PL201217B1 - Środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową - Google Patents
Środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikowąInfo
- Publication number
- PL201217B1 PL201217B1 PL356806A PL35680602A PL201217B1 PL 201217 B1 PL201217 B1 PL 201217B1 PL 356806 A PL356806 A PL 356806A PL 35680602 A PL35680602 A PL 35680602A PL 201217 B1 PL201217 B1 PL 201217B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ketones
- aliphatic
- radical polymerization
- ether groups
- oxohexoses
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyethers (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową i sposób jego otrzymywania, zawierający nadtlenek wodoru i wodoronadtlenki organiczne, charakteryzujący się tym, że stanowi produkt reakcji mieszaniny zawierającej nadtlenek wodoru, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony, lub ich mieszaniny oraz oksoheksozy. Jako związki zawierające grupy eterowe zastosowano polioligoeterole, otrzymane w wyniku polimeryzacji gliceryny, glikolu propylenowego, glikolu etylenowego, sacharozy, sorbitu, dianu z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, zaś jako ketony - ketony alifatyczne, korzystnie butanon, 2-pentanon, ketony alifatycznoaromatyczne, korzystnie 4-metylodi(fenylometanon), fenyloetanon, 2,4-pentanodion, ketony cykliczne, korzystnie cykloheksanon, cyklopentanon, a jako oksoheksozy - fruktozę. Sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową z użyciem mieszaniny zawierającej nadtlenek wodoru o stężeniu 10-90%, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony alifatyczne, alifatyczne-aromatyczne i/lub cykliczne, lub ich mieszaniny oraz oksoheksozy, poddaje się reakcji w temperaturze otoczenia, przy ciągłym mieszaniu, w czasie od 2 do 24 godzin. Uzyskany według wynalazku produkt charakteryzuje się dużą aktywnością inicjowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowych.
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201217 (13) B1 (21) Numer zgłoszema: 356806 (51) lnt-cl·
C08K 5/14 (2006.01) C08K 5/06 (2006.01) C08K 5/07 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 23·10·2002 C08F 2/388 (2WM.01)
Środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową (73) Uprawniony z patentu:
(43) Zgłoszenie ogłoszono:
04.05.2004 BUP 09/04
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej,Lublin,PL Gawdzik Barbara,Lublin,PL Księżopolski Jerzy,Lublin,PL Matynia Tadeusz,Lublin,PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.03.2009 WUP 03/09 (72) Twórca(y) wynalazku:
Barbara Gawdzik,Lublin,PL Jerzy Księżopolski,Lublin,PL Tadeusz Matynia,Lublin,PL (57) Przedmiotem wynalazku jest środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową i sposób jego otrzymywania, zawierający nadtlenek wodoru i wodoronadtlenki organiczne, charakteryzujący się tym, że stanowi produkt reakcji mieszaniny zawierającej nadtlenek wodoru, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony, lub ich mieszaniny oraz oksoheksozy. Jako związki zawierające grupy eterowe zastosowano polioligoeterole, otrzymane w wyniku polimeryzacji gliceryny, glikolu propylenowego, glikolu etylenowego, sacharozy, sorbitu, dianu z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, zaś jako ketony - ketony alifatyczne, korzystnie butanon, 2-pentanon, ketony alifatycznoaromatyczne, korzystnie 4-metylodi(fenylometanon), fenyloetanon, 2,4-pentanodion, ketony cykliczne, korzystnie cykloheksanon, cyklopentanon, a jako oksoheksozy - fruktozę. Sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową z użyciem mieszaniny zawierającej nadtlenek wodoru o stężeniu 10-90%, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony alifatyczne, alifatyczne-aromatyczne i/lub cykliczne, lub ich mieszaniny oraz oksoheksozy, poddaje się reakcji w temperaturze otoczenia, przy ciągłym mieszaniu, w czasie od 2 do 24 godzin. Uzyskany według wynalazku produkt charakteryzuje się dużą aktywnością inicjowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowych.
