PL184039B1 - Układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych - Google Patents
Układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowychInfo
- Publication number
- PL184039B1 PL184039B1 PL96312547A PL31254796A PL184039B1 PL 184039 B1 PL184039 B1 PL 184039B1 PL 96312547 A PL96312547 A PL 96312547A PL 31254796 A PL31254796 A PL 31254796A PL 184039 B1 PL184039 B1 PL 184039B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxides
- nitrogen oxides
- analyzer
- sulfur
- nitrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych, zawierający dozowniki oraz analizator mierzący zawartość tlenków azotu i tlenków siarki w oczyszczonych gazach, znamienny tym, że analizator (4) jest wyposażony w człon zadająco-porównujący, którego jedno wyjście jest połączone z wejściem sterującym dozownika (5) związków trwale wiążących siarkę, a drugie wyjście członu zadająco-porównującego analizatora (4) jest połączone z wejściem sterującym dozownika (8) związków redukujących tlenki azotu do azotu, natomiast wyjścia dozowników (5, 8) są połączone z pośrednim zbiornikiem (7), który poprzez dodatkowy dozownik (10) jest połączony ze strefą spalania gazów kotła (1)
Description
Przedmiotem wynalazku jest układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych, a zwłaszcza z gazów emitowanych z kotłów opalanych węglem lub olejem.
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Am. Półn. nr 4795586 , znany jest sposób jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych, polegający na wprowadzaniu do oczyszczanych gazów, o temperaturze od 477K do 1588K, sorbentu składającego się z cząstek zawierających hydratyzowane wapno i amid kwasu węglowego. Cząsteczki te maja rozmiary w zakresie od 0,5 pm do 20 pm, a stosunek wagowy wapna do amidu kwasu węglowego wynosi 2-25:1. Sorbent ten wytwarza się przez hydratację wapna w wodnym roztworze amidu kwasu węglowego, którym najczęściej jest mocznik, a wprowadza się go do gazów odlotowych albo w postaci cząstek stałych albo w postaci wodnej zawiesiny o średnicy kropel od 10 prn do 750 pm. Sorbent wprowadza się do gazów za pomocą dozownika, a zawartość tlenków w oczyszczonych spalinach mierzy się analizatorem.
Niedogodnością techniczną znanego sposobu jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki jest konieczność każdorazowego doboru sorbenta do oczyszczanego gazu odlotowego, gdyż efektywność ograniczenia emisji poszczególnych tlenków jest uzależniona od ilości wprowadzanych związków wiążących tlenki siarki i zawartości tych tlenków w gazie, oraz od ilości wprowadzanych związków redukujących tlenki azotu do azotu i zawartości tych tlenków w gazie. W praktyce przemysłowej zdarza się na ogół tak, iż zawartość tlenków siarki i tlenków azotu w gazach odlotowych, a także ich wzajemny stosunek, są wartościami zmieniającymi się, a wówczas sorbent o stałym składzie jakościowo-ilościowym jest mało skuteczny, i tak na przykład, przy dużym stężeniu tlenków siarki i małym stężeniu tlenków azotu uzyskuje się wystarczające ograniczenie emisji tlenków azotu, o około 80%, i niewystarczające ograniczenie emisji tlenków siarki, o około 20%. W celu zwiększenia skuteczności ograniczenia emisji tlenków siarki należy zwiększyć czterokrotnie ilość wprowadzanego sorbenta, co jest nieekonomiczne, albo przygotować sorbent o innym składzie jakościowo-ilościowym, dostosowanym do stężeń tlenków siarki i tlenków azotu w oczyszczanym gazie.
Wynalazek dotyczy układu instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych, zawierającego dozowniki oraz analizator mierzący zawartość tlenków azotu i tlenków siarki w oczyszczonych gazach. W układzie instalacji według wynalazku analizator jest wyposażony w człon zadająco-porówujący, którego jedno wyjście jest połączone ze sterującym wejściem dozownika związków trwale wiążących siarkę, a drugie wyjście - ze sterującym wejściem dozownika związków redukujących tlenki azotu do azotu.
184 039
Wyjścia dozowników są połączone ze zbiornikiem pośrednim, który poprzez dodatkowy dozownik jest połączony z wnętrzem strefy spalania kotła.
