PL188602B1 - Kompozycja kostki - Google Patents
Kompozycja kostkiInfo
- Publication number
- PL188602B1 PL188602B1 PL99346301A PL34630199A PL188602B1 PL 188602 B1 PL188602 B1 PL 188602B1 PL 99346301 A PL99346301 A PL 99346301A PL 34630199 A PL34630199 A PL 34630199A PL 188602 B1 PL188602 B1 PL 188602B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- structuring agent
- surfactant
- cationic polymer
- Prior art date
Links
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 50
- 230000008901 benefit Effects 0.000 title claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 3
- -1 alkyl ether sulphate Chemical class 0.000 claims description 45
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 4
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 19
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 6
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 5
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 5
- 238000004483 ATR-FTIR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 4
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 4
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- 229920002575 Polyethylene Glycol 540 Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N sulfoacetic acid Chemical class OC(=O)CS(O)(=O)=O AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical group C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBIOZVDBZMZAQW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C(O)CO FBIOZVDBZMZAQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNUPSOXBESCJLY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1-phenylhexan-1-one Chemical compound CCCCC(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KNUPSOXBESCJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007689 Borago officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004355 Borago officinalis Species 0.000 description 1
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 244000183685 Citrus aurantium Species 0.000 description 1
- 235000007716 Citrus aurantium Nutrition 0.000 description 1
- 241000555678 Citrus unshiu Species 0.000 description 1
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl adipate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 244000165082 Lavanda vera Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000233 Melia azedarach Species 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000014643 Orbignya martiana Nutrition 0.000 description 1
- 244000021150 Orbignya martiana Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930184148 Spiranthol Natural products 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000013584 Tabebuia pallida Nutrition 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008109 Thuja occidentalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940079840 cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
- C11D17/006—Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. K om pozycja kostki, zaw ierajacej syntetyczny nie m ydlany srodek pow ierzchniow o czyn- ny, ew entualnie m ydlo, srodek nadajacy strukture, srodek korzystny d la skóry i kationow y po- lim er, znamienna ty m, ze zaw iera: (a) 10% do 50% w agow ych syntetycznego nie m ydlanego srodka pow ierzchniow o czynnego w ybranego z grupy skladajacej sie z anionow ych, niejonow ych, kationow ych, am foterycz- nych/obojniaczojonow ych srodków pow ierzchniow o czynnych i ich m ieszanin; (b) 10% do 40% w agow ych hydrofilow ego srodka nadajacego strukture o tem peraturze top- nienia w zakresie 40°C do 100°C, który je st co najm niej w 10% rozpuszczalny w w odzie w tem peraturze pokojow ej; (c) 5% do 20% w agow ych nierozpuszczalnego w w odzie sro d k a nadajacego strukture o tem peraturze topnienia w zakresie 40°C do 200°C; (d) 2% do 40% w agow ych korzystnego srodka, który zm iekcza skóre i utrzym uje jej m iek- kosc przez opóznianie obnizania zaw artosci wody i/lub chroni skóre; (e) 1,0% do 10% w agow ych kationow ego polim eru o ciezarze czasteczkow ym od 1000 do 2000000, i gestosci ladunku w iekszej niz 0,007; przy czym ilosc nierozpuszczalnego srodka nadajacego strukture (c) i m ydla, jezeli w ystepu- je , przekracza ilosc hydrofilow ego srodka nadajacego strukture (b) nie w iecej niz o 10% w a- gow ych calej kom pozycji kostki; i stosunek kationow ego polim eru (e) do srodka pow ierzch- niow o czynnego (a) w ynosi 0,06:1 do 1:1; a stosunek hydrofilow ego do nierozpuszczalnego w w odzie srodka nadajacego strukture w ynosi co najm niej 1:2 . PL
Description
Przedmiotem wynalazku są kompozycje kostek do mycia ciała, zdolne do dostarczania skórze korzystnych środków. Bardziej dokładnie wynalazek dotyczy kostek zawierających względnie duże ilości hydrofitowego środka nadającego strukturę (tj. stosunek składnika hydrofitowego do hydrofobowego wynosi co najmniej 1:2, korzystnie jest większy niż 40:60, bardziej korzystnie wynosi co najmniej 1:1, a najbardziej korzystnie powyżej 1:1) i w których
188 602 występuje kationowy polimer, zwłaszcza kationowy polimer mający minimalną gęstość ładunku. Nieoczekiwanie stwierdzono że z takich kostek uzyskuje się zwiększone osadzanie korzystnego środka.
Kationowe polimery są dobrze znane w stanie techniki. Na przykład, w ciekłych środkach zmywających, hydrofilowe kationowe polimery takie- jak Polymer Jr® z firmy Americhol lub Jaguar® z firmy Rhone-Poulenc były stosowane do dostarczania korzystnych środków (jak opisano na przykład w publikacjach patentowych EP-93602, WO 94/03152 i WO 94/03151).
Kationowe polimery były również stosowane w kompozycjach kostek. Na przykład, opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3761418 na rzecz Parran, Jr., ujawnia kompozycję detergentową (obejmującą kostki mydła) zawierającą nierozpuszczalne w wodzie ziarniste substancje, takie jak środki przeeiwmikrobowe i pewne kationowe polimery dla zwiększenia osadzania i zatrzymywania takich ziarnistych substancji. Chociaż kompozycje kostek mydła występują w przykładach, to wszystkie te składy przede wszystkim są strukturowane mydłem i/lub kwasem tłuszczowym. Ponadto, nie tylko nie ujawniono korzystnych środków (olejów/środków zmiękczających) ale oczekiwano że hydrofobowe środki nadające strukturę będą szkodliwie oddziaływały na osadzanie jakikolwiek takich olejów/środków zmiękczających skórę.
Publikacja patentowa WO 95/26710 na rzecz Kacher i in. (przepisana na rzecz P & G) ujawnia kostkę nawilżającą i zmywającą zawierającą środek zmywający skórę i lipidowy środek nawilżający. Korzystnym ewentualnym składnikiem jest jeden lub więcej niż jeden środek kondycjonujący skórę będący kationowym polimerem dodawanym dla zapewnienia sygnału dotykowego. Jednak znowu wytworzono kostkę o strukturze sztywnej sieci krystalicznej składającej się zasadniczo z materiału wybranego mydła kwasu tłuszczowego. Zgłaszający stwierdzili, że taki materiał mydła kwasu tłuszczowego jest szkodliwy dla osadzania.
Opis patentowy US-5425892 na rzecz Taneri i in. ujawnia schładzane kostki do mycia ciała zawierające strukturę szkieletową zneutrallzowanego mydła kwasu karboksylowego. Opis patentowy ujawnia polimeryczne środki pomocnicze wpływające na odczucia skóry, związki organiczne rozpuszczalne w wodzie i oleje. Jednak kostki, jak stwierdzono mają odróżniającą strukturę z kwasu karboksylowego, inną niż kostki według niniejszego wynalazku zawierające względnie duże ilości hydrofilowego środka nadającego strukturę.
