PL180774B1 - Sposób ciągłej, dwostopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu i urządząnie do ciO<Cej> dwustosnipwej, bezrozpozposzlnikowej kopoHmemepyji tnoksoks - Google Patents

Sposób ciągłej, dwostopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu i urządząnie do ciO<Cej> dwustosnipwej, bezrozpozposzlnikowej kopoHmemepyji tnoksoks

Info

Publication number
PL180774B1
PL180774B1 PL95308800A PL30880095A PL180774B1 PL 180774 B1 PL180774 B1 PL 180774B1 PL 95308800 A PL95308800 A PL 95308800A PL 30880095 A PL30880095 A PL 30880095A PL 180774 B1 PL180774 B1 PL 180774B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reactor
screw
mixer
screws
trioxane
Prior art date
Application number
PL95308800A
Other languages
English (en)
Other versions
PL308800A1 (en
Inventor
Piotr Krzyżanowski
Janusz Stasiński
Jacek Cieślak
Ewa Pogorzelska
Alecsandru Florea
Witold Szczypiński
Andrzej Rusin
Konstanty Makal
Zygmunt Kobiński
Aleksander Włodarczyk
Marian Rudnicki
Michał Kapczyński
Marian Jurkiewicz
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej Im Pr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej Im Pr filed Critical Inst Chemii Przemyslowej Im Pr
Priority to PL95308800A priority Critical patent/PL180774B1/pl
Publication of PL308800A1 publication Critical patent/PL308800A1/xx
Publication of PL180774B1 publication Critical patent/PL180774B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Abstract

Sposób ciągłej dwustopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu z cyklicznymi acetalami, tlenkami, eterami w obecności katalizatora kationowego, przebiegającej w reaktorze wieloślimakowym, znamienny tym, że kopolimeryzacji poddaje się mieszaninę reakcyjną wstępnie spolimeryzowaną poniżej 35% w mieszalniku wieloślimakowym, przy czym czas przebywania mieszaniny w mieszalniku wynosi poniżej 15s, a prędkość obwodowa ślimaków powyżej 0.5 m/s, zaś czas przebywania reagentów w reaktorze wieloślimakowym wynosi poniżej 90s a prędkość obwodowa ślimaków reaktora poniżej 0,1 m/s. 2. Urządzenie do ciągłej, dwustopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu z cyklicznymi acetalami, tlenkami, eterami w obecności katalizatora kationowego, zawierające reaktor wieloślimakowy, znamienne tym, że reaktor wieloślimakowy (6) jest zblokowany z mieszalnikiem wieloślimakowym (3) zaopatrzonym w co najmniej dwa ślimaki (1) i (2) o kilkakrotnej zmianie skoku śruby ślimaków w strefie wlotowej, przy czym skok w strefie zagęszczonej wynosi 0.1-0.3D, a w strefie szybkiego transportu 0.7-1.5D, zaś zablokowanie reaktora z mieszalnikiem polega na tym, że płaszczyzna wyznaczona przez końce ślimaków (1) i (2) mieszalnika jest styczna do powierzchni walcowej tulei reaktora wieloślimakowego (6) lub na tym, że powierzchnia walcowa tulei mieszalnika (3) jest styczna do walcowej powierzchni tulei reaktora wieloślimakowego (6).