W układzie instalacji według wynalazku, w zależności od wartości stężenia tlenków azotu i tlenków siarki w oczyszczonych gazach, skład jakościowo-ilościowy mieszaniny, wprowadzanej do strefy spalania gazów, jest zmieniany w sposób ciągły i jest uzależniony od tych stężeń. Nieoczekiwanie okazało się, że takie warunki zmniejszają prawdopodobieństwo niepożądanej reakcji pomiędzy związkami redukującymi tlenki azotu do azotu a tlenkami siarki. W wyniku tego stopień jednoczesnego ograniczenia emisji tlenków siarki i tlenków azotu jest znacznie większy niż w sposobie znanym, przy równoczesnym ograniczeniu ilości stosowanych reagentów i zwiększeniu możliwości zapewnienia bezpiecznej, zgodnej z wymogami ochrony środowiska naturalnego, emisji szkodliwych substancji.
Wynalazek jest objaśniony w przykładach wykonania oraz na rysunku, który przedstawia schemat ideowy instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych kotła wodno-parowego.
Przykład I. W wodno-parowym kotle 1 o mocy termicznej 140MW spala się 30 Mg węgla w ciągu godziny. Powstające spaliny, w ilości około 300000 Nm3/h, zawierają około 15 g pyłu/Nm3, 2100 mg SO2/Nm3 i 400 mg NO/m3. Spaliny z kotła '1 są odpylane w odpylaczu 2, po czym odprowadzane do komina 3. Przed wlotem spalin do komina 3 są umieszczone pomiarowe sondy analizatora 4, mierzącego stężenie tlenków azotu i tlenków siarki. Analizator 4 jest wyposażony w człon zadająco-porównujący, w którym nastawia się żądane wartości stężeń tlenków azotu i tlenków siarki w spalinach odprowadzanych do komina 3. Sygnał z jednego wyjścia członu zadająco-porównującego analizatora 4 jest podawany na wejście sterujące dozownika 5, który dozuje stały wodorotlenek wapnia ze zbiornika 6 do pośredniego zbiornika 7, a sygnał z drugiego wyjścia członu zadająco-porównującego analizatora 4 jest podawany na wejście sterujące drugiego dozownika 8, który dozuje mocznik z drugiego zbiornika 9 do pośredniego zbiornika 7. Wymieszane ze sobą w pośrednim zbiorniku 7 wodorotlenek wapnia i mocznik są podawane w postaci prawie jednorodnej mieszaniny, przez trzeci dodatkowy dozownik 10, wykonany jako podajnik pneumatyczny, do strefy spalania kotła 1 o temperaturze 1323 K. W analizatorze 4 ustawia się żądaną wartość stężenia tlenków azotu na 240 mg/Nm3 i żądaną wartość stężenia tlenków siarki na 900 mg/Nm3. Zmierzone zawartości tlenków siarki i tlenków azotu w spalinach są porównywane z ustawionymi w analizatorze 4 wartościami żądanymi i w zależności od wyniku tego porównania sygnały wyjściowe analizatora 4 powodują zmniejszenie lub zwiększenie wydajności dozowników 5, 8, a tym samym skierowanie do pośredniego zbiornika 7 ściśle określonej ilości wodorotlenku wapnia, powodującej trwałe wiązanie tlenków siarki, i ściśle określonej ilości mocznika, redukującej tlenki azotu do azotu. Mieszanina doprowadzana do strefy spalania kotła 1 ma zatem zmienny stosunek ilości wodorotlenku wapnia do mocznika, ściśle dobrany poprzez jego automatyczne sterowanie i zapewniający uzyskanie żądanych zawartości tlenków azotu i tlenków siarki w spalinach odprowadzanych do atmosfery. W przykładowym wykonaniu wynalazku po 6 godzinach pracy kotła 1 zużyto 1 Mg mocznika, czyli 0,167 Mg/h, oraz 12 Mg wodorotlenku wapnia, czyli 2 Mg/h.