Same hydrofiiowo strukturowane kostki również ujawniono w stanie techniki, na przykład w opisie patentowym US-5520840 na rzecz Massaro i in, lub US-5540854 na rzecz Fair i in. Jednak w tych publikacjach brak ujawnienia kationowych polimerów i brak sugestii, że takie kationowe polimery mogą zwiększać osadzanie oleju/środków zmiękczających skórę w kostkach zawierających względnie duże ilości hydrofiiowego środka nadającego strukturę. Ponadto brak ujawnienia lub sugestii w tych lub innych publikacjach dotyczących krytycznego stosunku kationowego polimeru do środka powierzchniowo czynnego, powyżej którego osadzanie olejów/środków zmiękczających skórę jest znacznie zwiększone, lub że kationowe polimery muszą mieć minimalny poziom gęstości ładunku.
Opis patentowy US-5262079 na rzecz Kacher i in. ujawnia zwarte, łagodne, o obojętnym pH kostki zmywające zawierające 5-50% wagowych monokarboksylowych kwasów tłuszczowych (które dają strukturę szkieletu), 20 do 65% kostki usztywniających środków pomocniczych i 15% do 55% wody. Kostki mogą zawierać ewentualnie poliole (0-40%) jako „pomocnicze środki usztywniające”. Kostki są głównie strukturowane kwasem tłuszczowym, a jedynymi usztywniającymi środkami pomocniczymi występującymi w przykładach są ize-tioniany (tj. nie mają one minimalnych stosunków hydrofilowego do hydrofobowego środka nadającego strukturę). Ponadto, ujawnione kationowe polimery to guar, czwartorzędowany guar itp., wszystkie mają gęstość ładunku poniżej 0,007. Brak rozpoznania że tylko kationowe polimery o określonym minimalnym ładunku są odpowiednie dla celów wynalazku.
Nagle i nieoczekiwanie twórcy wynalazku stwierdzili że kationowe polimery, tj. kationowe polimery o minimalnej gęstości ładunku mogą być stosowane dla zwiększenia osadzania olejów/środków zmiękczających skórę w kostkach zawierających względnie dużą ilość hydrofilowego środka nadaj ącego strukturę (na przykład stosunek hydrofilowego do hydrofobowego środka nadającego strukturę wynoszący co najmniej 1:2, korzystnie więcej niż 40:60, bardziej korzystnie co najmniej 1:1 a najbardziej korzystnie powyżej 1:1, ponadto całkowita
188 602 ilość mydła i hydrofobowego środka nadającego strukturę przekracza ilość hydrofilowego środka nadającego strukturę o nie więcej niż 10% wagowych całej kompozycji), a ponadto występuje minimalny krytyczny stosunek kationowego polimeru do środka powierzchniowo czynnego przy którym osadzanie jest zauważalnie zwiększone. Ponadto krytyczna jest ilość środka powierzchniowo czynnego, zwłaszcza anionowego, zwłaszcza nie przekraczająca pewnego zakresu (skutkuje mniejszym osadzaniem), i tym że minimalne ilości oleju/środka zmiękczającego skórę mogą być stosowane.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kostki zawierającej syntetyczny niemydlany środek powierzchniowo czynny, ewentualnie mydło, środek nadający strukturę, środek korzystny dla skóry i kationowy polimer, zawierająca:
(a) 10% do 50% wagowych syntetycznego niemydlanego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy składającej się z anionowych, niejonowych, kationowych, amfoterycznych/obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin;
(b) 10% do 40% wagowych hydrofilowego środka nadającego strukturę o temperaturze topnienia w zakresie 40°C do 100°C, który jest co najmniej w 10% rozpuszczalny w wodzie w temperaturze pokojowej;
(c) 5% do 20% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie środka nadającego strukturę o temperaturze topnienia w zakresie 40°C do 200°C;
(d) 2% do 40%) wagowych korzystnego środka który zmiękcza skórę i utrzymuje jej miękkość przez opóźnianie obniżania zawartości wody i/lub chroni skórę;
(e) 1,0 % do 10 % wagowych kationowego polimeru o ciężarze cząsteczkowym od 1000 do 2000000, i gęstości ładunku większej niż 0,007;
przy czym ilość nierozpuszczalnego środka nadaj ącego strukturę (c) i mydła, jeżeli występuje, przekracza ilość hydrofilowego środka nadającego strukturę (b) nie więcej niż o 10% wagowych całej kompozycji kostki; i stosunek kationowego polimeru (e) do środka powierzchniowo czynnego (a) wynosi 0,06:1 do 1:1; a stosunek hydrofilowego do nierozpuszczalnego w wodzie środka nadającego strukturę wynosi co najmniej 1:2.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek powierzchniowo czynny zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny, a zwłaszcza zawiera acyloizetionian lub ałkiloetero-siarczan metalu alkalicznego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera 15 do 40% wagowych składnika (a).
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera 15 do 35% wagowych składnika (b).
W innym korzystnym wykonaniu wynalazku jako hydrofilowy środek nadający strukturę (b) kompozycja zawiera związek wybrany z tlenków polialkilenowych o ciężarze cząsteczkowym 1500 do 20000 i blokowych kopolimerów tlenku polietylenu i polipropylenu, oraz ich mieszanin.
Korzystnie jako nierozpuszczalny środek nadający strukturę (c) kompozycja zawiera kwas tłuszczowy C12 do C24.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku korzystny środek (d) stanowi 5 do 20% wagowych kompozycji.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera 1,0% do 7% wagowych kationowego polimeru (e).
W innym korzystnym wykonaniu kompozycji stosunek kationowego polimeru (e) do środka powierzchniowo czynnego (a) mieści się w zakresie 0,08:1 do 0,5:1.
Wynalazek zostanie obecnie bliżej przedstawiony za pomocą przykładów jedynie w odniesieniu do załączonego rysunku na którym: fig. 1 przedstawia wyniki osadzania w zależności od stosunku kationowego polimeru do środka powierzchniowo czynnego. Jak widać tylko gdy stosunek kationowy polimer do środek powierzchniowo czynny osiąga pewną minimalną wartość to osadzanie znacznie wzrasta.
Niniejszy wynalazek dotyczy względnie mało aktywnych kostek (na przykład 50% aktywności, korzystnie mniej niż 40%, bardziej korzystnie 30% lub jeszcze mniej aktywnych), w których występuje względnie duża ilość hydrofitowego środka nadającego strukturę (hydrofobowy środek nadający strukturę i mydło, jeżeli występuje, stanowi nie więcej niż o około 10 % wagowych więcej niż ilość hydrofitowego środka nadającego strukturę) i które ponadto zawierają względnie dużą ilość oleju/środka zmiękczającego skórę (tj. co najmniej 2%). Nieoczekiwanie
188 602 zgłaszający stwierdzili, że gdy stosunek kationowego polimeru do środka powierzchniowo czynnego w takich kostkach jest równy lub wynosi powyżej pewnego określonego stosunku, to osadzanie korzystnego środka z kostki jest znacznie zwiększone. Zastosowane kationowe polimery muszą mieć minimalną określoną gęstość ładunku.
Kostka zostanie poniżej bardziej szczegółowo opisana.
Kostki według wynalazku zawierają od około 10% do 50% wagowych, bardziej korzystnie 15 do 40% syntetycznego, niemydlanego środka powierzchniowo czynnego. Odpowiednie środki powierzchniowo czynne są generalnie wybrane z grupy składającej się z anionowych, niejonowych, amfoterycznych, obojniaczojonowych i/lub kationowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin, takich jak dobrze znane w stanie techniki.
