PL188963B1 - Sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węgla - Google Patents
Sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węglaInfo
- Publication number
- PL188963B1 PL188963B1 PL98328755A PL32875598A PL188963B1 PL 188963 B1 PL188963 B1 PL 188963B1 PL 98328755 A PL98328755 A PL 98328755A PL 32875598 A PL32875598 A PL 32875598A PL 188963 B1 PL188963 B1 PL 188963B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- seam
- oxidizing solution
- aqueous oxidizing
- methane
- well
- Prior art date
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 106
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 40
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 59
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 49
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims abstract description 9
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical class [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical class [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical class [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- YLMGFJXSLBMXHK-UHFFFAOYSA-M potassium perchlorate Chemical class [K+].[O-]Cl(=O)(=O)=O YLMGFJXSLBMXHK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 10
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 abstract description 7
- -1 perborate Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 abstract description 5
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 12
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 10
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/845—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/665—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/006—Production of coal-bed methane
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/17—Interconnecting two or more wells by fracturing or otherwise attacking the formation
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
1 . Sposób zwiekszania wielkosci produk- cji metanu z podziemnego pokladu wegla penetrowanego przez przynajmniej jedna studzienke, znamienny tym, ze polega na wstrzykiwaniu wodnego roztworu utleniaja- cego zawierajacego przynajmniej jeden utle- niacz wybrany z grupy skladajacej sie z nad- tlenku, ozonu, tlenu, dwutlenku chlorku, podchlorynu, rozpuszczalnych w wodzie me- talowych soli kwasu podchlorynowego, nad- chloranu, chloranu, nadsiarczanu, nadwegla- nu, nadmanganianu, azotanu i ich kombinacji do pokladu, utrzymywaniu wodnego roztwo- ru utleniajacego w pokladzie przez wybrany okres czasu. Fig.1. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węgla przez chemiczne stymulowanie pokładu wodnym roztworem utleniającym dla zwiększenia wielkości produkcji metanu z pokładu. Wynalazek nadaje się do zwiększania odzysku metanu z pokładów zawierających materiały węgliste osadzone wraz z materiałami nieorganicznymi, tak jak ma to miejsce w węglistych pokładach łupkowych. Zwiększona wielkość produkcji jest realizowana przez zwiększanie obszarów powierzchniowych zawartych fragmentów materiałów organicznych, które zawierają węglowodory, przez indukowanie formowania płaszczyzn łupliwości i innych nowych powierzchni w tych materiałach węglistych, ułatwiając tym samym desorpcję lekkich węglowodorów z pokładów węglistych. Pokłady węgliste takie jak łupki są zbudowane częściowo z minerałów gliniastych. Wynalazek nadaje się również do zwiększonego odzysku lekkich węglowodorów które są adsorbowane przez te minerały gliniaste.
Znaczne ilości metanu gazowego znajdowane są w pokładach zawierających materiały węgliste, które mogą zawierać macerał węglowy, kerogen i inne materiały organiczne, które występują w pokładzie wraz z materiałami nieorganicznymi takimi jak piaski, gliny i podobne materiały okruchowe. Pokłady takie są tu określane jako „pokłady węgliste”. Większość z takich pokładów węglistych zawiera duże ilości metanu, lub innych absorbowanych lub adsorbowanych węglowodorów lekkich takich jak metan, jednakże metan nie jest łatwo odzyskiwany z takich pokładów ponieważ przepuszczalność i obszar odsłoniętej powierzchni zawartych materiałów węglistych są zbyt małe dla umożliwienia wydajnego uwalniania metanu z pokładu. Określenia „absorbowany” i „adsorbowany” są stosowane wzajemnie wymiennie w odniesieniu do metanu lub innych lekkich węglowodorów które są zatrzymywane wewnątrz lub na powierzchniach materiałów węglistych i metanu lub innych lekkich węglowodorów które są utrzymywane wewnątrz lub na powierzchniach mineralnych materiałów gliniastych, występujących w pokładach węglistych.
Tak więc, skierowano ciągłe wysiłki na udoskonalenie sposobów powtórzenia efektów warunków które powodowały lepsze rozwinięcie systemów płaszczyzn łupliwości w pokładach węgla i zwiększenia wielkości produkcji metanu z pokładów węglistych.
Według wynalazku opracowano sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węglistego, penetrowanego przez przynajmniej jedną studzienkę, charakteryzujący się tym, ze wstrzykuje się wodny roztwór utleniający zawierający przynajmniej jeden utleniacz wybrany z grupy składającej się z nadtlenku, ozonu, tlenu, dwutlenku chloru, podchlorynu, rozpuszczalnych w wodzie metalowych soli kwasu podchlorynowego, nadchloranu, chloranu, nadsiarczanu, nadwęglanu, nadmanganianu, azotanu i ich kombinacji do pokładu, utrzymuje się wodny roztwór utleniający w pokładzie przez wybrany okres czasu i produkuje się metan z pokładu ze zwiększoną wielkością.
