PL178186B1 - Układ dozowania próbek do chromatografu gazowego - Google Patents
Układ dozowania próbek do chromatografu gazowegoInfo
- Publication number
- PL178186B1 PL178186B1 PL95310667A PL31066795A PL178186B1 PL 178186 B1 PL178186 B1 PL 178186B1 PL 95310667 A PL95310667 A PL 95310667A PL 31066795 A PL31066795 A PL 31066795A PL 178186 B1 PL178186 B1 PL 178186B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- inlet
- outlet
- gas
- capillary
- valve
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Uklad dozowania próbek do chromatografu gazowego, zawierajacy zawór dziesieciodrozny polaczony z torem gazu nosnego, z dwoma torami pomiarowymi oraz z dwiema kali- browanymi kapilarami, z ich wylotami wyprowadzonymi na podrotorowa plaszczyzne, z która wspólpracuje obrotowy rotor z przelotowymi kanalami laczacymi wyloty zaworu, znamien- ny tym, ze w pierwszej pozycji roboczej zaworu wlot (c) i wy- lot (d ) gazu z pierwszego toru pomiarowego (I) sa polaczone z w lotem (e) i wylotem ( 0 pierw szej kapilary (K -1), wlot (g) i w ylot (h) gazu z drugiego toru pom iarow ego (II) sa polaczone z wlotem (k ) i wylotem (I) drugiej kapilary (K -2 ) oraz sa polaczone wlot (a) i wylot (b) toru gazu nosnego, a w drugiej pozycji roboczej wlot (a) i wylot (b) gazu nosnego sa polaczone z wlotem (e) i wylotem (f) pierwszej kapilary (K -1), s a polaczone w lot (c) i w ylot (d ) gazu z pierw szego toru po- m iarow ego (I) oraz sa polaczone przez pierw szy kanal zw ierajacy (z-1) w lot (g) i w ylot (h) gazu z drugiego toru pom iarow ego (II). natom iast w trzeciej pozycji roboczej w lot (a) i w ylot (b) gazu nosnego s a polaczone z wlotem (k) i wylotem (I) drugiej kapilary (K -2 ), sa polaczone wlot (g) i wy- lot (h) gazu z drugiego toru pom iarowego (II) oraz s a polaczo- ne przez drugi kanal zw ierajacy (z-2) w lot (c) i wylot (d) gazu z pierw szego toru pom iarow ego (I) Fig.1 PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest układ dozowania próbek do chromatografu gazowego z dwiema kalibrowanymi kapilarami zasilanymi z dwóch różnych torów gazowych.
Powszechnie znanym sposobem wprowadzania próbek gazów lub par cieczy do chromatografu gazowego użycie zaworu sześciodrożnego z kalibrowaną kapilarą. Próbki do chromatografu pobiera się przestawiając zawór sześciodrożny o dwóch położeniach roboczych. W jednym położeniu zaworu kalibrowana kapilara zostaje napełniona badanymi gazami, a w drugim, badane gazy wprowadza się w obieg gazu nośnego i poddaje się analizie. Znane są też, zawory wyposażone w większą liczbę kapilar, które pozwalają na kolejne pobranie większej ilości próbek, a następnie analizowanie ich w tej samej kolejności w chromatografie gazowym. Z opisu patentowego PL 136 421 znane jest rozwiązanie urządzenia, które umożliwiajednoczesne pobieranie co najmniej dwóch próbek o różnej objętości, a następnie oddzielnie wprowadzanie ich do tego samego chromatografu w celu wykonania analiz poszczególnych próbek. Urządzenie według tego wynalazku ma osiem kapilar o różnej objętości (stosunek objętości zawiera się w granicach od 1 do 200) i jak stwierdzono w opisie patentowym PL 136 421 można pobrać w krótkim czasie próbki do kolejnych kapilar i kolejno wykonywać analizy chromatograficzne.
