Znany jest sposób usuwania ze spirytusu surowego wysokowrzacych zanieczyszczen, a zwlaszcza olejów fuzlowych, polegajacy na tern, ze surowy spirytus traktuje sie od- powiedniemi srodkami odwadniajacemi, a zwlaszcza solami lub roztworami soli w ro¬ dzaju soli metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, co podnosi zawartosc alkoholu w fazie pa¬ rowej tak znacznie, iz alkohol odpedza sie w stanie stezonym, oleje zas fuzlowe po¬ zostaja.Wykryto obecnie, ze sposób ten* mozna z wielkiem powodzeniem pod wzgledem technicznym i gospodarczym polaczyc 7 wytwarzaniem spirytusu surowego z zacie¬ rów, brzeczek, przefermentowanych lugów siarczynowych i t. d., przyczem do przepro¬ wadzenia tego procesu wystarcza prosty stosunkowo zespól aparatów, pracujacy szczególnie korzystnie pod wzgledem go¬ spodarki cieplnej dzieki tej okolicznosci, ze spirytusu nie doprowadza sie, jak dotych¬ czas, zapomoca destylacji z wielkim nakla¬ dem pary do wysokich stezen, np. do 94% wag. lecz, ze spirytus ten, przy zuzyciu u- miarkowanych ilosci ciepla zageszcza sie do stosunkowo niskich stezen, a glówna prace stezania przenosi sie do aparatu od¬ wadniajacego. Poza tern cieplo, zuzywane do odpedzania alkoholu oraz poczatkowe¬ go stezania surowego spirytusu, zostaje w znacznym stopniu ponownie wyzyskane.Znane sa juz sposoby wytwarzania al-koholu absolutnego bezposrednio z zacie¬ rów w jednym zabiegu roboczym. Miedzy innemi sposób taki opisany jest w patencie francuskim Nr 644202, zapomoea którego oszczednosc na parze uzyskuje sie glównie dzieki wyzyskaniu ciepla, zawartego w wy¬ warze albo w pozostalosciach podestylacyj¬ nych. W procesie tym oszczednosc polega wlasciwie nie na ilosci zuzytego ciepla, lecz jedynie na wyzyskaniu ciepla obecne¬ go w procesie. Jednakze takie wyzyskiwa¬ nie ciepla, zawartego w wywarze albo w pozbawionych spirytusu pozostalosciach, ma tylko wtedy znaczenie ekonomiczne, gdyby w przypadku przeciwnym cieplo to wogóle ginelo, co jednak w 'nowoczesnie u- rzadzonych fabrykach nie zachodzi. Cieplo, zawarte w wywarze albo w pozbawionych spirytusu pozostalosciach, zuzywa sie przy dalszej przeróbce badz to podczas za¬ geszczania wywaru, badz podczas przerób¬ ki tegoz na wegiel (wywarowy), w innych znowu przypadkach cieplo to stosuje sie w znacznej mierze do ogrzewania wody albo pomieszczenia.W przeciwienstwie do tych znanych spo¬ sobów wynalazek niniejszy nie wyzyskuje juz obecnych ilosci ciepla, które równie do¬ brze mozna byloby wykorzystac w inny sposób, lecz zapewnia bezposrednio mniej¬ sze zuzycie ciepla dzieki temu, ze w ko^ lumenie rektyfikacyjnej alkoholu mie steza sie, jak to czyniono dotychczas w stopniu wysokim, lecz przy znacznie mniejszem zu¬ zyciu pary alkohol ten doprowadza sie do umiarkowanych tylko stezen, glówna zas prace odwadniania spirytusu uskutecznia aparatura, wytwarzajaca alkohol absolut¬ ny, w której odwadnianie prowadzi sie ze znacznie pomyslniejszym skutkiem ciepl¬ nym.W patencie francuskim Nr 644202 po¬ dano zuzycie pary podczas rektyfikacji o- kraz odwadniania alkoholu dawna zwykla metoda stezania przez destylacje oraz pod¬ czas azeotropowego odwadniania wynosza¬ ce 875 kg na 1 hi absolutnego alkoholu, a przy skombinowanej destylacji, wzglednie rektyfikacji i odwadnianiu w odpowiednich aparatach 700 kg na 1 hi. Wedlug tego pa¬ tentu ma do tego wystarczac 350 kg pary.Jak juz zaznaczono powyzej, te oszczed¬ nosc na parze nalezy zasadniczo przypi¬ sac daleko posunietemu wyzyskaniu ciepla wywaru. W przeciwienstwie do tego wyna¬ lazek niniejszy pomimo calkowitego zacho¬ wania ciepla wywaru, pozwala pracowac przy zuzyciu mniej niz 350 kg pary. O ile pozwalaja na to okolicznosci miejscowe, to i.,w niniejszym sposobie mozna równiez calkowicie albo czesciowo wyzyskiwac cie¬ plo wywaru do pokrywania zapotrzebowa¬ nia ciepla w aparaturze. W