Bardziej dokładnie układ środka powierzchniowo czynnego na ogół zawiera co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny lub korzystnie mieszaniny anionowego lub anionowych i obojniaczojonowego środka powierzchniowo czynnego.
Anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, który może być stosowany, mogą być alifatyczne sulfoniany, takie jak sulfonian pierwszorzędowego alkanu (np. Cg.22), dwusulfonian pierwszorzędowego alkanu (np. Cg.22), sulfonian Cg.22-alkenu, sulfonian Cg^-hydroksyalkanu lub alkilogliceryloeterosulfonian (AGS); albo aromatyczne sulfoniany takie jak alkilobenzeno-sulfonian.
Anionowy środek powierzchniowo czynny może być alkilosiarczanem (np. Ciig-alkilo-siarczanem) albo alkiloeterosiarczanem (obejmującym alkilogliceryloeterosiarczany). Pomiędzy alkiloeterosiarczanami są związki o wzorze:
RO(CH2CH2O)nSO3M w którym R oznacza alkil lub alkenyl zawierający 8 do 18 atomów węgla, korzystnie 12 do 18 atomów węgla, n oznacza wartość średnią większą niż 1,0; korzystnie większą niż 3; a M oznacza kation nadający rozpuszczalność taki jak sodowy, potasowy, amonowy lub podstawiony amonowy. Korzystne są lauryloeterosiarczany amonowe i sodowe.
Anionowym środkiem powierzchniowo czynnym mogą również być alkilosulfobursztyniany (obejmujące mono- i dialkile, na przykład C6-22-sulfobursztyniany); alkilo- i acylotauryniany, alkilo- i acylosarkozyniany, sulfooctany, C8-22-alkilofosforany i fosforany, estry alkilofosforanów i estry alkoksyalkilofosforanów, acylomleczany, Cg.22-monoalkilobursztyniany i maleiniany, sulfooctany, alkiloglukozydy i acyloizetioniany.
Sulfobursztynianami mogą być monoalkilosulfobursztyniany o wzorze:
RlO2CCH2CH(SO3M)CO2M;
i amido-MEA sulfobursztyniany o wzorze:
R 'CONHCH 2 CH2O2CCH 2 CH(SO3M)CO 2 M;
w których R1 oznacza Cg-22-alkil, a M oznacza kation nadający rozpuszczalność.
Sarkozyniany są ogólnie określane wzorem:
RCON(CH3)CH2CO2M w którym R oznacza Cg.20-alkil, a M oznacza kation nadający rozpuszczalność.
Tauryniany są generalnie określane wzorem:
R2CONR3CH2CH2SO3M w którym R oznacza Cg.22-alkil, R oznacza C1.4-alkil, a M oznacza kation nadający rozpuszczalność.
Szczególnie odpowiednie są Cg-g acyloizetioniany. Te estry są wytwarzane w reakcji między izetionianami metali alkalicznych z mieszanymi alifatycznymi kwasami tłuszczowymi o 6 do 1g atomach węgla, a liczbie jodowej mniejszej niż 20. Co najmniej 75% mieszanych kwasów tłuszczowych ma 12 do 1g atomów węgla i do 25% ma od 6 do 10 atomów węgla.
188 602
Acyloizetioniany, jeżeli występują, to na ogół w zakresie od około 10% do około 50% wagowych całej kompozycji kostki. Korzystnie, ten składnik występuje w ilości od około 20% do około 40%.
Acyloizetionianem może być alkoksylowany izetionian taki jak opisane przez Ilardi i in. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5393466, włączonym do niniejszego zgłoszenia jako odnośnik literaturowy.
Anionowy środek powierzchniowo czynny może również być „mydłem”. Mydło oznacza sole metali alkalicznych alifatycznych alkano- lub alkenomonokarboksylowych kwasów, bardziej znane jako C12-C 22 alkilowe kwasy tłuszczowe. Sole sodowe i potasowe są korzystne. Korzystnym mydłem jest mieszanina około 15% do około 45% oleju kokosowego i około 55% do około 85% łoju.
Mydła mogą zawierać nienasycenie zgodnie z handlowo dopuszczalnymi standardami. Zazwyczaj unika się nadmiernego nienasycenia.
Anionowy składnik stanowi od około 10% do 50% kompozycji kostki.
Amfoteryczne detergenty, które mogą być stosowane w wynalazku, zawierają co najmniej jedną grupę kwasową. Może to być karboksylowa grupa kwasowa lub sulfonowa grupa kwasowa. Zawierają one czwartorzędowy azot, a przez to są czwartorzędowymi aminokwasami. Generalnie powinny zawierać grupę alkilową lub alkcnylowąo 7 do 18 atomach węgla. Zazwyczaj są objęte ogólnym wzorem:
R1- [-C-NH (CH2) n-] ra-N+-x-y R3
2 3 w którym R oznacza alkil lub alkenyl o 7 do 18 atomach węgla; R i R niezależnie od siebie oznaczają alkil, hydroksyalkil lub karboksyalkil o 1 do 3 atomach węgla; n oznacza 2 do 4; m oznacza 0 do 1; x oznacza alkilen o 1 do 3 atomach węgla, ewentualnie podstawiony przez grupę hydroksylową, a y oznacza -CO2’ lub -SO3'.
Odpowiednie amfoteryczne detergenty mieszczące się w powyższym wzorze ogólnym obejmują proste betainy o wzorze:
/
R1--N+--CH2CO2' oraz amidobetainy o wzorze:
R
R - CONH(CH2)m - N - CH2CO2
R w którym m oznacza 2 lub 3.
W obu wzorach podstawnik R1 oznacza alkil lub alkenyl o 7 do 18 atomach węgla, a r2 i R3 niezależnie od siebie oznaczają alkil, hydroksyalkil lub karboksyalkil o 1 do 3 atomach węgla. W szczególności R1 może być mieszaniną grup alkilowych C12 i C14 pochodzących z orzecha kokosowego, taką, że co najmniej połowa, korzystnie co najmniej trzy czwarte grup R1 ma 10 do 14 atomów węgla. r2 i r3 korzystnie oznaczają grupę metylową.
188 602
Dalszą możliwością jest to, że amfoteryczny detergent jest sulfobetainą o wzorze:
R
R1 - Ń+ R3 (CH2)3SO3 lub
R1 - CONH(CH2)m
R2
I
Ν' (ch2) 3SO3 w którym m oznacza 2 lub 3, albo ich odmiany w których grupa (CifihSOf jest zastąpiona przez
OH
I
- ch2chch2-so3
2 · 3
W tych wzorach R , R i R mają znaczenia podane dla amidobetain.
Na ogół amfoteryczny środek powierzchniowo czynny stanowi 1 do 10% wagowych kompozycji kostki.