Wstrzykiwanie wodnego roztworu utleniającego do pokładu i utrzymanie roztworu w pokładzie przez wybrany okres czasu stymuluje i ułatwia desorpcję metanu i innych lekkich węglowodorów z gliniastych składników mineralnych pokładu, umożliwia migrację metanu z pokładu do studzienki i umożliwia produkowanie metanu z pokładu ze zwiększoną wydajnością. Odpowiednimi utleniaczami są nadtlenek, ozon, tlen, dwutlenek chlorku, podchloryn, rozpuszczalne w wodzie metalowe sole kwasu podchlorynowego, nadchloranu, chloranu, nadsiarczanu, nadboranu, nadwęglanu, nadmanganianu, azotanu i ich kombinacje.
W pierwszym rozwiązaniu wynalazku, wielkość produkcji metanu z podziemnego pokładu węglistego penetrowanego przez przynajmniej jedną studzienkę wstrzykującą i przynajmniej jedną studzienkę produkcyjną jest zwiększona przez a) wstrzykiwanie wodnego roztworu utleniającego zawierającego przynajmniej jeden utleniacz do pokładu przez studzienkę wstrzykującą i b) produkowanie metanu z pokładu przez studzienkę produkcyjną ze zwiększoną wydajnością.
Wynalazek obecny skutecznie zwiększa odzyskiwanie metanu z materiałów węglistych umieszczonych wraz z materiałami nieorganicznymi i zwiększa odzysk metanu z materiałów nieorganicznych, do których i w których jest adsorbowany
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat studzienki penetrującej podziemny pokład węglisty od strony powierzchni, fig. 2 - schemat studzienki penetrującej podziemny pokład węglisty od po4
188 963 wierzchni, przy czym pokład węglisty uległ spękaniu, a fig. 3 - schemat studzienki wstrzykującej i studzienki produkcyjnej, penetrujących podziemny pokład węglisty od powierzchni, fig. 4 - schemat studzienki wstrzykującej i studzienki produkcyjnej, penetrujących podziemny pokład węglisty od powierzchni, przy czym pokład węglisty uległ spękaniu przy studzience wstrzykującej, a fig. 5 - schematyczny wykres pięciopunktowego układu studzienek wstrzykujących i produkcyjnych.
Na fig. 1 pokazano węglisty pokład 10 penetrowany od strony powierzchni 12 przez studzienkę 14. Studzienka 14 zawiera osłonę 16 umieszczoną w studzience 14 za pośrednictwem cementu 18. Jakkolwiek studzienkę 14 pokazano jako studzienkę osłoniętą, to jednak w zalecanych rozwiązaniach można stosować studzienki zarówno osłonięte jak i nieosłonięte. Alternatywnie, osłona 16 może być przedłużona do lub poprzez węglisty pokład 10 z przechodzącymi przez tą osłonę perforacjami w pokładzie węglistym 10, zapewniającymi połączenie hydrauliczne pomiędzy pokładem węglistym 10 a studzienką 14. Studzienka 14 sięga w głąb węglistego pokładu 10 i zawiera rurę 20 i uszczelkę 22. Uszczelka 22 zapobiega przepływowi pomiędzy zewnętrzną średnicą rury 20 a wewnętrzną średnicą osłony 16. Otwór studzienki 14 zawiera również wyposażenie 24 przystosowane do wstrzykiwania gazowego lub ciekłego strumienia do węglistego pokładu 10 lub do odzyskiwania gazowego lub ciekłego strumienia z węglistego pokładu 10.
Podczas praktykowania wynalazku, wodny roztwór utleniający zawierający przynajmniej jeden utleniacz jest wstrzykiwany jak pokazano strzałką 26 przez rurę 20 do węglistego pokładu 10 jak pokazano strzałkami 28. Obrabiane strefy są zaznaczone okręgami 30. Wodny roztwór utleniający jest wstrzykiwany do węglistego pokładu 10 przez wybrany okres czasu dla zwiększenia lub stymulowania formowania się dodatkowego obszaru powierzchniowego lub płaszczyzn łupliwości w materiałach organicznych zawartych w węglistym pokładzie 10. Wodny roztwór utleniający jest wstrzykiwany przez okres czasu i w ilości uważanych za wystarczające dla zwiększenia zdolności materiałów organicznych obecnych w węglistym pokładzie 10 w strefach 30 do desorbowania metanu i innych lekkich węglowodorów, które sąadsorbowane na i w materiałach organicznych. Po wybranym okresie lub po wybranej ilości wstrzykniętego wodnego roztworu utleniającego, studzienka zostaje zamknięta przez ten okres czasu który może wynosić do lub ponad 24 godziny. Zwykle studzienka zostaje zamknięta aż ciśnienie w studzience powróci do ciśnienia w pokładzie a następnie przez przynajmniej 12 dodatkowych godzin. Alternatywnie, może upłynąć wystarczający okres czasu obecności roztworu utleniającego w węglistym pokładzie 10 podczas wstrzykiwania wodnego roztworu utleniającego. Okres zamknięcia umożliwia migrację roztworu utleniającego do pokładu węglistego 10 dla utlenienia składników węglistego pokładu 10, tym samym zwiększając obszar powierzchniowy i płaszczyzny łupliwości w materiałach organicznych występujących w węglistym pokładzie 10. Okres zamknięcia również umożliwia migrację roztworu utleniacza do węglistego pokładu 10 dla oddzielenia metanu i innych lekkich węglowodorów-, które są adsorbowane do gliniastych minerałów obecnych w węglistym pokładzie 10. Następnie po okresie zamknięcia, można odzyskiwać wodę, metan lub zarówno wodę jak i metan z węglistego pokładu 10 dla odwodnienia węglistego pokładu w strefach 30 i wyprodukowania metanu. Określenie „odwodnienie” nie dotyczy całkowitego usunięcia wody z węglistego węgla 10, ale określa usunięcie wystarczającej ilości wody z węglistego pokładu 10 dla otworzenia torów kanałowych w pokładzie 10, tak aby mógł być produkowany metan przez te tory kanałowe z pokładu 10.
