PL202206B1 - Kompozycja pokarmowa dla psów oraz jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja pokarmowa dla psów oraz jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL202206B1 PL202206B1 PL350157A PL35015700A PL202206B1 PL 202206 B1 PL202206 B1 PL 202206B1 PL 350157 A PL350157 A PL 350157A PL 35015700 A PL35015700 A PL 35015700A PL 202206 B1 PL202206 B1 PL 202206B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dietary
- pyrophosphate
- pieces
- meq
- dog food
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 title abstract description 24
- 208000005137 Joint instability Diseases 0.000 title description 11
- 206010070874 Joint laxity Diseases 0.000 title description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 93
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 87
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims abstract description 70
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims abstract description 69
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 53
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 53
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 52
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 24
- 235000019820 disodium diphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L disodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 18
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 9
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 6
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 5
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 206010023204 Joint dislocation Diseases 0.000 abstract description 11
- 208000036426 canine hip dysplasia Diseases 0.000 abstract description 2
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 39
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 25
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 12
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 12
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 description 10
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 8
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 7
- 210000000588 acetabulum Anatomy 0.000 description 7
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 7
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 7
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 7
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- -1 dicalcium phosphate Chemical compound 0.000 description 4
- 238000009547 dual-energy X-ray absorptiometry Methods 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 206010073767 Developmental hip dysplasia Diseases 0.000 description 3
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 3
- 208000007446 Hip Dislocation Diseases 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 2
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000009430 Thespesia populnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000019742 Vitamins premix Nutrition 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000014461 bone development Effects 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
- A23K20/147—Polymeric derivatives, e.g. peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/26—Compounds containing phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy kompozycji pokarmowej dla psów zawieraj acej 1,4% wagowych zród la die- tetycznego pirofosforanu, przy czym zród lo dietetycznego pirofosforanu jest wymieszane z kompozy- cja, a kompozycja umo zliwia dostarczenie psom diety zrównowa zonej pod wzgl edem od zywczym je sli jest podawana jako jedyna dieta, przy czym kompozycja pokarmowa dla psów posiada dietetyczn a przerw e anionow a wynosz ac a 7 do 30 milirównowa zników/100 g. Wynalazek dotyczy równie z zasto- sowania takiej kompozycji do wytwarzania leku do redukowania wiotko sci stawu biodrowego u psów. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji pokarmowej dla psów oraz jej zastosowania do wytwarzania leku do redukowania wiotkości stawu biodrowego u psów.
Dysplazja stawów biodrowych (CHD) jest powszechnym problemem w medycynie weterynaryjnej. CHD jest zniekształceniem stawu biodrowo-udowego, które nie występuje przy urodzeniu lecz rozwija się w okresie szczenięcym, powodując często ciężki ból reumatyczny i unieruchomienie. CHD występuje u wielu ras psów, lecz najczęściej i najciężej wśród psów ras dużych, o średnim ciężarze ciała dorosłego, wynoszącym około 16 kg lub więcej. Generalnie, większy rozmiar rasy, częstsze występowanie CHD.
Zasadniczym objawem klinicznym CHD jest nadwichnięcie stawu biodrowego, wskaźnik zwiotczenia stawu biodrowego, które powoduje nieprawidłowe ścieranie i degenerację tkanki stawu biodrowego. Zwiotczenie stawu biodrowego rozpoczyna cykl, w którym ruch zwierzęcia zmusza głowę kości udowej do nieprawidłowej pozycji w stawie. Nieprawidłowe ustawienie głowy kości udowej powoduje erozję chrząstki stawowej i zapalenie błony maziówkowej otaczającej staw. Końcowym rezultatem przewlekłego zwiotczenia stawu jest nieprawidłowo płytka panewka i spłaszczona głowa kości udowej, powodujące ból stawowy, niestabilność i unieruchomienie. Podobny mechanizm jest związany z rozwojem zapalenia kostno-stawowego. Badania wykazały, że redukcja wiotkości stawu biodrowego w okresie wczesnego wzrostu pomaga zapobiegać rozwojowi CHD i zapalenia kostno-stawowego u psów.
Badanie sugeruje także korelację między przyspieszonym wzrostem kości podczas pierwszych dziewięciu miesięcy okresu szczenięcego, a rozwojem CHD. Pierwsze dziewięć miesięcy życia uważa się za okres krytyczny dla rozwoju zwiotczenia stawu biodrowego u psa. W tym okresie panewka rośnie w tempie przyspieszonym w stosunku do głowy kości udowej. Przyspieszone tempo wzrostu sprawia, że panewka jest bardziej plastyczna, a w szczególności bardziej podatna na wady rozwojowe pod wpływem zwiotczenia stawu biodrowego. Zakłada się, że zredukowanie tempa wzrostu całej kości udowej podczas pierwszych dziewięciu miesięcy życia może poprawić zgodność stawu biodrowego przez redukcję nierównego tempa wzrostu między panewką i głową kości udowej.
Zazwyczaj, diagnozy CHD dokonuje się standardowymi metodami radiograficznymi, które są dokładne w około 70%, przy czym dokładność diagnozy wzrasta jeśli zwierzę jest w wieku do 2 lat. Diagnoza radiograficzna polega na znalezieniu nadwichnięcia głowy stawu biodrowego. Ciężkość CHD, jak wynika z prezentacji klinicznej, nie zawsze dobrze koreluje z aktualnymi pomiarami radiograficznymi, z powodu zakłócającego wpływu indywidualnych i rasowych zmienności temperamentu i struktury ciał a.
