PL187389B1 - Preparat depilacyjny zawierający enzymy proteolityczne oraz sposób wytwarzania preparatu depilacyjnego - Google Patents
Preparat depilacyjny zawierający enzymy proteolityczne oraz sposób wytwarzania preparatu depilacyjnegoInfo
- Publication number
- PL187389B1 PL187389B1 PL97330602A PL33060297A PL187389B1 PL 187389 B1 PL187389 B1 PL 187389B1 PL 97330602 A PL97330602 A PL 97330602A PL 33060297 A PL33060297 A PL 33060297A PL 187389 B1 PL187389 B1 PL 187389B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- microemulsion
- enzyme
- lecithin
- microemulsions
- depilatory
- Prior art date
Links
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 60
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 title claims abstract description 23
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 title claims abstract description 20
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 title claims abstract description 8
- 230000035617 depilation Effects 0.000 title abstract description 7
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 26
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 26
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 26
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 21
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 21
- 108010027597 alpha-chymotrypsin Proteins 0.000 claims description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 14
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 3
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 abstract description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 3
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 3
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003413 degradative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
- A61Q9/04—Depilatories
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Preparat depilacyjny zawierajacy enzymy proteolityczne w postaci cieczy, znamienny tym, ze enzymy proteolityczne rozpuszczone sa w mikroemulsjach, przy czym stezenie enzymu jest w zakresie 0,01-0,1 mg/ml, a mikroemulsja zlozona jest z 40-150 mg lecytyny, 1,5-2 ml alifatycznego weglowodoru, 0-0,5 ml alifatycznego alkoholu i 0,01-0,1 ml roztworu buforowego i ma pH 7-9. 4. Sposób wytwarzania preparatu depilacyjnego, znamienny tym, ze 2 ml mikro emulsji wytwarza sie przez zmieszanie 1,5-2 ml alifatycznego weglowodoru, 40-150 mg lecytyny, 0-0,5 ml alifatycznego alkoholu i 0,01-0,05 ml roztworu buforowego, zapewniaja- cego pH 7-9, nastepnie mikroemulsje umieszcza sie w sterylizowanych fiolkach o pojem- nosci 2,5 ml, a roztwór proteolitycznych enzymów o stezeniu okolo 1-5 mg/ml umieszcza sie w niewielkich sterylizowanych kapsulkach usytuowanych w przykrywach fiolek lub w oddzielnych fiolkach, a przed uzyciem roztwór enzymatyczny oraz mikroemulsje miesza sie przez powtarzalne wstrzasanie. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotowy wynalazek dotyczy preparatów depilacyjnych zawierających enzymy proteolityczne oraz sposobu wytwarzania tych preparatów.
Proponowany wynalazek wprowadza po raz pierwszy zastosowanie mikroemulsji jako mediów do rozpuszczania proteolitycznych systemów enzymatycznych, które wspomagają penetrację aktywnych molekuł poprzez membrany fosfolipidowe.
Preparat depilacyjny w postaci cieczy, zawierający enzymy proteolityczne, charakteryzujący się tym, że enzymy proteolityczne rozpuszczone są w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu jest w zakresie 0,01-0,1 mg/ml, a mikroemulsja złożona jest z 40-150 mg lecytyny, 1,5-2ml alifatycznego węglowodoru, 0-0,5 ml alifatycznego alkoholu i 0,01-0,1 ml roztworu buforowego i ma pH 7-9.
Korzystnie, proteolitycznym enzymem jest alfachymotrypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05 mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8.
Korzystnie, proteolitycznym enzymem jest trypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05 mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8.
Sposób wytwarzania preparatów depilacyjnych charakteryzujący się tym, że 2 ml mikroemulsji wytwarza się przez zmieszanie 1,5-2 ml alifatycznego węglowodoru, 40-150 mg
187 389 lecytyny, 0-0,5 ml alifatycznego alkoholu i 0,01-0,05 ml roztworu buforowego zapewniającego pH 7-9. Następnie mikroemulsję umieszcza się w sterylizowanych fiolkach o pojemności 2,5 ml, a roztwór proteolitycznych enzymów o stężeniu około 1-5 mg/ml umieszcza się w niewielkich sterylizowanych kapsułkach usytuowanych w przykrywach fiolek lub w oddzielnych fiolkach, a przed użyciem roztwór proteolitycznych enzymów oraz mikroemulsję miesza się przez powtarzalne wstrząsanie.
