PL1783B1 - Sposób otrzymywania indygowych barwników kadziowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania indygowych barwników kadziowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1783B1 PL1783B1 PL1783A PL178320A PL1783B1 PL 1783 B1 PL1783 B1 PL 1783B1 PL 1783 A PL1783 A PL 1783A PL 178320 A PL178320 A PL 178320A PL 1783 B1 PL1783 B1 PL 1783B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vat dyes
- dyes
- obtaining
- indigo vat
- isatins
- Prior art date
Links
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 title claims description 3
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 title claims description 3
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N indan-1-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)CCC2=C1 QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCLCRYNZYRSURW-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=CC=CC=C1 OCLCRYNZYRSURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIUOTMYWHGODQX-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)CC1C1=CC=CC=C1 SIUOTMYWHGODQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze otrzymuje sie bardzo cenne barwniki indygowe kadziowe, gdy dzialac a pochodnemi przedewszjystkiem a-arylidami chlorowcowo podstawionych izatyn i naftoizatyn na 3-fenylo-I-indanon i produkty jego podstawienia lub homologi albo analogi.Od barwników opisanych w Monatshef- ten fiir Chemie T. 31 str. 60, jak i w paten¬ tach niemieckich 227862 i 232369, wywo¬ dzacych sie od a-i (3-indanonów, róznia sie nowe barwniki znakomitemi wlasnosciami barwiacemi, przedewszystkiem swojem po¬ winowactwem do wlókien bawelnianych i znaczna czystoscia i trwaloscia barwienia bawelny, podczas gdy wyzej wymienione barwniki indanonowe, dla barwienia bawel¬ ny nie maja zadnego znaczenia, poniewaz barwia te wlókna tylko slabo i niepozornie.Niezaleznie od tego barwniki a-i (3-inda- nonowe wymagaja wedlug danych patentu niemieckiego 231542 jeszcze dodatkowych manipulacyj, które przy uzyciu nowych barwników sa zbyteczne.Przyklad. 29.1 czesci 5.7-dwuchloro- izatyno-a-anilidu i 220 cz. 3-fenylo-I-inda- nonu ogrzewa sie z 1000 cz. bezwodnika octowego przez 12 godzin, mieszajac na lazni wodnej. Barwnik, wydzielajacy sie po oziebieniu z dobrym wynikiem, odsacza sie, przemywa eterem i suszy. Przedsta¬ wia on brunatnoczerwone krysztaly z od¬ cieniem metalicznym, w zimnym benzolu jest trudno-rozpiiszczalny, latwiej w gora¬ cym z barwa rózowo-czerwona. Roztwór w stezonym5 kwasie siarkowym jest czystoniebieski, przy wlaniu tegoz do wody — wydziela sie barwnik ponownie w postaci czerwonych klaczków. Z podsiarczynem i lugiem sodowym tworzy on zólta kadz, z której bawelna barwi sie na bardzo jasne rodaminowo-czerwone tony, wyrózniajace sie wybitna trwaloscia. Podobne barwniki otrzymuje sie, gdy wziac np. zamiast feny- lo-indanonu odpowiedni tolylo-indanon lub zamiast 5.7-dwuchloro-izatyny inne chlo- rowco-izatyny, podczas gdy np. chlorowco¬ wane 2.3-naftoizatyny daja bardzo czyste tony fiolkowe. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe.
2. Sposób otrzymywania indygowych barw¬ ników kadziowych, znamienny tern, ze po- podatne do reakcji a-pochodne chlorowco- wo-podstawionych izatyn lub nafto-izatyn kondensuje sie z
3. -fenylo-I-indancnem, jak równiez jego produktami podstawienia, ho- mologami lub analogami. Farbenfabriken v o r m. Friedr Bayer & Co. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1783B1 true PL1783B1 (pl) | 1925-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1783B1 (pl) | Sposób otrzymywania indygowych barwników kadziowych. | |
| US2685591A (en) | 1-diphenoylamino-6-fluoranthraquinone | |
| US1998546A (en) | Acid dyestuff of the anthraquinone series and process of preparing it | |
| US2844597A (en) | Blue leveling dyestuffs of the anthraquinone series | |
| US1932591A (en) | Compounds of the dibenzpyrenequinone series | |
| US2100392A (en) | Alkylarylanthraquinone dyestuffs | |
| US2061200A (en) | Indigoid compounds containing fluorine | |
| US2204748A (en) | Dyestuffs of the acid wool class | |
| US2183237A (en) | Chromable dyestuffs of the triarylmethane series | |
| US1945923A (en) | 4.5-dimethyl-7-chloro-oxythionaph-thene and its indigoid derivatives | |
| US856776A (en) | Tetrabromo derivative of indigo and process of making same. | |
| US1655863A (en) | Process of preparing 2-(or 3-) chloro-quinizarine | |
| US715074A (en) | Indigo color and process of making same. | |
| US2250630A (en) | Indigoid vat dyestuffs | |
| US1768071A (en) | Geobg kalischeb and heinz scheyeb | |
| US2157341A (en) | Vat dyestuffs and process of making | |
| US1543166A (en) | Wool dye of the pyrone series | |
| SU393831A1 (pl) | ||
| US1196127A (en) | geemany | |
| US645781A (en) | Bluish-red dye and process of making same. | |
| US1883525A (en) | Chloro-anthraquinone-acridones and process of making same | |
| US1938043A (en) | Condensation products of the anthraquinone series and process of making same | |
| US1633997A (en) | Manufacture of vat dyestuffs | |
| CH289992A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| US502603A (en) | Rene bohn |