PL181570B1 - Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych - Google Patents

Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych

Info

Publication number
PL181570B1
PL181570B1 PL31153395A PL31153395A PL181570B1 PL 181570 B1 PL181570 B1 PL 181570B1 PL 31153395 A PL31153395 A PL 31153395A PL 31153395 A PL31153395 A PL 31153395A PL 181570 B1 PL181570 B1 PL 181570B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bisphenol
parts
reaction mixture
weight
polyesterimide
Prior art date
Application number
PL31153395A
Other languages
English (en)
Other versions
PL311533A1 (en
Inventor
Elzbieta Wardzinska
Piotr Penczek
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej Im Pr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej Im Pr filed Critical Inst Chemii Przemyslowej Im Pr
Priority to PL31153395A priority Critical patent/PL181570B1/pl
Publication of PL311533A1 publication Critical patent/PL311533A1/xx
Publication of PL181570B1 publication Critical patent/PL181570B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych przez polikondensację i imidyzację bezwodnika trójmelitowego, 4,4,'-diaminodifenylometanu, glikolu, alkoholu trójwodorotlenowego oraz ewentualnie tereftalanu dimetylowego i ewentualnie dianu, z dodatkiem katalizatora transestryfi- kacji i następnie rozpuszczenie uzyskanej żywicy poliestroimidowej w rozpuszczalniku organicznym, z dodatkiem katalizatora sieciowania i ewentualnie żywicy fenolowej, znamienny tym, że do mieszaniny reakcyjnej wprowadza się 2,6-naftalenodikarboksylan dimetylowy, korzystnie w ilości wynoszącej 3-20 części wagowych na 100 części wagowych mieszaniny reakcyjnej i ewentualnie bisfenol, zawierający w cząsteczce co najmniej 3 pierścienie karbocykliczne, korzystnie w ilości wynoszącej 3-20 części wagowych na 100 części wagowych mieszaniny reakcyjnej.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych przez polikondensację i imidyzację mieszaniny monomerów dwufunkcyjnych i trój funkcyjnych i następnie rozpuszczenie uzyskanej żywicy poliestroimidowej w rozpuszczalniku organicznym. LAkiery poliestroimidowe według wynalazku stosuje się do emaliowania przewodów nawojowych używanych w maszynach i aparatach elektrycznych.
Znane lakiery poliestroimidowe wytwarza się przez rozpuszczenie żywic poliestroimidowych w rozpuszczalnikach organicznych takich, jak trój krezol z dodatkiem węglowodorów aromatycznych, N-metylopirolidon lub mieszaniny rozpuszczalników zawierające cykloheksanon. Żywice poliestroimidowe wytwarza się znanymi sposobami przez polikondensację i imidyzację mieszaniny bezwodnika trójmelitowego, 4,4'-diaminodifenylometanu, glikolu, alkoholu trójwodorotlenowego i tereftalanu dimetylowego (opisy patentowe USA nr 2421024 i nr 3435002). Jako glikol stosuje się zwłaszcza glikol etylenowy. Jako alkohol trój wodorotlenowy stosuje się na przykład glicerynę lub izocyjanuran tris(2-hydroksyetylowy). Według opisu patentowego polskiego nr 16-4804 stosuje się ponadto dian, który wprowadza się do mieszaniny rakcyjnej jednocześnie z węglanem etylenu lub propylenu.
Według znanych sposobów najpierw syntetyzuje się kwas diimidodikarboksylowy z bezwodnika trójmelitowego i 4,4'-diaminodifenylometanu, a następnie poddaje się polikondensacji ten kwas z glikolem, alkoholem trójwodorotlenowym, tereftalanem dimetylowym i ewentualnie dianem. Według opisu patentowego polskiego nr 125456 przeprowadza się polikondensację i imidyzację mieszaniny wszystkich składników wyjściowych, to znaczy bezwodnika trójmelitowego 4,4'-diaminodifenylometanu, glikolu, alkoholu trój wodorotlenowego, i tereftalanu dimetylowgo z dodatkiem katalizatora transestryfikacji, w warunkach programowanego wzrostu temperatury.
Lakiery poliestroimidowe wytwarzane znanymi sposobami mają zawartość suchej substancji najwyżej 34%. Przy większej zawartości suchej substancji lepkość lakieru jest zbyt duża,
181 570 aby można nim było powlekać przewód nawojowy, zwłaszcza o dużej średnicy, uzyskując wymaganą gładkość powierzchni powłoki.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu wytwarzania lakierów poliestroimidowych, które miałyby zwiększoną zawartość suchej substancji przy niezbyt dużej lepkości, umożliwiającej nanoszenie lakieru na przewody nawojowe i uzyskiwanie gładkiej powierzchni.