CHD ma podstawę genetyczną, przy czym odziedziczalność szacuje się najczęściej na około 0,30. Przykładowo, odziedziczalność wynosząca około 0,3 wskazuje, że około 30% zmienności występowania CHD jest przypisywanych rodzicom, podczas gdy pozostałe 70% można przypisać czynnikom środowiskowym lub interakcjom z czynnikami środowiskowymi. Dokładny charakter czynników środowiskowych, które wpływają na występowanie i ciężkość CHD, nie jest znany na pewno, a klinicznie choroba jest wysoko zmienna wśród poszczególnych psów. Jednak, istnieją dowody podtrzymujące twierdzenie, że dieta i żywienie są istotnymi czynnikami wpływającymi na wiotkość stawu biodrowego i rozwój CHD, oraz sugerują, ż e manipulacja dietą, zwłaszcza podczas wczesnych etapów rozwoju kości, może być jednym ze sposobów leczenia CHD. Metody dietetyczne leczenia CHD są szczególnie atrakcyjne, ponieważ zwykle łatwo je praktykować.
Istnieją znane kompozycje pokarmów dla psów oraz metody żywieniowe, zmniejszające niestabilność stawu biodrowego u psów. Kompozycja ma określoną dietetyczną przerwę anionową (DAG) wynoszącą nie więcej niż około 20 milirównoważników/100 g pokarmu. Dietetyczną przerwę anionową oblicza się jako: Na (mEq/100 g) + K (mEq/100 g) - Cl (mEq/100 g). Metody żywieniowe polegają na podawaniu kompozycji podczas wczesnych lat wzrostu i redukują nawichnięcie głowy kości udowej. Inna znana metoda żywieniowa, metoda ograniczania, poprawia stabilność stawu biodrowego i redukuje występowanie i ciężkość CHD przez zmniejszenie całkowitego tempa wzrostu i dojrzewania kości u szczeniąt. Jednakże, znane kompozycje pokarmów dla psów oraz metody żywieniowe zapewniają rosnącą poprawę nadwichnięcia, a pozostaje potrzeba kompozycji pokarmowej i metod żywieniowych dla psów, które dodatkowo redukują wiotczenie stawu biodrowego i ciężkość CHD.
Byłoby pożądane zapewnienie sposobu zmniejszenia występowania i ciężkości CHD oraz zapalenia kostno-stawowego, przez redukcję zwiotczenia stawu biodrowego u psów. Byłoby także pożądane
PL 202 206 B1 zapewnienie takiego sposobu, który jest dietetyczny z natury i łatwy do praktycznej realizacji. Byłoby dodatkowo pożądane zapewnienie kompozycji dla psów zrównoważonej pod względem odżywczym, która zasadniczo poprawia zgodność stawu biodrowego i poprawia CHD i zapalenie kostno-stawowe. Byłoby jeszcze bardziej pożądane zapewnienie takiej kompozycji pokarmowej dla psów, która przy odżywianiu szczeniąt we wczesnych latach wzrostu, redukuje wiotkość stawu biodrowego, a więc ciężkość CHD u dojrzałych psów.
Te i inne przedmioty można otrzymać przy zrównoważonej pod względem odżywczym kompozycji pokarmowej dla psów, zawierającej źródło dietetycznego pirofosforanu. Źródło dietetycznego pirofosforanu zastępuje inne powszechnie stosowane dietetyczne źródła fosforanu, które nie wpływają na wiotkość stawu biodrowego. Przykładowo, i w jednej postaci realizacji kompozycji pokarmowej dla psów, około 2,0% kwaśnego pirofosforanu sodu, około 1,1% węglanu wapnia i około 0,65% kukurydzy zastępują około 2,1% fosforanu diwapniowego i około 1,05% kwaśnego węglanu sodu. W zastosowaniu, szczenię karmi się kompozycją pokarmową dla psów od odstawienia do wieku około 2 lat.
Kompozycja pokarmowa dla psów i sposoby żywieniowe opisane w niniejszym opisie redukują nadwichnięcie głowy kości udowej, spowalniając rozwój CHD i zapalenie kostno-stawowe u psów. Takie sposoby są dogodnie realizowane w praktyce przez wymieszanie źródła dietetycznego pirofosforanu ze zrównoważoną pod względem odżywczym kompozycją pokarmową dla psów, a następnie karmienie szczeniąt kompozycją jako zasadniczo jedyną dietą we wczesnych etapach wzrostu.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja pokarmowa dla psów, charakteryzująca się tym, że zawiera 1,4% wagowych źródła dietetycznego pirofosforanu, przy czym źródło dietetycznego pirofosforanu jest wymieszane z kompozycją, a kompozycja umożliwia dostarczenie psom diety zrównoważonej pod względem odżywczym jeśli jest podawana jako jedyna dieta, przy czym kompozycja pokarmowa dla psów posiada dietetyczną przerwę anionową wynoszącą 7 do 30 milirównoważników/100 g, a dietetyczną przerwę anionową okreś la się zgodnie ze wzorem:
dietetyczna przerwa anionowa (milirównoważnik/100 g) = sód (milirównoważnik/100 g) + potas (milirównoważnik/100 g) - chlorek (milirównoważnik/100 g).
Korzystnie źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje kwaśny pirofosforan sodu.
Korzystnie źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan wapnia.
Korzystnie źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan tetrasodowy.
Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera materiał białkowy.
Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera materiał mączny.
Przedmiot wynalazku stanowi także zastosowanie kompozycji pokarmowej dla psów, zawierającej 1,4% wagowych źródła dietetycznego pirofosforanu, przy czym źródło dietetycznego pirofosforanu jest wymieszane z kompozycją, a kompozycja umożliwia dostarczenie psom diety zrównoważonej pod względem odżywczym jeśli jest podawana jako jedyna dieta, przy czym kompozycja pokarmowa dla psów posiada dietetyczną przerwę anionową wynoszącą 7 do 30 milirównoważników/100 g, a dietetyczną przerwę anionową określa się zgodnie ze wzorem:
dietetyczna przerwa anionowa (milirównoważnik/100 g) = sód (milirównoważnik/100 g) + potas (milirównoważnik/100 g) - chlorek (milirównoważnik/100 g), do wytwarzania leku do redukowania wiotkości stawu biodrowego u psów.
W korzystnym zastosowaniu źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje kwaśny pirofosforan sodu.
