PL176510B1 - Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej - Google Patents
Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowejInfo
- Publication number
- PL176510B1 PL176510B1 PL95308189A PL30818995A PL176510B1 PL 176510 B1 PL176510 B1 PL 176510B1 PL 95308189 A PL95308189 A PL 95308189A PL 30818995 A PL30818995 A PL 30818995A PL 176510 B1 PL176510 B1 PL 176510B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- ammonium
- magnesium
- nitrate
- magnesium oxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 title description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 35
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 20
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- INIZPXBLAMXMBJ-UHFFFAOYSA-O azanium;magnesium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Mg].[O-][N+]([O-])=O INIZPXBLAMXMBJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 12
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N sodium;azane Chemical compound N.[Na+] UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005273 aeration Methods 0.000 abstract 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVFOMDDAWOLOME-UHFFFAOYSA-N [N].[Mg] Chemical compound [N].[Mg] SVFOMDDAWOLOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000618 nitrogen fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JWSMTBMIGYJJJM-UHFFFAOYSA-N magnesium;azane Chemical compound N.[Mg+2] JWSMTBMIGYJJJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C1/00—Ammonium nitrate fertilisers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1 . Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej z roztworu saletry amonowej, kwasu azotowego, wodnych roztworów soli amonowych i amoniaku oraz z tlenku magnezu znamienny tym, ze zmielony tlenek magnezu poddaje sie procesowi aeracji za pomoca powietrza, nastepnie zwilza sie go przez zmieszanie z wodnymi roztworami soli amonowych i amoniaku, a nastepnie tak otrzymana alkaliczna zawiesine tlenku magnezu roztwarza sie w kwasie azotowym az do uzyskania pH w granicach od 2 do 5,5 i uzyskania stezenia azotanu magnezu w tak powstalym roztworze co najmniej 30% wag., przy czym przez caly czas roztwarzania utrzymuje sie temperature srodowiska reakcji w granicach od 60°C do 100°C, a nastepnie tak otrzymany roztwór azotanu magnezu zateza sie do uzyskania zawartosci 70-80% wag. Mg(NO3)2, po czym zatezony roztwór miesza sie z roztworem saletry amonowej w stosunku wagowym jak 1:45 do 1:125, a po zmieszaniu obu strumieni w jednorodny roztwór saletry amonowo-magnezowej, utrzymujac caly czas kwasny odczyn roztworu, o pH korzy- stnie 4, poddaje sie go glebokiemu odparowaniu do stopu, który nastepnie granuluje sie jednym ze znanych sposobów. ( 5 4 ) Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej. Saletra amonowa (chemicznie: azotan amonowy NH4NO3) stosowana jest powszechnie jako nawóz azotowy wpływający na zwiększenie szybkości wzrostu roślin i przyrost masy zielonej roślin. Związki magnezowe natomiast, ze względu na fakt, że magnez jako aktywny biologicznie jest niezbędny do prawidłowego przyrostu węglowodorów, białek i tłuszczów w roślinach, stosowane są jako dodatki do nawozów, lub też w postaci samoistnych nawozów magnezowych. Składniki te wzbogacają żywność wytwarzaną z uprawianych przez rolnictwo roślin, podnoszą jej jakość i są pożądane przez konsumentów.
Saletrę amonową otrzymuje się znanym sposobem przez neutralizację gazowego amoniaku kwasem azotowym, zatężenie i głębokie odparowanie otrzymanego roztworu saletry amonowej aż do uzyskania stopu o minimalnej zawartości wody, a następnie granulację tego stopu w wieży grannlaccjnrj lub innym znanym sposobem.
