PL181593B1 - Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu - Google Patents

Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu

Info

Publication number
PL181593B1
PL181593B1 PL31331496A PL31331496A PL181593B1 PL 181593 B1 PL181593 B1 PL 181593B1 PL 31331496 A PL31331496 A PL 31331496A PL 31331496 A PL31331496 A PL 31331496A PL 181593 B1 PL181593 B1 PL 181593B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
urea
aldehyde
amount
ratio
organic
Prior art date
Application number
PL31331496A
Other languages
English (en)
Other versions
PL313314A1 (en
Inventor
Jan Nakonieczny
Original Assignee
Inst Uprawy Nawozenia I Gleboz
Jan Nakonieczny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Uprawy Nawozenia I Gleboz, Jan Nakonieczny filed Critical Inst Uprawy Nawozenia I Gleboz
Priority to PL31331496A priority Critical patent/PL181593B1/pl
Publication of PL313314A1 publication Critical patent/PL313314A1/xx
Publication of PL181593B1 publication Critical patent/PL181593B1/pl

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu zawierający azot w postaci związków nieorganicznych i organicznych, fosforu w postaci superfosfatu pojedynczego lub potrójnego, potas w postaci chlorku lub siarczanu oraz substancję próchnicząwęglowodanowo-celulozową, węgiel brunatny, znamienny tym, że zawiera N w postaci kondensatu mocznikowo-aldehydowego w ilości od 10-55% azotu całkowitego oraz substancję organiczną w ilości 10-20%, którajest mieszaniną węgla brunatnego i składnika węglowodanowo celulozowego w proporcji 3-1:1, przy czym składnik węglanowo-celulozowy stanowi mieszaninę skrobi w ilości 0,33-2% wagowych całości nawozu i odpadu pofurfuralowego surowego i/lub przekompostowanego lub torfu wysokiego i zmielonej kory w proporcji 1:1 lub torfu wysokiego i zmielonej słomy w proporcji 1:1-1,5, przy czym sumaryczna zawartość N, P2O5, K2O wynosi 35-40%, przy stosunku N:P:K jak 0,3-1:0-1,0:0-1,4 i przy założeniu, że P+K> 0. 2. Sposób wytwarzanianawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu na drodze oddzielnego przygotowania dwu zestawów komponentów, znamienny tym, że przygotowuje się zestaw I i zestaw II, który następnie miesza się, przy czym zestaw I otrzymuje się poprzez dodanie do substancji węglowodanowo celulozowej roztworu saletrzano-mocznikowego o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznikawynoszącym 133-0,6, który podgrzewa się i przy temperaturze około 85°C dodaje się stężony kwas azotowy i aldehyd mrówkowy, przy czym stosunek mocznika do aldehydu wynosi 4-8, cały czas ogrzewa się i miesza, potem dozuje się rozdrobniony węgiel brunatny o φ < 1 mm i po uzyskaniu temperatury masy około 80-90°C, zasypuje się sól potasową i całość homogenizuje się, przy czym równocześnie otrzymuje się II zestaw w ten sposób, że proces kondensacji mocznikowo-aldehydowej prowadzi się w roztworze saletrzano-mocznikowym, o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznika 1,33-1,0, z aldehydem mrówkowym w podwyższonej temperaturze 70-80°C w obecności kwasu azotowego, przy czym stosunek wagowy mocznika do aldehydu wynosi 2-3, miesza się cały czas produkty reakcji, następnie po schłodzeniu do temperatury 4O-5O°C zasypuje skrobię do uzyskania zagęszczonego żelu i dodaje sukcesywnie superfosfat w ilości takiej, aby stosunek kondensatu mocznikowo-aldehydowego do superfosfatu wynosił od 1,8 do 2,5,dalej mieszając do pełnej homogenizacji.