Kosmetyczny sposób depilacji rodzajów skóry o pośrednich właściwości, charakteryzujący się tym, że na skórę nakłada się preparat depilacyjny w postaci cieczy, w którym proteolitycznym enzymem jest alfachymotrypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05 mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksylmetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8.
Kosmetyczny sposób depilacji suchych i wrażliwych rodzajów skóry, charakteryzujący się tym, że na skórę nakłada się preparat depilacyjny w postaci cieczy, w którym proteolitycznym enzymem jest trypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05 mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8.
Kosmetyczny sposób depilacji tłustych i odpornych rodzajów skóry, charakteryzujący się tym, że najpierw na skórę nakłada się preparat depilacyjny w postaci cieczy, w którym proteolitycznym enzymem jest alfachymotrypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05 mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8, co pokrywa zakres pH optymalny dla działania enzymu alfachymotrypsyny, a następnie stosuje się kolejne nałożenia preparatu depilacyjnego w postaci cieczy, w którym proteolitycznym enzymem jest trypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksylmetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8.
Badania doświadczalne opublikowane przez zgłaszających po raz pierwszy w literaturze międzynarodowej wykazały, że działanie enzymu alfachymotrypsyny powoduje destrukcję komórek macierzystych i mieszka włosowego, co wyjaśnia pozytywne wyniki depilacji. Podobne pozytywne wyniki w usuwaniu owłosienia ma również trypsyna, ale przy bardziej umiarkowanym działaniu.
Mikroemuisje są systemami złożonymi z ciągłego obojętnego medium organicznego, gdzie kropelki wody są dyspergowane za pomocą lecytyny działającej jako naturalny środek powierzchniowo czynny. Dyspersja fazy wodnej, gdzie usytuowane są cząsteczki enzymu alfachymotrypsyny lub trypsyny, uzyskuje się przez proste i delikatne wstrząsanie.
Przedmiotowy wynalazek polepsza depilacyjne działanie enzymów alfachymotrypsyny i trypsyny dzięki temu, że są one stosowane w postaci mikroemulsji. Postać mikroemulsji jest taka, że pozwala na łatwe nałożenie na całej powierzchni skóry poddawanej depilacji. Ponadto istnienie mikroemulsji umożliwia nakładanie na każdy rodzaj skóry, na przykład na wrażliwą skórę suchą albo na odporną skórę tłustą.
Zaobserwowano, że kolejne nakiadanie najpierw preparatu z mikroemulsji zawierającej enzym alfachymotrypsynę, a następnie preparatu z emulsji zawierającej enzym trypsynę, powoduje poważną degradację mieszka włosowego, a ponadto kolejne nakładanie najpierw preparatu z mikroemulsji zawierającej enzym alfachymotrypsynę, a następnie preparatu z mikroemulsji zawierającej enzym trypsynę ma lepsze wyniki depilacyjne niż kolejne nakładanie najpierw preparatu z mikroemulsj i zawierającej enzym trypsynę, a następnie nakładanie preparatu zawierającego enzym alfachymotrypsynę. Zaobserwowano także, że kolejne nakładanie najpierw preparatu z mikroemulsji zawierającej alfachymotrypsynę, po którym następuje nakładanie preparatu z mikroemulsji zawierającej trypsynę, ma znacznie lepsze wyniki depilacyjne niż nakładanie tylko jednego preparatu depilacyjnego z mikroemulsji zawierającej jeden z tych enzymów. Ponadto zaobserwowano, że kolejne nakładanie preparatu z mikro4
187 389 emulsji zawierającej alfachymotrypsynę, po którym następuje nakładanie preparatu z mikroemulsji zawierającej trypsynę, nawet przy małych stężeniach 0,05 mg/ml, ma degradacyjny wpływ na mieszek włosowy, dzięki czemu preparaty o małych stężeniach enzymu nadają się do nakładania na suche, wrażliwe obszary skóry. Z drugiej strony zaobserwowano, że stosowanie dużych stężeń enzymu na suchej wrażliwej skórze prowadzi do znacznej depilacji, ale z silnym podrażnieniem. Z tego względu zalecane jest stosowanie na takich rodzajach skóry preparatów o niskich stężeniach enzymu. Ponadto stosowanie mikroemulsji jako nośnika do przezskórnego przenoszenia aktywnych makromolekuł, takich jak proponowane enzymy, umożliwia znaczne ulepszenie metodologii depilacji enzymatycznej, ponieważ lecytyna w mikroemulsji interferuje z membraną fosfolipidową komórek nabłonka, pozwalając na penetrację enzymów w komórki.
