PL19625B1 - Sposób wytwarzania i rozdzielania saletry sodowej i ehlorku amonu. - Google Patents

Sposób wytwarzania i rozdzielania saletry sodowej i ehlorku amonu. Download PDF

Info

Publication number
PL19625B1
PL19625B1 PL19625A PL1962532A PL19625B1 PL 19625 B1 PL19625 B1 PL 19625B1 PL 19625 A PL19625 A PL 19625A PL 1962532 A PL1962532 A PL 1962532A PL 19625 B1 PL19625 B1 PL 19625B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitrate
separation
ammonium chloride
sodium
ammonium
Prior art date
Application number
PL19625A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL19625B1 publication Critical patent/PL19625B1/pl

Links

Description

Usilowano juz wielokrotnie otrzymywac nawóz azotowy w postaci saletry sodowej, z azotanu amonu i soli kuchennej przez podwójna wymiane wedlug reakcji: NH4NOs + NaCl- Na NO, NH± CL Chlorek amonu, bedacy w tym przy¬ padku produktem ubocznym, znajduje równiez zastosowanie jako nawóz azotowy lub tez moze byc napowrót przeprowadzo¬ ny znanemi sposobami w azotan amonu.Przytoczona reakcja podwójnej wymia¬ ny nastreczala dotychczas dosc znaczne trudnosci, gdyz wytworzone sole wykazuja zblizona rozpuszczalnosc i nie udawalo sie rozdzielic ich przez zwykla krystalizacje.Stosowano tez rózne srodki pomocnicze.Tak np. reakcje przeprowadzano w roz¬ tworze kwasu azotowego lub amonjaku; dodawano innych soli, np. wapniowych lub magnezowych, aby w ten sposób zmie¬ nic stosunki rozpuszczalnosci; wprowadza¬ no rozpuszczalniki organiczne, jak alkohol metylowy. Wkoncu calkowicie zarzucono chemiczne sposoby rozdzielenia i zastoso¬ wano metody fizyczne, polegajace na wy¬ korzystaniu róznicy ciezarów wlasciwych lub wielkosci ziarn obu soli w celu mecha¬ nicznego ich rozdzielenia.-Wedlug...,wynalazku oziebia sie nasyco¬ ny w wysokiej temperaturze roztwór sale¬ try sodowej, zawierajacy chlorek amonu, dotad, dopóki z wydzielajaca sie saletra nie zaczna krystalizowac znaczniejsze ilo¬ sci chlorku amonu. Wtedy przerywa sie o- ziebianie i lug macierzysty, pozostajacy po oddzieleniu saletry sodowej, zadaje takie- mi ilosciami wody, iz przy nastepujacem potem dalszem oziebianiu, majacem na ce¬ lu wydzielenie chlorku amonu, saletra so¬ dowa, znajdujaca] sie jeszcze w lugach, po¬ zostaje prawie calkowicie w roztworze/ Je¬ sli rozdzielanie saletry sodowej i chlorku amonu przeprowadza sie z równoczesnem ich wytwarzaniem z azotanu amonu i chlor¬ ku sodu w procesie kolowym, wówczas po oddzieleniu saletry sodowej, a przed wy¬ dzielaniem9chlorku amonu, wprowadza sie do roztworu nowe porcje chlorku sodu, wzglednie czesc azotanu amonu.W porównaniu z obecnemi metodami sposób wedlug wynalazku jest korzystny tern, ze z obojetnych wodnych roztworów, nie stosujac cial dodatkowych; wydziela sie zarówno saletre sodowa, jak tez chlo¬ rek amonu, przyczem obydwie te sole o- trzymuje sie w stanie wzglednie czystym.Rotwór ten chlodzi sie, np. do 15°C, i od¬ dziela wydzielajaca sie przytem saletre sodowa, zawierajaca niewielka ilosc chlor¬ ku amonu. Do lugu macierzystego dodaje sie soli kuchennej, azotanu amonu i wody i ochladza dalej prawie do — 24°C. Wy¬ dziela sie przytem prawie czysty chlorek amonu w ilosci mniej wiecej równowaznej do ilosci wydzielonej uprzednio saletry.Chlorek amonu oddziela sie, a do lugu ma¬ cierzystego dodaje sie soli wyjsciowych w ilosci równej ilosci soli wydzielonych. Po odparowaniu uprzednio doprowadzonej W ten sposób bez dodatkowego przemywa¬ nia lub tym podobnych operacyj uzysku¬ je sie stopien czystosci okolo 85 -s- 90%.Nowy sposób opiera sie na zaobserwo¬ wanym fakcie, ze roztwór o odpowiednim skladzie, który przy ochlodzeniu wydzielil saletre sodowa, a wiec jest wzgledem niej nasycony, przy dalszem rozcienczeniu i o- chladzaniu wydziela prawie czysty chlo¬ rek amonu, skoro po oddzieleniu saletry to drugie wydzielanie przeprowadza sie w nizszych temperaturach.Szczególne znaczenie posiada wykona¬ nie tego sposobu w procesie kolowym.Chlorek sodowy, jak wspomniano, doda¬ je sie przytem, z domieszka lub bez do¬ mieszki czesci azotanu, w okresie pomie¬ dzy oddzieleniem saletry i wydzieleniem chlorku amonu po dodaniu wody. Reszte wyjsciowych soli, niezbedna do zachowa¬ nia równowagi, dodaje sie po wydzieleniu chlorku amonu, czyli przed ponownem wydzieleniem saletry.Poszczególne operacje przeprowadza sie w nastepujacy sposób.Sporzadza sie goracy roztwór (okolo i00°C), zawierajacy np. nastepujace ilosci w gramach na 100 gramów wody: wody otrzymuje sie roztwór co do ilosci oraz skladu równy roztworowi wyjsciowe¬ mu i ponownie rozpoczyna oddzielanie sa¬ letry.Sole wyjsciowe mozna równiez doda¬ wac do roztworu w dowolnej fazie procesu kolowego.Sposób wedlug wynalazku mozna sto¬ sowac we wszystkich przypadkach, w któ¬ rych ma sie do czynienia z mieszanina sa¬ letry sodowej i chlorku amonu, nietylko lacznie z otrzymywaniem mieszaniny przez podwójna wymiane. Mieszaniny takie cze- Na NH4 NOs Cl H20 ~ . (roztwór wyjsciowy). 