Przykład II. Sposób jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych prowadzi się analogicznie jak opisano w przykładzie pierwszym, z tą różnicą, że pierwszy zbiornik 6 napełnia się 20% wodnym roztworem octanu wapnia, drugi zbiornik 9 napełnia się mieszaniną 10% wodnego roztworu mocznika i 10% wodnego roztworu glikolu etylenowego, dozowniki 5, 8, 10 są wykonane w postaci pomp dozujących, a w strefie spalania kotła 1 są zamontowane dysze pneumatyczne, którymi doprowadzana jest mieszanina składników znajdująca się w pośrednim zbiorniku 7. Po 6 godzinach pracy kotła 1, w czasie których zawartość tlenków siarki w spalinach doprowadzanych do komina 3 utrzymywała się na poziomie 900 mg/Nm3, a tlenków azotu - 240 mg/Nm3, zużycie octanu wapnia wyniosło 5,328 kg, zużycie mocznika 200 kg, zużycie glikolu 200 kg. w przeliczeniu na 100%, czyli 888 kg octanu wapnia na godzinę i po 33,4 kg mocznika i glikolu na godzinę.
184 039
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweUkład instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych, zawierający dozowniki oraz analizator mierzący zawartość tlenków azotu i tlenków siarki w oczyszczonych gazach, znamienny tym, że analizator (4) jest wyposażony w człon zadająco-porównujący, którego jedno wyjście jest połączone z wejściem sterującym dozownika (5) związków trwale wiążących siarkę, a drugie wyjście członu zadającoporównującego analizatora (4) jest połączone z wejściem sterującym dozownika (8) związków redukujących tlenki azotu do azotu, natomiast wyjścia dozowników (5, 8) są połączone z pośrednim zbiornikiem (7), który poprzez dodatkowy dozownik (10) jest połączony ze strefą spalania gazów kotła (1).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96312547A PL184039B1 (pl) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | Układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96312547A PL184039B1 (pl) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | Układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL312547A1 PL312547A1 (en) | 1997-08-04 |
| PL184039B1 true PL184039B1 (pl) | 2002-08-30 |
Family
ID=20066786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96312547A PL184039B1 (pl) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | Układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL184039B1 (pl) |
-
1996
- 1996-01-29 PL PL96312547A patent/PL184039B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL312547A1 (en) | 1997-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5173279A (en) | Method and composition for treating flue or exhaust gases utilizing modified calcium hydroxide | |
| SU1679969A3 (ru) | Способ удалени сернистого ангидрида из дымовых газов | |
| KR890000512B1 (ko) | 페가스로 부터 질소 산화물 및 황산화물을 제거하는 방법 | |
| US5002741A (en) | Method for SOX /NOX pollution control | |
| CA1105677A (en) | Process for removing sulfur dioxide in a wet scrubber | |
| AU2806689A (en) | Process for the reduction of nitrogen oxides in an effluent | |
| CS274270B2 (en) | Method of sulphur dioxide removal from fue gases | |
| JP5037346B2 (ja) | 窒素酸化物の選択還元後にアンモニア漏出物を減少させる方法とシステム | |
| GB2246121A (en) | Desulphurization and denitration of furnace gases | |
| CN107572844A (zh) | 烟气脱硫脱硝生产胶凝材料的方法 | |
| CZ285444B6 (cs) | Způsob čištění plynu obsahujícího oxid dusnatý a oxid siřičitý | |
| PL184039B1 (pl) | Układ instalacji do jednoczesnego usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych | |
| US5352425A (en) | Sorbent for treatment of effluent gas stream | |
| JPH0749114A (ja) | 脱硫方法 | |
| US4793982A (en) | Use of nitrites to enhance SO2 removal in flue gas desulfurization wet scrubbers | |
| PL123282B1 (en) | Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases | |
| CA1304939C (en) | Process for controlling acid gas emissions in power plant flue gases | |
| EP0734755B1 (de) | Verfahren zur Trockenentschwefelung von Rauchgasen | |
| KR100891231B1 (ko) | 아산화질소의 생성을 억제하기 위한 환원용액제재 | |
| RU2796494C1 (ru) | Способ и установка для синергической очистки дымового газа с несколькими загрязнителями | |
| CZ297608B6 (cs) | Zpusob odstranování kyselých skodlivin z odplynu | |
| EP0614442A4 (en) | METHOD AND COMPOSITION FOR REDUCING NOX AND SOX. | |
| JPH07108132A (ja) | 排煙脱硫装置およびその運転性能評価方法と制御方法 | |
| Kuropka | Reduction of nitrogen oxides from boiler flue gases | |
| CN1131718C (zh) | 用于改进静电除尘器收集效率的方法 |