościowe górnej fazy wodnej do dolnej fazy wodnej zawierają się w zakresie 20:80-80:20.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że (a) co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny o właściwościach bakteriobójczych stanowi mieszanina kationowych środków powierzchniowo czynnych zawierająca co najmniej jeden dialkilowy czwartorzędowy związek amoniowy i alkilobenzylowy czwartorzędowy związek amoniowy.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje przeciwbakteryjną skuteczność wobec jednego lub większej liczby organizmów wybranych spośród: Staphylococcus aureus, Salmonella i Psuedomonas.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje przeciwbakteryjną skuteczność wobec jednego lub większej liczby organizmów wybranych spośród: Staphylococcus aureus, Salmonella i Psuedomonas w rozcieńczeniu 1 część kompozycji na 16 części wody.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje przeciwbakteryjną skuteczność wobec jednego lub większej liczby organizmów wybranych spośród: Staphylococcus aureus, Salmonella i Psuedomonas w rozcieńczeniu 1 część kompozycji na 64 części wody.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że nadmiar 50% wagowych (a) mieszaniny kationowych środków powierzchniowo czynnych znajduje się w górnej fazie wodnej.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ilość (c) co najmniej jednego elektrolitu wynosi od około 0,01 do około 5,0% wagowych.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera (d) co najmniej jeden składnik poprawiający estetyczne lub funkcjonalne własności kompozycji wybrany spośród barwników, aromatów i środków rozpuszczających aromaty, środków modyfikujących lepkość, innych środków powierzchniowo czynnych, środków regulujących pH i buforów pH obejmujących organiczne i nieorganiczne sole, optycznych rozjaśniaczy, środków zmętniających, środków solubilizujących, środków przeciwpieniących, enzymów, środków do usuwania plam, przeciwutleniaczy, konserwantów, oraz środków antykorozyjnych.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunki objętościowe górnej fazy wodnej do dolnej fazy wodnej zawierają się w zakresie 45:55-55:45.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0219568A GB2392166A (en) | 2002-08-22 | 2002-08-22 | Composition separable into two phases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL375546A1 PL375546A1 (pl) | 2005-11-28 |
| PL203718B1 true PL203718B1 (pl) | 2009-11-30 |
Family
ID=9942779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL375546A PL203718B1 (pl) | 2002-08-22 | 2003-08-07 | Kompozycja do traktowania twardych powierzchni ulegająca w stanie spoczynku rozdzieleniu na co najmniej dwie fazy wodne |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7199092B2 (pl) |
| EP (1) | EP1530625B1 (pl) |
| AR (1) | AR040895A1 (pl) |
| AT (1) | ATE395407T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003255764B2 (pl) |
| BR (1) | BR0313711B1 (pl) |
| CA (1) | CA2496423C (pl) |
| DE (1) | DE60321001D1 (pl) |
| ES (1) | ES2302972T3 (pl) |
| GB (1) | GB2392166A (pl) |
| MX (1) | MXPA05002105A (pl) |
| PL (1) | PL203718B1 (pl) |
| WO (1) | WO2004018610A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200501461B (pl) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2527760T3 (es) * | 1998-07-23 | 2015-01-29 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Tratamiento de enfermedad de Crohn con copolímero 1 y polipéptidos |
| US20060122088A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Sadlowski Eugene S | Unit dose two-layer liquid detergent packages |
| FR2917094B1 (fr) * | 2007-06-08 | 2011-05-06 | Dalta | Composition destinee a etre impregnee dans des lingettes pour le nettoyage et/ou le lustrage de surface contaminee |