Wodny roztwór utleniający zawiera utleniacz wybrany z grupy składającej się z nadtlenku, ozonu, tlenu, dwutlenku chloru, podchlorynu, rozpuszczalnych w wodzie soli metalowych kwasu podchlorynowego, nadchloranu, chloranu, nadsiarczanu, nadboranu, nadwęglanu, nadmanganianu, azotanu i ich kombinacji. Zalecane sole metalowe stanowią sole sodowe i potasowe. Zwykle, utleniacz jest stosowany w stężeniach do granicy rozpuszczalności utleniacza w wodnym roztworze utleniającym. W przypadku nadtlenku i ozonu, utleniacz występuje zwykle w ilościach do około 10% wagowo wodnego roztworu utleniającego, jakkolwiek w razie potrzeby mogą być stosowane wyzsze stężenia. Utleniacze takie były stosowane uprzednio jako powodujący spękanie środek przerywający w postaci ciekłego żelu do wywoływania spękania pokładów zawierających węglowodory, i środki takie są dostępne przemy188 963 słowo. Wstrzykiwanie roztworu utleniającego ułatwia formowanie dodatkowego swobodnego obszaru powierzchniowego i płaszczyzn łupliwości w pokładzie węglistym i ułatwia uwalnianie metanu i innych lekkich węglowodorów z materiałów organicznych i z powierzchni gliniastych minerałów, do których są one adsorbowane.
W rozwiązaniu pokazanym na fig. 1, jest stosowana pojedyncza studzienka do wstrzykiwania wodnego roztworu utleniającego dla chemicznego zwiększenia lub stymulowania formowania się dodatkowego obszaru powierzchniowego i płaszczyzn łupliwości w materiałach organicznych występujących w węglistym pokładzie 10 i ułatwiania uwalniania węglowodorów adsorbowanych na minerałach gliniastych obecnych w strefach 30, dla spowodowania uwalniania wody z pokładu i zwiększania wielkości produkcji metanu z pokładu 10. Określenie „zwiększenie” określa zmianę w stosunku do nieobrabianego pokładu węgla.
Na fig. 2 pokazano podobne rozwiązanie z tym wyjątkiem, ze pokład węglisty 10 uległ spękaniu w pęknięcia 32. Praca studzienki jest zasadniczo taka sama jak praca studzienki pokazanej na fig. 1 z tym wyjątkiem, ze węglisty pokład 10 został uprzednio poddany spękaniu lub ulega pękaniu w wyniku oddziaływania płynu, który może zawierać wodny roztwór utleniający podczas przynajmniej części oddziaływania powodującego spękanie. Przykładowo, może być pożądane stosowanie konwencjonalnej techniki wywoływania spękania, jeżeli węglisty pokład 10 jest wystarczająco nieprzepuszczalny, jako początkowy sposób stymulowania, po którym następuje stosowanie wodnego roztworu utleniającego jako strumień przepłukujący po spękaniu. Strumień przepłukujący po spękaniu zwiększa formowanie się swobodnych powierzchni i płaszczyzn łupliwości oraz zwiększa uwalnianie adsorbowanego metanu na obszarach kontaktujących się z pęknięciem. W takich przypadkach, studzienka jest korzystnie zamknięta jak omówiono powyżej a utleniacze są wybrane spośród tych samych materiałów utleniających jak omówiono powyżej. Pęknięcia są tworzone w węglistym pokładzie 10 przed wstrzyknięciem roztworu utleniającego. Roztwór utleniający może w razie potrzeby zawierać płyn powodujący kruszenie. Wodny roztwór utleniający może również w razie potrzeby być wstrzykiwany powyżej lub poniżej gradientu (ciśnienia) spękania.
