PL181880B1 - Środek szkodnikobójczy - Google Patents

Środek szkodnikobójczy

Info

Publication number
PL181880B1
PL181880B1 PL31267496A PL31267496A PL181880B1 PL 181880 B1 PL181880 B1 PL 181880B1 PL 31267496 A PL31267496 A PL 31267496A PL 31267496 A PL31267496 A PL 31267496A PL 181880 B1 PL181880 B1 PL 181880B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
general formula
dichlorovinyl
active substance
formula shown
Prior art date
Application number
PL31267496A
Other languages
English (en)
Other versions
PL312674A1 (en
Inventor
Bohdan Sledzinski
Ludwika Cieslak
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL31267496A priority Critical patent/PL181880B1/pl
Publication of PL312674A1 publication Critical patent/PL312674A1/xx
Publication of PL181880B1 publication Critical patent/PL181880B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Środek szkodnikobójczy zawierający oprócz substancji czynnej ciekły lub stały nośnik i ewentualnie znane stosowane do wyrobu pestycydów dodatki, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (2,2-dichloro-winylo-metylofosforanem) wapnia w proporcji molowej 2:1.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek szkodnikobójczy przeznaczony do ochrony roślin przed szkodnikami owadzimi.
Znane są z opisu patentowego polskiego nr 66108 i publikacji w „Rocznikach Chemii” 48, 143 (1974) dwa związki o silnym działaniu owadobójczym, o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru i nazwie chemicznej fosforany 1 -(4-chlorofenoksy)-2-(chloro-lub dichloro)winylo-dietylu.
Znane jest także z opisu patentowego USA 3412182 połączenie dwóch cząsteczek insektycydu fosforanu 2,2-dichlorowinylo-dimetylu o nazwie dichlorfos z cząsteczką bis(fosforanu 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia, które ma korzystniejsze niektóre użytkowe właściwości od wyjściowego dichlorfosu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że związek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, daje z bis(fosforanem 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia połączenie typu kompleksu odznaczające się znacznie silniejszym działaniem szkodnikobójczym od wyjściowych półproduktów'.
Przedmiotem wynalazku jest środek szkodnikobójczy zawierający jako substancję biologicznie czynną połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (fosforanem 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia w proporcji molowej 2:1.
Środek według wynalazku może być stosowany w różnych znanych, ciekłych i stałych formach użytkowych, np. proszków do zawiesin wodnych, stężonych zawiesin i roztworów emulgujących, mikrogranulatów do polewania i oprysku, kształtek z tworzyw sztucznych oraz w innych znanych formach użytkowych środków szkodnikobójczych.
W skład środka według wynalazku, poza połączeniem typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (fosforanem 2,2-dichlorowinylo-dimetylo) wapnia jako substancji czynnej, wchodzą nośniki stałe lub ciekłe oraz ewentualnie substancje pomocnicze, takie jak środki powierzchniowo czynne, środki przyczepne, zagęstniki, stabilizatory, barwniki i inne znane składniki form użytkowych środków szkodnikobój czych.
Środek według wynalazku może być stosowany do zwalczania szkodników roślin uprawnych, owadów sanitarnych i ektopasożytów zwierząt.
Środek według wynalazku ze względu na wyższą aktywność biologiczną może być stosowany w znacznie mniejszych ilościach od związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku. Ponadto korzystną właściwością środka według wynalazku jest jego mniejsza toksyczność dla organizmów stałocieplnych od toksyczności związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, zwłaszcza od silnie toksycznego fosforanu 1 -(4-chlorofenoksy)-2-chlorowinylo-dietylu.
Połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X ma znaczenie podane wyżej, z bis (fosforanem 2,2-dichloro-winylo-metylo) wapnia w proporcji molowej 2:1, stanowiące substancję aktywną środka według wynalazku, jest w tempe181 880 raturze pokojowej bardzo lepką ciecząo postaci zestalającej się żywicy. Struktura połączenia nie została jednoznacznie zdefiniowana.
Połączenie nie jest zwykłą mieszaniną dwóch związków, o czym świadczy między innymi zachowanie się w niektórych rozpuszczalnikach, np. w cykloheksanie, w którymjest praktycznie nierozpuszczalne wobec dobrej rozpuszczalności związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku.
Z połączenia, do otrzymania którego użyto związek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku i bis (fosforan 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia w zwiększonej proporcji molowej 3:1 ekstrahuje się przy pomocy cykloheksanu nadmiar związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w ilości odpowiednio do proporcji 1 mola.
Połączenie typu kompleksu stanowiące substancję aktywnąśrodka według wynalazku można otrzymać kilkoma metodami, zasady których podano w pat. USA nr 3412182 dla połączenia dichlorfosu z bis (fosforanem 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia. Wysoka jakość połączenia zapewnia sposób polegający na reakcji w pierwszym etapie dichlorfosu z chlorkiem wapnia w proporcji molowej 2:1, w środowisku wodno-alkoholowym z wydzieleniem gazowego chlorku metylu i krystalicznego dwuwodzianu bis(2,2-dichlorowinylo-metylofosforanu) wapnia.
W drugim etapie krystaliczny dwuwodzian ogrzewa się ze związkiem o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku (w proporcji molowej 1:2) w środowisku rozpuszczalnika organicznego, np. heksanu lub benzenu, oddestylowuje wydzielającą się wodę i zatęża. Pozostałość stanowi produkt, a mianowicie połączenie bis (2,2-dichlorowinylo-metylofosforanu) wapnia ze związkiem o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, a mianowicie (symbol połączenia):
- fosforanem 1-(4-chlorofenoksy)-2-chlorowinylo-dietylu (I),
- fosforanem 1-(4-chlorofenoksy)-2,2-dichlorowinylo-dietylu (II).
Wysoką efektywność szkodnikobójczą środka według wynalazku na teście Musca domestica L. (mucha domowa) i Blatta orientalis (karaczan wschodni) z porównaniem do znanych wyjściowych półproduktów i znanych insektycydów przedstawiają następujące przykłady.
Przykład I. Na krążek bibuły w płytce Petriego naniesiono 10 mg badanej substancji rozpuszczonej w 2 cm3 acetonu, odparowano aceton i umieszczono 10 szt. 4-dniowych much (Musca domesticaL.). Obserwowano zachowanie się much i notowano czas oraz liczbę martwych osobników. Z wyników 5 powtórzeń określano czas (LT50), w którym uzyskano śmiertelność 50% much.
Połączenie, nr LT50
znany związek (minuty)
połączenie I 21
fosforan 1 -(4-chlorofenoksy)-2,2-dichloro-winylo-dietylu 75
bis(2,2-dichlorowinylo-metylofosforan)wapnia >600
tetrachlorwinfos (s.a. preparatu Gardona) 125
Przykład II.Na krążek bibuły w płytce Petriego naniesiono 2 cm3 0,1 %o acetonowego roztworu badanego związku i po odparowaniu rozpuszczalnika umieszczono 10 szt. 40-dniowych karaczanów (Blatta orientalis). Po 6 godzinach obliczono ilość martwych owadów-·. Średni wynik z 5 powtórzeń podano w % skuteczności (śmiertelności).
Połączenie, nr Skuteczność
znany związek %
połączenie II 84
fosforan 1 -(4-chlorofenoksy)-2-chlorowinylo-dietylu 44
bis(2,2-dichlorowinylo-metylofosforan) wapnia 0
chlorfenwinfos (s. a. preparatu Birlane) 6
181 880
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek szkodnikobójczy zawierający oprócz substancji czynnej ciekły lub stały nośnik i ewentualnie znane stosowane do wyrobu pestycydów dodatki, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (2,2-dichlorowinylo-metylofosforanem) wapnia w proporcji molowej 2:1.
PL31267496A 1996-02-06 1996-02-06 Środek szkodnikobójczy PL181880B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31267496A PL181880B1 (pl) 1996-02-06 1996-02-06 Środek szkodnikobójczy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31267496A PL181880B1 (pl) 1996-02-06 1996-02-06 Środek szkodnikobójczy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL312674A1 PL312674A1 (en) 1997-08-18
PL181880B1 true PL181880B1 (pl) 2001-09-28