W korzystnym zastosowaniu ź ródł o dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan wapnia.
W korzystnym zastosowaniu źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan tetrasodowy.
W korzystnym zastosowaniu wytwarzanie zrównoważonej pod względem odżywczym kompozycji pokarmowej dla psów obejmuje etapy:
łączenia materiałów żywieniowych z utworzeniem zrównoważonej pod względem żywieniowym mieszaniny, oraz mieszania źródła dietetycznego pirofosforanu z mieszaniną aż źródło dietetycznego pirofosforanu będzie wymieszane z mieszaniną.
W korzystnym zastosowaniu wytwarzanie dodatkowo obejmuje etapy: regulowania zawartości wilgoci mieszaniny do między 20% a 40% wagowych, wytłaczania mieszaniny do postaci ciągłej nici produktu, podzielenia nici produktu na oddzielne kawałki, suszenia kawałków w celu zmniejszenia zawartości wilgoci do poniżej 10% wagowych, oraz
PL 202 206 B1 powlekania kawałków tłuszczem zwierzęcym.
Korzystniej etap powlekania kawałków tłuszczem zwierzęcym obejmuje: zroszenie tłuszczem zwierzęcym kawałków, podniesienie temperatury kawałków powyżej temperatury topnienia tłuszczu zwierzęcego, bębnowanie kawałków tak, aby kawałki miały jednorodną powłokę z tłuszczu zwierzęcego, oraz chłodzenie kawałków do temperatury otoczenia, a zwłaszcza dodatkowo obejmuje etap rozpylania źródła dietetycznego pirofosforanu na kawałki.
W korzystnym zastosowaniu kompozycja jest przeznaczona do zaspakajania żywieniowych wymagań szczeniąt.
Zrównoważona pod względem odżywczym kompozycja pokarmowa dla psów do redukowania nadwichnięcia głowy kości udowej w stawie biodrowym obejmuje źródło dietetycznego pirofosforanu wymieszanego z domieszką składników, które zapewniają zrównoważoną pod względem odżywczym kompozycję pokarmową dla psów. Domieszka może obejmować różne odpowiednie składniki odżywcze. Określenie „kompozycja pokarmowa dla psów”, jakie stosuje się w niniejszym opisie, odnosi się do każdego zrównoważonego pod względem odżywczym konserwowanego, suchego lub półsuchego produktu pokarmowego dla psów, takiego jak te, które są powszechnie dostępne na rynku w sklepach z artykuł ami dla zwierzą t lub spoż ywczych. W zastosowaniu, kompozycję pokarmową dla psów podaje się szczenięciu od momentu odstawienia w wieku około sześciu tygodni do wieku około dwóch lat.
Jedna z postaci realizacji kompozycji pokarmowej dla psów obejmuje około 2,0% wagowych źródła dietetycznego pirofosforanu, np. kwaśnego pirofosforanu sodu. Dietetyczny pirosforan zastępuje inne zwykłe źródła dietetycznego fosforanu, takie jak fosforan diwapniowy, które nie powodują takiej samej redukcji nadwichnięcia i zmiesienia CHD. Jedna z teorii tłumaczących znoszący wpływ dietetycznego pirofosforanu na wiotkość stawu biodrowego jest taka, że przez powlekanie kości kryształami, pirofosforan opóźnia mineralizację kości i tempo wzrostu, redukując przez to nierówny wzrost między głową kości udowej a panewką.
W alternatywnych postaciach realizacji, ilość dietetycznego pirofosforanu lub rodzaj zwią zku pirofosforanowego, może się zmieniać. Przykładami odpowiednich alternatywnych związków pirofosforanowych są pirofosforan wapniowy i pirofosforan tetrasodowy. Oprócz tego, uważa się, że heksametafosforan sodowy posiada taki sam wpływ na wiotkość stawu biodrowego jak związki pirofosforanowe, i jest odpowiednim substytutem dla związku pirofosforanowego. Ilość dietetycznego pirofosforanu może wynosić od około 0,1% do około 2,0% wagowych. Chociaż dokładny stosunek dawka-odpowiedź nie jest znany, praktyczną górną granicę dla zawartości pirofosforanu określa się przez potrzebę zrównoważenia wapnia. W szczególności, aby uniknąć negatywnych wpływów na mineralizację kości, odsetek procentowy dietetycznego fosforu nie powinien przekraczać odsetka procentowego dietetycznego wapnia.
Kompozycja pokarmowa dla psów, jaką opisano w niniejszym opisie, dodatkowo obejmuje generalnie zrównoważoną pod względem odżywczym mieszaninę składników białkowych i mącznych, na podstawie założenia, że kompozycja stanowi zasadniczo jedyny pokarm dla psa. Kompozycja pokarmowa dla psów nie ogranicza się w zamierzeniu do specyficznej listy składników, ponieważ taka lista jest w większości uzależniona od żądanej równowagi składników odżywczych racji pokarmowej dla psa, a także dostępności składników dla producenta. Oprócz materiałów białkowych i mącznych opisanych powyżej, kompozycja pokarmowa dla psów generalnie może obejmować witaminy, składniki mineralne i inne dodatki, takie jak konserwanty, emulgatory i środki zwilżające. Równowagę składników odżywczych, włączając np. wzajemne proporcje witamin, składników mineralnych, tłuszczu, białka i węglowodanów, określa się zgodnie z dietetycznymi standardami znanymi w dziedzinie ż ywienia.
