PL182934B1 - Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych - Google Patents
Kąpiel do pasywacji powłok cynkowychInfo
- Publication number
- PL182934B1 PL182934B1 PL96317807A PL31780796A PL182934B1 PL 182934 B1 PL182934 B1 PL 182934B1 PL 96317807 A PL96317807 A PL 96317807A PL 31780796 A PL31780796 A PL 31780796A PL 182934 B1 PL182934 B1 PL 182934B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- ions
- zinc coatings
- activator
- toluenesulfonamide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
ąpiel do pasywacji powłok cynkowych, zawierająca 5,0 - 50,0 g/dm3 jonów chromu/III/ otrzymanych przez redukcję bezwodnika chromowego i/lub dichromianów, 1,0 - 75,0 g/dm kwasów mineralnych i/lub soli i/lub kwasów organicznych, 1,0 - 5,0 g/dm związków powierzchniowo czynnych oraz 1,0 - 10 g/dm3 aktywatora, znamienna tym, że aktywatorem jest o-toluenosulfonoamid lub p-toluenosulfonoamid.
Description
Przedmiotem wynalazku jest kąpiel do pasywacji powłok cynkowych, przez wytworzenie na nich pasywującej warstwy chromianowej.
Kąpiele stosowane do pasywacji powłok cynkowych przez chromianowanie, zawierają najczęściej jako podstawowy składnik jony chromianowe/VI/, wprowadzone do kąpieli w postaci bezwodnika chromowego w postaci tlenku chromu/VI/ - CrO3 i/lub soli: dichromianu/VI/ sodu - Na2Cr2C>7, dichromianu/VI/ amonu - (NH.pTCrrO? oraz dichromianu/VI/ cynku ZnCr2O7. Ich zawartość w kąpieli dochodzi do 250 g/dm3. Dodatkowymi składnikami kąpieli są kwasy mineralne i/lub sole kwasu siarkowego/VI/, ortofosforowego/V/, azotowego/V/, borowego, fluoroborowego a także siarczany/VI/, fosforany/V/, wodorofosforany/V/, azotany/V/, chlorki, fluorki oraz kwasy organiczne takie jak kwas mrówkowy, octowy, cytrynowy, mlekowy, szczawiowy i związki o właściwościach powierzchniowo czynnych. Niektóre kąpiele zawierają dodatkowo wprowadzony aktywator w postaci jonów metali, najczęściej żelaza, kobaltu, niklu, manganu, glinu, molibdenu, ceru, lantanu lub związków organicznych. Tego typu kąpiele zawierają toksyczne jony chromianowe/VI/, co wymaga specjalnego unieszkodliwiania ścieków po chromianowaniu.
Znacznie mniej toksyczne są kąpiele do chromianowania zawierające jako główny składnik jony chromu/III/, wprowadzone najczęściej do kąpieli jako siarczan/VI/ chromu/III/ Cr2(SO4)3 lub siarczan/VI/ chromu/III/ i potasu - KCftSOąk. Podobnie jak w poprzednich kąpielach, również i do tych kąpieli wprowadzane są kwasy mineralne i organiczne, sole, związki powierzchniowo czynne, jony metali oraz związki organiczne. Kąpiele tego typu muszą zawierać w swoim składzie składnik utleniający, najczęściej azotan/V/ sodu, jony chromu/III/ do jonów chromianowych/VI/, aby mogła utworzyć się na powierzchni warstwa chromianowa.
Znane są również kąpiele do chromianowania zawierające jony chromianowe/VI/ wprowadzone do kąpieli w postaci bezwodnika chromowego i/lub dichromianów/V/ - które są redukowane do jonów chromu/III/. Kąpiel taka musi zawierać składnik redukujący, najczęściej siarczany/IV/ lub wodorosiarczany/IV/ sodu lub potasu albo sacharydy. Również i w tego typu kąpielach stosowane są składniki dodatkowe: kwasy mineralne i organiczne, sole, związki powierzchniowo czynne, jony metali oraz związki organiczne. Przy pełnej redukcji jonów chromianowych/VI/ kąpiele tego typu są znacznie mniej toksyczne.
Kąpiel do chromianowania powłok cynkowych, zawierająca 5,0 - 50,0 g/dm3 jonów chromu/III/ - wprowadzonych w postaci bezwodnika chromowego (CrO3) i/lub dichromianu/VI/ sodu (NajCAC?) i/lub dichromianu/VI/ amonu ((ΝΗ^Οτί?) i zredukowanych odpowiednią ilością siarczanu/IV/ lub wodorosiarczanu/IV/ sodu lub potasu, 1,0 - 75,0 g/dm3 kwasów mineralnych i/lub soli i/lub kwasów organicznych oraz 1,0 - 5,0 g/dm3 związków powierzchniowo czynnych przykładowo w postaci produktów handlowych „Rokanol” lub „Rokafenol”, oraz 1,0 - 10,0 d/dm3 aktywatora, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że aktywatorem jest o-toluenosulfonoamid lub p-toluenosulfonoamid (H3C-C6H4-SO2NH2).
182 934
O- i p-toluenosulfonoamidy otrzymywano z odpowiedniego chlorku o- lub pteluenosulfonylowego w reakcji z amoniakiem lub węglanem amonu.
