PL181880B1 - Środek szkodnikobójczy - Google Patents
Środek szkodnikobójczyInfo
- Publication number
- PL181880B1 PL181880B1 PL31267496A PL31267496A PL181880B1 PL 181880 B1 PL181880 B1 PL 181880B1 PL 31267496 A PL31267496 A PL 31267496A PL 31267496 A PL31267496 A PL 31267496A PL 181880 B1 PL181880 B1 PL 181880B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- general formula
- dichlorovinyl
- active substance
- formula shown
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Środek szkodnikobójczy zawierający oprócz substancji czynnej ciekły lub stały nośnik i ewentualnie znane stosowane do wyrobu pestycydów dodatki, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (2,2-dichloro-winylo-metylofosforanem) wapnia w proporcji molowej 2:1.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek szkodnikobójczy przeznaczony do ochrony roślin przed szkodnikami owadzimi.
Znane są z opisu patentowego polskiego nr 66108 i publikacji w „Rocznikach Chemii” 48, 143 (1974) dwa związki o silnym działaniu owadobójczym, o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru i nazwie chemicznej fosforany 1 -(4-chlorofenoksy)-2-(chloro-lub dichloro)winylo-dietylu.
Znane jest także z opisu patentowego USA 3412182 połączenie dwóch cząsteczek insektycydu fosforanu 2,2-dichlorowinylo-dimetylu o nazwie dichlorfos z cząsteczką bis(fosforanu 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia, które ma korzystniejsze niektóre użytkowe właściwości od wyjściowego dichlorfosu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że związek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, daje z bis(fosforanem 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia połączenie typu kompleksu odznaczające się znacznie silniejszym działaniem szkodnikobójczym od wyjściowych półproduktów'.
Przedmiotem wynalazku jest środek szkodnikobójczy zawierający jako substancję biologicznie czynną połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (fosforanem 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia w proporcji molowej 2:1.
Środek według wynalazku może być stosowany w różnych znanych, ciekłych i stałych formach użytkowych, np. proszków do zawiesin wodnych, stężonych zawiesin i roztworów emulgujących, mikrogranulatów do polewania i oprysku, kształtek z tworzyw sztucznych oraz w innych znanych formach użytkowych środków szkodnikobójczych.
W skład środka według wynalazku, poza połączeniem typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (fosforanem 2,2-dichlorowinylo-dimetylo) wapnia jako substancji czynnej, wchodzą nośniki stałe lub ciekłe oraz ewentualnie substancje pomocnicze, takie jak środki powierzchniowo czynne, środki przyczepne, zagęstniki, stabilizatory, barwniki i inne znane składniki form użytkowych środków szkodnikobój czych.
Środek według wynalazku może być stosowany do zwalczania szkodników roślin uprawnych, owadów sanitarnych i ektopasożytów zwierząt.
Środek według wynalazku ze względu na wyższą aktywność biologiczną może być stosowany w znacznie mniejszych ilościach od związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku. Ponadto korzystną właściwością środka według wynalazku jest jego mniejsza toksyczność dla organizmów stałocieplnych od toksyczności związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, zwłaszcza od silnie toksycznego fosforanu 1 -(4-chlorofenoksy)-2-chlorowinylo-dietylu.
Połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X ma znaczenie podane wyżej, z bis (fosforanem 2,2-dichloro-winylo-metylo) wapnia w proporcji molowej 2:1, stanowiące substancję aktywną środka według wynalazku, jest w tempe181 880 raturze pokojowej bardzo lepką ciecząo postaci zestalającej się żywicy. Struktura połączenia nie została jednoznacznie zdefiniowana.
Połączenie nie jest zwykłą mieszaniną dwóch związków, o czym świadczy między innymi zachowanie się w niektórych rozpuszczalnikach, np. w cykloheksanie, w którymjest praktycznie nierozpuszczalne wobec dobrej rozpuszczalności związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku.
Z połączenia, do otrzymania którego użyto związek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku i bis (fosforan 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia w zwiększonej proporcji molowej 3:1 ekstrahuje się przy pomocy cykloheksanu nadmiar związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w ilości odpowiednio do proporcji 1 mola.
Połączenie typu kompleksu stanowiące substancję aktywnąśrodka według wynalazku można otrzymać kilkoma metodami, zasady których podano w pat. USA nr 3412182 dla połączenia dichlorfosu z bis (fosforanem 2,2-dichlorowinylo-metylo) wapnia. Wysoka jakość połączenia zapewnia sposób polegający na reakcji w pierwszym etapie dichlorfosu z chlorkiem wapnia w proporcji molowej 2:1, w środowisku wodno-alkoholowym z wydzieleniem gazowego chlorku metylu i krystalicznego dwuwodzianu bis(2,2-dichlorowinylo-metylofosforanu) wapnia.
W drugim etapie krystaliczny dwuwodzian ogrzewa się ze związkiem o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku (w proporcji molowej 1:2) w środowisku rozpuszczalnika organicznego, np. heksanu lub benzenu, oddestylowuje wydzielającą się wodę i zatęża. Pozostałość stanowi produkt, a mianowicie połączenie bis (2,2-dichlorowinylo-metylofosforanu) wapnia ze związkiem o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, a mianowicie (symbol połączenia):
- fosforanem 1-(4-chlorofenoksy)-2-chlorowinylo-dietylu (I),
- fosforanem 1-(4-chlorofenoksy)-2,2-dichlorowinylo-dietylu (II).