24,21 17,56 85,35 23,06 100 — 2 —sto uzyskuje sie ubocznie w procesach przemyslowych. Sposób polega wówczas tylko na rozdzieleniu tych soli.Przyklad. 1000 g roztworu wyjsciowe¬ go ochladza sie do temperatury 15°C, przy- czem wydziela sie 55,74 g saletry sodowej o skladzie: 86,45% NaN03 12,91% NHJCI 0,66% Nad.Do 944,26 g pozostalego lugu macierzystego dodano 34,00 g chlorku sodu 40,79 g azotanu amonu 198,2 g wody.Otrzymano 1217,25 g roztworu, który ochlodzono dalej do temp. —24°C, przyczem wydzielilo sie 24,92 g chlorku amonu, o skladzie: 94,75% NH4Cl 2,65% NaNOs 2,56% NH4NO.s, 1192,33 g pozostalego lugu macierzystego 5,87 g azotanu amonu (ostateczny dodatek).Do dodano Otrzymano po odparowaniu otrzymano 1198,2 g roztworu, z którego 198,2 g wody 1000,0 g roztworu wyjsciowego. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania saletry sodo¬ wej i chlorku amonu przez reakcje po¬ dwójnej wymiany miedzy azotanem amo¬ nu i chlorkiem sodu, oraz rozdzielania mieszaniny wytworzonych soli, znamienny tern, ze roztwór wodny obu soli, sporza¬ dzony w wyzszej temperaturze i nasycony wzgledem saletry sodowej, ochladza sie dotad, dopóki z wydzielajaca sie saletra nie zaczna krystalizowac znaczniejsze ilo¬ sci chlorku amonu, poczem lug macierzy¬ sty, pozostajacy po oddzieleniu saletry so¬ dowej, zadaje sie takiemi ilosciami wody, aby przy nastepujacem potem dalszem o- chladzaniu do temperatury okolo —25°C wydzielal sie tylko chlorek amonu, reszta zas saletry pozostawala w roztworze.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze przy prowadzeniu procesu sy¬ stemem kolowym chlorek sodu, potrzebny do reakcji, doprowadza sie do ukladu, ewentualnie z czescia azotanu amonu, po oddzieleniu saletry sodowej.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tern, ze przeprowadza sie w proce¬ sie kolowym tylko rozdzielanie soli, dopro¬ wadzajac do ukladu, zamiast azotanu amo¬ nu i chlorku sodu, gotowe mieszaniny azo¬ tanu sodu i chlorku amonu lub ich roz¬ twory. Wilhelm Steudemann. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL19625A 1932-07-20 Sposób wytwarzania i rozdzielania saletry sodowej i ehlorku amonu. PL19625B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL19625B1 true PL19625B1 (pl) 1934-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO118935B (pl)
PL19625B1 (pl) Sposób wytwarzania i rozdzielania saletry sodowej i ehlorku amonu.
US1881195A (en) Process of producing magnesium ammonium phosphate
US1916617A (en) Manufacture of mixed fertilizers
US2115857A (en) Method of producing potassium nitrate from potassium sulphate and mixtures containing the same
US2157260A (en) Process for the preparation of potassium nitrate
US1834454A (en) Manufacture of fertilizers
US1876011A (en) Process of producing ammonium phosphate
US1859835A (en) Process for the manufacture of microcosmic salt and other fertilizing material
US1844862A (en) Method of producing hydrated metal nitrates
GB767629A (en) Improved process for the preparation of sodium bicarbonate and ammonium sulphate
US2083652A (en) Separate recovery of potassium phosphates and ammonium phosphates
US2106196A (en) Process for removing and/or preventing the deposition of scale in evaporators
US1970372A (en) Process for producing a fertilizer from raw phosphate
SU11194A1 (ru) Способ получени сухих смешанных удобрений
US1760990A (en) Manufacture of concentrated fertilizer material
US1821309A (en) Process of manufacturing compound fertilizers
US3102784A (en) Process for making anhydrous lithium perchlorate and lithium perchlorate trihydrate
GB384142A (en) Improvements in the production of double salts of calcium nitrate
US1873401A (en) The preparation of a non-hygroscopic mixed fertilizer
SU55775A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
GB357580A (en) Method of leaching phosphate rock
SU56095A1 (ru) Способ получени сложных удобрений
SU1263689A1 (ru) Состав дл модифицировани гранулированного хлористого кали
Jones et al. Guanidine From Cyanamide: Preparation in Presence of Ammonium Phosphates