| WO2009137096A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Rhodia Inc. | Cleaning compositions incorporating green solvents and methods for use |
| US8222194B2 (en) * | 2008-05-09 | 2012-07-17 | Rhodia Operations | Cleaning compositions incorporating green solvents and methods for use |
| US20100093581A1 (en) * | 2008-10-15 | 2010-04-15 | Rubi Rose, Llc. | All Purpose Cleaning Compositions |
| WO2010046238A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Unilever Nv | An antimicrobial composition |
| WO2010151641A2 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Metal loss inhibitor formulations and processes |
| WO2011036048A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Unilever Nv | Disinfecting agent comprising eugenol, terpineol and thymol |
| BR112012009201A2 (pt) * | 2009-10-19 | 2016-08-16 | Rhodia Operations | sistemas de limpeza autoemulsionantes e métodos de uso |
| GB201000122D0 (en) * | 2010-01-06 | 2010-02-17 | Reckitt & Colman Overseas | Antimicrobial hand soap composition |
| CN103354741B (zh) | 2010-12-07 | 2016-01-13 | 荷兰联合利华有限公司 | 口腔护理组合物 |
| MX2013006410A (es) | 2010-12-10 | 2013-12-02 | Rhodia Operations | Esteres dibasicos utilizados como co-solventes de terpeno, sustituidos y/o portadores en aplicaciones de limpieza de arena alquitranada/bitumen asfalteno. |
| IN2014MN00808A (pl) | 2011-11-03 | 2015-09-04 | Unilever Plc | |
| MX348308B (es) * | 2011-11-03 | 2017-06-06 | Unilever Nv | Una composicion limpiadora antimicrobiana liquida de superficie dura. |
| WO2013158761A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Rhodia Operations | Polysaccharide slurries with environmentally friendly activator solvents |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU55174A1 (pl) * | 1967-12-28 | 1969-08-08 | Unilever Nv | |
| US3929678A (en) | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
| US4348292A (en) * | 1980-10-17 | 1982-09-07 | Walton-March, Inc. | Multi-layered liquid detergent-builder concentrate compositions which on addition to water produce stable cleaning solutions |
| GB8303014D0 (en) | 1983-02-03 | 1983-03-09 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Liquid cleansing composition |
| GB8421196D0 (en) | 1984-08-21 | 1984-09-26 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Cleansing compositions |
| ES2154867T3 (es) * | 1992-09-09 | 2001-04-16 | Unilever Nv | Mejoras de limpiadores de superficies duras. |
| AR003724A1 (es) | 1995-09-29 | 1998-09-09 | Procter & Gamble | Composicion detergente liquida estructurada de lavanderia, para trabajo duro, que comprende surfactantes anionicos y cationicos. |
| US5883065A (en) * | 1996-01-22 | 1999-03-16 | The Procter & Gamble Company | Phase separated detergent composition |
| DE19811386A1 (de) | 1998-03-16 | 1999-09-23 | Henkel Kgaa | Wäßriges mehrphasiges Reinigungsmittel |
| ATE240387T1 (de) * | 1998-03-16 | 2003-05-15 | Henkel Kgaa | Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel |
| DE19811387A1 (de) | 1998-03-16 | 1999-09-23 | Henkel Kgaa | Flüssiges mehrphasiges Reinigungsmittel |
| US6720300B1 (en) | 1998-10-26 | 2004-04-13 | Reckitt Benckiser N.V. | Liquid cleaning agent or detergent composition |
| DE19922824A1 (de) | 1999-05-19 | 2000-11-23 | Henkel Kgaa | Saures wäßriges mehrphasiges Reinigungsmittel |
| DE19936727A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Niotensidbasiertes wäßriges mehrphasiges Reinigungsmittel |
| DE19945506A1 (de) | 1999-09-23 | 2001-04-05 | Henkel Kgaa | Antimikrobielles wäßriges mehrphasiges Reinigungsmittel |
| US6180587B1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-01-30 | Colgate Palmolive Company | Multiple phase compositions |
| US6797685B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-09-28 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Liquid laundry detergent with emulsion layer |
