PL20208B1 - Srodek kontrastowy do celów rentgenograficznych. - Google Patents

Srodek kontrastowy do celów rentgenograficznych. Download PDF

Info

Publication number
PL20208B1
PL20208B1 PL20208A PL2020831A PL20208B1 PL 20208 B1 PL20208 B1 PL 20208B1 PL 20208 A PL20208 A PL 20208A PL 2020831 A PL2020831 A PL 2020831A PL 20208 B1 PL20208 B1 PL 20208B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
contrast agent
ray
pyridone
iodine
pyridones
Prior art date
Application number
PL20208A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20208B1 publication Critical patent/PL20208B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze zwiazki, zawierajace chlo¬ rowce, a zwlaszcza zwiazki jodowe, sa srodkami, stosowanemi do rentgenograficz- nego uwidoczniania narzadów wewnetrz¬ nych ciala ludzkiego i zwierzecego, zwla¬ szcza dróg moczowych.Technika usiluje obecnie przez zwiek¬ szenie stezenia chlorowca w stosowanych do tego celu srodkach, osiagnac poglebienie cienia rentgenowskiego. Tak np. wytwa¬ rzano juz a-pirydony o duzej zawartosci jodu. Jednakze takie zwiazki, jako srodki rentgeno-koiitrastowe, nie wykazaly zad¬ nych zalet w porównaniu z jedno-jodopod- stawionemi a-pirydonami, poniewaz wpro¬ wadzenie drugiego atomu jodu znacznie obniza rozpuszczalnosc, tak iz stosowanie srodków tych dozylnie okazalo sie niemoz¬ liwe.Obecnie wykryto, ze 3,5-dwuchlorowco- 4-pirydony, posiadajace przy azocie grupy, nadajace zwiazkom tym rozpuszczalnosc w wodzie, zwlaszcza zwiazki jodowe i bro¬ mowe, w przeciwienstwie do odpowiednich a-pirydonów, dzieki swej znacznie wiek¬ szej rozpuszczalnosci w wodzie i dzieki swemu fizjologicznie obojetnemu dzialaniu daja sie bezposrednio stosowac do rentge- nograficznego uwidoczniania np. dróg mo¬ czowych, a jednoczesnie wyrózniaja sie tern, ze sa nietrujace. Jako nadajace roz¬ puszczalnosc podstawniki przy azocie sto-suje sie np. reszty organicznych kwasów karbonowych i sulfonowych, jak równiez reszty alkylowe i cfikylo-amino-alkylowe.Wyzej wymienione zwiazki stosuje sie np. w nastepujacy sposób.Psu o wadze 26 kg wprowadza sie do¬ zylnie 10 g soli sodowej kwasu 3,5-dwujo- do-4-pirydono-iV-octowego. Mocz zwierze¬ cia zawiera w czasie od pierwszej do pia¬ tej godziny po zastrzyku okolo 5,3% orga¬ nicznie zwiazanego jodu, podczas gdy naj¬ wieksza zawartosc jodu po zastosowaniu odpowiedniego zwiazku jedno-jodowego wynosi okolo 2,5 % . Dzialanie rentgeno- kontrastowe, osiagniete wskutek tego, jest prawie dwukrotnie silniejsze, dzieki czemu mozna w ten sposób otrzymywac bardzo dobre rentgenogramy dróg moczowych.Zamiast stosowac srodek kontrastowy w postaci zastrzyku dozylnego mozna go wprowadzac do organizmu równiez np. za- pomoca kateteru.Podobne wyniki, jak sól sodowa kwasu 3,5-dwujodo-4-pirydono--/V-octowegof daja np. sole Af-dwuetylo-amino-etylo-3,5-dwu- jodo-4-pirydonu, Af-metylo-3,5-dwujodo-4- -pirydon (temperatura topnienia 207°C), 3,5-dwujodo-4-pirydono-yV-acelamid (tem¬ peratura topnienia 275°C), N-[ft, 7-dwu- oksy-propylo) -3,5-dwujodo-4-pirydon (tem¬ peratura topnienia 161°C), A^-oksyetylo- 3,5 - dwujodo - 4 - pirydon (temperatura topnienia 260°C), nastepnie sole kwasu 3,5- dwuj odo - 4 - pirydyno - N - etano - sulfono¬ wego (temperatura topnienia 180°C) i kwa¬ su A^-metylo-3,5-dwujodo-chelidamowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Srodek kontrastowy do celów rentge- nograficznych, znamienny tern, ze sklada sie z 3,5-dwujodo- albo 3,5-dwubromo-^-pi- rydonów, podstawionych przy azocie gru¬ pami, nadajacemi zwiazkom tym rozpu¬ szczalnosc w wodzie. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL20208A 1931-12-19 Srodek kontrastowy do celów rentgenograficznych. PL20208B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20208B1 true PL20208B1 (pl) 1934-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0477734B2 (pl)
DE2712786A1 (de) Veterinaerpraeparat
Clark et al. Parathyroid hormone and renal excretion of phosphate and calcium in normal starlings
PL20208B1 (pl) Srodek kontrastowy do celów rentgenograficznych.
JPH03504974A (ja) 小腸および肝胆汁系の磁気共鳴撮像用造影剤
Bauer et al. Accumulation of homologous radioiodinated albumin in experimental tumors
BRPI0509951B1 (pt) Soluções injetáveis de elementos de traços e respectivos métodos de preparação e de suprimento, para animais
DE2126127A1 (de) Tris-(hydroxymethyl)-aminomethansalze von Prostaglandinen
Isomaa Absorption, distribution and excretion of [14C] CTAB, a quaternary ammonium surfactant, in the rat
Tanturi et al. Secretin is a true cholagogue
Keener et al. Cobalt metabolism studies with sheep
Weaver Acquired incarcerated inguinal hernia: a review of 13 horses
Endicott et al. Lesions in rats given sulfathiazole, sulfadiazine, sulfanilamide, sulfamerazine, sulfapyrazine, or acetylsulfadiazine in purified diets
PL15707B1 (pl) Srodek kontrastowy do uwidoczniania ukladu moczoplciowego zapomoca promieni Roentgena.
Ginsburg et al. The acute distribution of intravenously administered lead acetate in normal and BAL-treated rabbits
Johnston et al. Use of dextran (macrodex) in burns: II. Clinical evaluation in eight cases
Shapiro A preliminary report on the use of cesium chloride in contrast radiography
GB1023495A (en) X-ray contrast media
DE1472774B2 (de) Stabilisierte photographische silberhalogenidemulsion
Andrews et al. The absorption of cystine, methionine and cysteic acid from intestinal loops of dogs
KISHI et al. Carcinoma of the pancreas: A review of 94 autopsy cases
DE348070C (de) Verfahren zur Darstellung von Metallverbindungen der Sulfinide
US2143324A (en) Diuretic composition
Haam et al. A study of splenic contraction in various animals
Barnes et al. Studies on Thyroglobulin: II. Absorption of Thyroglobulin and Related Substances from the Alimentary Canal