Nieoczekiwanie okazało się, że pożądany efekt uzyskuje się sposobem według wynalazku, poddając polikondensacji i imidyzacji bezwodnik trójmelitowy, 4,4'-diaminodifenylometan, glikol, alkohol trójwodorotlenowy oraz ewentualnie tereftalan dimetylowy i ewentualnie dian, z dodatkiem katalizatora transestryfikacji i następnie rozpuszczając uzyskaną żywicę poliestroimidową w rozpuszczalniku organicznym, z dodatkiem katalizatora sieciowania i ewentualnie żywicy fenolowej, jeżeli do mieszaniny reakcyjnej wprowadza się 2,6-naftalenodikarboksylan dimetylowy i ewentualnie bisfenol zawierający w cząsteczce co najmniej 3 pierścienie węglowe. 2,6-Naftalenodikarboksylan dimetylowy wprowadza się w ilości wynoszącej korzystnie 3-20 części wagowych na 100 części wagowych mieszaniny reakcyjnej.
Bisfenol, zawierający w cząsteczce co najmniej 3 pierścienie węglowe, wprowadza się w ilości wynoszącej 3-20 części wagowych na 100 części wagowych mieszaniny reakcyjnej.
Stosowane w sposobie według wynalazku bisfenole zawierają w cząsteczce zwłaszcza 3 pierścienie aromatyczne, 2 pierścienie aromatyczne i 1 pierścień cykloalifatyczny lub 2 pierścienie aromatyczne i 3 pierścienie cykloalifatyczne. Najkorzystniej stosuje się 1,1-bis(4-hydroksyfenylo)cykloheksan, 1,1-bis(4-hydroksyfenylo)-3,3,5-trimetylocykloheksan, bisfenol dicyklopentadienowy o wzorze 1 i bisfenol m-fenylenowy o wzorze 2.
Wspomniany pożądany efekt uzyskuje się również, poddając polikondensacji i imidyzacji bezwodnik trójmelitowy, 4,4'-diaminodifenylometan, glikol, alkohol trójwodorotlenowy, dian oraz ewentualnie tereftalan dimetylowy, z dodatkiem katalizatora transestryfikacji, i następnie rozpuszczając uzyskaną żywicę poliestroimidowaw rozpuszczalniku organicznym, z dodatkiem katalizatora sieciowania i ewentualnie żywicy fenolowej, jeżeli do mieszaniny reakcyjnej wprowadza się 2,6-naftalenodiakarboksylan dimetylowy, korzystnie w ilości wynoszącej 3-20 części wagowych na 100 części wagowych mieszaniny reakcyjnej.
Jako glikol stosuje się zwłaszcza glikol etylenowy lub neopentylowy, a jako allkohol trójwodorotlenowy - izocyjanuran tris(2-hydroksyetylowy) lub glicerynę. Jako katalizator transestryfikacji stosuje się zwłaszcza octan cynku, acetyloacetonian cynku lub tlenek dibutylocyny. Jako katalizator sieciowania stosuje się związek wybrany z grupy estrów i poliestrów kwasu ortotytanowego, jak tetrabutoksytytan.
Jako rozpuszczalnik żywicy poliestroimidowej stosuje się zwłaszcza trójkrezol z dodatkiem węglowodorów aromatycznych, N-metylopirolidon lub mieszaniny rozpuszczalników zawierające cykloheksanon.
Przykład I. Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 160 kg bezwodnika trójmelitowego, 82 kg 4,4'-diaminodifenylometanu, 40 kg glikolu etylenowego, 50 kg gliceryny, 48,0 kg tereftalanu dimetylowego, 61,5 kg 2,6-naftalenodiakarboksylanu dimetylowego, 35,0 kg dianu, 48,0 kg 1,1 -bis(4-hydroksyfenylo)cykloheksanu i 1,2 kg octanu cynku. Temperaturę mieszaniny reakcyjnej podnosi się stopniowo do 230°C, oddestylowując wodę i metanol. Uzyskaną żywicę poliestroimidową w ilości 400 kg rozpuszcza się w mieszaninie 480 kg trójkrezolu, 120 kg solwentnafty i 14,5 kg tetrabutoksytytanu.
Uzyskanym roztworem o zawartości 40% suchej masy powleka się przewód miedziany o średnicy 1,0 mm. Po wypalaniu uzyskuje się emaliowany przewód miedziany klasy 180 o dużej gładkości powierzchni.