Wadą opisanego powyżej urządzenia jest brak możliwości pobierania próbek w przypadku, gdy trzeba pobierać próbki z dwóch niezależnych torów gazowych i analizować je na jednej kolumnie chromatograficznej. Zastosowanie szeregowo połączonych dwóch takich urządzeń z kalibrowanymi kapilarami jest możliwe, lecz odległości od każdej z kapilar do początku kolumny chromatograficznej będą różne, co sprawia, że czas jaki musi upłynąć od wprowadzenia próbki z każdej kapilary na kolumnę będzie inny. Różny czas wprowadzania próbek zmienia czas ich analizy, i wpływa na wielkość czasów retencji poszczególnych składników w próbce, a w przypadku wykonywania analizy złożonych mieszanin mogą się pojawić trudności z identyfikacją poszczególnych składników Ponadto niejednakowa odległość kapilar od kolumny chromatograficznej może sprawiać, że piki chromatograficzne składników próbki z dalszej kapilary będą bardziej rozmyte, niż piki tych samych składników z bliższej kapilary.
Układ dozowania próbek do chromatografu gazowego zawierający zawór dziesięciodrożny połączony z torem gazu nośnego, z dwoma torami pomiarowymi oraz z dwiema kalibrowanymi kapilarami, z ich wylotami wyprowadzonymi na podrotorowąpłaszczyznę·, z którą współpracuje obroto178 186 wy rotor z przelotowymi kanałami łączącymi wyloty zaworu, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że w pierwszej pozycji roboczej zaworu wlot i wylot gazu z pierwszego toru pomiarowego są połączone z wlotem i wylotem pierwszej kapilary, wlot i wylot gazu z drugiego toru pomiarowego są połączone z wlotem i wylotem drugiej kapilary oraz są połączone wlot i wylot toru gazu nośnego, a w drugiej pozycji roboczej wlot i wylot gazu nośnego są połączone z wlotem i wylotem pierwszej kapilary, sąpołączone wlot i wylot gazu z pierwszego toru pomiarowego oraz są połączone przez pierwszy kanał zwierający wlot i wylot gazu z drugiego toru pomiarowego, natomiast w trzeciej pozycji roboczej wlot i wylot gazu nośnego sąpołączone z wlotem i wylotem drugiej kapilary, są połączone wlot i wylot gazu z drugiego toru pomiarowego oraz są połączone przez drugi kanał zwierający wlot i wylot gazu z pierwszego toru pomiarowego.
Zaletą wynalazku jest zastosowanie zaworu, w którego korpusie kanaliki doprowadzające gaz nośny z chromatografu gazowego do rotora są umieszczone symetrycznie i w równych odległościach od kanalików doprowadzających gazy z obu kapilar, co sprawia, że czasy wprowadzania próbek z każdej kapilary do kolumny chromatograficznej są jednakowe, co znacznie ułatwia interpretację wyników chromatograficznych. Walorem wynalazku jest zachowanie warunku stałego przepływu wszystkich gazów przez zawór niezależnie od jego pozycji roboczej i możliwość przystosowania zaworu do pobierania dwóch próbek o różnej objętości z jednego tom gazowego.
Przedmiot wynalazku w przykładzie realizacji jest odtworzony na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia układ do dozowania próbek z zaworem dziesięciodrożnym z dwiema kalibrowanymi kapilarami w pozycji napełniania kapilar analizowanymi gazami z obu niezależnych torów pomiarowych, fig. 2 przedstawia układ do dozowania próbek z zaworem dziesięciodrożnym z dwiema kalibrowanymi kapilarami w pozycji wprowadzania próbki z pierwszej kapilary do chromatografu gazowego, a fig. 3 przedstawia układ do dozowania próbek z zaworem dziesięciodrożnym z dwiema kalibrowanymi kapilarami w położeniu wprowadzania próbki z drugiej kapilary do chromatografu gazowego. Zawór dziesięciodrożny (fig. 1) znajduje się w pozycji, która służy do napełniania obu kapilar. Gaz nośny chromatografu gazowego omijając obie kapilary przepływa przez zawór dziesięciodrożny wlotem a zwartym z wylotem b. W tym położeniu analizowany gaz z toru pomiarowego I wlotem C przepływa do wlotu e kapilary K-1 i wylotem f przepływa do wylotu d. Analogicznie, analizowany gaz z toru pomiarowego II wlotem g przepływa do wlotu k kapilary K-2 i wylotem 1 przepływa do wylotu h. Po przestawieniu rotora zaworu o 45° (fig. 2) względem pozycji opisywanej poprzednio, gaz nośny z chromatografu przepływa wlotem a do wlotu e kapilary K-1, przez wylot f kapilary K-1 do wylotu b i wówczas, próbka z kapilary K-1 zostaje wymyta przez gaz nośny do kolumny chromatograficznej celem jej analizy. Równocześnie sąpołączone wlot c i wylot d gazu z toru pomiarowego I, wlot k i wylot 1 kapilary K-2, a gaz z toru pomiarowego II przepływa przez wlot g rowkiem w rotorze zaworu do kanału zwierającego z-1 i równoległym do niego rowkiem w rotorze zaworu do wylotu h. Kanały zwierające z-1 i z-2 to rowki wykonane w płaszczyźnie korpusu zaworu, do której jest dociskany jego rotor. Poddanie analizie gazów z kapilary K-2 polega na przestawieniu rotora zaworu o 45° względem pozycji, która służy napełnianiu obu kapilar (fig. 1) w stronę przeciwną niż pozycja, któraprzedstawia fig. 2. Wówczas (fig. 3) gaz nośny chromatografu przepływa wlotem a do wlotu k kapilary K-2, przez wlot 1 kapilary K-2 do wylotu b i próbka z kapilary K-2 zostaje wymyta przez gaz nośny do kolumny chromatograficznej celem jej analizy. Równocześnie sąpołączone wlot g i wylot h gazu z toru pomiarowego II, wlot e i wylot f kapilary K-1, a gaz z toru pomiarowego I przepływa przez wlot c rowkiem rotorze zaworu do kanału zwierającego z-2 i równoległym do niego rowkiem w rotorze zaworu do wylotu d. Układ do dozowania próbek z zaworem dziesięciodrożnym może być przystosowany do pobierania dwóch próbek o różnej objętości z jednego toru gazowego. Po połączeniu wylotu d toru I z wlotem g toru II analizowany gaz będzie przepływał kolejno przez kapilarę K-1 i K-2. Przestawienie rotora zaworu w pozycję, jak na fig. 2 pozwala pobrać próbkę z kapilary K-1, a w pozycję jak na fig. 3 pozwala pobrać próbkę z kapilary K-2, takie rozwiązanie pozwala pobierać próbki o wielkościach odpowiadających objętościom kapilary K-1 lub K-2.
tor J
Fig.3
178 18,6
Fig.1 torii torl
Departament Wydawnictw UP RP.
Cena 2,00 zł.
Nakład 70 egz.
1758186
Fi g.2
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweUkład dozowania próbek do chromatografu gazowego, zawierający zawór dziesięciodrożny połączony z torem gazu nośnego, z dwoma torami pomiarowymi oraz z dwiema kalibrowanymi kapilarami, z ich wylotami wyprowadzonymi na podrotorowąpłaszczyznę, z którą współpracuje obrotowy rotor z przelotowymi kanałami łączącymi wyloty zaworu, znamienny tym, że w pierwszej pozycji roboczej zaworu wlot (c) i wylot (d) gazu z pierwszego toru pomiarowego (I) są połączone z wlotem (e) i wylotem (f pierwszej kapilary (K-1), wlot (g) i wylot (h) gazu z drugiego toru pomiarowego (II) są połączone z wlotem (k) i wylotem (!) drugiej kapilary (K-2) oraz są połączone wlot (a) i wylot (b) toru gazu nośnego, a w drugiej pozycji roboczej wlot (a) i wylot (b) gazu nośnego są połączone z wlotem (e) i wylotem (f) pierwszej kapilary (K-1), sąpołączone wlot (c) i wylot (d) gazu z pierwszego toru pomiarowego (I) oraz sąpołączone przez pierwszy kanał zwierający (z-1) wlot (g) i wylot (h) gazu z drugiego toru pomiarowego (II), natomiast w trzeciej pozycji roboczej wlot (a) i wylot (b) gazu nośnego sąpołączone z wlotem (k) i wylotem (1) drugiej kapilary (K-2), sąpołączone wlot (g) i wylot (h) gazu z drugiego toru pomiarowego (II) oraz sąpołączone przez drugi kanał zwierający (z-2) wlot (c) i wylot (d) gazu z pierwszego toru pomiarowego (I).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL95310667A PL178186B1 (pl) | 1995-09-26 | 1995-09-26 | Układ dozowania próbek do chromatografu gazowego |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL95310667A PL178186B1 (pl) | 1995-09-26 | 1995-09-26 | Układ dozowania próbek do chromatografu gazowego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL310667A1 PL310667A1 (en) | 1997-04-01 |
PL178186B1 true PL178186B1 (pl) | 2000-03-31 |
Family
ID=20065975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95310667A PL178186B1 (pl) | 1995-09-26 | 1995-09-26 | Układ dozowania próbek do chromatografu gazowego |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL178186B1 (pl) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL423281A1 (pl) * | 2017-10-26 | 2019-05-06 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Trójpozycyjny sześciodrożny zawór dozujący zwłaszcza do inwersyjnej chromatografii gazowej |
-
1995
- 1995-09-26 PL PL95310667A patent/PL178186B1/pl unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL423281A1 (pl) * | 2017-10-26 | 2019-05-06 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Trójpozycyjny sześciodrożny zawór dozujący zwłaszcza do inwersyjnej chromatografii gazowej |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL310667A1 (en) | 1997-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3518059A (en) | Method and apparatus for determining chemical structure | |
EP0681182A1 (en) | Instrument for measuring non-methane organic gases in gas samples | |
US3357233A (en) | Fluid control system for analyzers | |
US4359891A (en) | Repetitive chromatographic apparatus | |
EP1399736B1 (en) | Gas chromatograph with flame ionisation detector for parallel hydrocarbon analysis | |
US4536199A (en) | Gas chromatograph for reseparating a sampel into pure components | |
US3800602A (en) | Multi-stream gas chromatographic method and apparatus | |
PL178186B1 (pl) | Układ dozowania próbek do chromatografu gazowego | |
Wade et al. | Fluidic logic sampling and injection system for gas chromatography | |
US3916465A (en) | Multi-stream gas chromatographic method and apparatus | |
US3686923A (en) | Total sample indicator for chromatography | |
US3319458A (en) | Chromatographic apparatus for measuring hydrogen components | |
US5846292A (en) | Chromatograph with column extraction | |
US3386279A (en) | Time resolution analysis apparatus | |
US3097519A (en) | favre | |
US3501961A (en) | Gas sample collection apparatus | |
JP2857913B2 (ja) | 試料濃縮装置 | |
JPS58178255A (ja) | 液体クロマトグラフ | |
JPS5856831B2 (ja) | タンカスイソソクテイソウチ | |
JP2800621B2 (ja) | ガスクロマトグラフ装置 | |
PL178020B1 (pl) | Mikrodozownik zaworowy do chromatografii gazowej | |
Mouradiarn et al. | Measurement of volatile organics at part per billion concentrations using a cold trap inlet and high speed gas chromatography | |
SU1180703A1 (ru) | Кран-дозатор дл газового хроматографа | |
JPH0329746Y2 (pl) | ||
RU2083982C1 (ru) | Устройство для хроматографической идентификации компонентов сложных смесей |