Inne środki powierzchniowo czynne (tj. niejonowe, kationowe) mogą również być ewentualnie stosowane chociaż na ogół nie stanowią one więcej niż 0,01 do 20% wagowych kompozycji kostki.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują w szczególności produkty reakcji związków z hydrofobowymi grupami i reaktywnym atomem wodoru, na przykład alifatycznych alkoholi, kwasów, amidów lub alkilofenoli z tlenkami alkilenowymi, zwłaszcza tlenkiem etylenu zarówno samym jak i z tlenkiem propylenu. Specyficznymi niejonowymi związkami detergentowymi są kondensaty alkilo(C6-C22)fenole-tlenek etylenu, produkty kondensacji pierwszo- lub drugorzędowych, liniowych lub rozgałęzionych, alifatycznych (Cs-Cfis) alkoholi z tlenkiem etylenu oraz produkty wytworzone przez kondesację tlenku etylenu z produktami reakcji tlenku propylenu z etylenodiaminą. Inne tak zwane niejonowe związki detergentowe obejmują długołańcuchowe tlenki trzeciorzędowych amin, długołańcuchowe tlenki trzeciorzędowych fosfin oraz dialkilowe sulfotlenki.
Niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi również mogą być amidy cukrowe, takie jak polisacharydowe amidy. Specyficznym środkiem powierzchniowo czynnym może być jeden z laktobionamidów opisanych w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5389279 na rzecz Au i in, który jest włączony do niniejszego opisu jako odnośnik literaturowy, oraz polihydroksyamidy takie jak opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5312954 na rzecz Letton i in., włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik literaturowy.
Przykładami kationowych detergentów są czwartorzędowe związki amoniowe, takie jak halogenki alkilodimetyloamoniowe.
Inne środki powierzchniowo czynne które mogą być stosowane opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3723325 na rzecz Parran. Jr i publikacji „Surface Active Agents and Detergents” (tom I i II) Schwartz, Perry & Berch, obie te publikacje są włączone do niniejszego zgłoszenia jako odnośniki literaturowe.
Korzystnie kompozycja zawiera co najmniej 10 do 50% acyloizetionianu i 1% do 10% betainy.
188 602
Innym krytycznym związkiem występującym w kostce jest hydro filowy środek nadający strukturę (na przykład glikol polialkilenowy).
Ten składnik stanowi 10% wagowych do 40%, korzystnie 15% do 35% wagowych kompozycji kostki.
Środek nadający strukturę ma temperaturę topnienia 40°C do 100°C, korzystnie 45°C do 100°C, bardziej korzystnie 50°C do 90°C. Generalnie te środki nadające strukturę są co najmniej w 10% rozpuszczalne w wodzie w temperaturze pokojowej.
Materiałami które są odpowiednie jako rozpuszczalne w wodzie środki nadające strukturę (b) są tlenkami polialkilenowymi o średnim ciężarze cząsteczkowym o odpowiedniej temperaturze topnienia, a w szczególności glikolami polietylenowymi lub ich mieszaninami.
Glikole polietylenowe (PEG), które mogą być zastosowane, mogą mieć ciężar cząsteczkowy w zakresie 1500-20000.
Należy rozumieć że każdy produkt (na przykład Carbowax® PEG-8000 z firmy Union Carbide) ma pewien rozkład ciężaru cząsteczkowego. I tak, na przykład PEG 8000 ma średni ciężar cząsteczkowy w zakresie 7000-9000, podczas gdy PEG 300 ma średni ciężar cząsteczkowy od 285 do 315. Średni ciężar cząsteczkowy produktu może być między wartościami małymi a dużymi i może ciągle być w dobrej proporcji materiału o ciężarze cząsteczkowym poniżej małej wartości i powyżej dużych wartości.
W niektórych wykonaniach niniejszego wynalazku korzystne jest włączanie całkiem małych ilości glikolu polialkilenowego (na przykład glikolu polietylenowego) o ciężarze cząsteczkowym w zakresie od 50000 do 500000, zwłaszcza ciężarze cząsteczkowym około 100000. Stwierdzono że takie glikole polietylenowe polepszają szybkość zużywania się kostek. Uważa się że jest tak, ponieważ ich długie polimerowe łańcuchy pozostają splątane nawet gdy kompozycja kostki jest zwilżana podczas stosowania.
Jeżeli takie glikole polietylenowe o dużym ciężarze cząsteczkowym (lub dowolne inne rozpuszczalne w wodzie tlenki polialkilenowe o dużym ciężarze cząsteczkowym) są stosowane to ich ilość korzystnie wynosi od 1% do 5%, bardziej korzystnie od 1% lub 1,5% do 4% lub 4,5% wagowych kompozycji. Te materiały generalnie są stosowane łącznie z dużą ilością innego rozpuszczalnego w wodzie środka nadającego strukturę (b) takiego jak wyżej opisane glikole polietylenowe o ciężarze cząsteczkowym 1500 do 10000.
Mogą być stosowane niektóre kopolimery blokowe tlenek polietylenu tlenek polipropylenu o temperaturze topnienia w zakresie 40 do 100°C, jako część lub cały rozpuszczalny w wodzie środek nadający strukturę (b). Korzystne są kopolimery blokowe w których tlenek polietylenu stanowi co najmniej 40% wagowych kopolimeru blokowego. Takie kopolimery blokowe mogą być stosowane w mieszaninie z glikolem polietylenowym lub innym rozpuszczalnym w wodzie środkiem będącym glikolem polietylenowym.
Ponadto mogą one być mieszaninami glikoli polialkilenowych o dużym i małym ciężarze cząsteczkowym jak opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5683973 na rzecz Post i in., włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik literaturowy.
Należy zauważyć, że chociaż mogą one być niekoniecznie stosowane jako takie to pewne rozpuszczalne w wodzie adjuwantowe wypełniacze mogą być zastosowane w połączeniu z rozpuszczalnym w wodzie środkiem nadającym strukturę. Na przykład obejmują one maltodekstrynę i podobne rozpuszczalne w wodzie skrobie. Jeżeli są włączane, to te adjuwanty stanowią nie więcej niż około 10% wagowych kompozycji.
Nierozpuszczalne w wodzie środki nadające strukturę wymagają aby miały temperaturę topnienia w zakresie 40-200°C, bardziej korzystnie co najmniej 50°C, zwłaszcza 50°C do 90°C. Odpowiednimi szczególnie polecanymi materiałami są kwasy tłuszczowe, zwłaszcza mające łańcuchy węglowe o 12 do 24 atomach węgla. Przykładami są kwasy laurynowy, mirystynowy, palmitynowy, stearynowy, arachidowy i behenowy oraz ich mieszaniny. Źródłem tych kwasów tłuszczowych są kwasy tłuszczowe i częściowo lub całkowicie utwardzone kwasy tłuszczowe lub destylowane kwasy tłuszczowe z orzechów kokosowych, z orzechów kokosowych po odpędzeniu składników lekkich, palm, ziaren palmowych, babassu i łoju. Inne odpowiednie nierozpuszczalne w wodzie środki nadające strukturę obejmują alkanole o 8 do 20 atomach węgla, zwłaszcza alkohol cetylowy. Te materiały generalnie mają rozpuszczalność w wodzie mniejszą niż 5 g/litr w temperaturze 20°C.
188 602
Względne proporcje rozpuszczalnych w wodzie środków nadających strukturę i nierozpuszczalnych w wodzie środków nadających strukturę rządzą szybkością zużywania się kostek podczas stosowania. Obecność nierozpuszczalnego w wodzie środka nadającego strukturę nadaje opóźnienie rozpuszczania kostki podczas wystawiania jej na działanie wody podczas stosowania, a przez to opóźniają szybkość jej zużycia.
