PL19678B3 - Srodki zwilzajace, oczyszczajace, rozszczepiajace i podobne dla przemyslu wlókienniczego oraz sposób ich wytwarzania. - Google Patents
Srodki zwilzajace, oczyszczajace, rozszczepiajace i podobne dla przemyslu wlókienniczego oraz sposób ich wytwarzania. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19678B3 PL19678B3 PL19678A PL1967831A PL19678B3 PL 19678 B3 PL19678 B3 PL 19678B3 PL 19678 A PL19678 A PL 19678A PL 1967831 A PL1967831 A PL 1967831A PL 19678 B3 PL19678 B3 PL 19678B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid amide
- parts
- wetting
- cleansing
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 4
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 4
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OVNQCSIITPPJCS-UHFFFAOYSA-N (Z)-N-ethyl-N-phenyloctadec-9-enamide Chemical compound C(C)N(C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1 OVNQCSIITPPJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000873224 Capparaceae Species 0.000 description 1
- 235000017336 Capparis spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ARBOVOVUTSQWSS-UHFFFAOYSA-N hexadecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O ARBOVOVUTSQWSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- VSZRCQZFSMQWCK-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanamine;hexadecanoic acid Chemical compound CCNCC.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VSZRCQZFSMQWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOLJFBQEKSZVCB-UHFFFAOYSA-N n-phenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 ZOLJFBQEKSZVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 23 czerwca 1946 r.Patent Nr 14059 dotyczy srodków zwilzajacych, * czyszczacych i emulgu¬ jacych, skladajacych sie z mieszanin pro¬ duktów kondensacji wyzszych kwasów tlu¬ szczowych z alifatycznemi, aromatycznemi, hydroaromatycznemi i heterocyklowemi a- minami oraz z mydlami lub srodkami po- dobnemi do mydel/ Niniejszy wynalazek dotyczy ulepszenia przedmiotu wynalazku patentu 14059 a zwlaszcza wytwarzania mieszanin wymie¬ nionych w tym patencie z amidów kwasów tluszczowych wzglednie ich pochodnych iV- alkylowych, aryloalkylowych- lub arylo- wych z takiemi srodkami podobnemi do mydel, które sa produktami sulfonowania, powstalemi przez dzialanie srodka sulfonu¬ jacego na zawierajace grupe hydroksylowa pochodne wyzszych nasyconych lub niena¬ syconych weglowodorów tluszczowych, albo na amid kwasu olejowego, wzglednie jego pochodne #-alkylowe, aryloalkylowe lub arylowe.Mieszaniny tego rodzaju nadaja sie do celów przytoczonych w patencie glównym; sa doskonalemi srodkami zmiekczajacemi dla wyrobów wlókienniczych, zwlaszcza z jedwabiu sztucznego. Pierwsza skladowamieszaniny odgrywa role hydrofila nieroz- puszcz£lnegqf w wodzie, podczas gdy pro¬ dukty sulfonowania -stanowiac skladnik hy- drotropowy. Nadzwyczajny efekt zmiek¬ czajacy, który osiaga sie powyzszemi mie¬ szaninami, nalezy tlomaczyc tern, ze sklad¬ nik hydrofil nie bywa tylko emulgowany przez hydrotropowe produkty sulfonowa¬ nia, lecz zostaje w duzej mierze koloidal¬ nie rozpuszczony.Mieszaniny powyzsze wytwarzaja sie przez zmieszanie skladników, nie w stosun¬ kach równoczasteczkowych, lecz przy wiek¬ szej lub mniejszej nadwyzce hydrotropo- wego produktu sulfonowania* Szczególnie korzystny sposób wytwa¬ rzania tych mieszanin polega na tern, ze hydrofil, amid kwasu tluszczowego, miesza sie z srodkiem, który odpowiada niesulfo- nowanemu drugiemu skladnikowi (a zatem z hydroksylowana pochodna wyzszego we¬ glowodoru alifatycznego lub amidem kwa¬ su olejowego) a nastepnie mieszanine pod¬ daje sie sulfonowaniu w tak lagodnych wa¬ runkach, aby amid kwasu tluszczowego (hy¬ drofil) nie przylaczyl zadnej reszty kwasu tluszczowego.Przyklad L 45 czesci produktu, uzy¬ skanego przez dzialanie lugu zracego na trój chlorowa pochodna parafiny twardej, przez dzialanie kwasu chlorosultonowanego przeprowadza sie w 50% paste, miesza sie ja z 10 czesciami amidu kwasu palmityno¬ wego, i otrzymana mieszanine miesza sie przez godzine w temperaturze 70°C.Zamiast amidu kwasu palmitynowego mozna stosowac jego produkty podsta¬ wiania azotu, jak naprzyklad, produkty kondensacji chlorku kwasu palmitynowe¬ go z monometylamina, cykloheksylamina lub benzylamina, a jako sulfonowane hy¬ drotropowe skladowe mozna stosowac pro¬ dukt sulfonowania pochodna hydroksylo¬ wa plynnej parafiny, jak oleju wazelino- wego.Przyklad II. 38 czesci estru kwasu siarkowego z alkoholem laurynowym sta¬ pia sie w postaci soli sodowej, z 12 czescia¬ mi amidu kwasu stearynowego oraz 200 czesciami wody, dobrze mieszajac przy 80 — 90°C, dopóki próbka nie bedzie roz¬ puszczalna klarownie w wodzie. Mieszajac w dalszym ciagu