Na fig. 3 pokazano studzienkę wstrzykującą 34 i studzienkę produkcyjną 36, penetrujące węglisty pokład 10 od strony powierzchni 12. Studzienka wstrzykująca 34 jest oddalona od studzienki produkcyjnej 36 o odległość bazującą na właściwościach konkretnego węglistego pokładu itp. Według wynalazku, wodny roztwór utleniający opisany powyżej jest wstrzykiwany do węglistego pokładu 10 przez studzienkę wstrzykującą 34 jak pokazano strzałką 26 i strzałkami 28 dla obróbki stref 30, które mogą rozciągać się od studzienki wstrzykującej 34 w kierunku zasadniczo obwodowym, jednakże ogólnie ciągną się korzystnie w stronę sąsiedniej studzienki produkcyjnej lub studzienek produkcyjnych. Studzienka produkcyjna 36 jest umieszczona tak, aby odciągać wodę i metal z węglistego pokładu 10. Produkcja wody i metalu przez studzienkę produkcyjną 36 powoduje, ze wodny roztwór utleniający migruje w stronę studzienki produkcyjnej 36. Korzystnie, wstrzykiwanie wodnego roztworu utleniającego jest kontynuowane az zostanie stwierdzone w studzience produkcyjnej 36 występowanie zwiększonej objętości wody lub az zostanie stwierdzony pożądany wzrost przepuszczalności lub obszaru powierzchniowego lub zwiększenie objętości produkowanych płynów. Wzrost przepuszczalności, obszaru powierzchniowego lub objętości płynów produkowanych ze studzienki produkcyjnej 36 stanowi wskaźnik zwiększonej przepuszczalności, obszaru powierzchniowego lub obydwu tych parametrów w pokładzie węglistym 10 i towarzyszy mu uwalnianie dodatkowych ilości płynów z pokładu węglistego 10 do wytwarzania jak pokazano strzałkami 38 przez studzienkę produkcyjną 36 i strzałką 40. Strzałki 38 są skierowane w stronę studzienki produkcyjnej 36 z obydwu kierunków, z uwzględnieniem, że odzyskiwanie wody będzie kontynuowane z nieobrobionych części węglistego pokładu 10 z mniejszą szybkością.
Rozwiązanie pokazane na fig. 4 jest podobne do pokazanego na fig. 3 z tym wyjątkiem, że węglisty pokład 10 uległ spękaniu w pęknięcia 32. Pęknięcia 32 w rozwiązaniu pokazanym na fig. 2 mogą mieć zasadniczo dowolny zasięg. W przeciwieństwie do tego, w rozwiązaniu pokazanym na fig. 4 pęknięcia 32 korzystnie sięgają na nie więcej niz połowę odległości do studzienki produkcyjnej 36. Jeżeli pęknięcia 32 sięgają całkowicie do studzienki produkcyjnej 36, wówczas trudne będzie stosowanie dowolnego rodzaju napędu płynnego lub gazowego pomiędzy studzienką wstrzykującą 34 a studzienką produkcyjną 36. Korzystnie, pęknięcia sięga6
188 963 ją na nie więcej niż połowę odległości pomiędzy studzienką wstrzykującą 34 a studzienką produkcyjną 36. Zastosowanie wodnego roztworu utleniającego w przypadku pęknięć 32 jest takie jak omówiono powyżej.
Na fig. 5 pokazano pięciopunktowy układ studzienek. Układy licznych studzienek, takie jak pięciopunktowe układy studzienek są przydatne do praktykowania obecnego wynalazku i mogą być stosowane według powtarzającego się wzoru na szerokim obszarze. Układy te są dobrze znane fachowcom z tej dziedziny i z tego względu będą omówione jedynie skrótowo. W układzie pokazanym na fig. 5, wodny roztwór utleniający jest wstrzykiwany przez studzienkę wstrzykującą 34 dla obróbki stref 30 dla zwiększenia odzyskiwania wody i metanu ze studzienek produkcyjnych 36. Gdy zostanie stwierdzone pożądane zwiększenie formacji płaszczyzn łupliwości lub przepuszczalności, zasygnalizowane przez produkcję płynów ze zwiększoną wydajnością ze studzienki produkcyjnej 36, wówczas wstrzykiwanie wodnego roztworu utleniającego zostaje zatrzymane i studzienka wstrzykująca 34 może być przekształcona w studzienkę produkcyjną. Obszar będzie następnie obejmowany przez początkowe studzienki produkcyjne i przekształconą studzienkę wstrzykującą. Obszary stref 30 które zostały obrobione będą dawały dodatkowe wielkości produkcji metanu i dodatkowy odzysk metanu.