PL 201 217 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową zawierającego nadtlenek wodoru i wodoronadtlenki organiczne.
Do inicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej stosowane są między innymi inicjatory nieorganiczne jak nadtlenek wodoru, inicjatory wodoronadtlenkowe jak wodoronadtlenek etylometyloketonu, kumenu, metyloizobutyloketonu, cykloheksanonu III rz. butylu lub ich mieszaniny techniczne. Wymienione inicjatory organiczne stosowane są w postaci roztworów w estrach lub zmiękczaczach. Ich niedogodnością jest ograniczona zawartość tlenu aktywnego.
Z polskiego opisu patentowego w 64 974 znany jest sposób stosowania nadtlenku wodoru. Znane jest także z literatury stosowanie innych wodoronadtlenków organicznych i nieorganicznych samodzielnie lub w mieszaninie (Żywica i Laminaty Poliestrowe WNT 1986). Stosowanie wymienionych inicjatorów zawierających nadtlenek wodoru często nie zapewnia całkowitej polimeryzacji, powodując powstawanie związków o zbyt małym ciężarze cząsteczkowym, a w procesach otrzymywania polimerów usieciowanych, powstawanie produktów o słabych właściwościach termicznych i mechanicznych.
Wynalazek rozwiązuje zagadnienie opracowania składu i sposobu otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową zwanego dalej inicjatorem polimeryzacji wolnorodnikowej zawierającego nadtlenek wodoru i wodoronadtlenek organiczny charakteryzującego się dużą efektywnością działania, z możliwością regulowania zawartości tlenu i czasu polimeryzacji w szerokim zakresie, łatwo mieszającego się ze związkami ulegającymi polimeryzacji, dającego produkt o wysokim ciężarze cząsteczkowym lub o dobrym usieciowaniu.
Będący przedmiotem wynalazku środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową zawierający nadtlenek wodoru i wodoronadtlenki organiczne, charakteryzuje się tym, że stanowi produkt reakcji mieszaniny zawierającej nadtlenek wodoru o stężeniu 10-90%, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony, lub ich mieszaniny użyte we wzajemnej proporcji (20-80): (20-80): (20-80) oraz oksoheksozy, korzystnie fruktozę.
Jako związki zawierające grupy eterowe w reakcji stosuje się polioligoeterole o średnim ciężarze cząsteczkowym od 200 do 10000, otrzymane w wyniku polimeryzacji gliceryny, glikolu propylenowego, glikolu etylenowego, sacharozy, sorbitu, dianu z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, o liczbie hydroksylowej od 20 do 600 mg KOH/g, a jako ketony stosuje się ketony alifatyczne, korzystnie butanon, 2-pentanon, ketony alifatyczno-aromatyczne, korzystnie 4-metylodi(fenylometanon), fenyloetanon, 2,4-pentanodion, ketony cykliczne korzystnie cykloheksanon, cyklopentanon.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową.
Sposób według wynalazku polega na tym, że mieszaninę zawierającą nadtlenek wodoru o stężeniu 10-90%, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony lub ich mieszaniny użyte we wzajemnej proporcji (20-80): (20-80): (20-80) oraz oksoheksozy, korzystnie fruktozę, poddaje się reakcji w temperaturze otoczenia, korzystnie w 20-40°C, przy ciągłym mieszaniu, w czasie od 2 do 24 godzin. W sposobie według wynalazku związkami zawierającymi grupy eterowe są korzystnie polioligoeterole o średnim ciężarze cząsteczkowym od 200 do 10000, otrzymane w wyniku polimeryzacji gliceryny, glikolu propylenowego, glikolu etylenowego, sacharozy, sorbitu, dianu, z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, charakteryzujące się liczbą hydroksylową od 20 do 600 mg KOH/g, a ketonami alifatycznymi, korzystnie butanon, 2-pentanon, ketonami alifatyczno-aromatycznymi, korzystnie 4-metylodi(fenylometanon), fenyloetanon, 2,4-pentanodion, ketonami cyklicznymi, korzystnie cykloheksanon, cyklopentanon.