Materiał białkowy może obejmować każdy materiał mający zawartość białka wynoszącą co najmniej około 15% wagowych, włączając białka roślinne, takie jak sojowe, nasion bawełny i orzeszków ziemnych; białka zwierzęce takie jak kazeina, albumina i tkanka mięsna łącznie ze świeżym mięsem; oraz suszone lub konserwowane posiłki takie jak posiłki rybne, posiłki drobiowe, posiłki mięsne, posiłki kostne i inne. Inne rodzaje odpowiednich materiałów białkowych obejmują gluten pszenicy lub gluten kukurydzy, oraz białka drobnoustrojowe, takie jak drożdże. Minimalna zawartość białka w pokarmie zmienia się zgodnie z wiekiem i stanem hodowlanym zwierzęcia. Przykładowo, zrównoważona pod względem odżywczym kompozycja pokarmowa dla suk hodowlanych i szczeniąt wymaga minimalnej zawartości białka wynoszącej co najmniej około 20% wagowych na podstawie 90% suchej masy. Zrównoważona pod względem odżywczym kompozycja pokarmowa dla niehodowlanych i dorosłych
PL 202 206 B1 psów wymaga minimalnej zawartości białka wynoszącej około 12% wagowych na podstawie 90% suchej masy.
Materiał mączny można określić jako każdy materiał mający zawartość białka poniżej około 15% wagowych i zawierający zasadniczy udział skrobi lub węglowodanów, włączając zboża, takie jak kukurydza, roślina o nazwie milo, lucerna, pszenica, strąki sojowe i inne zboża o niskiej zawartości białka. Oprócz materiałów białkowych i mącznych, można dodawać inne materiały, takie jak suszoną serwatkę i inne półprodukty mleczarskie, oraz inne węglowodany.
Poza tym, okazało się, że kontrola dietetycznej przerwy anionowej poprawia stabilność stawu biodrowego u psów. Jeśli dietetyczną przerwę anionową określa się jako poziom jonów sodowych plus jonów potasowych minus jony chlorkowe w kompozycji pokarmowej, kontrola równowagi na poziomie nie większym niż około 30 milirównoważników/100 gram kompozycji pokarmowej dla psów, redukuje wiotkość stawu biodrowego u psów. Aby zmaksymalizować wpływ kompozycji pokarmowej dla psów zwiększający stabilność stawu biodrowego, kompozycja pokarmowa dla psów obejmuje około 2,0% wagowych źródła dietetycznego pirofosforanu plus dietetyczną przerwę anionową, nie większą niż około 30 milirównoważników/100 gram pokarmu.
Aby wykonać jedną z postaci realizacji kompozycji pokarmowej dla psów, materiały białkowe i mączne oraz dodatkowe wymagane, wybrane przez dostępność i wymagania żywieniowe, łączy się tworząc mieszaninę, i dodaje źródło dietetycznego pirofosforanu w postaci suchej, tak jak np. w postaci granulek, proszku lub kapsułek, i dobrze miesza w mieszaninie. Następnie mieszaninę przenosi się do stanowiska do kondycjonowania parą i poddaje działaniu pary i wilgoci, aby wyregulować zawartość wilgoci mieszaniny, na między około 20% i 40% wagowych. Kondycjonowaną mieszaninę wyciska się następnie w warunkach podwyższonej temperatury i ciśnienia, tworząc ciągłą nitkę produktu. Produkt dzieli się na oddzielne cząstki lub kawałki za pomocą obrotowego noża tnącego, w czasie wyciskania produktu. Cząstki lub kawałki przenosi się nastę pnie do układu suszącego strumieniem powietrza i poziom wilgotności redukuje do poniżej około 10% wagowych, podczas gdy temperaturę cząstek lub kawałków podnosi się do około 60°C (140°F). Gorące suche cząstki lub kawałki przenosi się następnie w masie pasem transmisyjnym do komory zraszającej i rozrzuca po komorze zraszającej. Wiele głowic zraszających umiejscowionych w komorze zraszającej po obu stronach upadających cząstek lub kawałków, zrasza gorące kawałki lub cząstki roztworem tłuszczu zwierzęcego, w czasie ich rozrzucania w komorze zraszają cej.
Temperaturę kawałków lub cząstek w układzie suszącym strumieniem powietrza można regulować w celu ułatwienia dalszej obróbki. Przykładowo, temperatura 60°C, jak opisano powyżej, ułatwia powlekanie kawałków lub cząstek tłuszczem zwierzęcym, jeśli temperatura topnienia tłuszczu zwierzęcego wynosi poniżej 60°C. Kawałki lub cząstki powleczone przez zroszenie zbiera się na dole komory zraszającej i przenosi się je do bębna czyszczącego. Temperaturę bębna czyszczącego utrzymuje się powyżej temperatury topnienia tłuszczu zwierzęcego i cząstki lub kawałki bębnuje się aż mają zasadniczo jednorodną powierzchnię powleczoną tłuszczem zwierzęcym. Powleczone cząstki lub kawałki usuwa się następnie z bębna i chłodzi do temperatury otoczenia. Otrzymana sucha kompozycja pokarmowa dla psów ma zawartość wilgoci mniejszą niż około 12% wagowych i zawartość białka wynoszącą powyżej około 15% wagowych na podstawie 90% suchej masy. W innym sposobie, źródło pirofosforanu dietetycznego w postaci sproszkowanej, granulowanej albo kapsułkowanej, można stosować na gorące cząstki lub kawałki po powleczeniu tłuszczem zwierzęcym, np. przez rozpylenie na cząstki lub kawałki.
W praktyce, właściciel szczenięcia nabywa kompozycję pokarmową dla psów i karmi szczenię kompozycją od odstawienia w wieku około 6 do 8 tygodni do wieku około 2 lat. Właściciel może również kontynuować karmienie kompozycją powyżej wieku 2 lat.
P r z y k ł a d 1
Badanie przeprowadzono na psach rasy Labrador Retriever, rasie psów o znanym ryzyku dysplazji stawu biodrowego. W wieku 6-8 tygodni, czterdzieści cztery szczenięta podzielono ze względu na miot, płeć i ciężar ciała i losowo przypisano traktowanie dietetyczne albo dietą kontrolną (R1), zawierającą fosforan diwapniowy, albo dietą leczniczą (R2), w której fosforan diwapniowy zastąpiono kwaśnym pirofosforanem sodowym i węglanem wapnia. Składy dla R1 i R2 podano w tabeli 1. Szczenięta karmiono indywidualnie do woli przez 15 minut, trzy razy dziennie, do wieku 16 tygodni. Po 16 tygodniach życia, szczenięta karmiono indywidualnie raz dziennie. Test prowadzono przez 104 tygodnie. Dietetyczna przerwa anionowa była taka sama zarówno w diecie R1 jak i R2 i utrzymywana na poziomie 27,5 milirównoważników/100 g.