Przykład II. Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 160 kg bezwodnika trójmelitowego, 82 kg 4,4'-diaminodifenylometanu, 150 kg glikolu neopentylowego, 130 kg izocyjanuranu tris(2-hydroksyetylowego), 123 kg 2,6-naftalenodiakarboksylanu dimetylowego, 48 kg 1,1-bis(4-hydroksyfenylo)-3,3,5-trimetylocykloheksanu i 10 kg acetyloacetonianu cynku. Temperaturę mieszaniny reakcyjnej podnosi się stopniowo do 240°C, oddestylowując wodę i metanol. Uzyskaną żywicę poliestroimidową w ilości 530 kg rozpuszcza się w mieszaninie 50 kg
181 570 cykloheksanolu, 300 kg cykloheksanorm, 200 kg węglanu propylenu, 200 kg alkoholu benzylowego i 14 kg politytanianu butylu.
Uzyskanym roztworem o zawartości 42% suchej masy powleka się przewód miedziany o średnicy 1,8 mm. Po wypaleniu uzyskuje się emaliowany przewód miedziany klasy 180 o dużej gładkości powierzchni.
Przykład III. Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 160 kg bezwodnika trójmelitowego, 82,5 kg 4,4'-diaminodifenylometanu, 60 kg glikolu etylenowego, 130 kg izocyjanuranu tris(2-hydroksyetylowego), 125,0 kg 2,6-naftalenodikarboksylanu dimetylowego i 0,8 kg octanu cynku. Temperaturę podnosi się stopniowo do 245°C, oddestylowując wodę i metanol. Uzyskaną żywicę poliestroimidową w ilości 500 kg rozpuszcza się w mieszaninie 2θθ kg trójkrezolu, 200 kg cykloheksanonu, 70 kg solwentnafty, 30 kg glikolu propylenowego, 200 kg węglanu propylenu i 10 kg ortotytanianu krezylu.
Uzyskanym roztworem o stężeniu 40% suchej masy powleka się przewód miedziany o średnicy 1,2 mm. Po wypaleniu uzyskuje się emaliowany przewód miedziany klasy 180 o dużej gładkości powierzchni.
Przykład IV. Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 200 kg bezwodnika trójmelitowego, 100 kg 4,4'-diaminodifenylometanu, 50 kg glikolu etylenowego, 150 kg izocyjanuranu tris(2-hydroksyetylowego), 100 kg tereftalanu dimetylowego, 25,0 kg 2,6-naftalenodikarboksylanu dimetylowego, 50 kg dianu, 100 kg bisfenolu dicyklopentadienowego o wzorze 1 il kg octanu cynku. Temperaturę podnosi się stopniowo do 235°C, oddestylowując wodę i metanol. Uzyskaną żywicę poliestroimidową. w ilości 650 kg rozpuszcza się w mieszaninie 800 kg trójkrezolu i 25θ kg solwentnafty z dodatkiem 30 kg tetra(izopropoksy)tytanu oraz 20 kg żywicy fenolowej.
Uzyskanym roztworem o stężeniu 38% suchej masy powleka się przewód miedziany o średnicy 1,5 mm. Po wypaleniu uzyskuje się emaliowany przewód miedziany klasy 180 o dużej gładkości powierzchni.
PrzykładV. Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 100 kg bezwodnika trójmelitowego, 50 kg 4,4'-diaminodifenylometanu, 40 kg glikolu etylenowego, 130 kg izocyjanuranu tris(2-hydroksyetylowego), 120 kg 2,6-naftalenodikarboksylanu dimetylowego, 120 kg bisfenolu m-fenylenowego o wzorze 2 i 0,6 kg tlenku dibutylocyny. Temperaturę podnosi się stopniowo do 240°C, oddestylowując wodę i metanol. Uzyskaną żywicę w ilości 480 kg rozpuszcza się w mieszaninie 580 kg trójkrezolu, 240 kg solwentnafty i 25 kg tetrabutoksytytanu.
Uzyskanym roztworem o stężeniu 37% powleka się przewód miedziany o średnicy 1,8 mm. Po wypaleniu uzyskuje się emaliowany przewód miedziany klasy 200 o dużej gładkości powierzchni.
Przykład VI. Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 150 kg bezwodnika trójmelitowego, 78 kg 4,4'-diaminodifenylometanu, 50 kg glikolu etylenowego, 80 kg tereftalanu dimetylowego, 35 kg 2,6-naftalenodikarboksylanu dimetylu, 120 kg izocyjanuranu tris(2-hydroksyetylowego), 100 kg dianu, 20 kg bisfenolu dicyklopentadienowego i 1 kg octanu cynku. Temperaturę podnosi się stopniowo do 230°C, oddestylowując wodę i metanol. Uzyskaną żywicę poliestroimidową w ilości 560 kg rozpuszcza się w mieszaninie 600 kg trójkrezolu i 200 kg solvesso 100 i 30 kg tetra(izopropoksy)tytanu oraz 40 kg żywicy fenolowej.