tym przypadku wspomniane nie dosiegajace 350 kg pary zuzycie ciepla zmniejsza sie jeszcze bar¬ dziej.Wykonanie sposobu wedlug wynalazku opisano dokladnie w zwiazku z urzadze¬ niem przedstawionem na zalaczonym ry¬ sunku.Zacier, doprowadzany przewodem 1, plynie nastepnie celem podgrzania przez skraplacz 2 i podgrzany przechodzi w miejscu 3 do dolnej czesci kolumny A do odpedzania i stezania. W dolnej czesci tej kolumny nastepuje calkowite odpedzenie spirytusu z zacieru tak, iz wywar wolny od skladników lotnych, scieka rura 4. W czesci górnej kolumny A zachodzi stezanie mie¬ szaniny par, przyczem otrzymuje sie 60 — 90%'wy alkohol, który oprócz latwo wrza¬ cych przedgonów, jak aldehydu octowego lub octanu etylowego, zawiera jeszcze jako zanieczyszczenia wszystkie oleje fuzlowe.Produkt ten w postaci cieklej odciaga sie przewodem 5 i doprowadza do kolumny przedgonowej B ze skraplaczami 6 i 7. W kolumnie tej zostaja mozliwie dokladnie oddzielone w postaci przedgonu niskowrza^ ce skladniki, jak aldehyd octowy i nisko- wrzace estry, jak octan metylowy i etylo¬ wy. W alkoholu zas pozostaja oleje fuzlo- - 2 -rwef a takze wieksza czesc alkoholu metylo¬ wego, otrzymywanego nip. podczas prze¬ róbki przefermentowanych lugów siarczy¬ nowych. Przedgony oziebia sie w chlodni¬ cy "8, poczem opuszczaja one aparature przewodem 9. Kolumne B ogrzewa sie za- pomoca grzejnika C.Aby uzupelnic usuwanie przedgonów, a lozyc ostatnie slady estrów albo aldehydu octowego, które zwykle pózniej dzialaja zakwaszajaco i moga obnizac w ten sposób wartosc otrzymanego alkoholu absolutne¬ go, gotowanie w grzejniku C mozna pola¬ czyc z chemiczna obróbka lugiem. Przez to urzadzenie grzejne przeplywa cala ilosc alkoholu, wzglednie w zaleznosci od poje¬ mnosci tego urzadzenia odpowiednio dlugo w niem pozostaje. Czesc wywiazanych tu¬ taj par alkoholowych ogrzewa zapomoca przewodu 10 kolumne B; glówna ilosc pro¬ duktu dostaje sie przewodem 11 do apara¬ tu odwadniajacego.W kolumnie D alkohol, wprowadzany vi postaci par, poddaje sie dzialaniu roztwo¬ ru, wzglednie zawiesiny w alkoholu abso¬ lutnym odpowiedniej soli odciagajacej wo¬ de. W tym celu wodny roztwór, otrzymy¬ wany podczas procesu odwadniania wtla¬ cza sie przez montejus 12 do umieszczone¬ go wysoko zbiornika 13 i calkowicie odwad¬ nia w panwi 14, poczem -sól w postaci cie¬ klej stopionej masy rozpuszcza sie w mie¬ szalniku 15 w alkoholu absolutnym, dopro¬ wadzanym przez przewód 16 z otrzyma-: nego produktu koncowego. Roztwór ten do¬ plywa przewodem 17 do kolumny D od gó • ry. Z kolumny tej równiez u góry uchodza pary oddestylowujacego sie bezwodnego alkoholu do skraplacza 18, a po skroplenia opuszczaja aparat przewodem 19. Pod wplywem odciagajacych wode soli osiaga sie w kolumnie B ten skutek, ze wszystkie wysokowrzace zanieczyszczenia, które w zwyklych procesach przy wyzszej zawarto¬ sci wody w spirytusie, a zwlaszcza przy --stezeniach ponizej 90% mbglyby sie w mie¬ szaninie z para wodna przedostac do przedgonu, wzglednie zanieczyscic podczas destylacji przeznaczony do odpedzania al¬ kohol, odpowiednio do swej temperatury wrzenia, w obecnosci malej ilosci wody al¬ bo w etanie bezwodnym przechodza do po¬ zostalosci i daja sie odciagnac przewodem 20 wraz z wodnym roztworem soli inie- wielkiemi ilosciami pozostalego w nim al¬ koholu. W malej kolumnie E wyzyskuje sie opisane powyzej wlasnosci ubogich w wode olejów fuzlowych w celu calkowitego oddzielenia ich od ostatnich resztek alko¬ holu. Z kolumny E przewodem 21 ostatnie resztki spirytusu splywaja zpowrotem do kolumny D, podczas gdy wysokoprocento¬ we oleje fuzlowe odciaga sie na odpowied¬ nim poziomie w postaci pary i przewodem 22 doprowadza do chlodnicy 23. Z alembi- ka kolumny E pozbawiony calkowicie spi¬ rytusu roztwór wodny doplywa przewodem 24 do wspomnianego wyzej mon te jusa 12. PL PL