PL 202 206 B1
T a b e l a 1
| Składnik | R1 (% wagowy) | R2 (% wagowy) |
| Olej sojowy | 0,14 | 0,14 |
| Kukurydza | 20,688 | 21,338 |
| Pszenica | 30,0 | 30,0 |
| Kazeinian sodu | 1,5 | 1,5 |
| L-lizyna | 0,215 | 0,215 |
| Chlorek potasu | 0,155 | 0,155 |
| Mączka z glutenu kukurydzy | 12,1 | 12,1 |
| Mączka sojowa | 21,1 | 21,1 |
| Węglan wapnia | 0,84 | 1,94 |
| Fosforan diwapniowy | 2,1 | 0,0 |
| Sól | 0,36 | 0,36 |
| Minerały śladowe | 0,2 | 0,2 |
| Tłuszcz zwierzęcy | 8,85 | 8,85 |
| Wodorowęglan sodu | 1,05 | 0,0 |
| Chlorek choliny (70) | 0,082 | 0,082 |
| Premiks witaminowy dla psów | 0,67 | 0,67 |
| Kwaśny pirofosforan sodu | 0,0 | 1,4 |
| Całość | 100,0 | 100,0 |
Ocenę rozległości nadwichnięcia stawu biodrowego opierano o pomiary kąta Norberga wzięte ze standardowych radiografów prawidłowo pozycjonowanych zwierząt. Radiografy pobierano w znieczuleniu ogólnym. Pomiary kąta Norberga otrzymywano przy użyciu urządzenia podobnego do kulociągu, do pomiaru ścisłości dopasowania między głową kości udowej (kula) i panewki (zagłębienie biodra). Aby otrzymać kąt Norberga z każdego radiografu, przeprowadzano linię między środkiem głowy kości udowej i brzegiem czaszkowym odpowiedniej panewki. Na każdym biodrze kąt powstały między tymi liniami jest kątem Norberga. Zwierzęta oceniano w wieku 16, 30, 42, 52, 78 i 104 tygodni. Wyższe kąty Norberga wskazują większe dopasowanie stawu biodrowego lub zgodność. Ocenę gęstości mineralnej wszystkich kości w ciele opierano na badaniu skaningowym Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA) w wieku 8, 17, 31, 43, 53, 79 i 105 tygodni.
Tabela 2 podaje pomiary średniego kąta Norberga dla zwierząt w wieku 16, 30, 42, 52, 78 i 104 tygodni.
T a b e l a 2
| Wiek | Kąty Norberga, ° R1 | K1ty Norberga, ° R2 |
| 16 tygodni | 107,2 | 106,8 |
| 30 tygodni | 106,5 | 109,6 |
| 42 tygodnie | 109,6 | 111,3 |
| 52 tygodnie | 110,2 | 112,9 |
| 78 tygodni | 111,5 | 113,2 |
| 104 tygodnie | 112,6 | 113,3 |
PL 202 206 B1
W wieku 30, 42, 52 i 78 tygodni, obserwowano istotne (p<0,05) polepszenie średniego kąta Norberga u psów karmionych R2 z dietetycznym pirofosforanem, w stosunku do średnich kątów Norberga psów karmionych kontrolną dietą R1.
Pomiary średniej gęstości mineralnej na podstawie skanów DEXA podaje się w tabeli 3 i ukazują istotną (p<0,05) redukcję gęstości mineralnej kości, która towarzyszy poprawie kątów Norberga. Gęstość mineralna kości była niższa u psów karmionych R2 niż u psów karmionych R1, dla wszystkich testowanych przedziałów wiekowych z wyjątkiem 43 i 79 tygodni.
Dane przedstawione w tabelach 2 i 3 pokazują zredukowane nadwichnięcie stawu biodrowego w obecnoś ci spowolnionej mineralizacji koś ci. Dane pokrywają okres 0-9 miesię cy wieku, okres krytyczny dla rozwoju stawu biodrowego.
T a b e l a 3
| Wiek | Średnia gęstość mineralna kości g/cm2 R1 | Średnia gęstość mineralna kości g/cm2 R2 | Istotność (wartość p) |
| 8 tygodni | 0,53 | 0,50 | 0,01 |
| 17 tygodni | 0,75 | 0,70 | 0,01 |
| 31 tygodni | 0,94 | 0,91 | 0,01 |
| 43 tygodnie | 0,94 | 0,93 | ns |
| 53 tygodnie | 0,95 | 0,92 | 0,02 |
| 79 tygodni | 0,98 | 0,95 | 0,10 |
| 105 tygodni | 100,0 | 0,98 | 0,05 |
Analiza dietetyczna poziomów pirofosforanu wskazuje, że pirofosforan był obecny w diecie R2, a poziomy pirofosforanu w osoczu krwi pokazywał y, ż e pirofosforan by ł absorbowany przez zwierzę ta z diety R2. Wyniki pokazują, ż e podawanie pirofosforanu dietetycznego przez pierwsze dwa lata wzrostu redukuje nadwichnięcie stawów biodrowo-udowych psów, a także redukuje tempo mineralizacji, z których oba przyczyniają się do rozwoju CHD.