Sposób według wynalazku jest również przydatny jako wstępna obróbka przy wstrzykiwaniu gazu dla zwiększenia odzyskiwania metanu z pokładu węglistego 10. Zastosowanie dwutlenku węgla, samodzielnie lub z innymi gazami, dla zwiększenia produkcji metanu z pokładu węgla, jest dobrze znane. Podobnie, jest znane fachowcom z tej dziedziny zastosowanie gazów obojętnych, takich jak azot, argon itp, dla usuwania dodatkowych ilości metanu z pokładów węgla przez zwiększanie ciśnienia w pokładzie węgla i tym samym usuwanie dodatkowego metanu, gdy częściowe ciśnienie metanu w atmosferze warstwy węgla maleje. Zastosowanie takich procesów wymaga, aby pokład był przepuszczalny dla przepływu gazu do lub poprzez pokład, tak żeby mógł być odzyskiwany metan i również wymaga aby objętości metanu zawartego w materiałach organicznych miały dostępne swobodne powierzchnie przez które są desorbowane. Sposób według wynalazku zwiększa formowanie swobodnych powierzchni i płaszczyzn łupliwości w materiałach organicznych i zwiększa przepuszczalność węglistego pokładu, gdyż materiały organiczne są trudniejsze i tworzą ciągłe sieci podlegające obróbce, i mogą być stosowane przed zastosowaniem obróbki poprzez pełzanie gazu lub desorpcję gazu dla zwiększenia odzyskiwania metanu.
Jakkolwiek wynalazek nie jest podparty żadną konkretną teorią, to jednak sposób według wynalazku może być realizowany przez wytwarzanie swobodnych powierzchni lub systemów płaszczyzn łupliwości w strefach pokładów węglistych kontaktujących się z roztworem utleniającym. W ogólności, sposób według wynalazku skutecznie zwiększa obszar powierzchniowy dostępny dla desorpcji metanu z macerałów, kerogenów i innych materiałów nieorganicznych występujących w pokładzie który zawiera metan. Wydaje się, ze metan może być adsorbowany do materiałów nieorganicznych, w szczególności do materiałów gliniastych, jak również materiałów organicznych w takich pokładach węglistych, a wielkość produkcji metanu zarówno z materiałów organicznych jak i z nieorganicznych zostaje zwiększona przez stosowanie sposobu według wynalazku.
Jakkolwiek powyżej opisano wynalazek w odniesieniu do szczególnych zalecanych rozwiązań, to jednak rozwiązania te stanowią jedynie ilustrację a nie ograniczenie i mogą mieć wprowadzone rozmaite zmiany i modyfikacje, mieszczące się w obrębie zakresu wynalazku. Wiele takich zmian i modyfikacji wydaje się być oczywiste i pożądane przez fachowców z tej dziedziny, w oparciu o rozpatrzenie powyzszego opisu zalecanych rozwiązań.
188 963
188 963
Fig.2.
188 963
188 963
188 963
Fig.5.
188 963
Fig.1.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (16)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węgla penetrowanego przez przynajmniej jedną studzienkę, znamienny tym, że polega na wstrzykiwaniu wodnego roztworu utleniającego zawierającego przynajmniej jeden utleniacz wybrany z grupy składającej się z nadtlenku, ozonu, tlenu, dwutlenku chlorku, podchlorynu, rozpuszczalnych w wodzie metalowych soli kwasu podchlorynowego, nadchloranu, chloranu, nadsiarczanu, nadwęglanu, nadmanganianu, azotanu i ich kombinacji do pokładu, utrzymywaniu wodnego roztworu utleniającego w pokładzie przez wybrany okres czasu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalne w wodzie sole metalowe stanowią sole sodu lub potasu.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że wodny roztwór utleniający stanowi wodny roztwór przynajmniej jednej soli wybranej spośród nadchloranów, nadsiarczanów, nadboranów, nadwęglanów i nadmanganianów sodu i potasu.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wstrzykuje się wodny roztwór utleniający w pokład, który przed tym uległ spękaniu w pęknięcia rozciągające się od studzienki.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje się wodny roztwór utleniający zawierający płyn powodujący pękanie.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wodny roztwór utleniający utrzymuje się w pokładzie przez przynajmniej 24 godziny.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje się utleniacz w ilości do granicy rozpuszczalności utleniacza w wodzie.
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze polega na wstrzykiwaniu wodnego roztworu utleniającego do pokładu przez studzienkę wstrzykującą, i produkowaniu metanu z pokładu przez studzienkę produkcyjną.
- 9. Sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z powierzchni minerałów gliniastych w podziemnych pokładach węglowych zawierających minerały gliniaste i penetrowanych przez przynajmniej jedną studzienkę, znamienny tym, ze wstrzykuje się wodny roztwór utleniający zawierający przynajmniej jeden utleniacz wybrany z grupy składającej się z nadtlenku, ozonu, tlenu, dwutlenku chloru, podchlorynu, rozpuszczalnych w wodzie metalowych soli kwasu podchlorynowego, nadchloranu, chloranu, nadsiarczanu, nadwęglanu, nadmanganianu, azotanu i ich kombinacji do pokładu, utrzymuje się wodny roztwór utleniający w pokładzie przez wybrany okres czasu.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, ze rozpuszczalne w wodzie sole metalowe stanowią sole sodu lub potasu.
