PL19625B1 - Sposób wytwarzania i rozdzielania saletry sodowej i ehlorku amonu. - Google Patents
Sposób wytwarzania i rozdzielania saletry sodowej i ehlorku amonu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19625B1 PL19625B1 PL19625A PL1962532A PL19625B1 PL 19625 B1 PL19625 B1 PL 19625B1 PL 19625 A PL19625 A PL 19625A PL 1962532 A PL1962532 A PL 1962532A PL 19625 B1 PL19625 B1 PL 19625B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrate
- separation
- ammonium chloride
- sodium
- ammonium
- Prior art date
Links
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 42
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 title claims description 15
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 14
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000549556 Nanos Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000618 nitrogen fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Usilowano juz wielokrotnie otrzymywac nawóz azotowy w postaci saletry sodowej, z azotanu amonu i soli kuchennej przez podwójna wymiane wedlug reakcji: NH4NOs + NaCl- Na NO, NH± CL Chlorek amonu, bedacy w tym przy¬ padku produktem ubocznym, znajduje równiez zastosowanie jako nawóz azotowy lub tez moze byc napowrót przeprowadzo¬ ny znanemi sposobami w azotan amonu.Przytoczona reakcja podwójnej wymia¬ ny nastreczala dotychczas dosc znaczne trudnosci, gdyz wytworzone sole wykazuja zblizona rozpuszczalnosc i nie udawalo sie rozdzielic ich przez zwykla krystalizacje.Stosowano tez rózne srodki pomocnicze.Tak np. reakcje przeprowadzano w roz¬ tworze kwasu azotowego lub amonjaku; dodawano innych soli, np. wapniowych lub magnezowych, aby w ten sposób zmie¬ nic stosunki rozpuszczalnosci; wprowadza¬ no rozpuszczalniki organiczne, jak alkohol metylowy. Wkoncu calkowicie zarzucono chemiczne sposoby rozdzielenia i zastoso¬ wano metody fizyczne, polegajace na wy¬ korzystaniu róznicy ciezarów wlasciwych lub wielkosci ziarn obu soli w celu mecha¬ nicznego ich rozdzielenia.-Wedlug...,wynalazku oziebia sie nasyco¬ ny w wysokiej temperaturze roztwór sale¬ try sodowej, zawierajacy chlorek amonu, dotad, dopóki z wydzielajaca sie saletra nie zaczna krystalizowac znaczniejsze ilo¬ sci chlorku amonu. Wtedy przerywa sie o- ziebianie i lug macierzysty, pozostajacy po oddzieleniu saletry sodowej, zadaje takie- mi ilosciami wody, iz przy nastepujacem potem dalszem oziebianiu, majacem na ce¬ lu wydzielenie chlorku amonu, saletra so¬ dowa, znajdujaca] sie jeszcze w lugach, po¬ zostaje prawie calkowicie w roztworze/ Je¬ sli rozdzielanie saletry sodowej i chlorku amonu przeprowadza sie z równoczesnem ich wytwarzaniem z azotanu amonu i chlor¬ ku sodu w procesie kolowym, wówczas po oddzieleniu saletry sodowej, a przed wy¬ dzielaniem9chlorku amonu, wprowadza sie do roztworu nowe porcje chlorku sodu, wzglednie czesc azotanu amonu.W porównaniu z obecnemi metodami sposób wedlug wynalazku jest korzystny tern, ze z obojetnych wodnych roztworów, nie stosujac cial dodatkowych; wydziela sie zarówno saletre sodowa, jak tez chlo¬ rek amonu, przyczem obydwie te sole o- trzymuje sie w stanie wzglednie czystym.Rotwór ten chlodzi sie, np. do 15°C, i od¬ dziela wydzielajaca sie przytem saletre sodowa, zawierajaca niewielka ilosc chlor¬ ku amonu. Do lugu macierzystego dodaje sie soli kuchennej, azotanu amonu i wody i ochladza dalej prawie do — 24°C. Wy¬ dziela sie przytem prawie czysty chlorek amonu w ilosci mniej wiecej równowaznej do ilosci wydzielonej uprzednio saletry.Chlorek amonu oddziela sie, a do lugu ma¬ cierzystego dodaje sie soli wyjsciowych w ilosci równej ilosci soli wydzielonych. Po odparowaniu uprzednio doprowadzonej W ten sposób bez dodatkowego przemywa¬ nia lub tym podobnych operacyj uzysku¬ je sie stopien czystosci okolo 85 -s- 90%.Nowy sposób opiera sie na zaobserwo¬ wanym fakcie, ze roztwór o odpowiednim skladzie, który przy ochlodzeniu wydzielil saletre sodowa, a wiec jest wzgledem niej nasycony, przy dalszem rozcienczeniu i o- chladzaniu wydziela prawie czysty chlo¬ rek amonu, skoro po oddzieleniu saletry to drugie wydzielanie przeprowadza sie w nizszych temperaturach.Szczególne znaczenie posiada wykona¬ nie tego sposobu w procesie kolowym.Chlorek sodowy, jak wspomniano, doda¬ je sie przytem, z domieszka lub bez do¬ mieszki czesci azotanu, w okresie pomie¬ dzy oddzieleniem saletry i wydzieleniem chlorku amonu po dodaniu wody. Reszte wyjsciowych soli, niezbedna do zachowa¬ nia równowagi, dodaje sie po wydzieleniu chlorku amonu, czyli przed ponownem wydzieleniem saletry.Poszczególne operacje przeprowadza sie w nastepujacy sposób.Sporzadza sie goracy roztwór (okolo i00°C), zawierajacy np. nastepujace ilosci w gramach na 100 gramów wody: wody otrzymuje sie roztwór co do ilosci oraz skladu równy roztworowi wyjsciowe¬ mu i ponownie rozpoczyna oddzielanie sa¬ letry.Sole wyjsciowe mozna równiez doda¬ wac do roztworu w dowolnej fazie procesu kolowego.Sposób wedlug wynalazku mozna sto¬ sowac we wszystkich przypadkach, w któ¬ rych ma sie do czynienia z mieszanina sa¬ letry sodowej i chlorku amonu, nietylko lacznie z otrzymywaniem mieszaniny przez podwójna wymiane. Mieszaniny takie cze- Na NH4 NOs Cl H20 ~ . (roztwór wyjsciowy). 24,21 17,56 85,35 23,06 100 — 2 —sto uzyskuje sie ubocznie w procesach przemyslowych. Sposób polega wówczas tylko na rozdzieleniu tych soli.Przyklad. 1000 g roztworu wyjsciowe¬ go ochladza sie do temperatury 15°C, przy- czem wydziela sie 55,74 g saletry sodowej o skladzie: 86,45% NaN03 12,91% NHJCI 0,66% Nad.Do 944,26 g pozostalego lugu macierzystego dodano 34,00 g chlorku sodu 40,79 g azotanu amonu 198,2 g wody.Otrzymano 1217,25 g roztworu, który ochlodzono dalej do temp. —24°C, przyczem wydzielilo sie 24,92 g chlorku amonu, o skladzie: 94,75% NH4Cl 2,65% NaNOs 2,56% NH4NO.s, 1192,33 g pozostalego lugu macierzystego 5,87 g azotanu amonu (ostateczny dodatek).Do dodano Otrzymano po odparowaniu otrzymano 1198,2 g roztworu, z którego 198,2 g wody 1000,0 g roztworu wyjsciowego. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania saletry sodo¬ wej i chlorku amonu przez reakcje po¬ dwójnej wymiany miedzy azotanem amo¬ nu i chlorkiem sodu, oraz rozdzielania mieszaniny wytworzonych soli, znamienny tern, ze roztwór wodny obu soli, sporza¬ dzony w wyzszej temperaturze i nasycony wzgledem saletry sodowej, ochladza sie dotad, dopóki z wydzielajaca sie saletra nie zaczna krystalizowac znaczniejsze ilo¬ sci chlorku amonu, poczem lug macierzy¬ sty, pozostajacy po oddzieleniu saletry so¬ dowej, zadaje sie takiemi ilosciami wody, aby przy nastepujacem potem dalszem o- chladzaniu do temperatury okolo —25°C wydzielal sie tylko chlorek amonu, reszta zas saletry pozostawala w roztworze.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze przy prowadzeniu procesu sy¬ stemem kolowym chlorek sodu, potrzebny do reakcji, doprowadza sie do ukladu, ewentualnie z czescia azotanu amonu, po oddzieleniu saletry sodowej.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tern, ze przeprowadza sie w proce¬ sie kolowym tylko rozdzielanie soli, dopro¬ wadzajac do ukladu, zamiast azotanu amo¬ nu i chlorku sodu, gotowe mieszaniny azo¬ tanu sodu i chlorku amonu lub ich roz¬ twory. Wilhelm Steudemann. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19625B1 true PL19625B1 (pl) | 1934-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO118935B (pl) | ||
| PL19625B1 (pl) | Sposób wytwarzania i rozdzielania saletry sodowej i ehlorku amonu. | |
| US1881195A (en) | Process of producing magnesium ammonium phosphate | |
| US1916617A (en) | Manufacture of mixed fertilizers | |
| US2115857A (en) | Method of producing potassium nitrate from potassium sulphate and mixtures containing the same | |
| US2157260A (en) | Process for the preparation of potassium nitrate | |
| US1834454A (en) | Manufacture of fertilizers | |
| US1876011A (en) | Process of producing ammonium phosphate | |
| US1859835A (en) | Process for the manufacture of microcosmic salt and other fertilizing material | |
| US1844862A (en) | Method of producing hydrated metal nitrates | |
| GB767629A (en) | Improved process for the preparation of sodium bicarbonate and ammonium sulphate | |
| US2083652A (en) | Separate recovery of potassium phosphates and ammonium phosphates | |
| US2106196A (en) | Process for removing and/or preventing the deposition of scale in evaporators | |
| US1970372A (en) | Process for producing a fertilizer from raw phosphate | |
| SU11194A1 (ru) | Способ получени сухих смешанных удобрений | |
| US1760990A (en) | Manufacture of concentrated fertilizer material | |
| US1821309A (en) | Process of manufacturing compound fertilizers | |
| US3102784A (en) | Process for making anhydrous lithium perchlorate and lithium perchlorate trihydrate | |
| GB384142A (en) | Improvements in the production of double salts of calcium nitrate | |
| US1873401A (en) | The preparation of a non-hygroscopic mixed fertilizer | |
| SU55775A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини | |
| GB357580A (en) | Method of leaching phosphate rock | |
| SU56095A1 (ru) | Способ получени сложных удобрений | |
| SU1263689A1 (ru) | Состав дл модифицировани гранулированного хлористого кали | |
| Jones et al. | Guanidine From Cyanamide: Preparation in Presence of Ammonium Phosphates |