| US7129201B2 (en) * | 2003-08-18 | 2006-10-31 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Aqueous-aqueous emulsions comprising a dispersed phase and a continuous surfactant phase with rod-like surfactants |
-
2002
- 2002-08-22 GB GB0219568A patent/GB2392166A/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-08-07 EP EP03792463A patent/EP1530625B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 AU AU2003255764A patent/AU2003255764B2/en not_active Ceased
- 2003-08-07 CA CA2496423A patent/CA2496423C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-07 AT AT03792463T patent/ATE395407T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-08-07 WO PCT/GB2003/003466 patent/WO2004018610A1/en active IP Right Grant
- 2003-08-07 ES ES03792463T patent/ES2302972T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 BR BRPI0313711-2B1A patent/BR0313711B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-08-07 MX MXPA05002105A patent/MXPA05002105A/es active IP Right Grant
- 2003-08-07 PL PL375546A patent/PL203718B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2003-08-07 US US10/524,698 patent/US7199092B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 DE DE60321001T patent/DE60321001D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-20 AR AR20030103019A patent/AR040895A1/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-02-20 ZA ZA200501461A patent/ZA200501461B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2496423C (en) | 2011-02-15 |
| GB0219568D0 (en) | 2002-10-02 |
| MXPA05002105A (es) | 2005-06-03 |
| EP1530625A1 (en) | 2005-05-18 |
| CA2496423A1 (en) | 2004-03-04 |
| WO2004018610A1 (en) | 2004-03-04 |
| PL375546A1 (pl) | 2005-11-28 |
| EP1530625B1 (en) | 2008-05-14 |
| US20050256021A1 (en) | 2005-11-17 |
| BR0313711A (pt) | 2005-06-28 |
| ES2302972T3 (es) | 2008-08-01 |
| ATE395407T1 (de) | 2008-05-15 |
| DE60321001D1 (de) | 2008-06-26 |
| US7199092B2 (en) | 2007-04-03 |
| GB2392166A (en) | 2004-02-25 |
| AR040895A1 (es) | 2005-04-20 |
| AU2003255764B2 (en) | 2008-08-07 |
| ZA200501461B (en) | 2006-03-29 |
| AU2003255764A1 (en) | 2004-03-11 |
| BR0313711B1 (pt) | 2013-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL203718B1 (pl) | Kompozycja do traktowania twardych powierzchni ulegająca w stanie spoczynku rozdzieleniu na co najmniej dwie fazy wodne | |
| ES2247003T3 (es) | Composicion esterilizante y de limpieza alcalina eficaz para la eliminacion de espuma de jabon. | |
| CA2534889C (en) | Thickened cleaning and disinfecting compositions | |
| US8173585B2 (en) | Acidic hard surface cleaning compositions | |
| US8729005B2 (en) | Hard surface cleaning compositions | |
| US6268327B1 (en) | Aqueous cleaning and disinfecting compositions based on quaternary ammonium componunds including alkylamphoacetates having reduced irritation characteristics | |
| JP7002176B2 (ja) | 抗菌性洗浄組成物 | |
| GB2398571A (en) | Acidic hard surface cleaning and/or disinfecting composition | |
| ES2270350T3 (es) | Composiciones de limpieza de superficies duras. | |
| GB2368592A (en) | Aqueous disinfecting and cleaning compositions | |
| KR20010072610A (ko) | 샤워 헹굼 조성물 | |
| ES2309327T3 (es) | Limpiadores de superficies duras. | |
| WO2006013319A1 (en) | Acidic hard surface cleaning compositions | |
| ES2264111T3 (es) | Composiciones para limpieza de superficies duras. | |
| GB2429015A (en) | An aqueous hard-surface cleaning composition | |
| PL202486B1 (pl) | Kompozycja do czyszczenia i dezynfekcji twardych powierzchni | |
| GB2336373A (en) | Aqueous disinfecting and cleaning compositions | |
| WO2004108875A1 (en) | Hard surface cleaning compositions containing soaps |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140807 |