PL18023B1 - Sposób otrzymywania materjalów w postaci gazów lub par z gazów lub par, wzglednie z ich mieszanin, przez wiazanie ze srodkami adsorbcyjnemi i odpedzanie zapomoca pary wodnej. - Google Patents
Sposób otrzymywania materjalów w postaci gazów lub par z gazów lub par, wzglednie z ich mieszanin, przez wiazanie ze srodkami adsorbcyjnemi i odpedzanie zapomoca pary wodnej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18023B1 PL18023B1 PL18023A PL1802331A PL18023B1 PL 18023 B1 PL18023 B1 PL 18023B1 PL 18023 A PL18023 A PL 18023A PL 1802331 A PL1802331 A PL 1802331A PL 18023 B1 PL18023 B1 PL 18023B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- vapors
- adsorbent
- adsorbent agents
- period
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 50
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 22
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000032798 delamination Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Description
Przy otrzymywaniu, wzglednie regene¬ rowaniu, materjalów w postaci gazów lub par z gazów lub par, wzglednie ich mie¬ szanin przez wiazanie ze srodkami ad¬ sorbcyjnemi, np. z weglem aktywnym, zelem krzemionkowym lub tym podob- nemi, i odpedzanie zapomoca pary wod¬ nej, wielkie znaczenie posiada mozliwie niska zawartosc wilgoci w srodku ad- sorhcyjnym, aby podczas procesu adsor- bowania srodek adsorbcyjny przyjal moz¬ liwie duze obciazenie uzyteczne (tak zwa¬ ne obciazenie dodatkowe). W tym celu srodek adsioribcyjny przed lub po, albo i przed i po traktowaniu srodka para wodna, celem odpedzenia adsoribowanego materja- lu, poddaje sie dzialaniu ciepla, czyto przez suszenie srodka adsorbcyjnego po fa¬ zie plókania para wodna i przed nowym okresem adsorbowania, np, zapomoca prze¬ puszczania goracych gazów, lub tez droga posrednia zapomoca rur ogrzewczych lub tym podobnych, lub wresizcie zapomoca podgrzewania srodka adsorbcyjnego po okresie adsorbowania i przed nowym okre¬ sem plókania, celem zapobiezenia, by przy wlocie pary do komory ze srodkiem ad- sorbcyjnym, jeszicze zimnym po okresie ad¬ sorbowania, nie osiadala na nim wilgoc.Te znane sposoby wymagaja jednak u- zywania specjalnych urzadzen w postaci specjalnych jednostek ogrzewczych i sród-k£w tfo deeffaw^z^a oraz usuwania ga¬ zów pomocniczych lub czynników ogrzew¬ czych,. Próczv .tego zwiekszaja trwania poszczególnych okrespuy roboczych, przez do zmniejszaja sprawtoosc urzadzenia i zwiejksizaja koszt budowy i utrzymywania ich.Wykryto, ze te niedogodnosci znanych sposobów mozna usunac w najprostszy sposób przez to, ze gazy, wzglednie pary, przeznaczone do przeróbki, styka sie ze srodkami adsorbccyjnemi bezposrednio po poprzednim okresie plókania w wyzszej temperaturze, bez zastosowania pomiedzy temi okresami roboozemi s^ecjalnege pro¬ cesu susizenia i zimnego przedmuchiwania, albo tylko tego ostatniego. Cieplo potrzeb¬ ne pjrzytejp. *lp sprezenia, wzglednie utrzy¬ mywania w stanie suchym spodka adsorb- cyjnego, dostarczaja same gazy, poddawa¬ ne traktowaniu, które spehiiaja tedy zada¬ nie goracych srodków, stosowanych w zna¬ nych ^osobach do suszenia, wzglednie Jako srodki adsorbcyjne mozna pnzyr tera stosowac otrzymywane w rozmaity sposób wegle aktywne, zel krzemionkowy lub inne dowolne materjaly et wielkiej po¬ wierzchni i o adsorbcyjnej sprawnosci, ko¬ niecznej w kazdym poszczególnym przy¬ padku.GWca^fc* $¦$, ze v$rew detycfe»aso pogtadom tuki ^póaójb pracy pomimo wyw- kaej -|ewipwa^wy doj^i^ gwów, ^rt^ra,jacych dajace sie absorbowac sfc&dffriH 4ae praktyczow calkowita ad- saofocfe bez ztoawwiej szych strat lub innych i^o^idf^o^.Fc \& iej j$s^cze wilgotne i gorace srodki adsorb¬ cyjne «awiej*ja zailedwie bardzo ^ate ilo¬ sci a^fcoa:biO,wanych skladników, $p. cial orga^fca^ycj* wskutek czego yvi przy rojz- pafW&m aaftfypmsfi oki^eu acfe^ribsDfwania, iV9^bepujacegQ wedlug wyasalasfeu kzp- srednio. p* ofercie plókania bez ppsf&faie- go chlodzenia i suszenia srodka adsorbcyj- nego, srodki adsorbcyjne, pomimo zawartej w mich wilgoci, posiadaja pewna chlonnosc miedzy lnneimi wskutek tego, ze skladniki, które maja byc adsombowane, posiadaja wlasnosc wypierania juz adsorbowanej pa¬ ry wtudnej. Juz po bardzo krótkim okresie czasu przy dalszem doprowadzaniu gazów wzrasta bardzo znacznie chlonnosc srod¬ ków adsoribcyjnych, przyczem juz w tym czasie przerasta ona ilosci doprowadza¬ nych do adsorbowapia materjalów. Dzieje sie to skutkiem tego, ze przy wdmuchiwa¬ niu gazów o wysokiej temperaturze juz na poczatku nastepuje silne parowanie wilgo¬ ci, zawartej w srodkach adsorbcyjnych, co pociaga za soba silne ochlodzenie, a przez to zwiekszenie chlonnosci.Skutkiem wymienionego procesu paro¬ wania ogrzewanie srodka adsodbcyjnego za- pomoca goracych gazów postepuje w kie¬ runku przeprowadzanych gazów bardzo po¬ zwoli. Z tego powodu warstwy srodka ad- cofbcyjnego lezace blizej wylotu gazów zachowuja dosc dlugo swa niska tempera¬ ture, spowodowana przez odparowanie za¬ wartej w nich wilgoci oraz odpowiednio wysoka chlonnosc. NastepnSie, skoro war¬ stwy sroidka adsorbcyjnego, umieszczone wr miejscu wllotu gazów, 'wysuszyly sie skut¬ kiem wysfoki^j temperatury idoprowa^za- nych gazów, wówczas iw wwstwacli, znaj¬ dujacych sie wpoblizu wylotu, zm&iejsaa sie coraz hardziej zawartosc pary wodtjei w gazach, przyozem w niskich temperatu¬ rach nastepuje dosuszanie dalszych warstw.Jezeli teraz obniza sie temperature podda¬ wanych traktowaniu g$3Ówv to srodki ad¬ sorbcyjne, poczynajac od miejsca wlotu gazów, stygna stopniflrw^ strefami i zwiek¬ szaja az do maksymum swa chlonmofsc skladnikcwf któ+re maja byc ajdsorbowan^j zas cieplo, zawarte w wafl^bwacji srodka ad¬ sorbcyjnego, lezacych i^ajblizej i»iejsca wta- tu g$i34WV zotsta j^e oddawane sasiednim w&r- — 2 —go wzipokLu temperatury i nie zmniejszajac zawartego juz w nich obciazenia, az wkon- cu "wszystek srodek adsotbcyjny pod dzia- laniem doprowadzanego na zimno gazu parzybiera normalka temperature d pelne ob* ciazenie. Poniewaz dopiero pod sam ko¬ niec okresu adisodbcyjnego srodek adsorb* cyjny winien posiadac sura pelna chlonnosc, wiec naokól wystarcza, gdy chlodzenie wa«stw lezacych przy miejscu wlotu gazów zachodzi dopiero pod Lomóec okresu ad¬ sorbcji.Gazy, pary Itsb ich inieszaadny o wyso¬ kiej temperaturze doprowadza ne badz w ciagu calego okresu adsorbcji, badz tylko podczas jego czesci tak, iz ich temperatu¬ re obniza sie podczas przebiegu okresu ad¬ sorbcji w isposób ciagly lub nieciagly. W zaleznosci od rodzaju i stezenia poddawa¬ nych adwwbcji materialów oraz zaleznie od innych wantmków procesu w kazdym po¬ szczególnym wypadku okresla sie czas do¬ prowadzania gazu o wyzszej temperaturze, wzglednie regulufe sie wysokosc tempera¬ tury. Lacznie z doprowadzaniem gazów o wyzszej temperaturze mozna nastepne ilo¬ sci doprowadzac w temperaturze zwyklej lub dowolnie obnizonej, np. w urzadzeniach chlodniczych.Szczególnie korzystna postac wykonania sposobu polega na tern, ze przed doprowa¬ dzaniem gazów wytwarza sie w adisorberze na krótki przeciag czasu próznie. W ten sposób zwieksza sie znacznie chlonnosc srodka adsorbcyjnego na poczatku okresu adsorbcji. Równiez na poczatku okresu ad¬ sorpcji do srodków adsorbcyjnych mozna doprowadzac goracy gaz zmieszany z po¬ wietrzem lub innemi gazami, niezawiera- jacemi adsorbowalnych skladników, np. z tak zwanemi gazami wylotowemi. Nastep¬ nie po pewnym czasie zmniejsza sie coraz bardziej ilosc domieszanego gazu pomocni¬ czego lulb tez calkowicie zamyka jego do¬ plyw i odtad doprowadza tylko gaz poczat¬ kowy.Temperatury doprawa^zacycL |azów, wzglednie par albo ich mieszania, moga sje wedlug wynalazku wahac w snrakicli .gs»* mcach. Okazalo sie, ze najkorzystnieJMa jest temperatura okolo 40 — 78^ jaka po* siadaja odlotowe gazy praemytifawe, np. przy otrzymywaniu sztucznego jedwabm.Tegorodzaju gazy mozna tedy wodl«g wy¬ nalazku doprowadzac bezposrednio do pro¬ cesu adsorbcyjnego celem usuwania z nich cennych par, np. rozpuszczalników nitro¬ celulozy, przyczem zawarte wnki cieplo zostaje wykorzystane do suisaenia srodka adsorbcyjnego, podczas gdy dotychczas u«* wazano za konieczne, by takie gazy przed wprowadzeniem do adsorbera poddarwac kosztownemu chlodzeniu. Jasnem jest, ze gazy mozna calkowicie lub czesciowo trak¬ towac srodkami nizszych temperaturach ldb tez gazy (gora¬ ce mozna chlodzic czesciowo, np. nadajac im pod koniec okresu atfeotfbcji pMatdana nizsza temperature, czyto zapomoca oblo- dzenia bezposredniego, czyta mieszajac je z gazami zimnem!. Równiez w ciagu cale¬ go okresu adsodbeji lufa tylk© w czasie trwania czesci tego okresu do srodkiwr iad- sorbcyjnych mozna doprowadzac gazy o wyzszych temperaturach, np. pomiedzy 60—80° lub do 100 albo 120°, a nawet je¬ szcze wyzszych, wzglednie gazy o niztezych temperaturach przed wprowadzeniem do adsorbera ogrzewac do wymienionych tem¬ peratur. Stosowanie gazów o temperaturach od 40 do 70° posiada w wiekszosci przy¬ padków te zalete, ze proces adsorbcji prze¬ prowadza sie calkowicie gazami o tempera¬ turze poczatkowej bez pózniejszego dopro¬ wadzania gazów zimnych.Opisany sposób jest znacznie korzyst¬ niejszy od znanych dotychczas sposobów.Przedewszystkiem, dzieki uniknieciu spe¬ cjalnych okresów roboczych chlodzenia i suszenia, upraszcza sie znacznie sam pro¬ ces z technicznego punktu widzenia. Na¬ stepnie oplacalnosc procesu znacznie wzra- — 3 —sta, zwlaszcza dzieki oszczednosci na si¬ le, czasie i zmniejszeniu kosztów budowy wskutek unikniecia urzadzen, przewodów i armatur do ogrzewania i suszenia. Przy traktowaniu gazów goracych, np. o tempe¬ raturze okolo 40—70°, unika sie koniecz¬ nego dotychczas chlodzenia przed dopro¬ wadzaniem ich do srodków adsorbcyjnych. PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania materjalów w postaci gazów lub par z gazów, par lub mieszanin par i gazów przez zwiazanie ich ze srodkami adsoribcyjnemi, np. z we¬ glem aktywnym, zelem krzemionkowym lub podobnemi, i odpedzanie zapomoca pa¬ ry wodnej, znamienny tern, ze gazy, wzglednie pary, styka sie bezposrednio po okresie plókania, w wyzszej temperaturze, np. do 120°, ze srodkami adsorbcyjnemi bez stosowania podczas calego okresu adsorb- cyjnego lub tylko podczas jego czesci spe¬ cjalnego procesu suszenia i zimnego prze¬ dmuchiwania. ti
2. , Sposób wedhig zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze do srodków adsorbcyjnych do¬ prowadza sie podczas calego okresu ad- sorbcyjnego lub jego czesci gazy, wzglednie pary, o temperaturze okolo 40—100°, naj¬ korzystniej 40—70°.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tern, ze gazy, wzglednie pary, lub ich mieszaniny doprowadzane pod koniec okresu adsorbcyjnego posiadaja nizsza tem¬ perature niz na poczatku.
4. Sposób wedilug zastrz. 1 i 3, zna¬ mienny tern, ze na poczatku okresu adsorb¬ cyjnego gaz doprowadzany do srodków adsorbcyjnych i poddawany traktowaniu posiada wyzsza temperature i jest rozcien¬ czony innemi gazami, a nastepnie, po cze- sciowem zwiekszeniu chlonnosci srodków adsorbcyjnych, doplyw gazu rozcienczaja¬ cego zmniejsza sie coraz bardziej lub cal¬ kowicie przerywa.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, zna¬ mienny, tern, ze w adsorberze przed dopro¬ wadzeniem gazów poddawanych traktowa¬ niu wytwarza sie próznie. Metallgesel lscha f t Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18023B1 true PL18023B1 (pl) | 1933-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9908083B2 (en) | Absorption type—removal / condensing apparatus | |
| Lin et al. | Thermodynamic analysis of a hybrid membrane liquid desiccant dehumidification and dew point evaporative cooling system | |
| Mazzei et al. | HVAC dehumidification systems for thermal comfort: A critical review | |
| JPH0290918A (ja) | 気体の除湿方法 | |
| JP2012122718A (ja) | 除湿用装置及び方法 | |
| US2758390A (en) | Dehydrating system for the walls of cold-storage rooms | |
| JPS6096894A (ja) | ガスより水蒸気を吸収して熱を回収する熱回収方法及び装置 | |
| MX152718A (es) | Procedimiento para producir acido sulfurico concentrado | |
| US2279938A (en) | Conditioning of gases | |
| PL18023B1 (pl) | Sposób otrzymywania materjalów w postaci gazów lub par z gazów lub par, wzglednie z ich mieszanin, przez wiazanie ze srodkami adsorbcyjnemi i odpedzanie zapomoca pary wodnej. | |
| RU2102662C1 (ru) | Рециркуляционная сушильная установка | |
| WO2014011081A2 (ru) | Устройство для осушки газов и способ осушки газов | |
| US7269959B2 (en) | Snow making | |
| JPS5515632A (en) | Dehumidifier | |
| US2143805A (en) | Calcining copperas | |
| US2959930A (en) | Air conditioning systems | |
| JPS5490301A (en) | Coal preheating combined with coke dry cooling | |
| US2104851A (en) | Air conditioning system | |
| Bichowsky et al. | Concentrated solutions in air-conditioning | |
| US2211033A (en) | Air cooling and conditioning apparatus | |
| US2372309A (en) | Method and means for air conditioning | |
| JPS61128021A (ja) | 燃焼排ガスの排熱回収をする燃焼設備 | |
| US1925812A (en) | Domestic air conditioning | |
| JPS6145484B2 (pl) | ||
| SU1640105A1 (ru) | Способ получени гранулированной серы |