Uzyskanym roztworem o stężęniu 38% suchej masy powleka się przewód miedziany o średnicy 1,8 mm. Po wypaleniu uzyskuje się emaliowany przewód miedziany klasy 180 o dużej gładkości powierzchni.
181 570
181 570
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych przez polikondensację i imidyzację bezwodnika trójmelitowego, 4,4,'-dianunodifenylometanu, glikolu, alkoholu trójwodorotlenowego oraz ewentualnie tereftalanu dimetylowego i ewentualnie dianu, z dodatkiem katalizatora transestryfikacji i następnie rozpuszczenie uzyskanej żywicy poliestroimidowej w rozpuszczalniku organicznym, z dodatkiem katalizatora sieciowania i ewentualnie żywicy fenolowej, znamienny tym, że do mieszaniny reakcyjnej wprowadza się 2,6-naftalenodikarboksylan dimetylowy, korzystnie w ilości wynoszącej 3-20 części wagowych na 100 części wagowych mieszaniny reakcyjnej i ewentualnie bisfenol, zawierający w cząsteczce co najmniej 3 pierścienie karbocykliczne, korzystnie w ilości wynoszącej 3-20 części wagowych na 100 części wagowych mieszaniny reakcyjnej.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako bisfenol stosuje się 1,1,-bis(4-hydroksyfenylo)cykloheksan.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako bisfenol stosuje się 1,1-bis(4-hydroksyfenylo)-3,3,5 -trimetylocykloheksan.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako bisfenol stosuje się bisfenol dicyklopentadienowy o wzorze 1.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako bisfenol stosuje się bisfenol m-fenylenowy o wzorze 2.
PL31153395A 1995-11-30 1995-11-30 Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych PL181570B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31153395A PL181570B1 (pl) 1995-11-30 1995-11-30 Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31153395A PL181570B1 (pl) 1995-11-30 1995-11-30 Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL311533A1 PL311533A1 (en) 1997-06-09
PL181570B1 true PL181570B1 (pl) 2001-08-31

Family

ID=20066363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL31153395A PL181570B1 (pl) 1995-11-30 1995-11-30 Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL181570B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL311533A1 (en) 1997-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3382203A (en) Polyesters and insulating coatings for electrical conductors made therefrom
CN1187421C (zh) H级低温直焊聚氨酯漆包线漆
US4296218A (en) Heat-curable and solvent-soluble ester group-containing polymer compositions and process for their preparation
US4360543A (en) Method of insulating an electrical conductor
US3931418A (en) Process for the production of insulating coatings on electrical conductors
US3306771A (en) Plural ester-imide resins on an electrical conductor
JP4405809B2 (ja) クレゾールフリーまたは低クレゾール電線用エナメル
PL181570B1 (pl) Sposób wytwarzania lakierów poliestroimidowych
CN1635039A (zh) 一种新型b级高速聚氨酯漆包线漆的制备方法
US3562219A (en) Process for the preparation of a polyesterimide resin
US4107355A (en) Process for the production of highly heat-resistant insulating coatings on electrical conductors
US5907028A (en) Method for making polyesterimide varnishes
US3390118A (en) Resinous copolyesters comprising aliphatic diol, polhydric alcohol and dicarboxylic acid dimide and coating slutions containing the same
PL189058B1 (pl) Sposób wytwarzania lakieru poliestroimidowego
Biondi Poly (esterimide) wire enamels: coatings with the right combination of thermal and mechanical properties for many applications
GB1093734A (en) A process for the production of insulating coatings on electric conductors
FI63043B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ytterst vaermebestaendiga isolerande oeverdrag foer elektriska ledare och braennlock anaendbart foer genomfoerande av foerfarandet
CN1006394B (zh) 芳香族聚酰亚胺组合物
US4611021A (en) Ether modified polyester resins
US4329397A (en) Electrical conductors coated with polyester imide wire enamels
JP2004526842A (ja) 蛍光増白されたポリエステルを製造する方法
US4585851A (en) Process for preparing polyesters and polyestercarbonates polymers which are adaptable for wire enamels
JP3274981B2 (ja) ポリエステル系樹脂を含む絶縁塗料
US4269752A (en) Polyester imide wire enamels
JP3336221B2 (ja) 絶縁電線