- 11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, ze wodny roztwór utleniający stanowi wodny roztwór przynajmniej jednej soli wybranej spośród nadchloranów, nadsiarczanów, nadboranów, nadwęglanów i nadmanganianów sodu i potasu.
- 12. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, ze wstrzykuje się wodny roztwór utleniający w pokład, który przed tym uległ spękaniu w pęknięcia rozciągające się od studzienki.
- 13. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, ze stosuje się wodny roztwór utleniający zawierający płyn powodujący pękanie.
- 14. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że wodny roztwór utleniający utrzymuje się w pokładzie przez przynajmniej 24 godziny.
- 15. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że stosuje się utleniacz w ilości do granicy rozpuszczalności utleniacza w wodzie.
- 16. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, ze polega na wstrzykiwaniu wodnego roztworu utleniającego do pokładu przez studzienkę wstrzykujący i produkowaniu metanu z pokładu przez studzienkę produkcyjną.188 963
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/934,585 US5967233A (en) | 1996-01-31 | 1997-09-22 | Chemically induced stimulation of subterranean carbonaceous formations with aqueous oxidizing solutions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL328755A1 PL328755A1 (en) | 1999-03-29 |
PL188963B1 true PL188963B1 (pl) | 2005-05-31 |
Family
ID=25465764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98328755A PL188963B1 (pl) | 1997-09-22 | 1998-09-21 | Sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węgla |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5967233A (pl) |
CN (1) | CN1102953C (pl) |
CA (1) | CA2247483C (pl) |
EA (1) | EA001793B1 (pl) |
GB (1) | GB2329407B (pl) |
PL (1) | PL188963B1 (pl) |
UA (1) | UA52648C2 (pl) |
ZA (1) | ZA988640B (pl) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6431279B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-08-13 | Jacam Chemicals, L.L.C. | Process for in situ generation of chlorine dioxide in oil and gas well formations |
US7175770B2 (en) * | 2003-03-17 | 2007-02-13 | Groundwater And Environmental Services, Inc. | Methods and systems for groundwater remediation |
WO2008116896A2 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method of interconnecting subterranean boreholes |
WO2010027455A1 (en) * | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Ciris Energy, Inc. | Solubilization of algae and algal materials |
US8469099B2 (en) * | 2008-10-29 | 2013-06-25 | ACT Operating Company | Hydraulic fracturing of subterranean formations |
EP2513320A4 (en) | 2009-12-18 | 2013-12-11 | Ciris Energy Inc | BIOGASIFICATION OF METHANE COAL AND OTHER USEFUL PRODUCTS |
US20150233224A1 (en) * | 2010-12-21 | 2015-08-20 | Chevron U.S.A. Inc. | System and method for enhancing oil recovery from a subterranean reservoir |
WO2012087375A1 (en) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | Chevron U.S.A. Inc. | System and method for enhancing oil recovery from a subterranean reservoir |
US9033033B2 (en) * | 2010-12-21 | 2015-05-19 | Chevron U.S.A. Inc. | Electrokinetic enhanced hydrocarbon recovery from oil shale |
WO2013086557A1 (en) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Linc Energy Ltd | Ucg channel |
US10081759B2 (en) | 2012-10-09 | 2018-09-25 | Eric John Wernimont | Method, apparatus, and composition for increased recovery of hydrocarbons by paraffin and asphaltene control from reaction of fuels and selective oxidizers in the subterranean environment |
US10442711B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-10-15 | Sabre Intellectual Property Holdings Llc | Method and system for the treatment of produced water and fluids with chlorine dioxide for reuse |
US9238587B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-19 | Sabre Intellectual Property Holdings Llc | Method and system for the treatment of water and fluids with chlorine dioxide |
US8789592B2 (en) * | 2013-04-24 | 2014-07-29 | Sabre Intellectual Property Holdings Llc | Flooding operations employing chlorine dioxide |
CN105273702B (zh) * | 2014-07-17 | 2018-06-15 | 天津大港油田石油工程研究院钻采技术开发有限公司 | 无固相防硫化氢低伤害洗井液及其制备方法 |
CN105507859B (zh) * | 2015-11-24 | 2018-08-24 | 西南石油大学 | 一种激发页岩吸附气解吸的方法 |
CN110259427B (zh) * | 2019-07-10 | 2023-05-26 | 河南理工大学 | 水力压裂液、瓦斯抽采系统及瓦斯抽采方法 |
US11319478B2 (en) * | 2019-07-24 | 2022-05-03 | Saudi Arabian Oil Company | Oxidizing gasses for carbon dioxide-based fracturing fluids |
CN110295876A (zh) * | 2019-08-03 | 2019-10-01 | 西南石油大学 | 氧化热增能提高致密油藏采收率的方法 |