Description

Przedmiotem wynalazku jest nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu, oparty na wykorzystaniu kondensatów mocznikowo-aldehydowych, jako komponentów nawozowych i źródeł azotu, sypkich nawozów fosforowych, potasowych, wapniowo-magnezowych i komponentów organicznych.
Intensywnie prowadzone są badania nad nawozami organiczno-mineralnymi i metodami ich wytwarzania. Coraz więcej danych wskazuje, że nawozy te mogą być doskonalszą alternatywą względem samych nawozów organicznych lub samych nawozów mineralnych zarówno w aspekcie żywienia roślin, jak i środowiska przyrodniczego.
181 593
Rozwiązania z tego zakresu, chronione patentami, można podzielić na dwie grupy. Pierwsza dotyczy nawozów organiczno-mineralnych, w których do masy organicznej, o mniej lub bardziej istotnych właściwościach nawozowych, dodawane są mineralne składniki nawozowe pojedyncze lub mieszaniny - celem wzbogacenia masy organicznej w składniki żywieniowe lub też, jako modyfikatory właściwości tej masy, uzdatniające tę masę i jakość końcowego produktu.
Druga grupa, znacznie węższa od pierwszej, dotyczy nawozów organiczno-mineralnych, w których do składników mineralnych dodawane są składniki organiczne, często odpadowe, celem uzdatnienia właściwości nawozowych i środowiskowych nawozów mineralnych. Przyjmuje się przy tym, że nawozy mineralne są materiałem wyjściowym i dla nich należy poszukiwać optymalnych komponentów lub metod wiązania lub względem nich modyfikować komponenty.
W zbliżonych do wynalazku opisach patentowych i opisach zgłoszeń patentowych charakterystyczne jest uzyskiwanie nawozów organiczno-mineralnych o niskim stężeniu składników pokarmowych, a także z zastosowaniem komponentów organicznych, często odpadowych, marginalnych co do ilości. Określa to skalę produkcji i skalę zastosowania tych nawozów.
Przykładowo, z opisu patentowego Nr 127076 znany jest sposób uzyskiwania nawozu organiczno-mineralnego stałego z gnojowicy przy zastosowaniu wypełniaczy organicznych typu kora drzewna, torf, trociny lub zmielona słoma a jako substancji mineralnej odpadu po flotacji siarki lub węglanu wapnia.
Opis patentowy Nr 135166 przedstawia sposób uzyskiwania nawozu organiczno-mineralnego na bazie nawozów mineralnych mieszanych z torfem, przy podgrzewaniu całości w temperaturze 60°C do 80°C, a następnie poddawaniu granulacji ciśnieniowej i suszeniu w temperaturze 110°C; zawiera on około 2% NPK i 2% CaO.
Patent Nr 156587 przedstawia nawóz organiczno-mineralny uzyskiwany na bazie podłoża popieczarkowego z dodaniem węgla brunatnego, torfu wysokiego i pyłu z elektrofiltrów - jako składników organicznych oraz siarczanu amonu, superfosfatu, soli potasowej i siarczanu miedzi -jako składników mineralnych, stanowiących łącznie nawóz o zawartości do 11% NPK.
Opis zgłoszeniowy wynalazku Nr P 265047, przedstawia nawóz organiczno-mineralny uzyskiwany na bazie kory drzewnej, pyłu tytoniowego, łusek ziarna kakaowego i zawierający do 4% wagowych NPK z nawozów mineralnych.
Inny opis zgłoszeniowy Nr P 268991 przedstawia nawóz organiczno-mineralny otrzymywany z przefermentowanego obornika, poddanego sproszkowaniu i wymieszaniu z nawozami mineralnymi w proporcji 10:1, łącznej zawartości NPK około 7%, który po dodaniu 5% roztworu formaliny formuje się w postaci pręcików·..
Jeszcze w innym opisie P 290129, przedstawiono sposób uzyskiwania nawozów organiczno-mineralnych przy wykorzystaniu granulatów wełny mineralnej lub perlitu w stosunku objętościowym wełny do mieszaniny organiczno-mineralnej /zawierającej około 16% NPK/jak 1:1.
Celem naszego wynalazku jest nawóz i sposób jego otrzymywania taki, w którym koncentracja NPK będzie bardzo wysoka, mieszcząca się w przedziale 35-40% NPK - a równocześnie by te składniki były powiązane ze sobą w nawozie w sposób trwały, optymalny w aspekcie jakości użytkowej produktu końcowego-nawozu organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu.
Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu, według wynalazku, zawiera N w postaci kondensatu mocznikowo-aldehydowego w ilości od 10-55% azotu całkowitego oraz substancję organiczną w ilości 10-20%, która jest mieszaniną węgla brunatnego i składnika węglowodanowo-celulozowego w proporcji 3-1:1.
Składnik węglanowo-celulozowy stanowi mieszaninę skrobi w ilości 0,33-2% wagowych całości nawozu i odpadu pofurfuralowego surowego i/lub przekompostowanego lub torfu wysokiego i zmielonej kory w proporcji 1:1 lub torfu wysokiego i zmielonej słomy w proporcji
1:1-1,5, przy czym sumaryczna zawartość N, P2O5, K2O wynosi 35-40%, przy stosunku N:P:K jak 0,3-1:0-1,0:0-1,4 i przy założeniu, że P+K> O.
181 593
Sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu, według wynalazku, polega na zmieszaniu dwóch zestawów komponentów nawozowych, zestawu I i zestawu II.
Przygotowanie zestawu I odbywa się poprzez dodane do rozdrobnionej <2mm i uśrednionej substancji węglowodanowo-celulozowej roztworu saletrzano-mocznikowego o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznika wynoszącym 1,33-0,6. Reagenty podgrzewa się do temperatury około 85°C, następnie dodaje się stężony kwas azotowy i aldehyd mrówkowy, przy czym stosunek mocznika do aldehydu mieści się w przedziale od 4 do 8. Mieszaninę cały czas ogrzewa się i miesza, potem dozuje się rozdrobniony węgiel brunatny o φ < 1mm i po uzyskaniu temperatury masy około 80-90°C, zasypuje się sól potasową. Dodawanie HNO3 ma na celu doprowadzenie środowiska reakcji pH do 3, co powoduje przyspieszenie reakcji addycji mocznikowo-aldehydowej i równocześnie umożliwia tworzenie się polikondensatów w oparciu o nieprzereagowany mocznik oraz formy saletrzane i amonowe z substancjąwęglowodanowo-celulozową. W tych warunkach dodawany w następnej kolejności rozdrobniony węgiel brunatny, również sprzyja tworzeniu się polikondensatów w trakcie reakcji kondensacji mocznikowo-aldehydowej. Wprowadzenie w ostatniej kolejności soli potasowej, powoduje że ziarna soli zostają otoczone masą o dużej kleistości, powodując spowalnianie ich rozpuszczalności.
Równocześnie przygotowuje się II zestaw komponentów, poprzez prowadzenie procesu kondensacji mocznikowo-aldehydowej w roztworze saletrzano-mocznikowym o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznika 1,33-1,0, z aldehydem mrówkowym w podwyższonej temperaturze 70-80°C w obecności kwasu azotowego. Stosunek wagowy mocznika do aldehydu wynosi 2-3. Miesza się cały czas produkty reakcji, następnie po schłodzeniu do temperatury 40-50°C, zasypuje się skrobię do uzyskania zagęszczonego żelu i dodaje sukcesywnie superfosfat w ilości takiej, aby stosunek wagowy kondensatu mocznikowo-aldehydowego do superfosfatu wynosił od 1,8 do 2,5,dalej mieszając do pełnej homogenizacji mieszaniny.
Mieszanie obu zestawów komponentów odbywa się do ich pełnej homogenizacji a otrzymany produkt kondycjonuje się znanymi metodami.
Korzystnie jest dodać mielony dolomit w ilości do 20% wagowych do obu zestawów w czasie ich homogenizacji.
Przykład
Otrzymanie zestawu I.
Do reaktora o pojemności 500 dcm3 z mieszalnikiem obrotowym i zewnętrznym płaszczem wodnym służącym do podgrzewania, zasypano 70 kg powietrznie suchego i przesianego przez sito o φ oczek 3mm odpadu pofurfuralowego, przy włączonym mieszadle, zalano 200 dcm3 roztworu saletrzano-mocznikowego o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznika 1,23. Zawartość podgrzano do uzyskania temperatury około 85°C, po czym dodano 1 dcm3 stężonego HPO3 i następnie 30 dcm3 aldehydu mrówkowego. Przy wyłączonym mieszadle zasypano 70 kg miału węglowego o φ < 1mm, następnie włączono grzanie i mieszanie. Przy temperaturze masy około 85°C, dodano KCL i po krótkiej chwili, cały czas mieszając, uzyskano masę konsystencji sypko-ziamistej.