pozwala sie stopionej ma¬ sie stygnac.Przyklad III. 80 czesci amidu kwasu olejowego miesza sie z 20 czesciami amidu kwasu stearynowego oraz z 200 czesciami trójchloroetylenu. Do powyzszej mieszani¬ ny wprowadza sie 100 czesci monohydratu chlodzac do temperatury od 0° do +5°C.Po skonczonem sulfonowaniu wprowadza sie mase na lód, warstwe dolna oddziela od górnej kwasnej wodnej warstwy i zobojet¬ nia sie lugiem sodowym.Przyklad IV. 75 czesci etyloanilidu kwasu olejowego miesza sie z 25 czesciami anilidu kwasu stearynowego oraz 200 cze¬ sciami trójchloroetylenu i chlodzi do +5°'C.Do powyzszej mieszaniny wprowadza sie w temperaturze od 0° do +5°G 10 czesci 95% kwasu siarkowego. Po dodaniu kwa¬ su siarkowego, daje sie produkt sulfonowa¬ nia na lód i przerabia jak w przykladzie 3.Zamiast anilidów etylowych mozna z równym skutkiem stosowac odpowiednie zwiazki dwufenylaminowe.Przyklad V. 75 czesci dwuetyloanilidu kwasu olejowego rozpuszcza sie z 25 cze¬ sciami dwuetyloamidu kwasju palmitynowe¬ go, a nastepnie sulfonuje powyzszy roztwór w temperaturze od 0° do +10^C 100 cze¬ sciami monohydratu. Produkt sulfonowania przerabia sie jak w przykladzie 3.Przyklad VI. 40 czesci alkoholu laury- lowego oraz 10 czesci amidu kwasu palmi¬ tynowego miesza sie z 150 czesciami trój¬ chloroetylenu. Mieszanine sulfonuje sie, mieszajac z 50 czesciami monohydratu. Po dodaniu kwasu przenosi sie mase na lód i znanym sposobem przeprowadza w sól so¬ dowa i uwalnia od rozpuszczalnika.Szczególnie cenny produkt otrzymujesie, sulfonujac w wyzej przytoczony sposób mieszanine amidu kwasu palmitynowego z produktem zmydlenia szpiku wieloryba, za¬ wierajacym alkohol cetylowy obok olejo¬ wego.Tak otrzymane mieszaniny wzglednie roztwory koloidalne, zastosowane w kapie¬ lach uszlachetniajacych w ilosciach od 0,2 do 2 gr na litr nadaja wlóknom, zwlaszcza sztucznemu jedwabiowi, pozadany przy te¬ go rodzaju wyrobach szelest. Mozna je równiez stosowac w kapielach farbiarskich, poniewaz szelest zachowuje sie mimo na¬ stepczego plukania. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Srodki zwilzajace, oczyszczajace i rozszczepiajace, nadajace sie zwlaszcza jako srodki zmiekczajace dla wyrobów wló¬ kienniczych, przedewszystkiem z jedwabiu sztucznego, znamienne tern, ze skladaja sie z mieszanin amidów kwasów tluszczowych, wzglednie ich pochodnych #-alkylowych, aralkylowych lub arylowych, z produkta¬ mi sulfonowania, otrzymanemi dzialaniem srodka sulfonujacego na pochodne hydro¬ ksylowe wyzszych nienasyconych lub na¬ syconych weglowodorów tluszczowych, albo na amid kwasu olejowego, wzglednie jego #-alkylowe, aralkylowe lub arylowe po¬ chodne.
- 2. Sposób wytwarzania mieszanin we¬ dlug zastrz. 1, znamienny tern, ze miesza¬ nine amidu kwasu tluszczowego (hydrofil) z hydroksylowana pochodna wyzszego we¬ glowodoru nasyconego lub nienasyconego, albo z amidem kwasu olejowego poddaje sie dzialaniu sulfonujacemu w tak lagodnych warunkach, iz amid kwasu tluszczowego (hydrofil) nie przylacza reszty kwasu siar¬ kowego. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19678B3 true PL19678B3 (pl) | 1934-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2383737A (en) | Detergent composition | |
| US2679482A (en) | Synthetic detergent compositions | |
| DE1617064B2 (de) | Waschmittelmischung | |
| US2880219A (en) | Production of n-acyl taurides | |
| US2239974A (en) | Detergent composition | |
| KR870002248A (ko) | 세제 조성물 | |
| US3575883A (en) | Surfactant compositions | |
| US2329086A (en) | Sulphonated amides and process of producing same | |
| US3344174A (en) | Vicinal acylamido sulfonate compounds | |
| DE1618228A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Olefinsulfonatdetergentien | |
| US3404991A (en) | Emulsions of fatty acids | |
| US2383740A (en) | Detergent composition | |
| US2236528A (en) | Derivatives of alcohol amines | |
| US2178139A (en) | Sulpho-carboxylic acid esters of alcohol amine derivatives | |
| PL19678B3 (pl) | Srodki zwilzajace, oczyszczajace, rozszczepiajace i podobne dla przemyslu wlókienniczego oraz sposób ich wytwarzania. | |
| GB854111A (en) | Solubilization of lanolin | |
| US2404298A (en) | Saponaceous detergent having improved hard-water characteristics | |
| DE821208C (de) | Emulgator für Öle, Fette und ähnliche Produkte | |
| US2163651A (en) | Manufacture of normal, secondary pentadecyl sulphates | |
| DE705179C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen | |
| US1652016A (en) | On-the-main | |
| US2768957A (en) | Detergent purification | |
| US2166949A (en) | Sulphonated arylides | |
| US2044399A (en) | Sulphonation of waxes | |
| AT141864B (de) | Verfahren zur Herstellung von Nefz-, Reinigungs-, Dispergier- und Lösungsmitteln. |