Proponowane enzymy proteolityczne alfachymotrypsyna i trypsyna powinny być stosowane w stanie absolutnie czystym. Enzymy te powinny być przechowywane w stanie liofilizowanym w zamrażarce (-18°C) tak, że znajdują się one w stanie stabilnym w celu uniknięcia skażenia. Do produkcji preparatów enzymy będą rozpuszczane w roztworze kwasu solnego 0,001 M w dwukrotnie destylowanej wodzie (pH 3) z uzyskiwaniem stężeń 1-5 mg/ml i będą trzymane w sterylnym środowisku w zamrażarce (-18°C). Dzięki takiej procedurze aktywność enzymu jest utrzymywana bez zmian przez co najmniej 8 miesięcy.
Równolegle mikroemulsje na bazie lecytyny będą przygotowywane według następującej procedury:
a) na każdy ml końcowego roztworu 0,75-1 ml alifatycznego węglowodoru miesza się z 20-75 mg lecytyny, 0-0,25 ml alifatycznego alkoholu i 0,005-0,05 ml roztworu buforowego zapewniejającego pH 7-97;
b) w wyniku wymieszania powyższych składników i po delikatnym wstrząsaniu uzyskuje się przezroczysty roztwór (mikroemulsje). Roztwór ten jest stabilny termodynamicznie i ma przez to nieograniczony czas żywotności. Aby uniknąć zakłócania stabilności przez możliwe częściowe odparowanie składników organicznych i w konsekwencji starzenie się całej kompozycji mikroemulsji, roztwór przechowywany jest w przykrytych naczyniach.
Wybór roztworów buforowych używanych do przygotowywania mikroemulsji zawierających enzymy proteolityczne alfachymotrypsynę lub trypsynę oparty jest na optymalnej wartości pH dla aktywności powyższych enzymów, która wynosi odpowiednio 7,8 i 8,8. Jednym z możliwych roztworów buforowych do wytwarzania mikroemulsji na bazie lecytyny jest roztwór 0,1 M chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu dla zakresu wartości pH 7,5-9, chociaż można zastosować wiele innych roztworów buforowych pokrywających żądany zakres wartości pH.
Tuż przed nałożeniem preparatów roztwór enzymu będzie się mieszać z mikroemulsją na bazie lecytyny w celu przygotowania końcowego produktu, który, jeśli jest przechowywany w temperaturze około 2-6°C, zachowuje swe działanie depilacyjne przez co najmniej trzy dni.
Według proponowanej realizacji przedmiotowego wynalazku w sterylizowanych fiolkach 2,5 ml umieszcza się 2 ml mikroemulsji na bazie lecytyny w izooktanie, którą przygotowuje przez wymieszanie 1,8 ml izooktanu, 64 mg lecytyny z ziarna sojowego, 0,2 ml propanolu-1 i albo 0,03 ml roztworu buforowego 0,1 M chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu, pH 7,5-8 przy preparatach z alfachymotrypsyny, albo 0,03 ml roztworu buforowego 0,1 M chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu zapewniające pH 8,5-9 przy preparatach z trypsyny. W małych sterylizowanych kapsułkach usytuowanych w przykrywkach fiolek umieszcza się 0,03 ml roztworu zawierającego albo enzym alfachymotrypsynę, albo enzym trypsynę w stężeniu 3,4 mg/ml. Fiolki zawierające mikroemulsję i małe kapsułki będą przechowywane w temperaturze około 2-6°C. Przed użyciem preparatów i przed otworzeniem fiolki kapsułkę kruszy się przez lekkie ściśnięcie przykrywki i zawarty w niej enzymatyczny roztwór miesza się z mikroemulsją zawartą w fiolce. Przez powtarzalne wstrząsanie fiolki zostanie przygotowana końcowa, gotowa do użycia mikroemulsja zawierająca enzym alfachymotrypsynę lub enzym trypsynę w końcowym stężeniu 0,05 mg/ml. Alternatywnie, w przypadku małej kapsułki, roztwór enzymatyczny może być trzymany w oddzielnej fiolce i mieszany w podobny sposób z roztworem mikroemulsji tuż przed użyciem. Nakładanie koń187 389 cowych preparatów na skórę, która ma być depilowana, będzie przeprowadzane natychmiast i przez trzy kolejne dni. W tym czasie preparaty będą przechowywane w zamrażarce (-18°C).