P r z y k ł a d 2
Czterdzieści sześć szczeniąt rasy Labrador Retriever i Owczarek Niemiecki pogrupowano ze względu na miot, płeć i ciężar ciała i losowo przypisano traktowanie dietetyczne albo dietą kontrolną (Rl) zawierającą fosforan diwapniowy, albo dietą leczniczą (R2), w której fosforan diwapniowy zastąpiono kwaśnym pirofosforanem sodowym i węglanem wapnia. Zarówno R1 jak i R2 były dietami typu szczenięcego opracowanymi tak, że zawierały około 12% wagowych tłuszczu i około 25% wagowych białka. Analiza laboratoryjna diet wykazała, że diety wykonano dokładnie.
Pomiary kąta Norberga wykonywano w wieku 5 i 10 tygodni. Gęstość mineralną kości oceniano przez skan DEXA także w wieku 5 i 10 tygodni. Nie obserwowano istotnego wpływu leczniczego na pomiary kąta Norberga, lecz analizy DEXA wskazywały istotne obniżenie zawartości mineralnej kości i gęstość mineralną kości u szczeniąt karmionych R2. Brak wpływu leczniczego na pomiary stawów biodrowych był oczekiwany, ponieważ wpływu leczniczego diety na dysplazję stawu biodrowego u psów nie obserwuje się prawie nigdy przed 6 miesiącem ż ycia. Jednakże wyniki pokazują , że podawanie dietetycznego pirofosforanu redukuje tempo mineralizacji kości u rosnących szczeniąt rasy Labrador Retriever i Owczarek Niemiecki, efekt związany z długoterminową poprawą objawów dysplazji biodra.
W alternatywnych postaciach realizacji kompozycji pokarmowej dla psów, moż na stosować mieszaninę składników zrównoważonych pod względem odżywczym dla kotów lub innych zwierząt dotkniętych wiotkością stawu biodrowego, do pobudzenia rozwoju prawidłowego ustawienia biodra u tych zwierzą t. W tych alternatywnych postaciach realizacji, poziom dietetycznego pirofosforanu utrzymuje się przy około 0,1% do około 2,0% wagowych. Dla każdej takiej kompozycji, pozostałe składniki i równowagę składników odżywczych określa się przez standardy żywieniowe znane w dziedzinie. W dodatkowych alternatywnych postaciach realizacji, źródło dietetycznego pirofosforanu może występować w postaci sproszkowanej, kapsułkowanej z innymi materiałami, takimi jak witaminy i skł adniki mineralne.
PL 202 206 B1
Kompozycja pokarmowa dla psów i sposoby żywieniowe opisane w niniejszym opisie redukują nadwichnięcie stawu biodrowo-udowego u psów, poprawiając w ten sposób stabilność stawu biodrowego i opóźniając rozwój CHD i zapalenia kostno-stawowego u psów. Sposoby żywieniowe są prostym, wygodnym i skutecznym traktowaniem dla psów o znanym ryzyku rozwoju CHD i zapalenia kostno-stawowego.
Z wcześ niejszego opisu róż nych postaci realizacji niniejszego wynalazku, widoczne jest, ż e przedmioty wynalazku są osiągnięte.
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja pokarmowa dla psów, znamienna tym, ż e zawiera 1,4% wagowych ź ródła dietetycznego pirofosforanu, przy czym źródło dietetycznego pirofosforanu jest wymieszane z kompozycją, a kompozycja umożliwia dostarczenie psom diety zrównoważonej pod względem odżywczym jeśli jest podawana jako jedyna dieta, przy czym kompozycja pokarmowa dla psów posiada dietetyczną przerwę anionową wynoszącą 7 do 30 milirównoważników/100 g, a dietetyczną przerwę anionową określa się zgodnie ze wzorem:dietetyczna przerwa anionowa (milirównoważnik/100 g) = sód (milirównoważnik/100 g) + potas (milirównoważnik/100 g) - chlorek (milirównoważnik/100 g).
- 2. Kompozycja pokarmowa dla psów według zastrz. 1, znamienna tym, ż e źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje kwaśny pirofosforan sodu.
- 3. Kompozycja pokarmowa dla psów według zastrz. 1, znamienna tym, ż e źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan wapnia.
- 4. Kompozycja pokarmowa dla psów według zastrz. 1, znamienna tym, ż e źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan tetrasodowy.
- 5. Kompozycja pokarmowa dla psów według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera materiał białkowy.
- 6. Kompozycja pokarmowa dla psów według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera materiał mączny.
- 7. Zastosowanie kompozycji pokarmowej dla psów, zawierają cej 1,4% wagowych źródł a dietetycznego pirofosforanu, przy czym źródło dietetycznego pirofosforanu jest wymieszane z kompozycją, a kompozycja umożliwia dostarczenie psom diety zrównoważ onej pod względem odżywczym jeś li jest podawana jako jedyna dieta, przy czym kompozycja pokarmowa dla psów posiada dietetyczną przerwę anionową wynoszącą 7 do 30 milirównoważników/100 g, a dietetyczną przerwę anionową określa się zgodnie ze wzorem:dietetyczna przerwa anionowa (milirównoważnik/100 g) = sód (milirównoważnik/100 g) + potas (milirównoważnik/100 g) - chlorek (milirównoważnik/100 g), do wytwarzania leku do redukowania wiotkości stawu biodrowego u psów.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje kwaśny pirofosforan sodu.
- 9. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan wapnia.
- 10. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że źródło dietetycznego pirofosforanu obejmuje pirofosforan tetrasodowy.
- 11. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że wytwarzanie zrównoważonej pod względem odżywczym kompozycji pokarmowej dla psów obejmuje etapy:łączenia materiałów żywieniowych z utworzeniem zrównoważonej pod względem żywieniowym mieszaniny, oraz mieszania źródła dietetycznego pirofosforanu z mieszaniną aż źródło dietetycznego pirofosforanu będzie wymieszane z mieszaniną.
- 12. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że wytwarzanie dodatkowo obejmuje etapy:regulowania zawartości wilgoci mieszaniny do między 20% a 40% wagowych, wytłaczania mieszaniny do postaci ciągłej nici produktu,PL 202 206 B1 podzielenia nici produktu na oddzielne kawałki, suszenia kawałków w celu zmniejszenia zawartości wilgoci do poniżej 10% wagowych, oraz powlekania kawałków tłuszczem zwierzęcym.