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób ciągłej kopolimeryzacji trioksanu i urządzenie do ciągłej kopolimeryzacji trioksanu.
Znany jest sposób wytwarzania poliacetali metodą ciągłą w jednym lub w większej liczbie szeregowych reaktorów (polimeryzatorów), przy czym na wałach reaktorów osadzone są różnego typu łopatki, elementy śrubowe, płytki itp. Elementy pozwalające uzyskać polimer w postaci rozdrobnionej. Takie reaktory z reguły pobierają znaczną moc z uwagi na duże wartości sił ścinających przy mechanicznym rozdrabnianiu polimeru.
Warunkiem płynnej i stabilnej pracy polimeryzatora jest otrzymanie dobrze rozdrobnionego i wysoko przereagowanego materiału; taka praca zapewnia powtarzalność własności produktu.
Bardzo istotną cechą dobrze pracujących polimeryzatorów do produkcji poliacetali jest zdolność rozdrobnienia polimeru do wielkości cząstek nie przekraczającej 1-2 mm. Stwierdzono, że niedostatecznie rozdrobniony produkt ulega znacznej degradacji w bryłkach większych niż np. 10 mm na skutek zbyt wysokiej temperatury będącej wynikiem niewystarczającej wymiany ciepła. Efektem lokalnych przegrzań jest szerokie spektrum ciężaru cząsteczkowego, co nie jest korzystne z punktu widzenia własności produktu - najczęściej taki polimer ma obniżoną termostabilność.
Ilość ciepła wymienionego z cieczą chłodzącą w jednostce objętości aparatu jest znacznie większa w przypadku polimeru w postaci dobrze rozdrobnionej. Ze względu na egzotermiczność procesu ważne jest uzyskanie rozdrobnienia przy małym zużyciu energii, co w istotny sposób zwiększa wydajność reaktora przez obniżenie generacji ciepła wydzielanego w wyniku tarcia i mechanicznego niszczenia dużych aglomeratów krystalicznego polimeru.
180 774
Z opisu patentowego USA nr 4,115,369 znany jest sposób dwuetapowej polimeryzacji trioksanu. Polimeryzacje prowadzi się w dwóch reaktorach: w pierwszym etapie stopień konwersji wynosi 40-70%, w drugim natomiast 95-100%. Wały reaktorów są wyposażone w wiele łopatek i skrobaków różnego rodzaju, co musi wymagać znacznego zużycia mocy. W opisie nie podaje się danych dotyczących zużycia mocy.
Podobna dwustopniowa polimeryzacja jest przedstawiona w opisie patentowym USA nr 4,339,569. Potrzebę zastosowania reaktora dwustopniowego uzasadniająautorzy koniecznością rozłożenia dużej mocy na dwa aparaty z uwagi na trudności konstrukcyjne przy realizacji procesu w jednym stopniu. Stopień przereagowania w pierwszym aparacie wynosi 40-90%, a w drugim następuje doreagowanie do 95-100%. Taki układ wymaga dwóch reaktorów o dużym momencie obrotowym, szczególnie, że wały są złożone z płytek i skrobaków.
Z opisu patentowego USA nr 4,727,132 znany jest reaktor, w którym uzyskano 96% przereagowania monomerów przy przepustowości 85 kg/h. Reaktor ma budowę mieszalnika dwuwałowego; na wałkach są umieszczone różnego rodzaju płytki i kształtki wzajemnie oczyszczające się; czas przebywania wsadu w reaktorze ca 4 min. Dla uzyskania rozdrobnionego produktu konieczne było zastosowanie dużej prędkości obwodowej łopatek, która wynosi 16-40 m/min; przy takiej prędkości obwodowej moc pobierana przez napęd wynosiła 0.29 kWh/kg polimeru. Ciepło mechaniczne musi być odebrane przez płaszcz i kanały wałów.
W opisie patentowym PL nr 133 188 proces prowadzi się w reaktorach wieloślimakowych współbieżnych i przeciwbieżnych. Funkcją pierwszej strefy mieszania (lub oddzielnego aparatu o takim przeznaczeniu) jest homogenizacja monomerów bez obecności katalizatora, dodawany jest na końcu tej strefy. W strefie mieszania nie zachodzi reakcja chemiczna. Za reaktorem głównym, w którym mieszanina osiąga stopień przereagowania około 90% można dołączyć dodatkowy aparat, w którym mieszanina reakcyjna może doreagować. Z pierwszego reaktora wysoko spolimeryzowany stały produkt przenosi się do drugiego reaktora drogą przesypu.
Sposób ciągłej dwustopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu z cyklicznymi acetalami, tlenkami, eterami, w obecności katalizatora kationowego, przebiegającej w reaktorze wieloślimakowym, według wynalazku polega na tym, że mieszaninę reakcyjną spolimeryzowaną wstępnie poniżej 35% w mieszalniku wieloślimakowym, przy czasie przebywania poniżej 15 s i prędkości obwodowej ślimaków powyżej 0.5 m/s, kieruje się do reaktora wieloślimakowego, w którym mieszanina przebywa poniżej 90s a prędkość obwodowa ślimaków wynosi poniżej 0.1 m/s.
Opuszczająca mieszalnik mieszanina poreakcyjna, w postaci zawiesiny polimeru w ciekłych monomerach, jest zdolna do dalszej polimeryzacji, dlatego urządzenie do realizacji sposobu według wynalazku składa się z mieszalnika i reaktora zblokowanych ze sobą w specjalny sposób.
Urządzenie do ciągłej dwustopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu z cyklicznymi acetalami, tlenkami, eterami w obecności katalizatora, zawiera reaktor wieloślimakowy zblokowany z mieszalnikiem wieloślimakowym zaopatrzonym w co najmniej w dwa ślimaki o kilkakrotnej zmianie skoku ślimaków w strefie wlotowej. W strefie zagęszczonej skok ślimaka wynosi 0.1-0.3D (D=średnica), a w strefie szybkiego transportu 0.7-1.5D. Zblokowanie reaktora i mieszalnika polega na tym, że płaszczyzna wyznaczona przez końce ślimaków mieszalnika jest styczna do powierzchni walcowej tulei reaktora lub na tym, że powierzchnia walcowa tulei mieszalnika jest styczna do walcowej powierzchni tulei reaktora.
Dwa luźno dopasowane, cylindryczne ślimaki mieszalnika wzajemnie oczyszczają się podczas pracy. Aparat ma działanie zbliżone do działania przenośnika dwuślimakowego o współbieżnych obrotach podczas transportu ciała stałego, lub do pompy wielośrubowej w przypadku transportu cieczy. Zasadnicza różnica polega na zmienionych warunkach mieszania poosiowego wynikającego z konfiguracji ślimaków przedstawionej przykładowo na rysunku - fig. 2.
Urządzenie według wynalazku przedstawiono w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia reaktor ślimakowy 6 zblokowany z mieszalnikiem ślimakowym 3 zaopatrzonym w co najmniej dwa ślimaki 1i 2 o zmiennym skoku; fig. 2 przedstawia jedno z roz4
180 774 wiązań mieszalnika wieloślimakowego, a fig. 3a i 3b korzystne sposoby zblokowania reaktora z mieszalnikiem wieloślimakowym.
Reaktorem wieloślimakowym może być znany aparat o dwóch wzajemnie zazębionych ślimakach cylindrycznych. Ze względu na znaczny efekt cieplny uzasadnione jest prowadzenie reakcji o korzystnym stosunku powierzchni wymiany ciepła do objętości reakcyjnej, co jest realizowane w długim reaktorze o dużej wartości L/D, np. 25-30. Płaszcz i ślimaki reaktora są termostatowane ciecząlub w inny sposób. Ślimaki reaktora mają większy skok w pierwszej strefie (ok. 1/3 długości) w stosunku do pozostałej części aparatu. Do reaktora 6 jest przymocowany mieszalnik wieloślimakowy 3 w sposób zabezpieczający przed powstawaniem martwych przestrzeni, które w czasie pracy natychmiast wypełniłyby się polimerem powodując niedrożność. Zabezpieczenie osiągnięto tak, że płaszczyzna wyznaczona przez końce ślimaków mieszalnika jest styczna do powierzchni ściany cylindra reaktora (fig. 3 a) lub gdy powierzchnia walcowa ścian mieszalnika 3 będzie styczna do powierzchni walcowej ścian reaktora (fig. 3b).
Mieszalnik ślimakowy może być typowym przenośnikiem dwuślimakowym o dobrze dopasowanych ślimakach cylindrycznych i gładkich zwojach. Korpus mieszalnika i ślimaki posiadają kanały 4 i 5 dla cieczy termostatującej. Konfiguracja ślimaków zapewnia dobre wymieszanie ciekłych reagentów na odcinku ok. 1/3 długości aparatu, pozostała część jest śrubą o stałym skoku. Przykład rozwiązania ślimaka pokazano na fig. 2. Mieszanie monomerów z katalizatorem jest realizowane poprzez kolejne, ostre zmiany skoku ślimaka, co w efekcie pociąga za sobą gwałtowne zmiany stopnia wypełnienia, a więc dobre wymieszanie wzdłużne. W strefie zagęszczonej skok ślimaka wynosi 0.1-0.3D, a w strefie przyspieszonego transportu 0.7-1.5D.
Dzięki zastosowaniu sposobu według wynalazku realizowanego w reaktorze wieloślimakowym zblokowanym z mieszalnikiem wieloślimakowym uzyskuje się realną poprawę warunków polimeryzacji w układzie dwustopniowym i otrzymuje dobrze rozdrobniony polimer przy zachowaniu wysokiego stopnia przereagowania. Osiąga się to przy tym samym zużyciu mocy jak dla polimeru słabo rozdrobnionego w reaktorze jednostopniowym.
Przykład I. Rozwiązanie konstrukcyjne układu mieszalnik dwuślimakowy - reaktor dwuślimakowy (fig. 1, 3a, 3b)
Reaktor wieloślimakowy 6 jest aparatem typu wytłaczarki dwuślimakowej o ślimakach współbieżnych. Średnica ślimaków 70 mm, długość 27D, zakres regulacji obrotów 10-40 1/min , moment obrotowy ślimaka max 400 Nm. W ścianach reaktora i wewnątrz wałów ślimaków są wykonane kanały cyrkulacyjne 7 i 8 dla cieczy chłodzącej. W początkowej części reaktora jest przymocowany mieszalnik dwuślimakowy 3 w sposób zapewniający styczność powierzchni tulei reaktora 6 do płaszczyzny wyznaczonej przez końce ślimaków 1 i 2. Osie ślimaków 1 i 2 są prostopadłe do osi ślimaków reaktora. Średnica ślimaków mieszalnika 3 wynosi 50 mm, a długość 400 mm. Zakres regulacji obrotów 50-250 l/min, współbieżny kierunek obrotów, moment obrotowy max. 30Nm. W ściankach korpusu mieszalnika i w wałach ślimaków wykonane sąkanały 4 i 5 dla cieczy termostatującej. Ślimaki 1 i 2 mieszalnika 3 są skonfigurowane w następujący sposób: w strefie wlotu surowców umieszczono naprzemiennie po 3 szt. elementów ślimaka o skoku 20 i 50 mm, co pokazano schematycznie na fig. 2.
Przykład II. Ciągłą kopolimeryzację trioksanu z dioksolanem prowadzi się w układzie mieszalnik dwuślimakowy-reaktor dwuślimakowy o budowie przedstawionej w przykładzie I. Średni czas przebywania reagentów w mieszalniku wynosi około 12 s, a w reaktorze około 70s.
Do mieszalnika wprowadza się 115 kg/h trioksanu, 3.9 kg/h dioksolanu, katalizator kationowy BF3 w postaci kompleksu oraz regulator łańcucha w ilości zapewniającej otrzymanie polimeru o WSP = 9 g/10 min. Surowce są wprowadzone w jednym punkcie. Płaszcz mieszalnika jest chłodzony wodą o temperaturze 20°C. Temperatura na wlocie do mieszalnika dwuślimakowego 70°C, na wylocie z reaktora 40°C.
Mieszalnik jest wyposażony w zwykłe, śrubowe ślimaki, które są skonfigurowane w sposób opisany w przykładzie I, zapewniający mieszanie poosiowe cieczy na odcinku około 30% długości licząc od wlotu.
180 774
Prędkość obwodowa ślimaków mieszalnika wynosiła 0.6 m/s, a ślimaków reaktora wynosiła około 0,08 s. W czasie wielogodzinnych doświadczeń odbiera się produkt dobrze rozdrobniony i schłodzony, nie emitujący par nieoprzereagowanych monomerów. Wartość WSP polimeru jest stabilna w czasie ustalonej pracy wynosi 8-10 g/10 min. Stopień przereagowania polimeru opuszczającego reaktor dwuślimakowy ma wartość 92-94%, a temperatura polimeru nie przekracza 60°C. Stopień przereagowania polimeru opuszczającego mieszalnik dwuślimakowy wynosił około 30%. Stopień przereagowania oznacza się analitycznie jako zawartość ciała stałego, czyli polimeru.
Średnie, jednostkowe zużycie mocy wynosi: dla mieszalnika - poniżej 0.01 kWh/kg, a dla reaktora poniżej 0.1 kWh/kg polimeru.
Reaktor pracuje płynnie, bez charakterystycznych wibracji występujących przy pracy bez mieszalnika dwuślimakowego.
Przykładni (porównawczy). Podczas procesu ciągłej kopolimeryzacji zasila się reaktor dwuślimakowy bezpośrednio przez koncentryczny wlot do pierwszej strefy surowcami jak w wyżej opisanym przykładzie, z obciążeniem trioksanem 100 kg/h dioksolanem 3.4 kg/h, katalizatorem i regulatorem łańcucha w analogicznym stosunku jak w przykładzie II.
Praca reaktora jest głośna, z silnymi wibracjami; pobór mocy jest identyczny jak z mieszalnikiem dwuślimakowym. Produkt wysypujący się z reaktora zawiera aglomeraty do 10 mm i część (ok. 20%) dobrze rozdrobnionego polimeru. Wyniki pomiarów WSP: rozdrobniony polimer - 9 g/10 min, aglomeraty - 13-16 g/10 min. Wysoki WSP produktu w postaci aglomeratów świadczy o zachodzącym zjawisku degradacji polimeru na skutek lokalnego wzrostu temperatury.
Stopień przereagowania 88-92%, temperatura polimeru za reaktorem około 75°C. Próby powiększenia wydajności pociągają za sobą obniżenie stopnia przereagowania.
Średnie jednostkowe zużycie mocy wynosi około 0.1 kWh/kg polimeru
180 774
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Sposób ciągłej dwustopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu z cyklicznymi acetalami, tlenkami, eterami w obecności katalizatora kationowego, przebiegającej w reaktorze wieloślimakowym, znamienny tym, że kopolimeryzacji poddaje się mieszaninę reakcyjną wstępnie spolimeryzowaną poniżej 35% w mieszalniku wieloślimakowym, przy czym czas przebywania mieszaniny w mieszalniku wynosi poniżej 15s, a prędkość obwodowa ślimaków powyżej 0.5 m/s, zaś czas przebywania reagentów w reaktorze wieloślimakowym wynosi poniżej 90s a prędkość obwodowa ślimaków reaktora poniżej 0.1 m/s.
2. Urządzenie do ciągłej, dwustopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu z cyklicznymi acetalami, tlenkami, eterami w obecności katalizatora kationowego, zawierające reaktor wieloślimakowy, znamienne tym, że reaktor wieloślimakowy (6) jest zblokowany z mieszalnikiem wieloślimakowym (3) zaopatrzonym w co najmniej dwa ślimaki (1) i (2) o kilkakrotnej zmianie skoku śruby ślimaków w strefie wlotowej, przy czym skok w strefie zagęszczonej wynosi 0.1-0.3D, a w strefie szybkiego transportu 0.7-1.5D, zaś zablokowanie reaktora z mieszalnikiem polega na tym, że płaszczyzna wyznaczona przez końce ślimaków (1) i (2) mieszalnika jest styczna do powierzchni walcowej tulei reaktora wieloślimakowego (6) lub na tym, że powierzchnia walcowa tulei mieszalnika (3) jest styczna do walcowej powierzchni tulei reaktora wieloślimakowego (6).
PL95308800A 1995-05-26 1995-05-26 Sposób ciągłej, dwostopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu i urządząnie do ciO<Cej> dwustosnipwej, bezrozpozposzlnikowej kopoHmemepyji tnoksoks PL180774B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95308800A PL180774B1 (pl) 1995-05-26 1995-05-26 Sposób ciągłej, dwostopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu i urządząnie do ciO<Cej> dwustosnipwej, bezrozpozposzlnikowej kopoHmemepyji tnoksoks

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95308800A PL180774B1 (pl) 1995-05-26 1995-05-26 Sposób ciągłej, dwostopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu i urządząnie do ciO<Cej> dwustosnipwej, bezrozpozposzlnikowej kopoHmemepyji tnoksoks

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL308800A1 PL308800A1 (en) 1996-12-09
PL180774B1 true PL180774B1 (pl) 2001-04-30

Family

ID=20065120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95308800A PL180774B1 (pl) 1995-05-26 1995-05-26 Sposób ciągłej, dwostopniowej, bezrozpuszczalnikowej kopolimeryzacji trioksanu i urządząnie do ciO<Cej> dwustosnipwej, bezrozpozposzlnikowej kopoHmemepyji tnoksoks

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL180774B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL308800A1 (en) 1996-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101031592B (zh) 连续进行聚合过程的方法
CA2690787C (en) System and process for production of polyethylene and polypropylene
JPH0925304A (ja) 重合体の連続的製造方法およびこのための装置
EP2471594A1 (de) Reaktor und Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation
WO1999058576A1 (en) Horizontally flowing continuous free radical polymerization process for manufacturing water-soluble polymers from monomers in aqueous solution
US4115369A (en) Process for continuous production of oxymethylene polymers
CN110302736B (zh) 一种用于强放热聚合反应的釜内换热聚合反应系统和方法
ZA200506453B (en) Segmented agitator reactor
JP2003529651A (ja) ポリアニリンの製造方法および製造装置
US20090163694A1 (en) Process for the continuous production of high efficient aqueous amino formaldehyde resin solutions
US4339569A (en) Process for continuous production of oxymethylene polymer or copolymer
CA1199750A (en) Reactor for continuously performing polymerizations in highly viscous media and method of preparing polystyrene
US10807064B2 (en) Reactor for multi-phase composition
US5266256A (en) Extruder and process modifying residence time distribution
GB2166748A (en) Method for the single-step production of vinyl polymers and the reactor for performing the method
US10717063B2 (en) Reactor system for multi-phase polymerization process
JPH058725B2 (pl)
KR100712337B1 (ko) 폴리아닐린의 제조 방법 및 장치
CN1261900A (zh) 使用多个串联的反应器的间规乙烯基芳烃的聚合反应
CN112500509A (zh) 一种强化乙烯聚合的系统和工艺
CA1184342A (en) Method of continuous polymerization
US20030128625A1 (en) Process for improving the production rate of compounding mixers
US4390684A (en) Continuous polymerization method
CN215234207U (zh) 一种叶轮结构
CN219051310U (zh) 一种具备多层动叶轮和多层定叶轮的反应器