Otrzymanie zestawu II.
Do reaktora o pojemności 1000 dcm3 z mieszalnikiem ślimakowym i zewnętrznym płaszczem wodnym służącym do podgrzania, wlano 87,5 dcm3 roztworu saletrzano-mocznikowego o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznika 1,33 i w podwyższonej temperaturze około 70°C dodano 12,9 dcm3 aldehydu mrówkowego, w obecności 0,86 dcm3 stężonego HNO3, prowadząc mieszanie przez kilka minut. Po schłodzeniu zasypano 4 kg skrobi, mieszając do uzyskania zagęszczonego żelu, po czym sukcesywnie wprowadzono 252 kg superfosfatu potrójnego.
Po homogenizowaniu całej mieszaniny zestawu II, połączono go z I zestawem. Po pełnej homogenizacji komponentów, uzyskano 1200 kg masy nawozowej o konsystencji gęstej plasteliny, koloru czarnego zawierającej 36,5% NPK o proporcjach 1:0,8:1,2, którą poddano granulacji według znanych metod granulowania substancji plastycznych.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu zawierający azot w postaci związków nieorganicznych i organicznych, fosforu w postaci superfosfatu pojedynczego lub potrójnego, potas w postaci chlorku lub siarczanu oraz substancję próchniczą węglowodanowo-celulozową, węgiel brunatny, znamienny tym, że zawiera N w postaci kondensatu mocznikowo-aldehydowego w ilości od 10-55% azotu całkowitego oraz substancję organiczną w ilości 10-20°%, która jest mieszaniną węgla brunatnego i składnika węglowodanowo celulozowego w proporcji 3-1:1, przy czym składnik węglanowo-celulozowy stanowi mieszaninę skrobi w ilości 0,33-2% wagowych całości nawozu i odpadu pofurfuralowego surowego i/lub przekompostowanego lub torfu wysokiego i zmielonej kory w proporcji 1:1 lub torfu wysokiego i zmielonej słomy w proporcji 1:1-1,5, przy czym sumaryczna zawartość N, P2O5, K2O wynosi 35-40%, przy stosunku N:P:K jak 0,3-1:0-1,0:0-1,4 i przy założeniu, że P+K> 0.
  2. 2. Sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu na drodze oddzielnego przygotowania dwu zestawów komponentów, znamienny tym, że przygotowuje się zestaw I i zestaw II, który następnie miesza się, przy czym zestaw I otrzymuje się poprzez dodanie do substancji węglowodanowo celulozowej roztworu saletrzano-mocznikowego o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznika wynoszącym 1,33-0,6, który podgrzewa się i przy temperaturze około 85°C dodaje się stężony kwas azotowy i aldehyd mrówkowy, przy czym stosunek mocznika do aldehydu wynosi 4-8, cały czas wa się i miesza, potem dozuje się rozdrobniony węgiel brunatny o φ < 1mm i po uzyskaniu temperatury masy około 80-90°C, zasypuje się sól potasową i całość homogenizuje się, przy czym równocześnie otrzymuje się II zestaw w ten sposób, że proces kondensacji mocznikowo-aldehydowej prowadzi się w roztworze saletrzano-mocznikowym, o stosunku wagowym saletry amonowej do mocznika 1,33-1,0, z aldehydem mrówkowym w podwyższonej temperaturze 70-80°C w obecności kwasu azotowego, przy czym stosunek wagowy mocznika do aldehydu wynosi 2-3, miesza się cały czas produkty reakcji, następnie po schłodzeniu do temperatury 40-50°C zasypuje skrobię do uzyskania zagęszczonego żelu i dodaje sukcesywnie superfosfat w ilości takiej, aby stosunek kondensatu mocznikowo-aldehydowego do superfosfatu wynosił od 1,8 do 2,5,dalej mieszając do pełnej homogenizacji.
  3. 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że dodaje się mielony dolomit w ilości do 20% wagowych do mieszaniny obu zestawów, w czasie ich homogenizacji.
    * * *
PL31331496A 1996-03-16 1996-03-16 Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu PL181593B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31331496A PL181593B1 (pl) 1996-03-16 1996-03-16 Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31331496A PL181593B1 (pl) 1996-03-16 1996-03-16 Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL313314A1 PL313314A1 (en) 1997-09-29
PL181593B1 true PL181593B1 (pl) 2001-08-31