- 13. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że etap powlekania kawałków tłuszczem zwierzęcym obejmuje:zroszenie tłuszczem zwierzęcym kawałków, podniesienie temperatury kawałków powyżej temperatury topnienia tłuszczu zwierzęcego, bębnowanie kawałków tak, aby kawałki miały jednorodną powłokę z tłuszczu zwierzęcego, oraz chłodzenie kawałków do temperatury otoczenia.
- 14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że dodatkowo obejmuje etap rozpylania źródła dietetycznego pirofosforanu na kawałki.
- 15. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że kompozycja jest przeznaczona do zaspakajania żywieniowych wymagań szczeniąt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/247,763 US6261591B1 (en) | 1999-02-09 | 1999-02-09 | Method for reducing hip joint laxity |
| PCT/US2000/003186 WO2000047049A1 (en) | 1999-02-09 | 2000-02-08 | Method for reducing hip joint laxity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL350157A1 PL350157A1 (en) | 2002-11-18 |
| PL202206B1 true PL202206B1 (pl) | 2009-06-30 |
Family
ID=22936269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL350157A PL202206B1 (pl) | 1999-02-09 | 2000-02-08 | Kompozycja pokarmowa dla psów oraz jej zastosowanie |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6261591B1 (pl) |
| EP (1) | EP1150569B1 (pl) |
| JP (2) | JP4080695B2 (pl) |
| KR (1) | KR100676589B1 (pl) |
| AU (1) | AU776992B2 (pl) |
| BR (1) | BR0008089A (pl) |
| CA (1) | CA2359874C (pl) |
| DE (1) | DE60028935T2 (pl) |
| ES (1) | ES2265922T3 (pl) |
| HK (1) | HK1040592B (pl) |
| HU (1) | HUP0105485A2 (pl) |
| PL (1) | PL202206B1 (pl) |
| WO (1) | WO2000047049A1 (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR0008774A (pt) * | 1999-03-05 | 2002-02-13 | Iams Company | Processos para conservar a massa muscular esqueletal de um cão geriátrico, para melhorar a composição do corpo de um cão geriátrico e para reduzir a gordura do corpo de um cão geriátrico |
| US6582752B2 (en) * | 2001-11-02 | 2003-06-24 | Nestec, Ltd | Methods and compositions for a gender specific diet for puppies |
| AU2004229527B2 (en) * | 2003-04-11 | 2009-08-20 | Medimmune, Llc | Methods of preventing or treating respiratory conditions |
| US9827314B2 (en) | 2003-12-08 | 2017-11-28 | Mars, Incorporated | Edible compositions which are adapted for use by a companion animal |
| ES2480944T3 (es) * | 2007-07-09 | 2014-07-29 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Composiciones y métodos para alterar la calidad de las heces en un animal |
| US8529965B2 (en) | 2007-07-09 | 2013-09-10 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Compositions and methods for altering stool quality in an animal |
| CA2870530C (en) | 2012-04-17 | 2021-08-03 | Big Heart Pet Brands | Appetizing and dentally efficacious animal chews |
| US9737053B2 (en) | 2012-04-17 | 2017-08-22 | Big Heart Pet, Inc. | Methods for making appetizing and dentally efficacious animal chews |
| GB201310558D0 (en) | 2013-06-13 | 2013-07-31 | Mars Inc | Genetic test |
| JP5911918B2 (ja) | 2014-06-30 | 2016-04-27 | ユニ・チャーム株式会社 | ペットフードの製造方法 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1143399A (en) * | 1965-10-29 | 1969-02-19 | Jack Leonard Harvey | Improvements relating to foods for pet animals |
| US4044158A (en) | 1975-07-23 | 1977-08-23 | The Quaker Oats Company | Caseinate replacement for pet food using a neutral chelating agent |
| US4127678A (en) | 1975-07-23 | 1978-11-28 | The Quaker Oats Company | Caseinate replacement in semi-moist pet foods |
| US4039689A (en) | 1976-02-03 | 1977-08-02 | The Quaker Oats Company | Soft dry pet food product and process |
| US4276311A (en) | 1976-06-17 | 1981-06-30 | Mars Limited | Food product and process |
| US4267195A (en) | 1976-09-10 | 1981-05-12 | University Of Texas | Dog food flavors |
| US4215149A (en) | 1978-11-17 | 1980-07-29 | Standard Brands Incorporated | Process for improving the palatability of pet food |
| JPS5944019B2 (ja) | 1979-09-14 | 1984-10-26 | 株式会社上野製薬応用研究所 | 保存性の良好な中湿度飼料の製造法 |
| US4514431A (en) | 1983-06-23 | 1985-04-30 | International Flavors & Fragrances Inc. | Enhancing the taste of a meat-flavored foodstuff |
| GB8502124D0 (en) | 1985-01-29 | 1985-02-27 | Spillers Foods Ltd | Pet food |
| US4806340A (en) | 1985-09-13 | 1989-02-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
| US4772476A (en) | 1986-03-12 | 1988-09-20 | Ralston Purina Company | Method for reducing the severity of hip joint laxity in dogs |
| US5094870A (en) | 1989-05-30 | 1992-03-10 | Nabisco Brands, Inc. | Canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate |
| US5114704A (en) | 1989-05-30 | 1992-05-19 | Nabisco Brands, Inc. | Raw hide having a coating containing an inorganic pyrophosphate |
| US5015485A (en) | 1989-05-30 | 1991-05-14 | Nabisco Brands, Inc. | Dog biscuits having a coating containing an inorganic pyrophosphate |
| US5011679A (en) | 1989-05-30 | 1991-04-30 | Nabisco Brands, Inc. | Raw hide having a coating containing an inorganic pyrophosphate |
| US5000973A (en) | 1989-05-30 | 1991-03-19 | Nabisco Brands, Inc. | Nutritionally-balanced canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate |
| US5047231A (en) | 1989-05-30 | 1991-09-10 | Nabisco Brands, Inc. | Raw hide containing an inorganic pyrophosphate |
| US5000940A (en) | 1989-05-30 | 1991-03-19 | Nabisco Brands, Inc. | Devices, compositions and the like having or containing an inorganic pyrophosphate |