CN111005705A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-14 | 山西晋城无烟煤矿业集团有限责任公司 | 枯竭煤层气井群注二氧化碳增产方法 |
CN111271044A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-06-12 | 成都理工大学 | 一种利用次氯酸钠溶液去除碳酸盐岩储层碳质沥青的方法 |
CN114737938A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-07-12 | 重庆大学 | 煤层超声活化分段压裂装置 |
CN114876460B (zh) * | 2022-05-12 | 2023-06-23 | 重庆大学 | 深部煤炭原位氧化降解实现流态化开采方法 |
CN114856499A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-08-05 | 重庆大学 | 原位氧化生成二氧化碳提高煤层气井产量方法 |
US11905804B2 (en) | 2022-06-01 | 2024-02-20 | Saudi Arabian Oil Company | Stimulating hydrocarbon reservoirs |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4032193A (en) * | 1974-03-28 | 1977-06-28 | Shell Oil Company | Coal disaggregation by basic aqueous solution for slurry recovery |
US4043395A (en) * | 1975-03-13 | 1977-08-23 | Continental Oil Company | Method for removing methane from coal |
GB1492238A (en) * | 1976-06-23 | 1977-11-16 | Moskov Gor Inst | Method for reducing gas and dust emission from a coal sea |
NL7800005A (nl) * | 1978-01-02 | 1979-07-04 | Stamicarbon | Werkwijze voor het in situ winnen van methaan uit zich op grote diepte bevindende koollagen. |
CA1140457A (en) * | 1979-10-19 | 1983-02-01 | Noval Technologies Ltd. | Method for recovering methane from coal seams |
US4368922A (en) * | 1980-12-02 | 1983-01-18 | W. R. Grace & Co. | Method for solution mining of complex carbonaceous materials |
US4391327A (en) * | 1981-05-11 | 1983-07-05 | Conoco Inc. | Solvent foam stimulation of coal degasification well |
US4424863A (en) * | 1981-10-06 | 1984-01-10 | Mobil Oil Corporation | Oil recovery by waterflooding |
US4537252A (en) * | 1982-04-23 | 1985-08-27 | Standard Oil Company (Indiana) | Method of underground conversion of coal |
US4662439A (en) * | 1984-01-20 | 1987-05-05 | Amoco Corporation | Method of underground conversion of coal |
US4591443A (en) * | 1984-11-08 | 1986-05-27 | Fmc Corporation | Method for decontaminating a permeable subterranean formation |
US4747642A (en) * | 1985-02-14 | 1988-05-31 | Amoco Corporation | Control of subsidence during underground gasification of coal |
US4662443A (en) * | 1985-12-05 | 1987-05-05 | Amoco Corporation | Combination air-blown and oxygen-blown underground coal gasification process |
US4765407A (en) * | 1986-08-28 | 1988-08-23 | Amoco Corporation | Method of producing gas condensate and other reservoirs |
US4762543A (en) * | 1987-03-19 | 1988-08-09 | Amoco Corporation | Carbon dioxide recovery |
US4756367A (en) * | 1987-04-28 | 1988-07-12 | Amoco Corporation | Method for producing natural gas from a coal seam |
SU1492238A1 (ru) * | 1987-06-15 | 1989-07-07 | Харьковский Автомобильно-Дорожный Институт Им.Комсомола Украины | Устройство дл оценки изменени физико-механических свойств материала |
US4973453A (en) * | 1988-02-05 | 1990-11-27 | Gtg, Inc. | Apparatus for the production of heavier hydrocarbons from gaseous light hydrocarbons |
US4833170A (en) * | 1988-02-05 | 1989-05-23 | Gtg, Inc. | Process and apparatus for the production of heavier hydrocarbons from gaseous light hydrocarbons |
US4883122A (en) * | 1988-09-27 | 1989-11-28 | Amoco Corporation | Method of coalbed methane production |
US4913237A (en) * | 1989-02-14 | 1990-04-03 | Amoco Corporation | Remedial treatment for coal degas wells |
US5048328A (en) * | 1989-02-24 | 1991-09-17 | Amoco Corporation | Method of determining the porosity and irreducible water saturation of a coal cleat system |
US4993491A (en) * | 1989-04-24 | 1991-02-19 | Amoco Corporation | Fracture stimulation of coal degasification wells |
US5014788A (en) * | 1990-04-20 | 1991-05-14 | Amoco Corporation | Method of increasing the permeability of a coal seam |
US5085274A (en) * | 1991-02-11 | 1992-02-04 | Amoco Corporation | Recovery of methane from solid carbonaceous subterranean of formations |
US5099921A (en) * | 1991-02-11 | 1992-03-31 | Amoco Corporation | Recovery of methane from solid carbonaceous subterranean formations |
US5133406A (en) * | 1991-07-05 | 1992-07-28 | Amoco Corporation | Generating oxygen-depleted air useful for increasing methane production |
US5332036A (en) * | 1992-05-15 | 1994-07-26 | The Boc Group, Inc. | Method of recovery of natural gases from underground coal formations |
US5265678A (en) * | 1992-06-10 | 1993-11-30 | Halliburton Company | Method for creating multiple radial fractures surrounding a wellbore |
GB9319696D0 (en) * | 1993-09-23 | 1993-11-10 | Petroleum Recovery Inst | Process of well stimulation by chemically removing pyrobitu-men from subterranean formation for oil fields |