Kąpiel według wynalazku odznacza się znaczną stabilnością działania, trwałością oraz zdolnością do tworzenia warstwy chromianowej odpornej na korozję.
Przykłady
Przygotowano kąpiel do chromianowania zawierającą 35,0 g/dm3 jonów chromu/III/ otrzymanych przez redukcję siarczanem/IV/ sodu odpowiedniej ilości bezwodnika chromowego lub dichromianu/VI/ sodu, 10,0 g/dm3 jonów siarczanowych/VI/ - SO42', 5,0 g/dm3 jonów azotanowych/V/ - NO3', 20,0 g/dm3 jonów ortoiosfbranowych/V/ - PO43' oraz 2,0 g/dm3 związków powierzchniowo czynnych. Jako aktywator w kąpieli stosowano kolejno otoluenosulfonoamid i p-toluenosulfonoamid w ilości 5,0 g/dm. Najkorzystniejsze warunki chromianowania: temperatura 288 - 303 K (15 - 30°C), czas zanurzenia: 10-20 sekund.
W przedstawionych powyżej kąpielach chromianowano powłoki cynkowe, bezpośrednio po ich osadzaniu z kąpieli alkalicznej (cyunanowzj). Otrzymywano bezbarwne powłoki chromianowe, o lekkim niebieskawym odcieniu, jednolicie błyszczące.
Chromianowa^ próbki testowano w komorze solnej, w obojętnej mgle solnej (NSS), w temperaturze 308 K (35°C), wg Polskiej Normy PN-76/H-04603. Pierwsze ślady korozji obserwowano po około 160 godzinach testu w komorze solnej.
182 934
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweKąpiel do pasywacji powłok cynkowych, zawierająca 5,0 - 50,0 g/dm3 jonów chromu/III/ otrzymanych przez redukcję bezwodnika chromowego i/lub dichromianów, 1,0 75,0 g/dm3 kwasów mineralnych i/lub soli i/lub kwasów organicznych, 1,0 - 5,0 g/dm3 związków powierzchniowo czynnych oraz 1,0 - 10 g/dm3 aktywatora, znamienna tym, że aktywatorem jest o-toluenosulfonoamid lub p-toluenosulfonoamid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96317807A PL182934B1 (pl) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96317807A PL182934B1 (pl) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL317807A1 PL317807A1 (en) | 1998-07-06 |
| PL182934B1 true PL182934B1 (pl) | 2002-05-31 |
Family
ID=20068977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96317807A PL182934B1 (pl) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL182934B1 (pl) |
-
1996
- 1996-12-31 PL PL96317807A patent/PL182934B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL317807A1 (en) | 1998-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1318214B2 (en) | Processing solution for forming hexavalent chromium free and corrosion resistant conversion film on zinc or zinc alloy plating layers, hexavalent chromium free and corrosion resistant conversion film, method for forming the same | |
| AU684399B2 (en) | Zinc phosphate coating compositions containing oxime accelerators | |
| CA2245556C (en) | Zinc phosphate tungsten-containing coating compositions using accelerators | |
| US8070886B2 (en) | Treatment solution for forming of black trivalent chromium chemical coating on zinc or zinc alloy and method of forming black trivalent chromium chemical coating on zinc or zinc alloy | |
| US6527841B2 (en) | Post-treatment for metal coated substrates | |
| US8337641B2 (en) | Treatment solution for forming black hexavalent chromium-free chemical conversion coating film on zinc or zinc alloy | |
| EP2735626B1 (en) | Corrosion-resistant trivalent-chromium chemical conversion coating and solution for trivalent-chromium chemical treatment | |
| EP1734152A1 (en) | Agent for reducing coating film overall friction coefficient for trivalent chromate treating solution, trivalent chromate treating solution and method for production thereof, and trivalent chromate coating film reduced in overall friction coefficient and method for production thereof | |
| US4389260A (en) | Composition and process for the phosphatizing of metals | |
| US4963198A (en) | Composition and process for treating metal surfaces | |
| EP3456865A1 (en) | Trivalent chromium chemical conversion treatment liquid for zinc or zinc alloy base and chemical conversion treatment method using the same | |
| KR890001036B1 (ko) | 인산아연 전환 피복 조성물 | |
| JPH09502224A (ja) | ニッケルを含まないリン酸塩処理方法 | |
| CA2018631C (en) | Process for a passivating postrinsing of phosphate layers | |
| CA2358625A1 (en) | Phosphate conversion coating | |
| CA2686179A1 (en) | High manganese cobalt-modified zinc phosphate conversion coating | |
| US3843430A (en) | Chromate-free bright dip for zinc and cadmium surfaces | |
| US4596607A (en) | Alkaline resistant manganese-nickel-zinc phosphate conversion coatings and method of application | |
| CA1233733A (en) | Solution and process for the chemical conversion of metal substrates | |
| US4708744A (en) | Process for phosphating metal surfaces and especially iron surfaces | |
| PL182934B1 (pl) | Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych | |
| JP3286583B2 (ja) | マグネシウム含有金属用化成処理液組成物、同表面処理方法及び同表面処理物 | |
| PL184233B1 (pl) | Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych | |
| CA2236512C (en) | Process of phosphatizing metal surfaces | |
| PL172567B1 (pl) | Kapiel do chromianowania powlok cynkowych PL |