Uzyskany według wynalazku produkt charakteryzuje się dużą aktywnością inicjowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowych.
P r z y k ł a d I. Założono uzyskanie produktu o zawartości 14% tlenu. W tym celu sporządzono mieszaninę składającą się z 40 g oligoeterolu uzyskanego z gliceryny i tlenku propylenu o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym 1000 i liczbie hydroksylowej 155-165 mg KOH/g, 20 g ketonu etylowometylowego i z 60 g 60% nadtlenku wodoru. Mieszaninę poddano reakcji mieszając w czasie 24 godzin w temperaturze otoczenia. Uzyskano produkt o zawartości 14% tlenu.
P r z y k ł a d II. Założono uzyskanie produktu o zawartości 14% tlenu. W tym celu sporządzono mieszaninę składającą się z 20 g oligoeterolu uzyskanego z glikolu propylenowego i tlenku propylenu o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym 450 i liczbie hydroksylowej 230-270 mg KOH/g, 40 g ketonu
PL 201 217 B1 etylowo-metylowego i z 60 g 60% nadtlenku wodoru. Mieszaninę poddano reakcji mieszając w czasie 14 godzin w temperaturze otoczenia. Uzyskano produkt o zawartości 13,5% tlenu.
P r z y k ł a d III. Założono uzyskanie produktu o zawartości 14% tlenu. W tym celu sporządzono mieszaninę składającą się z 40 g oligoeterolu uzyskanego z glikolu propylenowego, tlenku propylenu i tlenku etylenu o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym 2100 i liczbie hydroksylowej 50-60 mg KOH/g, 20 g ketonu etylowo-metylowego i z 60 g 60% nadtlenku wodoru. Mieszaninę poddano reakcji mieszając w czasie 4 godzin w temperaturze otoczenia. Uzyskano produkt o zawartości 13,7% tlenu.
Claims (3)
1. Środek inicjujący pollmeryzację wt^lrn^rc^c^rn^c^wią zawierający nadtlenekiA/odom i wodoronadtlenki organiczne, znamienny tym, że stanowi produkt reakcji mieszaniny zawierającej nadtlenek wodoru o stężeniu 10-90%, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony lub ich mieszaniny użyte we wzajemnej proporcji (20-80): (20-80): (20-80) oraz oksoheksozy, przy czym związkami zawierającymi grupy eterowe są polioligoeterole o średnim ciężarze cząsteczkowym od 200 do 10000 otrzymane w wyniku polimeryzacji gliceryny, glikolu propylenowego, glikolu etylenowego, sacharozy, sorbitu, dianu, z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu charakteryzujące się liczbą hydroksylową wynoszącą od 20 do 600 mg KOH/g, zaś ketonami są ketony alifatyczne korzystnie butanon lub 2-pentanon, ketony alifatyczno-aromatyczne korzystnie 4-metylodi(fenylometanon) lub fenyloetanon lub 2,4-pentanodion, ketony cykliczne korzystnie cykloheksanon, lub cyklopentanon.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako oksoheksozy stosuje się korzystnie fruktozę.
