PL19117B1 - Sposób otrzymywania czystogo dwutlenku wegla. - Google Patents
Sposób otrzymywania czystogo dwutlenku wegla. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19117B1 PL19117B1 PL19117A PL1911732A PL19117B1 PL 19117 B1 PL19117 B1 PL 19117B1 PL 19117 A PL19117 A PL 19117A PL 1911732 A PL1911732 A PL 1911732A PL 19117 B1 PL19117 B1 PL 19117B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- fact
- chromium
- oxygen
- pure carbon
- Prior art date
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 27
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- HEQBUZNAOJCRSL-UHFFFAOYSA-N iron(ii) chromite Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Fe+3] HEQBUZNAOJCRSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Description
Czysty dwutlenek wegla stal sie w ostat¬ nich latach produktem znacznej konsump¬ cji, a otrzymywanie jego rozwija sie coraz bardziej, zwlaszcza od chwili otrzymania stalego C02, znanego w handlu pod nazwa ,,suchego lodu".Zródla czystego kwasu weglowego sa dosc rzadkie, skutkiem czego jego przemy¬ slowe otrzymywanie ogranicza sie do sto¬ sowania gazów pochodzacych ze spalania wegla lub produktów organicznych albo o- trzymanych przez prazenie skal wapnio¬ wych lub dolomitów. Otrzymane gazy sa jednak nieczyste i nalezy je oczyszczac mniej lub bardziej kosztownymi sposobami.Stwierdzono, ze C02 mozna otrzymywac w sposób ekonomiczny i bezposrednio bar¬ dzo czysty, oddzielajac go na drodze fizycz¬ nej lub chemicznej od gazów odpadkowych, powstajacych albo podczas otrzymywania dwuchromianów potasowców przez praze¬ nie tlenku chromu w obecnosci zasadowych weglanów lub dwuweglanów, lub podczas o- trzymywania jedno- lub dwuchromianów przez traktowanie utleniajace tlenku chro¬ mu, chromu metalicznego lufo jego stopów w obecnosci zasadowych weglanów lub dwu¬ weglanów.Jezeli np. tlenek chromu traktuje sie zasadowym weglanem, weglanem sodowym, w atmosferze gazu, pozbawionego tlenu, w temperaturze 800°C, wówczas otrzymuje sie dwuchromian sodowy Cr203Afa20, przy- czem wydziela sie równowartosciowa iloscCÓ^ Dwutlenek w^gU aoataje porwany przez strumien wtryskiwanego gazu i od¬ zyskuje sie badz na drodze fizycznej, badz na drodze chemicznej zapoanoca znanych sposobów. Tendwutlenek wegla jest bardzo czysty i nie zawiera siarki.Przez traktowanie otrzymanego dwu- chromianowego produktu woda rozdziela sie go latwo na sode zraca i tlenek chromu, który zostaje skierowany zpowrotem do o- biegu.Inny sposób otrzymywania dwutlenku wegla polega na oddzieleniu gazu otrzymy¬ wanego podczas utleniania, w obecnosci za¬ sadowych weglanów lub dwuweglanów, tleriku chrójrnu,* chromu metalicznego i je¬ go stopów i ich przemiany w jedno- lub dwuchromiany. W ten sposób chrom meta¬ liczny, jego stopy, zdazo-chrom, a zwla¬ szcza te, które sa bogate w wegiel, utlenia¬ ja sie w obecnosci alkalicznych weglanów lub dwuweglanów w pieciu, na drodze su¬ chej albo wodnej, pod dzialaniem powie¬ trza lub tlenu pod cisnieniem na jedno- hib dwuchromiany, wydzielajac przytem C02.Dwutlenek wegla otrzymuje sie z uzy¬ tego weglanu alkalicznego oraz przez spa¬ lenie wegla, w razie, gdy dziala sie na stop zawierajacy wegieL Bardzo czysty C02 zostaje porwany przez gaz utleniajacy i oddzielony zapomo- ca znanych sposobów.Tlenek chromu zachowuje sie w analo¬ giczny sposób, gdyz w obecnosci zasadowe¬ go weglanu przemienia sie na drodze su¬ chej w jednochromian, a na drodze mokrej w jedno- lub dwuchromian. Utlenianiu to¬ warzyszy wydzielanie sie bardzo czystego CO zapomoca znanych sposobów.Przyklad L 152 czesci tlenku chromu miesza sie z 100 czesciami sody Solvay'a i mieszanine ogrzewa sie do 800° w strumie¬ niu azotu lub wodoru.Otrzymuje sie dwuchromian sodu, przy- czem uwalnia sie dwutlenek wegla, który zostal wprowadzony pod postacia weglanu sodu. Kwas weglowy zostaje porwany przez strumien gazu i oddzielony od niego zapo- moca znanych sposobów.Zespól dwuchromianowy zostaje zapo- moca wody rozlozony na sode zraca i tle¬ nek chromu, który wraca do obiegu.Przyklad II. 152 czesci tlenku sodu, 220 czesci