Wysoką efektywność szkodnikobójczą środka według wynalazku na teście Musca domestica L. (mucha domowa) i Blatta orientalis (karaczan wschodni) z porównaniem do znanych wyjściowych półproduktów i znanych insektycydów przedstawiają następujące przykłady.
Przykład I. Na krążek bibuły w płytce Petriego naniesiono 10 mg badanej substancji rozpuszczonej w 2 cm3 acetonu, odparowano aceton i umieszczono 10 szt. 4-dniowych much (Musca domesticaL.). Obserwowano zachowanie się much i notowano czas oraz liczbę martwych osobników. Z wyników 5 powtórzeń określano czas (LT50), w którym uzyskano śmiertelność 50% much.
| Połączenie, nr | LT50 |
| znany związek | (minuty) |
| połączenie I | 21 |
| fosforan 1 -(4-chlorofenoksy)-2,2-dichloro-winylo-dietylu | 75 |
| bis(2,2-dichlorowinylo-metylofosforan)wapnia | >600 |
| tetrachlorwinfos (s.a. preparatu Gardona) | 125 |
Przykład II.Na krążek bibuły w płytce Petriego naniesiono 2 cm3 0,1 %o acetonowego roztworu badanego związku i po odparowaniu rozpuszczalnika umieszczono 10 szt. 40-dniowych karaczanów (Blatta orientalis). Po 6 godzinach obliczono ilość martwych owadów-·. Średni wynik z 5 powtórzeń podano w % skuteczności (śmiertelności).
| Połączenie, nr | Skuteczność |
| znany związek | % |
| połączenie II | 84 |
| fosforan 1 -(4-chlorofenoksy)-2-chlorowinylo-dietylu | 44 |
| bis(2,2-dichlorowinylo-metylofosforan) wapnia | 0 |
| chlorfenwinfos (s. a. preparatu Birlane) | 6 |
181 880
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek szkodnikobójczy zawierający oprócz substancji czynnej ciekły lub stały nośnik i ewentualnie znane stosowane do wyrobu pestycydów dodatki, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera połączenie typu kompleksu związku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru, z bis (2,2-dichlorowinylo-metylofosforanem) wapnia w proporcji molowej 2:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31267496A PL181880B1 (pl) | 1996-02-06 | 1996-02-06 | Środek szkodnikobójczy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31267496A PL181880B1 (pl) | 1996-02-06 | 1996-02-06 | Środek szkodnikobójczy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL312674A1 PL312674A1 (en) | 1997-08-18 |
| PL181880B1 true PL181880B1 (pl) | 2001-09-28 |
Family
ID=20066838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL31267496A PL181880B1 (pl) | 1996-02-06 | 1996-02-06 | Środek szkodnikobójczy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL181880B1 (pl) |
-
1996
- 1996-02-06 PL PL31267496A patent/PL181880B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL312674A1 (en) | 1997-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0077078A1 (en) | Method for improved plant pest control | |
| JPS605585B2 (ja) | 2,5′−ビストリフルオロメチル−2′−クロル−4,6−ジニトロジフェニルアミンおよびその製造方法ならびに該化合物を活性成分とする殺虫剤,殺ダニ剤または殺菌剤組成物 | |
| CS227693B2 (en) | Insecticide and method of its preparation | |
| JPS62187442A (ja) | ジエンアミド化合物,同製造法および有害生物防除剤 | |
| CA1275117A (en) | Halogenoolefines as arthropodicides and nematocides | |
| CH644385A5 (de) | Organophosphorsaeure- und organothionophosphorsaeurederivate. | |
| EP0024830A1 (en) | Unsymmetrical thiophosphonate insecticides and nematocides | |
| JPS5821602B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| PL181880B1 (pl) | Środek szkodnikobójczy | |
| US3932631A (en) | Certain organophosphorus compounds used to control insects | |
| US4280999A (en) | Insecticidal process utilizing certain uracils | |
| EP0373775A2 (en) | Insecticides | |
| HU183194B (en) | Insecticide compositions containing substituted ester of5-pyrimidino-phosphoric acid as active agent, and process for producing the active agent | |
| US4468389A (en) | Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates | |
| CA1047497A (en) | Heterocyclic derivative | |
| EP0019581A1 (de) | 1-Imidazolo-N-(phenyl)-azomethin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen | |
| US2650892A (en) | Alkyl monoamine salts of pentachlorphenol useful for controlling mites | |
| US3275718A (en) | O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates | |
| US4439430A (en) | O,O-Diethyl O-[(p-tertiarybutylthio)phenyl]phosphorothioates and its insecticidal use | |
| JPH0572881B2 (pl) | ||
| US2989391A (en) | Method for modifying the growth characteristics of plants | |
| KR20030087007A (ko) | 인접하는 하이드록시기를 갖는 디올 화합물을 주성분으로하는 살충제 | |
| RU2243761C1 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| US4390549A (en) | N-Tetrachloroethylthio benzoyl anilides useful as acaricides and to control mosquitoes | |
| JP2717990B2 (ja) | フェニルチオ尿素誘導体およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ組成物 |