3. Sposób otrzymywania środka inicjującego pollmeryzację wconorodnikową z użyciem π^ο^ϊΙ^ι·^ku wodoru, znamienny tym, że mieszaninę zawierającą nadtlenek wodoru o stężeniu 10-90%, związek lub związki zawierające grupy eterowe, keton lub ketony alifatyczne, alifatyczno-aromatyczne i/lub cykliczne, lub ich mieszaniny oraz oksoheksozy, poddaje się reakcji, w temperaturze otoczenia, korzystnie od 20 do 40°C, przy ciągłym mieszaniu, w czasie od 2 do 24 godzin, przy czym jako związki zawierające grupy eterowe stosuje się polioligoeterole o średnim ciężarze cząsteczkowym od 200 do 10000, otrzymane w wyniku polimeryzacji gliceryny, glikolu propylenowego, glikolu etylenowego, sacharozy, sorbitu, dianu, z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu charakteryzujące się liczbą hydroksylową wynoszącą od 20 do 600 mg KOH/g, jako ketony stosuje się ketony alifatyczne korzystnie butanon lub 2-pentanon, ketony alifatyczno-aromatyczne korzystnie 4-metylodi(fenylometanon) lub fenyloetanon lub 2,4-pentanodion, ketony cykliczne korzystnie cykloheksanon, lub cyklopentanon.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL356806A PL201217B1 (pl) | 2002-10-23 | 2002-10-23 | Środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL356806A PL201217B1 (pl) | 2002-10-23 | 2002-10-23 | Środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL356806A1 PL356806A1 (pl) | 2004-05-04 |
| PL201217B1 true PL201217B1 (pl) | 2009-03-31 |
Family
ID=32589524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL356806A PL201217B1 (pl) | 2002-10-23 | 2002-10-23 | Środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL201217B1 (pl) |
-
2002
- 2002-10-23 PL PL356806A patent/PL201217B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL356806A1 (pl) | 2004-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110312744B (zh) | 包含某种水平的生物基碳的聚合物 | |
| CN110267997B (zh) | 包含某种水平的生物基碳的聚合物 | |
| CN110267996B (zh) | 包含某种水平的生物基碳的聚合物 | |
| BRPI0808594A2 (pt) | "solução aceleradora, resina insaturada ou resina de acrilato e uso da solução aceleradora" | |
| CN103372399B (zh) | 表面活性剂组合物和其在水性组合物中的应用 | |
| Qi et al. | Emulsion and controlled miniemulsion polymerization of the renewable monomer γ‐methyl‐α‐methylene‐γ‐butyrolactone | |
| DE50214921D1 (de) | Wässrige Polymerdispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
| Vukićević et al. | Alkyne–azide coupling of tailored poly (vinylidene fluoride) and polystyrene for the synthesis of block copolymers | |
| JP2019502804A5 (pl) | ||
| TWI443113B (zh) | 產生疏水改質之丙烯酸系流變改質劑的方法 | |
| PL201217B1 (pl) | Środek inicjujący polimeryzację wolnorodnikową oraz sposób otrzymywania środka inicjującego polimeryzację wolnorodnikową | |
| FR2993891A1 (fr) | Composition de polymeres pour l'inhibition de la formation de depots inorganiques et/ou organiques au sein de formations souterraines | |
| Oliveira et al. | Reversible Addition–F ragmentation Chain Transfer Polymerization of Vinyl Acetate in Bulk and Suspension Systems | |
| Mori et al. | Water-soluble poly (N-vinyl-1, 2, 4-triazole) star and amphiphilic star block copolymers by RAFT polymerization | |
| EP0045906B1 (de) | Bei Raumtemperatur vernetzbare Pfropfpolymerisat-Dispersionen | |
| JP5235295B2 (ja) | 耐候性向上材を含む水性塗料 | |
| CN101657417A (zh) | 过氧化物组合物 | |
| Nakamura et al. | Organotellurium-mediated radical polymerization under photo irradiation | |
| Islamova et al. | Free-radical polymerization of methyl methacrylate in the presence of a ferrocenyl-containing iron (II) clathrochelate complex and initiators of various natures | |
| Chernikova et al. | Controlled radical polymerization of acrylonitrile in the presence of trithiocarbonates as reversible addition-fragmentation chain transfer agents | |
| TW200400976A (en) | Process for chain stopping of PVC polymerization | |
| CN107652923A (zh) | 一种无醛建筑胶及其制备方法 | |
| JP5802682B2 (ja) | ネットワーク共重合体架橋組成物ならびにその製造方法 | |
| CN113557249A (zh) | 反向碘转移聚合方法和由其获得的组合物 | |
| Serbin et al. | Controlled free-radical copolymerization of maleic anhydride and divinyl ether in the presence of reversible addition-fragmentation chain-transfer agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101023 |