weglanu sodu i 500 czesci wody ogrzewa sie w autoklawie, przy odpowied- niem mieszaniu w temperaturze 150 — 250° i jednoczesnem przepuszczaniu strumienia powietrza lub tlenu. W miare tego, jak tle¬ nek chromu przechodzi w jednochromian ~ sodowy, jednoczesnie trwalnia sie kwas we¬ glowy, który zostaje porwapy przez stru¬ mien wtryskiwanego gazu. Dwutlenek we¬ gla w stanie czystym oddziela sie nastep¬ nie przez skraplanie lub absorfjcje.Przyklad IIL 153 czesci sproszkowa¬ nego zelazochromu, zawierajacego 68,2% Cr i 8—10% C, 106 czesci weglanu sodowe¬ go i 500 czesci wody, ogrzewa sie w autokla¬ wie prry 250 — 300°C, mieszajac i przepu¬ szczajac jednoczesnie strumien powietrza lub tlenu.Zelazochrom utlenia sie szybko na dwu¬ chromian sodowy, tlenek zelaza i dwutle¬ nek wegla, który zostaje usuniety wraz ze strumieniem gazu. Otrzymany kwas weglo¬ wy jest bardzo czysty i odzyskuje sie go przez skraplanie, absorbeje lub tez zapo- moca innych znanych sposobów.W ten sposób z handlowego zelazochro¬ mu, zawierajacego 68% chromu i 8 — 10% wegla, otrzymuje sie przez utlenianie w o- becnosci weglanu sodu okolo 90 kg czyste¬ go dwutlenku wegla na kg-czasteczke wytworzonego dwuchromianu. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania czystego dwu¬ tlenku wegla, znamienny tern, ze zasadowe wfeglany lub dwuweglany rozklada sie, traktujac je na goraco zapomoca badz tlen- - ? "ku chromu lub zawierajacych go substan- cyj, badz chromu metalicznego lub jego stopów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. lf znamien¬ ny tem, ze otrzymywanie polaczen dwu- chromianowych uskutecznia sie w atmosfe¬ rze pozbawionej tlenu.
- 3. Sposób wedlug zastirz. 2, znamien¬ ny tern, ze otrzymywanie jedno- lub dwu¬ chromianów uskutecznia sie w atmosferze utleniajacej, przyczem uwalniajacy sie przyteni dwutlenek wegla oddziela sie od mieszaniny gazowej zapomoca znanych spo¬ sobów. Bozel-Maletra S o ciete Ind u st r iel 1 e de Produits Chimiaues. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszaw*. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19117B1 true PL19117B1 (pl) | 1933-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2866701A (en) | Method of purifying silicon and ferrosilicon | |
| CN111926175B (zh) | 钼精矿二氧化硫辅助钙化焙烧提取三氧化钼的方法 | |
| WO2013040861A1 (zh) | 一种利用粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
| GB1004524A (en) | Process for the recovery of ammonia and sulphur dioxide | |
| PL19117B1 (pl) | Sposób otrzymywania czystogo dwutlenku wegla. | |
| CN103193206A (zh) | 一种硫磺还原分解硫酸盐生产so2的方法 | |
| GB1342826A (en) | Method for the removal of hydrogen sulphide from gaseous streams | |
| GB1005400A (en) | Improvements in or relating to alkali metal sesquicarbonates and carbonates | |
| GB816518A (en) | Conjoint production of acetylene and sodium bicarbonate | |
| US1653933A (en) | Gas-purification process | |
| JPS61287419A (ja) | 炉の煙道ガスから気体硫黄化合物を除去する方法 | |
| US2080359A (en) | Method for the production of a catalyst for the reduction of sulphur dioxide | |
| US320256A (en) | Adolf kaysee | |
| DE744817C (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumcarbonat aus Glaubersalz | |
| GB2169887A (en) | A process for removing gaseous sulphur compounds, such as sulphur dioxide, from the flue gases of a furnace | |
| GB721591A (en) | Improvements relating to processes for the recovery of sulphur-values from waste products | |
| SU47681A1 (ru) | Способ получени сернистого андигидрида из сульфатов | |
| RU2285732C1 (ru) | Способ сульфатизации кобальта | |
| DE677400C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gluehphosphaten | |
| SU367052A1 (ru) | Способ получения карбонатов щелочных металлов | |
| US1919832A (en) | Process of manufacture of alkali metal carbonates | |
| PL18222B1 (pl) | Sposób otrzymywania chromianów i dwuchromianów. | |
| PL18283B1 (pl) | Sposób otrzymywania dwuchromianów. | |
| DK148914B (da) | Sorptionsmiddel til fjernelse af skadelige stoffer, isaer h2s, so2, hcn, nox, hf, hcl, phenol, formaldehyd og lignende, fra gasser | |
| PL32555B1 (pl) |