Znane i stosowane metody wprowadzania magnezu lub jego związków do gleby polegają albo na oddzielnej aplikacji roztworów magnezowych obok nawozów azotowych, albo na stosowaniu mieszanki nawozów azotowych ze związkami magnezu, przy czym mieszanki takie sporządza się bądź przez pudrowanie granulowanych nawozów azotowych mączką dolomitową, bądź też przez mieszanie nawozów azotowych ze związkami magnezowymi w odpowiedniej proporcji. Znane są także np.: z polskiego patentu nr 156439 sposoby wytwarzania płynnych nawozów magnezowych wzbogaconych w związki azotu przez dodawanie do roztworu azotanu magnezowego, sypkich bądź granulowanych nawozów azotowych, przede wszystkim mocznika. Jako substraty do produkcji tych nawozów stosuje się różne związki zawierające magnez stanowiące odpady z procesów metalurgicznych.
We wszystkich wyżej opisanych sposobach, otrzymywania kompleksowych nawozów azotowo-magnezowych lub magnezowo-azotowych wykorzystuje się wytworzone oddzielnymi sposobami i najczęściej w odrębnych fabrykach nawozy azotowe i nawozy magnezowe i dopiero potem miesza się je lub łączy w odpowiednich proporcjach. Na wytworzenie każdego z tych
176 510 nawozów oddzielnie należy zatem zużyć energię, gdyż są to procesy energochłonne oraz ponieść nakłady na amortyzację maszyn i urządzeń.
Uproszczenie wytwarzania kompleksowych nawozów amonowo-magnezowych stało się możliwe, gdy nieoczekiwanie stwierdzono, że tlenek magnezu, który normalnie jest nierozpuszczalny w wodzie, a jego bezpośredniemu roztwarzaniu w kwasie towarzyszy wydzielanie dużych ilości ciepła powodujących silne lokalne przegrzewy oraz emisja wysoce szkodliwych dla środowiska tlenków azotu, daje się łatwo i szybko przeprowadzić w rozpuszczalny azotan magnezu, jeżeli przed skontaktowaniem go z kwasem zmiele się go, podda aeracji powietrzem, a następnie zwilży wodnymi roztworami o odczynie alkalicznym zawierającymi sole amonowe i amoniak. Stwierdzono także, że istnieje taki wąski przedział parametrów procesu mieszania strumieni roztworów azotanu amonu i azotanu magnezu, w którym mieszanie to zachodzi w sposób całkowity i bez niekorzystnych zjawisk wytrącania koloidalnych osadów wodorotlenku magnezu oraz stałych osadów tlenku magnezu.
Rozwiązanie według wynalazku pozwalana wytwarzanie w jednej instalacji produkcyjnej nawozu azotowego wzbogaconego w związki magnezu w postaci jednorodnej saletry amonowo-magnezowej.
Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej z roztworu saletry amonowej, kwasu azotowego, wodnych roztworów soli amonowych i amoniaku oraz z tlenku magnezu polega na tym, że zmielony tlenek magnezu poddaje się procesowi aeracji za pomocą powietrza, następnie zwilża się go przez zmieszanie z wodnymi roztworami soli amonowych i amoniaku, a następnie tak otrzymaną alkaliczną zawiesinę tlenku magnezu roztwarza się w kwasie azotowym aż do uzyskania pH w granicach od 2 do 5,5 i uzyskania stężenia azotanu magnezu w tak powstałym roztworze co najmniej 30% wag., przy czym przez cały czas roztwarzania utrzymuje się temperaturę środowiska reakcji w granicach od 60°C do 100°C. Tak otrzymany roztwór azotanu magnezu zatęża się do uzyskania zawartości 70-80% wag. Mg(NO3)2, po czym zatężony roztwór miesza się z roztworem saletry amonowej w stosunku wagowym jak 1:45 do 1:125, a po zmieszaniu obu strumieni w jednorodny roztwór saletry amonowo-magnezowej, utrzymując cały czas kwaśny odczyn roztworu, o pH korzystnie 4, poddaje się go głębokiemu odparowaniu do stopu, który następnie granuluje się jednym ze znanych sposobów. Ponadto korzystnie jest proces zmieszania zmielonego tlenku magnezu z wodnymi roztworami soli amonowych prowadzić do uzyskania zawartości tlenku magnezu w zawiesinie w wysokości 15% wag. oraz stosować do roztwarzania tej zawiesiny kwas azotowy o stężeniu od 50% do 60% wag.