Na ogół nierozpuszczalny w wodzie środek nadający strukturę stanowi 5 do 20% wagowych kompozycji.
Zgodnie z wynalazkiem ilość nierozpuszczalnego w wodzie środka nadającego strukturę (c) nie przekracza ilości hydrofilowego środka nadaj ąccgo strukturę (b) plus dowolnego mydła które mogłoby występować, o nie więcej niż 10% wagowych. Nie chcąc wiązać się żadną teorią uważa się że jest tak, ponieważ gdy jest zbyt dużo mydła i/lub hydrofilowego środka nadającego strukturę to zmniejsza się poziom osadzania.
Korzystny środek w kompozycjach według wynalazku jest włączany do kompozycji dla nawilżania, kondycjonowania i/lub ochrony skóry. Określenie „korzystny środek” oznacza substancję która zmiękcza skórę (stratum comeum) i utrzymuje ją miękką przez opóźnianie zmniejszania się zawartości wody i/lub ochrania skórę.
Korzystne środki zmiękczające obejmują:
(a) oleje silikonowe, żywice i ich modyfikacje, takie jak liniowe i cykliczne polidimetylo-siloksany; aminy, oleje alkilo-, alkiloarylo- i arylosilikowe;
(b) tłuszcze i oleje obejmujące naturalne tłuszcze i oleje takie jak jojoba, sojowy, ryżowy, avokado, migdałowy, z oliwek, sezamowy, z nasion moreli lub brzoskwiń, rycynowy, kokosowy, oleje z norki, tłuszcz kakaowy, łój wołowy, smalec, utwardzane oleje otrzymane przez uwadarnianie wspomnianych olejów, oraz syntetyczne mono-, di- i triglicerydy, takie jak gliceryd kwasu mirystynowego i gliceryd kwasu 2-etyloheksanowego;
(c) woski takie jak wosk Carnauba, olbrot, wosk pszczeli, lanolina i ich pochodne;
(d) hydrofobowe ekstrakty roślinne;
(e) węglowodory takie jak ciekłe parafiny, wazelina, wosk mikrokrystaliczny, cerezyna, skwalen, pristan i olej mineralny;
(f) wyższe kwasy tłuszczowe takie jak laurynowy. mirystynowy, palmitynowy, stearynowy, behenowy, oleinowy, linolowy, linolenowy, izostearynowy oraz wielo nienasycone kwasy tłuszczowe (PUFA);
(g) wyższe alkohole takie jak laurylowy, cetylowy, stearylowy, oleilowy, behenylowy, cholesterol i alkohol 2-heksylodekanolowy;
(h) estry takie jak oktanian cetylu, mleczan mirystylu, mleczan cetylu, mirystynian izopropylu, mirystynian mirystylu, palmtynian izopropylu, adypinian izopropylu, stearynian butylu, oleinian decylu, izostearynian chlesterolu, monostearynian glicerolu, distearynian glicerolu, tristearynian glicerolu, mleczan alkilowy, cytrynian alkilowy i winian alkilowy;
(i) olejki eteryczne takie jak miętowy, jaśminowy, kamforowy, z białego cedru, z łupin gorzkich pomarańczy, ryu, terpentynowy, cynamonowy, bergamotowy, citrus unshiu, tatarakowy, sosnowy, lawendowy, bajowy, goździkowy, hibiskusowy, eukaliptusowy, cytrynowy, z ogórecznika lekarskiego, tymiankowy, z mięty pieprzowej, różany, szałwiowy, mentolowy, cyneolowy, eugenolowi, z geranium, cytronellowy, bomeolowy, linalool, geraniol, z wiesiołka, kamforowy, tymolowy, spirantolowy, olejki penenowe, limonenowe i terpcnoidowe;
(j) lipidy, takie jak chlesterol, ceramidy, estry sacharozy i pseudoceramidy jak opisane w zgłoszeniu EP-556957;
(k) witaminy takie jak witamina A i E, oraz alkilowe estry witamin, obejmujące alkilowe estry witaminy C;
(l) środki przeciwsłoneczne takie jak cynamonian oktylometoksylu (Parsol MCX) i butylo-metoksybenzoilometan (Parsol 1789);
(m) fosfolipidy;
(n) środki utrzymujące wilgoć takie jak gliceryna, glikol propylenowy i sorbitol, oraz (o) mieszaniny dowolnych z wyżej wymienionych składników.
Gdy niekorzystne oddziaływania między korzystnym środkiem a związkiem powierzchniowo aktywnym są prawdopodobnie wyjątkowo silne, to korzystny środek może być wprowadzany do kompozycji według wynalazku w nośniku.
188 602
Takie korzystne środki obejmują lipidy, mleczany ałkili, środki przeciwsłoneczne, estry takie jak palmitynian izopropylowy i mirystynian izopropylowy oraz witaminy. Nośnikiem może być na przykład silikon lub olej węglowodorowy który nie jest solubilizowany/micelowany przez fazę środka powierzchniowo czynnego i w którym środek powierzchniowo czynny jest względnie rozpuszczalny.
Szczególnie korzystne środki korzystnie obejmują oleje silikonowe, żywice i ich modyfikacje, estry takie jak palmitynian i mirystynian izopropylowy oraz mleczany alkili i oleje roślinne takie jak olej słonecznikowy.
Korzystny środek może być dostarczany w postaci emulsji.
Korzystny środek w wynalazku może również pełnić funkcję jako nośnik dla dostarczania skutecznych środków traktowanej skórze kompozycjami według wynalazku. Ta droga jest szczególnie użyteczna dla dostarczania korzystnych środków które są trudne do osadzania na skórze lub które mają szkodliwe oddziaływania z innymi składnikami w kompozycji. W takich przypadkach nośnikiem jest często silikon lub olej węglowodorowy który nie ulega solubilizacji/micelowaniu przez fazę powierzchniowo czynną i w którym skuteczny środek jest względnie rozpuszczalny. Przykłady takich skutecznych środków obejmują środki przeciwirusowe, kwasy hydroksykapiylowe, pirolidony, kwasy karboksylowe, 3,4,4'-trichlorokarbanilidy, nadtlenek benzoilu, środki zapachowe, olejki eteryczne, środki bakteriobójcze i odstraszające owady takie jak eter 2,4,4'-trichloro-2'-hydroksydienylowy (Irgasan DP-300), kwas salicylowy, ekstrakty wierzbowe, NkN-dimetylo-m-tolnamid (DEET) i ich mieszaniny.
Środek korzystny stanowi 2 do 40%, korzystnie 5 do 20% wagowych kompozycji.
Kationowy polimer (środek wspomagający osadzanie) jest rozpuszczalnym w wodzie kationowym polimerem lub kopolimerem o ciężarze cząsteczkowym od około 1000 do 2000000 i dużej gęstości ładunku kationowego. Zwłaszcza kationowa gęstość ładunku powinna wynosić co najmniej 0,007 i powyżej, gdzie kationowa gęstość ładunku jest definiowana jako liczba jednowartościowych ładunków na powtarzającą się jednostkę podzielona przez masę molową powtarzającej się jednostki.
I tak, na krzyk ład kktionkwe nolimeiy typu Jaguar®tukie jak eaguajCHr ® (tski jak stosowany w przykładzie RR w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5262079 na rzecz Kacher i in.) ma gęstość ładunku 0,0008 poniżej wymaganej w wynalazku jak też dwuchlorek [N-[-3-adimetyloamoniυJ^a^roaylo|mocznikk (Mirapol A15®), który ma gęstość ładunku 0,00661. Przeciwnie chlorek dimetylodiallilo4moniowy (Mirąuat 100®) ma gęstość 0,00793 i mieści się w zakresie wynalazku.
Ważne jest również aby kationowy polimer (a) był całkowicie uwodniony przed wprowadzeniem do kompozycji kostki oraz (b) przy stężeniu 1% wagowych lub powyżej korzystnego środka, tj. zwiększał osadzanie. Handlowe zastosowanie (użyteczność) wynalazku zatem wymaga aby kationowy polimer występował we względnie dużym stężeniu po uwodnieniu co zapobiega mearaktyczności, trudnościom i wysokim kosztom suszenia formulacji syntetycznej (syndet) kostki. Kationowy polimer taki jak chlorek 0imetylo0i4lliloamoniowy (znak towarowy Mirąuat 100) może być wytwarzany o stężeniu 40% (50% wody), podczas gdy czwartor/ędowany kationowy polimer guar o małej gęstości ładunku (znak towarowy Jaguar CHS), który przykładowo użyto w publikacji Kacher'a i in., może być sporządzony w stężeniu w przybliżeniu 3% (97% wody) i nie jest praktycznie stosowany na skalę przemysłową.
Przykłady kationowych polimerów które mogą być stosowane zgodnie z wynalazkiem obejmują polimery typu Salcare® z firmy Albed Colloids oraz polimery typu Merąuat® z firmy Calgon (kopolimer chlorku dimet^loalkiloamoniowego).
Kationowe polimery które generalnie nie nadają się do stosowania w wynalazku to polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym i małej gęstości ładunku takie jak Polymer JR-400® z firmy Amerchol i kationowe polisacharydy kationowych żywic guar takie jak Jaguar CHS® z firmy Rhone-Poulenc.
Ważnym aspektem wynalazku jest to aby była stosowana minimalna ilość kationowego polimeru. Stosunek kationowego polimeru do środka powierzchniowo czynnego wynosi 0,06:1 do 1:1, bardziej korzystnie 0,08:1 do 0,5:1.
188 602
Ponadto, stosunek hydrofilowego środka nadającego strukturę do całkowitej ilości mydła i hydrofobowego środka nadającego struktnrię powinien wynosić co najmniej 1:2, korzystnie 40:60, bardziej korzystnie co najmniej 1:1, a najbardziej korzystnie powinien być większy niż 1:1.
Z wyjątkiem przykładów i przykładów porównawczych, lub gdy nie wskazano inaczej to wszystkie cyfry w niniejszym opisie wskazujące ilości lub stosunki materiałów lub warunki reakcji, fizyczne właściwości materiałów i/lub stosowanie należy rozumieć jako zmodyfikowane słowem „około”.
Ponadto stosowane w opisie lub zastrzeżeniach określenia „zawiera” lub „zawierający” należy rozumieć jako wskazujące na obecność wymienionych cech, elementów, etapów, składników itp., ale nie wykluczające obecności lub dodawania jednej lub więcej cech, elementów, etapów, składników lub ich połączeń.
Poniższe przykłady mają na celu dalszą ilustrację wynalazku ale nie są pomyślane, aby w jakikolwiek sposób ograniczały zastrzeżenia.
Przykłady
Materiały i metody
Materiały
Izetionian kokoilosodowy był dostarczany przez Lever Baltimore, glikol polietylenowy (PEG 8000) był dostarczany przez Union Carbide, a Merquat 100 (kationowy polimer) był dostarczany przez Calgon Corporation. Polidimetylosiloksan (PDMS) o lepkości 6x10'2 m7s (60000 est) pochodził z firmy Dow Corning, maltodekstryna z firmy Grain Processsing Corp., a kokoamidopropylobetaina z firmy Goldschmidt. Kwas palmitynowy, stearynowy i stearynian sodowy pochodziły z firmy Unichema.
Pomiary osadzania in vivo
Do pomiaru osadzania silikonu stosowano analityczną technikę tłumionego całkowitego odbicia transformacji Fouriera w spektroskopii w podczerwieni (Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy - ATR-FTI). Standardową procedurę opisano poniżej.
Obróbka procesowa
Kompozycje kostek przygotowywano w 2 litrowym mieszalniku Patterson'a. Kwas tłuszczowy i stearynian sodowy mieszano razem w temperaturze 80°C. Następnie dodawano kokoiloizetionian, a potem betainę i składniki mniejszościowe. Po mieszaniu przez trzydzieści minut i wysuszeniu do zawartości w przybliżeniu 7% wody, dodawano glikol polietylenowy i maltodekstrynę. Mieszano przez dalsze dziesięć minut. Usunięto pokrywę i dodano silikon i Merquat 100. Zawartość wody określano metodą miareczkowania Karl Fisher'a z pipetą miareczkującą turbo.
Przy końcowej zawartości wody (ok. 5%) kompozycję wprowadzano kroplami na ogrzewany walec podający, a następnie chłodzono na bębnie utwardzającym. Ochłodzone na bębnie płatki zgniatano na urządzeniu Weber Seelander podwójny rafiner z szybkością obracania śruby ok. 20 obrotów na minutę. Stożkowa głowica zgniatarki była ogrzewana do 45-50°C. Odcięte kęsy prasowano przy użyciu prasy hydraulicznej Weber Seelander L4 z tłocznikiem nylonowym w kształcie poduszki.
Wprowadzenie korzystnego środka (np. polidimetylosiloksanu) do kompozycji podobnej do Dove® (tj. kostki o dużej zawartości acyloizetionianu strukturowane kwasem tłuszczowym) lub kompozycji opartych głównie na mydle, daje nieznaczne osadzanie korzystnego środka. Duża zawartość środka powierzchniowo czynnego (tj. 60%) i nierozpuszczalnych środków nadających strukturę (tj. kwasu tłuszczowego) generalnie hamuje przenoszenie korzystnego środka na skórę. Nawet dodanie do mniej aktywnych hydrofiiowo strukturowanych kostek takich jak ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5520840 na rzecz Massaro i in. skutkuje niewielkim osadzaniem. Dla zbadania skuteczności kationowego polimeru w takich mało aktywnych hydrofiiowo strukturowanych kostkach wytworzono następujące kompozycje.