W ten sposób otrzymuje się ostatecznie do użycia:
a) preparaty depilacyjne z mikroemulsji na bazie lecytyny, zawierające enzym alfachymotrypsynę w stężeniu 0,05 mg/ml i mające pH 7,5-8 i według proponowanego stosowania wynalazku pH 7,8;
b) preparaty depilacyjne z mikroemulsji na bazie lecytyny zawierające enzym trypsynę w stężeniu 0,05 mg/ml i mające pH 8,5-9 i według proponowanego stosowania wynalazku pH 8,8.
Dla pośrednich rodzajów skóry stosuje się nakładanie preparatu depilacyjnego z mikroemulsji, zawierającego alfachymotrypsynę. Dla obszarów suchej wrażliwej skóry stosuje się nakładanie preparatów zawierających trypsynę. Dla tłustej i odpornej skóry stosuje się nakładanie kolejno najpierw preparatu z mikroemulsji, zawierającego enzym alfachymotrypsynę, a następnie preparatu z mikroemulsji zawierającego enzym trypsynę. Nakładanie preparatów depilacyjnych przeprowadzane jest w odpowiednich odstępach czasu.
Do rozważenia specjalistom pozostawia się propozycję stosowania preparatów z mikroemulsji zawierających albo alfachymotrypsynę, albo trypsynę w kolejnych nakładaniach, by zwiększyć całkowitą ilość obu enzymów w zależności od rodzaju skóry.
Claims (4)
1. Preparat depilacyjny zawierający enzymy proteolityczne w postaci cieczy, znamienny tym, że enzymy proteolityczne rozpuszczone są w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu jest w zakresie 0,01-0,1 mg/ml, a mikroemulsja złożona jest z 40-150 mg lecytyny, 1,5-2 ml alifatycznego węglowodoru, 0-0,5 ml alifatycznego alkoholu i 0,01-0,1 ml roztworu buforowego i ma pH 7-9.
2. Preparat depilacyjny według zastrz. 1, znamienny tym, że proteolitycznym enzymem jest alfachymotrypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05 mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8,
3. Preparat depilacyjny według zastrz. 1, znamienny tym, że proteolitycznym enzymem jest trypsyna, rozpuszczona w mikroemulsjach, przy czym stężenie enzymu wynosi 0,05 mg/ml, a mikroemulsja jest złożona z 64 mg lecytyny, 1,8 ml izooktanu, 0,2 ml propanolu-1 i 0,06 ml roztworu buforowego chlorowodorku tris(hydroksymetylo)aminometanu i ma pH 7,5-8.
4. Sposób wytwarzania preparatu depilacyjnego, znamienny tym, że 2 ml mikroemulsji wytwarza się przez zmieszanie 1,5-2 ml alifatycznego węglowodoru, 40-150 mg lecytyny, 0-0,5 ml alifatycznego alkoholu i 0,01-0,05 ml roztworu buforowego, zapewniającego pH 7-9, następnie mikroemulsję umieszcza się w sterylizowanych fiolkach o pojemności 2,5 ml, a roztwór proteolitycznych enzymów o stężeniu około 1-5 mg/ml umieszcza się w niewielkich sterylizowanych kapsułkach usytuowanych w przykrywach fiolek lub w oddzielnych fiolkach, a przed użyciem roztwór enzymatyczny oraz mikroemulsję miesza się przez powtarzalne wstrząsanie.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR96100168 | 1996-05-22 | ||
| PCT/GR1997/000015 WO1997044005A1 (en) | 1996-05-22 | 1997-05-19 | Lecithin-based microemulsions containing proteolytic enzymes and method for permanent enzymic depilation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL330602A1 PL330602A1 (en) | 1999-05-24 |
| PL187389B1 true PL187389B1 (pl) | 2004-06-30 |
Family
ID=10942400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97330602A PL187389B1 (pl) | 1996-05-22 | 1997-05-19 | Preparat depilacyjny zawierający enzymy proteolityczne oraz sposób wytwarzania preparatu depilacyjnego |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6203791B1 (pl) |
| EP (1) | EP0955991B1 (pl) |
| AP (1) | AP1077A (pl) |
| AT (1) | ATE233537T1 (pl) |
| AU (1) | AU733595B2 (pl) |
| BG (1) | BG63658B1 (pl) |
| BR (1) | BR9709341A (pl) |
| CA (1) | CA2255649C (pl) |
| CZ (1) | CZ293874B6 (pl) |
| DE (1) | DE69719559T2 (pl) |
| DK (1) | DK0955991T3 (pl) |
| ES (1) | ES2190530T3 (pl) |
| GR (1) | GR1002706B (pl) |
| HU (1) | HUP9904247A3 (pl) |
| IL (1) | IL127150A (pl) |
| IS (1) | IS2106B (pl) |
| NO (1) | NO985439L (pl) |
| NZ (1) | NZ332898A (pl) |
| PL (1) | PL187389B1 (pl) |
| PT (1) | PT955991E (pl) |
| RU (1) | RU2183452C2 (pl) |
| SK (1) | SK281923B6 (pl) |
| WO (1) | WO1997044005A1 (pl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2777180A1 (fr) * | 1998-04-10 | 1999-10-15 | Lvmh Rech | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation |
| US6375948B1 (en) * | 1999-07-12 | 2002-04-23 | Kao Corporation | Treating method for suppressing hair growth |
| US7485671B2 (en) * | 2003-05-16 | 2009-02-03 | Velocys, Inc. | Process for forming an emulsion using microchannel process technology |
| JP4611989B2 (ja) * | 2003-05-16 | 2011-01-12 | ヴェロシス，インク． | マイクロチャネルプロセス技術を用いてエマルジョンを作製するプロセス |
| ES2328039T3 (es) | 2003-10-10 | 2009-11-06 | Cosmedical Aps | Inhibicion del crecimiento del pelo. |
| JP5643474B2 (ja) * | 2004-10-01 | 2014-12-17 | ヴェロシス，インク． | マイクロチャネルプロセス技術を用いる多相混合プロセス |
| WO2006057895A2 (en) * | 2004-11-17 | 2006-06-01 | Velocys Inc. | Process for making or treating an emulsion using microchannel technology |
| GB0520931D0 (en) * | 2005-10-14 | 2005-11-23 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Improvements in or relating to compositions |
| EP2236617A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-06 | Leukocare Ag | Methods of terminal sterilization of biofunctional compositions |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR1001480B (el) * | 1992-12-29 | 1994-02-28 | Eyaggelia Protopapa | Ενζυμικά σκευάσματα περιέχοντα παπαϊνη ή χυμο?ρυψίνη και μέ?οδοι μόνιμης ενζυμικής αποτρίχωσης. |
| DK0743851T3 (da) * | 1994-02-04 | 2001-09-03 | Lipocore Holding Ab | Lipofile bærepræparater |
| FI100692B (fi) * | 1994-05-24 | 1998-02-13 | Leiras Oy | Menetelmä farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi, jolloin koostu mukset pohjautuvat mikroemulsiogeeleihin sekä uusia mikroemulsioihin p ohjautuvia geelejä |
-
1996
- 1996-05-22 GR GR960100168A patent/GR1002706B/el not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-05-19 HU HU9904247A patent/HUP9904247A3/hu unknown
- 1997-05-19 WO PCT/GR1997/000015 patent/WO1997044005A1/en not_active Ceased
- 1997-05-19 AT AT97920886T patent/ATE233537T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 SK SK1592-98A patent/SK281923B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 EP EP97920886A patent/EP0955991B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-19 DE DE69719559T patent/DE69719559T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-19 PT PT97920886T patent/PT955991E/pt unknown
- 1997-05-19 RU RU98123304/14A patent/RU2183452C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 AP APAP/P/1998/001405A patent/AP1077A/en active
- 1997-05-19 DK DK97920886T patent/DK0955991T3/da active
- 1997-05-19 ES ES97920886T patent/ES2190530T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-19 NZ NZ332898A patent/NZ332898A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 US US09/180,904 patent/US6203791B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-19 IL IL12715097A patent/IL127150A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 CZ CZ19983723A patent/CZ293874B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 AU AU27098/97A patent/AU733595B2/en not_active Ceased
- 1997-05-19 PL PL97330602A patent/PL187389B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 BR BR9709341-6A patent/BR9709341A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-05-19 CA CA002255649A patent/CA2255649C/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-11-19 BG BG102938A patent/BG63658B1/bg unknown