Zaletą sposobu według wynalazku jest możliwość wytwarzania jednorodnego produktu nawozowego zawierającego związki azotu wzbogacone w magnez, w jednej instalacji produkcyjnej co wpływa w oczywisty sposób na ekonomikę produkcji. Dodatkowo tak otrzymana saletra amonowo-magnezowa ma mniejsze skłonności do zbrylania się a obecność magnezu obniża granicę wybuchowości saletry. Nieoczekiwanie stwierdzono także, że wspólne odparowanie roztworu saletry amonowej i magnezowej obniża temperaturę wrzenia i przez to zmniejsza zużycie energii niezbędnej do głębokiego odparowania mieszaniny. Zaletą sposobu jest także możliwość wykorzystania odpadowych roztworów zawierających amoniak i saletrę jako czynnika zwilżającego tlenek magnezu. Ponadto sposób ten pozwala na wyeliminowanie emisjii tlenków azotu powstających przy roztwarzaniu związków magnezu w kwasie.
Sposób według wynalazku przedstawiono przykładowo na rysunku przedstawiającym schemat instalacji do wytwarzania saletry amonowo-magnezowej. Zmielony tlenek magnezu poddaje się aeracji za pomocą powietrza w zbiorniku 1, a następnie wprowadza się go do mieszalnika 2, do którego wprowadza się także odpadowy kondensat procesowy zawierający amoniak i sole amonowe. W mieszalniku tym następuje zwilżenie pylistego tlenku magnezu i wytworzenie mieszaniny zawierającej ok. 15% wag. fazy stałej. Następnie przy pomocy pompy P1 przetłacza się tę mieszaninę do reaktora 3, do którego wprowadza się także za pomocą zestawu barbotek kwas azotowy o stężeniu 55% wag. Reaktor 3 zaopatrzony jest w mieszadło oraz w wężownice, w których przepływa woda chłodząca, za pomocą której utrzymuje się temperaturę ok. 80-90°C. W reaktorze 3 następuje roztworzenie tlenku magnezu w kwasie azotowym z wytworzeniem rozpuszczalnego Mg(NO3)2- Ilość wprowadzanego kwasu regulowana jest w ten sposób, aby pH roztworu utrzymać na poziomie 5,5. Otrzymany roztwór azotanu magnezu
176 510 o stężeniu ok. 30% przepływa do zbiornika pośredniego 4, a następnie tłoczony jest za pomocą pompy P2 na prasę filtracyjną 5, gdzie następuje oddzielenie stałych zanieczyszczeń, a klarowny roztwór poprzez zbiornik 6 i pompę P3 podawany jest do wyparki 7, gdzie z wykorzystaniem ciepła kondensacji pary wodnej następuje zatężenie roztworu azotanu magnezu do 70% wag. Roztwór ten kierowany jest następnie do mieszalnika 8, do którego dopływa także roztwór saletry amonowej oraz roztwory odpadowe zawracane z innych części instalacji. W zbiorniku tym, ogrzewanym za pomocą wężownic grzejnych utrzymuje się temperaturę 140°C, następuje wymieszanie roztworów. Następnie jednorodny roztwór kierowany jest za pomocą pompy P4 poprzez filtr 9 do głębokiego zatężenia w aparacie wyparnym 10, do którego także kierowane jest w przeciwprądzie gorące powietrze z nagrzewnicy 11. Po aparacie wyparnym 10 uzyskuje się stop saletry amonowo-magnezowej o zawartości wody poniżej 0,5% wag. Stop ten kierowany jest na szczyt wieży granulacyjnej i tam rozpylany, a spadające krople chłodzone są strumieniem powietrza i odbierane na dole wieży w postaci granulatu saletry amonowo-magnezowej zawierającej związki magnezu w ilości nie większej niż 2% wag. MgO.
176 510
176 510
| 5 < * i | s | |
| ( s | IV | |
o ΰύ
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej z roztworu saletry amonowej, kwasu azotowego, wodnych roztworów soli amonowych i amoniaku oraz z tlenku magnezu znamienny tym, że zmielony tlenek magnezu poddaje się procesowi aeracji za pomocą powietrza, następnie zwilża się go przez zmieszanie z wodnymi roztworami soU amonowych i amoniaku, a następnie tak otrzymaną alkaliczną zawiesinę lenku magnezu roztwarza się w kwasie azotowym aż do uzyskania pH w granicach od 2 do 5,5 i uzyskania stężenia azotanu magnezu w tak powstałym roztworze co najmniej 30% wag., przy czym przez cały czas roztwarzania utrzymuje się temperaturę środowiska reakcji w granicach od 60°C do 100°C, a następnie tak otrzymany roztwór azotanu magnezu zatęża się do uzyskania zawartości 70-80% wag. Mg(NO3)2, po czym zatężony roztwór miesza się z roztworem saletry amonowej w stosunku wagowym jak 1:45 do 1:125, a po zmieszaniu obu strumieni w jednorodny roztwór saletry amonowo-magnezowej, utrzymując cały czas kwaśny odczyn roztworu, o pH korzystnie 4, poddaje się go głębokiemu odparowaniu do stopu, który następnie granuluje się jednym ze znanych sposobów.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces zmieszania zmielonego tlenku magnezu z wodnymi roztworami soli amonowych prowadzi się do uzyskania zawartości tlenku magnezu w zawiesinie w wysokości 15% wag. a sttżżr^ii kwasu azotowago używanżyo do roztwarzania tej zawiesiny wynosi od 50% do 60% wag.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95308189A PL176510B1 (pl) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95308189A PL176510B1 (pl) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL176510B1 true PL176510B1 (pl) | 1999-06-30 |
Family
ID=20064884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95308189A PL176510B1 (pl) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL176510B1 (pl) |
-
1995
- 1995-04-14 PL PL95308189A patent/PL176510B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4846871A (en) | Lignosulfonate treated fertilizer particles | |
| CN103130580B (zh) | 一种脲硫酸多营养功能性复肥的生产方法 | |
| CN105036852B (zh) | 利用工业级磷酸一铵母液生产大量元素水溶肥料的方法 | |
| DE69129038T2 (de) | Verfahren zur herstellung von phosphor und stickstoff enthaltenden produkten | |
| CN107082653A (zh) | 一种利用钙镁泥为原料制备中量元素液体肥的方法 | |
| DE69716177T2 (de) | Verfahren zur herstellung von granuliertem harnstoff | |
| RU2005114344A (ru) | Способ получения гранулированного нитратно-сульфатного аммиачного удобрения | |
| RU2412140C2 (ru) | Способ получения сложных удобрений | |
| US4017588A (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
| PL176510B1 (pl) | Sposób wytwarzania saletry amonowo-magnezowej | |
| RU2221758C1 (ru) | Сложное азотно-фосфорное удобрение и способ его получения | |
| US3579321A (en) | Ammonium phosphate fertilizer composition and method | |
| US4308048A (en) | Production of ammonium potassium polyphosphates | |
| RU2182144C1 (ru) | Способ получения комплексного n:k удобрения | |
| JPS5830273B2 (ja) | 醗酵廃液を固形化した肥料の製造方法 | |
| EP0227884B1 (en) | Process for producing liquid fertilisers in high-concentration solution, and the fertilisers obtainable by the process. | |
| US2036701A (en) | Production of mixed fertilizer | |
| SU1766895A1 (ru) | Способ получени органоминерального удобрени | |
| IE42465B1 (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
| JPH0243708B2 (pl) | ||
| CN106278439A (zh) | 一种尿基复合肥的生产方法 | |
| RU2740209C1 (ru) | Жидкое удобрение на основе карбамида и нитрата аммония и способ его получения | |
| JPH0470276B2 (pl) | ||
| US3117857A (en) | Production of mixed fertilizers | |
| US2081401A (en) | Preparation of fertilizer |