188 602
Tabela 1
| Składnik | przykład 1 | przykład 2 | przykład 3 | przykład 4 | przykład 5 |
| izetionian kokoilosodowy | 18i75 | 22,5 | 26,25 | 30,0 | 30,0 |
| PEG g000 | 25,75 | 21,0 | 16,25 | 15,5 | 11,5 |
| Merquat 100 | 1,00 | 2,0 | 3,00 | 0 | 4,0 |
| PDMS (polidimetylosiloksan) | 10,00 | 10,0 | 10,00 | 10,0 | 10,0 |
| kwas palmitynowy-stearynowy | 14,00 | 14,0 | 14,00 | 14,0 | 14,0 |
| maltodekstryna | 8J)0 | g,0 | δ,00 | s,0 | β,0 |
| stearynian sodowy | 5,00 | 5,0 | 5,00 | 5,0 | 5,0 |
| betaina CAP | 5,00 | 5,0 | 5,00 | 5,0 | 5,0 |
| izetionian sodowy | 2,20 | 2,2 | 2,20 | 2,2 | 2,2 |
| woda | 4,00 | 4,0 | 4,00 | 4,0 | 4,0 |
| PEG 540 | 5,00 | 5,0 | 5,00 | 5,0 | 5,0 |
| kwas tłuszczowy koko | 1,10 | 1,1 | 1,10 | 1,1 | 1,1 |
Na ogół kompozycje przygotowywano przez mieszanie składników w temperaturze wystarczająco wysokiej do zapewnienia zmieszania, chłodzono na bębnie do utwardzania dla wytworzenia wiórek/płatków, wytłaczano, cięto i prasowano. Skład kompozycji przedstawiono w powyższej tabeli 1.
Do pomiaru osadzania silikonu stosowano technikę tłumionego całkowitego odbicia transformacji Fouriera w spektroskopii w podczerwieni (Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy - ATR-FTI). W standardowej procedurze badaną kostkę zwilżano i pocierano dziesięciokrotnie w ręku, następnie wewnętrzną część przedramienia zwilżano i po niej pocierano dziesięciokrotnie kostką. Potem ramię osuszano i skanowano w podczerwieni wewnętrzną część ramienia. Ilość silikonu oznaczano przez połączenie pasm absorpcji między 770 cm'1 a 835 cm'1. Wykreślono standardową krzywą i odczytywano wartości odsadzenia jako pg/cm2.
Wyniki osadzanie z badań doświadczalnych przedstawiono w tabeli 2 i zobrazowano na fig. 1. Obserwowane szerokie zmiany wynikają z różnych rodzajów skóry i różnych stanów skóry, wymagano minimum w przybliżeniu 8 niezależnych pomiarów na prototyp.
Tabela 2
Osadzanie in vitro z doświadczalnych kostek
| Przykład # | SCI* | Merquat | Osadzanie ug/cm2 | Odchylenie standardowe | N | Stosunek wagowy Merquat/SCI* |
| Przykład 4 | 30,00 | 0,0 | 0,4 | 0,g | 9 | |
| Przykład 1 | 1,0 | 1,5 | 0,9 | g | 0,053 | |
| Przykład 2 | 22,50 | 2,0 | 7,g | 8,S | 16 | 0,0g9 |
| Przykład 3 | 26,25 | 3,0 | 9,4 | 7,4 | 17 | 0,114 |
| Przykład 5 | 30,00 | 4,0 | 11,3 | 9,3 | 19 | 0,133 |
* izetionian kokoilosodowy
Jak widać ilość osadzonego na skórze oleju wydaje się być funkcją stosunku kationowego polimeru do środka powierzchniowo czynnego. Zwłaszcza wydaje się że wymagany jest
188 602 minimalny stosunek 0,06. Przy braku polimeru, praktycznie nie stwierdzano silikonu na skórze z prototypowych kostek. Gdy stosunek polimer : środek powierzchniowo czynny zwiększono to zaobserwowano zauważalne zwiększenie osadzania.
Dla dalszych badań osadzania wybrano następujące kompozycje:
| Składnik | Przykład 6 | Przykład 7 | Przykład 8 (do zmywania ciała) |
| kokoiloizetionian sodowy | 30,0 | 40,0 | 6,50 |
| PEG 8000 | 13,0 | 10,0 | 0,00 |
| PEG 540 | 5,0 | 5,0 | 0,00 |
| kationowy polimer | 2,5 | 2,5 | 0,55 |
| polidimetylosiloksan | 10,0 | 10,0 | 5,00 |
| kwas palmitynowy-stearynowy | 14,0 | 14,0 | 0,00 |
| Laureth siarczan sodowy* | 0,0 | 0,0 | 6,50 |
| CAP betaina | 5,0 | 5,0 | 5,60 |
| lauroamfooctan | 0,0 | 0,0 | 5,60 |
| kwas izostearynowy | 0,0 | 0,0 | 5,00 |
| maltodekstryna · | 8,0 | 5,0 | 0,00 |
| stearynian sodowy | 5,0 | 5,0 | 0,00 |
| izetionian sodowy | 2,2 | 2,2 | 0,00 |
| Woda | 4,0 | 4,0 | do 100 |
* siarczan sodowy eteru polioksyetylenolaurylowego
Dla przykładu 6 stosunek kationowy polimer/środek powierzchniowo czynny = 0,083 Dla przykładu 7 stosunek kationowy polimer/środek powierzchniowo czynny = 0,0625 Przykład 6 zawierał 30% izetionianu kokoilosodowego (SCI) i 2,5% Merquat i 10% PDMS.
W przykładzie 7 zwiększono SCI do 40%. Ilości Merquat i PdMs pozostały niezmienione. Wyniki osadzania z tych kompozycji przedstawiono w poniższej tabeli 4:
Tabela 4
| Doświadczenie # | Osadzanie pg/cm2 |
| Przykład 6 | 14,5 +/- 10,3 |
| Przykład 7 | 17,2+/- 9,5 |
| Przykład 8 | 0,8 +/- 1,3 |
Tabela 4 porównuje również osadzanie in vivo z prototypów kostek (przykłady 6 i 7) w stosunku do ciekłej kompozycji do mycia ciała (przykład 8). Jak widać znacznie większa ilość oleju jest osadzana na skórze z prototypowych kostek.
188 602
mikrogramy/cm
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kostki, zawierającej syntetyczny niemydlany środek powierzchniowo czynny, ewentualnie mydło, środek nadający strukturę, środek korzystny dla skóry i kationowy polimer, znamienna tym, że zawiera:(a) 10% do 50% wagowych syntetycznego niemydlanego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy składającej się z anionowych, niejonowych, kationowych, amfoterycznyctoobojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin;(b) 10% do 40% wagowych hydrofitowego środka nadającego strukturę o temperaturze topnienia w zakresie 40°C do 100°C, który jest co najmniej w 10% rozpuszczalny w wodzie w temperaturze pokojowej;(c) 5% do 20% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie środka nadającego strukturę o temperaturze topnienia w zakresie 40°C do 200°C;(d) 2% do 40% wagowych korzystnego środka, który zmiękcza skórę i utrzymuje jej miękkość przez opóźnianie obniżania zawartości wody i/lub chroni skórę;(e) 1,0 % do 10 % wagowych kationowego polimeru o ciężarze cząsteczkowym od 1000 do 2000000, i gęstości ładunku większej niż 0,007;przy czym ilość nierozpuszczalnego środka nadającego strukturę (c) i mydła, jeżeli występuje, przekracza ilość hydrofitowego środka nadającego strukturę (b) nie więcej niż o 10 % wagowych całej kompozycji kostki; i stosunek kationowego polimeru (e) do środka powierzchniowo czynnego (a) wynosi 0,06:1 do 1:1; a stosunek hydrofitowego do nierozpuszczalnego w wodzie środka nadającego strukturę wynosi co najmniej 1:2.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek powierzchniowo czynny zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako środek powierzchniowo czynny zawiera acyloizetionian lub alkiloeterosiarczan metalu alkalicznego.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera 15 do 40% wagowych składnika (a).