| US5000943A (en) | 1989-05-30 | 1991-03-19 | Nabisco Brands, Inc. | Canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate |
| US5000490A (en) * | 1989-12-11 | 1991-03-19 | Albrecht David E | Adapter fitting |
| US5186964A (en) | 1990-09-04 | 1993-02-16 | Applied Food Biotechnology, Inc. | Flavor composition for pet food |
| US5296209A (en) | 1992-01-17 | 1994-03-22 | Colgate Palmolive Company | Pet chew product having oral care properties |
| US5391743A (en) | 1992-05-29 | 1995-02-21 | Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. | Quaternary nitrogen-containing phosphonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating abnormal calcium and phosphate metabolism and methods of treating and preventing dental calculus and plaque |
| US5296217A (en) | 1992-06-15 | 1994-03-22 | Indiana University Foundation | Methods for preventing dental calculus in domestic animals |
| US5618518A (en) | 1995-06-06 | 1997-04-08 | Indiana University Foundation | Methods and compositions for use against dental calculus in domestic animals |
-
1999
- 1999-02-09 US US09/247,763 patent/US6261591B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-08 PL PL350157A patent/PL202206B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-02-08 EP EP00913388A patent/EP1150569B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-08 JP JP2000598009A patent/JP4080695B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-08 DE DE60028935T patent/DE60028935T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-08 BR BR0008089-6A patent/BR0008089A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-08 AU AU34845/00A patent/AU776992B2/en not_active Expired
- 2000-02-08 WO PCT/US2000/003186 patent/WO2000047049A1/en active IP Right Grant
- 2000-02-08 CA CA002359874A patent/CA2359874C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-08 ES ES00913388T patent/ES2265922T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-08 KR KR1020017009963A patent/KR100676589B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-08 HU HU0105485A patent/HUP0105485A2/hu unknown
-
2002
- 2002-03-21 HK HK02102174.2A patent/HK1040592B/zh not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-07-23 JP JP2007191426A patent/JP4755150B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2265922T3 (es) | 2007-03-01 |
| KR20010101812A (ko) | 2001-11-14 |
| AU776992B2 (en) | 2004-09-30 |
| HK1040592A1 (en) | 2002-06-21 |
| CA2359874A1 (en) | 2000-08-17 |
| JP4755150B2 (ja) | 2011-08-24 |
| HK1040592B (zh) | 2007-01-19 |
| US6261591B1 (en) | 2001-07-17 |
| JP2008017846A (ja) | 2008-01-31 |
| AU3484500A (en) | 2000-08-29 |
| EP1150569A4 (en) | 2004-10-06 |
| PL350157A1 (en) | 2002-11-18 |
| HUP0105485A2 (hu) | 2002-05-29 |
| KR100676589B1 (ko) | 2007-01-30 |
| CA2359874C (en) | 2009-06-30 |
| EP1150569B1 (en) | 2006-06-21 |
| BR0008089A (pt) | 2001-11-06 |
| DE60028935T2 (de) | 2007-07-12 |
| DE60028935D1 (de) | 2006-08-03 |
| JP4080695B2 (ja) | 2008-04-23 |
| JP2002536002A (ja) | 2002-10-29 |
| WO2000047049A1 (en) | 2000-08-17 |
| EP1150569A1 (en) | 2001-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4755150B2 (ja) | 股関節弛緩の低減方法 | |
| AU713346C (en) | Cat food composition of improved palatability | |
| JP2008301824A (ja) | ペットフードの美味性を向上させるための方法と組成物 | |
| US4338336A (en) | Animal feeds for herbivorous animals | |
| RU2306716C2 (ru) | Способ увеличения массы и роста щенков и корм для щенков, подобранный с учетом их пола | |
| JP2006503567A (ja) | 高齢ネコ科動物フード | |
| DK166006B (da) | Proteinholdigt foder til droevtyggere beskyttet mod nedbrydning i vommen med zinksalte, samt fremgangsmaade til fremstilling heraf | |
| EA014382B1 (ru) | Сухой экструдированный корм для домашних животных и способ производства корма | |
| US4772476A (en) | Method for reducing the severity of hip joint laxity in dogs | |
| Isikwenu et al. | Effect of replacing groundnut cake with urea fermented brewer’s dried grains in broiler chicks diets | |
| Wilcke et al. | Feathering, growth, feed consumption and rachitogenesis in chicks as influenced by the kind of grain in the diet | |
| CA1068535A (en) | Dietary animal feed composition | |
| CA1305351C (en) | Method and composition for reducing the severity of hip dysplasia in animals | |
| MXPA01008039A (en) | Method for reducing hip joint laxity | |
| WO1988006410A1 (en) | Animal feedstuff | |
| Atwal et al. | Effects of season, dietary protein supplement and biotin on performance and pyruvate carboxylase activity in livers of poults | |
| Ternouth et al. | The effect of early-weaning rations upon the efficiency of growth and carcass production with some observations on the development of forestomachs in calves | |
| CA2244751C (en) | Cat food composition of improved palatability | |
| CA1053064A (en) | Caseinate replacement for pet food having a neutral chelating agent | |
| Lewis et al. | Effect of diet on the ether-extract content of chicken muscles | |
| Alvarado | Fishmeal substituted for soybean meal fed at two TDN levels for lactating dairy cows | |
| Reece et al. | EC92-210 Swine Diet Suggestions | |
| WO1989005100A1 (en) | Compositions for use in animal husbandry and method of treatment of animals with vitamin u | |
| NZ192299A (en) | Foodstuff containing milk product powder and fatty substance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100208 |