US5388642A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Coalbed methane recovery using membrane separation of oxygen from air |
US5388645A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Method for producing methane-containing gaseous mixtures |
US5388641A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Method for reducing the inert gas fraction in methane-containing gaseous mixtures obtained from underground formations |
US5388643A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Coalbed methane recovery using pressure swing adsorption separation |
US5388640A (en) * | 1993-11-03 | 1995-02-14 | Amoco Corporation | Method for producing methane-containing gaseous mixtures |
US5566755A (en) * | 1993-11-03 | 1996-10-22 | Amoco Corporation | Method for recovering methane from a solid carbonaceous subterranean formation |
US5417286A (en) * | 1993-12-29 | 1995-05-23 | Amoco Corporation | Method for enhancing the recovery of methane from a solid carbonaceous subterranean formation |
US5419396A (en) * | 1993-12-29 | 1995-05-30 | Amoco Corporation | Method for stimulating a coal seam to enhance the recovery of methane from the coal seam |
US5439054A (en) * | 1994-04-01 | 1995-08-08 | Amoco Corporation | Method for treating a mixture of gaseous fluids within a solid carbonaceous subterranean formation |
US5501273A (en) * | 1994-10-04 | 1996-03-26 | Amoco Corporation | Method for determining the reservoir properties of a solid carbonaceous subterranean formation |
US5769165A (en) * | 1996-01-31 | 1998-06-23 | Vastar Resources Inc. | Method for increasing methane recovery from a subterranean coal formation by injection of tail gas from a hydrocarbon synthesis process |
US5865248A (en) * | 1996-01-31 | 1999-02-02 | Vastar Resources, Inc. | Chemically induced permeability enhancement of subterranean coal formation |
US5669444A (en) * | 1996-01-31 | 1997-09-23 | Vastar Resources, Inc. | Chemically induced stimulation of coal cleat formation |
-
1997
- 1997-09-22 US US08/934,585 patent/US5967233A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-09-03 GB GB9819231A patent/GB2329407B/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-21 ZA ZA9808640A patent/ZA988640B/xx unknown
- 1998-09-21 EA EA199800748A patent/EA001793B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-21 PL PL98328755A patent/PL188963B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-09-21 UA UA98094936A patent/UA52648C2/uk unknown
- 1998-09-21 CA CA002247483A patent/CA2247483C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 CN CN98120537A patent/CN1102953C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5967233A (en) | 1999-10-19 |
CN1213689A (zh) | 1999-04-14 |
ZA988640B (en) | 2000-05-09 |
PL328755A1 (en) | 1999-03-29 |
UA52648C2 (uk) | 2003-01-15 |
EA199800748A2 (ru) | 1999-04-29 |
GB2329407A (en) | 1999-03-24 |
CA2247483C (en) | 2009-01-27 |
CA2247483A1 (en) | 1999-03-22 |
CN1102953C (zh) | 2003-03-12 |
GB2329407B (en) | 2002-04-24 |
EA001793B1 (ru) | 2001-08-27 |
GB9819231D0 (en) | 1998-10-28 |
EA199800748A3 (ru) | 1999-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL188963B1 (pl) | Sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węgla | |
PL188964B1 (pl) | Sposób zwiększania wielkości produkcji metanu z podziemnego pokładu węgla | |
US5669444A (en) | Chemically induced stimulation of coal cleat formation | |
EP1999340B1 (en) | Method of fracturing a coalbed gas reservoir | |
US11319478B2 (en) | Oxidizing gasses for carbon dioxide-based fracturing fluids | |
US20050022988A1 (en) | System for increasing productivity of oil, gas and hydrogeological wells | |
PL187840B1 (pl) | Sposób zwiększenia odzysku metanu z podziemnego pokładu węglistego | |
AU735679B2 (en) | Chemically induced permeability enhancement of subterranean coal formation | |
GB2290096A (en) | Oil well treatment | |
AU720919B2 (en) | Increasing the rate of production of methane from subterranean coal and carbonaceous formations | |
Black et al. | Energized fracturing with 50% CO2 for improved hydrocarbon recovery | |
Jacobs et al. | Design considerations for in situ chemical oxidation using high pressure jetting technology | |
US2693855A (en) | Simultaneous acidizing of sandstone oil wells and sealing off bottom water | |
DE19842435B4 (de) | Chemisch induzierte Stimulationen unterirdischer, kohlenstoffhaltiger Formationen mit wässrigen, oxidierenden Lösungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20090921 |