Family

ID=20066838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL31267496A PL181880B1 (pl) 1996-02-06 1996-02-06 Środek szkodnikobójczy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL181880B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL312674A1 (en) 1997-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0077078A1 (en) Method for improved plant pest control
JPS605585B2 (ja) 2,5′−ビストリフルオロメチル−2′−クロル−4,6−ジニトロジフェニルアミンおよびその製造方法ならびに該化合物を活性成分とする殺虫剤,殺ダニ剤または殺菌剤組成物
CS227693B2 (en) Insecticide and method of its preparation
JPS62187442A (ja) ジエンアミド化合物,同製造法および有害生物防除剤
CA1275117A (en) Halogenoolefines as arthropodicides and nematocides
CH644385A5 (de) Organophosphorsaeure- und organothionophosphorsaeurederivate.
EP0024830A1 (en) Unsymmetrical thiophosphonate insecticides and nematocides
JPS5821602B2 (ja) 殺虫剤組成物
PL181880B1 (pl) Środek szkodnikobójczy
US3932631A (en) Certain organophosphorus compounds used to control insects
US4280999A (en) Insecticidal process utilizing certain uracils
EP0373775A2 (en) Insecticides
HU183194B (en) Insecticide compositions containing substituted ester of5-pyrimidino-phosphoric acid as active agent, and process for producing the active agent
US4468389A (en) Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates
CA1047497A (en) Heterocyclic derivative
EP0019581A1 (de) 1-Imidazolo-N-(phenyl)-azomethin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
US2650892A (en) Alkyl monoamine salts of pentachlorphenol useful for controlling mites
US3275718A (en) O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates
US4439430A (en) O,O-Diethyl O-[(p-tertiarybutylthio)phenyl]phosphorothioates and its insecticidal use
JPH0572881B2 (pl)
US2989391A (en) Method for modifying the growth characteristics of plants
KR20030087007A (ko) 인접하는 하이드록시기를 갖는 디올 화합물을 주성분으로하는 살충제
RU2243761C1 (ru) Инсектоакарицидное средство
US4390549A (en) N-Tetrachloroethylthio benzoyl anilides useful as acaricides and to control mosquitoes
JP2717990B2 (ja) フェニルチオ尿素誘導体およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ組成物