Family

ID=20067106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL31331496A PL181593B1 (pl) 1996-03-16 1996-03-16 Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL181593B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL313314A1 (en) 1997-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3050383A (en) Fertilizer
JP4425476B2 (ja) 粒状複合肥料の成分を調合する方法
US5411568A (en) Highly available waste based nitrogen fertilizer
US3076700A (en) Fertilizer compositions and process
US20240109817A1 (en) A process for the production of a unified granule of polyhalite and an n-fertilizer
EP0298136A1 (en) Universal organomineral and biostimulating fertilizer and a method for the manufacture thereof
CN111018626A (zh) 一种含硝化抑制剂稳定性肥料及其制备方法
RU2051884C1 (ru) Способ получения гуминосодержащего органо-минерального удобрения
CN1069296C (zh) 一种硅肥、硅复合肥及其生产方法
US5039328A (en) Process for producing a granular slow-acting nitrogenous fertilizer
US5078779A (en) Binder for the granulation of fertilizers such as ammonium sulfate
FI111940B (fi) Menetelmä orgaanisten mineraalirakeiden valmistamiseksi
PL181593B1 (pl) Nawóz wieloskładnikowy organiczno-mineralny o spowolnionym działaniu oraz sposób wytwarzania nawozu wieloskładnikowego organiczno-mineralnego o spowolnionym działaniu
EP4301509A1 (en) Binders for hydroscopic substrates
RU2139270C1 (ru) Способ получения органо-минерального удобрения
US3214259A (en) Method of producing free-flowing fertilizer
CN107586189A (zh) 一种掺混肥专用防潮型尿素的制备方法
PL241178B1 (pl) Kompozycja nawozu wieloskładnikowego w postaci granulek oraz sposób jej granulowania
RU2099315C1 (ru) Способ получения комплексного удобрения с биоактивной массой
CN1267382C (zh) 利用制碱废渣生产颗粒状肥料的方法
WO2003018512A1 (en) Fertiliser
CN1083815C (zh) 一种尿基复合肥的生产方法
KR790001591B1 (ko) 용성인비(熔成燐肥)의 조립(造粒) 방법
SU1731766A1 (ru) Способ получени органоминерального удобрени
SU990753A1 (ru) Способ получени медленнодействующего гранулированного оксамидсодержащего удобрени

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20050316