PL18825B1 - Sposób obróbki materjalów weglowych. - Google Patents

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania wartosciowych produktów z materjalów weglowych, jak wegiel, lignit, celuloza, ropa naftowa i produkty ropne, asfalt, rozmaitego rodzaju smoly i t. d., za- pomoca obróbki materjalów wyjsciowych w podwyzszonej temperaturze i pod cisnie¬ niem w obecnosci gazów redukujacych, jak wodór lub gazy, zawierajace albo wywia¬ zujace wodór, albo tlenek wegla lub gazy, zawierajace lub wywiazujace tlenek wegla, oraz w obecnosci katalizatorów.Zgodnie z wynalazkiem opisany proces mozna korzystnie przyspieszyc, stosujac jako katalizatory metale lub zwiazki meta¬ li, osadzone w stanie koloidalnym na odpo¬ wiednich nosnikach, róznych od wegla ak¬ tywnego lub wegla mialko rozdrobnionego.Jako katalizatory mozna stosowac na¬ stepujace pierwiastki: miedz, srebro, zloto, magnez, wapn, cynk, stront, kadm, bar, rtec, glin, tytan, cyrkon, tor, cyne, olów, wanad, antymon, tal, bizmut, chrom, ren, molibden, wolfram, uran, mangan, zelazo, kobalt, nikiel, pallad, osm, iryd, platyne, al¬ bo tlenki, weglany, siarczki, wegliki albo krzemki tych pierwiastków lub ich miesza¬ niny, ! Jako nosniki mozna stosowac te same pierwiastki albo odpowiednie ich zwiazki,v jik_tlenki, Wegliki, krzemki, weglany, bo- rltfjfcsiarczany, siarczki. Dodatkowo mozna sffisowac' równiez inne nosniki, jiak zel krzemowy, pumeks.Masy katalityczne wedlug wynalazku mozna stosowac do rozkladowego uwodor¬ niania poczatkowych materjalów weglo¬ wych albo do rafinacji i odsiarczania takich materjalów wyjsciowych, jak produkty rop¬ ne, asfalty, przy pomocy traktowania ich na goraco gazami redukujacemi pod cisnie¬ niem bez znztczri6go mzSZczfepi&nia czaste¬ czek, albo tez do obróbki organicznych ma¬ terjalów, zawierajacych tlfcft, jak lenole, krezole lub produkty zawierajace te mate- rjaly, gazami redukujacerai pod cisnieniem i w podwyzszonej temperaturze w celu u- suraeteia tltenu, zawartego w materjalach wyjsciowych, zasadniczo bez rozszczepia¬ nia czasteczek, z&Wierajacyeh tleft, na cza¬ steczki o mniejszej zawartosci wegla.Katalizatory wedlug wynalazKU sa bar¬ dzo aktywne, a niektóre z nich mozna sto¬ sowac przez czas dluzszy bez znaczniejsze¬ go obnizenia ich wlasciwosci katalitycz¬ nych, i i • ] i: v |vn Przyklad. 99,2 g oleju smarnego, zawie¬ rajacego 1,92% siarki, obrabiana w obecno¬ sci wodoru pod cisnieniem poczatkowem 100 kg/cm2 oraz w obecnosci 28 g masy kontaktowej, zawierajacej swiezo Stracony wodorotlenek chromu w ilosci równowaz¬ nej 16,0 g Cr2Os, na który wprowadzono 2,D g tlenku molibdenu zapomoca zmiesza¬ nia wodorotlenku chromu z koloidalnym roztworem tlenku molibdenu. W ciagu 45 minut podniesiono temperature masy od temperatury pokojowej do 460°C, poczem ogrzewanie przerwano i usunieto gazowa czesc masy reakcyjnej, obnizajac cisnienie, dopóki temperatura masy wynosila jeszcze 300° h- 220°C. W autoklawie pozostalo wtedy 58,3% oleju, zawierajacego zaledwie 0,03% siarki, zas usuniete produkty daly po oziebieniu 31,6% destylatu, zawieraja¬ cego zaledwie 0,13% siarki. Naogól usunie¬ to z oleju 91% wagowych jego pierwotnej zawartosci siarki. Ciekle produkty reakcji byly prawie bezbarwne.Aby dowiesc, ze katalizator wedlug ni¬ niejszego wynalazku znacznie polepsza skutek reakcji, wykonano próbe dokladnie w tych samych warunkach, lecz z zastoso¬ waniem katalizatora, zawierajacego 2,0 g tlenku molibdenu (niepochodzacego z roz¬ tworu koloidalnego) oraz 24,3 g swiezo straconego wodorotlenku chromu, równo¬ waznego 16,0 g t203. W autoklawie pozo¬ stalo wtedy 59,2% zóltego oleju, zawiera¬ jacego 0,77% siarki* zas produkty usuniete daly po oziebieniu 31,6% destylatu, zawie¬ rajacego 0,52% siarki. Ogólnie biorac^ cie¬ kle produkty reakcji zawieraly 32% wago¬ wych pierwotnej zawartosci fclat&i w oleju wyjsciowym.Dobre wyniki otrzyttl&ite równiez przy uzyciu masy katalitycznej, przygotowanej, jak w przykladzie powyzszym, lecz zawie¬ rajacej wodorotlenek glinu zamiast wodo¬ rotlenku chromowego; doskonale wyniki o- trzymano takze, zastepujac wodorotlenek chromu wodorotlenkiem zelaza. Dobre wyni¬ ki osiagnieto równiez podczas rozkladowe¬ go uwodorniania wegla brunatnego i oleju sredniego koloidalnym tlenkiem molibdenu, pochlonietym przez wodorotlenek chromu.Wynalazek niniejszy nie ogranicza sie do stosowania wodorotlenków metali, jako podloza dla katalizatora. Jak wspomniano powyzej, mozna w tym celu stosowac pod* loza najrozmaitszego typu, a wiec np, glin- ke porowata, pumeks, alun, rozmaite kom¬ binacje cial, zawierajacych magnezje (MgOJ, gruby (surowy) koks z odlewni, gruby (surowy) koks gazowy, diatomit, krzemionke i t. p. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób ohróbki materjalów Weglo¬ wych, jak wegiel, lignit, celuloza, ropa naf¬ towa i przetwory ropne, asfalt, róznego ro-dzaju smoly i t. d., gazami redukujacemi, jak wodór lub gazy zawierajace lub wywia¬ zujace tlenek wegla, w podwyzszonej tem¬ peraturze i pod cisnieniem, w obecnosci ka¬ talizatorów albo mas kontaktowych, zna¬ mienny tern, ze jako katalizatory stosuje sie metale: miedz, srebro, zloto, magnez, wapn, cynk, stront, kadm, bar, rtec, glin, tytan, cyrkon, tor, cyne, olów, wanad, an¬ tymon, tal, bizmut, chrom, molibden, wol¬ fram, uran, mangan, zelazo, kobalt, nikiel, pallad, osm, iryd, platyne lub ich tlenki, siarczki, weglany albo krzemki, pojedynczo lub w dowolnej mieszaninie, wprowadzone w stanie koloidalnym na odpowiednie pod¬ loze, inne niz wegiel aktywny lub wegiel mialko rozdrobniony/
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako podloze stosuje sie straco¬ ne wodorotlenki metali, które po nasyceniu koloidalnym roztworem katalizatora su¬ szy sie.
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie katalizator za¬ wierajacy ren. Naamlooze Vennootschap De Bataafsche Petroleum Mij. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL