PL19008B3 - Sposób uplynniania alkoholu trójbremoelylewego. Ptfent dodatkowy do patenty! Nr 10876. - Google Patents

Description

Najdluftfty ezae trwania patentu do 6 sierpnia 1944 r.Patenty Nr 10876 i 13393 dotycza sposo¬ bów przeprowadzania alkoholu trójbromoe- tylowego w stan ciekly. Sposoby te polega¬ ja na tern, ze alkohol trójbromoetylowy traktuje sie drugorzedowemi lub ttfzeciorze- dow^mi alkoholami.Przy daUzejn opracowywaniu wykryto, ze zamiast drugorzecjowych lub trzeciorze¬ dowych alkoholi mozna stosowac z korzy-r scia amidy kwasowe, ich produkty podsta¬ wienia lub równowazniki, wyzsze pierwszo- rzedowe lub wyzsze wielawartosciowe alko¬ hole, jak równiez estry, etery i acetale jed¬ no- lub wielowartosciowyeh alkoholi, dalej ketony, eksyketo&y pojedynczo lub w mie¬ szaninie, Jako równowazniki amidów kwa¬ sowych nalezy uwazas uretaay, mwmik M* vyk\iQim apudy kwasowe, np. dwuk§topi- perazyne. Z wyiwych pierwszorzedowych, lub wielowartosciowyeh alkoholi odpowied¬ nimi okazaly sie takie, które pr&y jedno- lub dwuwartgsciowysh alkoholach mwem- ja cofiaJBwej tr?y i przy wieeej warMoio- wyeh alfohbU&h eo najmniej cztery atomy wegla, Estry alkoholów moga s|e wywodzic r^wmiez % podstawionych kwasów karbono- wyeh, np, kwasów ok§y4ub alkoksykarbe^ nowyek PoGhodjae wielow&rtosmwyek kwasów kartonowych obok w^lnyeh gfi*p hydroksylowych moga zawierac rewniel rozmaite reszty o wuukiuu eterowem M* eetrowem lub tez jednoczesnie oba te ro-^dzaje wiazan. Niekiedy do wyzej wymie¬ cionego celu korzystnie jest stosowac mia- szaniny wspomnianych* sufostancyj.Alkohol trójbromoetylowy w*obecnosci wspomnianych dodatków nie zmienia sie pod dzialaniem ani ciepla, dni swiatla. Wp* bec znanych zdolnosci latwego rozkladania sie alkoholu trójbromoetylowego w zetlcpie- clu sie z etanolem, glikolem i gliceryna od¬ krycie to jest nadspodziewane i umozliwia go kwasu dwumetylokarbaminowego. Otrzy¬ many roztwór przezroczysty nie wydziela ykrysztalpw nawet przy ochladzaniu ponizej o°c. vv? ., Przykladny. 10 g alkoholu trójbromo- etylowego zadaje sie 3,3 g butanolu, 3,5 g btiiylenoglikolu, 3,2 g eteru glikolojednome- tyibwego, 3,3 g eteru glikolojednoetylowe- ;gó, 3,3 g eteru glikolojednobutylowego, 3,3 g eteru glicerynodwuetylowego, 2 g dwuo- stosowanie alkoholu trójbromoetylowego w ksanu, 3,3 g estru etylowego kwasu octowe postaci cieklej z najrozmaitsiemi skladnir kami* ' . • \ . 0, \ Srodki' uplynniajace dobiera sie zaleznie od zamierzonego celu z rozmaitych punktów widzenia. I tak do uplynniania preparatu majacego sluzyc do narkozy, w krajach podzwrotnikowych nalezy stosowac sub¬ stancje wyzej wrzace i nie latwolotne. Dla innych celów jest korzystny dobór takiego srodka uplynniajacego, któryby powodowal jednoczesnie szczególnie wysoka rozpu¬ szczalnosc alkoholu trójbromoetylowego w wodzie. Rozumie sie, ze dobór srodka , u- plynniajacego przy uzyciu alkoholu trójbro¬ moetylowego, jako narkotyku, winien odpo¬ wiadac wymaganiu, aby dodatki te w ilo¬ sciach uzytych nie wywolywaly szkodli¬ wych dzialan pobocznych.Sposób wedlug niniejszego wynalazku znacznie wzbogaca metodyke pracy w po¬ równaniu do sposobów wedlug patentów dawniejszych i stanowi wskutek tego godny uwagi postep.Przyklad L 1,5 acetamidu, 1,8 g mety- Ioaoetamidu, 14,2 g alkoholu trójbromoety¬ lowego, ogrzewajac lekko, miesza sie razem.Otrzymana mieszanina przedstawia pro¬ dukt plynny w temperaturze pokojowej.Przyklad IL 3,1 g estru metylowego kwasu karbaminowego, 4,5 g estru etylowe¬ go kwasu karbaminowego, 14,15 g alkoholu trójbromoetylowego miesza sie razem. Two¬ rzy sie latwo ruchliwa ciecz, która nie kry¬ stalizuje nawet w temperaturze 0°C.Przyklad III. 14,2 alkoholu trójbromo¬ etylowego zadaje sie 5,2 g estru metylowe¬ go, 3,5 g estru^etyjowegp kwa^y mlekowego, 3,3 g estru etylowego kwasu metoksyocto- weigo, 3 g estru kwasu glikolo a-metyloele- ro^/J-óctowego, 4 g dwuoctanu glicerynowe¬ go, 2,3 g metyloetyloketonu, lulb 3 g eteru metylenoglikolo-dwuetylowego. W kazdym przypadku otrzymuje sie przezroczysta trwala ciecz. ...Przyklad V. 10 g alkoholu trójbromo¬ etylowego' zadaje sie 1,1 g acetamidu i 1,4 g eteru glikolojednoetylowego. Otrzymuje sie ciecz przezroczysta.Przyklad VI. 10 g alkoholu trójbromo¬ etylowego zadaje sie 0,7 g acetamidu, 1,5 g bezwodnika sarkozynowegO'i 1,5 g eteru gli¬ kolojednoetylowego. Otrzymuje sie prze¬ zroczysta ciecz. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób uplynniania alkoholu trójbromo¬ etylowego wedlug patentów Nr Nr 10876 i 13393, znamienny tern, ze zamiast drugorze- dowych i trzeciorzedowych alkoholi stosuje sie badz amidy kwasowe, ich produkty pod¬ stawienia lub równowazniki, badz wyzsze pierwszorzedne lub wyzsze wielowartescio¬ we alkohole, badz estry, etery lub acetale jedno- lub wielowartosciowych alkoholi, badz tez ketony i oksyketony, pojedynczo lub w mieszaninie. I. G. Farbenin dus trie Aktie n g esel lschaf t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL