PL185062B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego - Google Patents

Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego

Info

Publication number
PL185062B1
PL185062B1 PL97319616A PL31961697A PL185062B1 PL 185062 B1 PL185062 B1 PL 185062B1 PL 97319616 A PL97319616 A PL 97319616A PL 31961697 A PL31961697 A PL 31961697A PL 185062 B1 PL185062 B1 PL 185062B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stage
crude oil
hydrocarbon solvent
flash point
content
Prior art date
Application number
PL97319616A
Other languages
English (en)
Other versions
PL319616A1 (en
Inventor
Bednarski┴Alfred
Dettloff┴Ryszard
Kapelak┴Jacek
Sikora┴Katarzyna
Płaszczyca┴Wiesław
Mosoń┴Zbigniew
Kuś┴Witold
Ptak┴Stefan
Kędra┴Bogusław
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL97319616A priority Critical patent/PL185062B1/pl
Publication of PL319616A1 publication Critical patent/PL319616A1/xx
Publication of PL185062B1 publication Critical patent/PL185062B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego, znamienny tym, że z mieszanki rop pochodzących ze złóż: bałtyckiego, zielonogórskiego i podkarpackiego wydestylowuje się w warunkach zapobiegających rozkładowi związków siarkowych frakcję o zakresie destylacji normalnej 150 - 260°C, korzystnie 160 - 230°C i/lub 190 - 250°C, charakteryzującąsię temperaturą zapłonu 45 - 75°C, korzystnie 50 - 60°C i zawartością węglowodorów aromatycznych 9 -12%, którą poddaje się dwukrotnemu procesowi ługowania stosując w I stopniu roztwór ługu sodowego o stężeniu 15-18%, a w II stopniu roztwór ługu sodowego o stężeniu 20 - 25%, poczem wprowadza się w temperaturze do 40°C dodatek antyutleniający typu alkilotiofosforanów cynku lub alkilofenoli w ilości do 20 mg/litr.

Description

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego stosowanego między innymi dla rozpuszczania dodatków uszlachetniających do olejów smarowych, polimerów, żywic, olejów itp. oraz do sporządzania koncentratów wyżej wymienionych oraz koncentratu oleju smarowego łatwo dających się rozprowadzić w paliwie silnikowym, nie stwarzającego zagrożenia dla środowiska naturalnego człowieka.
Rozpuszczalniki węglowodorowe produkowane są w bardzo szerokim asortymencie jakościowym zarówno jeżeli chodzi o zakres destylacji, obejmujący na ogół wąskie przedziały od 30°C do 60°C i związanąz nim temperaturę zapłonu wynoszącąod 26°C do 80°C, jak i zawartość węglowodorów aromatycznych, gdzie rozróżnia się sporadycznie produkty nieodaromatyzowane o zawartości aromatów 20 - 30% aprzede wszystkim jednak głęboko odaromatyzowane, o zawartości aromatów poniżej 0,01%. Coraz bardziej podwyższane wymagania jakościowe osiągane są poprzez stosowanie bardzo efektywnych procesów rektyfikacji, rafinacji selektywnej i hydrorafmacj i, co rzutuje w dużym stopniu na koszt wytworzenia takich rozpuszczalników.
Przykładowo sposoby wytwarzania rozpuszczalników węglowodorowych podają opisy patentowe: PL - 82194 i PL - 109812 stosujące superfrakcjonowanie odaromatyzowanej zreformowanej benzyny oraz PL - 153738 podający sposób odaromatyzowania ciężkiej benzyny i nafty na drodze ekstrakcji rozpuszczalnikowej.
W odróżnieniu od powyżej opisanych rozwiązań rozpuszczalnik dla sporządzania roztworów - dodatków uszlachetniających względnie koncentratu dodatków, polimerów i oleju smarowego winien się charakteryzować znacznie szerszym zakresem wrzenia rzędu 150° - 260°C, temperaturą zapłonu nie niższą niż 45°C i bardzo dobrą zdolnością rozpuszczania dodatków i oleju na co wpływ ma skład grupowy węglowodorów, a w tym zawartość i rodzaj węglowodorów aromatycznych.
Stosowanie wyżej aromatycznych rozpuszczalników ze względów ekologicznych jest tutaj niedopuszczalne.
Założenie szerokiego zakresu destylacji rozpuszczalnika i obniżonej zawartości aromatów wiąże się jednak z koniecznością dysponowania odpowiednimi procesami rafinacyjnymi co utrudnia w dużym stopniu postulowany (wymagany) zakres destylacji produktu, leżący na pograniczu między benzyną a olejem napędowym.
Powyższy zakres destylacji uniemożliwia np. stosowanie procesu odaromatyzowania z uwagi na zachodzenie na siebie czy duże zbliżenie temperatur wrzenia rozpuszczalnika selektywnego i surowca co komplikuje proces w węźle regeneracji. Stwierdzono, że frakcja z dobranej ropy lub mieszanki rop np. pochodzącej ze złoża bałtyckiego, zielonogórskiego, podkarpackiego wydestylowana w warunkach zapobiegających rozkładowi związków siarkowych
185 062 charakteryzująca się niską zawartością węglowodorów aromatycznych rzędu 9 - 12%, posiadająca zakres destylacji normalnej 150-260°C, korzystnie 160-23 0°C i/lub 190-250°C, temperaturę zapłonu 45 - 75°C, korzystnie 50 - 60°C po przeprowadzeniu w dwóch stopniach procesu rafinacji ługiem sodowym o stężeniu 15-18% w pierwszym stopniu i 20 - 25% w drugim stopniu, i wymyciu resztek ługu wodą, a następnie wprowadzeniu dodatku antyutleniającego typu alkilotiofosforanów cynku lub alkilofenoli w ilości do 20 mg/litr spełnia wymagania stawiane rozpuszczalnikowi.
Otrzymany rozpuszczalnik poza podanym zakresem wrzenia (150°C - 260°C) i temperaturą zapłonu (45°C - 75°C) charakteryzuje się gęstością 0,78 - 0,80, lepkością kinematyczną w 20°C 1,7 - 2,5 mm2/s, niską zawartością siarki (poniżej 0,15%), brakiem działania korodującego na miedź w próbie prowadzonej w 50°C i odznacza się wymaganą zdolnością rozpuszczania dodatków uszlachetniających oraz olejów smarowych.
Przykład I
Mieszankę rop zawierającą 70% ropy bałtyckiej oraz po 15% ropy ze złóż: zielonogórskiego i podkarpackiego poddano destylacji atmosferycznej otrzymując między innymi frakcję o przebiegu destylacji normalnej: początek = 160°C, 5% = 168°C, 10% = 176°C, 30% = 187°C, 50% = 195°C, 70% = 205°C, 90% = 218°C, 95% = 226°C, temperaturze zapłonu (w tyglu zamkniętym) 48°C, i zawartości siarki 0,1%. Otrzymaną frakcję poddano procesowi ługowania w dwóch stopniach, stosuj ąc w I stopniu 1 % dodatku ługu sodowego o stężeniu 16%, a w stopniu II 1% dodatku ługu sodo wego 20% , poczem wyługowany prodikct myto 3 krotnie wodą aż do uzyskania odczynu obojętnego. Do tak zrafinowanego produktu wprowadzono w temperaturze 30°C 5 mg/litr dodatku antyutleniającego typu alkilofenoli. Otrzymany rozpuszczalnik charakteryzował się przedziałem wrzenia: początek 160°C, 95% = 126°C, koniec wrzenia 228°C (96%), temperaturą zapłonu 48°C, zawartością węglowodorów aromatycznych: jednopierścieniowych 10,3%, dwupierścieniowych 0,35%, lepkością w 20°C 1,7 mm2/s, zawartością siarki poniżej 0,1%, punktem anilinowym 66°C i wytrzymywał badanie korodujące na płytkach ze stali i miedzi w ciągu 96 godzin w temperaturze 50°C. Przeprowadzone próby rozpuszczania dodatków i olejów w tym rozpuszczalniku wykazały pełnąjego przydatność do tego celu.
Przykład II
Mieszankę rop zawierającą70% ropy bałtyckiej oraz po 15% ropy ze złóż: zielonogórskiego i podkarpackiego poddano destylacji atmosferycznej otrzymując między innymi frakcję o przebiegu destylacji normalnej: początek = 186°C, 5% = 200°C, 10% = 208°C, 30% = 223°C, 50% = 230°C, 70% = 237°C, 90%=247°C, 95% = 252°C, o temperaturze zapłonu (w tyglu zamkniętym) 64°C i zawartości siarki 1,0%. Otrzymaną frakcję poddano procesowi ługowania w dwóch stopniach, stosując w I stopniu 1,5% dodatku ługu sodowego o stężeniu 18%, a w drugim stopniu 1,5% dodatku ługu sodowego o stężeniu 25%, i myjąc następnie 3-krotnie wodą, aż do uzyskania odczynu obojętnego. Do otrzymanego w ten sposób produktu wprowadzono w temperaturze 35°C 10 mg/litr dodatku antyutleniającego typu alkilotiofosforanów cynku. Otrzymany rozpuszczalnik charakteryzował się przedziałem wrzenia: początek = 186°C, 95% = 250°C, koniec wrzenia 254°C (96%), temperaturą zapłonu 64°C, zawartością węglowodorów aromatycznych: jednopierścieniowych 10,1%, dwupierścieniowych 1,62%, lepkością w 20°C 1,8 mm2/s, zawartością siarki poniżej 0,1%, punktem anilinowym 69°C i wytrzymywał badanie korodujące na płytkach ze stali i miedzi w ciągu 96 godzin w temperaturze 96°C. Przeprowadzone próby zdolności rozpuszczania dodatków i olejów wykazały pełna przydatność produktu do tego celu.

Claims (1)

  1. Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego, znamienny tym, że z mieszanki rop pochodzących ze złóż: bałtyckiego, zielonogórskiego i podkarpackiego wydestylowuje się w warunkach zapobiegających rozkładowi związków siarkowych frakcję o zakresie destylacji normalnej 150 - 260°C, korzystnie 160 - 230°C i/lub 190 - 250°C, charaktery zującąsię temperaturą zapłonu 45 - 75°C, korzystnie 50 - 60°C i zawartością węglowodorów aromatycznych 9 - 12%, którą poddaje się dwukrotnemu procesowi ługowania stosując w I stopniu roztwór ługu sodowego o stężeniu 15-18%, a w II stopniu roztwór ługu sodowego o stężeniu 20 25%, poczem wprowadza się w temperaturze do 40°C dodatek antyutleniający typu alkilotiofosforanów cynku lub alkilofenoli w ilości do 20 mg/litr.
PL97319616A 1997-04-23 1997-04-23 Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego PL185062B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97319616A PL185062B1 (pl) 1997-04-23 1997-04-23 Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97319616A PL185062B1 (pl) 1997-04-23 1997-04-23 Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL319616A1 PL319616A1 (en) 1997-10-13
PL185062B1 true PL185062B1 (pl) 2003-02-28

Family

ID=20069718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97319616A PL185062B1 (pl) 1997-04-23 1997-04-23 Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL185062B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL319616A1 (en) 1997-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103080276B (zh) 用于对所得宽范围柴油、稳定宽范围柴油进行稳定、脱硫和干燥的溶剂萃取工艺及其用途
EP2370547B1 (en) Use of an anhydride demulsifier formulation for resolving a water external emulsion of water and oil or a complex emulsion of water and oil and a method for resolving a water external emulsion of water and oil or a complex emulsion of water and oil using an anhydride demulsifier formulation
US8980080B2 (en) System and process for integrated oxidative desulfurization, desalting and deasphalting of hydrocarbon feedstocks
CN106190230B (zh) 一种用于油田污油的处理剂及其制备方法
DE3690728C2 (de) Verfahren zur Entschwefelung schwerer Erd¦lr}ckst{nde
PL185062B1 (pl) Sposób wytwarzania rozpuszczalnika węglowodorowego
US2451025A (en) Method of refining lubricating oils
CN102234525A (zh) 一种降低烃油中水含量的方法
US1742020A (en) Process for treating mineral oils
DE2155530A1 (pl)
US2244164A (en) Treatment of light petroleum distillates
US2247926A (en) Treatment of hydrocarbons
US2209123A (en) Process for the treatment of coal tar oil
US2024117A (en) Method of treating and purifying motor fuels
US1521283A (en) Art of refining oils
US2673830A (en) Desulfurization of distillate fuels
US2027770A (en) Process of treating lubricating oil stock
US1747119A (en) Process and product for treating emulsions of mineral oils
US4879014A (en) Removal of organic acids from freshly produced bitumen
US2252110A (en) Method and agent for breaking water-in-oil emulsions
US3151083A (en) Lubricating oils
PL20630B1 (pl) Sposób otrzymywania wysokomolekularnych koloidalnych weglowodorów.
RU2112010C1 (ru) Способ деасфальтизации нефтяного сырья
US2055423A (en) Sweetening process
DE753953C (de) Verfahren zur Gewinnung von Phenolen aus Steinkohlenschwelteeren

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080423