- 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera 15 do 35% wagowych składnika (b).
- 6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako hydrofitowy środek nadający strukturę (b) zawiera związek wybrany z tlenków polialkilenowych o ciężarze cząsteczkowym 1500 do 20000 i blokowych kopolimerów tlenku polietylenu i polipropylenu, oraz ich mieszanin.
- 7. Kompozycja zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako nierozpuszczalny środek nadający strukturę (c) zawiera kwas tłuszczowy C12 do C24
- 8. Kompozycja zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że korzystny środek (d) stanowi 5 do 20% wagowych kompozycji.
- 9. Kompozycja zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera 1,0% do 7% wagowych kationowego polimeru (e).
- 10. Kompozycja zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek kationowego polimeru (e) do środka powierzchniowo czynnego (a) mieści się w zakresie 0,08:1 do 0,5:1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14031298A | 1998-08-26 | 1998-08-26 | |
| US09/224,786 US6057275A (en) | 1998-08-26 | 1999-01-04 | Bars comprising benefit agent and cationic polymer |
| PCT/EP1999/005826 WO2000012670A1 (en) | 1998-08-26 | 1999-08-10 | Bars comprising benefit agent and cationic polymer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL346301A1 PL346301A1 (en) | 2002-01-28 |
| PL188602B1 true PL188602B1 (pl) | 2005-02-28 |
Family
ID=26838065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99346301A PL188602B1 (pl) | 1998-08-26 | 1999-08-10 | Kompozycja kostki |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1108005B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002525393A (pl) |
| CN (1) | CN1250698C (pl) |
| AT (1) | ATE280215T1 (pl) |
| AU (1) | AU739677B2 (pl) |
| BR (1) | BR9913251A (pl) |
| CA (1) | CA2340706A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ297811B6 (pl) |
| DE (1) | DE69921335T2 (pl) |
| ES (1) | ES2232171T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0103331A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA01001978A (pl) |
| PL (1) | PL188602B1 (pl) |
| RU (1) | RU2223309C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000012670A1 (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2833186B1 (fr) * | 2001-12-12 | 2004-01-23 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de copolymeres cationiques a blocs comme aide au depot d'emulsions simples ou multiples |
| US7015179B1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-03-21 | Unilever Home & Personal Care Usa | Reduced odor toilet bar composition |
| GB2576336B (en) | 2018-08-14 | 2020-12-16 | Thos Bentley & Son Ltd | Improvements in relation to the manufacture of personal cleansing compositions |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9305377D0 (en) * | 1993-03-16 | 1993-05-05 | Unilever Plc | Synthetic detergent bar and manufacture thereof |
| US5780405A (en) * | 1996-03-18 | 1998-07-14 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Bar composition comprising copolymer mildness actives |
| US5770556A (en) * | 1997-03-21 | 1998-06-23 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Process for making bar compositions having enhanced deposition of benefit agent comprising use of specific spray dryable adjuvant powders |
-
1999
- 1999-08-10 HU HU0103331A patent/HUP0103331A3/hu unknown
- 1999-08-10 BR BR9913251-6A patent/BR9913251A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-08-10 CA CA002340706A patent/CA2340706A1/en not_active Abandoned
- 1999-08-10 PL PL99346301A patent/PL188602B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 CN CN99812568.7A patent/CN1250698C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-10 JP JP2000571067A patent/JP2002525393A/ja active Pending
- 1999-08-10 CZ CZ20010716A patent/CZ297811B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 AT AT99944360T patent/ATE280215T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 ES ES99944360T patent/ES2232171T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 WO PCT/EP1999/005826 patent/WO2000012670A1/en active IP Right Grant
- 1999-08-10 AU AU57324/99A patent/AU739677B2/en not_active Ceased
- 1999-08-10 MX MXPA01001978A patent/MXPA01001978A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 EP EP99944360A patent/EP1108005B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 RU RU2001107820/13A patent/RU2223309C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 DE DE69921335T patent/DE69921335T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU739677B2 (en) | 2001-10-18 |
| JP2002525393A (ja) | 2002-08-13 |
| CZ2001716A3 (cs) | 2002-03-13 |
| BR9913251A (pt) | 2001-05-22 |
| EP1108005A1 (en) | 2001-06-20 |
| DE69921335D1 (de) | 2004-11-25 |
| WO2000012670A1 (en) | 2000-03-09 |
| ES2232171T3 (es) | 2005-05-16 |
| PL346301A1 (en) | 2002-01-28 |
| CZ297811B6 (cs) | 2007-04-04 |
| CA2340706A1 (en) | 2000-03-09 |
| AU5732499A (en) | 2000-03-21 |
| DE69921335T2 (de) | 2005-03-17 |
| HUP0103331A2 (hu) | 2002-01-28 |
| CN1250698C (zh) | 2006-04-12 |
| MXPA01001978A (es) | 2005-07-25 |
| CN1324396A (zh) | 2001-11-28 |
| HUP0103331A3 (en) | 2002-08-28 |
| EP1108005B1 (en) | 2004-10-20 |
| RU2223309C2 (ru) | 2004-02-10 |
| ATE280215T1 (de) | 2004-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6057275A (en) | Bars comprising benefit agent and cationic polymer | |
| JP4347419B2 (ja) | エモリエント剤リッチ相／ストライプを含むパーソナル洗浄棒状組成物 | |
| RU2188853C2 (ru) | Персональный очищающий брусок с усиленным осаждением и способ его получения | |
| US5770556A (en) | Process for making bar compositions having enhanced deposition of benefit agent comprising use of specific spray dryable adjuvant powders | |
| NZ240610A (en) | Skin cleansing bar containing mixture of silicone gum and silicone fluid wherein the gum: fluid ratio is from 10:1 to 1:10 | |
| JP2000512672A (ja) | 有効物質を配給するための添加剤組成物及び該添加剤を含有する棒状洗浄剤 | |
| US5955409A (en) | Bar compositions comprising adjuvant powders for delivering benefit agent | |
| HU226082B1 (en) | Solid cleansing bar composition and an adjuvant chip composition | |
| RU2294960C2 (ru) | Композиция бруска моющего средства, содержащего анионное поверхностно-активное вещество, мыло, соль, гидроксикислоты и наполнитель | |
| EP0912706A2 (en) | Bar composition comprising copolymer mildness actives | |
| KR100498944B1 (ko) | 유용제를 전달하기 위한 분말상 보조제를 포함하는 세제 바아 및 그의 제조 방법 | |
| PL188602B1 (pl) | Kompozycja kostki | |
| MXPA99008375A (en) | Personal cleansing bar with enhanced deposition | |
| WO1998016620A1 (en) | Cast melt bar compositions comprising high levels of low molecular weight polyalkylene glycols | |
| CZ137499A3 (cs) | Směs pro výrobu mycích prostředků | |
| MXPA99008602A (en) | Detergent bars comprising adjuvant powders for delivering benefit agent and process for manufacture of said bars |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070810 |