- 1998-11-20 IS IS4899A patent/IS2106B/is unknown
- 1998-11-23 NO NO985439A patent/NO985439L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AP9801405A0 (en) | 1998-12-31 |
| AU2709897A (en) | 1997-12-09 |
| DK0955991T3 (da) | 2003-06-02 |
| PL330602A1 (en) | 1999-05-24 |
| EP0955991B1 (en) | 2003-03-05 |
| DE69719559T2 (de) | 2004-02-26 |
| HUP9904247A3 (en) | 2003-06-30 |
| CA2255649A1 (en) | 1997-11-27 |
| US6203791B1 (en) | 2001-03-20 |
| AU733595B2 (en) | 2001-05-17 |
| PT955991E (pt) | 2003-07-31 |
| WO1997044005A1 (en) | 1997-11-27 |
| AP1077A (en) | 2002-07-01 |
| EP0955991A1 (en) | 1999-11-17 |
| NO985439D0 (no) | 1998-11-23 |
| ES2190530T3 (es) | 2003-08-01 |
| IS4899A (is) | 1998-11-20 |
| BG102938A (en) | 1999-07-30 |
| ATE233537T1 (de) | 2003-03-15 |
| CA2255649C (en) | 2002-04-09 |
| IL127150A (en) | 2001-08-08 |
| NO985439L (no) | 1998-11-23 |
| SK281923B6 (sk) | 2001-09-11 |
| CZ293874B6 (cs) | 2004-08-18 |
| DE69719559D1 (de) | 2003-04-10 |
| NZ332898A (en) | 2000-06-23 |
| SK159298A3 (en) | 1999-07-12 |
| IS2106B (is) | 2006-05-15 |
| HUP9904247A1 (hu) | 2000-04-28 |
| BG63658B1 (bg) | 2002-08-30 |
| GR1002706B (el) | 1997-05-26 |
| IL127150A0 (en) | 1999-09-22 |
| CZ372398A3 (cs) | 1999-02-17 |
| BR9709341A (pt) | 2000-01-04 |
| RU2183452C2 (ru) | 2002-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69732881T2 (de) | Verwendung von zusammensetzungen mit stabilisierten enzymen | |
| Taniguchi et al. | Effect of treatment with supercritical carbon dioxide on enzymatic activity | |
| US5935559A (en) | Silicone composition containing a water-sensitive active agent | |
| PL187389B1 (pl) | Preparat depilacyjny zawierający enzymy proteolityczne oraz sposób wytwarzania preparatu depilacyjnego | |
| US5133968A (en) | Modified protease, method of producing the same and cosmetic products containing the modified protease | |
| WO2005017134A2 (en) | Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (sod) derived from curcuma longa l | |
| US5811112A (en) | Oil-in-water cosmetic emulsions containing a stabilized protease | |
| US4985255A (en) | External preparations of melanogenesis-inhibitory agent | |
| Imokawa | Study on skin-irritating and biological properties of monoalkyl phosphate anionic surfactants | |
| US6368595B2 (en) | Topical application of enzymes using a peelable film | |
| US7182949B2 (en) | Composition comprising vitamin C prepared during application, use of enzymes for forming vitamin C for topical use, and a cosmetic treatment method | |
| Sánchez-Ferrer et al. | Reverse vesicles as a new system for studying enzymes in organic solvents | |
| Hochkoeppler et al. | Solubilization of soybean mitochondria in AOT/isooctane water‐in‐oil microemulsions | |
| Yi et al. | Encapsulation of chlorophyllase in hydrophobically modified hydrogel | |
| MXPA98010679A (en) | Microemulsions based on lecithin containing proteolytic enzymes and enzyme depilation method permane | |
| Kramer et al. | The head structure of a higher plant V-type H+− ATPase is not always a hexamer but also a pentamer | |
| Gajjar et al. | Activation and stabilization of enzymes entrapped into reversed micelles: studies on hydrolyzing enzymes-protease and α-amylase | |
| US4834765A (en) | Treatment of wool materials | |
| GB2078111A (en) | Composition for treating the hair, based on stigmasterol and purified lyophilised amniotic liquid | |
| KR100267356B1 (ko) | 레티닐팔미테이트 캡슐을 함유하는 안정화된 화장료 | |
| Amemiya | Effect of elastase on the histochemical demonstration of alkaline phosphatase activity in chick pecten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120519 |